Григорьян, А. С. Влияние курения на состояние тканей, прилежащих к дентальным имплантатам, по данным цитоморфометрического исследования / А. С. Григорьян, А. А. Орлов, А. С. Рыбалко // Стоматология = Stomatologiia : научно-практический рецензируемый журнал. - 2019. - Т. 98, № 1. - С. 21-24 . - ISSN 0039-1735. - ISSN 2309-5318 MeSH-~главная: ФОТОГРАММЕТРИЯ -- PHOTOGRAMMETRY (использование) ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (использование) СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ -- DENTAL IMPLANTATION КУРЕНИЕ -- SMOKING (вредные воздействия) Анотація: Цель исследования — определение эффективности метода диагностики и контроля состояния тканей периимплантационной зоны посредством цитоморфометрии клеточных элементов в отпечатках, полученных из области дентальной имплантации, на модели, использующей сопоставление состояния тканей периимплантационной зоны курящих и некурящих пациентов. Материал и методы. С помощью метода цитоморфометрии определяли индекс деструкции (ИД) и воспалительно-деструктивный индекс (ВДИ) в группе курящих: 6 женщин и 9 мужчин (41 имплантат) и в группе некурящих: 13 женщин и 14 мужчин (97 имплантатов). Сроки наблюдений от момента наложения формирователя десны или временной коронки составили 1, 5, 15, 25, 30, 60, 120, 180, 240, 720 сут. Результаты. У курящих пациентов в симметричных точках наблюдений по сравнению с некурящими пациентами в сроки 25—120 сут имело место достоверное повышение ИД. Исследование показателей ВДИ выявило у курильщиков статистически значимое повышение значений в сроки 5—60 сут. Заключение. Цитоморфометрический метод позволяет судить с высокой степенью достоверности о курении как патогенном факторе, осуществляющем свое воздействие через инициацию и поддержание воспалительного процесса. Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Орлов, А. А. Рыбалко, А. С. Вільних прим. немає |
Серебрякова, М. К. Цитометрическая оценка связывания лектинов с различными популяциями тимоцитов мыши / М. К. Серебрякова, И. В. Кудрявцев, А. В. Полевщиков // Иммунология = Immunologiya : научно-практический рецензуемый журнал. - 2019. - Т. 40, № 6. - С. 41-49 . - ISSN 0206-4952. - ISSN 2412-1312 MeSH-~главная: ТИМУС -- THYMUS GLAND ТИМОЦИТЫ -- THYMOCYTES СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- STROMAL CELLS АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL ЛЕКТИНЫ -- LECTINS (прием и дозировка) ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (использование) МЫШИ -- MICE Анотація: Актуальность. Работа посвящена оценке возможности использования лектинов для типирования лимфоидных и нелимфоидных клеток тимуса, а также разделения тимоцитов на субпопуляции. Материал и методы. В работе использованы 23 лектина, меченых флюоресцеинизо-тиоцианатом. Исследование проведено на тимоцитах 80 самок мышей линии CBA методом проточной цитометрии.Результаты. Установлено, что ни один лектин не пригоден для идентификации нелимфоидных клеток тимуса, при этом результаты окрашивания лектинами подснежника и амариллиса практически точно соответствовали результатам использования антител к антигену CD45. Также ни один из лектинов не обеспечивал избирательного связывания с тимоцитами на любом из этапов их дифференцировки, хотя лектины виноградной улитки и белоцветника, но не арахиса, преимущественно связывались с незрелыми клетками.Заключение. По-видимому, применение лектинов для типирования тимоцитов ограничивается областью сравнительной иммунологии и ветеринарии в случае отсутствия соответствующих моноклональных антител. Дод.точки доступу: Кудрявцев, И. В. Полевщиков, А. В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Гудима, Г. О. Резолюция Объединенного иммунологического форума – 2019 / Г. О. Гудима // Иммунология = Immunologiya : научно-практический рецензуемый журнал. - 2019. - Т. 40, № 4. - С. 88-93 . - ISSN 0206-4952. - ISSN 2412-1312 MeSH-~главная: АЛЛЕРГОЛОГИЯ И ИММУНОЛОГИЯ -- ALLERGY AND IMMUNOLOGY (тенденции) ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (тенденции) ГЕМАТОЛОГИЯ -- HEMATOLOGY (тенденции) X-СВЯЗАННЫХ КОМБИНИРОВАННЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ БОЛЕЗНИ -- X-LINKED COMBINED IMMUNODEFICIENCY DISEASES ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (тенденции) РЕВМАТОЛОГИЯ -- RHEUMATOLOGY (тенденции) ОБРАЗОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЕ, ПОВЫШЕНИЕ КВАЛИФИКАЦИИ -- EDUCATION, MEDICAL, CONTINUING (тенденции) Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Гальцева, И. В. Определение минимальной измеримой остаточной болезни у взрослых больных острыми лейкозами / И. В. Гальцева, Ю. О. Давыдова, Е. Н. Паровичникова // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2020. - Т. 65, № 4. - С. 460-472 : граф. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0234-5730 MeSH-~главная: НОВООБРАЗОВАНИЕ ОСТАТОЧНОЕ -- NEOPLASM, RESIDUAL РЕЦИДИВ -- RECURRENCE ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE Анотація: Введение: Минимальная остаточная болезнь (МОБ) — это небольшое количество опухолевых клеток, которые могут вызвать развитие рецидива после достижения клинико-гематологической ремиссии заболевания. Цель: проанализировать прогностическую значимость определения МОБ в разных протоколах терапии острых лейкозов. Основные сведения: Обнаружение МОБ имеет высокую прогностическую ценность при острых лимфобластных и миелоидных лейкозах. Количественная оценка остаточных опухолевых клеток используется для стратификации больных на группы риска, отличающиеся по прогнозу развития рецидива. Исходя из данных стратификации больных (в том числе из величины МОБ в определенных контрольных точках), возможно изменение терапевтической тактики, например выполнение трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток. Таким образом, определение МОБ при острых лейкозах стало обязательным направлением научно-клинических исследований. Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Давыдова, Ю. О. Паровичникова, Е. Н. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Олигоклональность и субпопуляционный состав Т-клеток костного мозга у больных апластической анемией / А. В. Абрамова [и др.] // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2020. - Т. 65, № 4. - С. 417-430 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0234-5730 MeSH-~главная: АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ -- ANEMIA, APLASTIC T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES КОСТНЫЙ МОЗГ -- BONE MARROW ГЕНЫ T-КЛЕТОЧНЫХ РЕЦЕПТОРОВ -- GENES, T-CELL RECEPTOR ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY Анотація: Ведение: Основным патогенетическим механизмом развития апластической анемии (АА) считается нарушение иммунной регуляции кроветворения. Цель: изучить субпопуляционный состав Т-клеток и репертуар Т-клеточного рецептора у больных АА. Методы: C 2018 по 2020 г. в исследование были включены больные АА (n = 40) до начала иммуносупрессивной терапии. Исследование субпопуляционного состава Т-клеток и олигоклональности Т-клеточного рецептора по семействам Vβ (ТКР-Vβ) образцов костного мозга проводили с помощью метода проточной цитометрии. Результаты: Выявлены наиболее характерные особенности Т-клеточных субпопуляций у всех больных АА в образцах костного мозга: увеличение количества цитотоксических Т-клеток, эффекторных CD4+ и CD8+ клеток, CD4+ клеток памяти, что может подтверждать наличие длительной антигенной стимуляции с последующей активацией этих субпопуляций клеток, в результате которой происходит гиперэкспрессия провоспалительных цитокинов. Уменьшение наивных CD4+ и CD8+ клеток, регуляторных Т-клеток, двойных негативных Т-клеток может указывать на снижение контроля за цитокинпродуцирующими Т-клетками. Установлена связь между степенью тяжести АА и количеством эффекторных Т-клеток, Т-регуляторных клеток, двойных негативных Т-клеток и PD-1-позитивных Т-клеток. Самое большое количество потенциально цитокинпродуцирующих Т-клеток и минимальное количество клеток, участвующих в регуляции Т-клеточной активности, было выявлено у больных сверхтяжелой АА. При анализе репертуара ТКР-Vβ была обнаружена олигоклональная экспансия преимущественно в субпопуляции цитотоксических Т-клеток. Заключение: Обогащение определенных семейств Vβ свидетельствует о наличии аутореактивного Т-клеточного клона и подтверждает иммунный механизм развития АА. Динамическое исследование TКР-Vβ-репертуара может быть предложено в качестве мониторинга течения заболевания. Метод проточной цитофлуориметрии помогает выявить значимые биомаркеры для мониторинга клонов Т-клеток при АА с целью наиболее точной оценки активности патологического процесса при АА. Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Абрамова, А. В. Гальцева, И. В. Михайлова, Е. А. Капранов, Н. М. Давыдова, Ю. О. Фидарова, З. Т. Троицкая, В. В. Паровичникова, Е. Н. Савченко, В. Г Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Анализ основных и малых популяций лимфоцитов периферической крови макак резус с использованием метода проточной цитометрии / Г. В. Борисевич [и др.] // Иммунология = Immunologiya : научно-практический рецензуемый журнал. - 2020. - Т. 41, № 5. - С. 411-420 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0206-4952. - ISSN 2412-1312 MeSH-~главная: ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY МАКАК РЕЗУС -- MACACA MULATTA Анотація: При оценке иммунного статуса человека и животных наряду с основными популяциями лимфоцитов в ряде случаев необходимо учитывать данные о малых субпопуляциях лимфоцитов и пулах активированных клеток. Цель работы - определение наличия и интервалов распределения основных и малых популяций лимфоцитов в периферической крови здоровых макак резус с использованием многоцветного цитометрического анализа и сравнение полученных результатов с соответствующими показателями людей. Материал и методы. Использовали венозную кровь 17 здоровых неполовозрелых самцов макак резус возрастом 2,0-2,5 года. Цельную кровь животных окрашивали конъюгированными с флуорохромами мышиными античеловеческими моноклональными антителами, перекрестно реагирующими с антигенами лимфоцитов макак резус. Определение популяций лимфоцитов обезьян проводили с использованием метода проточной цитометрии. Полученные результаты сравнивали с аналогичными данными детей и подростков, опубликованными в отечественных научных изданиях. Результаты. Определены 20 основных и малых популяций лимфоцитов макак резус, изучен спонтанный уровень экспрессии в субпопуляциях Т-клеток маркеров ранней (CD25) и поздней (HLA-DR) активации лимфоцитов. У макак резус наблюдается достоверно более низкое относительное содержание Т-лимфоцитов, НКТ-клеток, Т-хелперов, цитотоксических Т-лимфоцитов, двойных негативных Т-лимфоцитов, Т-лимфоцитов, экспрессирующих маркер ранней активации, Т-хелперов, экспрессирующих маркер ранней активации, Т-регуляторных клеток, но более высокое - В-лимфоцитов, натуральных киллеров, CD8-позитивных натуральных киллеров, двойных позитивных Т-лимфоцитов, Т-лимфоцитов, экспрессирующих маркер поздней активации, Т-хелперов, экспрессирующих маркер поздней активации, и цитотоксических Т-лимфоцитов, экспрессирующих маркер поздней активации (р 0,05). Заключение. Определение методом проточной цитометрии показателей основных, малых и активированных популяций лимфоцитов макак резус позволит при моделировании заболеваний человека на животных оценить не только период начала иммунного ответа и его характер, но и даст возможность спрогнозировать течение заболевания, осуществить лабораторный мониторинг терапии, а в будущем использовать лимфоциты в качестве мишеней терапевтического воздействия. Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Борисевич, Г. В. Кириллова, С. Л. Петров, А. Н. Лебедев, В. Н. Пащенко, Ю. И. Кириллов, В. Б. Сизикова, Т. Е. Павельев, Д. И. Пантюхов, В. Б. Кутаев, Д. А. Борисевич, С. В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Динамика восстановления Т-лимфоцитов после индукции лимфопении циклофосфаном / Е. К. Гринько [и др.] // Иммунология = Immunologiya : научно-практический рецензуемый журнал. - 2020. - Т. 41, № 4. - С. 285-294 : граф. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0206-4952. - ISSN 2412-1312 MeSH-~главная: T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES ЛИМФОПЕНИЯ -- LYMPHOPENIA РЕГЕНЕРАЦИЯ -- REGENERATION ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY Кл.слова (ненормовані): ЦИКЛОФОСФАН Анотація: Химиотерапевтические препараты, применяемые в медицине главным образом для лечения онкологических заболеваний, относятся к группе факторов, вызывающих повреждение иммунной системы. Исследование механизмов восстановления Т-клеточного звена иммунной системы после воздействия цитостатических препаратов имеет важное значение как для понимания патогенеза их повреждающего действия, так и для поиска адекватных способов коррекции возникающих нарушений. Цель работы - изучить вклад тимуса и периферического отдела иммунной системы в восстановление популяции Т-клеток после воздействия циклофосфана на мышах линии C57BL/6. Материал и методы. Экспериментальным животным вводили циклофосфан внутрибрюшинно однократно в дозе 125 мг/кг. Мышей забивали на 0, 10, 20, 30, 60-е сутки после введения циклофосфана. В тимусе и селезенке определяли общее количество клеток и субпопуляционный состав методом проточной цитофлуориметрии. Результаты. Обнаружено, что активно делящиеся клетки тимуса более уязвимы к действию препарата, чем лимфоциты селезенки. В то же время восстановительные процессы в тимусе начинаются раньше (на 20-е сутки) с последующим медленным восстановлением лимфоцитов селезенки (к 60-м суткам). Однако полной регенерации субпопуляции цитотоксических Т-клеток (ЦТЛ) в селезенке не отмечается даже к 60-м суткам. Исследование возрастного фенотипа Т-клеточных субпопуляций показало, что в результате действия циклофосфана происходит усиление конверсии фенотипа наивных Т-клеток в центральные Т-клетки памяти. Заключение. Циклофосфан оказывает выраженное цитотоксическое действие на Т-клеточное звено иммунной системы мышей линии C57BL/6 с преимущественным поражением быстро делящихся популяций тимоцитов. Тимопоэз не способен компенсировать дефицит периферических Т-клеточных популяций, что ведет к усилению гомеостатической пролиферации Т-клеток, конверсии фенотипа наивных Т-клеток и накоплению Т-хелперов и ЦТЛ с фенотипом центральных Т-клеток памяти. Следствием данных изменений может стать сужение репертуара Т-клеточных рецепторов с нарушением полноценного иммунного надзора и возможным ростом онкологических, аутоиммунных и инфекционных заболеваний в последующем. Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Гринько, Е. К. Донецкова, А. Д. Мухина, Е. А. Андреева, О. С. Шарова, Н. И. Комогорова, В. В. Литвина, М. М. Марзанова, С. Н. Митин, А. Н. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Чулкина, М. М. Терапевтическое действие иммуномодулирующего пептида TEKKRRETVREKE в экспериментальной модели индуцированного язвенного колита у мышей / М. М. Чулкина, А. В. Пичугин, Р. И. Атауллаханов // Иммунология. - 2019. - Том 40, N 1. - С. 15-26. - Библиогр.: с.25-26 MeSH-~главная: КИШЕЧНИКА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- INFLAMMATORY BOWEL DISEASES КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE ПЕПТИДЫ -- PEPTIDES (терапевтическое применение) ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES МЫШИ -- MICE Дод.точки доступу: Пичугин, А.В. Атауллаханов, Р.И. Примірників всього: 1 ЕЖ (1) Вільні: ЕЖ (1) |
Indices of the cell cycle in the thyroid gland after thermal burns of the skin when using solutions of lactoprotein with sorbitol or haes-lx 5 % = Показники клітинного циклу в щитоподібній залозі після термічного опіку шкіри при застосуванні розчинів лактопроеіну з сорбітолом або haes-lx 5 % / O. I. Tiron [и др.] // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology : науковий, медичний, екологічний журнал. - 2020. - № 3. - С. 225-230 . - ISSN 2079-8334 MeSH-~главная: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND ОЖОГИ -- BURNS ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY КРЫСЫ -- RATS L-ИДИТОЛ-2-ДЕГИДРОГЕНАЗА -- L-IDITOL 2-DEHYDROGENASE КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ -- BLOOD SUBSTITUTES Анотація: Вміст ДНК в ядрах клітин щитоподібної залози 90 білих щурів-самців на фоні опіку шкіри 2-3 ступеня (із площею ураження 21-23 % поверхні тіла) і введення розчинів лактопротеїну з сорбітолом або HAES-LX 5 % визначали методом проточної цитометрії. Через 1, 3, 7 та 14 діб після термічної травми шкіри і застосування лактопротеїну з сорбітолом або HAES-LX 5 % встановлено лише менші значення показників S-фази у порівнянні із показниками груп без опіку. Через 21 добу після термічного ушкодження шкіри в групі з інфузією HAES-LX 5 % показник інтервалу SUB-G0G1 суттєво більший порівняно з аналогічним показником контрольної групи. Через 30 діб в групах з попереднім введенням розчинів HAES-LX 5 % та лактопротеїну з сорбітолом величина показнику SUB-G0G1 значно більша від аналогічного в групах без опіку шкіри. Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Tiron, O. I. Appelhans, O. L. Gunas, V. I. Chereshniuk, I. L. Lysenko, D. A. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Диагностический скрининг острых лейкозов с использованием новых технологий автоматизированного анализа крови / А. И. Мининкова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2018. - № 4. - С. 228-232. - Библиогр. в конце ст. MeSH-~главная: ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (диагностика, кровь) АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (анализ, кровь) ГИСТОЦИТОХИМИЯ -- HISTOCYTOCHEMISTRY (использование) ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ -- IMMUNOPHENOTYPING (использование) ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (использование) Дод.точки доступу: Мининкова, А. И. Луговская, С. А. Почтарь, М. Е. Хуажева, Н. К. Тлевцежева, А. А. Воробьев, В. И. Лаврентьев, И. С. Емельянова, Э. Б. Долгов, В. В. Примірників всього: 1 ЕЖ (1) Вільні: ЕЖ (1) |
Сравнительная характеристика методов проточной цитофлюориметрии и оптической микроскопии в количественном исследовании элементов мочи / А. В. Черников [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2018. - № 4. - С. 220-222. - Библиогр. в конце ст. MeSH-~главная: ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (использование) МИКРОСКОПИЯ -- MICROSCOPY (использование, методы) МОЧА -- URINE (химия) ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS Дод.точки доступу: Черников, А. В. Самоходская, Л. М. Дзитиев, В. К. Камалов, А. А. Примірників всього: 1 ЕЖ (1) Вільні: ЕЖ (1) |
Комбинация низких доз глюкозамина и 2-DG усиливает цитотоксический эффект в опухолевых клетках человека в культуре / Н. Я. Гильяно [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2019. - Том 63, N 2. - С. 41-49 MeSH-~главная: НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (лекарственная терапия) ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (терапевтическое применение) ГЛЮКОЗАМИН -- GLUCOSAMINE (терапевтическое применение) ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (использование) Анотація: Химиотерапия опухолей традиционно направлена на ингибирование пролиферации раковых клеток и активацию апоптоза. В данной работе на клетках карциномы (линия HeLaG63) и эндотелиоцитах (линия ECV304) человека проведено сравнительное исследование эффектов низких концентраций (1,5-10мМ) двух аналогов глюкозы: 2-DG и глюкозамина D. Оценка эффективности действия этих агентов проводилась по следующим параметрам: снижение жизнеспособности по МТТ-тесту, изменение проницаемости клеточной мембраны, изменение прогрессии по клеточному циклу, выраженность апоптотической гибели при культивировании клеток в питательной среде с различным содержанием глюкозы. Показано, что 48 часовая обработка 2-DG в исследованных концентрациях приводила к снижению доли клеток в G1 и S-фазах и аккумуляции их в G2\M фазах. Глюкозамин D, в отличие от 2-DG при тех же концентрациях блокировал эти же клетки в G1\S фазе клеточного цикла. При обработке клеток HeLaG63 глюкозамин D оказывал более токсичное действие, чем 2-DG. При сочетанном воздействии 2-DG и глюкозамина D регистрировали существенное увеличение суб- G1-популяции по сравнению с раздельным воздействием. Эффективность обработки увеличивалась при снижении концентрации глюкозы в питательной среде и/или с увеличением дозы агентов. Эндотелиоциты (ECV304) были менее чувствительны, как к действию глюкозамина D, так и 2-DG, и сочетанное воздействие даже при концентрациях 10мМ не отличалось от раздельного воздействия. Обработка клеток 10мМ 2-DG и глюкозамина D приводила к увеличению проницаемости клеточных мембран для флуоресцентного красителя пропидиум йодида, при этом наибольшую эффективность регистрировали для клеток HeLaG63. Дод.точки доступу: Гильяно, Н. Я. Носкин, Л. А. Журишкина, Е. В. Степанов, С. И. Ибатуллин, Ф. М. Торшин, В. И. Якунина, Е. Б. Алчинова, И. Б. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Апоптоз и фенотип тромбоцитов у больных с острым ишемическим инсультом / А. А. Соколовская [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2018. - Том 62, N 4. - С. 75-83 MeSH-~главная: ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика) АПОПТОЗ -- APOPTOSIS ТРОМБОЦИТЫ -- BLOOD PLATELETS (физиология) ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (использование) Анотація: Цель исследования — расширение представлений о роли апоптоза и фенотипе тромбоцитов у больных после острого ишемического инсульта и изучение прогностической ценности некоторых мембранно-связанных белков. Методика. Исследования выполнены на биологическом материале 18 пациентов в возрасте 59,0—78,0 лет с первичным ишемическим инсультом. Выделение тромбоцитов проводили методом иммуномагнитной сепарации в течение первых 24 ч и после 7 сут. ишемического инсульта. Для характеристики фенотипа тромбоцитов использовали моноклональные антитела. Анализ апоптоза тромбоцитов проводили по измерению экспрессии фосфатидилсерина (ФС) и с помощью белка Аннексина V. Для измерения митохондриального мембранного потенциала (ММР) использовали катионный краситель JC-1. Результаты. По нашим данным, процент тромбоцитов, экспрессирующих активационный маркер CD62p (Р-селектин) был у пациентов в 1-е сут. инсульта выше, чем у здоровых субъектов (18,3% и 4,1% соответственно, р0,05). Процент экспрессии ФС на тромбоцитах пациентов с инсультом в 1-е сут. инсульта был значительно выше, чем в контрольной группе (20,6% и 3,2% соответственно, р0,01). Зафиксировано падение ММП в тромбоцитах человека у пациентов с инсультом в 1-е сут. инсульта до 70% против 94% в контрольной группе (р0,05). Заключение. Таким образом, при ишемии мозга имеет место изменение фенотипа тромбоцитов, повышение уровня экспрессии ФС, падение ММП. Всё это свидетельствует об усиление апоптоза и отражает факт активации тромбоцитов. Дальнейшее исследование фенотипических характеристик тромбоцитов в комбинации с биомаркерами апоптоза позволит лучше понять роль тромбоцитов при ишемическом инсульте и способствовать разработке методов для мониторинга эффектов антитромбоцитарной терапии. Дод.точки доступу: Соколовская, А. А. Максимова, М. Ю. Вирюс, Э. Д. Московцев, А. А. Иванов, А. В. Александрин, А. А. Кубатиев, А. А. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Модулирующее влияние матриц с кальцийфосфатным покрытием на цитотоксичность стронция ранелата и ибандроновой кислоты in vitro / И. А. Хлусов [и др.] // Бюл. эксперим. биологии и медицины : ежемесячный международный научно-теоретический ж-л. - 2014. - Т. 157, № 2. - С. 177-181 . - ISSN 0365-9615 MeSH-~главная: СТРОНЦИЙ -- STRONTIUM ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ -- CYTOTOXICITY, IMMUNOLOGIC КИСЛОРОДА АКТИВНЫЕ ФОРМЫ -- REACTIVE OXYGEN SPECIES АПОПТОЗ -- APOPTOSIS НЕКРОЗ -- NECROSIS ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY Анотація: Стронция ранелат (29 мкг/мл) и ибандроновая кислота (50 мкМ) оказывали цитотоксическое действие на миелокариоциты костного мозга крыс in vitro. В 9–суточной двумерной культуре клеток костного мозга на пластиковой поверхности лунок культуральных планшетов стронция ранелат увеличивал количество миелокариоцитов с признаками некроза, ибандроновая кислота повышала число клеток в состоянии апоптоза и некроза. Совместное культивирование костного мозга с трехмерными матрицами с кальцийфосфатным микродуговым покрытием, имитирующим минеральный матрикс кости, повышало внутриклеточную концентрацию АФК, но нивелировало цитотоксический эффект этих лекарственных средств. Дод.точки доступу: Хлусов, И.А. Рязанцева, Н.В. Венгеровский, А.И. Нечаев, К. А. Якушина, В. Д. Дворниченко, М. В. Шаркеев, Ю. П. Легостаева, Е. В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Проточная цитометрия и ПЦР-исследование Т-клеточной клональности в разграничении опухолевой и реактивной пролиферации больших гранулярных лимфоцитов. / Н. Г. Чернова [и др.] // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2018. - Т. 63, № 2(on-line). - С. 124-133 . - ISSN 0234-5730 MeSH-~главная: ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES ЛЕЙКОЗ T-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, T-CELL ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY Анотація: Введение. Пролиферация больших гранулярных лимфоцитов (БГЛ) может быть ассоциирована с вирусной инфекцией, аутоиммунными заболеваниями или быть проявлением хронического лимфопролиферативного заболевания NK-клеток (ХЛПЗ-NK) и Т-клеточного лейкоза из больших гранулярных лимфоцитов (T-ЛБГЛ). Дифференциальная диагностика пролиферации БГЛ до сих пор представляет определенные трудности. Цель: оценить значение иммунофенотипирования методами проточной цитометрии и ПЦР-исследования Т-клеточной клональности в разграничении реактивной и опухолевой пролиферации БГЛ. Материалы и методы. Проведен анализ основных клинико-лабораторных показателей у 68 пациентов с БГЛ -лимфоцитозом (20 мужчин и 48 женщин) в возрасте от 22 до 79 лет (медиана возраста 53 года). Всем больным было выполнено цитологическое исследование мазка периферической крови, иммунофенотипирование лимфоцитов периферической крови методом проточной цитометрии, исследование Т-клеточной клональности методом ПЦР по реаранжировкам генов γ- и β-цепей T-клеточного рецептора. Результаты. В результате исследования было показано, что морфологические и иммунофенотипические признаки, относительный и абсолютный лимфоцитоз, гетерогенность экспрессии Т-клеточных маркеров не позволяют разграничить опухолевую и реактивную пролиферацию БГЛ. Наиболее специфичным для разграничения реактивного и опухолевого БГЛ -лимфоцитоза оказалось одновременное выявление моноклональности по TCRG (V γ-J γ) и TCRG (V β-J β) локусам или выявление полной реаранжировки TCRG (V β-J β). Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Чернова, Н.Г. Сидорова, Ю.В. Захарько, Е.И. Наумова, Е. В. Рыжикова, Н. В. Гальцева, И. В. Двирнык, В. Н. Смирнова, С. Ю. Судариков, А. Б. Кохно, А. В. Моисеева, Т. Н. Луговская, С. А. Звонков, Е. Е. Савченко, В. Г. Примірників всього: 1 ЕР(МдС) (1) Вільні: ЕР(МдС) (1) |
Ушкодження механізмів периферичної толерантності у пацієнтів з хронічним запаленням пародонту = Dysregulation of Peripheral Tolerance Mechanism in Patients with Chronic Periodontitis / М. Чеснікєвіч-Ґузік [та ін.] // Імплантологія. Пародонтологія. Остеологія. - 2019. - № 4. - С. 56-60. - Бібліогр.: с. 60 (17 назв) MeSH-~главная: ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES (патофизиология) ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (методы) ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ -- PERIPHERAL TOLERANCE ГЕНА ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ, T-ЛИМФОЦИТЫ -- GENE REARRANGEMENT, T-LYMPHOCYTE T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES Дод.точки доступу: Чеснікєвіч-Ґузік, М. Юрчиньскі, В. Пелка, П. Питко-Полоньчик, Й. Лостер, Б. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Субпопуляционный баланс эффективных клеток периферической крови онкологических больных / Д. В. Табаков [и др.] // Иммунология. - 2019. - Том 40, N 3. - С. 20-27. - Библиогр.: с.26-27 MeSH-~главная: ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ -- T-LYMPHOCYTES, CYTOTOXIC ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (методы) МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (иммунология) ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (иммунология) МЕЛАНОМА -- MELANOMA (иммунология) РОТОВОЙ ПОЛОСТИ СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- MOUTH MUCOSA (иммунология, патология) Дод.точки доступу: Табаков, Д. В. Заботина, Т. Н. Захарова, Е. Н. Борунова, А. А. Короткова, О. В. Черткова, А. И. Панчук, И. О. Кадагидзе, З. Г. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Козырева, В. С. Использование метода проточной цитометрии для контроля содержания остаточных лейкоцитов в плазме крови / В. С. Козырева, А. Н. Шилова, О.В. Шкода // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2019. - Т. 64, № 1(on-line). - С. 66-72 . - ISSN 0234-5730 MeSH-~главная: КРОВИ КОМПОНЕНТОВ ИЗВЛЕЧЕНИЕ -- BLOOD COMPONENT REMOVAL (использование, методы) ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (использование, методы, стандарты) КЛЕТОК ОТДЕЛЕНИЕ -- CELL SEPARATION ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- CYTOLOGICAL TECHNIQUES Анотація: Иммунологическая и инфекционная безопасность компонентов крови является основным критерием качества трансфузионной терапии. Внедрение методов фильтрации крови способствует разработке методов валидации контроля остаточных лейкоцитов в продуктах крови. Необходим простой в исполнении и надежный метод подсчета остаточных лейкоцитов в продуктах крови. Целью данного исследования была сравнительная характеристика использования проточного цитометра и гематологического анализатора для контроля содержания остаточных лейкоцитов в плазме крови. Материалы и методы. В исследовании сравнили два метода подсчета остаточных лейкоцитов в 191 образце донорской плазмы, производимой в ФГБУ «НМИЦ им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России, при помощи проточного цитометра (Navios Beckman Coulter) с использованием коммерческого набора реагентов LeukoSure и гематологического анализатора Sysmex XT-4000i. Результаты. Все проанализированные образцы плазмы соответствуют требованиям технического регламента. Большая часть образцов имела очень низкие количества остаточных лейкоцитов. Использование проточного цитометра Navios Beckman Coulter позволило определить в 83 % образцах количество лейкоцитов ≤15 кл в мкл, использование автоматического гематологического анализатора Sysmex XT-4000i для подсчета остаточных лейкоцитов в данном диапазоне ограничено чувствительностью прибора и отсутствием аттестованных контрольных материалов с низким содержанием лейкоцитов. Результаты текущего исследования показали, что подсчет остаточных лейкоцитов плазмы крови, оцененный с помощью проточного цитометра Navios Beckman Coulter, дает приемлемые результаты, он также наилучшим образом подходит для образцов с минимальным количеством клеток до 15 единиц в мкл. Заключение. Значительная вариабельность содержания остаточных лейкоцитов в образцах плазмы крови свидетельствует о целесообразности проверки содержания лейкоцитов во всех компонентах крови. Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Шилова, А.Н. Шкода, О.В. Примірників всього: 1 ЕР(МдС) (1) Вільні: ЕР(МдС) (1) |
Куюн, Л. О. Аналіз локальної та системної імунної відповіді хворих із гострим серозно-флегмонозним перитонітом методом проточної цитофлуориметрії / Л. О. Куюн // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2019. - Т. 4, № 1(153). - С. 101-105. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-4214 MeSH-~главная: ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS АППЕНДИЦИТ -- APPENDICITIS БАКТЕРИИ АЭРОБНЫЕ -- BACTERIA, AEROBIC ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS Анотація: Метою цієї роботи було проаналізувати особливості перебігу локальної і системної імунної відповіді хворих на гострий флегмонозний апендицит в умовах загострення, використовуючи дані проточної цитофлуориметрії клітин перитонеального ексудату (ПЕ) і клітин периферичної крові. В умовах запалення у формі гострого флегмонозного перитоніту вивчалась функціональна активність фагоцитуючих клітин, перитонеальних макрофагів, моноцитів крові та рівня прозапальних і супресивних цитокінів відповідної локалізації. Вид мікробного збудника, який викликає запалення у черевній порожнині, має велике значення у перебігу патологічного процесу в організмі хворого. Найбільш важку ступінь запалення і погіршення патологічного процесу викликають аероби (Escherichia coli, Klebsiella, Staphylococcus aureus), особливо в комплексі з анаеробами (Bacteroides). У пацієнтів, які мали пошкодження основних етапів фагоцитозу, таких як поглинальна активність, знешкодження мікробів, їх апоптоз і видалення мертвих клітин, спостерігається достовірне збільшення рівня ІЛ-10 як в черевній порожнині, так і в сироватці крові. Це може бути ознакою переходу перитоніту в сепсис. Тому подальше вивчення вад фагоцитозу і впливу прозапальних і супресивних цитокінів на перебіг запалення і його ускладнення, дозволить розробити методи ефективного лікування запалення у хворих з гнійним перитонітом і поверненню їх до здорового способу життя. Перейти к внешнему ресурсу Текст Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |