Гуменюк, М. І. Регенеративна медицина: вихід за межі трансплантології / М. І. Гуменюк // Інфузія & Хіміотерапія = Infusion & Chemotherapy : науковий журнал. - 2022. - N 4. - С. 6-13 . - ISSN 2663-0338. - ISSN 2709-0957 MeSH-~главная: МЕДИЦИНА РЕГЕНЕРАТИВНАЯ -- REGENERATIVE MEDICINE (тенденции) ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- TISSUE ENGINEERING (тенденции) ЭКЗОСОМЫ -- EXOSOMES СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- STEM CELLS ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- GENETIC THERAPY Анотація: Оскільки можливості трансплантології обмежені, виникла потреба в тканинній інженерії та регенеративній медицині (РМ). У РМ застосовується низка високотехнологічних підходів: використання розчинних молекул, генна терапія, пересадка стовбурових клітин, тканинна інженерія, перепрограмування клітин і тканин тощо. Важливою складовою стратегій РМ є інноваційні матеріали, які можуть імітувати позаклітинний матрикс тканин, впливаючи на поведінку клітин і регулюючи структуру та функцію утвореної тканини, як-от 3D-полімерні каркаси, трансплантати з біоскла, нановолоконні сітки. Існує й безкаркасна тканинна інженерія, наприклад утворення листів клітин і вирощування клітин, здатних самоорганізовуватися у відповідні суборганні структури (крипти кишківника, нефрони нирки й альвеоли легень). У напрямі безклітинної РМ увагу науковців привертають екзосоми – мікровезикули клітинного походження розміром 40-100 нм. Вони можуть нести «вантаж» білків, ліпідів, РНК та ДНК. Екзосоми мають потенціал для застосування в лікуванні нейродегенеративних, інфекційних, м’язово-скелетних і серцево-судинних хвороб. Завдяки фізіологічній природі екзосомам притаманні дуже низька імуногенність і потенціал проходження крізь гематоенцефалічний бар’єр. Для подальшого розвитку екзосомальної терапії потрібні вдосконалення методів їх виділення й очищення, а також дослідження з питань ефективності, безпеки, фармакокінетики та фармакодинаміки. Важливим джерелом клітин для РМ є мезенхімальні стовбурові клітини, які здатні диференціюватися практично в будь-яку клітинну лінію та реалізувати протизапальну, імунорегуляторну й імуносупресивну дії. Перейти к внешнему ресурсу Текст Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Гапченко, А. В. Деградація та клітинна токсичність нових нановолокнистих матеріалів для тканинної інженерії / А. В. Гапченко // Буковинський медичний вісник. - 2021. - Т. 25, № 1. - С. 19-23. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-~главная: НАНОВОЛОКНА -- NANOFIBERS (токсичность) ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- TISSUE ENGINEERING Анотація: Біодеградуючі матеріали є перспективними з огляду на створення каркасів для тканинної інженерії. При цьому вони повинні мати задовільний профіль втрати маси, відсутність токсичності та здатність підтримувати проліферацію клітин. Полілактиди та їх похідні композити інтенсивно використовують для реконструкції тканин та органів і в системах доставки лікарських препаратів, проте технології виготовлення матеріалів не є стандартизованими. Електропрядіння – доступна технологія, за допомогою якої можливо створити нановолокнисті тривимірні конструкції для тканинної інженерії та регенеративної медицини, проте їх використання на сьогодні обмежене через недостатню вивченість. Мета роботи. Створення тривимірних конструкцій із полімолочної кислоти, дослідження профілю їх біодеградації та клітинної токсичності на моделі дермальних фібробластів. Матеріал і методи. Нановолокнисті мембрани отримані стандартним методом електропрядіння та за допомогою технології NanoMatrix3D. Дослідження деградації проводилось у розчині SBF у статичному та динамічному режимах із визначенням відсотка втрати маси. Дослідження цитотоксичності проводилось на первинній культурі дермальних фібробластів з оцінкою редукції резазурину та з візуалізацією DAPI. Висновки. Використання технології електропрядіння дозволяє створити нановолокнисті мембрани, які здатні до біодеградації і мають задовільний профіль токсичності. Динамічна система деградації призводить до зростання втрати маси мембранами через видалення продуктів деградації. Отримані дані свідчать про можливість використання матеріалів на основі PLA для розробки конструкцій для тканинної інженерії. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Пантус, А. В. Морфологічне та мікробіологічне обгрунтування антибіотикосорбуючої здатності синтезованих біополімерних мікроволокон = Morphological and microbiological substantiation of antibioticosorbent capacity of synthesized biopolymer microfibers / А. В. Пантус // Клінічна стоматологія. - 2020. - N 2. - С. 52-61 MeSH-~главная: КОЛЛАГЕН -- COLLAGEN БИОПОЛИМЕРЫ -- BIOPOLYMERS ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- TISSUE ENGINEERING КОСТИ МАТРИКС -- BONE MATRIX Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Способ выращивания культуры клеток нервной системы кишечника пригодной для тканевой инженерии кишечника / Р. Р. Хасанов [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2019. - Том 63, N 2. - С. 132-141 MeSH-~главная: (трансплантация) КИШЕЧНИК -- INTESTINES (патофизиология) КОРОТКОГО КИШЕЧНИКА СИНДРОМ -- SHORT BOWEL SYNDROME (использование, методы) Анотація: Лечение синдрома короткой кишки является сложной проблемой в современной медицине. У ряда пациентов существующие методы лечения неэффективны, а трансплантация кишечника показывает неудовлетворительные результаты. Тканевая инженерия тонкой кишки может быть инновационным методом лечения этих пациентов. Одним из ключевых элементов в создании кишки является выращивание нервной системы кишечника. До настоящего времени не описаны культуры нервных клеток, выделенных из нервной системы кишечника, выращенные в трёхмерном матриксе на основе гиалуроновой кислоты. Цель исследования: разработать метод выращивания in vitro взаимодействующих друг с другом клеток нервной системы кишечника в трехмерной среде. Методы: клетки нервной системы кишечника выделялись из кишечника крыс путём препарирования и ферментативного воздействия на мышечный слой тонкой кишки. Далее клетки помещались в трёхмерный матрикс и культивировались в нём в течении нескольких дней. Результаты. Клетки нервной системы кишечника были выделены из крыс и культивировались в трёхмерном матриксе, помещённом в раствор для культур клеток с добавлением специфических факторов роста. Микроскопирование культур клеток на восьмые сутки показало, что нервные клетки активно растут, соединяясь с другими нервными клетками при помощи отростков. Конфокальная микроскопия в сочетании с иммуногистохимическим окрашиванием клеток специфичным маркером нервных клеток показала, что полученные культуры действительно состоят из нервных клеток. Заключение. Разработанный метод позволяет вырастить in vitro живущие и взаимодействующие друг с другом клетки нервной системы кишечника в трехмерной среде. Полученная культура клеток может быть использована для моделирования стенки тонкой кишки путем тканевой инженерии. Дод.точки доступу: Хасанов, Р. Р. Гумеров, А. А. Шефер, К.-Х. Вессель, Л. М. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Тканеинженерные технологии реконструкции нижней челюсти / Н. М. Дюрягин [и др.] // Ин-т стоматологии : научно-практический журнал. - 2019. - № 2. - С. 44-46. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2073-6460 MeSH-~главная: ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- TISSUE ENGINEERING (использование) КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION ЧЕЛЮСТИ НИЖНЕЙ РЕКОНСТРУКЦИЯ -- MANDIBULAR RECONSTRUCTION (методы) АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION, AUTOLOGOUS (методы) Анотація: Представленные технологии основаны на биомеханизмах репаративной регенерации. Они позволяют формировать остеогенные аутотканеинженерные композиты в областях пострезекционных дефектов нижней челюсти и височно-нижнечелюстного сустава. Качество реконструкции кинематического звена “нижняя челюсть” и челюстной кинематической пары достигает уровня живой координированной системы, что обеспечивает эффективную функциональную и эстетическую реабилитацию пациентов. Экспериментальные и клинические исследования выполнены на уровне требований этических экспертиз, имеют соответствующие заключения. Представленные инновационные результаты позволяют рекомендовать к рассмотрению целесообразности внедрения и применения данных технологий в гражданских и военных профильных медицинских учреждениях Российской Федерации в качестве доступного метода выбора лечения. Дод.точки доступу: Дюрягин, Н.М. Беньковская, С.Г. Расторгуев, Б.Т. Хамов, М. А. Голодных, В. В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Выращивание зуба мыши in situ методом гомотопической трансплантации эмбрионального зачатка / Г. С. Рунова [и др.] // Стоматология = Stomatologiia : научно-практический рецензируемый журнал. - 2019. - Т. 98, № 3. - С. 12-14 : цв. ил. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0039-1735. - ISSN 2309-5318 MeSH-~главная: МЕДИЦИНА РЕГЕНЕРАТИВНАЯ -- REGENERATIVE MEDICINE ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- TISSUE ENGINEERING ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION, HOMOLOGOUS ЗУБА ЗАЧАТОК -- TOOTH GERM (трансплантация) Анотація: Тканевая инженерия предлагает восстанавливать утраченный зуб с помощью биологического аналога, выращенного из зачатка зуба. Эти технологии предусматривают длительное культивирование зачатка in vitro в биореакторе. Последующие перенос и рост выращенного in vitro зуба в челюсти затруднены сложностью интеграции нового зуба с тканью хозяина. Мы предположили, что выращивание зуба с помощью гомотопической трансплантации зачатка in situ, т.е. сразу в челюсть, минуя стадию in vitro, поможет решить эти проблемы. Цель работы — проверка этой гипотезы. Показана принципиальная возможность переноса зачатка зуба сразу в челюсть, и выращивания in situ, исключая этап in vitro. Результаты показали хорошую интеграцию выросших зубов с тканями челюсти, без признаков воспаления и появлением в пульпе кровеносных сосудов. Вместе с тем результаты также показали необходимость совершенствования подготовки зачатка зуба к пересадке и хирургическим манипуляциям. Дод.точки доступу: Рунова, Г. С. Кузнецова, Л. В. Морозова, М. А. Аджиева, А. Г. Зайратьянц, О. В. Малышев, И. Ю. Янушевич, О. О. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Відновлення функції сідничного нерва з використанням засобів тканинної інженерії після його повного перетину в експерименті / В. І. Цимбалюк [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2018. - N 1. - С. 12-17. - Бібліогр.: с. 17 MeSH-~главная: СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ -- SCIATIC NERVE (повреждения) ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ ПОВРЕЖДЕНИЯ -- PERIPHERAL NERVE INJURIES ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- TISSUE ENGINEERING (методы) ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ -- RECONSTRUCTIVE SURGICAL PROCEDURES БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA Анотація: Частота травми периферійних нервів становить 0,3–0,5 на 10 000 населення, 60–75 % з яких супроводжуються інвалідизацією хворого. Найперспективнішим шляхом вирішення проблеми відновлення периферичних нервів є тканинна інженерія з використанням біополімерів і стовбурових клітин, зокрема мультипотентних стовбурових клітин-похідних нервового гребеня (МСК-ПНГ). Мета: дослідити відновлення функції сідничного нерва з використанням засобів тканинної інженерії після його повного перетину в експерименті. Матеріали та методи. Сформовано 4 експериментальні групи: група 1 — перетин сідничного нерва (невротомія) та негайна автонейропластика (n = 14); група 2 — невротомія та негайна пластика колагеновою трубкою, заповненою фібриновим гелем (n = 15); група 3 — невротомія та негайна пластика колагеновою трубкою, заповненою фібриновим гелем з вмістом МСК-ПНГ (n = 16); група 4 — несправжньооперовані тварини (n = 7). Результати. У групах 1 і 3 спостерігали динаміку SFI, що характеризувалася двофазністю. Перша фаза включала практично лінійне зростання показника від значення у –70 на 7-му добу спостереження до –35 станом на кінець 4-го тижня спостереження. Друга фаза тривала протягом 6–7-го та 5–7-го тижня у групі 1 та 3 відповідно і характеризувалася відсутністю змін показника. Для групи 2 характерним була наявність фази відсутності приросту показника протягом 2-го тижня спостереження. У подальшому, протягом 3–4-го тижня виявляли вірогідне збільшення показника (р 0,01; W-критерій Уїлкоксона), стабілізацію (протягом 5–6-го тижня), вірогідне збільшення показника протягом 7-го тижня (р 0,05; U-тест Манна — Уїтні). Статистично значущі відмінності (р 0,05; U-тест Манна — Уїтні) між показниками групи 1 та 2, а також групи 2 та 3 на користь груп 1 і 3 відповідно виявляли починаючи з 14-ї доби й до кінця експерименту. При порівнянні з результатами тестування тварин групи 4 показники груп 1, 2 і 3 виявилися вірогідно (р 0,05; U-тест Манна — Уїтні) меншими протягом усього періоду експерименту. Висновки. Пластика дефекту периферичного нерва трубчатим імплантатом NeuraGenTM, заповненим фібриновим гелем із вмістом стовбурових клітин-похідних нервового гребеня, з точки зору відновлення стану м’язово-суглобового апарату паретичної кінцівки еквівалентне класичній автонейропластиці. Тривалість періоду регенераційного росту волокон травмованого нерва до моменту ініціації відновлення функції паретичної кінцівки суттєво залежить від тканинного оточення у зоні травматичного дефекту. Тривалість активного відновлення функції паретичної кінцівки за відтвореного варіанту травми обмежена першим місяцем, не залежить від специфіки тканинних процесів у зоні пластики дефекту нерва. Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Цимбалюк, В.І. Петрів, Т. І. Васильєв, Р. Г. Медведєв, В. В. Молотковець, В. Ю. Татарчук, М. М. Драгунцова, Н. Г. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Современные подходы инженерии костной ткани / И. А. Стамболеев [и др.] // Рос. стоматол. журн. = Russian Journal of Dentistry : научно-практический журнал. - 2018. - Т. 22, № 2. - С. 111-116. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1728-2802 MeSH-~главная: КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- TISSUE ENGINEERING Анотація: В данной обзорной статье рассматриваются современные методы тканевой инженерии костной ткани, которые применяются в хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии для восстановления обширных дефектов челюстных и других костей черепа. Представлена характеристика сложных скаффолдов, содержащих стволовые клетки, а также отражены критерии выбора каркасных материалов, их положительные и отрицательные свойства. Дод.точки доступу: Стамболеев, И. А. Гажва, Ю. В. Ивашкевич, С. Г. Рябова, В. М. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Малышев, И. Ю. Тканевая инженерия зуба: направления развития, достижения и нерешенные проблемы = Tissue engineering of the tooth: directions of development, achievements and unresolved problems / И. Ю. Малышев, О. О. Янушевич // Стоматология. - 2017. - Том 96, N 4. - С. 72-79. - Библиогр. в конце ст. MeSH-~главная: ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- TISSUE ENGINEERING СТОМАТОЛОГИЯ -- DENTISTRY СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- STEM CELLS Дод.точки доступу: Янушевич, О.О. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Использование клеточных биокомпозиционных материалов в тканевой инженерии мочевого пузыря / П. В. Глыбочко [и др.] // Урология. - 2017. - N 2. - С. 116-121 MeSH-~главная: МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ -- URINARY BLADDER (хирургия) ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- TISSUE ENGINEERING (использование, методы) Дод.точки доступу: Глыбочко, П. В. Олефир, Ю. В. Аляев, Ю. Г. Бутнару, Д. В. Безруков, Е. А. Чапленко, А. А. Жарикова, Т. М. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Экспериментальная разработка и обоснование протокола децеллюляризации почки с последующей комплексной оценкой качества биологического каркаса / П. В. Глыбочко [и др.] // Урология. - 2017. - N 2. - С. 5-12 MeSH-~главная: РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC (патофизиология, хирургия) ПОЧЕК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- KIDNEY TRANSPLANTATION ТРАНСПЛАНТАТЫ -- TRANSPLANTS ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- TISSUE ENGINEERING (использование, методы) ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA Дод.точки доступу: Глыбочко, П. В. Алексеенко, С. Н. Губарева, Е. А. Куевда, Е. В. Басов, А. А. Сотниченко, А. С. Джимак, С. С. Гуменюк, И. С. Егиев, И. Х. Чечелян, В. Н. Накохов, Р. З. Лясота, О. М. Тетерин, Ю. В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Сокуренко, Л. М. Есть ли альтернатива аутонейропластике? / Л. М. Сокуренко // Клінічна хірургія. - 2017. - N 4. - С. 74-76. - Библиогр.: с. 75-76 MeSH-~главная: НЕЙРОХИРУРГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ -- NEUROSURGICAL PROCEDURES (методы) ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ ПОВРЕЖДЕНИЯ -- PERIPHERAL NERVE INJURIES (хирургия) НЕРВЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ -- PERIPHERAL NERVES (трансплантация) ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (методы) ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ (терапевтическое применение) ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- TISSUE ENGINEERING Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Тканевая инженерия мочевого пузыря с использованием бесклеточных матриц / П. В. Глыбочко [и др.] // Урология. - 2017. - N 1. - С. 89-94 MeSH-~главная: МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ -- URINARY BLADDER (хирургия) УРОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- UROLOGIC SURGICAL PROCEDURES (использование, методы) ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- TISSUE ENGINEERING (использование) Дод.точки доступу: Глыбочко, П. В. Олефир, Ю. В. Аляев, Ю. Г. Бутнару, Д. В. Безруков, Е. А. Чапленко, А. А. Жарикова, Т. М. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Распластывание тканевых сфероидов, сформированных из первичных фибробластов человека, на поверхности микроволокнистого электроспиннигового полиуретанового матрикса (сканирующее электронно-микроскопическое исследование) / Е. В. Кудан [и др.] // Морфология. - 2015. - Том 148, N 6. - С. 70-74 Рубрики: ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ СФЕРОИДЫ КЛЕТОЧНЫЕ БИОСОВМЕСТИМЫЕ МАТЕРИАЛЫ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС ФИБРОБЛАСТЫ Анотація: Тканевые сфероиды, сформированные из первичных фибробластов человека с использованием неадгезивных агарозных форм, были размещены с помощью трехмерного биопринтера на поверхности микроволокнистого полиуретанового матрикса, полученного методом электроспиннинга. Было показано, что тканевые сфероиды прикрепляются к поверхности матрикса в течение нескольких часов и далее постепенно распластываются в течение нескольких суток, что свидетельствует о высокой степени биосовместимости электроспиннингового микроволокнистого полиуретанового матрикса. Фибробласты человека при этом используют отростки ведущего края клетки для начального этапа прикрепления к микроволокнам матрикса. Тканевые конструкции, образующиеся при распластывании тканевых сфероидов на биосовместимом электро-спиннинговом микроволокнистом полиуретановом матриксе, являются перспективной технологической платформой для разработки новых методов биофабрикации и трехмерной биопечати. Дод.точки доступу: Кудан, Е. В. Перейра, Ф. Д. А. С. Парфенов, В. А. Касьянов, В. А. Хесуани, Ю. Д. Буланова, Е. А. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Морфология коллагеновых матриксов для тканевой инженерии (биосовместимость, биодеградация, тканевая реакция) / А. Б. Шехтер [и др.] // Арх. патологии. - 2015. - Том 77, N 6. - С. 29-38 Рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ КОЛЛАГЕН Дод.точки доступу: Шехтер, А.Б. Гуллер, А.Е. Истранов, Л.П. Истранова, Е.В. Бутнару, Д.В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Экспериментальное обоснование создания матрицы на основе децеллюляризированной сосудистой стенки с целью последующей заместительной уретропластики / П. В. Глыбочко [и др.] // Урология. - 2014. - N 6. - С. 41-46. - Библиогр.: с.46 Рубрики: УРЕТРЫ СТРИКТУРА УРОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ КРЫСЫ КРОЛИКИ Дод.точки доступу: Глыбочко, П.В. Аляев, Ю.Г. Николенко, В.Н. Шехтер, А.Б. Винаров, А.З. Истранов, Л.П. Истранова, Е.В. Абоянц, Р.К. Люндуп, А.В. Данилевский, М.И. Гуллер, А.Е. Елистратов, П.А. Бутнару, Д.В. Кантимеров, Д.Ф. Машин, Г.А. Титов, А.С. Проскура, А.В. Кудричевская, К.В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Разработка тканеинженерной конструкции на основе декстраномера и гиалуроновой кислоты для лечения стрессового недержания мочи у женщин / И. В. Арутюнян [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 10. - С. 63-68. - Библиогр.: с. 68 Рубрики: НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ СТРЕССОВОЕ СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ Кл.слова (ненормовані): МИКРОНОСИТЕЛИ Дод.точки доступу: Арутюнян, И.В. Фатхудинов, Т.Х. Макаров, А.В. Тетерина, Т.А. Кананыхина, Е.Ю. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |