Фурсов, М. В. Модели покоящегося состояния Mycobacterium tuberculosis in vitro и латентной туберкулезной инфекции in vivo / М. В. Фурсов, И. А. Дятлов, В. Д. Потапов // Клин. лаб. диагностика = Klinicheskaya Laboratornaya Diagnostika : ежемесячный научно-практический ж-л. - 2019. - Т. 64, № 5. - С. 299-307 . - ISSN 0869-2084. - ISSN 2412-1320 MeSH-~главная: ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов) ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование) IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (использование) Анотація: Моделирование латентной туберкулезной инфекции (ЛТБИ) осуществляется в целях выяснения аспектов туберкулезного патогенеза, а также тестирования новых лекарственных противотуберкулезных препаратов. В настоящем обзоре дана характеристика in vitro-моделей (n=16) покоящегося состояния Mycobacterium tuberculosis и in vivo-моделей (n=14) получения латентной туберкулезной инфекции на разных видах животных, опубликованных в отечественной и зарубежной научной литературе к настоящему времени. Представлено краткое описание модели и полученные авторами основные результаты. Анализ литературных данных отображает спектр методических приемов, позволяющих исследователям изучать механизм перехода клеток M. tuberculosis в покоящееся состояние и выхода из него, а также процессы перехода активной туберкулезной инфекции в латентную форму и ее реактивации. Дод.точки доступу: Дятлов, И. А. Потапов, В. Д. Вільних прим. немає |
Фотодинамическая инактивация Mycobacterium tuberculosis метиленовым синим in vitro / Д. А. Бредихин [и др.] // Туберкулёз и болезни лёгких = Tuberculosis and Lung Diseases : ежемесячный научно-практический журнал. - 2019. - Т. 97, № 7(on-line). - С. 28-33. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2075-1230 MeSH-~главная: ФОТОХИМИОТЕРАПИЯ -- PHOTOCHEMOTHERAPY ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ -- METHYLENE BLUE Анотація: Цель: исследование противотуберкулезных эффектов лазерной фотодинамической инактивации (ФДИ) M. tuberculosis H37Rv in vitro метиленовым синим (МС) в минимальной концентрации (1 мкг/мл) при лазерном излучении длиной волны 662 нм. Материалы и методы. Проведен сравнительный анализ интенсивности роста Mycobacterium tuberculosis H37Rv после лазерного облучения и лазерной ФДИ МС при различных дозах световой энергии. Результаты. Обнаружено, что лазерное излучение длиной волны 662 нм оказывает ингибирующее действие на ростовые свойства M. tuberculosis H37Rv. Впервые зарегистрирована ФДИ микобактерий туберкулеза в присутствии минимальной концентрации МС (1 мкг/мл), при которой реализуется подавление роста колоний на 97 и 93% при их обработке излучением длиной волны 662 нм с наименьшими значениями плотности доз световой энергии (46,9 и 93,75 Дж/см2). Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Бредихин, Д. А. Никонов, С. Д. Чередниченко, А. Г. Петренко, Т. И. Корбут, А. И. Примірників всього: 1 ЕР(МдС) (1) Вільні: ЕР(МдС) (1) |
Выявление нетуберкулезных микобактерий, циркулирующих в разных регионах Сибири, и анализ их лекарственной устойчивости / О. И. Альховик [и др.] // Туберкулёз и болезни лёгких = Tuberculosis and Lung Diseases : ежемесячный научно-практический журнал. - 2019. - Т. 97, № 10(on-line). - С. 5-11. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2075-1230 MeSH-~главная: МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ НЕТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ -- MYCOBACTERIUM INFECTIONS, NONTUBERCULOUS МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE КЛАРИТРОМИЦИН -- CLARITHROMYCIN Кл.слова (ненормовані): ЛИНЕЗОЛИД -- ТРИМЕПТОПРИМ -- ЦИПРОФЛОКСАЦИН Анотація: Цель исследования: выявить частоту видов нетуберкулезных микобактерий (НТМ), выделенных от пациентов противотуберкулезных учреждений Сибирского региона за период 2014-2018 гг., определить корреляционные взаимосвязи между показателями резистентности к разным антибактериальным препаратам. Материалы и методы. Методом ПЦР-гибридизации на стрип-полосках (Hain Lifescience GenoType Mycobacterium CM/AS) проведено генотипирование 475 изолятов НТМ, выделенных от пациентов разных противотуберкулезных стационаров Сибири. Лекарственную устойчивость тестировали методом минимальных ингибирующих концентраций (МИК), культуральным методом серийных микроразведений в жидкой питательной среде с применением наборов TREK Diagnostic Systems. Использовали 64 панели для медленнорастущих микобактерий (SLOWMYCO), 46 – для быстрорастущих (RAPMYCO). Обработку данных проводили с использованием языка программирования 3.5.1 и среды анализа данных Rstudio, версии 1.1.442. Результаты исследования. 1. Томская область отличается от остальных рассматриваемых регионов Сибири большей частотой встречаемости M. intracellulare среди изолятов, идентифицированных методом ПЦР-гибридизации. В остальных регионах наиболее часто встречающимся видом является M. fortuitum. 2. В сравнении с референсными данными (CLSI M62, 2018) получены отличия МИК некоторых видов НТМ, выделенных у больных на территориях Сибири и Дальнего Востока, скорее всего связанные с региональными особенностями данных изолятов. 3. Изоляты НТМ, устойчивые к моксифлоксацину, являются также резистентными к линезолиду, тримептоприму, ципрофлоксацину. 4. Быстрорастущие изоляты НТМ, устойчивые к кларитромицину, преимущественно являются чувствительными к моксифлоксацину, ципрофлоксацину и триметоприму. Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Альховик, О. И. Мешков, И. О. Петренко, Т. И. Евдокимова, Л. С. Примірників всього: 1 ЕР(МдС) (1) Вільні: ЕР(МдС) (1) |
Цинзерлинг, В. А. Информативность различных методов идентификации кислотоустойчивых микобактерий в зависимости от степени активности туберкулезного процесса / В. А. Цинзерлинг, М. М. Агапов, А. Н. Орлов // Арх. патологии. - 2018. - Том 80, N 3. - С. 40-45 MeSH-~главная: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (диагностика) МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (патогенность) Анотація: Окраска карболовым фуксином по Цилю—Нильсену является основным используемым с конца XIX века методом выявления микобактерий туберкулеза в тканях. При этом количество микобактерий часто не соответствует активности инфекционного процесса как по клиническим, так и по морфологическим данным. Цель исследования — выявление морфологических особенностей микобактерий туберкулеза у пациентов с длительно протекающим туберкулезом. Материал и методы. Изучены 24 случая аутопсии верифицированного фиброзно-кавернозного туберкулеза. Парафиновые срезы окрашивали гематоксилином и эозином, карболовым фуксином по Цилю—Нильсену, аурамин-родамином (с последующим исследованием с помощью люминесцентного микроскопа), проводили иммуногистохимическое (ИГХ) исследование с сывороткой к РАВ (Protein antigen B). Результаты и обсуждение. Во всех наблюдениях выявлены характерные для прогрессирующего туберкулеза изменения. При окраске по Цилю—Нильсену обнаруживали единичные скопления кислотоустойчивых бактерий (менее чем в 10 полях зрения, общее число не более 1000). При окраске аурамин-родамином число обнаруженных микобактерий оказалось достоверно выше (в 10—50 полях зрения, общее число от 1000 до 10 000), а наибольшим оно было при ИГХ-исследовании (более чем в 50 полях зрения , общиее число более 10 000). При этом локализация микобактерий при всех видах исследования была исключительно внеклеточной. Доля типичных палочек при окраске по Цилю—Нильсену (85—95%, в среднем 88,13±2,14%) значительно больше таковой, выявленной при окраске аурамин-родамином (50—85%, в среднем 64,38±4,24%) , и еще значимо больше, чем при проведении ИГХ-исследования (50—70%, в среднем 57,29±2,78%). Столь же сильно разнятся показатели для атипичных морфологических форм микобактерий, выявляемых при окраске по Цилю—Нильсену в минимальном количестве и обнаруживаемых в большом количестве при флюоресцентном и ИГХ-исследовании. Заключение. Доказана способность микобактерий к морфологическому полиморфизму, а также необходимость уточнения патогенеза туберкулеза. Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Агапов, М. М. Орлов, А. Н. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Ракишева, Ж. К. Лечение больных туберкулезом легких с устойчивостью к изониазиду с использованием адъювантной терапии / Ж. К. Ракишева, Г. С. Баласанянц, Н. С. Соловьева // Пульмонология. - 2019. - Том 29, N 4. - С. 443-447. - Библиогр.: с.446-447 MeSH-~главная: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (лекарственная терапия) ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- CHEMOTHERAPY, ADJUVANT ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (терапевтическое применение) МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов) ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КОНТРОЛИРУЕМЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIALS AS TOPIC Дод.точки доступу: Баласанянц, Г. С. Соловьева, Н. С. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Опыт применения автоматического анализатора Bactec MGIT 960 по срокам проведения посева / И. Г. Михайлова [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2019. - Том 97, N 5. - С. 74-75 MeSH-~главная: МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (рост и развитие) Дод.точки доступу: Михайлова, И. Г. Слынько, Е. И. Гречко, Е. С. Расторгуева, Т. А. Пикалова, М. Б. Примірників всього: 1 ЕР(МдС) (1) Вільні: ЕР(МдС) (1) |
Салина, Т. Ю. Распространенность мутаций в генах микобактерий туберкулеза, кодирующих лекарственную устойчивость к изониазиду и рифампицину, у больных туберкулезом в разных возрастных группах / Т. Ю. Салина, Т. И. Морозова // Туберкулез и болезни легких. - 2019. - Том 97, N 4. - С. 12-18 MeSH-~главная: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (лекарственная терапия) МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов) ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение) РИФАМПИН -- RIFAMPIN (терапевтическое применение) ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL Дод.точки доступу: Морозова, Т. И. Примірників всього: 1 ЕР(МдС) (1) Вільні: ЕР(МдС) (1) |
Головнин, А. В. Хирургический этап лечения туберкулеза легких с применением молекулярно-генетических методов определения лекарственной чувствительности микобактерий туберкулеза к рифампицину / А. В. Головнин, А. Л. Ханин, В. И. Головнин // Туберкулез и болезни легких. - 2019. - Том 97, N 3. - С. 31-34 MeSH-~главная: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (хирургия) МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов) MeSH-не главная: РИФАМПИН -- RIFAMPIN (терапевтическое применение) Дод.точки доступу: Ханин, А. Л. Головнин, В. И. Примірників всього: 1 ЕР(МдС) (1) Вільні: ЕР(МдС) (1) |
Изучение способности микобактерий туберкулеза к размножению в альвеолярных макрофагах пациентов, прошедших курс противотуберкулезной терапии / Е. Г. Уфимцева [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2019. - N 1. - С. 68-69 MeSH-~главная: ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (лекарственная терапия) ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (терапевтическое применение) МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS Дод.точки доступу: Уфимцева, Е. Г. Еремеева, Н. И. Вахрушева, Д. В. Скорняков, С. Н. Примірників всього: 1 ЕЖ (1) Вільні: ЕЖ (1) |
Мутации микобактерии туберкулеза, обусловливающие устойчивость к рифампицину и изониазиду, у пациентов с разным ВИЧ-статусом / Е. И. Веселова [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2019. - N 1. - С. 52-53 MeSH-~главная: МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов) ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (лекарственная терапия) ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL Дод.точки доступу: Веселова, Е. И. Панова, А. Е. Каминский, Г. Д. Самойлова, А. Г. Примірників всього: 1 ЕЖ (1) Вільні: ЕЖ (1) |
Ихлов, Б. Л. Возможность бактерицидного действия СВЧ на штаммы Mycobacterium avium и Mycobacterium tuberculosis / Б. Л. Ихлов, А. А. Шурыгин, В. А. Дробкова // Туберкулез и болезни легких. - 2019. - N 1. - С. 25-27 MeSH-~главная: МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (воздействие облучения) MYCOBACTERIUM AVIUM -- MYCOBACTERIUM AVIUM (воздействие облучения) ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ -- ELECTROMAGNETIC RADIATION Дод.точки доступу: Шурыгин, А. А. Дробкова, В. А. Примірників всього: 1 ЕЖ (1) Вільні: ЕЖ (1) |
Спектр лекарственной устойчивости возбудителя с чувствительностью к рифампицину и резистентностью к изониазиду у больных туберкулезом легких / И. А. Бурмистрова [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2018. - Том 96, N 12. - С. 63-64 MeSH-~главная: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (лекарственная терапия, патофизиология) ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов) ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение) Анотація: Случаи заболевания туберкулезом, вызванные штаммами возбудителя с чувствительностью к рифампицину и устойчивостью к изониазиду, требуют специального подхода к лечению. При этом необходимо знать полный спектр устойчивости к препаратам первого и второго рядов. Цель исследования: изучить полный спектр лекарственной устойчивости возбудителя к препаратам первого и второго рядов у больных туберкулезом с сохраненной чувствительностью к рифампицину и резистентностью к изониазиду. Дод.точки доступу: Бурмистрова, И.А. Самойлова, А.Г. Глебов, К.А. Панова, А. Е. Радина, Т. С. Васильева, И. А. |
Противотуберкулезный антибиотик рифапентин: перспективы клинического использования / А. Г. Самойлова [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2018. - Том 96, N 12. - С. 55-61 MeSH-~главная: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ -- ANTIBIOTICS, ANTITUBERCULAR (терапевтическое применение) МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов) ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (осложнения) Анотація: Противотуберкулезная химиотерапия является основным компонентом терапии и предполагает длительное применение оптимальной комбинации лекарственных препаратов. Высокая заболеваемость туберкулезом отмечается в группах риска (лица, получающие иммуно-супрессивную терапию, лица, живущие с ВИЧ, и т.д.), такие пациенты, помимо противотуберкулезной химиотерапии, получают лечение по основному заболеванию. Одновременное использование в схемах лечения большого количества препаратов может снижать приверженность к лечению пациента, ухудшать переносимость препаратов и увеличивать частоту нежелательных побочных реакций. Одним из путей снижения полипрагмазии является использование в схемах лечения препаратов пролонгированного действия. Одним из них является рифапентин, рекомендованный в РФ для терапии латентной туберкулезной инфекции у пациентов с ВИЧ-инфекцией. В обзоре представлены сведения об эффективности, о переносимости и безопасности применения препарата рифапентин в схемах лечения активной и латентной туберкулезной инфекции. Рифапентин - полусинтетический антибиотик из группы рифампицина - циклопентил рифампицин, имеющий схожий с рифампицином спектр противомикробной активности. Как и рифампицин, рифапентин ингибирует ДНК-зависимую РНК полимеразу микобактерии туберкулеза (МБТ). Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) рифапентина (от 0,01 до 0,06 мг/мл) в 2-4 раза ниже, чем у рифампицина. Активный метаболит рифапентина - 25 дезацетил рифапентин. Рифапентин и его активный метаболит накапливаются вне- и внутриклеточно в соотношении 1:24 и 1:7 соответственно, основные клетки, в которых концентрируется препарат, - это макрофаги. Показатель вне- и внутриклеточной концентрации препарата в 4-5 раз превышает аналогичный показатель рифампицина, что делает возможным его использование для лечения латентной туберкулезной инфекции (ЛТИ). Абсолютная биодоступность рифапентина неизвестна. Относительная биодоступность 600 мг рифапентина у пациентов с туберкулезом составила около 70% по сравнению со здоровыми взрослыми добровольцами. Биодоступность препарата значительно увеличивается в случае его приема после богатой жирами пищи. Период полувыведения препарата составляет около 15 ч. Рифапентин на 97-99% связывается с белками плазмы (преимущественно с альбумином). Дод.точки доступу: Самойлова, А.Г. Веселова, Е.И. Ловачева, О.В. Каминский, Г. Д. |
Опыт применения бедаквилина и линезолида в комплексном лечении больного туберкулезом легких с широкой лекарственной устойчивостью М. tuberculosis / Е. М. Жукова [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2016. - N 10. - С. 62-66 MeSH-~главная: ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT (лекарственная терапия) МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS СЛУЧАЙ-КОНТРОЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CASE-CONTROL STUDIES Анотація: Представлено наблюдение эффективного лечения больного туберкулезом легких с широкой лекарственной устойчивостью М. tuberculosis. Показаны современные подходы к диагностике и лечению мультирезистентного туберкулеза, оптимальный режим химиотерапии, включающий новые эффективные противотуберкулезные препараты, дополненный клапанной бронхоблокацией, продемонстрирована целесообразность комплексности лечения туберкулеза. Дод.точки доступу: Жукова, Е. М. Колпакова, Т. А. Мышкова, Е. П. Рейхруд, Т. А. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Выявление и дифференциация нетуберкулезных микобактерий и микобактерий туберкулезного комплекса методом ПЦР в режиме реального времени / В. В. Устинова [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2016. - N 9. - С. 80-87 MeSH-~главная: ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (диагностика) МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION Анотація: Важная в клиническом аспекте кавернозная форма туберкулеза представлена с учетом патогенеза, морфогенеза, структуры стенки каверны как острая пневмониогенная каверна, бронхогенная каверна, каверна из очага с предсуществовавшей капсулой, без выраженного фиброза, с перифокальными изменениями и без них, с очагами отсева и без них. Констатация многолетней некорректности официальных статистических показателей, полученных с использованием ныне действующей клинической классификации ТБ (МКБ-10), объясняет рост распространенности туберкулеза и указывает как на необходимость переработки классификации туберкулеза, так и на безотлагательность выработки комплекса противотуберкулезных мероприятий, адекватного современной неблагополучной зпидемической ситуации. Дод.точки доступу: Устинова, В. В. Смирнова, Т. Г. Варламов, Д. А. Андриевская, И. Ю. Ларионова, Е. Е. Черноусова, Л. Н. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Активность in vitro лекарственного кандидата PBTZ169, гидрохлорид, в отношении клинических штаммов Mycobacterium tuberculosis с широкой лекарственной устойчивостью / Л. Н. Черноусова [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2016. - N 9. - С. 73-79 MeSH-~главная: ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (лекарственная терапия) ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS Анотація: Цель исследования: определить дизайн праймеров и зондов, специфичных к ДНК нетуберкулезных микобактерий (НТМБ), и оценить их диагностическую значимость при одновременном выявлении НТМБ и М. tuberculosis complex (МБТК) методом ПЦР в режиме реального времени. Материалы и методы. Дизайн праймеров и зондов осуществляли с использованием ПО Primer 3, Primer BLAST, Ugene Uni Pro. Предварительную оценку специфичности и чувствительности выявления ДНК НТМБ проводили на культурах, принадлежащих к 18 видам НТМБ, 16 штаммам МБТК и 14 видам микроорганизмов, не относящихся к роду Mycobacterium Аналитическую чувствительность оценивали на 284 культурах НТМБ, диагностическую чувствительность - на 124 образцах мокроты. Выделение ДНК проводили набором «М-Сорб-Туб-Автомат» (ЗАО «Синтол»). Культуры подвергали субкультивированию на жидкой среде Middlebrook 7Н9 в системе Bactec MGIT 960. Идентификацию культур проводили с использованием стандартных микробиологических методов. Анализ ДНК, выделенной из культур, выполняли с помощью набора реагентов GenoTypeCM/AS (Hain Lifescience, Германия). Результаты. Показаны 100%-ные специфичность и чувствительность ПЦР при работе с культурами микобактерий и 100%-ная специфичность и 69,70%-ная чувствительность при анализе диагностического материала. Дод.точки доступу: Черноусова, Л. Н. Андреевская, С. Н. Смирнова, Т. Г. Ларионова, Е. Е. Андриевская, И. Ю. Шевкун, Н. А. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Генетические особенности возбудителя туберкулеза в Уральском федеральном округе России / Т. В. Умпелева [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2016. - N 8. - С. 60-65 MeSH-~главная: МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (генетика) Анотація: Представлена молекулярно-генетическая характеристика изолятов Mycobacterium tuberculosis, полученных в 2009-2011 гг. на территории Урала от 178 ранее не леченных и 78 ранее леченных больных туберкулезом. ПЦР в режиме реального времени и MIRU-VNTR-типирование по 15 локусам выявили доминирование M. tuberculosis генотипа Beijing в обеих группах пациентов, однако доля изолятов Beijing у ранее леченных больных существенно превышала таковую в группе ранее не леченных больных: 80,8% против 55,1% (p = 0,0002). IS6110-RFLP-типирование доказало принадлежность большинства изолятов Beijing к эпидемиологически и клинически значимому в России клону В0. Установлено, что M. tuberculosis Beijing, несущие мутации rpoB Ser531Leu и katG Ser315Thr, играют ключевую роль в распространении туберкулеза с МЛУ возбудителя на Урале. Группа non-Beijing была представлена изолятами различных сполиготипов и MIRU-VNTR-типов, среди которых преобладали представители нескольких глобально-распространенных генетических групп LAM (LAM9, T5_RUS), URAL (Н3), Haarlem (H1, X), Т (Т1). Дод.точки доступу: Умпелева, Т. В. Вязовая, А. А. Еремеева, Н. И. Кравченко, М. А. Нарвская, О. В. Скорняков, С. Н. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Характеристика популяции Mycobacterium tuberculosis в Республике Карелия / А. А. Вязовая [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2016. - N 8. - С. 48-53 MeSH-~главная: МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (эпидемиология) ГЕНОТИП -- GENOTYPE Анотація: Цель исследования: генотипирование штаммов Mycobacterium tuberculosis, выделенных от больных туберкулезом легких в Республике Карелия с июня 2013 г. по январь 2014 г. Результаты. Сполиготипирование 78 штаммов М. tuberculosis выявило их принадлежность к генетическим семействам Beijing (п = 43), Т (п = 11), URAL (п = 10), LAM (п = 8), Haarlem и X. Восемь из 24 сполиготипов: SIT1 (Beijing); SIT40, SIT52, SIT53 (Т); SIT35 и SIT262 (H3/URAL); SIT42 (LAM); SIT50 (Haarlem) были представлены двумя штаммами и более. Установлена ассоциация первичной множественной лекарственной устойчивости с генотипом Beijing возбудителя, причем 43,8% штаммов М. tuberculosis данного генотипа принадлежали к эпидемиологически и клинически значимому кластеру B0/W148. Группа Т была представлена только лекарственно-чувствительными штаммами. Дод.точки доступу: Вязовая, А. А. Соловьева, Н. С. Сунчалина, Т. В. Мокроусов, И. В. Журавлев, В. Ю. Нарвская, О. В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Добин, В. Л. Обмен железа у микобактерий / В. Л. Добин, В. Г. Демихов, М. П. Жарикова // Туберкулез и болезни легких. - 2016. - N 7. - С. 6-10 MeSH-~главная: ЖЕЛЕЗА ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- IRON METABOLISM DISORDERS МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS Анотація: В обзоре проанализированы основные зарубежные публикации по обмену железа у микобактерий за последние годы. Рассмотрены проблемы поглощения железа микобактериями туберкулеза, его сохранения и регуляции метаболизма у них. Углубление и детализация описываемых процессов откроют новые возможности для терапевтического вмешательства в них и помогут разработать новые методы лечения туберкулеза. Дод.точки доступу: Демихов, В. Г. Жарикова, М. П. Вільних прим. немає |