Диагностика образцов Bactec иммуноглобулинами гипериммунных сывороток мышей, полученных против модифицированных антигенов клеточной стенки Mycobacterium tuberculosis / И. В. Козлова [и др.] // Туберкулёз и болезни лёгких = Tuberculosis and Lung Diseases : ежемесячный научно-практический журнал. - 2019. - Т. 97, № 10(on-line). - С. 25-30. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2075-1230 MeSH-~главная: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- MYCOBACTERIUM INFECTIONS ЭНДОПЕПТИДАЗЫ -- ENDOPEPTIDASES ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА -- GENES, IMMUNOGLOBULIN Анотація: Цель исследования: методом двусайтового иммуноферментного анализа (ИФА) оценить специфичность антигенов дигестивно- и химически модифицированной клеточной стенки (КС) M. tuberculosis. Материалы и методы. Против модифицированных антигенов КС получены гипериммунные сыворотки мышей, из них выделены иммуноглобулины разных подклассов. С их помощью в ИФА исследовано 152 культуры Bactec с микобактериальным и немикобактериальным ростом от больных с заболеваниями легких. Результаты. При обработке КС протеиназой К (prK) содержание белка снижается в 10 раз, при гидролизе NaOH – более чем в 30 раз. В иммуноблоттинге отмечается сужение спектра распознаваемых антигенов сыворотками гипериммунных мышей (по сравнению с цельными КС), что свидетельствует о снижении их иммуногенности. Модификация КС M. tuberculosis дезавуирует антиген 54 кДа, на который развивается сильный ответ IgG1-подкласса. Диагностическая эффективность в ИФА с культурами Bactec возрастает при использовании иммуноглобулинов, полученных против антигенов, обработанных протеиназой К ‒ 79,14% (Pr.A) и 86,68% (Pr.G), при сравнении с иммуноглобулинами против исходного препарата ‒ 70,69% (Pr.A) и 69,11% (Pr.G). Специфичность значительно возрастает при использовании IgG1-антител после иммунизации КС обработанными prK (71,92% против 25,93% в исходном препарате). Таким образом, идентифицированы новые антигены M. tuberculosis, против них созданы новые антительные препараты для диагностики в микробиологических культурах. Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Козлова, И. В. Авдиенко, В. Г. Бабаян, С. С. Андриевская, И. Ю. Гергерт, В. Я. Примірників всього: 1 ЕР(МдС) (1) Вільні: ЕР(МдС) (1)

Иммунологические показатели и энзиматическая активность лимфоцитов в периферической крови у детей с гипертрофией глоточной миндалины / Л. М. Куртасова [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2017. - Т. 82, № 2. - С. 42-45. - Библиогр. в конце ст. MeSH-~главная: НЕБНЫЕ МИНДАЛИНЫ -- PALATINE TONSIL (кровоснабжение) ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY (кровь) ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ -- IMMUNOPHENOTYPING (использование, методы) ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА -- GENES, IMMUNOGLOBULIN ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES ДЕТИ -- CHILD Дод.точки доступу: Куртасова, Л. М. Шакина, Н. А. Лубнина, Т. В. Николаева, А. И. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1)

Геник, С. М.     Пептид-нуклеїнова кислота, як регулятор генної активності / С.М. Геник // Вісник проблем біології і медицини : Український науково-практичний журнал. - 2009. - N 3. - С. 7-10. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА    ИНФОРМАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ Кл.слова (ненормовані): ПЕПТИД -- ГЕНЕТИКА Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1)

Почтаренко, В. А.     Влияние ICAM-1` (-241G/И-469Т/С) генного полиморфизма на развитие пародонтита / В.А. Почтаренко // РОССИЙСКИЙ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ : Научно-практический ж-л. - 2006. - N3. - С. 44-45 . - ISSN 1728-2802 Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА    ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИЧЕСКИЙ) Кл.слова (ненормовані): КОМПОЗИТ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ Вільних прим. немає

Самарін, Д. В.     Сучасні підходи до лікування хворих з імунодефіцітами / Д.В. Самарін // THERAPIA. УКРАЇНСЬКИЙ МЕДИЧНИЙ ВІСНИК. - 2007. - N1. - С. 38-41 Рубрики: ИММУНИТЕТ    ИММУНОГЛОБУЛИНЫ    ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА Кл.слова (ненормовані): ИММУНОДЕФИЦИТ -- ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТОЛБОВЫХ КЛЕТОК -- ГЕНОТЕРАПИЯ Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1)