Приходько, О. О. Структурні зміни загруднинної залози за умов дії патогенних чинників / О. О. Приходько // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2023. - № 1(168). - С. 66-72 . - ISSN 2077-4214 MeSH-~главная: ТИМУС -- THYMUS GLAND T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS Анотація: Тимус є первинним лімфоїдним органом, в якому відбувається антигеннезалежна проліферація та диференціація Т-лімфоцитів. Після цього Т-лімфоцити потрапляють в кров, заселяючи вторинні лімфоїдні органи. Мета – аналіз та узагальнення даних сучасної наукової літератури щодо структурних змін тимусу за умов впливу різних екзо- та ендоантигенів. Прослідкувавши закономірності структурної реорганізації загруднинної залози під впливом тих чи інших патогенів, можна прогнозувати її подальші зміни, а також розробити методи їх запобіганню та корекції. Загалом будова тимусу щурів є типовою та близькою до будови даної залози у людини. Через що експериментальна модель є виправданою та вірогідною, отримані дані можна екстраполювати на людину. Даний орган бере участь в підтриманні гомеостазу та захисту організму від чужорідних антигенів. З віком тканина тимусу зазнає інволютивних змін, чим ще більше погіршується стан організму та ускладнюється перебіг хронічних захорювань. Вікова інволюція призводить до прогресуючого зменшення утворення нових Т-клітин. Цей знижений вихід компенсується дублюванням існуючих Т-клітин, але це призводить до поступового домінування Т-клітин пам’яті та зниження здатності реагувати на нові патогени або вакцини. Про атрофію органа свідчить погіршення мікрооточення тимусу, фіброз і адипогенез. Функціонування тимусу має вирішальне значення для зниження захворюваності та смертності, пов’язаної з різними клінічними станами, включаючи інфекції та трансплантацію. Тому вивчення змін його структурних компонентів та судинного русла за умов дії різних патологічних чинників є важливим завданням морфологів та клініцистів. За умов короткотривалого впливу на організм експериментальних тварин будь-якого чинника всі зміни в тимусі є проявом компенсаторно-пристосувальної реакції та є не специфічними. За умов довготривалого впливу спостерігається зменшення щільності клітин, апоптоз лімфоцитів, втрата функціональних можливостей органа. Перейти к внешнему ресурсу Текст Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Prykhodko, O. O. Structural changes in the thymus under the pathogenic factors action / O. O. Prykhodko // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2023. - № 1(168). - С. 62-66 . - ISSN 2077-4214 MeSH-~главная: ТИМУС -- THYMUS GLAND T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS Анотація: Тимус є первинним лімфоїдним органом, в якому відбувається антигеннезалежна проліферація та диференціація Т-лімфоцитів. Після цього Т-лімфоцити потрапляють в кров, заселяючи вторинні лімфоїдні органи. Мета – аналіз та узагальнення даних сучасної наукової літератури щодо структурних змін тимусу за умов впливу різних екзо- та ендоантигенів. Прослідкувавши закономірності структурної реорганізації загруднинної залози під впливом тих чи інших патогенів, можна прогнозувати її подальші зміни, а також розробити методи їх запобіганню та корекції. Загалом будова тимусу щурів є типовою та близькою до будови даної залози у людини. Через що експериментальна модель є виправданою та вірогідною, отримані дані можна екстраполювати на людину. Даний орган бере участь в підтриманні гомеостазу та захисту організму від чужорідних антигенів. З віком тканина тимусу зазнає інволютивних змін, чим ще більше погіршується стан організму та ускладнюється перебіг хронічних захорювань. Вікова інволюція призводить до прогресуючого зменшення утворення нових Т-клітин. Цей знижений вихід компенсується дублюванням існуючих Т-клітин, але це призводить до поступового домінування Т-клітин пам’яті та зниження здатності реагувати на нові патогени або вакцини. Про атрофію органа свідчить погіршення мікрооточення тимусу, фіброз і адипогенез. Функціонування тимусу має вирішальне значення для зниження захворюваності та смертності, пов’язаної з різними клінічними станами, включаючи інфекції та трансплантацію. Тому вивчення змін його структурних компонентів та судинного русла за умов дії різних патологічних чинників є важливим завданням морфологів та клініцистів. За умов короткотривалого впливу на організм експериментальних тварин будь-якого чинника всі зміни в тимусі є проявом компенсаторно-пристосувальної реакції та є не специфічними. За умов довготривалого впливу спостерігається зменшення щільності клітин, апоптоз лімфоцитів, втрата функціональних можливостей органа. Перейти к внешнему ресурсу Текст Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Перспектива применения синтетических микобактериальных антигенов в серологических тестах для диагностики лепры. / А. Г. Королёва-Ушакова [и др.] // Инфекц. болезни = Infectious diseases : научно-практический журнал Национального научного общества инфекционистов. - 2020. - Т. 18, № 4. - С. 164–168 . - ISSN 1729-9225 MeSH-~главная: MYCOBACTERIUM LEPRAEMURIUM -- MYCOBACTERIUM LEPRAEMURIUM МИКОБАКТЕРИИ ЛЕПРЫ -- MYCOBACTERIUM LEPRAE ЛЕПРА -- LEPROSY (диагностика) СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS Анотація: Несмотря на то, что заболеваемость лепрой в России носит спорадический характер, в последнее время число вновь выявленных больных увеличивается. За 2017–2018 гг. в России были зарегистрированы 4 новых случая заболевания лепрой. Стандартными методами исследования при постановке диагноза являются, помимо клинической картины, бактериоскопическое исследование скарификатов кожи и гистологическое исследование биоптатов кожи. В настоящее время разрабатываются и используются дополнительные методы, подтверждающие диагноз лепры, а именно современные серологические и молекулярно-генетические методы диагностики. Для использования таких методов, как иммуноферментный и мембранный иммунохроматографический анализ, целесообразно применение отечественных синтетических микобактериальных антигенов. Дод.точки доступу: Королёва-Ушакова, А.Г. Баранова, E.В. Игнатов, С.Г. Соловьёв, П. В. Бикетов, С. Ф. Абронина, П. И. Кондаков, Н. Н. Мельникова, Т. М. Кононов, Л. О. Сароянц, Л. В. Наумов, В. З. Дуйко, В. В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Марданлы, С. Г. К вопросу о стандартизации условий производства компонентов и постановки реакции иммунофлюоресценции на примере лабораторной диагностики сифилиса / С. Г. Марданлы // Клин. лаб. диагностика = Klinicheskaya Laboratornaya Diagnostika : ежемесячный научно-практический ж-л. - 2019. - Т. 64, № 7. - С. 409-412 . - ISSN 0869-2084. - ISSN 2412-1320 MeSH-~главная: СИФИЛИС -- SYPHILIS (диагностика) ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ -- FLUOROIMMUNOASSAY (использование) АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS Анотація: Использование в ряде клинико-диагностических лабораторий (КДЛ) технологии подготовки компонентов для реакции иммунофлюоресценции (РИФ) в соответствии с рекомендациями Методических указаний, введённых приказом Минздрава РФ от 26 марта 2001 г. № 87, не гарантирует необходимой стандартности условий подготовки и проведения РИФ. Последнее достигается использованием в практике работы КДЛ соответствующих наборов реагентов промышленного производства. Вільних прим. немає |
Особенности показателей коагулограммы в зависимости от антигенного состава группы крови по системе АВ0 / О. А. Гусякова [и др.] // Клин. лаб. диагностика = Klinicheskaya Laboratornaya Diagnostika : ежемесячный научно-практический ж-л. - 2019. - Т. 64, № 3. - С. 170-175 . - ISSN 0869-2084. - ISSN 2412-1320 MeSH-~главная: ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ -- BLOOD COAGULATION ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS Анотація: Поддержание нормального тока крови по сосудам является результатом слаженный работы свертывающей и противосвертывающей систем нашего организма. Баланс этой системы зависит от многих факторов, в том числе эндотелиальных, гуморальных, тромбоцитарных, однако, мало известно о влиянии антигенных детерминант на состояние системы гемостаза. Данное исследование посвящено оценки влияния наличия и отсутствия антигенов по системе AB0, презентированных на мембранах эритроцитов и тромбоцитов, на показатели коагулограммы. На базе ФГБОУ ВО Клиник СамГМУ проведено исследование 127 клинически здоровых лиц, которым были выполнены общий анализ и биохимическое исследование крови, у 51 человека с наиболее стабильными показателями клеточного состава и метаболического профиля были определены основные параметры коагулограммы, которые включали в себя определение активности факторов свертывания и скрининговых гемостазиологических тестов. Выявили достоверное уменьшение активности VIII и VII факторов свертывания, а также увеличение протромбинового времени у лиц с 0 (I) группой крови по сравнению с «антигенными» группами крови. Отметили наличие биологической вариации для показателей внешнего и внутреннего путей свертывания в зависимости от групповой принадлежности крови по системе AB0. Полученные данные свидетельствуют о повышенной предрасположенности к кровотечениям пациентов 0 (I) группы крови в виду отсутствия антигенных детерминант на мембране клеток, в то время как для «антигенных» групп крови, напротив, выявляется предрасположенность к тромбозу вследствие повышенной активности компонентов свертывающей системы. Дод.точки доступу: Гусякова, О. А. Гильмиярова, Ф. Н. Кузьмичева, В. И. Ерещенко, А. А. Потякина, Е. Е. Мурский, С. И. Бородина, И. А. Васильева, Т. В. Гильмияров, Э. М. Магсумова, О. А. Халиулин, А. В. Арчибасова, О. В. Вільних прим. немає |
Ненашева, Н. М. Современные представления о механизмах ПКИТ и СЛИТ: что нового : руководства по АСИТ в свете доказательной медицины. XIV Международный конгресс «Современные проблемы иммунологии, аллергологии и иммунофармакологии». Сателлитный симпозиум компании «Сталлержен» / Н. М. Ненашева // Эффективная фармакотерапия. Аллергология и иммунология = Effective Pharmacotherapy. Allergology and Immunology : научно практический журнал. - 2017. - N 2(on-line). - С. 34-36 . - ISSN 2307-3586 MeSH-~главная: АЛЛЕРГЕНЫ -- ALLERGENS (вредные воздействия) ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (диагностика, этиология) ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES (диагностика, иммунология, метаболизм, этиология) АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (иммунология) ДЕСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ -- DESENSITIZATION, IMMUNOLOGIC БИОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ -- BIOLOGICAL THERAPY (использование, методы, стандарты) Анотація: В основе патогенеза аллергических заболеваний лежат формы аллергического воспаления. В развитии аллергического воспаления определенную роль играет пул Т-хелперов (Th2), характеризуемых продукцией цитокинов, таких как интерлейкины (ИЛ) 4, 5 и 13. Эти клетки и продуцируемые ими цитокины ответственны за воздействие на другие клетки, участвующие в аллергических реакциях. Наиболее важными эффекторными клетками в данном иммунологическом процессе являются эозинофилы, тучные клетки и базофилы. Th2-клетки имеют решающее значение в стимуляции синтеза В-лимфоцитами аллергенспецифических IgE, развитии фазы сенсибилизации. При повторном поступлении аллергена на тучных клетках и базофилах образуются комплексы IgE с аллергеном (перекрестное связывание FceRl антигеном), вызывающие дегрануляцию клеток. В настоящее время развитие иммунной толерантности – основная цель профилактики и лечения аллергических заболеваний. Перейти к внешнему ресурсу Текст Примірників всього: 1 ЕЖ (1) Вільні: ЕЖ (1) |
Курбачева, О. М. Обзор современных клинических руководств по АСИТ. Все ли вопросы решены? : руководства по АСИТ в свете доказательной медицины. XIV Международный конгресс «Современные проблемы иммунологии, аллергологии и иммунофармакологии». Сателлитный симпозиум компании «Сталлержен» / О. М. Курбачева // Эффективная фармакотерапия. Аллергология и иммунология = Effective Pharmacotherapy. Allergology and Immunology : научно практический журнал. - 2017. - N 2(on-line). - С. 32-34 . - ISSN 2307-3586 MeSH-~главная: ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (лекарственная терапия) ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES (терапия) ИММУНОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNOPROLIFERATIVE DISORDERS (лекарственная терапия) АЛЛЕРГЕНЫ -- ALLERGENS АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS (стандарты) ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование, методы, стандарты) Анотація: Аллергенспецифическая иммунотерапия (АСИТ) – эффективный способ лечения IgE-опосредованных заболеваний, таких как аллергический риноконъюнктивит и бронхиальная астма. Метод АСИТ подразумевает введение в организм пациента аллергена, из-за чувствительности к которому развиваются определенные клинические проявления. АСИТ характеризуется длительной эффективностью и способна предотвратить прогрессирование аллергического заболевания. На пленарной сессии ведущие специалисты в области аллергологии и иммунологии представили обзор современных клинических рекомендаций по АСИТ, проанализировали ее основные принципы и перспективы клинического применения. Перейти к внешнему ресурсу Текст Примірників всього: 1 ЕЖ (1) Вільні: ЕЖ (1) |
Fedosieieva, О. V. Morphogenesis of rat’s thyroid gland in preweaning period after prenatal influence of staphylococcal toxoid = Морфогенез щитоподібної залози щурів молочного періоду після пренатальної дії стафілококового анатоксину / О. V. Fedosieieva // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology : науковий, медичний, екологічний журнал. - 2020. - № 3. - С. 230-234 . - ISSN 2079-8334 MeSH-~главная: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS ТОКСОИДЫ -- TOXOIDS СТАФИЛОКОККОВЫЙ ТОКСОИД -- STAPHYLOCOCCAL TOXOID КРЫСЫ -- RATS Анотація: Одержано результати щодо темпів морфогенезу щитоподібної залози після внутрішньоплідної антигенної дії стафілококового анатоксину. Пренатальне введення стафілококового анатоксину призвело до формування більш вираженого структуроутворення елементів паренхіми і строми, але вони мали ознаки функціональної незрілості, що призвело до наявності морфологічної картини гіпотиреозу вже після народження (щури 1-7 доби постнатального онтогенезу). З початком середнього молочного періоду (7-21 доба життя) з’являється лімфоцитарна інфільтрація в окремих ділянках щитоподібної залози, відбувається пребудова синтетичного апарату та процесу резорбції колоїду, тобто починається функціональне «дозрівання» вже морфологічно сформованих структур. Такі скачкоподібні зміни в щитоподібній залозі експериментальних тварин обумовлені системним пренатальним антигенним навантаженням організму в цілому та носить пристосувально-компенсаторний характер. Перейти к внешнему ресурсу Текст Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Hryhorieva, O. A. Dynamics of atp-positive dendritic cells in rat’s oropharyngeal submucosa after antenatal antigen administration = Динаміка атф-позитивних дендритних клітин в підслизовій основі ротової частини глотки щурів після внутрішньоутробного введення антигена / O. A. Hryhorieva, T. M. Matvieishyna, T. A. Topolenko // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology : науковий, медичний, екологічний журнал. - 2020. - № 3. - С. 164-168 . - ISSN 2079-8334 MeSH-~главная: КРЫСЫ -- RATS ГЛОТКА -- PHARYNX АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (диагностическое применение) ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY MeSH-не главная: Анотація: Метою дослідження було встановити динаміку та морфологію дендритних клітин підслизової основи ротової частини глотки щурів після внутрішньоутробного введення антигена. Дендритні клітини були виявлені на кріостатних зрізах тканини глотки за допомогою методу Вахштейна-Мейзеля. Встановлено, що у новонароджених експериментальних тварин абсолютна кількість дендритних клітин більша, ніж в контролі, та не змінюється протягом першого тижня, на відміну від контролю, де цей показник значно не змінюється протягом двох тижнів життя. У всіх груп тварин абсолютна кількість дендритних клітин збільшується протягом третього тижня життя, одночасно зі збільшенням антигенного навантаження на організм. В експерименті, незалежно від способу введення антигену, активація дендритних клітин відбувається раніше, ніж у контролі, тобто на 7 добу життя. У експериментальних тварин, порівняно з контролем, збільшується кількість відростків дендритних клітин, а також самі дендритні клітини забарвлені темніше, ніж у контролі, що свідчить про більш активне накопичення АТФ. Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Matvieishyna, T. M. Topolenko, T. A. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Особенности иммуногистохимического выявления антигенов микобактерий разными антителами в легочной ткани ВИЧ-инфицированных больных / И. В. Лискина [и др.] // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2020. - № 3(157). - С. 113-117. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2077-4214 MeSH-~главная: ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS ВИЧ ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА -- HIV REVERSE TRANSCRIPTASE ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS Анотація: Исследованы особенности иммуногистохимического выявления антигенов и целостных структур МБТ в легочной ткани пациентов с ко-инфекцией ТБ-ВИЧ. Использовали два поликлональных антитела к МБТ: M. tuberculosis antibody PA1-7231 и M. tuberculosis antibody с флуоресцентной меткой PA1-73134. Материалом для исследования послужили биопсии легких и аутопсийный материал 28 ВИЧинфицированных пациентов с разными формами туберкулезного поражения легких. Установлено, что антитело с флуоресцентной меткой позволяет проводить относительную количественную оценку микобактерий в ткани легких и оценивать наличие полиморфизма микобактерий. Другое поликлональное антитело позволяет максимально выявлять иммунопозитивный материал в виде гранул в клетках различных структур легочной ткани и внеклеточно. Одновременное использование двух антител расширяет возможности иммуногистохимического анализа в отношении четкого определения локализации и относительного количества антигенов и целостных структур МБТ. Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Лискина, И. В. Кузовкова, С. Д. Загаба, Л. М. Мельник, О. А. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Дифференциация подгрупп А1 и А2 антигена А системы АВ0: биологическая основа и серологическая стратегия / Л. Л. Головкина [и др.] // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2019. - Т. 64, № 4. - С. 504-515 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0234-5730 MeSH-~главная: ЛЕКТИНЫ C-ТИПА -- LECTINS, C-TYPE АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL Анотація: Введение. Определение слабых вариантов антигена А и их дифференциация необходимы для правильного подбора эритроцитсодержащих сред при гемотрансфузиях. Для этого в сочетании с реактивами анти-А, которые одинаково реагируют с антигенами А1 и А2, применяются селективные реактивы анти-А1, реагирующие только с антигеном А1 . Поскольку внутри самих подгрупп наблюдается вариабельность экспрессии антигена А, а установленного стандарта для реагентов и методик не существует, трактовка полученных результатов зачастую вызывает затруднения. Цель: создать стратегию определения вариантов антигена А с применением доступных реагентов в реакции агглютинации. Методы. Сравнение эффективности четырех анти-А1 - и двух анти-Н-реагентов проведено на 23 образцах крови с группой А2 и А2В и контрольных образцах А1 и А1 В. Использовались два типа анти-А1 -реагентов: лектин Dolychos biflorus и моноклональные антитела. Все реагенты предназначались для реакции прямой агглютинации. Принадлежность эритроцитов к подгруппе А2 была подтверждена генетическим анализом. Результаты. Показано, что анти-А1 -реагенты не взаимодействовали с эритроцитами А2В, но часто реагировали с эритроцитами А2. Сила реакции с эритроцитами А2 сильно варьировала и была слабее, чем с А1 -эритроцитами, однако вызывала затруднения в установлении подгруппы. Одновременное тестирование с реагентом анти-Н позволяло сделать однозначный вывод о принадлежности крови к подгруппе: сильная реакция указывала на А2, отрицательная или слабая — на А1 . У двух доноров было отмечено расхождение результатов серологических и молекулярных методов исследования: серологически была определена подгруппа А3, генотипирование выявило аллель АВ0*А1 . В обоих случаях прямое секвенирование показало комбинацию мутантных аллелей, которая дает фенотип А3. При использовании коммерческих наборов для генотипирования методом полимеразной цепной реакции следует учитывать, что праймеры подобраны к наиболее часто встречающимся вариантам и не могут выявить все мутации гена АВ0. Заключение. Надежная диагностика подгруппы А2 серологическими методами возможна с использованием лектина или моноклональных антител анти-А1 в сочетании с анти-H моноклональным реагентом. Дод.точки доступу: Головкина, Л. Л. Каландаров, Р. С. Стремоухова, А. Г. Калмыкова, О. С. Пушкина, Т. Д. Сурин, В. Л. Пшеничникова, О. С. Николаева, Т. Л. Оловникова, Н. И. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Будченко, А. А. Эффективность тест-систем для диагностики мелиоидоза и сапа на основе реакции пассивной гемагглютинации и твердофазного иммуноферментного анализа / А. А. Будченко // Журн. микробиологии эпидемиологии и иммунобиологии = Journal of Microbiology Epidemiology and Immunobiology. - 2016. - № 4. - С. 86-95. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0372-9311 MeSH-~главная: МЕЛИОИДОЗ -- MELIOIDOSIS САП -- GLANDERS АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS ГЕМАГГЛЮТИНАЦИЯ -- HEMAGGLUTINATION ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ -- SENSATION Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Моноклональные антитела против Mycobacterium tuberculosis, выявляющие антиген в моче больных туберкулезом легких / А. В. Онян [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2016. - N 2. - С. 42-46 MeSH-~главная: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (действие лекарственных препаратов) МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (иммунология) ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (моча) Анотація: В биологических жидкостях больных туберкулезом легких присутствуют протеазоустойчивые белковые и липидные микобактериальные антигены. Получены противотуберкулезные моноклональные антитела (МАТ), реагирующие с белками, участвующими в синтезе молибдоптерина. С помощью двух МАТ, распознающих разные эпитопы на одном антигене с молекулярной массой 32, 50 и 75 кДа, создан двухсайтовый ИФА типа«сэндвич», способный выявлять микобактериальный антиген в антигенных препаратах М. tuberculosis и в образцах мочи больных туберкулезом. Однако специфичность этого теста невысока, так при исследовании образцов мочи был выявлен антиген у половины здоровых доноров. Это связано с тем, что в урогенитальном тракте человека присутствуют некоторые условно патогенные микроорганизмы, относящиеся к нормальной микрофлоре, с которыми перекрестно реагируют исследуемые МАТ. Дод.точки доступу: Онян, А. В. Авдиенко, В. Г. Бабаян, С. С. Багдасарян, Т. Р. Гергерт, В. Я. Примірників всього: 1 ЕР(МдС) (1) Вільні: ЕР(МдС) (1) |
Иммунологический мониторинг персистенции Helicobacter pylori в организме / Ю. А. Белая [и др.] // Журн. микробиологии эпидемиологии и иммунобиологии = Journal of Microbiology Epidemiology and Immunobiology. - 2015. - № 4. - С. 106-112. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0372-9311 MeSH-~главная: АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX Кл.слова (ненормовані): персистенция, свободные антигены Дод.точки доступу: Белая, Ю. А. Белая, О. Ф. Петрухин, В. Г. Вахрамеева, М. С. Быстрова, С. М. Пронин, А. В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Перспективы и проблемы использования эффекта гигантского комбинационного рассеяния света в диагностике вирусных инфекций / О. В. Борисова [и др.] // Журн. микробиологии эпидемиологии и иммунобиологии = Journal of Microbiology Epidemiology and Immunobiology. - 2017. - № 3. - С. 106-114. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0372-9311 MeSH-~главная: АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES Кл.слова (ненормовані): вирусные инфекции, эффект гигантского комбинационного рассеяния света Дод.точки доступу: Борисова, О. В. Файзулоев, Е. Б. Марова, А. А. Кукушкин, В. И. Зверев, В. В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Targeted prevention of the prostate cancer: focus on the chemoprevention agent and group of patients / L. I. Krasiliuk [и др.] // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology : науковий, медичний, екологічний журнал. - 2018. - № 4(66). - С. 67-70. - Bibliogr. . - ISSN 2079-8334 MeSH-~главная: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- PROSTATIC HYPERPLASIA АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS ИНДОЛЫ -- INDOLES Анотація: Проведено исследование 24 мужчин, которым была выполнена полифокальная биопсия предстательной железы. По данным гистологического исследования биоптатов предстательной железы РПЖ, фокусов простатической интраэпителиальной неоплазии высокой степени или мелкоацинарной атипической пролифирации предстательной железы выявлено не было. Пациенты были разделены на две группы: основная группа (14 мужчин) которые в течении 1 года однократно во время еды принимали 2 капсулы нутрицевтика, содержащего 200 мг индол-3-карбинола (I3C) и 45 мг эпигаллокатехин-3-галлата (EGCG) (суточная доза 400 мг I3C и 90 мг EGCG), пациенты группы сравнения (10 человек) находились под наблюдением. Больные обеих групп в течении года придерживались поведенческих и диетических рекомендаций (рекомендации ЕАУ 2016). Степень выраженности СНМП по данным Шкалы IPSS через один год исследования была на 38,7 % ниже у больных основной группы, в группе сравнения изменений не выявлено. Уровень общего ПСА достоверно снизился на 46,2 % только у пациентов основной группы. Полученные данные свидетельствуют о значительном снижении уровня ПСА и выраженности СНМП при длительном применении комбинации I3C и EGCG. Ранее нами выявлен субкластер больных (по данным молекулярно-генетической диагностики доклинических стадий РПЖ с использованием многомерного анализа) с гистологически подтвержденной, по данным биопсии предстательной железы, ДГПЖ и молекулярно-генетическими характеристиками полученных биоптатов (по наличию и уровню метилирования промоторной зоны генов GSTP1, APC, RARb) полностью соответствующими РПЖ. Пациенты с гистологически подтвержденной доброкачественной гиперплазией предстательной железы и молекулярно-генетическими характеристиками (наличием и уровнем метилирования промоторной зоны генов GSTP1, APC, RARb), полностью соответствующими РПЖ, являются идеальной фокус-группой для таргентной превенции РПЖ различными лекарственными средствами, в том числе с использованием нутрицевтиков на основе I3C и EGCG. Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Krasiliuk, L. I. Bakhchiev, R. V. Shostak, M. V. Rudenko, A. V. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Роль микоплазменной инфекции при обострении бронхиальной астмы у детей / Л. Г. Горина [и др.] // Инфекц. болезни = Infectious diseases : научно-практический журнал Российского общества инфекционистов. - 2018. - Т. 16, № 4. - С. 16-21. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1729-9225 MeSH-~главная: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (вирусология) МИКОПЛАЗМЫ -- MYCOPLASMA (вирусология) АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS Анотація: Цель. Уточнение длительности персистенции антигенов и ДНК клеток Mycoplasma pneumoniae (M. pneumoniae) и Mycoplasma hominis (M. hominis) в свободном состоянии и в составе циркулирующих иммунных комплексов в крови детей, больных бронхиальной астмой (БА). Пациенты и методы. Под наблюдением в Университетской детской клинической больнице Сеченовского университета находился 161 ребенок в возрасте от 1 до 14 лет. В группу 1 (основную) вошли 126 детей, больных бронхиальной астмой. У 55 детей (43,7%) было легкое течение заболевания, у 52 детей – среднетяжелое (42,1%) и у 19 детей (15,1%) – тяжелое. Все дети были в периоде обострения заболевания. Группу 2 (сравнения) составили 35 детей, больных ОРВИ. Средний возраст детей в группе 1 – 5,4 ± 1,8 лет (79 мальчиков (62,7%) и 47 девочек (37,3%)); в группе 2 – 5,7 ± 1,9 лет (20 мальчиков (57,1%) и 15 девочек (42,9%). Использованы методы диагностики: культивирование микоплазм, приготовление иммунных сывороток, постановка реакций агрегат-гемагглютинации (РАГА), полимеразной цепной реакции (ПЦР), прямой имунофлюоресценции (РИФ), методы определения циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК). Результаты. При исследовании в РАГА 126 проб сывороток крови детей группы 1, больных БА, антигены M. pneumoniae и M. hominis в свободном состоянии были обнаружены в 73 и 50% случаев соответственно. У детей группы 2 в РАГА М. pneumoniae и М. hominis определялись значительно реже: М. pneumoniae была выявлена у 3 (8,6%) детей при p = 95,3, М. hominis – у 2 (5,7%) детей при p = 97,1. При дальнейшем исследовании проб сыворотки крови детей, больных БА, ДНК клеток M. pneumoniae и M. hominis была обнаружена в 7,14 и 16,6% случаев соответственно. В работе было показано, что в составе ЦИК в 55,5% случаев были обнаружены антигены M. pneumoniae, в 46,8% случаев – антигены M. hominis, ДНК – в 26,98 и 46,8% соответственно. Для лечения микоплазменной инфекции дети, больные БА, получали три курса азитромицина в дозе 10 мг/кг веса в течение 3 дней с интервалом 4 дня. Заключение. Представленные данные свидетельствуют о длительной персистенции антигенов и ДНК клеток микоплазм в свободном состоянии и в составе ЦИК в крови детей с БА. Можно рассматривать микоплазмы как один из факторов индуцирования обострений БА у детей. Пациентам, больным БА, показано проведение обследования на микоплазменную инфекцию. Добавление макролидов к стандартной терапии БА у детей с микоплазменной инфекцией дает, как правило, положительный результат. Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Горина, Л. Г. Крылова, Н. А. Гончарова, С. А. Раковская, И. В. Бархатова, О. И. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Характер распределения антигенов HLA II класса у пациентов со среднетяжелой и тяжелой формами акне / В. В. Рябова [и др.] // Вестник дерматологии и венерологии. - 2018. - Т. 94, № 2. - С. 33-40. - Библиогр. в конце ст. MeSH-~главная: АКНЕ ОБЫКНОВЕННЫЕ -- ACNE VULGARIS АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ -- HISTOCOMPATIBILITY HLA-DP АЛЬФА-ЦЕПИ -- HLA-DP ALPHA-CHAINS Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Рябова, В. В. Кошкин, С. В. Зайцева, Г. А. Евсеева, А. Л. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Исследование значимости обнаружения нуклеокапсидного антигена вируса гепатита С у детей с хроническим гепатитом С / Е. А. Лейбман [и др.] // Детские инфекции. - 2017. - Т. 16, № 4. - С. 17-21. - Библиогр. в конце ст. MeSH-~главная: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (диагностика, метаболизм) ГЕПАТИТА C ВИРУСА АНТИТЕЛА -- HEPATITIS C ANTIBODIES (диагностическое применение, метаболизм) АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES ДЕТИ -- CHILD Перейти к внешнему ресурсу https://dx.doi.org/10.22627/2072-8107-2017-16-4-17-21 Дод.точки доступу: Лейбман, Е. А. Николаева, Л. И. Сапронов, Г. В. Самохвалов, Е. И. Ковалев, О. Б. Конев, В. А. Учайкин, В. Ф. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |