Шишкань-Шишова, К. О. Продукт метаболічної активності кишкового мікробіому триметиламін-N-оксид (ТМАО) — біомаркер прогресування атеросклерозу й серцево-судинних ускладнень у хворих на цукровий діабет 2-го типу / К. О. Шишкань-Шишова, О. В. Зінич> // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2022. - Т. 18, № 4. - С. 33-40. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-~главная: МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология) АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC Дод.точки доступу: Зінич, О. В. Примірників всього: 1 ЕЖ (1) Вільні: ЕЖ (1) |
Пресепсин як ранній маркер сепсису у відділенні невідкладної допомоги: наративний огляд> // Медицина невідкладних станів. - 2022. - Т. 18, № 1. - С. 87 MeSH-~главная: СЕПСИС -- SEPSIS (диагностика, лекарственная терапия) БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL Примірників всього: 1 ЕЖ (1) Вільні: ЕЖ (1) |
Синдром острого повреждения почек сепсис-ассоциированного генеза / Л. А. Мальцева [и др.]> // Медицина невідкладних станів. - 2021. - Т. 17, № 6. - С. 47-53. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-~главная: ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY (диагностика, патофизиология, терапия, этиология) СЕПСИС -- SEPSIS (осложнения) БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL ПОЧЕЧНАЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ -- RENAL REPLACEMENT THERAPY (использование) Дод.точки доступу: Мальцева, Л. А. Новицкая-Усенко, Л. В. Никонов, В. В. Канчура, Т. В. Вільних прим. немає |
Биомаркеры воспаления дыхательных путей у пациентов с тяжелой бронхиальной астмой в реальной клинической практике / Г. Р. Сергеева [и др.]> // Пульмонология. - 2020. - Том 30, N 4. - С. 437-445. - Библиогр. в конце ст. MeSH-~главная: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагностика, кровь, патофизиология) БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL БИОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ -- BIOLOGICAL THERAPY (использование) ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (диагностика, этиология) Дод.точки доступу: Сергеева, Г. Р. Емельянов, А. В. Лешенкова, Е. В. Знахуренко, А. А. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
> Шифр: ПР35/2020/30/4 Журнал 2020р. Т. 30 № 4 ![]() Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Saliva biomarkers in pathological conditions of periodontium = Біомаркери слини при патологічних станах пародонта / S. S. Ostrovska [и др.]> // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2022. - Вип. 2, № т. 1(164). - С. 46-54 . - ISSN 2077-4214 MeSH-~главная: СЛЮНА -- SALIVA (микробиология) БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL (анализ) ПАРОДОНТОЛОГИЯ -- PERIODONTICS РОТОВОЙ ПОЛОСТИ БОЛЕЗНИ -- MOUTH DISEASES Анотація: В огляді іноземної літератури наданий аналіз використання ротової рідини для діагностики захворювань пародонту. Тестування слини показало багатообіцяючі результати в ряді областей, особливо в галузях геноміки, мікробіоміки, протеоміки, метаболоміки та транскриптоміки. Слина містить широкий спектр біомаркерів білка, ДНК та РНК, які допомагають у діагностиці безлічі захворювань та станів, включаючи рак, серцево-судинні, аутоімунні і дегенеративні хвороби, а також захворювання тканин пародонта. У низці досліджень з високою цінністю доказів показано, що біомаркери слини можуть використовуватися як тести для скринінгового діагнозу, прогнозу та оцінки прогресування захворювань пародонта. Вивчали вплив патологічного стану пародонта на концентрацію металів у ротовій рідині та в крові: Ca, Cu, Fe, Mg, Mn, Zn, Cd та Pb для того, щоб можна було ефективно відрізняти людей, які страждають на пародонтит, від здорових людей. Концентрацію металів у слині вимірювали у пацієнтів із пародонтитом та здорових добровольців. Як у групі пацієнтів з парадонтитом, так і в контрольній групі Са, Mg і Fe були присутні в слині в найвищих концентраціях серед ессенціальних металів, серед токсичних Pb зустрічався значно частіше ніж Cd. У пацієнтів із захворюваннями пародонту спостерігалося статистично значуще збільшення концентрації Cu, Mg та Mn. Середні рівні Ca, Cd, Mg, Mn та Pb були вищими в слині у пацієнтів чоловіків, а середні рівні Cu, Fe та Zn були вищими у пацієнтів жінок. Були досліджені кореляції між металами у слині пацієнтів з пародонтитом та у слині контрольної групи. У першому випадку значні позитивні асоціації спостерігалися між Zn – Fe, Fe – Pb, Cd – Ca, Cd – Zn та Pb – Cd. У разі контрольної групи сильні позитивні кореляції були виявлені між такими елементами: Ca – Mg, Zn – Cd, Ca – Cd, Ca – Zn та Pb – Mg, тоді як Cd негативно корелював з більшістю металів. Характер взаємної залежності металів у ротовій рідині пацієнтів відрізнявся від такого у здорових донорів. Таким чином, дослідження взаємозв’язку між концентраціями металів у слині при пародонтитах може мати діагностичну та профілактичну цінність. Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Ostrovska, S. S. Gerasimchuk, P. G. Krizhanivsky, D. G. Zaitsev, L. О. Tereshchenko, N. M. Velikorodni, V. I. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Биомаркеры ангиогенеза и эндотелиальной дисфункции у детей и подростков с хроническими вирусными гепатитами / А. С. Батырова [и др.]> // Клин. лаб. диагностика = Klinicheskaya Laboratornaya Diagnostika : ежемесячный научно-практический ж-л. - 2019. - Т. 64, № 10(on-line). - С. 588-593 . - ISSN 0869-2084. - ISSN 2412-1320 MeSH-~главная: ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ ЧЕЛОВЕКА -- HEPATITIS, VIRAL, HUMAN КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PHYSIOLOGIC ТРОМБОМОДУЛИН -- THROMBOMODULIN ДЕТИ -- CHILD ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT Анотація: В ряде работ показано, что при хронических вирусных гепатитах (ХВГ) и циррозе печени вирусной этиологии имеются признаки повреждения и дисфункции эндотелия, выраженность которых зависит от тяжести патологического процесса. Цель исследования: оценка роли факторов ангиогенеза и эндотелиальной дисфункции при персистирующих ХВГ у детей и подростков. Обследовано 35 пациентов с ХВГ, из них с ХГВ - 11 детей, с ХГC - 24 ребенка. Референсную группу составили 120 условно здоровых детей. У всех детей в сыворотке крови определяли концентрации VEGF-A, ангиогенина (ANG), растворимых рецепторов sVEGF-R1 и sVEGF-R2, тромбомодулина (ТМ) в сыворотке крови иммуноферментным методом с помощью специальных наборов реагентов. Содержание фактора Виллебранда (vWf) определяли в плазме крови методом иммунотурбидиметрии, плазминогена (PLG) - при проведении расширенной коагулограммы. У детей с ХВГ независимо от этиологии концентрация VEGF-A была значимо ниже, а содержание sVEGF-R2, sVEGF-R1 и ТМ - выше, по сравнению с детьми без патологии печени (р 0,001, р 0,05, р 0,01, р 0,001 соответственно). Концентрация ТМ и уровень активности PLG у больных с ХГС были несколько выше, чем при ХГВ. Пониженный уровень VEGF-A и повышенная экспрессия его растворимых рецепторов свидетельствуют об усилении процессов торможения ангиогенеза при ХВГ, что может указывать на патогенетическую роль этого феномена в развитии повреждений печени при ХГС. Дод.точки доступу: Батырова, А.С. Васильева, Е.М. Баканов, М.И. Сурков, А. Н. Примірників всього: 1 ЕЖ (1) Вільні: ЕЖ (1) |
> Шифр: КР12/2019/64/10 Журнал 2019р. Т. 64 № 10 (on-line) ![]() Полный текст/внешний ресурс (постраничный просмотр) : Текст или скачать - 952.114 Kb Є примірники у відділах: всього 1 : ЕЖ (1) Вільні: ЕЖ (1) |
Роль различных типов локализации ретинальной "жидкости" как прогностических биомаркеров в выборе режима антиангиогенной терапии при возрастной макулярной дегенерации / А. Ж. Фурсова [и др.]> // Вестник офтальмологии. - 2020. - Т. 136, № 6 ч.2. - С. 227-234. - Библиогр. в конце ст. MeSH-~главная: ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, терапия) БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE (использование) СУБРЕТИНАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ -- SUBRETINAL FLUID СЕТЧАТКИ ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ -- RETINAL PIGMENT EPITHELIUM (патология) ПОЖИЛЫЕ -- AGED Дод.точки доступу: Фурсова, А. Ж. Дербенева, А. С. Васильева, М. А. Тарасов, М. С. Чубарь, Н. В. Никулич, И. Ф. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Оценка осведомленности врачей о современных критериях и маркерах сепсиса / Д. О. Грапов [и др.]> // Клин. фармакология и терапия = Clinical Pharmacology and Therapy. - 2020. - Т. 29, № 2(on-line). - С. 30-33 . - ISSN 0869-5490 MeSH-~главная: СЕПСИС -- SEPSIS (диагностика) БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL Кл.слова (ненормовані): ПРЕСЕПСИН Анотація: Цель. Изучение осведомленности врачей разных специальностей о новом определении сепсиса, предложенном на международной конференции Sepsis-3 в 2016 г., критериях и методах его диагностики, частоты применения данных критериев на практике и мнения врачей о предпочтительных методах лабораторной диагностики при подозрении на сепсис. Материалы и методы. Проведен опрос 922 врачей, в том числе 444 анестезиологов-реаниматологов, 280 врачей терапевтического профиля, 106 врачей хирургического профиля и 92 акушеров-гинекологов. В опрос не включались специалисты с опытом работы менее двух лет. В опросе приняли участие 720 врачей, работающих в стационаре, и 202 врачей поликлинического звена. Результаты.Только 336 (36,5%) опрошенных сообщили, что им известны новые критерии сепсиса, и они используют их на практике. Новым определением сепсиса достаточно часто пользуются анестезиологи-реаниматологи (64,9% опрошенных), в то время как осведомленность врачей других специальностей оказалась низкой. 66,7% анестезиологов-реаниматологов оценивают состояние каждого пациента по шкале SOFA. О пресепсине, являющемся биомаркером сепсиса, знают 70,4% опрошенных, однако большинство из них никогда не использовали этот показатель в клинической практике в связи с недоступностью в лечебно-профилактическом учреждении. Заключение. Осведомленность о новом определении сепсиса низкая среди врачей терапевтического и хирургического профиля и акушеров-гинекологов и значительно выше среди анестезиологов-реаниматологов. Пресепсин остается мало доступным биомаркером для лечебно-профилактических учреждений. Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Грапов, Д. О. Кукес, В. Г. Маринин, В. Ф. Ших, Е. В. Румянцев, Н. А. Примірників всього: 1 ЕЖ (1) Вільні: ЕЖ (1) |
Айтбаев, К. А. Циркулирующие микроРНК как потенциальные биомаркеры хронической болезни почек / К. А. Айтбаев, И. Т. Муркамилов, В. В. Фомин> // Терапевт. арх. - 2019. - Том 91, N 6. - С. 131-136 MeSH-~главная: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (диагностика, микробиология) БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS Анотація: Хроническая болезнь почек (ХБП) - наднозологическое понятие, отражающее прогрессирующий характер хронических заболеваний почек, в основе которых лежат механизмы формирования нефросклероза. Диагностика ХБП на самых ранних стадиях имеет большое значение, так как позволяет своевременно начать лечение и замедлить прогрессирование почечной дисфункции и развитие сердечно - сосудистых осложнений ХБП. Однако имеющиеся сегодня методы диагностики нарушений почечной функции, в том числе определение клиренса эндогенного креатинина, способны выявлять ренальную дисфункцию слишком поздно, когда около 40-50% почечной паренхимы уже становятся обратимо или необратимо поврежденными. В связи с этим ведется активный поиск новых, более чувствительных и специфических биомаркеров для ранней диагностики ХБП. Недавние исследования на клеточных и животных моделях ХБП продемонстрировали важную роль микроРНК - нового класса посттранскрипционных регуляторов экспрессии генов - в физиологии и патофизиологии почек. В частности, показано, что их профиль экспрессии в крови или моче может отражать изменения в клетках, участвующих в конкретном патологическом процессе, поскольку эти клетки могут выделять определенную популяцию микроРНК, например через секрецию микроРНК-содержащих экзосом. Это дало основание рассматривать повышение или снижение экспрессии отдельных микроРНК в почечной ткани или биологических жидкостях (в том числе в моче) в качестве новых биомаркеров для диагностики и мониторирования ХБП. В настоящем обзоре представлены результаты последних экспериментальных и клинических исследований по обсуждаемой проблеме. Дод.точки доступу: Муркамилов, И. Т. Фомин, В. В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
> Шифр: ТР8/2019/91/6 Журнал 2019р. Т. 91 № 6 ![]() Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Будзинская, М. В. Специфические биомаркеры ответа на антиангиогенную терапию [Текст] / М. В. Будзинская, А. Ж. Фурсова, Е. К. Педанова> // Вестник офтальмологии. - 2020. - Т. 136, № 2. - С. 117-124. - Библиогр. в конце ст. MeSH-~главная: ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS Дод.точки доступу: Фурсова, А. Ж. Педанова, Е. К. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
> Шифр: ВР38/2020/136/2 Журнал 2020р. Т. 136 № 2 ![]() Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Воспаление при хронической болезни почек: источники, последствия и противовоспалительная терапия / К. А. Айтбаев [и др.]> // Клин. медицина = Clinical Medicine : ежемесячный рецензируемый научно-практический журнал. - 2018. - Т. 96, № 4. - С. 314-321 . - ISSN 0023-2149. - ISSN 2412-1333 MeSH-~главная: ПОЧКИ -- KIDNEY (патология) РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- RENAL INSUFFICIENCY ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL ГЕМОДИАЛИЗ -- RENAL DIALYSIS ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS Анотація: В статье рассматривается роль различных факторов, способствующих развитию системного воспаления низкой интенсивности при хронической болезни почек (ХБП). Представлены данные о том, что воспаление у пациентов с ХБП прямо коррелирует со скоростью клубочковой фильтрации и достигает кульминации при терминальной стадии почечной недостаточности, при которой экстракорпоральные факторы, такие как примеси в диализной воде, микробиологическое качество диализата и биосовместимость различных факторов в диализной цепи, играют дополнительную роль. Обсуждается эффективность терапевтических вмешательств, направленных на коррекцию воспаления у пациентов с ХБП. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы оценить влияние этих терапевтических мер на достоверность результатов, а также лучше понять роль воспаления в отдельных популяциях больных с заболеваниями почек, особенно среди детского контингента. Дод.точки доступу: Айтбаев, К. А. Муркамилов, И. Т. Фомин, В. В. Муркамилова, Ж. А. Райимжанов, З. Р. Юсупов, Ф. А. Айдаров, З. А. Примірників всього: 1 ЕЖ (1) Вільні: ЕЖ (1) |
Использование мультиплексного анализа на платформе Luminex в комплексной оценке динамики сердечно-сосудистых биомаркеров у пациентов с острым инфарктом миокарда / А. М. Гусакова [и др.]> // Клин. лаб. диагностика = Klinicheskaya Laboratornaya Diagnostika : ежемесячный научно-практический ж-л. - 2019. - Т. 64, № 9. - С. 525-529 . - ISSN 0869-2084. - ISSN 2412-1320 MeSH-~главная: ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (диагностика) БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КАРДИОВАСКУЛЯРНЫЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, CARDIOVASCULAR (использование) Анотація: Многомаркерный подход способен более точно отражать ключевые механизмы патогенеза и биохимических взаимодействий, по сравнению с использованием отдельных показателей. В связи с этим наблюдается стабильно растущий интерес к разработке и использованию разнообразных комбинаций биомаркеров в оценке прогноза и стратификации сердечно-сосудистого риска у пациентов широкого кардиологического профиля. Технология мультиплексного анализа на платформе Luminex является оптимальным инструментом для одновременного количественного определения комплекса различных биомаркеров в одном образце. С помощью диагностической мультимаркерной панели MILLIPLEX® MAP Human Cardiovascular Disease Panel было показано многократное увеличение содержания FABP, тропонин I, CK-MB, BNP, Nt-proBNP, BNP в течение первых 24 часов после ИМ, снижающееся через 6 месяцев с высокой степенью достоверности. Не выявлено статистически значимых отличий в содержании LIGHT между этапами наблюдения, а также в сравнении с референсным диапазоном концентраций. Количество LIGHT в первые сутки ИМ продемонстрировало сильные позитивные ассоциации с маркёрами повреждения миокарда и миокардиального стресса. В первые сутки ИМ установлено значительное увеличение содержания ESM-1, снижающееся через 6 месяцев после ИМ до уровня референсных значений. Корреляционный анализ выявил наличие взаимосвязей ESM-1 с уровнями Тропонина I и BNP. Показано значительное увеличение провоспалительного цитокина OSM в первые сутки ИМ, снижающееся в отдаленном постинфарктном периоде до референсных значений. Показатель OSM продемонстрировал прямые взаимосвязи с содержанием Тропонина I, CK-MB, Nt-proBNP и BNP. Использование диагностической мультимаркерной панели MILLIPLEX® MAP Human Cardiovascular Disease Panel 1 даёт возможность выполнить одновременный количественный анализ 11 биохимических показателей, патогенетически связанных с воспалением, атерогенезом, эндотелиальной дисфункцией и некрозом миокарда. Полученные результаты могут быть использованы для повышения эффективности комплексной диагностики у пациентов, перенесших первичный инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST. Дод.точки доступу: Гусакова, А. М. Суслова, Т. Е. Рябов, В. В. Керчева, М. А. Вільних прим. немає |
Банковская, Л. А. Количественные и качественные параметры риноцитограммы при воздействии метанола и формальдегида в условиях производства / Л. А. Банковская, А. П. Щёкотова, Н. Н. Малютина> // Клин. лаб. диагностика = Klinicheskaya Laboratornaya Diagnostika : ежемесячный научно-практический ж-л. - 2019. - Т. 64, № 2. - С. 78-82 . - ISSN 0869-2084. - ISSN 2412-1320 MeSH-~главная: ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- RESPIRATORY MUCOSA ХИМИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- CHEMICAL INDUSTRY (кадры) МЕТАНОЛ -- METHANOL (вредные воздействия) ФОРМАЛЬДЕГИД -- FORMALDEHYDE (вредные воздействия) БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL Анотація: Данное исследование посвящено оценке состояния слизистой оболочки верхних дыхательных путей у работников химического производства метанола и формальдегида. Обследованы 450 работников, у которых оценивали риноцитограмму (РЦГ). В результате проведенного исследования установили, что у лиц со стажем работы до 10 лет в условиях производства с метанолом и формальдегидом в РЦГ чаще определяются признаки хронического воспаления. У пациентов со стажем работы более 10 лет устанавливаются морфологические признаки защитных и дегенеративных изменений мерцательного эпителия, и имеют высокую степень связи развития защитных изменений с воздействием химических веществ (RR) =2,71, этиологическая доля (EF) = 56,4% и развития дегенеративных изменений (RR=3,28, EF=65,4%). Полученные результаты рассматриваются авторами как биомаркеры развития профессионально обусловленного поражения верхних дыхательных путей. Дод.точки доступу: Щёкотова, А. П. Малютина, Н. Н. Вільних прим. немає |
Марусина, А. А. О смешанном заболевании соединительной ткани и системной красной волчанкой с синдромом Роуэлла / А. А. Марусина> // Врач = Vrach : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2020. - Т. 31, № 9. - С. 58-62 . - ISSN 0236-3054 MeSH-~главная: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES Анотація: Представлена клинико-иммунологическая характеристика больной, развитие болезни у которой по клиническим синдромам можно отнести к смешанному заболеванию соединительной ткани (Класс XIII М.35.1.) из группы иммуновоспалительных ревматических заболеваний или трактовать как системную красную волчанку с перекрестным синдром Роуэлла. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Каракулова, Ю. В. Биомаркеры развития и прогрессирования диабетической полинейропатии / Ю. В. Каракулова, Т. А. Филимонова> // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2020. - Т. 120, № 8. - С. 70-75. - Библиогр. в конце ст. MeSH-~главная: ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕВРОПАТИИ -- DIABETIC NEUROPATHIES (диагностика, патофизиология) БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (диагностическое применение) КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (диагностическое применение) РЕЦЕПТОРНЫЕ ПРОТЕИН-ТИРОЗИН-КИНАЗЫ (диагностическое применение) Дод.точки доступу: Филимонова, Т. А. Вільних прим. немає |