Tokarchuk, N. I. CC16 role in bronchiolitis in young children / N. I. Tokarchuk, A. A. Overchuk // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина = Neonatology, surgery and perinatal medicine. - 2022. - Т. 12, № 2. - P34-37. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-~главная: БРОНХИОЛИТ -- BRONCHIOLITIS (кровь) МЛАДЕНЕЦ -- INFANT БЕЛКИ -- PROTEINS Анотація: Вступ. Білок CC16 секретується Club клітинами епітелію бронхіол, підтримує гомеостаз епітелію дихальних шляхів і має протизапальну дію в легенях. Важливим є вивчення рівня білка СС16 в сироватці крові з метою розуміння цілісності бронхіального епітелію та розвитку бронхіальною дисфункції саме у дітей раннього віку, хворих на бронхіоліт. Мета дослідження. Провести аналіз рівня білка CC16 у сироватці крові дітей раннього віку, хворих на бронхіоліт. Матеріал і методи дослідження. Проведене клінічне обстеження 70 дітей раннього віку. Основну групу склали 35 дітей із бронхіолітом без обтяженого алергологічного анамнезу. Групу порівняння становили 25 дітей, хворих на бронхіоліт, які мали обтяжений алергологічний анамнез. До контрольної групи було включено 10 умовно здорових дітей. Середній вік дітей основної групи становив 8,4±1,6 міс, групи порівняння – 6,2±1,4 міс та дітей контрольної групи 6,4±1,2 міс. До комплексу клініко-лабораторного обстеження дітей входило визначення рівня білка CC16 в сироватці крові. Вміст CC16 в сироватці крові визначали імуноферментним методом за набором “Human CC16 ELISA Kit”. Результати дослідження. Встановлено, що рівень білка СС16 у сироватці крові був підвищений у більшості дітей основної групи (22 (62,8 ± 6,4 %) обстежених)). Тоді як у групі порівняння нами не було виявлено підвищення рівня білка CC16 у жодному випадку. Натомість, у 13 (51,8 ± 14,4 %) дітей, хворих на бронхіоліт із обтяженим алергологічним анамнезом, спостерігалось зниження рівня білка CC16, що ймовірно може бути порушенням ендотеліальної дисфукції, (р=0,01). У ході дослідження нами також виявлено, що у дітей, хворих на бронхіоліт без обтяженого алергологічного анамнезу середнє значення білка CC16 (38,9 ± 4,5 нг/мл) було достовірно вищим, ніж у дітей, хворих на бронхіоліт із обтяженим алергологічним анамнезом, (22,9 ± 3,3 нг/мл), (OR=1,667; 0,854 - 3,250 95% CI; p0,05). Разом з тим, у дітей групи порівняння середній рівень білка СС16 в сироватці крові був достовірно вищим, ніж у дітей контрольної групи (14,2 ± 2,12 нг/мл), (р0,05). Висновки. У дітей раннього віку підвищений рівень білка CC16 може розглядатися як маркер ураження дихальних шляхів при бронхіоліті. У дітей хворих на бронхіоліт, які мали обтяжений алергологічний анамнез, рівень білка СС16 в сироватці крові був достовірно нищим у порівнянні із показником дітей без обтяженого алергологічного анамнезу. Дод.точки доступу: Overchuk, A. A. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Конопкіна, Л. І. Роль дисфункції сурфактантної системи у формуванні задишки у хворих, які перенесли пневмонію, асоційовану з COVID-19 = The role of surfactant system dysfunction in the formation of dyspnea in patients with COVID-19-associated pneumonia / Л. І. Конопкіна, О. О. Щудро // Інфузія & Хіміотерапія = Infusion & Chemotherapy : науковий журнал. - 2023. - N 2. - С. 7-12 . - ISSN 2663-0338. - ISSN 2709-0957 MeSH-~главная: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения) ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (осложнения) ОДЫШКА -- DYSPNEA БЕЛКИ -- PROTEINS Анотація: МЕТА. Визначити внесок дисфункції сурфактантної системи (за рівнем сурфактантного протеїну А (SP-A) в сироватці крові) у формування задишки в підгострому постковідному періоді у хворих, що перенесли пневмонію, асоційовану з коронавірусною хворобою (COVID-19). МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. Проведено скринінг 102 пацієнтів із задишкою, які у квітні – листопаді 2021 року перенесли пневмонію, асоційовану з COVID-19. Дослідження виконувалися в підгострому періоді COVID-19 на 47-му (38-му; 62-гу) добу від появи першої симптоматики коронавірусної інфекції. Виключено 25 пацієнтів, у котрих задишка була пов’язана з бронхообструктивним синдромом, ознаками серцевої недостатності або анемією, та сформовано основну групу із 77 хворих із задишкою внаслідок ураження легеневої паренхіми: середній вік – 56 років (49; 65), чоловіків –37 (48,1 %), жінок – 40 (51,9 %). Контрольну групу становили 15 практично здорових осіб: середній вік – 51 рік (45; 60), чоловіків – 6 (40,0 %), жінок – 9 (60,0 %). Основну групу розподілено на три підгрупи залежно від тяжкості перенесеної COVID-19 у гострому періоді: до підгрупи 1 увійшли 26 хворих із задишкою (середній вік – 57 років (53; 64); чоловіків – 12 (46,2 %), жінок – 14 (53,8 %)), які мали середньотяжкий перебіг гострого періоду хвороби; до підгрупи 2 – 36 хворих (середній вік – 55 років (49; 61), чоловіків – 18 (50,0 %), жінок – 18 (50,0 %)), які мали тяжкий перебіг гострого періоду COVID-19; до підгрупи 3 – 15 хворих (середній вік – 55 років (52; 63), чоловіків – 7 (46,7 %), жінок – 8 (53,3 %)), які мали критичний перебіг гострого періоду COVID-19. Обстеження пацієнтів включало загальноклінічні методи, пульсоксиметрію (визначення SрO2, %), оцінку виразності задишки за модифікованою шкалою Борга, проведення 6-хвилинного тесту з ходьбою (6ХТХ), вимірювання рівня SP-A в сироватці крові. РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ. Пацієнти підгрупи 3 у підгострому періоді мали досить виразну задишку як до виконання 6ХТХ (4 бали (3; 6) за шкалою Борга), так і після нього (7 балів (5; 9) за шкалою Борга), тоді як пацієнти підгруп 1 та 2 мали менш виразну задишку як до виконання 6ХТХ (1 (0,5; 2) та 2 бали (1; 4) відповідно), так і після нього (2 (1; 3) та 5 балів (4; 7) відповідно). Рівень SP-A в підгострому періоді був достовірно вищим у пацієнтів підгруп 2 та 3, ніж у пацієнтів підгрупи 1 (73,8 (59,0; 87,2), 88,1 (51,1; 100,8) та 46,6 (21,1; 77,1) нг/мл відповідно) (p менше 0,05). Між хворими підгрупи 1 та контрольної групи достовірної різниці виявлено не було (46,6 (21,1; 77,1) проти 29,6 (14,0; 53,1) нг/мл) (p більше 0,05). Аналіз площі під ROC-кривою між хворими підгрупи 1 і підгруп 2 та 3 свідчить про високу діагностичну здатність тесту: AUC 0,866 (95 % довірчий інтервал 0,766-0,935; p менше 0,0001) при оптимальній точці відсікання 59 нг/мл (чутливість – 78,4 %, специфічність – 95,5 %). За рівня SP-А в сироватці крові більше 59 нг/мл у 6 разів (відношення шансів 6,1; 95 % довірчий інтервал 2,2-17,3; p=0,0006) підвищується ризик розвитку дисфункції сурфактантної системи легень у тяжких або критичних пацієнтів у підгострому періоді хвороби. ВИСНОВКИ. Виразність задишки в підгострому періоді COVID-19, зумовленої ураженням легеневої паренхіми, залежить від тяжкості перебігу гострого періоду хвороби. Підвищений рівень SP-А (більше 59 нг/мл) у підгострому періоді COVID-19 спостерігається в пацієнтів, що мали тяжкий або критичний перебіг гострого періоду хвороби, та відображає наявність у них ознак тривалої дисфункції сурфактантної системи. Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Щудро, О. О. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Dinets, A. The role of fluorescence-guided surgery for the verification of parathyroid glands and recurrent laryngeal nerves in the near infrared spectrum = Роль флуоресцент-керованої хірургії для верифікації прищитоподібних залоз та зворотніх гортанних нервів в інфрачервоному спектрі / A. Dinets, M. Gorobeiko // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2023. - № 2(169). - С. 196-200 . - ISSN 2077-4214 MeSH-~главная: ВОЗВРАТНЫЙ ГОРТАННЫЙ НЕРВ -- RECURRENT LARYNGEAL NERVE (хирургия) ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND (хирургия) ИНФРАКРАСНЫЕ ЛУЧИ -- INFRARED RAYS КРАСИТЕЛИ ФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЕ -- FLUORESCENT DYES БЕЛКИ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИЕ ЗЕЛЕНЫЕ -- GREEN FLUORESCENT PROTEINS Дод.точки доступу: Gorobeiko, M. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Костенко, Л. Ю. Кореляційні зв'язки феритину та показників еритроцитарної ланки у дітей / Л. Ю. Костенко // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2022. - N спецвип. №1. - С. 35- MeSH-~главная: БЕЛКИ КРОВИ -- BLOOD PROTEINS ЭРИТРОЦИТЫ -- ERYTHROCYTES ФЕРРИТИНЫ -- FERRITINS (кровь) ДЕТИ -- CHILD Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Maksymenko, K. O. In virto and In vivo Phosphorylation of a Coat Protein of Potato Virus X / K. O. Maksymenko, N. Y. Parkhomenko // Мікробіол. журнал. - 2021. - Том 83, N 5. - P76-81 MeSH-~главная: РАСТЕНИЙ ПАТОЛОГИЯ -- PLANT PATHOLOGY БИОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ -- DEVELOPMENTAL BIOLOGY (методы) ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ -- PHOSPHORYLATION БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ -- VIRAL PROTEINS КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ -- CAPSID PROTEINS IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (использование) Дод.точки доступу: Parkhomenko, N. Y. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Емпагліфлозин пригнічує запалення макрофагів через сигнальний шлях АМРК та відіграє роль при атеросклерозі / Фу Чжи [та ін.] // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2022. - № 6. - С. 9-20 Рубрики: Емпагліфлозин MeSH-~главная: АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (лекарственная терапия) МАКРОФАГОВ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БЕЛКИ -- MACROPHAGE INFLAMMATORY PROTEINS Дод.точки доступу: Чжи, Фу Хуалін, Цзю Фуюн, Ву Цзань, Ту Цзяо, Донг Хуацзян, Цзи Жень, Као Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Імуноскор і використання можливостей персоніфікації хіміотерапевтичного лікування у хворих на рак шлунка / С. І. Кіркілевський [и др.] // УРОЖ = Ukrainian Journal of Radiology and Oncology : щоквартальне науково-практичне видання. - 2020. - Т. XXVIII, № 3(on-line). - С. 199-207 . - ISSN 2708-7166. - ISSN 2708-7174 MeSH-~главная: ЖЕЛУДОК -- STOMACH (патология) ОНКОГЕНА БЕЛКИ -- ONCOGENE PROTEINS ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование) ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование) Анотація: Актуальність. У світі зареєстровано декілька показань для призначення імунотерапії інгібіторами імунних контрольних точок (ІТ ІКТ). Призначення ІТ ІКТ при раку шлунка (РШ) обумовлене наявністю експресії лігандів PD-L1 на пухлинних клітинах; високим мутаційним навантаженням у пухлині; наявністю мікросателітнонестабільної форми РШ MSI-h або поломкою механізму виправлення помилок системи неспарених основ ДНК – MMR; Т-кілер імуноскор, або скорочено IS. Мета роботи. Вивчити склад імуноклітинного фенотипу злоякісних пухлин шлунка.Матеріали та методи. У даній роботі представлено результати клінічного дослідження, проведеного на базі науково-дослідного відділення пухлин органів грудної порожнини Національного інституту раку та абдомінального онкохірургічного відділення КНП «Одеський обласний онкологічний диспансер» Одеської обласної ради у 221 хворого, прооперованого з приводу раку шлунка (РШ) у період 2007–2013 років. Середній вік 60,88 ± 10,5 року, чоловіків – 180, жінок – 41. Всього виконано 143 гастректомії і 78 дистальних субтотальних резекцій. Досліджувана група хворих для вивчення IS складалася з 22 хворих на РШ. На першому етапі визначена щільність імунокомпетентних клітин TILs або TIMs, де TILs передбачає кількісну оцінку лімфоцитів, що інфільтрують пухлину, а TIMs – підрахунок кількості макрофагів, що інфільтрують пухлину. Другим етапом проведена оцінка вираженості інфільтрації імунними клітинами двох компартментів: центральних ділянок пухлини (СТ) та навколо краю інвазії пухлини (ІМ) – у перитуморозній стромі. Результати та їх обговорення. Усі хворі, включені в дослідження, були радикально прооперовані. Вилучені під час операції пухлини досліджувались з використанням імуноскору. Дуже висока кореляція відмічалась між наявністю у клітинах експресії PD-L1 і присутністю CD8 Т–лімфоцитів у tumor nest – 0,81. Вплив імуноскору на прогноз склав 0,64. Негативна висока кореляція визначалась між концентрацією М2 CD163 макрофагів у пухлині і наявністю метастазів у регіонарні лімфатичні вузли – 0,65. Дуже висока кореляція між концентрацією CD3 і CD8 у центральних зонах пухлини – 0,95. Дуже висока кореляція між наявністю у клітин експресії PD-L1 і наявністю CD3 клітин у tumor nest – 0,84. Дуже високою була кореляція між CD3 і CD8 у пухлинній стромі – 0,87. Висновки. Вивчення IS необхідне як з точки зору впливу на виживаність хворих як фактора прогнозу, так і з перспективою більш активного призначення і використання імунотаргетних препаратів надалі. Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Кіркілевський, С. І. Сулаєва, О. М. Лук’янчук, О. В. Лурін, А. Г. Машуков, А. О. Ткаченко, О. І. Згура, О. М. Біленко, О. А. Максимовський, В. Є. Рациборський, Д. В. Сирбу, В. М. Примірників всього: 1 ЕЖ (1) Вільні: ЕЖ (1) |
Роговий, Ю. Є. Окисномодифіковані білки за гістохімічними даними у нирках і печінці щурів за неінфікованого та інфікованого жовчного перитоніту / Ю. Є. Роговий, О. В. Білоокий // Клініч. анатомія та оперативна хірургія = Clinical anatomy and operative surgery : науково-практичний медичний журнал. - 2015. - Т. 14, № 4. - С. 76-79 . - ISSN 1727-0847 MeSH-~главная: БЕЛКИ -- PROTEINS ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS ПОЧКИ -- KIDNEY ПЕЧЕНЬ -- LIVER Анотація: У дослідах на 76 білих нелінійних щурах-самцях за інфікованого і неінфікованого жовчного перитоніту показано підвищення ступеня окисномодифікованих білків у нирках та печінці щурів за коефіцієнтом R/B, який зростав у проксимальних, дистальних відділах нефрону, збірних канальцях сосочка нирок та в цитоплазмі гепатоцитів. Водночас, за інфікованого жовчного перитоніту виявлені більш істотні порушення по відношенню до неінфікованого патологічного процесу. Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Білоокий, О. В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Isgandarova, G. N. Surfactant protein D as a sign of exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease = Сурфактантний білок D як ознака загострення хронічної обструктивної хвороби легень / G. N. Isgandarova, E. M. Hatamzada // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. : науково-практичний журнал. - 2023. - Т. 23, № 1. - С. 22-26 . - ISSN 2077-1096 MeSH-~главная: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE БЕЛКИ КРОВИ -- BLOOD PROTEINS SP ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- SP TRANSCRIPTION FACTORS ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- DNA-BINDING PROTEINS Анотація: The purpose of this study is to evaluate and compare the levels of surfactant protein D in the blood serum of patients with chronic obstructive pulmonary disease with a stable course and those without chronic obstructive pulmonary disease. Materials and methods. The present study involved 122 patients with a confirmed diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease (the main group) and 20 patients without this disease and other pulmonary or severe somatic diseases (the control group). This investigation was carried out at the Research Institute of Pulmonary Diseases. Spirometry was performed using a portable battery-powered ultrasound spirometer (Easy One; ndd Medical Technologies, Zurich, Switzerland). The SP-D level was determined in venous blood using a "sandwich" variant of solid-phase ELISA using a set of reagents from BioVendor (Czech Republic). Blood sampling and spirometry were performed simultaneously in patients with stable chronic obstructive pulmonary disease and healthy control groups in order to accurately correlate lung function with the level of SP-D in blood serum. Results. The mean age of the main and control groups was 55.9±4.4 and 53.3±2.8 years, respectively. Men made up 59.0% in the main group, women 41.0%, in the control group 55.0% and 45.0%, respectively. Smokers in the main and control groups amounted to 57.4% and 45.0%. FEV1, FVC and FEV1/FVC in patients with chronic obstructive pulmonary disease were lower than controls by 55.72% (p=0.001), 43.23% (p=0.001) and 35.28% (p=0.036), respectively. The level of SP-D in the blood serum of patients with chronic obstructive pulmonary disease and the control group was 372.68±98.16 ng/ml and 164.22±42.80 ng/ml (t=1.95, p=0.053), respectively. SP-D in smokers of the main group was 2.2 times (p=0.011) higher than the control level, and in non-smokers it was 2.5 times (p=0.053). During the exacerbation, the protein level was higher by 19.7% (p=0.042). In CLBL, SP-D correlated with FEV1 (r −0.815; p0.001), with FVC (r −0.822; p0.001), with FEV1/FVC (r −0.644; p0.001). Conclusion. SP-D can be characterized as a specific protein for the lungs, which can be analyzed in the blood as a biomarker for early diagnosis of acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease and may reflect the severity of the disease. Мета дослідження - оцінка та порівняння рівнів сурфактантного білка D у сироватці крові у пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легень зі стабільним перебігом та обстежених без цього захворювання. Матеріал та методи дослідження. Обстежено 122 пацієнти з хронічним обструктивним захворюванням легень (основна група) та 20 пацієнтів без цього захворювання та інших легеневих та тяжких соматичних захворювань (контрольна група). Спірометрію проводили за допомогою портативного ультразвукового спірометра з батарейним живленням. Рівень SP-D визначали в сироватковій крові методом ІФА тест-набором фірми «BioVendor». Результати. Середній вік основної та контрольної групи становив 55,9±4,4 та 53,3±2,8 років відповідно. Чоловіки становили в основній групі 59,0%, жінки 41,0%; у контрольній групі 55,0% та 45,0% відповідно. Курці в основній та контрольній групах склали 57,4% та 45,0%. Показники ОФВ1, ФЖЕЛ та ОФВ1/ФЖЕЛ у пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легень були нижчими за контрольні на 55,72% (р 0,001), 43,23% (р 0,001) та на 35,28% (р 0,036) відповідно. Рівень SP-D у сироватці крові у пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легень та групи контролю становив 372.68±98.16 нг/мл та 164,22±42,80 нг/мл (t 1,95, р 0,053) відповідно. SP-D у курців основної групи у 2,2 рази (р 0.011) перевищував контрольний рівень, а у пацієнтів, що не палять, – у 2,5 рази (р 0,053). При загостренні хронічного обструктивного захворювання легень рівень білка був вище на 19,7% (р 0,042). При хронічному обструктивному захворюванні ле-гень SP-D корелював з ОФВ1 (r −0,815; р 0,001), з ФЖЕЛ (r − 0,822; р 0,001), з ОФВ1/ФЖЕЛ (r −0,644; р 0,001). Висновок. В патогенезі хронічного обструктивного захворювання легень не виключена роль сурфактантного білка D (SP-D). SP-D може характеризуватись як специфічний білок легень як біомаркер-кандидат для ранньої діагностики гострих загострень хронічного обструктивного захворювання легень, і може відображати тяжкість захворювання. Дод.точки доступу: Hatamzada, E.M. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
The role of endocrine factors and heat shock proteins (hsp60 and groel) in predicting the effectiveness of treatment of climacteric syndrome = Роль ендокринних факторів та білків теплового шоку (hsp60 та groel) у прогнозуванні ефективності лікування клімактеричного синдрому / I. V. Sokol [и др.] // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology : науковий, медичний, екологічний журнал. - 2022. - № 3. - С. 178-182 . - ISSN 2079-8334 MeSH-~главная: ПЕРИМЕНОПАУЗА -- PERIMENOPAUSE (метаболизм) КЛИМАКТЕРИЧЕСКИЙ ПЕРИОД -- CLIMACTERIC ЭНДОКРИННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ -- ENDOCRINE GLANDS БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА -- HEAT-SHOCK PROTEINS ГОРМОНЫ, ЗАМЕНИТЕЛИ И АНТАГОНИСТЫ (ВНЕШ) -- HORMONES, HORMONE SUBSTITUTES, AND HORMONE ANTAGONISTS (NON MESH) (диагностическое применение) Анотація: Науково-дослідна робота проводилася при обстеженні та лікуванні 158 пацієнток з клімактеричним синдромом. Пацієнтки були розподілені на 2 групи: до 1 групи увійшло 80 пацієнток, які отримували менопаузальну гормональну терапію; до 2 групи увійшло 78 жінок, яким не проводилось лікування. Всім пацієнткам з двох груп проведено визначення рівнів: антимюлерового гормону, фолікулостимулюючого гормону, лютеїнізуючого гормону, тиреотропного гормону. Додатково проводилось дослідження рівня антитіл (IgG) до людського білку теплового шоку 60 (HSP60) та його бактеріального гомолога (GroEl). В результаті проведеного багатофакторного аналізу виявлено зниження (р=0,012) ризику не досягнення ефекту лікування за симптомами естроген-дефіцитного стану для пролікованих пацієнток, ВШ=0,29 (95 % ДІ 0,11¬–0,76) у порівнянні із групою не пролікованих пацієнток (при стандартизації за рівнем антимюлерового гормону). Виявлено вищий (р=0,017) ризик не досягнення ефекту лікування за симптомами естроген-дефіцитного стану при більш високому рівні антимюлерового гормону, ВШ=6,1 (95 % ДІ 1,4–27) на кожний 1 нг/мл. Показники HSP60 та GroEl, не впливають на ефективність лікування клінічних проявів дефіциту естрогенів. Дод.точки доступу: Sokol, I. V. Berestoviy, V. O. Martych, A. M. Martynova, L. I. Gromova, O. L. Govsieiev, D. O. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Vasilevska, L. A. Features of the cytokine type of regulation of the immune response in patients with erysipelas = Особливості цитокінового типу регуляції імунної відповіді у пацієнтів з рожистим запаленням / L. A. Vasilevska, S. D. Shapoval, L. L. Vorontsova // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology : науковий, медичний, екологічний журнал. - 2022. - № 3. - С. 35-39 . - ISSN 2079-8334 MeSH-~главная: РОЖА -- ERYSIPELAS СТРЕПТОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ -- STREPTOCOCCAL INFECTIONS БЕЛКИ-СУПРЕССОРЫ ЦИТОКИНОВОЙ СИГНАЛИЗАЦИИ -- SUPPRESSOR OF CYTOKINE SIGNALING PROTEINS ЦИТОКИНИНЫ -- CYTOKININS Анотація: Вивчення проблематики змін цитокінового статусу при бешиховому запаленні показує відсутність в дослідженнях інших авторів чіткого розподілу на форми і типи перебігу захворювання, що унеможливлює визначення цитокінового типу імунної відповіді для призначення індивідуального патогенетично обгрунтованного лікування. Нами проаналізовано стан гранулоцитарної ланки фагоцитарної системи, цитокіновий статус, типи імунної відповіді з урахуванням форми (еритематозна, бульозна, флегманозно-некротична) та типу перебігу бешихового запалення (первинним та рецидивуючим, що ускладнені сепсисом). Незавершений фагоцитоз на тлі дефіциту функціонально-метаболічного резерву нейтрофілів спостерігається в групах з сепсисом та при рецидивному перебігу флегманозно-некротичної форми. Виявлена зміна типів регуляції імунної відповіді від Th2-типу (еритематозна форма) до Th1-типу (сепсис) при первинній бешихі та всіх формах рецидивуючої бешихи. Бульозній та флегмонозно-некротичній формам первинної бешихи характерна імунна відповідь Th1/Th2-типу (з переважанням Th1-типу). Виявлені зміни вказують на різко наростаюче бактеріальне навантаження та тяжкість перебігу захворювання. Визначення типів регуляції, які властиві пацієнтам з різною формою та перебігом захворювання, вказує на необхідність індивідуального підходу до лікування та обов'язкового призначення препаратів з імуномодулюючою дією. Дод.точки доступу: Shapoval, S. D. Vorontsova, L. L. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Васько, М. Ю. Зв’язок показників пародонтального здоров’я із особливостями циркадної ритмічності у клітинах букального епітелію / М. Ю. Васько, І. М. Ткаченко // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. : науково-практичний журнал. - 2022. - Т. 22, № 3/4. - С. 105-109 . - ISSN 2077-1096 MeSH-~главная: ЦИРКАДНЫЙ РИТМ -- CIRCADIAN RHYTHM ЦИРКАДНЫХ РИТМОВ СИГНАЛЬНЫЕ ПЕПТИДЫ И БЕЛКИ -- CIRCADIAN RHYTHM SIGNALING PEPTIDES AND PROTEINS ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- EPITHELIAL CELLS ПЕРИОДОНТ -- PERIODONTIUM Анотація: Для координації фізіологічних функцій організму з ритмами навколишнього середовища існує складна система біологічних ритмів, провідне місце серед яких займає циркадіанний – добовий ритм з періодом близько 24 годин. Циркадна регуляція нормальних фізіологічних та метаболічних процесів здійснюється за рахунок коливань експресії генів (clock-controlled genes (CCGs)) та білків, що вони кодують, та відрізняються у кожному окремому органі чи тканині. Циркадний ритм експресії генів був виявлений в базальних клітинах епітелія порожнини рота, у клітинах амелобластів та однотобластів, клітинах пульпи зуба, зубної зв’язки пародонта, остеобластах та остеокластах альвеолярної кістки. Проте до сих пір мало, що відомо про залежність експресії генів циркадного годинника від хронотипу у клітинах букального епітелію. Метою дослідження є визначення рівня експресії генів циркадного годинника Per1, Cry1, Bmal1 та Clock у клітинах букального епітелію здорових людей з різним добовим типом працездатності. Матеріали та методи дослідження. Було обстежено 14 людей віком від 36 до 45 років зі здоровим пародонтом та відсутньою або компенсованою соматичною патологією. Досліджуваним визначали хронотип працездатності за допомогою теста Хорна-Остберга в модифікації С.І. Степанової та визначали рівень експресії мРНК генів Clock, Bmal1, Per1 та Cry1 в зразках букального епітелію о 07:00 год. та 19:00 год. одного дня у осінньо-зимовий період. Результати дослідження. Ген Per1 краще експресується рано вранці, ніж у вечірній час, незалежно від добового типу працездатності (р10,05). Рівень експресії гену Clock був вище ввечері як у групі «жайворонків», так і групі «сов» (р10,05). Різниця між показниками вечірньої експресії гену Clock у двох групах була статистично значимою (р20,05). Експресія гену Bmal1 була вищою ввечері, незалежно від хронотипу (р10,05). Ген Cry1 продемонстрував однакове вечірнє превалювання серед представників обох хронотипів, проте це не мало статистично значимої достовірності. Висновки. Ми прослідкували зв’язок між хронотипом та вечірньою експресією гену Clock, яка була вищою у людей з вечірнім типом працездатності. Приналежність до ранкового чи вечірнього хронотипу не виявила жодного ефекту на рівень експресії генів Per1, Bmal1 та Cry1. Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Ткаченко, І.М. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Поліморфізми генів, асоційованих з внутрішньоклітинними сигнальними шляхами, при ювенільному ідіопатичному артриті / О. М. Муквіч [та ін.] // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2022. - Т. 56, № 3. - С. 24-34 MeSH-~главная: АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE (генетика, диагностика, этиология) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ СИГНАЛЬНЫЕ ПЕПТИДЫ И БЕЛКИ -- INTRACELLULAR SIGNALING PEPTIDES AND PROTEINS ДЕТИ -- CHILD Дод.точки доступу: Муквіч, О. М. Телегеєв, Г. Д. Мацкевич, А. М. Гільфанова, А. М. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Максим'юк, В. В. Патогенетичні особливості розвитку процесів пероксидного окиснення ліпідів та білків за умов експериментального гострого некротичного панкреатиту / В. В. Максим'юк, В. В. Тарабанчук, М. О. Гришин // Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2015. - Том 14, N 3. - С. 48-53 MeSH-~главная: ПАНКРЕАТИТ ОСТРЫЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ -- PANCREATITIS, ACUTE NECROTIZING (патофизиология) ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION БЕЛКИ -- PROTEINS (метаболизм) Дод.точки доступу: Тарабанчук, В.В. Гришин, М.О. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Акімов, О. Є. Роль активації транскрипційного фактора АР-1 у змінах продукції та утилізації оксиду азоту у слизовій оболонці шлунка щурів за умов хронічної фторидної інтоксикації / О. Є. Акімов // Проблеми екології та медицини : науково-практичний журнал. - 2022. - Т. 26, № 1/2. - С. 3-7 MeSH-~главная: АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES БЕЛКИ -- PROTEINS ЖЕЛУДКА СЛИЗИСТАЯ -- GASTRIC MUCOSA S-НИТРОЗОТИОЛЫ -- S-NITROSOTHIOLS КРЫСЫ -- RATS Анотація: Впливу надлишкового надходження фтору на організм зазнають мільйони людей. Вплив фторидів на активацію чи інгібіцію редокс-чутливих транскрипційних факторів залишається недостатньо вивченим. Метою даної роботи є дослідження впливу активації транскрипційного фактора АР-1 на зміни активності індуцибельної NO-синтази та конститутивних ізоформ NO-синтази, концентрації пероксинітритів лужних та лужно-земельних металів, концентрації нітритів та нітрозотіолів в слизовій оболонці шлунка щурів за умов хронічної фторидної інтоксикації. Дослідження проведене на 18 статевозрілих щурах-самцях лінії «Вістар» масою 220-260 г. Дослідні тварини були рандомізовано розподілені на 3 групи по 6 тварин у кожній: контрольна, група хронічної фторидної інтоксикації та група блокади транскрипційного фактора АР-1. Хронічну фторидну інтоксикацію відтворювали шляхом введення фториду натрію у дозі 10 мг/кг протягом 30 діб. Блокаду АР-1 здійснювали шляхом введення SR11302 з розрахунку 15 мг/кг два рази на тиждень. В слизовій оболонці шлунка досліджували: активності конститутивних та індуцибельної ізоформ NO-синтази, концентрацію нітритів, пероксинітритів та нітрозотіолів. Хронічна фторидна інтоксикація зменшує активність конститутивних NO-синтаз на 37,73% та збільшує активність індуцибельної NO-синтази у 1,61 рази. Концентрація пероксинітритів зростає в 2,68 раза, нітритів у 1,74 раза, а нітрозотіолів у 1,88 раза. Блокада АР -1 призводить до зниження активності iNOS в 2,11, не впливає на активність концститутивних ізоформ, знижує концентрацію пероксинітритів в 1,98 раза, нітритів в 2,10 раза, а нітрозотіолів в 2,37 раза. Активація транскрипційного фактора АР-1 за умов хронічного надлишкового надходження фторидів до організму призводить до збільшення продукції оксиду азоту в слизовій оболонці шлунка щурів, посилює його окиснення до нітритів, сприяє утворенню нітрозильних груп у реакції з низькомолекулярними донорами тіолових груп та збільшує перекисне окиснення оксиду азоту із утворенням пероксинітриту. Перейти к внешнему ресурсу Текст Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Шидловська, Т. А. Рівень периферичного мієлінового білку та вітаміну Д у сироватці крові хворих на цукровий діабет 2-го типу з порушеннями слуху / Т. А. Шидловська, Т. В. Шидловська, Н. Я. Навальківська // Оториноларингологія = Оториноларингология = Otorhinolaryngology. - 2021. - № 5. - С. 47-54 MeSH-~главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь) СЛУХА РАССТРОЙСТВА -- HEARING DISORDERS (патофизиология) МИЕЛИНА БЕЛКИ -- MYELIN PROTEINS (кровь) ВИТАМИН D -- VITAMIN D (кровь) Дод.точки доступу: Шидловська, Т. В. Навальківська, Н. Я. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Содержание васкулоэндотелиального фактора роста в слюне и сыворотке крови больных пародонтитом / Д. Ю. Соснин [и др.] // Клин. лаб. диагностика = Klinicheskaya Laboratornaya Diagnostika : ежемесячный научно-практический ж-л. - 2019. - Т. 64, № 10(on-line). - С. 663-668 . - ISSN 0869-2084. - ISSN 2412-1320 MeSH-~главная: ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES (диагностика) ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS СЛЮНЫ БЕЛКИ И ПЕПТИДЫ -- SALIVARY PROTEINS AND PEPTIDES (иммунология) КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS Анотація: Изучена концентрация васкулоэндотелиального фактора роста (ВЭФР) в смешанной нестимулированной слюне и сыворотке крови у пациентов в норме и при генерализованном пародонтите. Основная группа (n=42) была представлена больными с генерализованным пародонтитом. Группу сравнения (n=36) составили пациенты без заболеваний тканей пародонта. Концентрацию ВЭФР определяли методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) с использованием коммерческой тест - системы «VEGF - ИФА - БЕСТ» (А 8784) («Вектор - Бест», Россия). Медианы значений ВЭФР в слюне в 5,49 раза превышали значения для сыворотки крови в основной группе (p = 0,000000) и в 7,01 раза в группе сравнения (p = 0,000000). Концентрация ВЭФР в слюне больных основной группы превосходила аналогичные значения группы сравнения (p = 0,014857); медиана и интерквартильный диапазон для основной группы составили 1098,45 (925,5; 1291) пг/мл, а для группы сравнения 1360,5 (998,9 ; 2062) пг/мл. Различия в концентрации ВЭФР для сыворотки отсутствовали (p = 0,775124). Не выявлено достоверной корреляционной связи между содержанием ВЭФР в сыворотке крови и смешанной слюне. Коэффициент ранговой корреляции Спирмена для основной группы составил R=0,0184358, а для группы сравнения, соответственно, R=0,188932. Вероятным источником ВЭФР в слюне служат железы и клетки слизистой оболочки рта, а не процессы экссудации из сыворотки крови. Высокое содержание ВЭФР в слюне здоровых людей и снижение его уровня при пародонтите указывает на важную роль данного белка в процессах поддержания нормального состояния тканей пародонта и регенерации тканей слизистой оболочки рта. Дод.точки доступу: Соснин, Д.Ю. Гилева, О.С. Сивак, Е.Ю. Даурова, Ф. Ю. Гибадуллина, Н. В. Коротин, С. В. Примірників всього: 1 ЕЖ (1) Вільні: ЕЖ (1) |
Comparative analysis of the analytical sensitivity of ELISA test system DIA®-SARS-CoV-2-Ag-R with rapid tests for viral antigen SARS-CoV-2 detection / A. Y. Horlov [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 3. - P66-71 MeSH-~главная: ТЯЖЕЛЫЙ ОСТРЫЙ РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНДРОМ -- SEVERE ACUTE RESPIRATORY SYNDROME КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS КОРОНАВИРУС -- CORONAVIRUS SARS ВИРУС -- SARS VIRUS ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (методы) СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS (методы) АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ -- ANTIGENS, VIRAL (анализ) БЕЛКИ НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ -- NUCLEOCAPSID PROTEINS (анализ) Анотація: У грудні 2019 року новий штам коронавірусу з важким гострим респіраторним синдромом (SARS-CoV-2) спричинив спалах вірусної пневмонії в Ухані, Китай. Даний вірус викликає коронавірусну хворобу (COVID-19), яка переросла у пандемію. SARS-CoV-2 було визначено як бетакоронавірус. Нуклеокапсидний протеїн (NP) є еволюційно високо гомологічним та стабільним білком для виявлення SARS-CoV-2 на відміну від інших білків, які є ненадійними для визначення в якості вірусних антигенів за різних методів діагностики. Одним із ефективних та точних методологічних підходів до скринінгу патогенних мікроорганізмів є серологічні дослідження. Імуноферментний аналіз (ІФА) використовується для виявлення специфічних антитіл. Але ступінь і часова кінетика гуморальної реакції під час персистенції SARS-CoV-2 в організмі до кінця невідомі. Це означає, що існує ризик пропустити ранні стадії інфікування – перших 1–10 днів хвороби. Відповідно до вищезазначеного, доцільно використовувати ІФА для виявлення вірусного анти гену. Мета. Оцінка та порівняння чутливості розробленої DIA®-SARS-CoV-2-Ag-R тест-системи на основі ІФА та комерційних швидких тестів, які виявляють вірусний антиген SARS-CoV-2. Методи. Ми провели порівняння DIA®-SARS-CoV-2- Ag-R та існуючих комерційних тест-систем, які використовуються для виявлення антигену вірусу SARS-CoV-2. Нами досліджено вісім експрес-тестів для визначення антигену у носоглоткових змивах. Експрес-тести призначені для мазків носоглотки, але ми запропонували в якості калібратора білок власного виробництва – рекомбінантний NP. Межа виявлення була відкалібрована за стандартом CFAR # 100982 NIBSC, Великобританія. Нами були визначені рівні NP (1400, 900, 750, 640 та 280 пг/мл), які використовували як зразок для швидких тестів. COVID-19 Ag Rapid Test проводили згідно з інструкціями виробників при кімнатній температурі. Висновки. Дослідження показало високу аналітичну чутливість DIA®-SARS-CoV-2-Ag-R порівняно з комерційними швидкими тестами на виявлення вірусного антигена. Таким чином, створена тест-система ІФА може бути рекомендована для широкого використання для виявлення та підтвердження гострої стадії інфекції SARS-CoV-2. Дод.точки доступу: Horlov, A. Y. Serdiuk, V. H. Kiselova, O. K. Shevchuk, A. O. Melnykova, O. I. Chumak, O. M. Horlov, Y. I. Shevchuk, O. A. Spivak, M. Ya. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Емельянов, А. В. Диагностика и лечение наследственного ангиоотека с нормальным уровнем С1-ингибитора / А. В. Емельянов, Е. В. Лешенкова, Г. А. Каменева // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 12 Ч.1. - С. 86-90 MeSH-~главная: АНГИОЭДЕМА -- ANGIOEDEMA (диагностика, терапия) КОМПЛЕМЕНТ ИНАКТИВИРУЮЩИЕ БЕЛКИ -- COMPLEMENT INACTIVATOR PROTEINS (терапевтическое применение) Анотація: Наследственный ангиоотек (НАО) с нормальным уровнем С1-ингибитора является редким потенциально жизнеугрожающим заболеванием с аутосомно-доминантным типом наследования, которое впервые описано в 2000 г. Клинические проявления его напоминают НАО с дефицитом С1-ингибитора. В обзоре приводятся данные о распространенности, механизмах развития, генетике и диагностических критериях НАО с нормальным уровнем С1-ингибитора. Обсуждаются различные подтипы этого заболевания и принципы лечения (купирование симптомов, краткосрочная и длительная профилактика). Описан клинический случай семейного НАО с нормальным уровнем С1-ингибитора и мутацией гена плазминогена у 2 пациенток. Особенностью заболевания явились поздняя постановка правильного диагноза (через 10-25 лет после начала болезни), отягощенная наследственность (наличие аналогичной мутации гена плазминогена у 3 кровных родственников женского пола, у одной из которых - без клинических симптомов), сочетание в клинической картине у двух родных сестер ангиоотеков лица, языка, гортани и абдоминальных атак. Дод.точки доступу: Лешенкова, Е. В. Каменева, Г. А. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |