Биковська, О. А. Бронхолегенева дисплазія: патоморфологічні особливості розвитку у глибоко недоношених дітей / О. А. Биковська // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина = Неонатология, хирургия и перинатальная медицина = Neonatology, Surgery and Perinatal Medicine : щоквартальний медичний науково-практичний журнал. - 2014. - Т. IV, № 1. - С. 44-48 . - ISSN 2226-1230 MeSH-~главная: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, PREMATURE (рост и развитие) БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ -- BRONCHOPULMONARY DYSPLASIA (диагностика) ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН -- PROLIFERATING CELL NUCLEAR ANTIGEN ВИМЕНТИН -- VIMENTIN Анотація: Проведено патоморфологічне дослідження легеневої тканини у 19 глибоко недоношених дітей, які народилися з масою тіла менше 1500 г, гестаційним віком менше 32 тижнів та мали чинники ризику розвитку бронхолегеневої дисплазії, з використанням гістологічного та імуногістохімічного методів. Виявлені патоморфологічні зміни респіраторного, бронхоальвеолярного та, найбільше, судинного відділів легеневої тканини, зниження регенеративних можливостей легеневої тканини в пізньому неонатальному періоді та відсутність процесів регенерації легеневої тканини за межами неонатального періоду. Перейти к внешнему ресурсу Текст Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Покровенко, Д. А. Алгоритм лікування зовнішнього генітального ендометріозу із застосуванням нових молекулярних маркерів = Аlgorithm for treatment of external genital endometriosis using new molecular markers / Д. А. Покровенко, М. В. Медведєв // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2021. - N 2. - С. 106-113 MeSH-~главная: ЭНДОМЕТРИОЗ -- ENDOMETRIOSIS АНТИГЕН-ПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ -- ANTIGEN-PRESENTING CELLS АДЕНОМИОЗ -- ADENOMYOSIS ЖЕНСКИЕ БОЛЕЗНИ -- GENITAL DISEASES, FEMALE Дод.точки доступу: Медведєв, М. В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Лісяний, М. І. Характеристика імунних реакцій при COVID-19 = Characterization of immune responses in COVID-19 / М. І. Лісяний // Дитячий лікар. - 2020. - № 4(on-line). - С. 36-40. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-~главная: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (иммунология, патофизиология, терапия, этиология) АНТИГЕН-АНТИТЕЛО РЕАКЦИИ -- ANTIGEN-ANTIBODY REACTIONS ЛИМФОПЕНИЯ -- LYMPHOPENIA (патофизиология, этиология) T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология, физиология) ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ -- IMMUNOLOGIC MEMORY (физиология) ПЕРЕКРЕСТНАЯ ЗАЩИТА -- CROSS PROTECTION Анотація: Відомо, що інфекція, спричинена вірусом SARS-CoV-2, може мати різні клінічні прояви, від безсимптомної або легкої інфекції до важкого перебігу, що потребує госпіталізації. У людей з безсимптомним або легким перебігом захворювання мало що відомо про захисні імунні реакції, тоді як у госпіталізованих пацієнтів, що часто мають важку пневмонію та гострий респіраторний дистрес-синдром (ГРДС), може спостерігатись або недостатня, або надмірна реакція імунних клітин [1-5] з можливими несприятливими наслідками In people with asymptomatic or mild COVID-19, little is known about defensive immune responses, while patients with more severe COVID-19 have hyperactivation or hypoactivation of T-cells, or ineffective differentiation (for example, to Th17 cells, depleted T cells, or terminally differentiated T cells). Lymphopenia can be more severe, prolonged, and selective compared to other viral respiratory diseases. SARS-CoV-2 induces a stable B-cell response with the formation of virus-specific IgM, IgG and IgA antibodies, as well as neutralizing IgG antibodies. Antibodies that bind the internal protein N and external glycoprotein S of SARS-CoV-2 are usually detected. Despite the fear of the existence of an antibody-dependent enhancement of infection due to the transport of the virus into the cell using the Ig Fc-fragment, there is great interest in the adoptive transfer of neutralizing antibodies for the treatment of patients with severe SARS-CoV-2-infection. These data indicate the need for further study of the characteristics of the immune response in various forms of COVID-19, which will improve strategies for the treatment and prevention of the disease Примірників всього: 1 ЕЖ (1) Вільні: ЕЖ (1) |
Пантєлєєв, П. Г. Імунокомплексні зміни у слізній рідині і сироватці крові хворих на герпесвірусні кератокон'юнктивіти та їхня корекція / П. Г. Пантєлєєв, І. С. Гайдаш // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2020. - N 4. - С. 20-27 MeSH-~главная: КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ -- KERATOCONJUNCTIVITIS (иммунология) ГЕРПЕСВИРУС 1 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 1, HUMAN (иммунология) СЛЕЗЫ -- TEARS (иммунология) КРОВЬ -- BLOOD (иммунология) АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX (действие лекарственных препаратов) ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS (терапевтическое применение) ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (методы) ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (терапевтическое применение) ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME Анотація: Вивчали кількісний і якісний склад циркулюючих імунних комплексів (ЦІК) у слізній рідині і сироватці крові хворих на герпесвірусний кератокон’юнктивіт (ГКК), викликаний вірусом простого герпесу 1-го типу (ВПГ-1). Оцінювали ефективність лікування гамаліном і німесилом. Обстежено 65 хворих на ГКК від 24 до 54 років обох статей. Полімеразна ланцюгова реакція до ВПГ-1 була позитивна в усіх пацієнтів. Контрольну групу становили 32 пацієнти, які отримували базисне лікування маззю «Зовіракс» і інтерфероном, основну групу - 33 пацієнти, які додатково до базисної терапії отримували гамалін і німесил, групу референтної норми - 3 8 здорових донорів. Досліджували слізну рідину й сироватку венозної крові. Циркулюючі імунні комплекси вивчали методом преципітації в поліетиленгліколі. Статистичну обробку проводили з використанням критеріїв Ст’юдента і Манна-Уїтні. Установлено, що при ГКК ВПГ -1 етіології у слізній рідині ураженого ока й сироватці крові хворих збільшуються рівні загальних ЦІК, переважно внаслідок збільшення вмісту середніх і дрібних фракцій, які у слізній рідині були найбільшими. У фазі реконвалесценції порушення кількісного і фракційного складу ЦІК у сироватці крові зникали, тоді як у слізній рідині зменшувалися без нормалізації. Використання гамаліну й німесилу в лікуванні хворих на ГКК ВПГ-1 етіології сприяє поліпшенню кількісного і фракційного складу ЦІК як у слізній рідині причинного ока, так і в сироватці крові хворих, що має прояв у зменшенні кількості загальних ЦІК, переважно внаслідок зменшення концентрацій середніх і дрібних фракцій. Дод.точки доступу: Гайдаш, І. С. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Яров, Ю. Ю. Динаміка імунологічних показників при загоєнні рани на тлі різної реактивності організму / Ю. Ю. Яров, Ю. І. Силенко, Г. А. Єрошенко // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology : науковий, медичний, екологічний журнал. - 2021. - № 2. - С. 158-162. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2079-8334 MeSH-~главная: ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX Анотація: Вивчена динаміка про- та протизапальних цитокінів, циркулюючих імунних комплексів різного розміру після проведеного хірургічного лікування при спонтанному пародонтиті на тлі нормо-, гіпер- та гіпореактивності організму. Встановили, що адекватні збалансовані за часом і рівнем зміни досліджених показників формують нормореактивну відповідь із синхронізацією некротичних і репаративних процесів. При гіперреактивності організму зміни імунологічних параметрів сприяють посиленню некротичних і затримці репаративних процесів при загоєнні рани; при гіпореактивності - зміни про- та протизапальних цитокінів та циркулюючих імунних комплексів різного розміру сприяють уповільненню некротичних процесів, що також призводить до затримки репарації рани. Виявлена відмінна динаміка показників в залежності від стану реактивності організму обгрунтовує доцільність їх спрямованої медикаментозної корекції з приведенням значень до таких при нормореакції. Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Силенко, Ю. І. Єрошенко, Г. А. Примірників всього: 1 ЕЖ (1) Вільні: ЕЖ (1) |
Вінник, Ю. О. Імуногістохімічне дослідження локально-поширених форм раку передміхурової залози / Ю. О. Вінник, О. М. Скиба // Харківська хірургічна школа. - 2018. - N 5/6. - С. 26-32 MeSH-~главная: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (диагностика, энзимология) НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика, энзимология) АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (диагностика, энзимология) КОФЕРМЕНТ A -- COENZYME A (химия) КЕРАТИН-5 -- KERATIN-5 (химический синтез) КЕРАТИН-14 -- KERATIN-14 (химия) ХРОМОГРАНИН A -- CHROMOGRANIN A (химия) НОВООБРАЗОВАНИЙ СУПРЕССОРНЫЙ БЕЛОК P53 -- TUMOR SUPPRESSOR PROTEIN P53 (химия) РЕТИНОБЛАСТОМЫ БЕЛОК -- RETINOBLASTOMA PROTEIN (химия) ПРОТООНКОГЕНА БЕЛКИ C-BCL-2 -- PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-BCL-2 (химия) KI-67 АНТИГЕН -- KI-67 ANTIGEN (химия) НОВООБРАЗОВАНИЙ СУПРЕССОРНЫЕ БЕЛКИ -- TUMOR SUPPRESSOR PROTEINS (химия) ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY Анотація: Проаналізовано результата імуногістохімічних до сліджень біопсійного матеріала 60 хворих на локально-по Ширений рак передміхурової залози, яким загалом було вико нано 352 біопсії. Встановлено, що найбільш високоспецифіч ним є антитіла до ензиму ?-метилацил-коензим А рацемази (AMACR), цитокератінам CK-HMW (№ 5, 14), маркеру ендо кринних клітин в простаті хромограніну А, білку гена-супре сора р53 і Rb білку, маркеру біологічної агресивності Вcl-2 і до маркера проліферативної активності клітин ядерного негіс тонового білка Кі-67, експресія яких змінюється залежно від ступеня диференцировки пухлинної тканини. Дод.точки доступу: Скиба, О. М. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Прохоров, О. И. Особенности диагностики у больных с обструктивной желтухой / О. И. Прохоров, К. О. Кожемяка // Харківська хірургічна школа. - 2018. - N 3/4. - С. 60-62 MeSH-~главная: ЖЕЛТУХА МЕХАНИЧЕСКАЯ -- JAUNDICE, OBSTRUCTIVE (диагностика, хирургия, этиология) ХОЛАНГИТ -- CHOLANGITIS (диагностика, хирургия, этиология) ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS (диагностика, осложнения) ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- DUODENAL NEOPLASMS (диагностика, хирургия) ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GALLBLADDER NEOPLASMS (диагностика, осложнения) ЖЕЛЧНЫХ ПРОТОКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BILE DUCT NEOPLASMS (диагностика, осложнения) КЛАТСКИНА НОВООБРАЗОВАНИЕ -- KLATSKIN'S TUMOR (диагностика, осложнения) ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS (диагностика, осложнения) РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН -- CARCINOEMBRYONIC ANTIGEN (химия) АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНЫ -- ALPHA-FETOPROTEINS (химия) АНТИГЕН ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЙ 19-9 -- CA-19-9 ANTIGEN (химия) Анотація: В статье ретро- и проспективно проанализированы результаты лечения 215 больных с заболеваниями гепатопанкреатодуоденальной области (ГПДО). Накопленный опыт лечения больных с заболеваниями ГПДО позволил разработать и внедрить новый алгоритм диагностики и лечения данной патологий. Показано, что малоинвазивные исследования позволяют достаточно быстро и эффективно ликвидировать механическую желтуху и холангит, дают возможность проводить оперативные вмешательства в наиболее благоприятных условиях, особенно при хронических желтухах в плановом порядке, а у больных пожилого возраста и с тяжелой сопутствующей патологией являются альтернативой хирургического лечения Дод.точки доступу: Кожемяка, К. О. Примірників всього: 1 ЕР(МдС) (1) Вільні: ЕР(МдС) (1) |
Особенности иммуногематологических и гематологических показателей крови донора с редким фенотипом -D- / И. М. Ламзин [и др.] // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2020. - Т. 65, № 1(on-line). - С. 52-60 . - ISSN 0234-5730 MeSH-~главная: ДОНОРЫ КРОВИ -- BLOOD DONORS КРОВЬ -- BLOOD (иммунология) КРОВИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- BLOOD PHYSIOLOGICAL PHENOMENA АНТИГЕН-АНТИТЕЛО РЕАКЦИИ -- ANTIGEN-ANTIBODY REACTIONS (генетика, иммунология) ФЕНОТИП -- PHENOTYPE ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- IMMUNOLOGIC TESTS ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- HEMATOLOGIC TESTS Анотація: Настоящее исследование посвящено редкому варианту фенотипа -D-. Впервые фенотип -D- обнаружили R. Race, R. Sanger и J. G. Selwyn в 1951 г. В России фенотип -D- был впервые обнаружен Мороковым в 1985 г. Обычно фенотип -D- обнаруживают при анализе причин посттрансфузионных осложнений или гемолитической болезни новорожденных, так как у таких больных выявляется высокий титр антител к отсутствующим антигенам. В настоящем исследовании фенотип -D- был выявлен в клинической лаборатории ГУЗ «Ульяновская областная станция переливания крови» у первичного донора крови. Цель — изучить особенности иммуногематологических и гематологических показателей крови донора с редким фенотипом -D-. Материалы и методы. Выявление фенотипа -D- иммуногематологическими методами проводилось с помощью автоматических анализаторов. Для подтверждения фенотипа -D- использовалось молекулярное типирование ДНК. Форма эритроцитов донора с фенотипом -D- оценивалась с помощью атомно-силового микроскопа, характеристики эритроидного ростка изучались с помощью автоматического гематологического анализатора. Результаты. Фенотип -D- был выявлен у первичного донора крови. Из-за крайней редкости фенотипа -D- и вследствие отсутствия запрограммированного алгоритма валидация результатов автоматическими анализаторами проходила некорректно. Решающее значение играла визуальная оценка гелевых ID-карт персоналом. Генотипирование подтвердило отсутствие специфичностей C, c, E, e, Cw гена RHCE. Гематологические показатели донора находились в пределах возрастной нормы. Оценка изображения цитологического препарата крови донора не выявила изменений формы эритроцитов и их размера. Заключение. Первичное определение фенотипа -D- с помощью автоматических иммуногематологических анализаторов может осложняться невозможностью валидации результатов, некорректной работой их программного обеспечения и необходимостью экспертной оценки проб крови персоналом. Рассматриваемый случай фенотипа -D- не сопряжен с изменениями формы эритроцитов и гематологических показателей крови. Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Ламзин, И.М. Соколова, М.Н. Хайруллин, Р.М. Минеева, Н. В. Хапман, М. Э. Примірників всього: 1 ЕЖ (1) Вільні: ЕЖ (1) |
Особенности распространения аутоиммунной крапивницы в Западной Грузии / И. Пхакадзе [и др.] // Аллергология и иммунология = Allergology and Immunology : научный журнал. - 2019. - Т. 20, № 1(on-line). - С. 14-17 . - ISSN 1562-3637 MeSH-~главная: КРАПИВНИЦА -- URTICARIA АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES Анотація: Поиски триггеров развития хронической крапивницы – актуальная задача, решение которой пока не найдено. Все возрастающая распространенность заболевания, все более раннее его начало и увлечение классическими схемами терапии «непобедимых» клинических форм привели к созданию новых лечебных биопрепаратов, ранее отсутствовавших на рынке. Активность поиска таких фармацевтических препаратов зависит от частоты встречаемости аутоиммунной хронической крапивницы. С целью выяснения этого вопроса были изучены: спектр распространения антител к общему IgE и к α-цепи высокоаффинного рецептора IgE (FceR1) среди пациентов клиники «XXI Саукуне» (Западная Грузия). Исследования проводились с 2015 года с участием 98 человек, среди которых 77 болели хронической крапивницей, и 21 здорового пациента. Диагноз хронической крапивницы был выставлен на основании комплексного обследования, включающего весь спектр анамнестических, инструментальных и лабораторных исследований, индивидуально подобранных для каждого пациента. Для исследования методом ИФА использованы наборы для определения анти-IgE антител, анти-FcεR1А антител (ELISA). Результаты исследования показали, что у 25% пациентов с хронической крапивницей определяются аутоантитела к IgE и FcεR1. Достоверно чаще антитела регистрировались в группе пациентов с хронической спонтанной крапивницей: у 65% пациентов обнаружен носитель одного из аутоантител, а у 25%–к IgE и FcεR1. Полученные результаты подтверждают необходимость поиска новых подходов к терапии хронической крапивницы. Дод.точки доступу: Пхакадзе, И. Шавлакадзе, Н. Лежава, Д. Силагадзе, А. Чхиквадзе, Л. Примірників всього: 1 ЕЖ (1) Вільні: ЕЖ (1) |
Ястремська, О. О. Галактоманановий антиген як один ізмаркерів діагностики інвазійного аспергільозу / О. О. Ястремська, Г. Б. Лебедь // Львів. мед. часопис = Acta Medica Leopoliensia. - 2019. - Том 25, N 4. - С. 57-65 MeSH-~главная: АСПЕРГИЛЛЕЗ -- ASPERGILLOSIS (диагностика) БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS Анотація: Узагальнено результати сучасних наукових досліджень на підставі аналізу 34 літературних джерел та практичного досвіду визначення галактомананового антигена Aspergillus за допомогою тест-системи Platelia™ Aspergillus Ag (Bio-Rad Laboratories, США). Для покращення якості діагностики інвазійного аспергільозу важливим є впровадження не тільки прямих мікробіологічних методів, але і непрямих, зокрема визначення галактомананового антигена. При клінічній підозрі на інвазійний аспергільоз і негативному результаті тесту на наявність галактомананового антигена його слід повторювати три дні поспіль для виключення хибнонегативних результатів. Для отримання адекватних результатів досліджень необхідно на всіх етапах визначення галактомананового антигена дотримуватись стандартних операційних процедур. Обобщены результаты современных научных исследований на основании анализа 34 литературных источников и практического опыта определения галактомананового антигена Aspergillus с помощью тест-системы Platelia ™ Aspergillus Ag (Bio-Rad Laboratories, США). Для улучшения качества диагностики инвазивного аспергиллеза важным является внедрение не только прямых микробиологических методов, но и косвенных, в частности определение галактомананового антигена. При клиническом подозрении на инвазивный аспергиллез и отрицательном результате теста на наличие галактомананового антигена его следует повторять три дня подряд для исключения ложноотрицательных результатов. Для получения адекватных результатов исследований необходимо на всех этапах определения галактомананового антигена придерживаться стандартных операционных процедур. Дод.точки доступу: Лебедь, Г. Б. Примірників всього: 1 ЕЖ (1) Вільні: ЕЖ (1) |
Шифр: ЛУ10/2019/25/4 Журнал 2019р. Т. 25 № 4 (on-line)  Перейти к внешнему ресурсу >>> Є примірники у відділах: всього 1 : ЕЖ (1) Вільні: ЕЖ (1) |
Використання маркера проліферативної активності Кі-67 для аналізу ефективності комплексного лікування хворих з місцево-розповсюдженим раком молочної залози / Ю. В. Думанський [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2019. - Том 86, N 7. - С. 46-49. - Бібліогр. наприкінці ст. MeSH-~главная: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, хирургия) ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- PREOPERATIVE CARE НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ -- NEOADJUVANT THERAPY (методы) ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS (прием и дозировка, терапевтическое применение) ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы) KI-67 АНТИГЕН -- KI-67 ANTIGEN (анализ) ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME Дод.точки доступу: Думанський, Ю. В. Бондар, О. В. Ткаченко, О. І. Столярчук, Є. А. Єрмаков, В. Ю. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Степура, Н. М. Рівень циркулюючих імунних комплексів у хворих на дифузний токсичний зоб за умов лікування радіойодом = Level of circulating immune complexes in patients with diffuse toxic goiter under radioiodine treatment / Н. М. Степура, Г. А. Замотаєва, І. П. Волинець // Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 3. - С. 241-244. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-~главная: ЗОБ ДИФФУЗНЫЙ ТОКСИЧЕСКИЙ -- GRAVES DISEASE (иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология, радиотерапия) ТИРЕОТОКСИКОЗ -- THYROTOXICOSIS (иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология, радиотерапия) ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология, радиотерапия) АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX (действие лекарственных препаратов, диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм) ИОДА РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ -- IODINE RADIOISOTOPES (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм) КРОВИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BLOOD PHYSIOLOGICAL PROCESSES (действие лекарственных препаратов) Анотація: Дифузний токсичний зоб — автоімунне захворювання, обов’язковими ознаками якого є стійка підвищена продукція тиреоїдних гормонів і дифузне збільшення щитоподібної залози (ЩЗ) різного ступеня. Причинами розвитку дифузного токсичного зоба (ДТЗ) є автоімунні процеси, тобто формування агресії антитіл проти тканини власної ЩЗ. Мета роботи — визначення впливу радіойодотерапії на вміст циркулюючих імунних комплексів (ЦІК) у хворих на тиреотоксикоз. Матеріал і методи. Визначали кількість ЦІК у 34 хворих на ДТЗ (хворобу Грейвса) та в 49 пацієнтів із тиреоїдний раком (група порівняння). Вимірювали рівні ЦІК напередодні, через 6 днів, 1 і 6 місяців після введення радіойоду. Результати. У пацієнтів із тиреотоксикозом після введення йоду?131 кількість ЦІК протягом усього періоду обстеження практично не змінювалась. У хворих на рак ЩЗ введення лікувальних активностей йоду?131 спричинило зростання вмісту ЦІК із максимальним рівнем через 1 місяць після введення. Висновки. Різниця вмісту ЦІК після радіойодотерапії у хворих на ДТЗ і тиреоїдний рак, вочевидь, є наслідком введення різних доз йоду?131: хворі з тиреотоксикозом отримували радіойод, активність якого була в межах від 380 МБк до 784 МБк, тоді як активність йоду?131 у хворих на рак ЩЗ була значно більшою — від 2640 МБк до 6000 МБк Diffuse toxic goiter (DTG) is classified as an autoimmune disease that causes diffusely thyroid hyperplasia and excessive thyroid hormone overproduction. These diseases arise because of the loss of tolerance to «self» thyroid antigens in genetically susceptible individuals in association with environmental factors. The aim was to study the effect of radioiodine therapy on the content of circulating immune complexes in blood serum of patients with DTG. Material and methods. 34 patients with diffuse toxic goiter (Graves’s disease) and 49 patients with differentiated thyroid cancer (comparison group) have been followed up. The CIC levels were determined one day prior to iodine?131 administration, and 6 days, 1 and 6 months after radioiodine therapy. Results. The content of immune complexes in patients with thyrotoxicosis did not change significantly throughout the observation period. Iodine?131 administration at therapeutic activities to patients with thyroid cancer caused an increase the level of CEC, with a maximum value in one month after radiotherapy. Conclusion. The difference in the content of antigen-antibody complexes after radioiodine therapy in patients with DTG and thyroid cancer is obviously due to iodine?131activities: patients with thyrotoxicosis received iodine?131 doses in the range from 380 MBq to 784 MBq, and patients with thyroid cancer — from 2640 MBq to 6000 MBq Дод.точки доступу: Замотаєва, Г. А. Волинець, І. П. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Механизмы утраты аутотолерантности при тимусзависимой и тимуснезависимой миастении / Е. М. Климова [и др.] // Харківська хірургічна школа. - 2018. - N 2. - С. 26-35 MeSH-~главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (диагностика, иммунология) ТИМУСА ГИПЕРПЛАЗИЯ -- THYMUS HYPERPLASIA ТИМУСА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYMUS NEOPLASMS ТИМОМА -- THYMOMA НЕОСТИГМИН -- NEOSTIGMINE (диагностическое применение) ПЕРОКСИДАЗА -- PEROXIDASE (диагностическое применение) АУТОТОЛЕРАНТНОСТЬ -- SELF TOLERANCE (иммунология) АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX (анализ) АНТИГЕНЫ CD4 -- ANTIGENS, CD4 (диагностическое применение) АНТИГЕНЫ CD28 -- ANTIGENS, CD28 (анализ) ИНТЕРЛЕЙКИНА-2 РЕЦЕПТОРА АЛЬФА-СУБЪЕДИНИЦА -- INTERLEUKIN-2 RECEPTOR ALPHA SUBUNIT (анализ) T-ЛИМФОЦИТЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ -- T-LYMPHOCYTES, REGULATORY Анотація: Резюме. В работе изучены механизмы утраты аутотолерантности, которые лежат в основе нарушения нервно-мышечной передачи и структурно-функциональных нарушений тимуса при миастении, о чем судили по снижению экспрессии костимулирующих молекул CD4+CD28+, которые максимально снижены при тимуснезависимоймиастения (М) изначительному снижению CD4+CD25+ на Т-регуляторных клетках при М и тимусзависимой миастении (МТ). Рассмотренны геномные (полиморфизмаллелей НLA-DRII класса) и эпигеномные триггерные факторы, определяющие клиническую гетерогенность миастении. Выявлены высокий профиль провоспалительных цитокинов при МТ и высокий профиль противовоспалительных цитокинов при МГ на фоне персистирующей инфекции, спектр аутоантител к различным антигенным эпитопам и потенциальные мишени (а7 — субъединицы АХР митохондрий тимоцитов — аналогов синаптических а7 — субъединицы АХР ) аутоантител. Выявлено выраженное отличие минимального спектра аутоантител у пациентов с миастенией на фоне гиперплазии тимуса и сходных широких спектров в группах пациентов М и МТ. Выявление индивидуальных маркеров заболевания у пациентов с миастенией позволит обосновать адресную иммунокоррекцию и дополнить лечебно-диагностический протокол. Дод.точки доступу: Климова, Е.М. Бойко, В.В. Дроздова, Л.А. Лавинская, Е.В. Мінухін, Д.В. Мережко, O.С. Лыхмус, О.Ю. Примірників всього: 1 ЕР(МдС) (1) Вільні: ЕР(МдС) (1) |
Пешков, М. Н. Эпигенетические маркеры ранней диагностики рака предстательной железы / М. Н. Пешков // Клиническая лабораторная диагностика. - 2018. - Том 63, № 10. - С. 605-609. - Библиогр. в конце ст. MeSH-~главная: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (диагностика) ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН -- PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (генетика) ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЯ ПОКАЗАТЕЛИ -- HEALTH STATUS INDICATORS Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Моноклональные антитела против Mycobacterium tuberculosis, выявляющие антиген в моче больных туберкулезом легких / А. В. Онян [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2016. - N 2. - С. 42-46 MeSH-~главная: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (действие лекарственных препаратов) МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (иммунология) ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (моча) Анотація: В биологических жидкостях больных туберкулезом легких присутствуют протеазоустойчивые белковые и липидные микобактериальные антигены. Получены противотуберкулезные моноклональные антитела (МАТ), реагирующие с белками, участвующими в синтезе молибдоптерина. С помощью двух МАТ, распознающих разные эпитопы на одном антигене с молекулярной массой 32, 50 и 75 кДа, создан двухсайтовый ИФА типа«сэндвич», способный выявлять микобактериальный антиген в антигенных препаратах М. tuberculosis и в образцах мочи больных туберкулезом. Однако специфичность этого теста невысока, так при исследовании образцов мочи был выявлен антиген у половины здоровых доноров. Это связано с тем, что в урогенитальном тракте человека присутствуют некоторые условно патогенные микроорганизмы, относящиеся к нормальной микрофлоре, с которыми перекрестно реагируют исследуемые МАТ. Дод.точки доступу: Онян, А. В. Авдиенко, В. Г. Бабаян, С. С. Багдасарян, Т. Р. Гергерт, В. Я. Примірників всього: 1 ЕР(МдС) (1) Вільні: ЕР(МдС) (1) |
Шифр: ТР15/2016/2 Журнал 2016р. № 2 (on-line) Полный текст/внешний ресурс (постраничный просмотр) : >>> или скачать - 6.988 Mb Є примірники у відділах: всього 1 : ЕР(МдС) (1) Вільні: ЕР(МдС) (1) |
Конструирование рекомбинантного штамма Brevibacillus choshinensis, продуцирующего рекомбинантный химерный боррелиозный антиген / Е. А. Панфёрцев [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2018. - Том 63, № 7. - С. 450-454. - Библиогр. в конце ст. MeSH-~главная: БОРРЕЛИОЗЫ -- BORRELIA INFECTIONS (диагностика, микробиология) BREVIBACILLUS -- BREVIBACILLUS (иммунология) Кл.слова (ненормовані): Декорин-связывающий белок А Дод.точки доступу: Панфёрцев, Е. А. Баранова, Е. В. Мочалов, В. В. Соловьёв, П. В. Горбатов, А. А. Бикетов, С. Ф. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Шифр: КР12/2018/63/7 Журнал 2018р. Т. 63 № 7 Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |