Головна Спрощений режим Опис

Бази даних


Періодичні видання. Статті - результати пошуку 149015

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Pyvovar, S. M.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи с 1 за 6
1.


    Pyvovar, S. M.
    The possibility of using the levothyroxine in patients with heart failure = Можливість застосувння левотироксину у хворих із серцевою недостатністю / S. M. Pyvovar, Y. S. Rudyk, L. V. Panina // Український терапевтичний журнал. - 2021. - N 3. - P5-10. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-~главная:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (кровь, лекарственная терапия, осложнения, ультрасонография)
ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE (кровь, лекарственная терапия, осложнения, ультрасонография)
ТИРОКСИН -- THYROXINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
СЕРДЦА МИНУТНЫЙ ОБЪЕМ -- CARDIAC OUTPUT (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Rudyk, Y. S.
Panina, L. V.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

2.
Шифр: УУ21/2021/3
   Журнал

Український терапевтичний журнал [Текст] : спеціалізоване науково практичне видання терапевтів і сімейних лікарів/ головний редактор Г.Д. Фадєєнко. - К. : ПП «ІНПОЛ ЛТМ», Заснований з 1998 році - . - ISSN 1605-7295. - Періодичність hi
2021р. № 3
Зміст:
Є примірники у відділах:
ЧЗ Прим. 3 (вільний)

Найти похожие
Перейти до описів статей

3.


   
    Association of β-adrenoreception system gene polymorphisms and non-toxic goiter in patients with heart failure / S. M. Pyvovar [и др.] // Проблеми екології та медицини : науково-практичний журнал. - 2019. - Т. 23, № 5/6(on-line). - С. 30-35


MeSH-~главная:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
ЗОБ -- GOITER
СКЛЕРОЗ -- SCLEROSIS
Анотація: Прогнозування перебігу серцевої недостатності є актуальним завданням сучасної медичної науки. З урахуванням зростання поширеності захворювання з віком пацієнтів, необхідно враховувати наявність коморбідної патології. Метою роботи було вивчення взаємозв'язку між генними поліморфізмами ß-адренорецепторної системи з нетоксичним зобом (НЗ) та перебігом СН. Матеріали і методи. Всього 285 пацієнтів з СН на тлі післяінфарктного кардіосклерозу були включені в дослідження. З них у 158 (55,42%) пацієнтів була коморбідно несприятлива патологія -НЗ. Генотипування 4 поліморфізмів (Gly389Arg гена ß1-адренорецептора, ген Ser49Gly гена ß1-адренорецептора (ß1-AP), Gln27Glu гена ß2-AP та Ser275 гена субодиниці ß3-G-білка проводили за допомогою полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР). Генетичний та епідеміологічний аналіз проводили за допомогою програмного забезпечення SNPStats. Наявність G-алеля поліморфізму Ser49Gly гена ß1-AP пов'язано зі збільшенням швидкості розвитку НЗ (модель рецесивної спадковості, х²= 3,719, p = 0,039). Ми виявили тенденцію до збільшення швидкості розвитку НЗ (на 5,9%) за наявності поліморфізму алеля С гена Ser275 GNß3 (рецесивна модель спадковості, х²= 3,452, р = 0,068).1-AP пов'язано зі збільшенням швидкості розвитку NTG (модель рецесивної спадковості, х² = 3,719, p = 0,039). Ми виявили тенденцію до збільшення швидкості розвитку НТГ (на 5,9%) за наявності поліморфізму алеля С гена Ser275 GNß3 (рецесивна модель спадковості, х²= 3,452, р = 0,068). Ризик розвитку синдрому "низького трийодтироніну" у хворих на ВЧ, що працює на тлі НТГ, збільшується в гомозиготах (G / G) відповідно до поліморфізму Ser49Gly (c, 145A більше G) гена β1-AP(відношення шансів (ОR) = 9,19 (3,69-22,90), г = 0,044). У пацієнтів із СН, що протікає на тлі НЗ, при наявності поліморфізму алельного G Gln27Glu (c, 79C більше G) гена β2-AP, ризик досягти комбінованої кінцевої точки протягом двох років (ОR= 3,05 (1,10 -8,43) збільшується в гомозиготному стані, а ОR-3,38 (1,47- 7,82) у гетерозигот, при р = 0,008), ризик також збільшується у гетерозиготних (G / C) пацієнтів із Gly389Arg (c, 1165G більше C) поліморфізм гена β1-AR у присутності НЗ (OR = 2,09 (1,00-4,37), p = 0,046). Встановлено, що вроджені генетичні відмінності в шляхах ß-адренорецепції можуть бути пов’язані з розвитком нетоксичного зоба та віддаленим перебігом серцевої недостатності.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Pyvovar, S. M.
Rudyk, Yu. S.
Lozyk, T. V.
Galchinska, V. Yu.
Bondar, T. M.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

4.
Шифр: ПУ16/2019/23/5/6
   Журнал

Проблеми екології та медицини [Текст] : науково-практичний журнал/ головний редактор Ждан В.М. - Полтава : УМСА, Заснований в 1997 - . - Виходит раз на два місяця
2019р. Т. 23 № 5/6
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

5.


   
    Polymorphism of c825t (rs5443) g-protein B3-subunit gene and the long-term prognosis for patients with heart failure / S. M. Pyvovar [и др.] // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology : науковий, медичний, екологічний журнал. - 2019. - № 1(67). - С. 88-93 : граф. . - ISSN 2079-8334


MeSH-~главная:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Прогнозирование неблагоприятного течения сердечной недостаточности является весьма актуальным. Целью работы было определение влияния полиморфизма C825T (RS5443) гена β3-субъединицы G-протеина на отдаленный прогноз больных с сердечной недостаточностью. В исследование включено 170 больных с сердечной недостаточностью на фоне послеинфарктного кардиосклероза. С помощью полимеразной цепной реакции определяли полиморфизм C825T (RS5443) гена β3-субъединицы G-протеина. Проводили суточное мониторирование ЭКГ, Допплер-эхокардиоскопию. Период наблюдения составил 3 года, в течение которого оценивали течение заболевания, учитывали развитие пароксизмов фибрилляции предсердий, частоту госпитализаций в связи с декомпенсацией заболевания, смертность. Определены частоты полиморфных вариантов C825T (RS5443) гена β3-субъединицы G-протеина среди больных. 47% пациентов - гомозиготные носители аллели С825, 47% пациентов - гетерозиготы (С825Т), 11 из 170 больных является гомозиготами по Т геному. Гомозиготные больные с Т геном моложе на 7,5 лет, по сравнению с гомозиготных пациентов по С алели и на 6 лет по сравнению с гетерозиготами (СТ) (р 0,01). На протяжении 3 лет в гомозиготных по Т алели больных наблюдается увеличение конечного диастолического объема левого желудочка (на 6%, р 0,05) и уменьшение величины фракции выброса левого желудочка (на 11%, р 0,05). В 5 из 11 больных с сердечной недостаточностью, которые является гомозиготными по Т аллели (ТТ) на третий год наблюдения регистрируется патологическое количество желудочковой экстрасистолии. Среди гомозиготных по С аллели (СС) и гетерозиготных (СТ) пациентов данный вид нарушения ритма регистрируется достоверно реже (χ2
Дод.точки доступу:
Pyvovar, S. M.
Rudyk, Yu. S.
Lozyk, T. V.
Galchinska, V. Yu.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

6.
Шифр: СУ33/2019/1(67)
   Журнал

Світ медицини та біології [Текст] : науковий, медичний, екологічний журнал/ головний редактор В.М. Ждан. - Полтава : Полтавський державний медичний університет, кафедра гістології, цитології та ембріології, Заснований в травні 2005 року - . - ISSN 2079-8334. - Періодичність hi
2019р. № 1(67)
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

 
© 2017-2023
Бібліотека Полтавського державного медичного університету
36011, м. Полтава, вул. Шевченка, 23
© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)