Головна Спрощений режим Опис

Бази даних


Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Сафонова, Т. Н.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 69
Показані документи с 1 за 20
 1-20    21-40   41-60   61-69 
1.


   
    Взаимосвязь болезни Шегрена, системной склеродермии и злокачественных онкогематологических заболеваний / В. И. Васильев [и др.] // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 12 Ч.2. - С. 25-35


MeSH-~главная:
ШЕГРЕНА СИНДРОМ -- SJOGREN'S SYNDROME (осложнения)
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (осложнения)
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEMATOLOGIC NEOPLASMS (осложнения)
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL (осложнения)
Анотація: Несмотря на большое количество опубликованных исследований по изучению системной склеродермии (ССД), высокий риск развития лимфом при данном заболевании, связь их развития с определенными субтипами ССД и специфическими склеродермическими аутоантителами до настоящего времени дискутируется в литературе. Цель. Предоставить демографическую, клиническую, лабораторную и иммунологическую характеристику группы пациентов с сочетанием болезни Шегрена (БШ) и ССД и диагностированными онкогематологическими заболеваниями; охарактеризовать морфологические/иммуноморфологические варианты и течение неходжкинских лимфом (НХЛ), развивающихся при сочетании данных ревматических заболеваний (РЗ). Материалы и методы. В 1998-2018 гг. в ФГБНУ «НИИ ревматологии им. В.А. Насоновой» 13 пациентам (мужчины - 1, женщины - 12) с клинико-лабораторными проявлениями БШ (12) и ССД (13) диагностированы различные лимфопролиферативные нарушения. В 3 случаях наблюдался индуцированный вариант развития РЗ: 1 - диффузная быстропрогрессирующая форма ССД, 2 - БШ в сочетании с лимитированной формой ССД после химио- и лучевой терапии лимфомы Ходжкина (1), В-клеточной НХЛ (1) и CR молочной железы (1). Первые 2 случая исключены из анализа, так как развитие лимфом патогенетически не связано с РЗ. Из 11 пациентов с лимфопролиферативными нарушениями у 10 после длительного течения РЗ (от 5 до 24 лет, медиана - 9 лет) диагностированы НХЛ [MALT-лимфома околоушных слюнных желез (ОУСЖ) - 7, диссеминированный вариант MALT-лимфом (DMALT-2) и DMALT-лимфома c трансформацией в диффузную В-крупноклеточную лимфому (ДВККЛ) - 1]. РЗ дебютировали с феномена Рейно (ФР) у 64,5% и проявлений БШ у 45,5% пациентов в возрасте до 50 лет (медиана - 46 лет) у 80% лиц. Прогрессирование стоматологических проявлений БШ характеризовалось рецидивирующими паротитами у 36%, значительным увеличением ОУСЖ с массивной инфильтрацией малых слюнных желез (медиана 200 клеток в поле зрения) у 100%, тяжелой ксеростомией у 70% с развитием внежелезистых поражений и лимфаденопатии у 50% пациентов. Течение лимитированной формы ССД (склеродактилия/ФР - 90%) характеризовалось различными вариантами капилляроскопических нарушений с минимальными функциональными изменениями легких и незначительным прогрессированием изменений при длительном наблюдении (медиана - 22 года). Весь спектр специфических для ССД (антицентромерные антитела - 60%, АРНКП (антитела к рибнуклеопротеазе III) - 30%, Pm/Scl - 10%, за исключением антител к топоизомеразе I), а также для БШ аутоантител [анти-Ro/La - 70%, РФ (ревматоидный фактор) - 90%], выявлялся у пациентов с сочетанием данных РЗ. Заключение. БШ часто сочетается с лимитированными формами ССД независимо от типа выявляемых аутоантител. Именно наличие БШ, но не лимитированной ССД является фактором высокого риска развития НХЛ в данной группе пациентов. Сочетание БШ с лимитированной формой ССД наблюдается преимущественно у женщин (9:1) и характеризуется неуклонным прогрессированием БШ с медленным и мягким течением лимитированной формы ССД на протяжении всего периода наблюдения. В-клеточные НХЛ развиваются после длительного (от 5 до 24 лет, медиана - 9 лет) течения РЗ и диагностируются в возрасте от 50 до 60 лет (медиана - 59) у 70% пациентов. Развитие тяжелых стоматологических проявлений и высокая иммунологическая активность БШ способствуют развитию локализованных MALT-лимфом (70%) и DMALT-лимфом (30%) c первичным поражением слюнных желез и трансформацией в ДВККЛ при несвоевременной их диагностике. Оптимальным методом профилактики развития НХЛ в данной группе пациентов считаются ранняя диагностика БШ/ССД у пациентов, дебютирующих с ФР и клинических проявлений БШ, назначение антилимфопролиферативной, анти-В-клеточной терапии на ранних стадиях РЗ. Учитывая возможность трансформации локализованных НХЛ ОУСЖ в ДВККЛ, с целью ранней диагностики необходимо проводить малоинвазивные хирургические биопсии значительно увеличенных ОУСЖ до назначения глюкокортикоидов. Выявление положительной В-клеточной клональности и лимфоэпителиального поражения в ткани ОУСЖ по данным биопсии считается предиктором развития MALT-лимфомы при динамическом наблюдении. Локализованные MALT-лимфомы ОУСЖ и DMALT-лимфомы при сочетании БШ и лимитированной формы ССД хорошо отвечают на терапию в отличие от MALT-лимфом, трансформированных в ДВККЛ.
Дод.точки доступу:
Васильев, В. И.
Чальцев, Б. Д.
Городецкий, В. Р.
Пальшина, С. Г.
Шорникова, Н. С.
Ананьева, Л. П.
Гайдук, И. В.
Кокосадзе, Н. В.
Пробатова, Н. А.
Павловская, А. И.
Родионова, Е. Б.
Сафонова, Т. Н.
Балабина, А. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

2.
Шифр: ТР8/2020/92/12 Ч.2
   Журнал

Терапевтический архив [Текст] : научно-практический рецензируемый медицинский журнал/ главный редактор Е.И. Чазова. - М. : Медицина, Основан в 1923 году - . - ISSN 0040-3660. - Виходить щомісячно
2020р. Т. 92 № 12 Ч.2
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

3.


    Сафонова, Т. Н.
    Лечение хронического заднего блефарита после аллогенной трансплантации гематопоэтических стволовых клеток (клиническое наблюдение) [Текст] / Т. Н. Сафонова, Н. П. Кинтюхина // Вестник офтальмологии. - 2020. - Т. 136, № 2. - С. 86-92. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-~главная:
БЛЕФАРИТ -- BLEPHARITIS
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES
ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА, РЕАКЦИЯ -- GRAFT VS HOST REACTION
МЕЙБОМИЕВЫ ЖЕЛЕЗЫ -- MEIBOMIAN GLANDS
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- STEM CELLS
ФЛОУМЕТРИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ ЛАЗЕРНАЯ -- LASER-DOPPLER FLOWMETRY
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КАРДИОВАСКУЛЯРНЫЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, CARDIOVASCULAR
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Кинтюхина, Н. П.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

4.
Шифр: ВР38/2020/136/2
   Журнал

Вестник офтальмологии [Текст] : двухмесячный научно-практический ж-л/ главный редактор С.Э. Аветисов. - Москва : ООО «ТИПОГРАФИЯ КС-ПРИНТ», Издается с 1884 г. - . - ISSN 0042-465X. - Виходит раз на два місяця
2020р. Т. 136 № 2
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

5.


    Сафонова, Т. Н.
    Эффективность применения нестероидного противовоспалительного средства в лечении хронического неинфекционного блефарита / Т. Н. Сафонова, Н. П. Кинтюхина // Вестн. офтальмологии. - 2019. - Том 135, N 6. - С. 73-82


MeSH-~главная:
БЛЕФАРИТ -- BLEPHARITIS (лекарственная терапия, этиология)
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHRONIC DISEASE (лекарственная терапия)
Дод.точки доступу:
Кинтюхина, Н. П.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

6.
Шифр: ВР38/2019/135/6
   Журнал

Вестник офтальмологии [Текст] : двухмесячный научно-практический ж-л/ главный редактор С.Э. Аветисов. - Москва : ООО «ТИПОГРАФИЯ КС-ПРИНТ», Издается с 1884 г. - . - ISSN 0042-465X. - Виходит раз на два місяця
2019р. Т. 135 № 6
Зміст:
Є примірники у відділах:
ЧЗ Прим. 6 (вільний)

Найти похожие
Перейти до описів статей

7.


    Сафонова, Т. Н.
    Полиморфные маркеры некоторых генов в развитии сухого кератоконъюнктивита у пациентов с ревматоидным артритом и синдромом Шегрена / Т. Н. Сафонова, Г. В. Зайцева, А. М. Бурденный // Вестн. офтальмологии. - 2019. - Том 135, N 5 ч.2. - С. 254-259


MeSH-~главная:
КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ СУХОЙ -- KERATOCONJUNCTIVITIS SICCA (генетика, этиология)
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (патофизиология)
ШЕГРЕНА СИНДРОМ -- SJOGREN'S SYNDROME (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Зайцева, Г. В.
Бурденный, А. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

8.


   
    Воспалительная гранулема при внутриканальцевой миграции окклюдера слезной точки (случай из практики) / В. Д. Ярцев [и др.] // Вестн. офтальмологии. - 2019. - Том 135, N 5 ч.2. - С. 199-203


MeSH-~главная:
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (осложнения, хирургия)
ГРАНУЛЕМА -- GRANULOMA (этиология)
Дод.точки доступу:
Ярцев, В. Д.
Атькова, Е. Л.
Сафонова, Т. Н.
Федоров, А. А.
Новиков, И. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

9.


   
    Взаимосвязь полиморфизмов гена TRIM21 с тяжестью сухого кератоконъюнктивита при ревматоидном артрите и болезни Шегрена / Т. Н. Сафонова [и др.] // Вестн. офтальмологии. - 2019. - Том 135, N 5 ч.2. - С. 192-198


MeSH-~главная:
КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ СУХОЙ -- KERATOCONJUNCTIVITIS SICCA (генетика, этиология)
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (патофизиология)
ШЕГРЕНА СИНДРОМ -- SJOGREN'S SYNDROME (патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Сафонова, Т. Н.
Зайцева, Г. В.
Логинов, В. И.
Бурденный, А. М.
Лукина, С. С.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.
Шифр: ВР38/2019/135/5 ч.2
   Журнал

Вестник офтальмологии [Текст] : двухмесячный научно-практический ж-л/ главный редактор С.Э. Аветисов. - Москва : ООО «ТИПОГРАФИЯ КС-ПРИНТ», Издается с 1884 г. - . - ISSN 0042-465X. - Виходит раз на два місяця
2019р. Т. 135 № 5 ч. 2
Зміст:
Є примірники у відділах:
ЧЗ Прим. 5, ч.2 (вільний)

Найти похожие
Перейти до описів статей

11.


    Сафонова, Т. Н.
    Современные методы исследования стабильности слезной пленки / Т. Н. Сафонова, Е. И. Сикач, И. А. Ожередов // Вестн. офтальмологии. - 2019. - Том 135, N 5 ч.1. - С. 92-98


MeSH-~главная:
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (диагностика)
Дод.точки доступу:
Сикач, Е. И.
Ожередов, И. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

12.
Шифр: ВР38/2019/135/5 ч.1
   Журнал

Вестник офтальмологии [Текст] : двухмесячный научно-практический ж-л/ главный редактор С.Э. Аветисов. - Москва : ООО «ТИПОГРАФИЯ КС-ПРИНТ», Издается с 1884 г. - . - ISSN 0042-465X. - Виходит раз на два місяця
2019р. Т. 135 № 5 ч.1
Зміст:
Є примірники у відділах:
ЧЗ Прим. 5, ч.1 (вільний)

Найти похожие
Перейти до описів статей

13.


   
    Связанное с IGG4 заболевание и В-клеточная клональная лимфоидная пролиферация: описание двух клинических случаев и обзор литературы / Е. В. Сокол [и др.] // Терапевт. архив = Therapeutic Archive : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2015. - Т. 87, № 12. - С. 77-84 : ил. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0040-3660


MeSH-~главная:
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA
СЛЕЗНЫЙ АППАРАТ -- LACRIMAL APPARATUS
Анотація: Связанное с IgG4 заболевание (IgG4-СЗ) — системное иммуноопосредованное заболевание, которое может вовлекать поджелудочную железу, печень, забрюшинное пространство, желчевыводящие пути, слюнные и слезные железы, глазницу, легкие, почки. С учетом патоморфогенеза это фибровоспалительное заболевание, проявляющееся опухолеподобным поражением органов, повышением уровня IgG4 в сыворотке крови и морфологическим субстратом — формированием выраженного фиброза и лимфоплазмоцитарного инфильтрата в тканях с высоким содержанием IgG4-позитивных плазматических клеток. Обнаружение опухолеподобного узла зачастую приводит к тому, что пациенты с IgG4-СЗ подвергаются обширным травматичным операциям по поводу предполагаемых онкологических заболеваний. В то же время в ряде исследований показана ассоциация IgG4-СЗ с развитием онкологических и лимфопролиферативных заболеваний процессов. В статье авторы приводят описание двух клинических случаев: первой в России диагностики MALT-лимфомы слезной железы, IgG4-позитивной и IgG4-СЗ с редким дебютом с очага деструкции в шейных позвонках, мультиорганным поражением, наличием В-клеточной клональности в ткани слюнной железы и секрецией PIgMκ. Приведен обзор мировой литературы о развитии лимфопролиферативных заболеваний на фоне IgG4-СЗ.
Дод.точки доступу:
Сокол, Е. В.
Васильев, В. И.
Ковригина, А. М.
Сафонова, Т. Н.
Насонов, Е. Л.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

14.
Шифр: ТР8/2015/87/12
   Журнал

Терапевтический архив [Текст] : научно-практический рецензируемый медицинский журнал/ главный редактор Е.И. Чазова. - М. : Медицина, Основан в 1923 году - . - ISSN 0040-3660. - Виходить щомісячно
2015р. Т. 87 № 12
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

15.


   
    Связанные с IGG-4 поражения слюнных желез / В. И. Васильев [и др.] // Терапевт. архив = Therapeutic Archive : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2015. - Т. 87, № 8. - С. 92-102 : ил. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0040-3660


MeSH-~главная:
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ -- SALIVARY GLANDS
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS
ШЕГРЕНА СИНДРОМ -- SJOGREN'S SYNDROME
МИКУЛИЧА БОЛЕЗНЬ -- MIKULICZ' DISEASE
Анотація: Цель исследования. Предоставить демографическую, клиническую, лабораторную, рентгенорадиологическую, морфологическую и иммуноморфологическую характеристику сиалоаденитов, связанных с IgG4 (IgG4-С), позволяющую проводить дифференциальную диагностику с нейроэндокринными, гранулематозными и онкогематологическими поражениями слюнных желез (СЖ). Материалы и методы. В период с 2004 по 2014 г. у 32 (11%) из 289 больных со значительным увеличением околоушных СЖ (ОУСЖ) и поднижнечелюстных СЖ (ПНЧСЖ) диагностирован IgG4-С. Только у 3 (9%) больных имелось изолированное заболевание, связанное с IgG4 (IgG4-З), тогда как у 29 (91%) пациентов поражение нескольких органов протекало как системное заболевание, связанное с IgG4 (IgG4-СЗ). Результаты. Отмечено незначительное преобладание женщин с медианой дебюта заболевания в 42 года. Увеличение ПНЧСЖ (52,7%), поражение полости носа и околоносовых пазух (37,2%), увеличение слезных желез и псевдотумор глазниц (31%) — наиболее частые клинические проявления в дебюте заболевания. При динамическом наблюдении наряду с поражением ПНЧСЖ (97%), ОУСЖ (72%), глазниц (72%), полости носа и околоносовых пазух (56%) у 1/3 больных выявляется генерализованная лимфаденопатия, нередко развиваются поражения легких, печени, поджелудочной железы, почек, и заболевание протекает в рамках IgG4-СЗ. Лабораторные проявления характеризуются умеренной эозинофилией и повышением уровня IgE в крови у 1/3 больных, умеренным повышением СОЭ и гипергаммаглобулинемией у 50%. Повышение уровней IgG (84%) и особенно его подкласса IgG4 (86,4%) в крови служат показанием к дальнейшему подтверждению IgG4-З у больных с поражением больших СЖ. Для верификации диагноза с IgG4-З должны быть выполнены иммуногистохимическое исследование с определением концентрации плазматических клеток (ПК), секретирующих IgG4, и определение B-клеточной клональности в биоптатах. Заключение. Определение IgG4 в крови (2 г/л) у больных со значительным увеличением больших СЖ позволяет предположить наличие IgG4-С. Малоинвазивные инцизионные биопсии ОУСЖ и ПНЧСЖ с последующим морфологическим и иммуноморфологическим исследованием необходимо проводить для корректной постановки диагноза. Обнаружение более 40% ПК, секретирующих IgG4, в ткани СЖ является обязательным для постановки диагноза IgG4-З.
Дод.точки доступу:
Васильев, В. И.
Сокол, Е. В.
Родионова, Е. Б.
Пальшина, С. Г.
Александрова, Е. Н.
Раденскалоповок, С. Г.
Пробатова, Н. А.
Кокосадзе, Н. В.
Ковригина, А. М.
Сафонова, Т. Н.
Боровская, А. Б.
Гайдук, И. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

16.
Шифр: ТР8/2015/87/8
   Журнал

Терапевтический архив [Текст] : научно-практический рецензируемый медицинский журнал/ главный редактор Е.И. Чазова. - М. : Медицина, Основан в 1923 году - . - ISSN 0040-3660. - Виходить щомісячно
2015р. Т. 87 № 8
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

17.


    Сафонова, Т. Н.
    Ультразвуковые предикторы формирования синдрома сухого глаза при саркоидозе / Т. Н. Сафонова, С. И. Харлап, О. В. Эксаренко // Вестник рентгенологии и радиологии = Journal of Radiology and Nuclear Medicine. - 2019. - Том 100, N 4. - С. 186-191


MeSH-~главная:
САРКОИДОЗ -- SARCOIDOSIS (осложнения)
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (диагностика)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY (использование)
Дод.точки доступу:
Харлап, С. И.
Эксаренко, О. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

18.
Шифр: ВР40/2019/100/4
   Журнал

Вестник рентгенологии и радиологии [Текст] : рецензируемый научно-практический журнал/ главный редактор И.Е. Тюрин. - М. : ООО " АКО-ПРИНТ", Основан в 1920 году - . - ISSN 0042-4676 (Print)2619-0478 (Online). - Виходит раз на два місяця
2019р. Т. 100 № 4
Зміст:
Є примірники у відділах:
ЧЗ Прим. 4 (вільний)

Найти похожие
Перейти до описів статей

19.


   
    Клинико - лабораторная характеристика IGG4-связанного заболевания и алгоритм его диагностики / Е. В. Сокол [и др.] // Терапевт. арх. - 2019. - Том 91, N 5. - С. 40-48


MeSH-~главная:
ДАКРИОЦИСТИТ -- DACRYOCYSTITIS (диагностика, иммунология, патофизиология, этиология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование)
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS (терапевтическое применение)
Анотація: Цель: предложить алгоритм диагностики IgG4-связанного заболевания (IgG4-СЗ). Материалы и методы. Одноцентровое ретроспективное исследование, в которое включено 52 пациента с IgG4-CЗ. Диагноз верифицирован гистологически и иммуногистохимически. Из 52 пациентов 48 лечились медикаментозно. Лечение проводилось по одной из схем (на фоне низких доз пероральных глюкокортикоидов): монотерапия ритуксимабом (РТМ); монотерапия циклофосфамидом (ЦФ); комбинированная терапия РТМ и ЦФ. Результаты. Средний возраст пациентов составил 47,4±15,9 года, средний возраст дебюта заболевания 43,9±16,0 лет. Медиана времени с момента дебюта до постановки диагноза - 24 мес. Наиболее часто поражались слезные (63,5%), слюнные (46,2%) железы, легкие (48%), лимфатические узлы (34,6%) и забрюшинное пространство (17,3%). В клинической картине преобладали жалобы на увеличение органов, а не на снижение их функции. Наличие болевого синдрома характерно для пациентов с ретроперитонеальным фиброзом. У 56,8% пациентов с IgG4-связанным сиало - и/или дакриоаденитом имелась ассоциация с поражением ЛОР-органов. У 4 (7,7%) пациентов IgG4-СЗ сочеталось с онкологическим заболеванием, в том числе с MALT-лимфомой слезных желез. Необратимые поражения органов как исход IgG4-СЗ были у 15,4% пациентов. Основными лабораторными отклонениями у пациентов с IgG4-СЗ были повышение скорости оседания эритроцитов (38,5 %), эозинофилия в крови (9,6%), иммунологические нарушения (повышение уровня общего IgG и IgG4 сыворотки, повышение IgE, выявление антинуклеарных антител, ревматоидного фактора и снижение уровня компонентов комплемента). Уровень IgG4 1,35 г/л повышен у 88% пациентов и положительно коррелировал с числом пораженных органов (коэффициент корреляции Спирмена 0,39, критерий Стьюдента, р=0,0056). Наличие моноклональной секреции в сыворотке крови и наличие В-клеточной клональности в ткани выявлено у 4 (23,5 %) из 17 исследованных, однако они не всегда сочеталась у одного пациента. Заключение. На основании анализа клинико-лабораторных проявлений IgG4-СЗ предложен алгоритм диагностики данного заболевания, который улучшит выявление и качество обследования пациентов с подозрением на IgG4-СЗ.
Дод.точки доступу:
Сокол, Е.В.
Васильев, В.И.
Пальшина, С.Г.
Кокосадзе, Н. В.
Пробатова, Н. А.
Ковригина, А. М.
Сафонова, Т. Н.
Родионова, Е. Б.
Гайдук, И. В.
Селифанова, Е. И.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

20.
Шифр: ТР8/2019/91/5
   Журнал

Терапевтический архив [Текст] : научно-практический рецензируемый медицинский журнал/ главный редактор Е.И. Чазова. - М. : Медицина, Основан в 1923 году - . - ISSN 0040-3660. - Виходить щомісячно
2019р. Т. 91 № 5
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

 1-20    21-40   41-60   61-69 
 
© 2017-2023
Бібліотека Полтавського державного медичного університету
36011, м. Полтава, вул. Шевченка, 23
© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)