Головна Спрощений режим Опис

Бази даних


Періодичні видання. Статті - результати пошуку 149015

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=ЭНТЕРОЦИТЫ<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи с 1 за 4
1.


   
    Роль неинвазивных маркеров повреждения энтероцитов и повышенной проницаемости в патогенезе целиакии / С. В. Быкова [и др.] // Эффективная фармакотерапия. Гастроэнтерология = Effective Pharmacotherapy. Gastroenterology : рецензируемый научный журнал. - 2021. - N 1(on-line). - С. 68-75 . - ISSN 2307-3586


MeSH-~главная:
ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE
ЦИТРУЛЛИН -- CITRULLINE
ЭНТЕРОЦИТЫ -- ENTEROCYTES (патология)
АЛЬФА 1-АНТИТРИПСИН -- ALPHA 1-ANTITRYPSIN
Анотація: Целиакия − это иммуноопосредованная энтеропатия, характеризующаяся атрофией/повреждением слизистой оболочки тонкой кишки (СОТК) у генетически предрасположенных лиц в ответ на введение глютена. При целиакии на морфологическом уровне атрофия носит гиперрегенераторный характер, то есть является результатом повышенного апоптоза энтероцитов в связи с аутоиммунным воспалением. Поскольку энтероцит представляет собой анатомическую и функциональную единицу слизистой оболочки тонкой кишки, ответственную за барьерную функцию и поглощение питательных веществ, для понимания патогенеза целиакии изучение процессов восстановления СОТК имеет первостепенное значение. Серологические маркеры, такие как антитела к тканевой трансглютаминазе, антитела к деамидированным пептидам глиадина, антитела к эндомизию, использующиеся для мониторинга активности заболевания и представляющие собой иммунный ответ организма, только косвенно могут указывать на степень повреждения/восстановления энтероцитов. При гистологическом исследовании СОТК не всегда можно оценить степень повреждения на клеточном уровне, принимая во внимание сложности интерпретации морфологических изменений и мозаичность поражения СОТК. В последние годы большое внимание исследователей уделяется новым маркерам проницаемости СОТК, к которым можно отнести I-FABP (Fatty-Acid-Binding Protein − белок, связывающий жирные кислоты) – маркер, отражающий повреждение энтероцитов; цитруллин − маркер функциональной массы энтероцитов; зонулин − маркер повышенной проницаемости СОТК и альфа-1-антитрипсин – маркер, отражающий несостоятельность барьерной функции тонкой кишки и потерю белка. Считается, что применение данных маркеров поможет оптимизировать алгоритм неинвазивной диагностики целиакии, улучшить мониторинг активности заболевания, а также откроет новые возможности для понимания процессов восстановления СОТК.
Дод.точки доступу:
Быкова, С. В.
Сабельникова, Е. А.
Новиков, А. А.
Бабанова, А. А.
Бауло, Е. В.
Парфенов, А. И.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

2.


    Лєсний, В. В.
    Морфологічна характеристика синдрому ентеральної недостатності при розлитому перитоніті / В. В. Лєсний, А. С. Лєсна, В. О. Філоненко // Харківська хірургічна школа. - 2018. - N 3/4. - С. 28-32


MeSH-~главная:
ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS (осложнения, патология, хирургия)
КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- INTESTINAL DISEASES (патогенность, хирургия)
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE (этиология)
КИШЕЧНАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ -- INTESTINAL OBSTRUCTION (повреждения, осложнения, хирургия)
ТОНКАЯ КИШКА -- INTESTINE, SMALL (патология, хирургия)
АДГЕЗИИ ТКАНЕЙ -- TISSUE ADHESIONS
БРЫЖЕЕЧНЫЕ АРТЕРИИ -- MESENTERIC ARTERIES (патофизиология)
ЭНТЕРОЦИТЫ -- ENTEROCYTES (патология)
КИШЕЧНИКА СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- INTESTINAL MUCOSA (патология)
НЕКРОЗ -- NECROSIS (патология)
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ -- BLOOD VESSELS (патология)
Анотація: В основу роботи покладено аналіз результатів лікування 38 хворих. Для оцінки ступеня тяжкості ентеральної недостатності на момент надходження в клініку використовували спосіб оцінки, розроблений Завадою Н.В. (2003). Предметом морфологічних методів дослідження були біоптати тонкої кишки взяті під час її резекції. Мікроциркуляторні розлади слизового і підслизового шарів стінки тонкої кишки є морфологічним проявом ентеральної недостатності і поєднуються з виразністю клінічної картини. Морфологічні критерії ентеральної недостатності характеризують тяжкість запалення в тонкій кишці і клінічний прогноз перебігу захворювання. Прогнозувати високу ймовірність летального результату можна за таких морфометричних параметрах тонкої кишки: питомий обсяг дистрофічних і некротичних ентероцитів 0,6635 ± 0,0421 і 0,3048 ± 0,0317 відповідно, судин мікрогемоциркуляторного русла – 0,7921 ± 0,0142 і більше
Дод.точки доступу:
Лєсна, А. С.
Філоненко, В. О.

Примірників всього: 1
ЕР(МдС) (1)
Вільні: ЕР(МдС) (1)

Найти похожие

3.


    Макаров, В. К.
    Роль состояния биологических мембран в дифференциальной диагностике сальмонеллезного и острого алкогольного гастроэнтерита / В. К. Макаров, П. В. Макаров // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 2. - С. 58-60

Рубрики: ЭНТЕРОЦИТЫ

   ФОСФОЛИПИДЫ


   КРОВИ СЫВОРОТКА


   SALMONELLA ENTERITIDIS


   ГАСТРОЭНТЕРИТ


   АЛКОГОЛЯ УПОТРЕБЛЕНИЕ, ЗДОРОВЬЯ РАССТРОЙСТВА


Анотація: Исследовано влияние сальльмонеллезной инфекции и алкоголя на состояние биологических мембран. Для определения состояния мембран изучали фосфолипидные фракции сыворотки крови, так как известно, что фосфолипиды входят в состав мембран энтероцитов и, следовательно, всякое изменение их количества в мембране приводит к изменению их содержания в крови. Исследовали показатели фосфолипидных фракций сыворотки крови у 50 здоровых людей, 50 больных острым алкогольным гастроэнтеритом и 50 пациентов с сальмонеллезным гастроэнтеритом. Сальмонеллез и алкоголь вызывают разнонаправленные изменения состояния биологических мембран. Механизм диареи у пациентов с сальмонеллезным и острым алкогольным гастроэнтеритам различен. Причина диареи при остром алкогольном гастроэнтерите — увеличение микровязкости биомембран, а при сальмонеллезном гастроэнтерите — усиление текучести биомембран энтероцитов. Это требует разных подходов к лечению при указанных патологических процессах. Значение коэффициента деструкции биомебран менее 2 может служить дополнительным показателем для подтверждения алкогольной этиологии гастроэнтерита, а более 3 — для подтверждения сальмонеллезной этиологии гастроэнтерита.
Дод.точки доступу:
Макаров, П.В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

4.


   
    Влияние наночастиц диоксида титана на состояние слизистой оболочки тонкой кишки крыс / Г. Е. Онищенко, М. В. Ерохина, С. С. Абрамчук [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 8. - С. 231-237 . - ISSN 0365-9615


MeSH-~главная:
КИШЕЧНИКА СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- INTESTINAL MUCOSA (ультраструктура)
ЭНТЕРОЦИТЫ -- ENTEROCYTES (ультраструктура)
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ -- MICROSCOPY, ELECTRON (методы)
НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES (анализ)
ТИТАН -- TITANIUM (анализ)
АБСОРБЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ABSORPTION, PHYSIOLOGICAL
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY (методы)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (химия)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: После введения наночастиц диоксида титана в изолированную петлю тонкой кишки крыс in vivo методом трансмиссионной электронной микроскопии выявлено их проникновение в энтероциты слизистой оболочки. С помощью эффекта дифракции электронов наночастицы диоксида титана идентифицированы в апикальной области клеток под плазматической мембраной и в более глубоких частях цитоплазмы в виде единичных объектов или небольших агрегатов. Водные дисперсии наночастиц в течение 3-часовой экспозиции в высоких концентрациях не вызывали видимых морфологических изменений в ультраструктуре энтероцитов. В ходе 28-дневного подострого эксперимента по внутрижелудоч-ному введению водных дисперсий наночастиц в печени крыс методом масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой выявлено накопление достоверно повышенных по сравнению с контрольной группой уровней микроэлемента титана. Полученные данные свидетельствуют о возможности проникновения наночастиц диоксида титана через барьер желудочно-кишечного тракта в условиях, близких к физиологическим.
Дод.точки доступу:
Онищенко, Г.Е.
Ерохина, М.В.
Абрамчук, С.С.
Шайтан, К. В.
Распопов, Р. В.
Смирнова, В. В.
Василевская, Л. С.
Гмошинский, И. В.
Кирпичников, М. П.
Тутельян, В. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

 
© 2017-2023
Бібліотека Полтавського державного медичного університету
36011, м. Полтава, вул. Шевченка, 23
© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)