ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 149015

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (7)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=ХРОМОСОМЫ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи с 1 за 11

Клінічні та генетичні особливості подружжя з репродукційними втратами в анамнезі, що зумовлені розвитком ембріонів/плодів із аномальним каріотипом / М. Р. Лозинська [и др.] // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2020. - № 3(157). - С. 170-174 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-4214

MeSH-~главная:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT
КАРИОТИП АНОМАЛЬНЫЙ -- ABNORMAL KARYOTYPE
Анотація: Цель исследования. Исследовать половозрастные, генеалогические, цитогенетические характеристики, хронические заболевания у супругов с репродукционными потерями, в которых выявлены различные по спектру хромосомные аномалии в абортусов. Объект и методы. Проведен клинический осмотр, анализ медицинской документации 45 супружеских пар с репродукционными потерями, ультразвуковое исследование 90 образцов крови и анализ спектра хромосомных аномалий у эмбрионов/плодов. Результаты. В 11,11% пар были повторные потери, причем чаще на сроке более 12 недель. У 15,56% лиц диагностировали TORCH-инфекции. Патология половой сферы была обнаружена у 13,33% женщин. Робертсоновские транслокации обнаружили у 4,44% пар. У родителей старшего возраста репродукционные потери чаще были вызваны развитием эмбрионов/плодов с дополнительной копией хромосомы 21 и 18, а возраст родителей, у которых обнаружено эмбрионы/плоды с моносомией Х хромосомы, был наименьшим. На сроке беременности более 12 недель чаще всего регистрировали плоды с дополнительными копиями хромосом 21 и 18. Выводы. Установлено, что спектр некоторых хромосомных аномалий у эмбрионов/плодов может зависеть от возраста родителей и срока прерванной беременности. TORCH-инфекции выявлено у каждой седьмой женщины с репродукционными потерями, а у каждой шестой – патология половой сферы.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Лозинська, М. Р.
Прокопчук, Н. М.
Мікула, М. І.
Корінець, Я. М.
Олексюк, О. Б.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Первый случай выявления и лабораторного подтверждения наследственной передачи хромосомно-интегрированного Human betaherpesvirus 6A в Росийской Федерации / Э. А. Домонова [и др.] // Инфекц. болезни = Infectious diseases : научно-практический журнал Национального научного общества инфекционистов. - 2019. - Т. 17, № 3. - С. 5-14 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1729-9225

MeSH-~главная:
HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ -- HERPESVIRIDAE INFECTIONS
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
Анотація: Впервые в РФ выявлена и лабораторно подтверждена наследственная передача хиВГЧ-6А в трех поколениях. Представленые данные необходимы для дальнейшего изучения особенностей популяции хиВГЧ-6А, передаваемого по наследству, и ВГЧ-6А/В в целом;понимания генетического разнообразия и географической стратификации данных вирусов в мире.
Дод.точки доступу:
Домонова, Э. А.
Сильвейстрова, О. Ю.
Гоптарь, И. А.
Кулешов, К. В.
Пасхина, И. Н.
Никифорова, А. В.
Маркелов, М. Л.
Шипулин, Г. А.
Малеев, В. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Структурные вариации генома при аутистических расстройствах с умственной отсталостью = Atructural varitions of the genome in autistic spectrum disorders with intellectual disabilitty / И. Ю. Юров [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2016. - Том 116, N 7. - С. 50-54. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-~главная:
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
ГЕНОМНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ ВАРИАЦИИ -- GENOMIC STRUCTURAL VARIATION
Дод.точки доступу:
Юров, И.Ю.
Ворсанова, С.Г.
Коростелев, С.А.
Васин, К. С.
Зеленова, М. А.
Куринная, О. С.
Юров, Ю. Б.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Передерій, Н. О.
Генетичне обгрунтування визначення статі. Поняття про зчеплене успадкування / Н. О. Передерій // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2019. - Т. 1, № 2(149). - С. 14-19 : диаграмма. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-4214

MeSH-~главная:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC
ПОЛА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОЦЕССЫ -- SEX DETERMINATION PROCESSES
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Анотація: Материал статьи посвящен изучению и пониманию вопросов связанных с явлениями наследственности. Знание специфики наследственного материала и генетических процессов на субклеточном уровне, а в частности – организации хромосом, их участия в хранении и распределении информации необходимы при изучении генетики человека, жизнедеятельности организма человека в норме и при различных патологических состояниях, обусловленных закономерностями сцепленного наследования: сцепление генов, генетики пола, сцепление с полом.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Моцний, І. І.
Успадкування ознак, що контролюються непарними хромосомами, за даними щодо трансмісії моносомно-доповненої хромосоми St геному Elymus sibiricus / І. І. Моцний, М. П. Кульбіда // Цитология и генетика = Cytology and Genetics : международный научный журнал. - 2018. - Том 52, N 4. - С. 23-34 . - ISSN 0564-3783

MeSH-~главная:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ГАМЕТОГЕНЕЗ -- GAMETOGENESIS
ЗИГОТА -- ZYGOTE
Анотація: На базе сорта озимой мягкой пшеницы Обрий созданы две независимые дисомно-дополненные линии ВС12F∞ с хромосомой St генома E. sibiricus. Предлагается практический алгоритм определения вероятностей трансмиссии непарной хромосомы отдельно через мужские и женские гаметы при самоопылении гемизиготных гибридов из уравнения p2–(1 + f1–f4) × p + f1 = 0, где p – вероятность образования жизнеспособных гамет с указанной хромосомой; f1 и f4 – эмпирические частоты соответствующих гомозигот с признаком и без него. Вероятность передачи чужеродной унивалентной хромосомы через пыльцу (p♂) связана с частотой ее передачи через яйцеклетку (p♀) во время беккроссов и при самоопылении (1–f4) уравнением p♂ = 1– f4/(1–p♀). Вычисленные эмпирически зави-симые оценки вероятностей передачи дополненной хромосомы через яйцеклетку p♀ = 18,7 % и через пыльцу p♂ = 4,3 % соответствуют эмпирическим частотам, полученным на беккроссах. Рассчитаны коэффициенты гаметного отбора V♀ = 0,748 и V♂ = 0,172 и определено ожидаемое расщепление по чужеродному признаку, контролируемому одним доминантным геном, расположенным в дополненной хромосоме – с признаком : без признака = 0,222 : 0,778 в F2; 0,187 : 0,813 при эквационных и 0,043 : 0,957 при цертационных беккроссах.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Кульбіда, М.П.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

    Сложные повреждения хромосом у больных с рецидивами острых лейкозов после аллогенных трансплантаций гемопоэтических стволовых клеток / Т.Л. Гиндина, Н.Н. Мамаев, И.М. Бархатов и др // ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ АРХИВ : Научно-практический журнал. - 2012. - Том84, N8. - С. 61-66. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0040-3660

Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

   ЛЕЙКОЗ ЛИМФОИДНЫЙ

   ХРОМОСОМЫ

Кл.слова (ненормовані):
ХРОМОСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
Дод.точки доступу:
Гиндина, Т.Л.
Мамаев, Н.Н.
Бархатов, И.М.
Соломонова, И.С.
Семенова, Е.В.
Зубаровская, Л.С.
Морозова, Е.В.
Рудницкая, Ю.В.
Попова, М.А.
Алексеев, С.М.
Успенская, О.С.
Бондаренко, С.Н.
Афанасьев, Б.В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

    Беляева, Н. А.
    Современные аспекты проблемы мужского бесплодия, ассоциированного с мутацией AZF локуса хромосомы Y / Н.А. Беляева, Ж.И. Глинкина, Е.А. Калинина // АКУШЕРСТВО И ГИНЕКОЛОГИЯ : Научно-практический ж-л. - 2012. - N8ч.2. - С. 21-27. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0300-9092

Рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ

   ХРОМОСОМЫ

   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ

Кл.слова (ненормовані):
АНЕУПЛОИДИЯ -- ЛОКУСЫ -- БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ
Дод.точки доступу:
Глинкина, Ж.И.
Калинина, Е.А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

    Чистота и структура хромосомных анеуплоидий среди больных с наследственной патологией / О.А. Ефремова, Ю.Б. Гречанина, И.И. Гуленко, Гречанина Е.Я. // ВІСНИК ПРОБЛЕМ БІОЛОГІЇ І МЕДИЦИНИ : Український науково-практичний журнал. - 2011. - N4. - С. 178-182 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities

   ХРОМОСОМЫ

Кл.слова (ненормовані):
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ -- ХРОМОСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Дод.точки доступу:
Ефремова, О.А.
Гречанина, Ю.Б.
Гуленко, И.И.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

    Мареева, А. Н.
    Роль полиморфизма гена андрогенового рецептора и неслучайной инактивации хромосомы Х в патогенезе андрогенной алопеции / А.Н. Мареева // ВЕСТНИК ДЕРМАТОЛОГИИ И ВЕНЕРОЛОГИИ : Научно-практический рецензируемый ж-л. - 2010. - N 6. - С. 130-134 : цв.ил. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0042-4609

Рубрики: АЛОПЕЦИЯ

   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИЧЕСКИЙ)

   ХРОМОСОМЫ

Кл.слова (ненормовані):
АЛОПЕЦИЯ -- ВОЛОСЫ -- ГЕН
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.

    Шакина, Л. А.
    Влияние плотности культуры на активность пуфинга политенных хромосом у инбредных линий и гибридов Drosophila melanogaster meig / Л.А. Шакина, В.Ю. Страшнюк, В.Г. Шахбазов // Вісник проблем біології і медицини : Український науково-практичний журнал. - 2005. - N2. - С. 38-41 : табл. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: ДРОЗОФИЛА

   ХРОМОСОМЫ

   ГЕНОТИП

Кл.слова (ненормовані):
ДРОЗОФИЛА -- ХРОМОСОМЫ -- ПЛОТНОСТЬ КУЛЬТУР
Анотація: В работе показано негативное влияние плотности культуры на пуфовую активность политенных хромосом. Отмечена повышенная устойчивость гибридов F1 к действию данного стрессового фактора. Показана зависимость активности некоторых пуфов от генотипа
Дод.точки доступу:
Страшнюк, В.Ю.
Шахбазов, В.Г.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

11.

    Хромосомна природа резистентності до тетрацикліну у Escherichia coli Г35 № 2 пробіотику "ОКАРИН - голд" / С.М. Дибкова, Т.Г. Грузіна, Т.П. Чехівська, Ульберг З.Р. // Вісник проблем біології і медицини : Український науково-практичний журнал. - 2005. - №1. - С. 19-22. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: ПЛАЗМИДЫ

   ТЕТРАЦИКЛИН

   ХРОМОСОМЫ

Кл.слова (ненормовані):
ДИСБАКТЕРИОЗ -- ПРОБИОТИКИ -- Окарин-голд
Анотація: Метою роботи є встановлення природи резистетності до тетрацикліну золотовмісного варіанту пробіотику "ОКАРИН" - "ОКАРИН-голд"
Дод.точки доступу:
Дибкова, С.М.
Грузіна, Т.Г.
Чехівська, Т.П.
Ульберг, З.Р.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)