Головна Спрощений режим Опис

Бази даних


Періодичні видання. Статті - результати пошуку 149015

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (3)Автореферати (1)Матеріали конференцій (2)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=КСЕНОБИОТИКИ<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 37
Показані документи с 1 за 20
 1-20    21-37 
1.


    Sokolov, M. Yu.
    The influence of xenobiotics on the course of ST-elevation myocardial infarction and the structure of intracoronary thrombi = Вплив ксенобіотиків на особливості перебігу інфаркту міокарда з елевацією сегменту ST та будову інтракоронарних тромбів / M. Yu. Sokolov, D. I. Besh // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology : науковий, медичний, екологічний журнал. - 2023. - № 4. - С. 157-162 . - ISSN 2079-8334


MeSH-~главная:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS
МИОКАРДА РЕВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ -- MYOCARDIAL REVASCULARIZATION
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS
Анотація: Ксенобіотики є вагомим фактором ризику розвитку гострого інфаркту міокарда. Вивчити вплив ксенобіотиків на перебіг гострого інфаркту міокарда з елевацією сегменту ST та будову інтракоронарних тромбів. В дослідження увійшло 100 пацієнтів віком 57,81±10.26 роки з гострим інфарктом міокарда з елевацією сегменту ST. Усім їм було проведено первинне черезшкірне коронарне втручання із застосуванням мануальної тромбоаспірації. Отримані тромби аналізували морфологічно. Пацієнти, які мали професійний контакт з ксенобіотиками, були молодшого віку (55,29±10,86 проти 61,25±11,14 років; р0,008), частіше чоловічої статі (48 [92,3 %] проти 34 [70,8 %]; р дорівнює 0,005) та курили (35 [67,3 %] проти 22 [45,8 %]; p дорівнює 0,03). Запальна інфільтрація по периферії тромбу встановлена суттєво частіше в таких пацієнтів 22 (44 %) і 31 (66 %) пацієнтів (р дорівнює 0,030). Пацієнти згострим інфарктом міокарда з елевацією сегменту ST та професійним контактом з ксенобіотикамичастіше чоловічої статі та молодшого віку. Отримані у них інтракоронарні тромби рідше мають ознаки запалення.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Besh, D. I.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

2.


    Куртов, Є. Ю.
    Мембранотоксичний вплив ксенобіотиків на функціонування Na+/K+ATфази клітин головного мозку / Є. Ю. Куртов // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2022. - N спецвип. №3. - С. 14


MeSH-~главная:
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (патология)
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (токсичность)
ФОСФОЛИПИДЫ -- PHOSPHOLIPIDS
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

3.


   
    Уроджені вади розвитку - маркери впливу ксенобіотиків низької інтенсивності / O. К. Колоскова [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія = Clinical & experimental pathology. - 2022. - Т. 21, № 1. - С. 15-20. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-~главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (этиология)
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (вредные воздействия)
Анотація: Формування уроджених вад розвитку багато в чому відбувається під впливом несприятливих стимулів зовнішнього середовища. У свою чергу, багато з так званих «сторожових» вад розвитку можуть виступати як маркери екологічного неблагополуччя. Мета дослідження – здійснити аналіз частоти виникнення вад розвитку у плодів і новонароджених за період 2004-2014 рр. за умови проживання їх батьків в альтернативних стосовно забруднення районах Чернівецької області. Матеріал та методи. Комплексне антропогенне навантаження на організм оцінювали з урахуванням біодоступності полютантів ґрунту, води і повітря в окремих районах області за величиною запропонованого нами коефіцієнта екологічного ризику (КЕР). Проведений аналіз даних про загальну кількість новонароджених із уродженими вадами розвитку за період 2004-2018 рік. Отримані результати дослідження аналізували за допомогою комп’ютерного пакета «Statistica 6» Stat Soft і Excell XP для Windows на персональному комп’ютері з використанням параметричних і непараметричних методів обчислення. Результати. Відзначено, що за умови проживання батьків у районах екологічного неблагополуччя (КЕР?2,0), частота вад розвитку у їх новонароджених становила 48,0‰, а загальна кількість таких вад – 50,36‰. У випадку проживання батьків у більш сприятливій екологічній обстановці (КЕР2,0) частота вад розвитку становила відповідно 36,3‰ та 39,0‰ (p0,05). Співвідношення шансів (СШ) формування вроджених вад розвитку у новонароджених, батьки яких постійно проживали в зонах екологічного ризику, відносно групи порівняння становило 1,62 (95% ДІ: 1-2,6), а для загальної їх кількості ВШ було1,59 (95% ДІ: 1-2,8). Висновок. У випадку тривалого проживання батьків у місцях із підвищеним ризиком впливу на їх організм екологічних факторів низької інтенсивності, у новонароджених частіше, ніж у групі порівняння, формувалися грубі (сторожові) вади розвитку, рекомендовані до обов’язкового обліку в реєстрі EUROCAT.
Дод.точки доступу:
Колоскова, O. К.
Колюбакіна, Л. В.
Власова, О. В.
Шахова, О. О.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

4.


    Pirog, T. P.
    Biotechnological potential of the Acinetobacter genus bacteria / T. P. Pirog, D. A. Lutsai, F. V. Muchnyk // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 3. - P92-109


MeSH-~главная:
БИОТЕХНОЛОГИЯ -- BIOTECHNOLOGY
АКИНЕТОБАКТЕРИИ -- ACINETOBACTER (выделение и очистка, химия)
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS (химический синтез)
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (химический синтез)
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Донедавна літературні відомості про біотехнологічний потенціал непатогенних бактерій роду Acinetobacter були небагаточисельними, хоча перші повідомлення про практично цінні властивості цих бактерій датувалися 70–80-ми роками ХХ ст. і стосувалися синтезу біоемульгатора емульсану. В останнє десятиліття інтерес до представників роду Acinetobacter як об’єктів біотехнології суттєво підвищився. В огляді наведено сучасні дані літератури про синтез бактеріями цього роду високомолекулярних емульгаторів, низькомолекулярних поверхнево-активних речовин гліко- і аміноліпідної природи, ферментів (ліпази, агарази, хондроїтінази), фітогормонів, а також їх здатність до солюбілізації фосфатів і деструкції різних ксенобіотиків (аліфатичних та ароматичних вуглеводнів, пестицидів, інсектицидів). Біоемульгатори бактерій роду Acinetobacter залишаються об’єктом наукових досліджень і до теперішнього часу. Це, насамперед, зумовлене тим, що на відміну від інших продуктів мікробного синтезу, синтезованих широким колом мікроорганізмів, ці емульгатори є «своєрідною візитівкою» представників роду Acinetobacter. Так, крім добре відомих і достатньо повно досліджених емульсанів, дисперсану, алазану, упродовж останніх десяти років описано нові перспективні для біоремедіації довкілля емульгатори, які за хімічною природою є глікопротеїнами, ліпополісахаридами і полісахаридами. Низькомолекулярні поверхнево-активні гліко- та ліпопептиди бактерій роду Acinetobacter досліджуються упродовж всього десяти років, тому вони не є конкурентно спроможними на ринку цих продуктів мікробного синтезу. Основною причиною цього є той факт, що утворення поверхнево-активних речовин розглядається як додаткова властивість мікроорганізмів-деструкторів гідрофобних токсичних сполук. Крім того, тільки останніми роками стали з’являтися повідомлення про біологічні (антимікробні, антиадгезивні та протипухлинні) властивості поверхнево-активних речовин представників роду Acinetobacter. Серед ферментів бактерій роду Acinetobacter найбільша увага приділена одержанню ліпаз, хоча за синтезувальною здатністю вони поступаються відомим у світі продуцентам. У той же час штам Acinetobacter sp. AG LSL-1 як продуцент агарази (активність 3 Од/мл) є перспективнішим за Alteromonas sp. C-1 (2,3 Од/мл), який був відкритий понад 15 років тому і вважався одним з найактивніших продуцентів цього ферменту. Штам Acinetobacter sp. C26 є перспективнішим продуцентом унікального ферменту хондроїтинази ( 8,5 Од/мл) порівняно з рекомбінантним штамом Pichia pastoris X33 (2,72 Од/мл). Дослідження бактерій роду Acinetobacter як фосфатмобілізувальних агентів розпочалося одночасно з вивченням їх здатності до синтезу ріст-стимулювальних метаболітів (фітогормонів, сідерофорів та ін.). Acinetobacter sp. SK2 є ефективнішим фосфатмобілізуючим агентом (утворення 682 мкг/мл розчинного фосфату) не тільки порівняно з представниками роду Acinetobacter, а й симбіотичними азотфіксаторами роду Rhizobium, які солюбілізують 423?653 мкг/мл фосфатів. Наведено дані власних експериментальних досліджень про синтез та біологічну активність (антимікробну, антиадгезивну, здатність до руйнування біоплівок) поверхнево-активних речовин, синтезованих штамом A. calcoaceticus ІМВ В-7241, та їх роль у деструкції нафтових, у тому числі й комплексних з важкими металами, забруднень. Здатність A. calcoaceticus ІМВ В-7241 до одночасного синтезу фітогормонів (ауксини, цитокініни, гібереліни) та поверхнево-активних речовин з антимікробною щодо фітопатогенних бактерій активністю дає змогу розглядати цей штам як перспективний для практичного використання у рослинництві для підвищення врожайності сільськогосподарських культур.
Дод.точки доступу:
Lutsai, D. A.
Muchnyk, F. V.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

5.


    Камінська, М. В.
    Порушення метаболізму у тканинах пародонта за умов поєднаної дії ксенобіотиків та корекція виявлених порушень / М. В. Камінська // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2021. - № 2(160). - С. 298-303 : табл. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-4214


MeSH-~главная:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS
НИТРАТЫ -- NITRATES
МЕТАЛЛЫ ТЯЖЕЛЫЕ -- METALS, HEAVY (вредные воздействия)
Анотація: В умовах зростання техногенного та антропогенного забруднення навколишнього середовища важливим є вивчення комбінованої дії найпоширеніших ксенобіотиків, до яких належать солі важких металів, нітрати та нітрити. Дослідження стоматологічного статусу населення, що мешкає у зоні впливу солей важких металів, вказують на те, що в органах ротової порожнини посилюються запальні процеси. З огляду на це, актуальним є біохімічне дослідження ротової рідини, яке дозволить краще зрозуміти патологічні процеси, що лежать в основі розвитку запальних захворювань пародонта в даного контингенту пацієнтів і розробити препарати, які зможуть модифікувати дію та зменшити негативний вплив пріоритетних забруднювачів на організм. Результати. Проведені біохімічні дослідження у тканинах пародонта експериментальних тварин засвідчують, що застосування корегуючої терапії ентеросорбентом «Силікс» за умов поєднаної інтоксикації кадмію хлоридом та натрію нітритом призводить до наближення до норми показників кальцій-фосфорного обміну та метаболізму колагену. Виявлено достовірні зміни показників метаболізму у слині пацієнтів із генералізованим пародонтитом, які проживають на екологічно несприятливих територіях. Встановлено зв’язок між глибиною змін показників кальцій-фосфорного обміну, метаболізму колагену та ступенем тяжкості генералізованого пародонтиту. Проведено порівняльний аналіз ефективності застосування загальноприйнятого лікування та розробленого лікувально-профілактичного комплексу. Висновок. Досліджуваний препарат «Силікс» має коригуючий вплив на кальцій-фосфорний обмін та метаболізм колагену у тканинах пародонта. Встановлено, що зміни біохімічних показників слини чітко залежать від ступеня важкості генералізованого пародонтиту, що зумовлено прогресуючим ушкодженням тканин пародонта. Порівняльний аналіз ефективності застосування загальноприйнятого та запропонованого методу лікування генералізованого пародонтиту дозволяє дійти до висновку, що лікування розробленим нами методом сприяє більш вираженій тенденції до нормалізації показників кальцій-фосфорного обміну та метаболізму колагену у слини пацієнтів із генералізованим пародонтитом, що дає змогу рекомендувати його для використання в комплексній терапії генералізованого пародонтиту.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

6.


    Максимова, І. Г.
    Особливості фосфоліпідного складу мембран клітин крові щурів за умов тривалої дії сумішей імідазолінів / І. Г. Максимова // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2015. - N 3. - С. 19-24


MeSH-~главная:
ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ЗАГРЯЗНИТЕЛИ -- ENVIRONMENTAL POLLUTANTS (вредные воздействия, кровь)
ИМИДАЗОЛИНЫ -- IMIDAZOLINES (вредные воздействия, кровь)
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (вредные воздействия, кровь)
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS (вредные воздействия)
ТОКСИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ (ВНЕШ) -- TOXIC ACTIONS (NON MESH) (вредные воздействия, кровь)
ФОСФОЛИПИДЫ -- PHOSPHOLIPIDS (вредные воздействия, кровь)
ЭРИТРОЦИТА МЕМБРАНА -- ERYTHROCYTE MEMBRANE (патология)
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА -- CELL MEMBRANE (патология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Анотація: Хроматографічним методом визначено вміст фосфоліпідних фракцій мембран еритроцитів і лейкоцитів щурів на 30-ту добу впливу промислових хімічних забруднювачів довкілля - сумішей імідазолінів у дозах 1/10 і 1/100 ДЛ50, що є необхідним для всебічного розкриття біохімічних механізмів мембранотропної дії. Імідазолінвмісні суміші з алкільними радикалами С7-9 і С9-15 у дозі 1/10 ДЛ50 викликають структурні порушення переважно у поверхневому шарі мембран клітин крові, що підтверджується зниженням вмісту фракцій фосфатидилхоліну та сфінгомієліну на тлі збільшення вмісту фосфатидилсерину та фосфатидилетаноламіну. Тривалий вплив сумішей у дозі 1/100 ДЛ50, навпаки, призводить до структурних порушень переважно у внутрішньому шарі мембран, що підтверджується підвищенням вмісту фракцій фосфатидилхоліну та сфінгомієліну при спряженому зниженні вмісту фосфатидилетаноламіну та фосфатидилсерину. Зміни фосфоліпідного складу мембран клітин крові є однією з патогенетичних ланок біохімічних механізмів мембранотропної дії сумішей імідазолінів, що необхідно враховувати при розробленні засобів їх корекції.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

7.


    Кочерга, З. Р.
    Генетичні детермінанти прогнозування синдрому затримки внутрішньоутробного розвитку у новонароджених / З. Р. Кочерга, Т. І. Саврун // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 5/6. - С. 55-61. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-~главная:
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS
ИНАКТИВАЦИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ -- INACTIVATION, METABOLIC
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
ГЛУБОКОГО ОКИСЛЕНИЯ БЕЛКОВ ПРОДУКТЫ -- ADVANCED OXIDATION PROTEIN PRODUCTS
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Дод.точки доступу:
Саврун, Т. І.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

8.


    Nykolaichuk, R. P.
    Impact of acute total-body gamma-irradiation on sperm production of laboratory rats / R. P. Nykolaichuk, A. V. Klepko // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2020. - № 2(156). - С. 133-137 . - ISSN 2077-4214


MeSH-~главная:
ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА ОБЩЕЕ -- WHOLE-BODY IRRADIATION
СПЕРМАТОГЕНЕЗ -- SPERMATOGENESIS
СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (вредные воздействия)
СПЕРМОГРАММА -- SEMEN ANALYSIS (использование)
Анотація: Резюме. Мужские гонады являются одними из наиболее чувствительных органов к воздействию различных ксенобиотиков на них, а в частности, к ионизирующему излучению. После двух, самых крупных в мире, ядерных катастроф в Чернобыле (1986) и Фукусиме (2011) за последние несколько лет многие исследователи начали изучать влияние низкодозового облучения на параметры спермограммы. К сожалению, до сих пор, данные в литературе противоречат и требуют глубокого изучения этой проблемы. Цель этого исследования – изучить и проанализировать влияние радиации (в зависимости от дозы) на параметры спермопродукции крыс после тотального однократного облучения. Эксперименты были проведены на половозрелых белых лабораторных крысах мужского пола. Тотальное однократное облучение животных было проведено на установке «РОКУС» (источник гамма-квантов – 60Со мощность поглощенной дозы 106,6 сГр/мин) в дозах 0,6; 1,0; 2,0; 3,0 и 5,0 Гр. Животных декапитировали через 5, 15, 30 и 65 суток после проведенного облучения. После чего изучали параметры спермопродукции облученных животных. Установлено, что чувствительность яичек и эпидидимиса к облучению является дозозависимым. Наблюдали, что после облучения дозами 0,6-1,0 Гр у животных, которые были забиты на 30-й день эксперимента, происходило повышение исследуемых показателей. Данное явление можно объяснить, как эффект гормезиса. Тотальное разовое облучение всего тела крыс дозами 2,0-5,0 Гр вызвало значительное снижение как количественных, так и качественных показателей спермопродукции.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Klepko, A. V.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

9.


    Камінська, М. В.
    Аналіз структури захворюваності тканин пародонту в осіб, які проживають в екологічно несприятливій місцевості / М. В. Камінська // Новини стоматології. - 2019. - N 3. - С. 29-32


MeSH-~главная:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES (этиология)
ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ЗАГРЯЗНЕНИЕ -- ENVIRONMENTAL POLLUTION (вредные воздействия)
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (вредные воздействия)
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.


    Камінська, М. В.
    Рівень остеотропних елементів у кістках щелеп експериментальних тварин за умов впливу ксенобіотиків / М. В. Камінська, М. М. Рожко, Г. М. Ерстенюк // Галиц. лікар. вісник. - 2019. - Том 26, N 2. - С. 4-7


MeSH-~главная:
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (вредные воздействия)
ЛИЦА КОСТИ -- FACIAL BONES (метаболизм)
ЧЕЛЮСТЬ -- JAW (метаболизм)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Дод.точки доступу:
Рожко, М. М.
Ерстенюк, Г. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

11.


   
    Частота гепатотоксических реакций у впервые выявленных больных туберкулезом легких с генетическим полиморфизмом генов-ферментов, ответственных за биотрансформацию ксенобиотиков / А. В. Казаков [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2019. - Том 97, N 5. - С. 72-73


MeSH-~главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (действие лекарственных препаратов)
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS
Дод.точки доступу:
Казаков, А. В.
Можокина, Г. Н.
Клевно, Н. И.
Смердин, С. В.
Пахлавонова, А. Д.
Сенчихин, П. В.
Дадашева, Х. Б.

Примірників всього: 1
ЕР(МдС) (1)
Вільні: ЕР(МдС) (1)

Найти похожие

12.


    Камінська, М. В.
    Комплексна оцінка ефективності лікування пацієнтів з генералізованим пародонтитом на фоні інтоксикації ксенобіотиками / М. В. Камінська, М. М. Рожко // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2019. - Т. 2, № 1(150). - С. 308-313 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-4214


MeSH-~главная:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (вредные воздействия)
ЗУБНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ПРОФИЛАКТИКА -- DENTAL PROPHYLAXIS
Анотація: Усовершенствованы лечебно-профилактические схемы и клинически внедрен способ лечения заболеваний тканей пародонта у пациентов, проживающих в условиях загрязнения окружающей среды ксенобиотиками, с применением остеотропного препарата Кальцемин -Адванс, энтеросорбента Силикс, антисептических препаратов Холисал-гель и Стоматидин. Проведена индексная оценка состояния тканей пародонта, что позволяет на разных сроках лечения изучить динамику клинических показателей и провести коррекцию лечения при потребности. Обследовано 64 пациентов с генерализованным пародонтитом І-II степеней тяжести, проживающих в различных экологических регионах Прикарпатья. Результаты клинических исследований указывают на высокую эффективность предложенного комплексного лечения генерализованного пародонтита, что приводит к исчезновению клинических признаков воспалительного процесса в тканях пародонта в ближайшие и отдаленные сроки наблюдения. По данным обследования установлено исчезновение клинических признаков воспалительного процесса в тканях пародонта в краткое время после проведенного комплексного лечения, существенное снижение ряда показателей (индекса гигиены Федорова-Володкиной, индекса РМА, пародонтального индекса Рассела, индекса кровоточивости, глубины пародонтальных карманов) и продление сроков ремиссии
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Рожко, М. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

13.


   
    Фулерени С60 посилюють токсичний ефект толуолу на стан ферментативної системи біотрансформації ксенобіотиків / Л. М. Палиця [и др.] // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology : науковий, медичний, екологічний журнал. - 2019. - № 1(67). - С. 178-181. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2079-8334


MeSH-~главная:
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS
ТОЛУОЛ -- TOLUENE
ФУЛЛЕРЕНЫ -- FULLERENES
ФЕРМЕНТОВ АКТИВНОСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ -- ENZYME ASSAYS
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS
Анотація: Развитие нанотехнологий способствует появлению новых ультрависокодисперсних форм веществ - наноматериалов, влияние которых на здоровье человека может быть непредсказуемым. Целью данной работы было исследовать эффект комбинации фуллеренов С60 с известным химическим токсикантом толуолом на активность ферментов первой и второй фазы метаболизма ксенобиотиков в печени крыс. Животным интраперитонеально вводили суспензию фуллеренов (60 мг / кг), толуол (0,5 мл / кг) и толуол с растворенными в нем фуллеренами. В динамике (3-72 ч) в микросомах печени определяли активность УДФ - глюкуронилтрансферазы, етоксирезоруфин-О-деетилазы (ЕРОД), глутатионтрансферазы. Максимальные изменения всех показателей во все сроки исследования наблюдалось в IV группе животных, которым вводили фуллерены, растворенные в токсиканте толуоле. В этом случае активность ЕРОД и УДФ - глюкуронилтрансферазы достоверно возрастала, а активность глутатионтрансферазы достоверно снижалась по сравнению с животными, которым вводили только толуол. Сделано выводи, что карбоновые наночастицы фуллерены С60 способны усиливать токсическое воздействие химического токсиканта толуола на систему биотрансформации ксенобиотиков
Дод.точки доступу:
Палиця, Л. М.
Корда, М. М.
Мудра, А. Є.
Федонюк, Л. Я.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

14.


   
    Ендогенна інтоксикація у щурів, уражених сполуками шестивалентного хрому та туберкулостатиками після застосування тіотриазоліну / Н. І. Бурмас [и др.] // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology : науковий, медичний, екологічний журнал. - 2018. - № 4(66). - С. 141-145 : табл. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2079-8334


MeSH-~главная:
ХИМИЧЕСКИ-ИНДУЦИРОВАННЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHEMICALLY-INDUCED DISORDERS
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (отравления)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (токсичность)
РИФАМИЦИНЫ -- RIFAMYCINS (токсичность)
ХРОМ -- CHROMIUM (вредные воздействия)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (терапевтическое применение)
КРЫСЫ -- RATS
Кл.слова (ненормовані):
ТИОТРИАЗОЛИН
Анотація: Интоксикация организма различными ксенобиотиками приводит к развитие метаболических нарушений, на устранение которых применяют корректирующие факторы. Целью работы было исследовать эффективность использования тиотриазолина в организме крыс разного возраста при хромо-изониазидо-рифампициновому поражении. В исследованиях на крысах разных возрастных групп установлено, что при использовании антиоксиданта тиотриазолина (7 мг/кг) происходит выраженное снижение активности процессов свободнорадикального окисления у животных неполовозрелого и зрелого возраста по сравнению с пораженными крысами. Это способствует уменьшению проницаемости клеточных мембран (процент повреждения эритроцитарной мембраны) и эндогенной интоксикации в пораженном организме (содержание молекул средней массы).
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Бурмас, Н. І.
Фіра, Л. С.
Бойко, Л. А.
Куртяк, Б. М.
Віщур, О. І.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

15.


    Кметь, Т. І.
    Гігієнічне значення фенотипу ацетилювання як ендогенного маркера схильності до шкідливого впливу ксенобіотиків / Т. І. Кметь // Буковинський медичний вісник. - 2018. - Т. 22, № 3. - С. 137-142. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-~главная:
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (вредные воздействия)
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ -- ACETYLATION (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Мета роботи — викласти дані літератури щодо впливу фенотипу ацетилювання на перебіг шкідливих ефектів за умов дії на організм різного класу ксенобіотиків. Висновки. Проведений аналіз даних дозволив узагальнити існуючі погляди на необхідність диференційованого підходу до визначення небезпеки дії шкідливих факторів на осіб різних вікових груп. Тестування активності N-ацетилтрансферази можна рекомендувати з метою гігієнічної діагностики шкідливого впливу ксенобіотиків, що в подальшому дасть можливість індивідуалізувати профілактичні заходи, сформувати групи ризику, розробити підходи до профвідбору для різних галузей виробництва.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

16.


   
    Становление репродуктивной системы девочек, проживающих в зоне воздействия гормоноподобных ксенобиотиков / Г. Бапаева [и др.] // Акушерство и гинекология = Obstetrics and Gynecology : научно-практический журнал. - 2016. - № 10. - С. 97-102 : ил. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0300-9092. - ISSN 2412-5679


MeSH-~главная:
РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS
ПЕСТИЦИДЫ -- PESTICIDES
ПОЛОВОЕ РАЗВИТИЕ -- SEXUAL DEVELOPMENT
Дод.точки доступу:
Бапаева, Г.
Жумадилова, А.
Нурхасимова, Р.
Кулбаева, С.
Тлеужан, Р.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

17.


   
    Кінетичні особливості утворення та росту пилкових трубок Nikotiana alata in vitro після дії іонізуючої радіації в різних дозах / Л. В. Грубська [и др.] // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2018. - Т. 2, № 4(147). - С. 103-106 : граф. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-4214


MeSH-~главная:
ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА ОБЩЕЕ -- WHOLE-BODY IRRADIATION
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ -- RADIATION, IONIZING
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS
ПЫЛЬЦЕВАЯ ТРУБКА -- POLLEN TUBE
Дод.точки доступу:
Грубська, Л. В.
Клепко, А. В.
Андрейченко, С. В.
Гудков, І. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

18.


   
    Влияние полиморфизма генов 1-й фазы метаболизма ксенобиотиков на эффективность антибактериальной терапии у пациентов с муковисцидозом, гомозиготных по мутации F508DEL гена CFTR / О. Г. Новоселова [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2018. - Т. 97, № 2. - С. 94-98. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-~главная:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (генетика, лекарственная терапия, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение)
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (метаболизм)
Дод.точки доступу:
Новоселова, О. Г.
Петрова, Н. В.
Кондратьева, Е. И.
Красовский, С. А.
Воронкова, А. Ю.
Шерман, В. Д.
Мельяновская, Ю. Л.
Зинченко, Р. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

19.


   
    Family of nuclear peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs): biological role in metabolic adaptation. Part III. PPAR? and its role in autophagy, inflammation, carcinogenesis and reproductive system upon the exposure to xenobiotics (report 2) / G. Balan [et al.] // Сучасні проблеми токсикології, харчової та хімічної безпеки. - 2017. - N 1/2. - P65-79


MeSH-~главная:
ПЕРОКСИСОМ ПРОЛИФЕРАЦИЮ АКТИВИРУЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ -- PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTORS (метаболизм)
АУТОФАГИЯ -- AUTOPHAGY (генетика, иммунология, физиология)
MeSH-не главная:
КАНЦЕРОГЕНЕЗ -- CARCINOGENESIS (метаболизм)
РЕПРОДУКТИВНОЙ СИСТЕМЫ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- REPRODUCTIVE PHYSIOLOGICAL PROCESSES (иммунология)
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (метаболизм)
Дод.точки доступу:
Balan, G.
Bubalo, N.
Bubalo, V.
Zhminko, P.
Nedopytanska, N.
Babich, V.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

20.


   
    Ремоделювання лівого шлуночка після перенесеного інфаркту міокарда з елевацією сегмента ST: участь техногенних ксенобіотиків / Г. В. Світлик [и др.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2018. - Т. 17, № 1. - С. 105-112. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-~главная:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (лекарственная терапия)
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (токсичность)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ -- VENTRICULAR REMODELING
Анотація: Мета роботи - з'ясувати роль професійно-шкідливої праці як фактора ризику ремоделювання міокарда та погіршення його функціонального стану після перенесеного гострого інфаркту міокарда з елевацією сегмента ST. Матеріали і методи. У проспективне дослідження залучено 244 пацієнти з гострим інфарктом міокарда з елевацією сегмента ST, 119 з яких спостерігали впродовж 5 років в амбулаторних умовах. Враховували наявність в анамнезі професійно-шкідливої праці. З'ясовували функціональний стан міокарда (згідно результатів електрокардіографічного обстеження). Досліджували ультраструктуру кардіоміоцитів перирубцевих ділянок аневризми лівого шлуночка, отриманих під час оперативного втручання - аортокоронарного шунтування з резекцією аневризми. Результати. Встановлено, що у пацієнтів із професійно-шкідливою працею при виникненні гострого інфаркту міокарда достовірно нижча фракції викиду лівого шлуночка, менш відчутна її позитивна динаміка упродовж стаціонарного етапу лікування та в умовах амбулаторної післяінфарктної реабілітації, частіше формується хронічна аневризма лівого шлуночка. При ультраструктурному дослідженні кардіоміоцитів перирубцевих ділянок аневризми з'ясовано, що в цих осіб значно більша кількість гібернованих та апоптично змінених клітин, які нерідко гинуть шляхом вторинного некрозу. Висновки. Тривалий пошкоджуючий вплив техногенних ксенобіотиків на кардіоміоцити підвищує їх схильність до гібернації, апоптозу і вторинного некрозу. Реваскуляризація міокарда з покращенням його перфузії сприяє відновленню функціонального стану кардіоміоцитів та міокарда в цілому.
Дод.точки доступу:
Світлик, Г.В.
Кияк, Ю.Г.
Гарбар, М.О.
Галькевич, М.П.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

 1-20    21-37 
 
© 2017-2023
Бібліотека Полтавського державного медичного університету
36011, м. Полтава, вул. Шевченка, 23
© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)