ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148914

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (6)

Матеріали конференцій (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=ДНК<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 50
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-50

Сідь, Є. В.
Розподіл генотипів поліморфізмів генів маркерів системної запальної відповіді у хворих зі STEMI / Є. В. Сідь, О. В. Соловйов // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2019. - N 4. - С. 35-42

MeSH-~главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, диагностика)
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (генетика, диагностика)
ДНК -- DNA (диагностическое применение, кровь)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (анализ, генетика)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (анализ, генетика)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (анализ, генетика)
СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ -- SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME (генетика, диагностика)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
Анотація: Визначали особливості розподілу генотипів поліморфізмів генів маркерів системної запальної відповіді у хворих зі STEMI. Критеріями включення в дослідження були: чоловіча і жіноча стать, вік від 46 до 75 років; для жінок постменопаузальний період більше 1 року; наявність STEMI у перші дванадцять годин від початку захворювання; інформована згода пацієнта на участь у дослідженні. ДНК виділяли з лейкоцитів із цільної крові з використанням набору «ДНК-експрес-кров» (Літех). У процесі виділення ДНК дотримувались рекомендацій, наведених в інструкції до набору. Визначали SNP поліморфізмів генів С-реактивного білка G-3014А, фактора некрозу пухлин-? G-308?A та інтерлейкіну-10 G-1082?А методом полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу з використанням ампліфікатора «Rotor-Gene 6000» (Corbett Research, Australia). Використовували структуру праймерів зі стандартних наборів «SNP-експрес-РВ» (Літех). Установлено, що у хворих зі STEMI збільшилась частка гомозигот (GG) і зменшилась – гетерозигот (GA) генотипів поліморфізму G-3014?A гена С-реактивного білка у порівнянні з такими за розподілом Харді-Вайнберга. Поліморфізм G-308?A гена фактора некрозу пухлин-а у хворих зі STEMI мав достовірну розбіжність із рівновагою Харді- Вайнберга, при цьому визначалось збільшення частки гомозигот (GG) і зменшення – гетерозигот (GA) та гомозигот (АА). Розподіл поліморфізму G-1082?A гена інтерлейкіну-10 характеризувався збільшенням частки гомозигот (GG) і зменшенням – гетерозигот (GA) у хворих зі STEMI у порівнянні з їхніми частками за розподілом Харді-Вайнберга.
Дод.точки доступу:
Соловйов, О. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Епігенетичні та генетичні аспекти фенотипів синдромів Прадера-Віллі та ангельмана : англ. / Л. Я. Федонюк [и др.] // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology : науковий, медичний, екологічний журнал. - 2021. - № 1. - С. 245-248 : табл. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2079-8334

MeSH-~главная:
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
MeSH-не главная:
ГЕНОМ -- GENOME
ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- PRADER-WILLI SYNDROME
ПАРТЕНОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИСОМИЯ -- UNIPARENTAL DISOMY
ДНК -- DNA (генетика)
ЭЙНДЖЕЛМЕНА СИНДРОМ -- ANGELMAN SYNDROME
Анотація: Вивчення епігенетичних і генетичних механізмів геномного імпритинга і однобатьківської дисомії, як найбільш частих порушень при синдромі Прадера-Віллі та синдромі Ангельмана, сприяє розкриттю особливостей патогенезу цих генетичних аномалій і створюють основу для пошуку нових методів для їх профілактики та епігенетичної терапії. Моноалельна експресія генів у геномному імпритингу розвивається внаслідок різного специфічного для різної статі метилування ДНК 15 хромосоми. Синдром Прадера-Віллі розвивається внаслідок мікроделеції в локусі q11-q13 і мутації кандидатного гена SNRPN батьківських хромосом. Синдром Ангельмана – в результаті мікроделеції в локусі q11-q13 і мутації кандидатного гена UBE 3A в материнській хромосомі. Батьківська однобатьківська дисомія стає причиною Синдрому Ангельмана, а материнська однобатьківська дисомія – причиною синдрому Прадера-Віллі. Можна припустити, що подібні порушення геномного імпритинга при вищевказаних синдромах можуть виникати внаслідок деметилювання жіночих і чоловічих хромосом за допомогою метилтрансферази.
Дод.точки доступу:
Федонюк, Л. Я.
Кованова, Е. М.
Ремінецький, Б. Я.
Єрошенко, Г. А.
Ваценко, А. В.
Передерій, Н. О.
Улановська-Циба, Н. А.
Ханнанова, О. Р.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Книш, О. В.
Структурні та метаболітні деривати безклітинних екстрактів Bifidobacterium bifidum і Lactobacillus reuteri / О. В. Книш, О. В. Пахомов, М. С. Погоріла // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2020. - № 1(155). - С. 145-148 : табл. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-4214

MeSH-~главная:
ПЕПТИДЫ -- PEPTIDES
ТЕЙХОЕВЫЕ КИСЛОТЫ -- TEICHOIC ACIDS
МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА -- LACTIC ACID
ДНК -- DNA
БЕЛКИ -- PROTEINS
Анотація: Исследованы бесклеточные экстракты, полученные путем дезинтеграции бактерий пробиотических штаммов Lactobacillus reuteri и Bifidobacterium bifidum или путем культивирования соответствующих бактерий в дезинтегратах собственных клеток. Установлено, что белковые компоненты в экстрактах представлены преимущественно пептидами с молекулярной массой менее 12 кДа. Состав белковых компонентов в экстрактах оказался разным. Определенные концентрации тейхоевых, нуклеиновых и молочной кислот, низкие показатели рН (4,12 – 5,43) свидетельствовали о потенциальной противомикробной и иммунотропной активности экстрактов.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Пахомов, О. В.
Погоріла, М. С.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Тинкевич, Ю. О.
5S Рибосомна ДНК віддалено споріднених видів роду Quercus: молекулярна організація та таксономічне використання / Ю. О. Тинкевич, Р. А. Волков // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 6. - С. 26-35

MeSH-~главная:
ДУБ -- QUERCUS (генетика)
ДНК -- DNA
Дод.точки доступу:
Волков, Р. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Эндометриоз, аденомиоз, хронический эндометрит: клинико-патогенетические взаимоотношения и репродуктивные неудачи / А. Л. Унанян [и др.] // Акушерство и гинекология = Obstetrics and Gynecology : научно-практический журнал. - 2018. - № 10. - С. 136-140. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0300-9092. - ISSN 2412-5679

MeSH-~главная:
ЭНДОМЕТРИОЗ -- ENDOMETRIOSIS
АДЕНОМИОЗ -- ADENOMYOSIS
БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY
ДНК -- DNA
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC
Дод.точки доступу:
Унанян, А. Л.
Сидорова, И. С.
Коган, Е. А.
Белогубова, С. Ю.
Демура, Т. А.
Елисаветская, А. М.
Сизова, Н. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Influence of Lactoproteinum solution with sorbitol on DNA content of cells of endocrine glands on the background of skin burn in rats = Влияние раствора лактопротеина с сорбитолом на содержание днк клеток эндокринных желез на фоне ожога кожи у крыс / I. V. Dzevulska, О. І. Kovalchuk, E. V. Cherkasov // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology : науковий, медичний, екологічний журнал. - 2018. - № 2(64). - С. 32-39. - Bibliogr. . - ISSN 2079-8334

MeSH-~главная:
ДНК -- DNA (ультраструктура)
ЦИТОМЕТРИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ -- IMAGE CYTOMETRY
ГИПОФИЗА ПЕРЕДНЯЯ ДОЛЯ -- PITUITARY GLAND, ANTERIOR
ТИМУС -- THYMUS GLAND
Анотація: Повреждения эндокринных желез являются одним из ключевых патогенетических факторов при ожоге кожи, но продолжают оставаться малоизученными внутриклеточные механизмы влияния ожоговой болезни и ее терапии на данные органы. В статье представлены результаты исследования содержания ДНК в клетках аденогипофиза, надпочечников и тимуса крыс методом проточной ДНК-цитометрии на фоне термического ожога кожи и коррекции растворами 0,9 % NaCl или лактопротеина с сорбитолом. Исследование проведено через 1, 3, 7, 14, 21 и 30 суток после термического ожога 2-3 степени 21-23 % поверхности тела и его коррекции. Cтатистическая обработка полученных результатов проведена в лицензийном пакете "STATISTICA 6.1" с использованием непараметрических методов оценки. На фоне примененния 0,9 % раствора NaCl в клетках аденогипофиза происходит существенное снижение показателей синтетической S-фазы (процентное соотношение фазы синтеза ДНК ко всем клеткам клеточного цикла) уже с 1 суток эксперимента, которые восстанавливались до уровня контроля только через 21 сутки после ожога кожи. Показатель интервала SUB-G0G1 (показатель фрагментации ДНК) на фоне применения 0,9 % раствора NaCl существенно увеличивается с 3 суток, а снижение даного показателя в клетках аденогипофиза наблюдали с 14 суток исследования. В клетках надпочечников на фоне коррекции 0,9 % раствором NaCl установлено существенное увеличение показателя S-фазы с последующим его снижением начиная с 3 суток эксперимента, а интервал SUB-G0G1 также повышался с 1 суток с последующим снижением этого показателя. На фоне коррекции 0,9 % раствором NaCl наблюдается существенное снижение показателя S-фазы клеток тимуса через 1 сутки после ожога кожи, а на 3 сутки наблюдалось увеличение этого показателя с его нормализацией через 14 суток от начала эксперимента. Показатели интервала SUB-G0G1 клеток тимуса были повышенными начиная с 1 суток, но уже через 7 суток не отличались от аналогичных показателей группы контроля. При применении раствора лактопротеина с сорбитолом зафиксировано снижение амплитуды показателей S-фазы и интервала SUB-G0G1 клеток аденогипофиза, надпочечников и тимуса, что указывает на цитопротективный эффект даного препарата. Сделан вывод, что при коррекции 0,9 % раствором NaCl недостаточно компенсируется повреждение ДНК эндокринных желез после термического ожога кожи, а применение лактопотеина с сорбитолом существенно улучшает изучаемые показатели содержания ДНК в данных органах.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Dzevulska, I. V.
Kovalchuk, О. І.
Cherkasov, E. V.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Грачева, М. И.
Роль внеклеточной фетальной ДНК в ранней диагностике осложнений беременности / М. И. Грачева, Н. Е. Кан, А. М. Красный // Акушерство и гинекология = Obstetrics and Gynecology : научно-практический журнал. - 2016. - № 10. - С. 5-10. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0300-9092. - ISSN 2412-5679

MeSH-~главная:
ДНК -- DNA
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
МАТЕРИНСКОЙ СЫВОРОТКИ СКРИНИНГ-ТЕСТЫ -- MATERNAL SERUM SCREENING TESTS
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA
РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ) -- OBSTETRIC LABOR, PREMATURE
Дод.точки доступу:
Кан, Н. Е.
Красный, А. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Изменение концентрации внеклеточной ДНК во время беременности / А. О. Карапетян [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2018. - № 3. - С. 44-50. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-~главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, HEMATOLOGIC
АНЕМИЯ -- ANEMIA
ДНК -- DNA
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY
Анотація: Цель исследования. Определить концентрацию внеклеточной ДНК (оДНК) и ее фракций в плазме крови в динамике беременности с учетом возможного влияния индекса массы тела (ИМТ) женщины, анемии беременных, массы плода и плаценты. Материал и методы. Определена концентрация оДНК, ДНК плода (пДНК) и ДНК матери (мДНК) в крови женщины в промежутках 11–14, 24–26 и 30–32 недели. Уровень оДНК был оценен количественной полимеразной цепной реакцией путем определения концентрации гена RASSF1A, уровень пДНК – путем определения гиперметилированной части RASSF1A гена. Результаты. Концентрация внеклеточной оДНК и мДНК существенно не меняется в течение беременности. пДНК относительно стабильна до середины срока гестации (в среднем 1265,11±577,51 ГЕ/мл в 11–14 недель и 1309,09±561,01 ГЕ/мл в 24–26 недель) и значительно возрастает во второй половине беременности. Уровень внеклеточной ДНК и ее фракций не меняется в зависимости от ИМТ женщины, массы плода и плаценты. При анемии концентрация мДНК составила в среднем 12362,33±5533,22 ГЕ/мл и была достоверно меньше, что у здоровых беременных (в среднем 15268,49±5973,43) (р0,05). Заключение. Полученные данные подтверждают изменение концентрации внеклеточной ДНК в динамике беременности, что необходимо учитывать при прогнозировании ее осложнений. Для исключения влияния других материнских и плодовых факторов необходимо продолжение исследований.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Карапетян, А. О.
Красный, А. М.
Садекова, А. А.
Хлестова, Г. В.
Балашов, И. С.
Баев, О. Р.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Пастернак, Д. Г.
Маркери апоптоза у новонароджених дітей з гіпоксичним ураженням ЦНС легкого ступеня / Д. Г. Пастернак // Проблеми екології та медицини : науково-практичний журнал. - 2015. - Т. 19, № 5/6. - С. 17-20. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-~главная:
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ -- HYPOXIA, BRAIN
ДНК -- DNA
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.

Indicators cell cycle and DNA fragmentation of spleen cells in early terms after thermal burns of skin at the background of introduction 0,9 % NaCl solution / I. V. Gunas [и др.] // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology : науковий, медичний, екологічний журнал. - 2018. - № 1(63). - P116-120 : tabl. - Bibliogr. . - ISSN 2079-8334

MeSH-~главная:
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN
НАТРИЯ ХЛОРИД -- SODIUM CHLORIDE
ДНК -- DNA
Дод.точки доступу:
Gunas, I. V.
Guminskiy, Yu. I.
Ocheretna, N. P.
Lysenko, D. A.
Kovalchuk, O. I.
Dzevulska, I. V.
Cherkasov, E. V.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

11.

Ускоренный способ генодиагностики дифтерии на основе изотермальной амплификации для выявления ДНК возбудителя = An accelerated method of diphtheria gene diagnostics based on isothermal amplification to detect DNA of the causative / O. Ю. Борисова [и др.] // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2017. - N 5. - С. 24-32. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-~главная:
ДИФТЕРИЯ -- DIPHTHERIA
КОРИНЕБАКТЕРИИ ДИФТЕРИИ -- CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE
ДНК -- DNA
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
Дод.точки доступу:
Борисова, O.Ю.
Пименова, A. C.
Чаплин, А. В.
Кафарская, Л. И.
Афанасьев, С. С.
Алешкин, В. А.
Алешкин, А. В.
Афанасьев, М. С.
Караулов, А. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

12.

Опыт применения таргетного секвенирования для молекулярной диагностики муковисцидоза / Т. С. Симакова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2017. - N 5. - С. 305-309. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-~главная:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (диагноз)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (методы)
ДНК -- DNA (диагностическое применение)
Дод.точки доступу:
Симакова, Т. С.
Брагин, А. Г.
Глушкова, М. А.
Петрова, Н. В.
Поляков, A. B.
Кондратьева, Е. И.
Шерман, В. Д.
Павлов, А. Е.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

13.

Волков, А. Н.
Фиксированные лимфоциты человека как источник ДНК для ПЦР-диагностики / А. Н. Волков // Клиническая лабораторная диагностика. - 2016. - N 12. - С. 819-821. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-~главная:
ДНК -- DNA (выделение и очистка)
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

14.

Васильева, И. H.
Низкомолекулярная ДНК плазмы крови у больных хронической обструктивной болезнью легких / И. H. Васильева, В. Г. Беспалов // Терапевтический архив. - 2017. - N 3. - С. 24-28. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-~главная:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (патофизиология)
ДНК -- DNA (кровь)
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
Дод.точки доступу:
Беспалов, В. Г.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

15.

    Уровень метилированной ДНК гена SFRP5 в опухоли как маркер для диагностики и прогнозирования риска развития рака молочной железы / В.Н. Запорожан, В.В. Бубнов, В.Г. Маричереда и др // Журнал Національної академії медичних наук України : науковий журнал Президії АМН України. - 2014. - Т. 20, № 3. - С. 365-368

Рубрики: МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА--Breast

   ДНК

   НОВООБРАЗОВАНИЯ

Кл.слова (ненормовані):
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВА -- МЕТИЛИРОВАНИЕ -- АДЕНОКАРЦИНОМА
Дод.точки доступу:
Запорожан, В.Н.
Бубнов, В.В.
Маричереда, В.Г.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

16.

    Уровень сворбодной эмбриональной ДНК при угрожающем, привычном выкидыше и неосложненном течении беременности в сроках до 22 недель / Н.Г. Парсаданян, Е.С. Шубина, Н.К. Тетруашвили и др // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2015. - № 2. - С. 33-38 . - ISSN 0300-9092

Рубрики: ДНК

   АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ

   РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ

Кл.слова (ненормовані):
ВЫКИДЫШ НЕПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ДНК -- ЭМБРИОН
Дод.точки доступу:
Парсаданян, Н.Г.
Шубина, Е.С.
Тетруашвили, Н.К.
Трофимов, Д.Ю.
Сухих, Г.Т.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

17.

    Полиморфизм ДНК и риск окклюзирующих поражений сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями / В. В. Никитина [и др.] // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 11. - С. 12-15

Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ

   АРТЕРИЙ ОККЛЮЗИРУЮЩИЕ БОЛЕЗНИ

   ТРОМБОФИЛИЯ

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

   МУТАЦИЯ

   ДНК

   МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2)

   ПЛАЗМИНОГЕНА ИНАКТИВАТОРЫ

   ФАКТОР V

   СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ ДУПЛЕКСНАЯ

Анотація: Предложен способ диагностики поражения сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Использование результатов исследования расширяет возможности диагностики окклюзирующих поражений сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Дод.точки доступу:
Никитина, В.В.
Порхун, Ф.Н.
Ахметсафин, С.А.
Иванов, С.Д.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

18.

    Прямое повреждающее воздействие на ДНК человека неблагоприятных экологических и климатических факторов / Н. А. Дорощук [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - Том 86, N 12. - С. 72-76. - Библиогр.: с. 76-77

Рубрики: ТЕЛОМЕР

   ДНК

   ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС

   КЛИМАТ

   ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ФАКТОРЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ

   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ

Дод.точки доступу:
Дорощук, Н.А.
Постнов, А.Ю.
Дорощук, А.Д.
Хасанова, З.Б.
Коновалова, Н.В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

19.

    Гейдарова, Н. Ф.
    Особенности клинических проявлений персистирующих вирусных инфекций у женщин. Дифференциальная диагностика / Н. Ф. Гейдарова // Клиническая медицина : ежемесячный научно-практический журнал. - 2014. - Том 92, N 9. - С. 60-64 . - ISSN 0023-2149

Рубрики: МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ ЖЕНСКОЙ БОЛЕЗНИ

   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫЕ

   ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ

   ВАГИНАЛЬНЫЕ ВЫДЕЛЕНИЯ

   ДНК

   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

   БЕРЕМЕННОСТЬ

Анотація: Работа проведена среди 325 .женщин с ПВИ, выявленной при обследовании 1119 .женщин. Из 325 женщин с верифицированным диагнозом ПВИ у 151 была беременность, у 64 — невынашивание беременности, у 81 — преждевременные роды и у 29 — бесплодие, соответственно 635, 74, 33 и 52 женщины были без них. У наблюдаемых женщин фиксировали разнообразные клинические симптомы: патологические выделения из половых путей, гнилостный запах выделений, раздражение, зуд, жжение половых органов, болезненный половой акт, нарушение менструальной функции, дизурические явления, тянущая боль внизу живота. Результаты. Анализ клинического материала позволяет ведущей клинической симптоматикой при ПВИ считать патологические выделения из половых путей, сопровождающиеся гнилостным запахом, раздражением, зудом и жжением половых органов, так как эти симптомы имелись у от 59,4±2,7 до 76,9±2,3% женщин. По крайней мере, у каждой женщины с ПВИ имеет место 2 из 3 этих клинических симптомов, что можно считать дифференциально-диагностическим показателем этого заболевания. Четко выделяются 4 клинические формы заболевания: бессимптомная (в среднем 14,5±2,0%), легкая (34,8±2,1%), среднетяжелая (32,6±2,6%) и тяжелая (18,2±2,1%). Бессимптомная форма наиболее часто встречается у больных, не использовавших антибиотикотерапию (47,7±6,2%). Среди подобных больных высока доля и тяжелой формы заболевания (34,4±6,1%). При наличии вурогенитальном тракте патогенной микрофлоры, хламидий и трихомонад повышается частота среднетяжелых и тяжелых клинических форм ПВИ, которая варьирует от 23,6±4,1 до 32,2±6,1%, что свидетельствует о необходимости подбора и использования лечебных средств, одновременно эффективных против всех этих патогенов. ПВИ у беременных и женщин с репродуктивной патологией присуща специфичная клиническая картина, имеющая клинико-диагностическую значимость
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

20.

    Лыкина, О.
    Периодическая болезнь: возможности диагностики / О. Лыкина, О. Ветчинникова, И. Крейк // Врач : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2014. - N 9. - С. 27-29 . - ISSN 0236-3054

Рубрики: СЕМЕЙНАЯ СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ЛИХОРАДКА

   ПОЧЕК БОЛЕЗНИ

   АМИЛОИДОЗ

   ДНК

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

   МУТАЦИЯ

   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ

Анотація: Периодическая болезнь (ПБ) относится к числу наиболее частых врожденных периодических (аутовоспалительных) патологий. Представлено клиническое наблюдение, в котором диагноз ПБ поставлен при первом обращении пациента в лечебно-профилактическое учреждение по результатам молекулярно-генетического анализа
Дод.точки доступу:
Ветчинникова, О.
Крейк, И.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

1-20 21-40 41-50

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)