Головна Спрощений режим Опис

Бази даних


Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148914

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=ДВС-СИНДРОМ<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 26
Показані документи с 1 за 20
 1-20    21-26 
1.


    Дубенко, О. Є.
    Рак-асоційований інсульт / О. Є. Дубенко // Український радіологічний та онкологічний журнал. - 2022. - Т. 30, № 4. - С. 52-61. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-~главная:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (осложнения)
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS (терапевтическое применение)
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

2.


    Вишинська, М. Б.
    Особливості коагуляційного гемостазу в пацієнтів з політравмою / М. Б. Вишинська // Медицина невідкладних станів. - 2023. - Т. 19, № 1. - С. 48-51. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-~главная:
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
ТРАВМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE TRAUMA
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

3.


   
    Патофізіологія системи згортання крові при загальній тепловій травмі (науково-літературний огляд) / О. В. Кравець [та ін.] // Медицина невідкладних станів. - 2023. - Т. 19, № 1. - С. 20-26. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-~главная:
ТЕПЛОВОЙ УДАР -- HEAT STROKE (осложнения, патофизиология, терапия)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ -- BLOOD COAGULATION FACTORS
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION (диагностика, патофизиология, этиология)
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ -- INTENSIVE CARE
Дод.точки доступу:
Кравець, О. В.
Єхалов, В. В.
Седінкін, В. А.
Багуніна, О. О.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

4.


   
    Тромбоемболічні ускладнення у хворих з гострою хірургічною патологією при коронaвірусній інфекції COVID-19 / В. В. Бойко [та ін.] // Медицина невідкладних станів. - 2022. - Т. 18, № 3. - С. 37-40. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-~главная:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения)
ВЕНОЗНАЯ ТРОМБОЭМБОЛИЯ -- VENOUS THROMBOEMBOLISM (патофизиология, этиология)
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION (этиология)
Дод.точки доступу:
Бойко, В. В.
Лихман, В. М.
Шевченко, О. М.
Ткачук, О. Ю.
Меркулов, А. О.
Белодід, Є. О.
Пономарьова, К. В.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

5.


   
    Патогенез, диагностика, профилактика и лечение синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови при инфекции COVID-19 / П. А. Воробьев [и др.] // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 11. - С. 51-56


MeSH-~главная:
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION (диагностика, терапия, профилактика и контроль, этиология)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения)
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS (терапевтическое применение)
ПЛАЗМАФЕРЕЗ -- PLASMAPHERESIS (использование)
Анотація: Цель. Клиническая характеристика диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС) при инфекции COVID-19 и оценка эффективности комплексной терапии этого синдрома на этапах профилактики и лечения различных осложнений. Материалы и методы. Изучение публикаций проводили через поисковые системы в Интернете по ключевым словам. Для диагностики инфекции использовалась программа COVID-19 на платформе MeDiCase, находящаяся в открытом доступе в сети Интернет на сайте по ссылке www.medicase.pro, которая с чувствительностью 89,47% позволяет предположить диагноз. Под наблюдением состояли 85 больных с острым COVID-19 с легким и среднетяжелым течением болезни в возрасте от 11 до 81 года. Наличие возбудителя подтверждено иммунологически у 12% больных, в остальных случаях диагноз основывался на результатах автоматизированного опроса в системе MeDiCase. Всем больным согласно рекомендациям МГНОТ назначался один из оральных прямых антикоагулянтов - Эликвис в дозе 5 мг 2 раза в сутки, Ксарелто в дозе 10 мг 2 раза в сутки или Прадакса в дозе 110 мг 2 раза в сутки на срок не менее 2 нед. Все остальные препараты с противовирусным, иммуномодулирующим действием, антибиотики отменялись. Результаты. Наличие ДВС-синдрома обосновывается морфологической картиной изменений в органах и тканях, клиническими (гематомно-петехиальный тип кровоточивости в сочетании с тромбоэмболическим синдромом и наличием тромбоваскулита) и лабораторными изменениями: повышение уровня растворимых комплексов фибрин-мономеров, Д-димера, гиперфибриногенемией, реже - тромбоцитопенией, нарушением фибринолитической активности. Редко встречаются феномен потребления факторов свертывания и профузные кровотечения. В лечении ДВС-синдрома используются прямые антикоагулянты, трансфузии свежезамороженной плазмы и плазмаферез. В работе приведены собственные позитивные результаты раннего назначения на амбулаторном этапе прямых оральных антикоагулянтов в профилактических дозах (ни одного случая прогрессирования заболевания), отдельные случаи использования свежезамороженной плазмы и плазмафереза. Заключение. ДВС-синдром с развитием тромбоваскулита является важнейшим патогенетическим механизмом развития микротромботических и геморрагических нарушений в органах при инфекции COVID-19, приводящих к нарушению функций легких, головного мозга и других нервных тканей, почек, тромбоэмболическим осложнениям и др. Многие симптомы болезни могут быть связаны с нарушением нервной регуляции функций органов и систем. Профилактика тромбоваскулита эффективна уже на стадии первой манифестации болезни с амбулаторным применением прямых антикоагулянтов (оральных, низкомолекулярных гепаринов). В случае более тяжелых проявлений (осложнений) болезни эффективно дополнительное применение свежезамороженной плазмы и плазмафереза.
Дод.точки доступу:
Воробьев, П. А.
Момот, А. П.
Краснова, Л. С.
Воробьев, А. П.
Талипов, А. К.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

6.


   
    Бабезиозы человека: клинические случаи в европейской части Российской Федерации / А. К. Токмалаев [и др.] // Терапевт. арх. - 2019. - Том 91, N 11. - С. 60-65


MeSH-~главная:
БАБЕЗИОЗ -- BABESIOSIS (эпидемиология)
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION
Анотація: В статье приводится описание четырех клинических наблюдений за больными с бабезиозом, выявленных в европейской части Российской Федерации, из которых двое находились под непосредственным наблюдением авторов. Дается анализ эпидемиологических данных, клинической картины, результатов лабораторных исследований в динамике заболевания. Обсуждаются вопросы дифференциальной диагностики и лечения.
Дод.точки доступу:
Токмалаев, А. К.
Ченцов, В. Б.
Малов, В. А.
Малеев, В. В.
Кожевникова, Г. М.
Половинкина, Н. А.
Голуб, В. П.
Коннов, В. В.
Харламова, Т. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

7.


    Галеева, Н. В.
    Активность фермента 5`-нуклеотидазы у больных хроническим гепатитом С / Н. В. Галеева, И. Х. Валеева // Терапевт. арх. - 2019. - Том 91, N 11. - С. 45-48


MeSH-~главная:
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C (патофизиология)
5'-НУКЛЕОТИДАЗА -- 5'-NUCLEOTIDASE (диагностическое применение)
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION
Анотація: Цель исследования. Определить активность фермента 5`-нуклеотидазы в зависимости от фаз синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС) и длительности инфицирования у больных хроническим гепатитом С. Материалы и методы. Под наблюдением находилось 166 (92 мужчины, 74 женщины) больных хроническим гепатитом С. Условно все пациенты, исходя из числа тромбоцитов (Tr) в соответствии с фазами гемостаза, разделены на 3 группы: I группа - фаза гиперкоагуляции с числом Tr ›350?109/л (n=20); II - переходная фаза - Tr от 350 до 200?109/л (n=59) и III группа - фаза гипокоагуляции - Tr ‹200?109/л (n=66), куда вошли в том числе и пациенты с циррозом печени класса А по Чайлд-Пью (n=21). Активность фермента 5`-нуклеотидазы в сыворотке крови определяли по методу Campbell (1962) в модификации Д.М. Зубаирова и И.А. Андрушко (1987). Результаты. Активность 5`-нуклеотидазы в фазах гипокоагуляции и у больных с циррозом печени класса А по Чайлд-Пью была выше относительно переходной фазы и гиперкоагуляции соответственно на 29%, р=0,000; 32%, р=0,001 и 5%, р=0,000; 8%, р=0,022. Наблюдалась обратная корреляционная зависимость активности фермента 5`-нуклеотидазы от уровня Tr у пациентов в фазе разнонаправленных сдвигов (r=-496646, р0,05) и в состоянии гипокоагуляции (r
Дод.точки доступу:
Валеева, И. Х.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

8.


   
    Патогенез COVID-19. Роль гепаринов в терапии тяжелых состояний у пациентов с COVID-19 / Д. Р. Еремеева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 12. - С. 25-33. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-~главная:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
ПАТОЛОГИЯ -- PATHOLOGY
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ -- PHYSIOPATHOLOGY
ПАТОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- PATHOLOGY, CLINICAL
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ГЕПАРИН -- HEPARIN
Дод.точки доступу:
Еремеева, Д. Р.
Беженарь, В. Ф.
Зайнулина, М. С.
Глоба, Ю. С.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

9.


   
    Особенности системы плазменного гемостаза у пациентов с новой коронавирусной инфекцией COVID-19 / М. И. Маркелов [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 9. - С. 138-144. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-~главная:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (кровь)
КОРОНАВИРУС -- CORONAVIRUS
SARS ВИРУС -- SARS VIRUS
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION
ДИМЕРИЗАЦИЯ -- DIMERIZATION
АНТИТРОМБИН III -- ANTITHROMBIN III
Дод.точки доступу:
Маркелов, М. И.
Безнощенко, О. С.
Иванец, Т. Ю.
Пырегов, А. В.
Есаян, Р. М.
Гаврилова, Т. Ю.
Кречетова, Л. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.


    Чернявський, В. В.
    Цироз печінки та фібриляція передсердь: актуальні питання діагностики та лікування / В. В. Чернявський, А. Є. Байло // Сімейна медицина. - 2020. - № 5/6. - С. 59-65


MeSH-~главная:
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (диетотерапия, классификация, кровь, метаболизм)
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (классификация, кровь, лекарственная терапия, радиоизотопные изображения)
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS (анализ, диагностическое применение, кровь, прием и дозировка, стандарты)
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION (диагностика, классификация, кровь, лекарственная терапия)
Дод.точки доступу:
Байло, А. Є.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

11.


   
    Реанимация и интенсивная терапия при острой массивной кровопотере у взрослых пациентов / Е. В. Григорьев [и др.] // Анестезиология и реаниматология = Anesteziologiya i Reanimatologiya : научно-практический ж-л. - 2020. - № 1(on-line). - С. 5-24 . - ISSN 0201-7563


MeSH-~главная:
КРОВОПОТЕРЯ ХИРУРГИЧЕСКАЯ -- BLOOD LOSS, SURGICAL
ШОК -- SHOCK
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ НАРУШЕНИЯ -- BLOOD COAGULATION DISORDERS
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ -- INTENSIVE CARE
Анотація: Массивная кровопотеря остается одной из наиболее актуальных проблем для всей феры медицины критических состояний. Данная патология представляет сложность как в отношении подходов к интенсивной терапии, так и в отношении осложнений, возникающих на фоне этой терапии. В клинических рекомендациях изложены современные представления об особенностях реанимации и интенсивной терапии острой массивной кровопотери у взрослых пациентов.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Григорьев, Е. В.
Лебединский, К. М.
Щеголев, А. В.
Бобовник, С. В.
Буланов, А. Ю.
Заболотских, И. Б.
Синьков, С. В.
Шень, Н. П.
Корнелюк, Р. А.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

12.


   
    Интенсивная терапия синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром, коагулопатия) в акушерстве / Н. В. Артымук [и др.] // Анестезиология и реаниматология = Anesteziologiya i Reanimatologiya : научно-практический ж-л. - 2019. - № 2(on-line). - С. 5-26 . - ISSN 0201-7563


MeSH-~главная:
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ НАРУШЕНИЯ -- BLOOD COAGULATION DISORDERS
АКУШЕРСТВО ПРАКТИЧЕСКОЕ -- MIDWIFERY
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION (профилактика и контроль, терапия)
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
Анотація: В статье отражены основные положения Клинических рекомендаций (протоколов лечения) по интенсивной терапии синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром, коагулопатия) в акушерстве. Последовательно представлены основные факторы риска, возможные осложнения. Особое внимание уделено вопросам инфузионной, трансфузионной терапии и коррекции коагулопатических нарушений. Обсуждены проблемы лабораторной и клинической диагностики ДВС-синдрома, трансфузионной терапии и использования факторов свертывания крови.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Артымук, Н. В.
Астахов, А. А.
Белокриницкая, Т. Е.
Буланов, А. Ю.
Заболотских, И. Б.
Куликов, А. В.
Матковский, А. А.
Овезов, А. М.
Проценко, Д. Н.
Роненсон, А. М.
Рязанова, О. В.
Синьков, С. В.
Филиппов, О. С.
Шифман, Е. М.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

13.


   
    Описание клинического наблюдения редкого случая ингибиторной коагулопатии - приобретенной гемофилии А / В. И. Ершов [и др.] // Клин. медицина = Clinical Medicine : ежемесячный рецензируемый научно-практический журнал. - 2016. - Т. 94, № 10. - С. 775-779 : рис. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0023-2149. - ISSN 2412-1333


MeSH-~главная:
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION
ГЕМОФИЛИЯ A -- HEMOPHILIA A
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- HEMORRHAGIC DISORDERS
MeSH-не главная:
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
Анотація: Ингибиторные коагулопатии - редкие варианты геморрагического синдрома. Приобретенная гемофилия А обусловлена образованием ингибиторов (антител) к фактору свертывания крови VIII, в результате чего нарушается активация ключевого этапа свертывания крови - активация фактора X и развивается разной степени тяжести геморрагический синдром. Приобретенная гемофилия А - редкое заболевание (1,38-1,48 на 1 000 000 населения в год). В статье приведено клиническое наблюдение тяжелой формы идиопатической приобретенной гемофилии А, развившейся у женщины 53 лет и проявляющейся распространенными кожными геморрагиями, подкожными и внутримышечными гематомами. Описана проводимая гемостатическая терапия, которая привела к купированию геморрагического синдрома и полной ремиссии. Приведенное клиническое наблюдение демонстрирует редкую патологию, знание которой может помочь предотвратить развитие инвалидизирующих осложнений, а в некоторых ситуациях даже спасти жизнь пациента.
Дод.точки доступу:
Ершов, В. И.
Буданова, Д. А.
Гадаев, И. Ю.
Бочкарникова, О. В.
Соколова, И. Я.
Антюфеева, О. Н.
Нестерова, С. Г.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

14.


   
    Применение ротационной тромбоэластометрии для диагностики дефицита факторов свертывания и контроля гемостатической терапии у больных наследственными коагулопатиями / Г. М. Галстян [и др.] // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2019. - Т. 64, № 3. - С. 297-316 : рис. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0234-5730


MeSH-~главная:
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ -- BLOOD COAGULATION FACTORS
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION
ГЕМОСТАТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- HEMOSTATIC DISORDERS
Анотація: Введение. Ротационная тромбоэластометрия (РОТЭМ) является методом исследования гемостаза, который выполняется по месту лечения и позволяет выявлять нарушения по внешнему и/или внутреннему пути свертывания крови. Цель работы — изучить возможность использования РОТЭМ для диагностики дефицита отдельных факторов свертывания крови и мониторинга эффективности и безопасности гемостатической терапии, проводимой при этих коагулопатиях. Материалы и методы. В исследование было включено 9 больных с врожденным дефицитом различных факторов свертывания крови. Проводили коагулогические тесты (определение активированного частичного тромбопластинового времени, протромбина по Квику, фибриногена, плазменной активности факторов свертывания FV, FVII, FVIII, FIX, FXI и FXII) и РОТЭМ. Для исключения влияния гепарина или гипофибриногенемии выполняли HEPTEM и/или FIBTEM. Для выявления дефицита отдельных факторов свертывания крови использовали образцы стандартной плазмы и плазмы, дефицитной по одному из факторов свертывания крови. Исследуемую цитратную кровь смешивали в соотношении 2:1 со стандартной плазмой и с дефицитной по одному из исследуемых факторов плазмой, повторно выполняли тесты EXTEM и/или INTEM. Дефицит фактора свертывания крови подтверждали по изменению параметра CT. Результаты. Изолированное удлинение CT в тесте EXTEM выявлялось при дефиците FVII, удлинение CT только в INTEM возникало при дефиците FVIII, FIX, FXI, FXII, одновременное удлинение EXTEM и INTEM определялось при дефиците FV. При выполнении пробы со смесью цитратной крови и стандартной плазмы параметр CT укорачивался в тесте EXTEM при дефиците FVII, в тесте INTEM — при дефиците FVIII, FIX, FXI, FXII, в обоих тестах — при дефиците FV. В пробе со смесью цельной крови и дефицитной по исследуемому фактору плазмой интервал CT сохранялся удлиненным либо увеличивался. Приведены клинические примеры диагностики дефицита факторов свертывания с помощью РОТЭМ. Заключение. Нормализация показателей РОТЭМ в пробе со стандартной плазмой и сохранение гипокоагуляции в пробе с дефицитной по фактору плазмой позволяет подтвердить дефицит фактора свертывания крови. С помощью РОТЭМ возможно проведение мониторинга эффективности гемостатической терапии при врожденных дефицитах отдельных факторов свертывания крови.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Галстян, Г. М.
Полеводова, О. А.
Яковлева, Е. В.
Щекина, А. Е.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

15.


   
    Болезнь Виллебранда: сопоставление клинических, коагулогических и молекулярно-генетических данных / Д. М. Чернецкая [и др.] // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2019. - Т. 64, № 3. - С. 246-255 : ил. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0234-5730


MeSH-~главная:
ВИЛЛЕБРАНДА БОЛЕЗНИ -- VON WILLEBRAND DISEASES
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION
ГЕМОРРАГИИ -- HEMORRHAGE
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
Анотація: Введение. Болезнь Виллебранда (БВ), являющаяся одной из самых распространенных коагулопатий, имеет сложный характер наследования, который, в зависимости от типа заболевания, может быть как доминантным, так и рецессивным. Цель настоящей работы — сопоставление клинических, коагулогических и молекулярно-генетических данных, полученных при обследовании больных различными типами БВ. Материалы и методы: экзоны гена vWF для 16 больных БВ секвенировали по методу Сэнгера. Результаты. Всего было выявлено 12 различных мутаций, одна из которых (Pro2527His) ранее в мировой популяции не встречалась. Наиболее распространенной оказалась микроделеция c.2435delC, являющаяся мажорной во многих странах Европы. Она встретилась у 9 больных, 6 из которых имели самый тяжелый рецессивный 3-й тип заболевания (3 гомозиготы). Еще у 2 больных это нарушение сочеталось с миссенс-мутацией Thr791Met, что позволило диагностировать у них достаточно редкий рецессивный вариант БВ — 2N. В целом, данные молекулярно-генетического анализа соответствовали результатам дифференциальной диагностики типа БВ, основанной на клинической картине заболевания и коагулогических характеристиках. Только в одном случае у больной с предполагаемым 1-м типом БВ была выявлена мутация Arg1374Cys, характерная для типа 2 (A/M). Большая часть мутаций была обнаружена в экзонах 18 (преимущественно это была делеция c.2435delC) и 28, что делает эти экзоны наиболее перспективными при поиске мутаций. Заключение. Начинать поиск мутаций в гене vWF целесообразно с экзонов 18 и 28. Полученные данные могут послужить основой для создания экономичного алгоритма поиска мутаций в гене vWF у отечественных больных БВ.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Чернецкая, Д. М.
Лихачева, Е. А.
Пшеничникова, О. С.
Сурин, В. Л.
Зозуля, Н. И.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

16.


   
    Аналіз змін системи первинного гемостазу за травматичній хвороби / B. П. Польовий [та ін.] // Харківська хірургічна школа. - 2018. - N 2. - С. 85-89


MeSH-~главная:
РАНЫ И ТРАВМЫ -- WOUNDS AND INJURIES (этиология)
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION (кровь)
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИЯ -- PLATELET AGGREGATION
ЭПОПРОСТЕНОЛ -- EPOPROSTENOL (кровь)
ТРОМБОКСАН A2 -- THROMBOXANE A2 (кровь)
ТРОМБОКСАН B2 -- THROMBOXANE B2 (кровь)
Кл.слова (ненормовані):
ТРАВМАТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
Анотація: Резюме. Питання розладів тромбоемболічного та геморагічного характеру при травмі, особливу у ранньому посттравматичному періоді є недостатньо вивченим. Мета дослідження — встановити закономірності змін первинного гемостазу у постраждалих внаслідок небойових травм з метою обгрунтування методів лікування травматичної хвороби. Дослідження охоплює 104 постраждалих від травм, віком 18-69 років (середній вік — (37,91 ± 4,28) р.). Контрольну групу склали 26 пацієнтів, яким виконувались планові оперативні втручання, не пов’язані з патологією скелетно-м’язової системи. Забір матеріалу для дослідження (периферійної крові) здійснювався відповідно до загальноприйнятих вимог GCP/ GLP на 1, 3, 5, 7 та 10 добу від моменту травми. Для оцінки порушень гемостазу та агрегації тромбоцитів, визначали концентрації простацикліну і тромбоксану А2хА2) методом ELISА за вмістом їх стабільних метаболітів у крові: відповідно 6-кето-ПГF1a та тромбоксану В2xВ2), а також розчинних комплексів фібрин-мономіру (РКФМ). У хворих з тяжким перебігом спостерігається тенденція до зниження співвідношення ТxВ2/6-кето-ПГF1a, в інших випадках цей показник стійко підвищується. Встановлений зв’язок між тяжкістю перебігу травматичної хвороби та змінами концентрації РКФМ у плазмі крові відображає розвиток ДВЗ-синдрому. Визначення концентрації РКФМ може служити у якості певного прогностичного маркера, як розвитку травматичної хвороби, її тяжкості, так і розвитку ДВЗ-синдрому при травматичній хворобі.
Дод.точки доступу:
Польовий, B.П.
Сидорчук, Р.І.
Шумко, В.І.
Паляниця, A.С.
Білик, І.І.
Хомко, О.Й.
Кифяк, П.В.

Примірників всього: 1
ЕР(МдС) (1)
Вільні: ЕР(МдС) (1)

Найти похожие

17.


    Видиборець, С. В.
    Синдром дисемінованого внутрішньосудинного зсідання крові / С. В. Видиборець, А. О. Андріяка // Сімейна медицина. - 2016. - N 5. - С. 45-51. - Бібліогр.: с. 51


MeSH-~главная:
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION (диагностика, кровь, лекарственная терапия, профилактика и контроль, терапия, этиология)
Дод.точки доступу:
Андріяка, А.О.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

18.


   
    Острая жировая дистрофия печени у беременных: интенсивная терапия и акушерская тактика / Л. В. Адамян [и др.] // Анестезиология и реаниматология = Anesteziologiya i Reanimatologiya : научно-практический ж-л. - 2018. - Т. 63, № 1. - С. 79-86. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-7563


MeSH-~главная:
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ -- INTENSIVE CARE
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ОСТРАЯ -- LIVER FAILURE, ACUTE
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION
Анотація: В статье представлены клинические рекомендации (протоколы лечения), посвящённые острой жировой дистрофии печени у беременных, рожениц и родильниц. Рассмотрены вопросы диагностики, дифференциальной диагностики, интенсивной терапии острой печёночной недостаточности, особенностей ведения беременности, родов и послеродового периода. Представлена модель пациента и варианты лечения с оценкой их результативности.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Адамян, Л. В.
Филиппов, О. С.
Артымук, Н. В.
Белокриницкая, Т. Е.
Шифман, Е. М.
Куликов, А. В.
Жилин, А. В.
Маршалов, Д. В.
Проценко, Д. Н.
Заболотских, И. Б.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

19.


   
    Оценка информативности лабораторных тестов для диагностики варианта коагулопатии при лептоспирозе / Д. Л. Мойсова [и др.] // Инфекц. болезни = Infectious diseases : научно-практический журнал Российского общества инфекционистов. - 2018. - Т. 16, № 4. - С. 22-33 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1729-9225


MeSH-~главная:
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
ЛЕПТОСПИРОЗ -- LEPTOSPIROSIS
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION
Анотація: Цель. Повысить эффективность отбора значимых лабораторных параметров для диагностики варианта коагулопатии при лептоспирозе. Обследованы 475 пациентов с лептоспирозом. Определяли: количество тромбоцитов в периферической крови, уровень фибриногена, активированное частичное тромбопластиновое время, протромбиновый индекс, площадь агрегации тромбоцитов, ристомицин-кофакторную активность фактора Виллебранда, минимальную амплитуду и время существования сгустка электрокоагулограммы, уровни растворимых комплексов фибрин-мономера, свободного гемоглобина плазмы крови и активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Наиболее значимые диагностические факторы отбирались на основе нейросетевого сенситивного анализа (в нейроимитаторе STATISTICA Automated Neural Networks) и метода экспертных оценок. Вариант коагулопатии при лептоспирозе определялся на основе нейросетевой классификации и линейного дискриминантного анализа. Предложен коэффициент влияния предиктора (КВП) как показатель вклада определенного лабораторного теста из группы лабораторных показателей-предикторов в коллективный результат классификации коагулопатий при лептоспирозе. Продемонстрирован на клинических примерах разработанный с применением КВП блок диагностики варианта нарушения гемостаза при лептоспирозе в медицинской системе поддержки принятия решений (СППР). Заключение. Основанная на КВП технология оценки информативности предикторов позволила получить алгоритмы классификации для СППР и определить с высокой точностью вид коагулопатии при лептоспирозе по набору из 7 лабораторных показателей.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Мойсова, Д. Л.
Усатиков, С. В.
Шкиря, Т. В.
Городин, В. Н.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

20.


    Воробьев, А. В.
    Синдром Труссо: забытое прошлое или актуальное настоящее? / А. В. Воробьев, А. Д. Макацария, Б. Бреннер // Акушерство и гинекология. - 2018. - № 2. - С. 27-34. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-~главная:
ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GENITAL NEOPLASMS, FEMALE
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
НОВООБРАЗОВАНИЕ СМЕШАННОЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЕ -- MIXED TUMOR, MALIGNANT
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
ТРОМБОФЛЕБИТ -- THROMBOPHLEBITIS
Анотація: Цель исследования. Провести систематический анализ данных, имеющихся в современной литературе, относительного современного взгляда на синдром Труссо. Материал и методы. В обзор включены данные зарубежных и отечественных статей, найденных в e-Library и Pubmed по данной теме, опубликованных за последние 10 лет. Результаты. Дано патогенетическое объяснение увеличения тромботического потенциала у онкологических больных, который лежит в основе опухолевого роста и метастазирования. Кроме непосредственно тромботических осложнений, описаны также геморрагические осложнения, являющиеся следствием системной коагулопатии, в том числе диссеминированное внутрисосудистое свертывание, тромботическая гемолитическая микроангиопатия и избыточный фибринолиз. Заключение. В настоящее время любое проявление тромбогеморрагических осложнений у больных злокачественными новообразованиями можно классифицировать как паранеопластический синдром Труссо. В основе патофизиологии синдрома Труссо, кроме классической триады Вирхова, лежит гиперпродукция тканевого фактора, основного инициатора внешнего пути свертывания. При этом значительный выброс микрочастиц из опухолевых клеток, несущих тканевой фактор, имеет решающее значение не только для образования тромба, но и прогрессирования роста новообразования.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Макацария, А. Д.
Бреннер, Б.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

 1-20    21-26 
 
© 2017-2023
Бібліотека Полтавського державного медичного університету
36011, м. Полтава, вул. Шевченка, 23
© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)