ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 149015

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 39
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-39

Андрейчин, М. А.
Особливості перебігу СОVID-19 у хворих на хронічні гепатити В і C / М. А. Андрейчин, В. С. Копча // Інфекційні хвороби. - 2022. - N 3. - С. 31-37

MeSH-~главная:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения)
ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC (патофизиология)
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (патофизиология)
Анотація: У цьому огляді наведено відомості про порівняння демографічної характеристики, результатів фізикальних і лабораторних обстежень, у т. ч. госпітальної летальності хворих на COVID19 із супутніми ХГВ і ХГС та без цих коморбідних захворювань. Для вивчення факторів ризику тяжкості захворювання та летальності були використані одно та багатозмінні логістичні та регресійні моделі Кокса. Встановлено, що у хворих на COVID19 на фоні ХГВ значно вища ймовірність тяжкого перебігу хвороби, а також смерті. ХГС призводить до посилення вірулентності SARSCoV2, незалежно від початкових супутніх захворювань, лабораторних показників при госпіталізації чи ураження печінки, спричиненого SARSCoV2. Це може бути пов’язано з позапечінковими ефектами ХГС, що призводить до цитокінопосередкованого запалення та ендотеліальної дисфункції. Таке поєднання захворювань є сильним предиктором внутрішньолікарняної летальності. Розуміння цих механізмів може допомогти в кращій характеристиці хвороби та дослідженні відповідних терапевтичних варіантів у такій підгрупі хворих.
В этом обзоре приведены сведения о сравнении демографической характеристики, результатах физиальных и лабораторных обследований, в т. ч. госпитальной летальности больных COVID-19 с сопутствующими ХГВ и ХГС и без этих коморбидных заболеваний. Для изучения факторов риска тяжести заболевания и летальности использовались одно и многосменные логистические и регрессионные модели Кокса. Установлено, что у больных COVID-19 на фоне ХГВ значительно выше вероятность тяжелого течения болезни, а также смерти. ХГС приводит к усилению вирулентности SARS-CoV-2 независимо от начальных сопутствующих заболеваний, лабораторных показателей при госпитализации или поражения печени, вызванного SARS-CoV-2. Это может быть связано с внепеченочными эффектами ХГС, что приводит к цитокин-опосредованному воспалению и эндотелиальной дисфункции. Такое сочетание заболеваний является сильным предиктором внутрибольничной летальности. Понимание этих механизмов может помочь в лучшей характеристике болезни и исследовании соответствующих терапевтических вариантов такой подгруппы больных.
Дод.точки доступу:
Копча, В. С.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Останкова, Ю. В.
Выявление вируса гепатита В в плазме крови при низкой вирусной нагрузке / Ю. В. Останкова, А. В. Семенов, Арег А. Тотолян // Клин. лаб. диагностика = Klinicheskaya Laboratornaya Diagnostika : ежемесячный научно-практический ж-л. - 2019. - Т. 64, № 10(on-line). - С. 635-640 . - ISSN 0869-2084. - ISSN 2412-1320

MeSH-~главная:
ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC (диагностика)
Анотація: Проанализирован метод выявления ДНК ВГВ в периферической крови при низкой вирусной нагрузке и оценить его значимости при идентификации HBsAg-негативного вирусного гепатита В. В работе использованы образцы плазмы крови и биопсийного материала ткани печени 128 больных, проживающих в РФ и Республике Узбекистан, без ХВГВ и с ХВГВ подтвержденным выявлением кольцевой ковалентно-замкнутой ДНК ВГВ в гепатоцитах. Вирусную нагрузку в плазме крови измеряли с помощью набора «АмплиСенс® HBV-Монитор-FL» (ФБУН ЦНИИЭ, Москва). ВГВ при низкой вирусной нагрузке выявляли методом «гнездовой» ПЦР. Аналитическую чувствительность проверяли методом поэтапного разведения. Согласно разработанному нами методу, на первом этапе проводится асимметричная ПЦР с использованием протяженных олигонуклеотидных праймеров с разной температурой плавления, комплементарных области наибольшего сходства геномов различных образцов вируса гепатита В. Для повышения чувствительности проводится вторая ПЦР с использованием продукта амплификации первой реакции и внутренних праймеров. Чувствительность метода при экстракции ДНК из 100 мкл плазмы составила 5 МЕ/мл, специфичность 100%. Поскольку, несмотря на характерное географическое распределение генотипов ВГВ, обнаружение «чуждых» для тех или иных территорий геновариантов становится все более частым, мы апробировали метод в географически удаленных, но имеющих активные международные отношения с Российской Федерацией регионах с высокой частотой встречаемости гепатотропных вирусов. Разработанный метод выявления ДНК ВГВ в плазме крови при низкой вирусной нагрузке на основе технологии ПЦР позволяет идентифицировать и генотипировать различные геноварианты ХВГВ как характерные, так и редко встречающиеся на территории РФ, циркулирующие в других регионах мира. Метод может быть использован для выявления ВГВ в группах риска, в популяции, а также при скринировании доноров крови в целях обеспечения безопасности гемотрансфузий.
Дод.точки доступу:
Семенов, А.В.
Тотолян, Арег А.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

Оцінювання фіброзу печінки в дітей з хронічною HBV-інфекцією неінвазивними методами / В. С. Березенко [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 6. - С. 19-24. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-~главная:
ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC (кровь, осложнения, ультрасонография)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (кровь, ультрасонография, этиология)
ЭЛАСТИЧНОСТИ ТКАНИ ВИЗУАЛИЗАЦИИ МЕТОДЫ -- ELASTICITY IMAGING TECHNIQUES (методы)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Березенко, В. С.
Ткалик, О. М.
Диба, М. Б.
Крат, В. В.
Михайлюк, Х. З.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Забезпеченість вітаміном D дітей з хронічним вірусним гепатитом B / В. С. Березенко [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 5. - С. 23-28. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-~главная:
ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC (кровь, ультрасонография)
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY (кровь, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Березенко, В. С.
Михайлюк, Х. З.
Диба, М. Б.
Ткалик, О. М.
Крат, В. В.
Кречко, Я. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Aghayeva, S. С.
The impact of occult hepatitis B infection on the course of chronic hepatitis C treatment with direct-acting antivirals / S. С. Aghayeva, A. A. Hidayatov // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. : науково-практичний журнал. - 2022. - Т. 22, № 1. - С. 4-8 . - ISSN 2077-1096

MeSH-~главная:
ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Поширеність вірусних гепатитів Б та С в Азербайджані становить 3,2% та 4,3% відповідно. Захворюваність на окультний гепатит Б раніше не вивчалася. Метою даного дослідження стала оцінка поширеності прихованої інфекції гепатиту Б серед пацієнтів з хронічним гепатитом С, а також оцінка впливу окультного гепатиту Б на прогресування захворювання печінки та виявлення ймовірності вірусної/клінічної реактивації окультного гепатиту Б під час лікування противірусними препаратами прямої дії.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Hidayatov, A. A.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Безопасность и приверженность длительной терапии нуклеозидными и нуклеотидными аналогами у больных хроническим гепатитом В / Э. К. Ибрагимов [и др.] // Клин. фармакология и терапия = Clinical Pharmacology and Therapy. - 2018. - Т. 27, N 5(on-line). - С. 46-51 : граф. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0869-5490

MeSH-~главная:
ГЕПАТИТ -- HEPATITIS
ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC
Кл.слова (ненормовані):
ТЕЛБИВУДИН -- ТЕНОФОВИР -- ЭНТЕКАВИР
Анотація: Цель: Изучение безопасности и приверженности длительной терапии нуклеозид(т)ными аналогами хронического гепатита В (ХГВ). Материалы и методы: В исследование включены 101 больной ХГВ, которые получали лечение тенофовиром, энтекавиром или телбивудином в течение не менее трех лет. Оценивали динамику сывороточного уровня креатинина и расчетной скорости клубочковой фильтрации (СКФ), активности креатинфосфокиназы (КФК), другие нежелательные явления, а также приверженность к терапии. Результаты: При лечении тенофовиром в течение 5 лет отмечено увеличение креатинина сыворотки в среднем на 14 мкмоль/л (на 12,2%) и снижение СКФ в среднем на 12,3 мл/мин (на 13,5%). При лечении телбивудином в течение 8 лет СКФ увеличилась в среднем на 6,2 мл/мин (на 5,9%), а при лечении энтекавиром в течение 8 лет она практически не изменилась. У 5 (21,7%) пациентов, принимавших телбивудин, наблюдалось выраженное повышение активности КФК с клиническими признаками миопатии, у 3 из них терапия была прекращена. При лечении энтекавиром и тенофовиром клинически значимых изменений КФК и развития миопатии не отмечено. Частота “сохранения на терапии” при лечении телбивудином была ниже (48% к 8 году лечения), чем при применении тенофовира (72% к 5 году лечения) и энтекавира (89% к 8 году лечения). Хорошая приверженность к лечению при приеме энтекавира (91%) и тенофовира (92%) отмечалась чаще, чем при приеме телбивудина (70%). Заключение: Энтекавир и тенофовир – наиболее безопасные препараты при длительном лечении ХГВ и характеризуется высоким уровнем “сохранения на терапии” и приверженности. При длительном лечении тенофовиром необходим контроль функции почек.
Дод.точки доступу:
Ибрагимов, Э. К.
Абдурахманов, Д. Т.
Никулкина, Е. Н.
Розина, Т. П.
Танащук, Е. Л.
Паневкина, С. В.
Филатова, А. Л.
Карпов, В. В.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

Абдукадырова, М. А.
Возможность использования количественного определения HBsAg при хронической HBV-инфекции с дельта-агентом / М. А. Абдукадырова, С. М. Шарапов, А. С. Хикматуллаева // Инфекц. болезни = Infectious diseases : научно-практический журнал Национального научного общества инфекционистов. - 2020. - Т. 18, № 4. - С. 149–152 . - ISSN 1729-9225

MeSH-~главная:
ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC
ГЕПАТИТА ДЕЛЬТА ВИРУС -- HEPATITIS DELTA VIRUS
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
Анотація: Проведено пилотное исследование для выявления связи уровня HBsAg с активностью патологического процесса в печени и возможности использования количественных определений HBsAg для мониторинга хронических заболеваний печени HВV- и HDV-этиологии. Целью исследования было установление возможности использования количественных значений HBsAg для изучения динамики течения и прогноза хронических HBV-инфекций с дельта-агентом. Пациенты и методы. Для исследования были взяты образцы сывороток крови 30 пациентов с микст-HBV/HDV-инфекциями. Из 15 пациентов с хроническим гепатитом В (ХГВ) с дельта-агентом ДНК HВV-позитивных было 5, ДНК HВV не определялась в крови у 10 пациентов. У пациентов с циррозом печени (ЦП) ДНК HВV определялась в крови у 11, неопределяемый уровень ДНК HВV был у 4 пациентов. Результаты. В результате проведенного исследования выявлено, что при хронической HВV-инфекции с отрицательными показателями HВV ДНК в крови количественный HBsAg составил в среднем 1,9 ± 0,56 МЕ/мл. При HВV ДНК-позитивном хроническом вирусном гепатите В с дельта-агентом количественный HBsAg составил 4,3 ± 0,62 МЕ/мл (p 0,05). Высокие уровни HBsAg соответствовали повышенным показателям аланинаминотрансферазы (АлАТ) у пациентов с ХГВ с дельта-агентом. У пациентов с ЦП HDV-этиологии показатели АлАТ были в пределах нормальных величин, однако отмечалось значительное повышение уровня билирубина в крови, независимо от наличия ДНК HВV и от количества HBsAg в крови. Заключение. Высокие показатели HBsAg при количественном определении можно считать предикторами для прогноза активности процесса при ХГВ с дельта-агентом и могут являться прогностическим показателем трансформации ХГВ с дельта-агентом в ЦП.
Дод.точки доступу:
Шарапов, С.М.
Хикматуллаева, А.С.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Клинико-лабораторная характеристика больных хроническим гепатитом В в зависимости от HBeAg-статуса на территории Кыргызской Республики / С. Т. Тобокалова [и др.] // Инфекц. болезни = Infectious diseases : научно-практический журнал Национального научного общества инфекционистов. - 2020. - Т. 18, № 1. - С. 17–22 . - ISSN 1729-9225

MeSH-~главная:
ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC
ГЕПАТИТА B ВИРУСА АНТИГЕНЫ -- HEPATITIS B ANTIGENS
КЫРГЫЗСТАН -- KYRGYZSTAN (эпидемиология)
Анотація: Цель. В Кыргызской Республике гемоконтактные вирусные гепатиты В и С представляют одну из актуальнейших проблем инфектологии, это связано с неуклонным ростом заболеваемости и летальности среди взрослых лиц. Частый исход в хроническую форму, цирроз печени, гепатокарциному наносит огромный ущерб экономике страны, как и во всем мире. Пациенты и методы. Клинико-лабораторные особенности хронического гепатита В (ХГВ) изучены у 246 пациентов в возрасте старше 11 мес, в период 2014–2016 гг. Из них 32 пациента имели НВеАg-позитивную форму и 214 – НВеАg-негативную. Для верификации диагноза вирусного гепатита В определяли специфические серологические маркеры: HBsAg, HBeAg, anti-HBcIgM, anti-HBe методом ИФА; определение генотипа вируса гепатита В, вирусной нагрузки проводили методом ПЦР. Исследование иммунного статуса с использованием моноклональных антител (CD3-клетки, CD4-клеткам, цитотоксические Т-клетки-супрессоры (CD8-клетки), иммунорегуляторный индекс CD4/CD8, содержание иммуноглобулинов А, М, G) проводилось в лаборатории Национального центра охраны материнства и детства Кыргызской Республики. Для оценки выраженности фиброза применяли динамическую эластографию печени с использованием аппарата Фиброскан (FibroSkan, EchoSens). Результаты. Сравнение частоты встречаемости жалоб и клинических проявлений, а также лабораторных показателей у больных HBeAg-негативным и HBeAg-позитивным ХГВ показало, что у последних в более чем половине случаев жалобы отсутствовали вовсе, о своей болезни они узнали при случайном обследовании, тогда как аналогичное положение у HBeAg-негативных больных установлено только у 24,8% (р 0,01). Исследование показателей клеточного звена иммунитета у больных HBeAg-позитивным ХГВ не выявило достоверной разницы с нормальным иммунологическим статусом, кроме относительного лимфоцитоза, что связано с возрастными особенностями иммунного ответа детей и молодых людей (фаза иммунной толерантности). Уровень IgM у них был значительно выше нормы, что косвенно может свидетельствовать об относительно недавнем заражении вирусом гепатита В или обострении ХГВ. Факторы неспецифической защиты больных HBeAg-негативным ХГВ, представленные лейкоцитами и лимфоцитами, показали их значительное уменьшение по сравнению с HBeAg-позитивными больными. Показатели клеточного звена иммунитета также характеризовались снижением количества CD3+-, CD4+-лимфоцитов с хелперными функциями, менее значимым снижением CD8- (Т-эффекторов/супрессоров), повышением содержания в сыворотке крови иммуноглобулинов класса М и G. Заключение. НВеАg-позитивный гепатит часто протекал без клинических проявлений, цитолитической активности, с минимальными признаками фиброза печени (6,7–11,9 KPa) и в то же время с высокой вирусной нагрузкой (105–1010). Это объясняется фазой иммунной толерантности естественного течения ХГВ, с высокой репликативной активностью ДНК вируса гепатита В, свойственной детям и лицам молодого возраста. Для больных НВеAg-позитивным ХГВ старшего возраста была характерна умеренная желтуха, увеличение печени, высокая и очень высокая вирусная нагрузка, умеренная и высокая степень фиброзирования печени (F2–F4), что свидетельствует о выраженной агрессивности вируса, высокой репликативной активности с ранним исходом в хронический гепатит. НВеAg-негативный ХГВ в 66,7% случаях впервые был выявлен у 30–67-летних лиц, тогда как большинство больных с НВеAg-позитивным ХГВ (75%) были в возрасте до 30 лет, что свидетельствует о более поздней хронизации острого НВеAg-негативного гепатита. НВеAg-негативный ХГВ протекал с минимальной и низкой вирусной нагрузкой (56,1 и 6,1% пациентов соответственно). Очень высокая вирусная нагрузка, превышающая 1 млрд копий/мл, встречалась крайне редко (2,3%), что является благоприятным прогностическим признаком. При этом отмечалось снижение показателей неспецифической защиты (лейко- и лимфоцитопения), клеточного звена иммунитета (CD3+, CD4+, CD8+), а также повышение содержания в крови иммуноглобулинов класса М и IgG, свидетельствующих об обострении ХГВ.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Тобокалова, С.Т.
Ногойбаева, К.А.
Бекенова, Д.С.
Заирова, Г. М.
Айтиева, Ж. Т.

Вільних прим. немає

Найти похожие

Поліморфізм генів SMAD7 (RS4939827) і EIF3H (RS16892766) як критерій швидкості фіброзу у хворих на хронічні гепатити С і В / О. Л. Аппельханс [и др.] // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology : науковий, медичний, екологічний журнал. - 2020. - № 4. - С. 7-10 : табл. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2079-8334

MeSH-~главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC
Анотація: У статті вивчено взаємозв'язок між поліморфізмом генів SMAD7, eIF3h і ступенем фіброзу печінки в пілотному проекті у хворих на хронічний гепатит С та хронічний гепатит В. Встановлено відмінності по частотах алелей гена SMAD7 у хворих на хронічний гепатит С та хронічний гепатит В у порівнянні з практично здоровими особами. Виявлено кореляційні зв'язки: прямий слабкий у хворих на хронічний гепатит С між ступенем фіброзу і генотипами SMAD7; у хворих на хронічний гепатит В – прямий сильний між ступенем фіброзу і генотипами SMAD7. Наявність взаємозв'язку ступеня фіброзу печінки і певних генотипів SMAD7 у хворих на хронічний гепатит С та хронічний гепатит В дозволяє використовувати отриману інформацію як один із критеріїв швидкості прогресування фібротичних процесів печінки.
Дод.точки доступу:
Аппельханс, О. Л.
Усиченко, К. М.
Бажора, Ю. І.
Усиченко, О. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.

Вирусные гепатиты В и С : сходство и различия / М. С. Карягина [и др.] // Лечащий Врач. - 2019. - № 9. - С. 74-79

MeSH-~главная:
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ ЧЕЛОВЕКА -- HEPATITIS, VIRAL, HUMAN (вирусология, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль, эпидемиология)
ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC (история, классификация, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль, эпидемиология)
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (осложнения)
Дод.точки доступу:
Карягина, М. С.
Плотникова, Е. Ю.
Баранова, Е. Н.
Воросова, О. А.
Шамрай, М. А.
Зинчук, С. Ф.
Краснов, К. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

11.

Москалюк, В. Д.
Особливості хронічної HBV-інфекції у ВІЛ-інфікованих / В. Д. Москалюк, І. В. Рудан // Буковинський медичний вісник. - 2019. - Т. 23, № 3. - С. 64-71. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-~главная:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC
Анотація: Мета роботи — оцінка перебігу гепатиту В у ВІЛ-інфікованих пацієнтів та ефективності стандартної терапії таких хворих, встановити особливості формування фіброзу печінки, визначити поширеність маркерів теперішньої, перенесеної або «прихованої» HBV-інфекції, а також частоту супутнього гепатиту D (ГD) у хворих на ВІЛ-інфекцію. Матеріал і методи. Проаналізовано перебіг хронічного гепатиту В (ХГВ) у 100 осіб: 50 — із діагнозом HBV-моноінфекція (1-ша група) і стільки ж із ХГВ із супутньою ВІЛ-інфекцією (2-га група). Здійснювали скринінг на гепатити В і D, клінічне та біохімічне дослідження, встановлювали ступінь фіброзу печінки за шкалою METAVIR. Крім того, з метою визначення поширеності маркерів теперішньої, перенесеної або «прихованої» HBV-інфекції у хворих на ВІЛ-інфекцію проаналізовані амбулаторні карти спостереження 114 пацієнтів. Результати. ХГВ на тлі ВІЛ-інфекції частіше, ніж при HBV-моноінфекції супроводжується клінічними проявами астеновегетативного, диспептичного синдромів і гепатоспленомегалією, а також тенденцією до значнішого синдрому цитолізу. При цьому, у разі ВІЛ-інфекції вірусне навантаження (ВН) HBV на порядок вище, ніж у хворих тільки на ХГВ. У 6,7% хворих на ВІЛ-інфекцію виявили дезоксирибонуклеїнову кислоту (ДНК) HBV разом із маркерами перенесеної HBV-інфекції без одночасного виявлення HBsAg, що може вказувати на наявність «прихованого» гепатиту В. Тому навіть при виявленні анти-НВсor, анти-НВе і негативному результаті дослідження на HBsAg доцільне обстеження пацієнта на генетичний матеріал НВV за допомогою полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР). Антиретровірусна терапія (АРТ) за схемою тенофовіру дизопроксил + емтрицитабін + ефавіренз ефективна і в разі супутнього ХГВ, оскільки через 6–9 міс. забезпечує зниження рівня реплікації ДНК НВV аж до її зникнення, сероконверсію HBeAg, серореверсію HBsAg, а в 4 із 27 пацієнтів — появу анти-НВs. У 4,0% хворих на ХГВ на фоні ВІЛ-інфекції ко- або суперінфіковані вірусом гепатиту D (HDV), що супроводжується високими показниками цитолізу за відсутності жовтяниці. Висновки. Значний вплив на ступінь фіброзу печінки при супутній ВІЛ-інфекції має рівень імунодефіциту — чим менша кількість CD4+-Т-лімфоцитів, тим глибший фіброз і навпаки. Існує сильна зворотна кореляція між кількістю CD4+-Т-лімфоцитів при хронічному гепатиті В у ВІЛ-інфікованих і ступенем фіброзу печінки за шкалою METAVIR (r= – 0,77– 0,89, р0,001).
Дод.точки доступу:
Рудан, І. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

12.

Современные аспекты хронического гепатита В / Н. Т. Шапиева [и др.] // Лечащий Врач. - 2019. - № 5. - С. 82-87

MeSH-~главная:
ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC (диагностика, классификация, передача, профилактика и контроль, эпидемиология)
Дод.точки доступу:
Шапиева, Н. Т.
Понежева, Ж. Б.
Макашова, В. В.
Омарова, Х. Г.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

13.

Семененко, Т. А.
Иммунопатогенез скрытой инфекции, вызванной вирусом гепатита B / Т. А. Семененко, А. П. Суслов // Журн. микробиологии эпидемиологии и иммунобиологии = Journal of Microbiology Epidemiology and Immunobiology. - 2015. - № 6. - С. 105-113. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0372-9311

MeSH-~главная:
ГЕПАТИТ B -- HEPATITIS B
ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC
Кл.слова (ненормовані):
реактивация
Дод.точки доступу:
Суслов, А. П.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

14.

Ефективність противірусної терапії жителів Тернопільщини з хронічними гепатитами В і С, яких лікували за державною програмою / Н. А. Васильєва [та ін.] // Інфекційні хвороби. - 2017. - N 4. - С. 36-42

MeSH-~главная:
ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC (лекарственная терапия)
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (лекарственная терапия)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)
Анотація: Використання софосбувіра при хронічному гепатиті С суттєво підвищує ефективність противірусної терапії (ПВТ). ПВТ ХГВ недостатня, що потребує подальшого її удосконалення. Ерадикація HCV не гарантує від прогресування фіброзу печінки.
Использование софосбувира при хроническом гепатите С существенно повышает эффективность противовирусной терапии (ПВТ). ПВТ хронического гепатита В недостаточная, что требует дальнейшего его совершенствования. Эрадикация HCV не гарантирует от прогрессирования фиброза печени.
Дод.точки доступу:
Васильєва, Н. А.
Івахів, О. Л.
Вишневська, Н. Ю.
Йосик, Я. І.
Герасименко, О. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

15.

Нагиева, Н. М.
Результаты последовательного применения двух стратегий противовирусной терапии больных хроническим гепатитом B / Н. М. Нагиева, М. К. Мамедов // Сімейна медицина. - 2016. - N 5. - С. 158-160. - Библиогр.: с. 160

MeSH-~главная:
ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC (лекарственная терапия)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Мамедов, М.К.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

16.

Особенности иммуногенетического профиля и биохимических показателей у больных хроническим гепатитом В / Е. Н. Усыченко [и др.] // Буковинський медичний вісник. - 2019. - Т. 23, № 1. - С. 93-100. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-~главная:
ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC (генетика, иммунология, кровь)
ИММУНОГЕНЕТИКА -- IMMUNOGENETICS
БИОХИМИЯ -- BIOCHEMISTRY
Анотація: Мета роботи — провести комплексну оцінку імуногенетичних і біохімічних показників у хворих на ХГВ, які проживають в Одеському регіоні. Матеріал і методи. Обстежений 41 хворий на хронічний гепатит В. Визначено традиційні біохімічні та імунологічні показники, вміст цитокінів ІЛ-4, ІЛ-10, TNF? та поліморфізм генів цитокінів ІЛ-4, ІЛ-10, TNF?. Результати. Для оцінки взаємозв'язку непараметричних та параметричних показників (змін імунологічного статусу, біохімічних показників та цитокінового профілю) хворі були розподілені на групи відповідно до виявлених поліморфізмів генів цитокінів. Із застосуванням коефіцієнта рангової кореляції Спірмена встановлені певні зв'язки. У пацієнтів з гомозиготним поліморфізмом СС ІЛ-4 відзначалися більш виразні зміни цитокінового профілю, імунологічного статусу і більш високий рівень активності АлАТ і АсАТ. Висновки. Виявлений взаємозв'язок рівня АлАТ і Асат, показників імунологічного статусу та цитокінового профілю з певними генотипами TNF? та ІЛ-4 дозволяє припустити генетичну схильність певних хворих на ХГВ до більш тяжкого перебігу. Отримана інформація може бути застосована як один із додаткових критеріїв визначення активності запальних змін печінкової тканини.
Дод.точки доступу:
Усыченко, Е.Н.
Усыченко, Е.М.
Бажора, Ю.И.
Гудзь, В.А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

17.

Попов, М. М.
Фагоцитарна активність моноцитів периферичної крові у хворих на HBV-інфекцію / М. М. Попов, А. І. Скляр // Клінічна та експериментальна патологія. - 2017. - Т. 16, № 3. - С. 42-47. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-~главная:
МОНОЦИТЫ -- MONOCYTES (ультраструктура)
ФАГОЦИТЫ -- PHAGOCYTES (ультраструктура)
ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC (кровь)
Анотація: Елімінацію HBV не можливо досягнути без ефективної противірусної імунної відповіді. Одним із досягнень у області імунології стало відкриття взаємодії між резидентними макрофагами - клітинами Купфера (КК) і макрофагами, що трансформуються з моноцитів. Моноцити відіграють критичну роль у вродженій та адаптивній імунній системі, здійснюють фагоцитоз, представляють антиген і продукують цитокіни. Вчасна реакція мононуклеарних клітин на HBV є запорукою розвитку наступних адекватних імунних процесів. Мета роботи - вивчення динаміки показників фагоцитарної активності моноцитів у крові хворих на HBV-інфекцію. Матеріали та методи. Під наглядом знаходилися 108 хворих на ГГВ, від 18 до 69 років, з них 56 чоловіків і 52 жінок, середній вік хворих становив 34±1,88 роки. Контрольну групу склали 17 здорових осіб. Для оцінки фагоцитарної активності моноцитів (ФАМ) визначали фагоцитарний індекс моноцитів (ФІМ) і фагоцитарне число моноцитів (ФЧМ) з періодами інкубації 30, 60 і 180 хвилин. Результати. Показники ФІМ при ГГВ знижені у 1,1-3,2 рази порівнюючи з групою контролю, можливо за рахунок зменшення кількості фагоцитуючих моноцитів у крові хворих на HBV-інфекцію. Інтенсивність пониження фагоцитарних реакцій моноцитів корелює з ступенем тяжкості ГВ. Можливо припустити, що значне зменшення кількості фагоцитів у периферичній крові інфікованих осіб пов'язано з перерозподілом фенотипів моноцитів та рекрутуванні цих імунних клітин у вогнище запалення. Підвищення рівня ФЧМ до 1,8 разів у хворих на ГГВ може вказувати на значні компенсаторні можливості моноцитів за рахунок збільшення їх поглинаючої спроможності. Висновки. Використання симбіотика у комплексній терапії хворих на ГГВ підвищує інтенсивність фагоцитозу, що підтверджується збільшенням кількості моноцитів, які вступають у фагоцитоз, втім їх рівень не досягає значень контрольної групи.
Дод.точки доступу:
Скляр, А.І.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

18.

Деструкция, окисление ДНК и липидов мембран митохондрий при хронических вирусных гепатитах С, В / А. О. Михайлов [и др.] // Инфекц. болезни = Infectious diseases : научно-практический журнал Российского общества инфекционистов. - 2018. - Т. 16, № 1. - С. 15-21. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1729-9225

MeSH-~главная:
ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- DNA, MITOCHONDRIAL
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Михайлов, А.О.
Попов, А.Ф.
Иванова, Н.С.
Симакова, А. И.
Семененко, Н. В.
Сахоненко, Л. В.
Петухова, С. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

19.

Усиченко, К. М.
Аналіз асоціації поліморфізму генів цитокінів IL-10, IL-4 і TNF із субпопуляційним складом лімфоцитів периферичної крові у хворих на хронічний гепатит В залежно від ступеня фіброзу печінки / К. М. Усиченко, О. М. Усиченко, Ю. І. Бажора // Одеський медичний журнал. - 2017. - N 6. - С. 15-19. - Бібліогр.: с.19

MeSH-~главная:
ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC (генетика, иммунология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (диагностика)
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
Дод.точки доступу:
Усиченко, О. М.
Бажора, Ю. І.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

20.

Билиарный статус у пациентов с хроническими гепатитами В и С / Е. Ю. Плотникова [и др.] // Лечащий Врач. - 2017. - № 8. - С. 47-52

MeSH-~главная:
ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC (диагностика)
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (диагностика)
ЖЕЛЧЬ -- BILE
ЖЕЛЧНЫХ ПУТЕЙ ДИСКИНЕЗИЯ -- BILIARY DYSKINESIA (этиология)
Дод.точки доступу:
Плотникова, Е. Ю.
Карягина, М. С.
Шамрай, М. А.
Баранова, Е. Н.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

1-20 21-39

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)