ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (33)

Автореферати (23)

Методичні рекомендації. Брошури (2)

Матеріали конференцій (11)

Електронний ресурс (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 760
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Koloskova, O. K.
Association of glutathione-S-transferase M1/T1 genotypes with airway remodeling in children with bronchial asthma = Асоціація генотипів глютатіон-S-трансферази М1/Т1 із процесом ремоделювання дихальних шляхів у хворих на бронхіальну астму дітей / O. K. Koloskova, S. I. Tarnavska, G. A. Bilyk // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology : науковий, медичний, екологічний журнал. - 2023. - № 4. - С. 74-78 . - ISSN 2079-8334

MeSH-~главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ -- AIRWAY REMODELING
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: В роботі проведено дослідження окремих клініко-лабораторних та спірографічних особливостей ремоделювання бронхів у хворих на бронхіальну астму дітей, які мають альтернативний генотип GSTT1 і GSTМ1. Встановлено, що у хворих на бронхіальну астму дітей делеції та нульовий генотип GSTT1 і GSTМ1 асоціюють з гіршими спірографічними показниками контролю над захворюванням (співвідношення шансів – 4,0). Наявність у мокротинні маркерів ремоделювання бронхів (MMP-9, VEGF) асоціює із делеційним поліморфізмом або нульовим генотипом GSTT1 і GSTМ1, так як у таких хворих достовірно вищий ризик структурної перебудови дихальних шляхів, що відображує накопичення ММР-9 більше 5,4 нг/мл (співвідношення шансів – 3,0) та VEGF більше 143,2 нг/мл (співвідношення шансів – 3,9).
Дод.точки доступу:
Tarnavska, S. I.
Bilyk, G. A.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Кулік, Т. В.
Остеопонтин – ефективний прогностичний та терапевтичний маркер бронхіальної астми у дітей / Т. В. Кулік // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. : науково-практичний журнал. - 2023. - Т. 23, № 4. - С. 131-134 . - ISSN 2077-1096

MeSH-~главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагностика)
ОСТЕОПОНТИН -- OSTEOPONTIN
ДЕТИ -- CHILD
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (диагностическое применение)
Анотація: Бронхіальна астма є однією з найпоширеніших неінфекційних хвороб серед дітей. Згідно з показниками офіційної статистики кількість її випадків серед українських дітей дорівнює близько 5,61 на 1000 дитячого населення. В останні роки все більше уваги фахівців пригорнуто до вивчення таких медіаторів запалення як остеопонтин. Мета дослідження - удосконалення профілактики та лікування бронхіальної астми у дітей на підставі визначення прогностичних рівнів остеопонтину. Матеріали і методи: Обстежено 96 дітей віком від 6 до 18 років. Верифікацію діагнозу виконано згідно уніфікованого клінічного протоколу первинної, вторинної медичної допомоги «Бронхіальна астма у дітей» (наказ МОЗ України від 08.10.2013 №868). Визначення остеопонтину проведено у період ремісії методом імуноферментного аналізу 80 пацієнтів з бронхіальною астмою, контрольну групу склали 16 здорових дітей. Дослідження проведено з дотриманням прав людини відповідно до діючого в Україні законодавства, відповідає міжнародним етичним вимогам. Результати опрацьовано методами непараметричної статистики програмами «Microsoft Excel» та IBM SPSS Statistics. Результати та їх обговорення Серед досліджених переважали хлопчики – 73%. У всіх хворих основної групи діагностовано змішану форму бронхіальної астми, за тяжкістю яка мала перебіг: інтерміттуючий - 30% (40) дітей, легкий персистуючий – 31% (29), середньотяжкий персистуючий – 26% (21) та тяжкий - 13% (10) дітей. При аналізі рівня остеопонтину залежно від віку, в групі дітей, хворих на бронхіальну астму показники виявились майже однаковими у дітей раннього та пізнього шкільного віку (27,6 нг/мл та 27,7 нг/мл відповідно), в той час, як в групі контролю цей показник мав відмінності: у дітей раннього шкільного віку він мав вищі значення – 10,6 нг/мл, а у старшій шкільній групі склав 8,9 нг/мл. Безперечно звертає на себе увагу вірогідно вищий показник рівня остеопонтину у пацієнтів основної групи – 27,6 нг/мл у порівнянні із пацієнтами групи контролю (9,8 нг/мл), що свідчить про те, що остеопонтин може розглядатися маркером запального процесу. Висновки: Фізіологічно рівень остеопонтину вищий у дітей раннього шкільного віку. Остеопонтин є маркером запалення при бронхіальній астмі у дітей, який вірогідно вищий у пацієнтів основної групи і його рівень не має вікової різниці. Рівень остеопонтину прямо пропорційно корелює з тяжкістю захворювання та може служити його прогностичним критерієм. Чим вищий рівень остеопонтину, тим потужнішої протизапальної запальної терапії може потребувати пацієнт.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Ликова, М. А.
Ефективність алергенспецифічної імунотерапії пацієнтів з алергічним ринітом та/або бронхіальною астмою з гіперчутливістю до алергенів собаки. Дані першого року спостереження / М. А. Ликова, С. В. Зайков // Астма та алергія = Astma and allergy. - 2023. - N 3. - С. 42-48

MeSH-~главная:
РИНИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ -- RHINITIS, ALLERGIC (иммунология, терапия, этиология)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (этиология)
АЛЛЕРГЕНЫ -- ALLERGENS
СОБАКИ -- DOGS
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Зайков, С. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Ефективність ентеросорбції та системної ензимотерапії у лікуванні хворих із загостренням бронхіальної астми та коморбідною патологією органів травлення / Ю. І. Фещенко [та ін.] // Астма та алергія = Astma and allergy. - 2023. - N 3. - С. 32-41

MeSH-~главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (терапия)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- DIGESTIVE SYSTEM DISEASES (патофизиология, терапия, этиология)
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION (использование)
ЭНЗИМОТЕРАПИЯ -- ENZYME THERAPY (использование)
Дод.точки доступу:
Фещенко, Ю. І.
Курик, Л. М.
Крилач, О. І.
Примушко, Н. А.
Турчина, І. П.
Канарський, О. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Качковська, В. В.
Дослідження зв'язку фенотипу бронхіальна астма-ожиріння з ER22/23EK і TTH111I поліморфізмами гена глюкокортикоїдного рецептора / В. В. Качковська, Л. Н. Приступа, В. Ф. Орловський // Астма та алергія = Astma and allergy. - 2023. - N 3. - С. 25-31

MeSH-~главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, патофизиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, патофизиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕЦЕПТОРЫ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ -- RECEPTORS, GLUCOCORTICOID (генетика)
Дод.точки доступу:
Приступа, Л. Н.
Орловський, В. Ф.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Можливості лікування хворих на неконтрольовану бронхіальну астму з реактивацією Епштейн-Барр вірусної інфекції у постковідному періоду / Ю. І. Фещенко [та ін.] // Астма та алергія = Astma and allergy. - 2023. - N 3. - С. 13-24

MeSH-~главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (лекарственная терапия)
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (терапия)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Фещенко, Ю. І.
Линник, М. І.
Ігнатьєва, В. І.
Полянська, М. О.
Гуменюк, Г. Л.
Опімах, С. Г.
Зволь, І. В.
Москаленко, С. М.
Чумак, І. В.
Галай, Л. А.
Власова, Н. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Гуменюк, Г. Л.
Всесвітній день боротьби з астмою 2023: доступність лікування астми для всіх / Г. Л. Гуменюк, С. Г. Опімах // Астма та алергія = Astma and allergy. - 2023. - N 3. - С. 5-12

MeSH-~главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (терапия)
Дод.точки доступу:
Опімах, С. Г.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Світові тенденції терапії пацієнтів з бронхіальною астмою - персоніфікований підхід до лікування / С. В. Зайков [та ін.] // Астма та алергія = Astma and allergy. - 2023. - N 2. - С. 35-46

MeSH-~главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (терапия)
Дод.точки доступу:
Зайков, С. В.
Богомолов, А. Є.
Катілов, О. В.
Гуменюк, Г. Л.
Яковенко, О. К.
Дмитрієва, Е. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Особливості загострень бронхіальної астми в постковідному періоді / Ю. І. Фещенко [та ін.] // Астма та алергія = Astma and allergy. - 2023. - N 2. - С. 5-14

MeSH-~главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (патофизиология)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Фещенко, Ю. І.
Линник, М. І.
Ігнатьєва, В. І.
Полянська, М. О.
Гуменюк, Г. Л.
Опімах, С. Г.
Зволь, І. В.
Москаленко, С. М.
Чумак, І. В.
Галай, Л. А.
Власова, Н. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.

Makieieva, N. I.
Imbalance between IL-2, IL-4 and IFN-γ as a marker of sustainability of partly controlled asthma in children = Порушення балансу між IL-2, IL-4 ТА IFN-γ, як маркер тяжкості частково контрольованої бронхіальної астми у дітей / N. I. Makieieva, V. V. Andrushchenko // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2023. - № 3(170). - С. 433-438 . - ISSN 2077-4214

MeSH-~главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагностика)
ДЕТИ -- CHILD
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
Анотація: Астма це одне з найпоширеніших хронічних неінфекційних захворювань серед дорослих та дітей. Дослідження патогенетичних механізмів бронхіальної астми бере початок з перших нагадувань про це захворювання, але не закінчилось і до нині. Астма хронічний запальний процес, який тісно пов’язаний з дією цитокінів. В останні роки вчені приділяють особливу увагу саме участі цитокінів в формуванні бронхіальної астми. Метою дослідження було удосконалити знання з оцінки участі прозапальних (IL-2), протизапальних (IL-4) інтерлейкінів та інтерферону-гамма (IFN-γ) в формуванні хронічного запального процесу у дітей із частково контрольованою астмою. Об’єкт і методи дослідження. У дослідженні взяли участь 94 дитини, які лікувалися у пульмонологічному відділенні. Пацієнтів розподілили на 4 групи: 1 група — діти з легкою персистуючою БА (n=59), 2 група — середньо важкою персистуючою БА (n=10), 3 група — важкою персистуючою БА ( n=12) та четверта група – група контролю (n=13). На момент дослідження всі пацієнти мали ознак загострення астми. Дослідження проводилося до початку корекції базисної терапії. IL-2, IL-4 та інтерферон-гамма досліджували за методом імуноферментного аналізу, з використанням наборів «Вектор Бест-Україна». Проведено аналіз даних за допомогою Statsoft Statistica версії 8 (Tulsa, ОК) та статистичної програми MedCalc версії 17.2. Результати. Було встановлено, що у дітей з бронхіальною астмою (1 – 3 групи) вірогідно підвищувалися рівні IL-2, IL-4 та знижувалися рівні інтерферону-гамма у сироватці крові порівняно із групою контролю. Найвищі показники IL-2, IL-4 та найнижчі IFN-γ у сироватці крові були виявлені у пацієнтів з важкою астмою. Отримані кореляційні зв’язки між рівнями IL-2, IL-4 та IFN-γ та тривалістю бронхіальної астми, вірогідніше за все говорить про їх участь у хронічному запальному процесі. Висновки. Цитокіновий профіль у дітей з бронхіальною астмою в розпалі клінічних проявів характеризується підвищеними рівнями ІЛ-2 та ІЛ-4 та зниженими рівнями IFN-γ сироватці крові. Це приводить до висновків про порушення балансу в системі Th-1 /Th-2.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Andrushchenko, V. V.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

11.

GINA 2023: ключові зміни в новому документі = GINA 2023: key changes in the new document // Інфузія & Хіміотерапія = Infusion & Chemotherapy : науковий журнал. - 2023. - N 2. - С. 61-68 . - ISSN 2663-0338. - ISSN 2709-0957

MeSH-~главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
МЕДИЦИНСКАЯ ТЕРМИНОЛОГИЯ СИСТЕМАТИЗИРОВАННАЯ -- SYSTEMATIZED NOMENCLATURE OF MEDICINE
Анотація: РЕЗЮМЕ. У цьому огляді представлено основні зміни в останній редакції звіту Глобальної ініціативи щодо астми (Global Initiative for Asthma, GINA), що виданий у травні цього року. Серед ключових змін – роз’яснення термінології стосовно препаратів для лікування бронхіальної астми (БА), включаючи значення термінів «препарат для підтримувального лікування» та «препарат для контролю хвороби»; включення комбінації інгаляційного кортикостероїду та β-агоніста короткої дії до алгоритму лікування БА в дорослих і підлітків; оновлення алгоритму лікування для дітей віком 6-11 років і роз’яснення алгоритму лікування для дітей віком менше/дорівнює 5 років; включення питання турботи про довкілля в розділ вибору інгалятора; оновлення визначення нетяжкої БА та керівні вказівки щодо лікування тяжкої астми; представлення нового практичного алгоритму лікування загострень БА; включення невеликого розділу щодо застосування візуалізаційних досліджень у діагностиці БА. GINA закликає міжнародні респіраторні товариства співпрацювати з колегами, пацієнтами та медичними закладами з метою сприяння розвитку та впровадження ефективних програм лікування БА в країнах усіх рівнів розвитку. Забезпечення доступу до ефективних і добре вивчених препаратів, а також лікування БА відповідно до сучасних покрокових алгоритмів GINA здатне зменшити тягар астми на планеті.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

12.

Kryvopustova, Mariia.
Evaluation of fractional exhaled nitric oxide in school-age children with asthma and sensitization to cat allergens / M. Kryvopustova // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2022. - N 3. - P76-82

MeSH-~главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (патофизиология)
АЛЛЕРГЕНЫ -- ALLERGENS
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES
КОШКИ ДОМАШНИЕ -- CATS
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

13.

Кривопустова, М. В.
Ко-сенсибілізація у школярів з бронхіальною астмою та алергією до котів / М. В. Кривопустова // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2022. - N спецвип. №1. - С. 33

MeSH-~главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (патофизиология)
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (этиология)
КОШКИ ДОМАШНИЕ -- CATS
ДЕТИ -- CHILD
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

14.

Басанець, А. В.
Бронхіальна астма, спричинена хімічними забруднювачами повітря: виклик на території війни / А. В. Басанець // Астма та алергія = Astma and allergy. - 2023. - N 1. - С. 44-50

MeSH-~главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (этиология)
ВОЗДУХА ЗАГРЯЗНИТЕЛИ -- AIR POLLUTANTS (вредные воздействия)
ВОЙНА -- WAR
УКРАИНА -- UKRAINE
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

15.

Клінічні особливості бронхіальної астми у хворих із коморбідною патологією органів травлення / Ю. І. Фещенко [та ін.] // Астма та алергія = Astma and allergy. - 2023. - N 1. - С. 17-27

MeSH-~главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- GASTROINTESTINAL DISEASES (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Дод.точки доступу:
Фещенко, Ю. І.
Курик, Л. М.
Примушко, Н. А.
Канарський, О. А.
Турчина, І. П.
Крилач, О. І.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

16.

Особливості інтоксикації кобальтом і його сполуками / О. М. Арустамян [та ін.] // Медицина невідкладних станів. - 2022. - Т. 18, № 1. - С. 6-11. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-~главная:
КОБАЛЬТ -- COBALT (вредные воздействия)
ОТРАВЛЕНИЕ -- POISONING (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (этиология)
АНТИДОТЫ -- ANTIDOTES (терапевтическое применение)
УНИТИОЛ -- UNITHIOL (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Арустамян, О. М.
Ткачишин, В. С.
Арустамян, Ю. А.
Алексійчук, О. Ю.
Думка, І. В.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

17.

Новик, Г. А.
Болезнь-модифицирующая терапия бронхиальной астмы: место омализумаба / Г. А. Новик, С. Н. Авдеев, Ю. В. Соловкина // Пульмонология = Pul'monologiya : научно-практический ж-л. - 2020. - Т. 30, № 6. - С. 822-830 . - ISSN 0869-0189

MeSH-~главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (лекарственная терапия, терапия)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (использование)
Кл.слова (ненормовані):
ОМАЛИЗУМАБ
Анотація: В последние годы в терапии хронических заболеваний наблюдается смена парадигмы лечения со смещением фокуса с симптом-ориентированного подхода на болезнь-модифицирующий. Бронхиальная астма (БА), которая относится к группе хронических заболеваний, не стала исключением. В настоящее время общепринятый подход к дихотомической классификации терапии БА на препараты для профилактики обострений и облегчения симптомов не позволяют отразить их болезнь-модифицирующий потенциал. Понятие «болезнь-модифицирующая терапия БА» может рассматриваться не только с позиции влияния на ремоделирование дыхательных путей (ДП), но и как возможность модифицировать естественное течение БА. Среди биологической терапии наиболее изучено болезнь-модифици-рующее действие омализумаба. Некоторые исследования применения меполизумаба и бенрализумаба направлены на оценку их влияния на ремоделирование ДП. Дальнейшее изучение вопроса болезнь-модифицирующей терапии поможет получить более полное видение ее потенциала в ведении пациентов с БА.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Авдеев, С. Н.
Соловкина, Ю. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

18.

Сравнительное изучение клинической эффективности биоаналогичного препарата Генолар® по результатам рандомизированного клинического исследования III фазы / Н. М. Ненашева [и др.] // Пульмонология = Pul'monologiya : научно-практический ж-л. - 2020. - Т. 30, № 6. - С. 782-796 . - ISSN 0869-0189

MeSH-~главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (лекарственная терапия)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ, ФАЗА III КАК ТЕМА -- CLINICAL TRIALS, PHASE III AS TOPIC (использование)
Кл.слова (ненормовані):
ОМАЛИЗУМАБ
Анотація: В статье рассматриваются результаты сравнительного клинического исследования III фазы по изучению эффективности и безопасности биоаналогичного препарата Генолар® (АО «Генериум», Россия) и референтного препарата Ксолар® («Новартис Фарма АГ», Швейцария) с целью установления их сопоставимости для дополнительной терапии пациентов с бронхиальной астмой (БА) средней и тяжелой степени (NCT04607629 clinicaltrials.gov). Материалы и методы. В исследование включены пациенты (n = 191) в возрасте от 18 до 75 лет с документально подтвержденным в течение больше/равно 1 года диагнозом атопической БА среднетяжелого и тяжелого течения, симптомы которой недостаточно контролировались при терапии 4-й ступени лечения в соответствии с положениями Глобальной инициативы по бронхиальной астме (Global Initiative-fur Asthma — GINA, 2017) в течение больше/равно 2 мес. перед скринингом. С помощью блоковой рандомизации больные были распределены в 2 группы в соотношении 2 : 1. Пациенты 1-й группы (n = 127) получали препарат Генолар® в течение 52 нед. ± 3 дня, 2-й группы (n = 64) - препарат Ксолар® в течение 26 нед. ± 3 дня. Доза препаратов исследования и сравнения и периодичность введения определялись на основании исходной концентрации иммуноглобулина Е (МЕ / мл), измеренной до начала лечения, массы тела (кг) пациента на момент включения в исследование. Рекомендуемая доза омализумаба составляла 75-600 мг 1 раз в 2 или 4 недели. Основной конечной точкой эффективности являлась доля пациентов с оценкой врача- исследователя «отлично» или «хорошо» по шкале Глобальной оценки эффективности лечения (Global Evaluation of Treatment Effectiveness — GETE) через 26 нед. сравнительного лечения. Результаты. По результатам анализа данных доля пациентов с оценкой врача-исследователя «отлично» или «хорошо» по шкале GETE через 26 нед. терапии в обеих изучаемых популяциях — PP (perprotocol) и FAS (full analyses set) статистически значимых различий между группами не выявлено (р больше 0,05). По результатам анализа данных в отношении первичной конечной точки эффективности показано, что в PP-популяции доля пациентов с оценкой врача-исследователя «отлично» или «хорошо» по шкале GETE в 1-й группе составила 57,4 %, во 2-й — 45,2 % (р = 0,132). Рассчитанный односторонний 95%-ный доверительный интервал с целью тестирования статистической гипотезы исследования о том, что изучаемый препарат «не хуже» препарата сравнения, в PP-популяции составил —0,5—25,0 % (р = 0,116) и —1,1—24,2 % (р = 0,134) — в FAS-популяции. По результатам анализа безопасности продемонстрирована сопоставимость исследуемого и референтного препаратов по частоте развития нежелательных явлений. По результатам анализа частоты выявления общих антилекарственных антител к омализумабу показано отсутствие выработки антител в ответ на введение исследуемых препаратов. Заключение. На основании результатов проведенного клинического исследования доказано, что препарат Генолар® (АО «Генериум», Россия) является биологическим аналогом препарата Ксолар® («Новартис Фарма АГ», Швейцария).
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Ненашева, Н. М.
Аверьянов, А. В.
Ильина, Н. И.
Авдеев, С. Н.
Осипова, Г. Л.
Рубаник, Т. В.
Зорин, В. Н.
Молотков, А. О.
Кузубова, Н. А.
Костина, Н. Э.
Куделя Л. М., Петров Д. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

19.

Многообразие вербальных и амплитудно-частотных характеристик хрипов у пациентов с бронхиальной астмой в зависимости от выраженности бронхиальной обструкции и одышки / С. И. Глотов [и др.] // Пульмонология = Pul'monologiya : научно-практический ж-л. - 2020. - Т. 30, № 6. - С. 750-755 . - ISSN 0869-0189

MeSH-~главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ШУМЫ -- RESPIRATORY SOUNDS
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ОБСТРУКЦИЯ -- AIRWAY OBSTRUCTION
Анотація: Целью исследования явилось изучение «языка» свистящих хрипов у пациентов с бронхиальной астмой (БА), взаимосвязь вербальных и амплитудно-частотных характеристик (АЧХ) хрипов с выраженностью бронхиальной обструкции и одышки. Материалы и методы. Обследованы пациенты (n = 72) с частично контролируемой БА. Больные описывали свистящее дыхание методом сравнения, оценивалась степень интенсивности звуковых характеристик хрипов и одышки по шкале Борга CR-10. Спирометрия с бронходилатационным тестом и одновременной записью легочных звуков при помощи электронного стетоскопа Littmann 3200 осуществлялась по правилам Американского торакального (American Thoracic Society — ATS) и Европейского респираторного (European Respiratory Society — ERS) обществ при помощи спирометра Vitalograph ALPHA (Великобритания). Результаты. По словесным характеристикам свистящих хрипов выделены 2 группы пациентов: у больных 1-й группы (n = 38) выслушивались хрипы высокотональных АЧХ хрипов (576 ± 33 Гц; интенсивность хрипов — 6,5 ± 0,7 балла, степень выраженности одышки — 4,8 ± 1,2 балла по шкале Борга); у пациентов 2-й группы (n = 34) — хрипы средне- и низкотональных АЧХ хрипов (368 ± 40,2 Гц; интенсивность хрипов — 3,8 ± 0,6 балла, степень выраженности одышки — 3,7 ± 0,5 балла по шкале Борга). Получены разнообразные «языковые» характеристики свистящих хрипов. Выявлена прямая корреляционная зависимость между степенью обструктивных нарушений и субъективными ощущениями свистящего дыхания. У больных 1-й группы отмечена среднетяжелая и тяжелая степень обструктивных нарушений (объем форсированного выдоха за 1-ю секунду (ОФВ1) меньше 50 %), 2-й — легкая и средняя степень бронхиальной обструкции (50 меньше ОФВ, меньше 80 %). В 1-й группе положительные результаты бронходилатационного теста фиксировались в 100 % случаев, во 2-й — в 37 %. У пациентов обеих групп отмечены сравнимые значения постбронходилатационных показателей АЧХ. Уменьшение интенсивности хрипов приводило к снижению выраженности одышки. Одышка не влияла на интенсивность субъективного восприятия хрипов. Заключение. Приведены словесные характеристики свистящего дыхания у пациентов с БА. Выявлена прямая сильная корреляционная связь восприятия хрипов с тяжестью бронхиальной обструкции и слабая обратная связь между интенсивностью восприятия хрипов и одышки до применения бронхолитического препарата, прямая умеренной силы корреляционная связь после бронходилатационного теста. Выраженность бронхиальной обструкции у пациентов с БА играет первостепенную роль в возникновении свистящих хрипов высокотональных АЧХ хрипов. У данных пациентов следует ожидать хороший медикаментозный ответ на ингаляционную терапию β2-агонистами.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Глотов, С. И.
Бяловский, Ю. Ю.
Жукова, Л. А.
Пономарева, И. Б.
Бхар, Ф. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

20.

Роль В-лимфоцитов в воспалении при хронической обструктивной болезни легких и бронхиальной астме / Н. А. Распопина [и др.] // Пульмонология = Pul'monologiya : научно-практический ж-л. - 2020. - Т. 30, № 6. - С. 729-734 . - ISSN 0869-0189

MeSH-~главная:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES
Анотація: Важную роль при воспалении дыхательных путей при бронхиальной астме (БА) и хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) играют иммунные реакции.Материалы и методы. Для выявления признаков нарушения функционирования иммунной системы у больных ХОБЛ (n = 39) и БА (n = 37) в сыворотке крови изучались количество и активность лимфоцитов, экспрессирующих антигены CD-20, CD-23, CD-25, CD-71, CD-72, HLA-DR; оценивалась их роль в воспалении в период обострения и стабильного течения заболеваний.Результаты. У обследованных при обеих стадиях заболевания выявлено существенное повышение количества В-лимфоцитов всех стадий дифференцировки. Отмечен также недостаточный апоптоз, что свидетельствует об активации В-клеточного звена иммунной системы.Заключение. По результатам исследования установлено, что повышенная активность В-клеток, с одной стороны, защищает организм от колонизации микроорганизмами и инфекции (при ХОБЛ), блокируя образование иммуноглобулина Е (при БА), с другой — вырабатываемые ими аутоантитела могут привести к повреждению своей же ткани, а недостаточный процесс апоптоза — к поддержанию процесса воспаления.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Распопина, Н. А.
Шуганов, Е. Г.
Салмаси, Ж. М.
Шуганов, А. Е.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)