Головна Спрощений режим Опис

Бази даних


Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Матеріали конференцій (2)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>K=ШЕГРЕНА<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 68
Показані документи с 1 за 20
 1-20    21-40   41-60   61-68 
1.


   
    Взаимосвязь болезни Шегрена, системной склеродермии и злокачественных онкогематологических заболеваний / В. И. Васильев [и др.] // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 12 Ч.2. - С. 25-35


MeSH-~главная:
ШЕГРЕНА СИНДРОМ -- SJOGREN'S SYNDROME (осложнения)
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (осложнения)
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEMATOLOGIC NEOPLASMS (осложнения)
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL (осложнения)
Анотація: Несмотря на большое количество опубликованных исследований по изучению системной склеродермии (ССД), высокий риск развития лимфом при данном заболевании, связь их развития с определенными субтипами ССД и специфическими склеродермическими аутоантителами до настоящего времени дискутируется в литературе. Цель. Предоставить демографическую, клиническую, лабораторную и иммунологическую характеристику группы пациентов с сочетанием болезни Шегрена (БШ) и ССД и диагностированными онкогематологическими заболеваниями; охарактеризовать морфологические/иммуноморфологические варианты и течение неходжкинских лимфом (НХЛ), развивающихся при сочетании данных ревматических заболеваний (РЗ). Материалы и методы. В 1998-2018 гг. в ФГБНУ «НИИ ревматологии им. В.А. Насоновой» 13 пациентам (мужчины - 1, женщины - 12) с клинико-лабораторными проявлениями БШ (12) и ССД (13) диагностированы различные лимфопролиферативные нарушения. В 3 случаях наблюдался индуцированный вариант развития РЗ: 1 - диффузная быстропрогрессирующая форма ССД, 2 - БШ в сочетании с лимитированной формой ССД после химио- и лучевой терапии лимфомы Ходжкина (1), В-клеточной НХЛ (1) и CR молочной железы (1). Первые 2 случая исключены из анализа, так как развитие лимфом патогенетически не связано с РЗ. Из 11 пациентов с лимфопролиферативными нарушениями у 10 после длительного течения РЗ (от 5 до 24 лет, медиана - 9 лет) диагностированы НХЛ [MALT-лимфома околоушных слюнных желез (ОУСЖ) - 7, диссеминированный вариант MALT-лимфом (DMALT-2) и DMALT-лимфома c трансформацией в диффузную В-крупноклеточную лимфому (ДВККЛ) - 1]. РЗ дебютировали с феномена Рейно (ФР) у 64,5% и проявлений БШ у 45,5% пациентов в возрасте до 50 лет (медиана - 46 лет) у 80% лиц. Прогрессирование стоматологических проявлений БШ характеризовалось рецидивирующими паротитами у 36%, значительным увеличением ОУСЖ с массивной инфильтрацией малых слюнных желез (медиана 200 клеток в поле зрения) у 100%, тяжелой ксеростомией у 70% с развитием внежелезистых поражений и лимфаденопатии у 50% пациентов. Течение лимитированной формы ССД (склеродактилия/ФР - 90%) характеризовалось различными вариантами капилляроскопических нарушений с минимальными функциональными изменениями легких и незначительным прогрессированием изменений при длительном наблюдении (медиана - 22 года). Весь спектр специфических для ССД (антицентромерные антитела - 60%, АРНКП (антитела к рибнуклеопротеазе III) - 30%, Pm/Scl - 10%, за исключением антител к топоизомеразе I), а также для БШ аутоантител [анти-Ro/La - 70%, РФ (ревматоидный фактор) - 90%], выявлялся у пациентов с сочетанием данных РЗ. Заключение. БШ часто сочетается с лимитированными формами ССД независимо от типа выявляемых аутоантител. Именно наличие БШ, но не лимитированной ССД является фактором высокого риска развития НХЛ в данной группе пациентов. Сочетание БШ с лимитированной формой ССД наблюдается преимущественно у женщин (9:1) и характеризуется неуклонным прогрессированием БШ с медленным и мягким течением лимитированной формы ССД на протяжении всего периода наблюдения. В-клеточные НХЛ развиваются после длительного (от 5 до 24 лет, медиана - 9 лет) течения РЗ и диагностируются в возрасте от 50 до 60 лет (медиана - 59) у 70% пациентов. Развитие тяжелых стоматологических проявлений и высокая иммунологическая активность БШ способствуют развитию локализованных MALT-лимфом (70%) и DMALT-лимфом (30%) c первичным поражением слюнных желез и трансформацией в ДВККЛ при несвоевременной их диагностике. Оптимальным методом профилактики развития НХЛ в данной группе пациентов считаются ранняя диагностика БШ/ССД у пациентов, дебютирующих с ФР и клинических проявлений БШ, назначение антилимфопролиферативной, анти-В-клеточной терапии на ранних стадиях РЗ. Учитывая возможность трансформации локализованных НХЛ ОУСЖ в ДВККЛ, с целью ранней диагностики необходимо проводить малоинвазивные хирургические биопсии значительно увеличенных ОУСЖ до назначения глюкокортикоидов. Выявление положительной В-клеточной клональности и лимфоэпителиального поражения в ткани ОУСЖ по данным биопсии считается предиктором развития MALT-лимфомы при динамическом наблюдении. Локализованные MALT-лимфомы ОУСЖ и DMALT-лимфомы при сочетании БШ и лимитированной формы ССД хорошо отвечают на терапию в отличие от MALT-лимфом, трансформированных в ДВККЛ.
Дод.точки доступу:
Васильев, В. И.
Чальцев, Б. Д.
Городецкий, В. Р.
Пальшина, С. Г.
Шорникова, Н. С.
Ананьева, Л. П.
Гайдук, И. В.
Кокосадзе, Н. В.
Пробатова, Н. А.
Павловская, А. И.
Родионова, Е. Б.
Сафонова, Т. Н.
Балабина, А. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

2.
Шифр: ТР8/2020/92/12 Ч.2
   Журнал

Терапевтический архив [Текст] : научно-практический рецензируемый медицинский журнал/ главный редактор Е.И. Чазова. - М. : Медицина, Основан в 1923 году - . - ISSN 0040-3660. - Виходить щомісячно
2020р. Т. 92 № 12 Ч.2
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

3.


    Щіпський, О. В.
    Безпосередні та віддалені результати імплантації у пацієнтів з синдромом Шегрена = The Direct and Remote Results of Implantation at Patients with Sjogren’s Syndrome / О. В. Щіпський // Імплантологія. Пародонтологія. Остеологія. - 2018. - № 2. - С. 8-15 : іл. - Бібліогр.: с. 15 (6 назв)


MeSH-~главная:
ШЕГРЕНА СИНДРОМ -- SJOGREN'S SYNDROME (патофизиология)
СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ -- DENTAL IMPLANTATION (методы)
ОССЕОИНТЕГРАЦИЯ -- OSSEOINTEGRATION
ЗУБНЫХ ПРОТЕЗОВ ИМПЛАНТАТОМ ПОДДЕРЖКА -- DENTAL PROSTHESIS, IMPLANT-SUPPORTED (методы)
Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

4.
Шифр: ІУ17/2018/2
   Журнал

Імплантологія. Пародонтологія. Остеологія [Текст] : науково-практичний рецензований журнал/ головні редактори розділів: Імплантологія - М.М. Угрін, Пародонтологія - А.М. Політун, Остеологія - В.О. Маланчук. - Львів : "ГалДент", Заснований у березені 2005 року - . - ISSN 1992-4488. - Періодичність hi
2018р. № 2 (on-line)
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

5.


    Сафонова, Т. Н.
    Полиморфные маркеры некоторых генов в развитии сухого кератоконъюнктивита у пациентов с ревматоидным артритом и синдромом Шегрена / Т. Н. Сафонова, Г. В. Зайцева, А. М. Бурденный // Вестн. офтальмологии. - 2019. - Том 135, N 5 ч.2. - С. 254-259


MeSH-~главная:
КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ СУХОЙ -- KERATOCONJUNCTIVITIS SICCA (генетика, этиология)
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (патофизиология)
ШЕГРЕНА СИНДРОМ -- SJOGREN'S SYNDROME (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Зайцева, Г. В.
Бурденный, А. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

6.


   
    Взаимосвязь полиморфизмов гена TRIM21 с тяжестью сухого кератоконъюнктивита при ревматоидном артрите и болезни Шегрена / Т. Н. Сафонова [и др.] // Вестн. офтальмологии. - 2019. - Том 135, N 5 ч.2. - С. 192-198


MeSH-~главная:
КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ СУХОЙ -- KERATOCONJUNCTIVITIS SICCA (генетика, этиология)
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (патофизиология)
ШЕГРЕНА СИНДРОМ -- SJOGREN'S SYNDROME (патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Сафонова, Т. Н.
Зайцева, Г. В.
Логинов, В. И.
Бурденный, А. М.
Лукина, С. С.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

7.
Шифр: ВР38/2019/135/5 ч.2
   Журнал

Вестник офтальмологии [Текст] : двухмесячный научно-практический ж-л/ главный редактор С.Э. Аветисов. - Москва : ООО «ТИПОГРАФИЯ КС-ПРИНТ», Издается с 1884 г. - . - ISSN 0042-465X. - Виходит раз на два місяця
2019р. Т. 135 № 5 ч. 2
Зміст:
Є примірники у відділах:
ЧЗ Прим. 5, ч.2 (вільний)

Найти похожие
Перейти до описів статей

8.


   
    Связанные с IGG-4 поражения слюнных желез / В. И. Васильев [и др.] // Терапевт. архив = Therapeutic Archive : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2015. - Т. 87, № 8. - С. 92-102 : ил. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0040-3660


MeSH-~главная:
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ -- SALIVARY GLANDS
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS
ШЕГРЕНА СИНДРОМ -- SJOGREN'S SYNDROME
МИКУЛИЧА БОЛЕЗНЬ -- MIKULICZ' DISEASE
Анотація: Цель исследования. Предоставить демографическую, клиническую, лабораторную, рентгенорадиологическую, морфологическую и иммуноморфологическую характеристику сиалоаденитов, связанных с IgG4 (IgG4-С), позволяющую проводить дифференциальную диагностику с нейроэндокринными, гранулематозными и онкогематологическими поражениями слюнных желез (СЖ). Материалы и методы. В период с 2004 по 2014 г. у 32 (11%) из 289 больных со значительным увеличением околоушных СЖ (ОУСЖ) и поднижнечелюстных СЖ (ПНЧСЖ) диагностирован IgG4-С. Только у 3 (9%) больных имелось изолированное заболевание, связанное с IgG4 (IgG4-З), тогда как у 29 (91%) пациентов поражение нескольких органов протекало как системное заболевание, связанное с IgG4 (IgG4-СЗ). Результаты. Отмечено незначительное преобладание женщин с медианой дебюта заболевания в 42 года. Увеличение ПНЧСЖ (52,7%), поражение полости носа и околоносовых пазух (37,2%), увеличение слезных желез и псевдотумор глазниц (31%) — наиболее частые клинические проявления в дебюте заболевания. При динамическом наблюдении наряду с поражением ПНЧСЖ (97%), ОУСЖ (72%), глазниц (72%), полости носа и околоносовых пазух (56%) у 1/3 больных выявляется генерализованная лимфаденопатия, нередко развиваются поражения легких, печени, поджелудочной железы, почек, и заболевание протекает в рамках IgG4-СЗ. Лабораторные проявления характеризуются умеренной эозинофилией и повышением уровня IgE в крови у 1/3 больных, умеренным повышением СОЭ и гипергаммаглобулинемией у 50%. Повышение уровней IgG (84%) и особенно его подкласса IgG4 (86,4%) в крови служат показанием к дальнейшему подтверждению IgG4-З у больных с поражением больших СЖ. Для верификации диагноза с IgG4-З должны быть выполнены иммуногистохимическое исследование с определением концентрации плазматических клеток (ПК), секретирующих IgG4, и определение B-клеточной клональности в биоптатах. Заключение. Определение IgG4 в крови (2 г/л) у больных со значительным увеличением больших СЖ позволяет предположить наличие IgG4-С. Малоинвазивные инцизионные биопсии ОУСЖ и ПНЧСЖ с последующим морфологическим и иммуноморфологическим исследованием необходимо проводить для корректной постановки диагноза. Обнаружение более 40% ПК, секретирующих IgG4, в ткани СЖ является обязательным для постановки диагноза IgG4-З.
Дод.точки доступу:
Васильев, В. И.
Сокол, Е. В.
Родионова, Е. Б.
Пальшина, С. Г.
Александрова, Е. Н.
Раденскалоповок, С. Г.
Пробатова, Н. А.
Кокосадзе, Н. В.
Ковригина, А. М.
Сафонова, Т. Н.
Боровская, А. Б.
Гайдук, И. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

9.


    Якименко, Д. О.
    Деякі особливості взаємозв’язку патогенетичних механізмів гіпосалівації при ревматоїдному артриті та синдромі Шегрена / Д. О. Якименко // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2018. - № 7/8. - С. 79-82. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-~главная:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
ШЕГРЕНА СИНДРОМ -- SJOGREN'S SYNDROME
КСЕРОСТОМИЯ -- XEROSTOMIA
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ ГИГИЕНА -- ORAL HYGIENE
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PATHOLOGIC PROCESSES
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
Вільних прим. немає

Найти похожие

10.
    (Немає відомостей про примірники)
Шифр: ЛУ2/2018/7/8
   Журнал

Лікарська справа [Текст] : науково-практичний ж-л/ головний редактор В.В. Загородний : ИНЦ "Лікарська справа", Заснований у грудні 1918 р. - . - ISSN 0049-6804. - Періодичність 8i
2018р. № 7/8
Зміст:
Немає відомостей про примірники
Найти похожие
Перейти до описів статей

11.


    Огієнко, Т.
    Колонізація дріжджоподібними грибами ротової порожнини у хворих із синдромом Шегрена / Т. Огієнко // Галиц. лікар. вісник. - 2019. - Том 26, N 1. - С. 31-34


MeSH-~главная:
ШЕГРЕНА СИНДРОМ -- SJOGREN'S SYNDROME (микробиология, патофизиология)
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ БОЛЕЗНИ -- MOUTH DISEASES (микробиология, этиология)
ГРИБЫ -- FUNGI (патогенность)
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

12.
Шифр: ГУ1/2019/26/1
   Журнал

Галицький лікарський вісник [Текст] : щоквартальний науково-практичний часопис/ головний редактор М.М. Рожко. - Заснований в 1994 році . - ISSN 2306-4285. - Періодичність hi
2019р. Т. 26 № 1
Зміст:
Є примірники у відділах:
ЧЗ Прим. 1 (вільний)

Найти похожие
Перейти до описів статей

13.


    Каледа, М. И.
    Синдром Шегрена с дебютом в детском возрасте / М. И. Каледа, И. П. Никишина, А. Н. Латыпова // Терапевт. арх. - 2019. - Том 91, N 5. - С. 54-60


MeSH-~главная:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, этиология)
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES (использование)
ПАРОТИТ -- PAROTITIS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
Анотація: Цель исследования: провести анализ демографических данных, особенностей клинической картины и результатов лабораторно-инструментального обследования у пациентов детского возраста с первичным и вторичным синдромом Шегрена (СШ). Материалы и методы. В исследование включены пациенты, последовательно госпитализированные в детское отделение НИИР им. В.А. Насоновой в период с января 2013 по декабрь 2018 г., которым по итогам обследования верифицирован диагноз СШ. Результаты. Диагноз СШ установлен у 30 пациентов, среди которых было только 5 (16,7%) мальчиков, соотношение мальчиков и девочек 1:5. По итогам обследования верифицированы следующие диагнозы: у 4 - первичный СШ, у 9 - системная красная волчанка (СКВ) с СШ, у 10 - ювенильный ревматический артрит с СШ, у 3 - смешанное заболевание соединительной ткани, у 3 - перекрестный синдром, у 1 - системная склеродермия. Медиана возраста дебюта ревматического заболевания (РЗ) составила 10,4 (7,0; 13,75) года. Медиана длительности болезни на момент верификации СШ - 3,0 (0,85; 4,4) года. Рецидивирующие паротиты наблюдались у 8 пациентов. Изолированное поражение слюнных желез выявлено у 24, сочетание с поражением слезных желез - у 6 пациентов. Сухой синдром диагностирован у 8 пациентов. У всех пациентов были системные проявления: конституциональные нарушения - 50%, суставной синдром - 83,3%, лимфаденопатия - 73,3%, кожный синдром - 60%, поражение легких - 23,3%. Из гематологических нарушений чаще фиксировались лейко/лимфопения - у 30%, поликлональная гипергаммаглобулинемия - у 26,7% пациентов. У всех больных выявлялся положительный антинуклеарный фактор (АНФ), 60% пациентов были позитивными по Ro-антителам, 56,7% - имели положительный ревматоидный фактор (РФ). Наиболее распространенным сочетанием иммунологических нарушений было наличие АНФ, РФ и анти-Ro-антител (40% пациентов). Объем проводимой терапии обосновывался ведущими проявлениями и активностью РЗ: нестероидные противовоспалительные препараты получали 66,7%, глюкокортикоиды - 80%, базисную противовоспалительную терапию метотрексатом - 46,7%, азатиоприном - 20%, гидроксихлорохином - 43,3%, микофенолата мофетилом - 10%, циклофосфаном - 3,4% пациентов. Опыт применения генно - инженерных биологических препаратов имели 66,7% пациентов. Заключение. Раннее выявление СШ при РЗ у детей накладывает существенный отпечаток на выбор терапевтической тактики и прогноз. У детей СШ длительно не имеет клинических проявлений. Такие симптомы, как гипергаммаглобулинемия, положительный РФ без стойкого артрита, неспецифические поражения кожи, рецидивирующий паротит, должны настораживать врачей в плане развития СШ.
Дод.точки доступу:
Никишина, И.П.
Латыпова, А.Н.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

14.
Шифр: ТР8/2019/91/5
   Журнал

Терапевтический архив [Текст] : научно-практический рецензируемый медицинский журнал/ главный редактор Е.И. Чазова. - М. : Медицина, Основан в 1923 году - . - ISSN 0040-3660. - Виходить щомісячно
2019р. Т. 91 № 5
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

15.


   
    Стоматологический статус пациентов с системной склеродермией / Е. И. Селифанова [и др.] // Стоматология = Stomatologiia : научно-практический рецензируемый журнал. - 2019. - Т. 98, № 3. - С. 104-108. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0039-1735. - ISSN 2309-5318


MeSH-~главная:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ СОСТОЯНИЕ ЗДОРОВЬЯ -- ORAL HEALTH
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- ORAL MANIFESTATIONS
ФИБРОЗ -- FIBROSIS (осложнения)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
ШЕГРЕНА СИНДРОМ -- SJOGREN'S SYNDROME
Анотація: Статья посвящена обзору литературы, касающейся оценки стоматологического статуса пациентов с ССД. ССД — системное аутоиммунное заболевание, характеризующееся генерализованным фиброзом и сосудистой патологией. Заболевают преимущественно лица 30—50 лет, хотя начало заболевания возможно в любом возрасте. Важным звеном патогенеза ССД является нарушение микроциркуляции с активацией и пролиферацией эндотелия и гладкомышечных клеток. Нарушение кровотока на уровне микроциркуляторного русла обусловливает клиническую картину заболевания, проявляющуюся склерозированием и фиброзом разных органов. ССД имеет характерные проявления в челюстно-лицевой области: сужение ротовой щели, расширение периодонтальной щели, телеангиоэктазия, поражения костной ткани. Нередко ССД сопровождается синдромом Шегрена. Клиническими проявлениями синдрома Шегрена в полости рта являются: рецидивирующий паротит, сухость губ, ангулярный хейлит, ксеростомия и множественный кариес, приводящий к быстрой потере зубов. Присоединение синдрома Шегрена значительно ухудшает качество жизни пациентов с ССД. Особенности стоматологического статуса у пациентов с ССД все еще мало изучены, что затрудняет детальное уточнение патогенеза ССД, которое позволило бы разработать обоснованные меры профилактики и лечения.
Дод.точки доступу:
Селифанова, Е. И.
Макеева, М. К.
Туркина, А. Ю.
Есаян, М. С.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

16.


    Якименко, Д. О.
    Корекція уражень опорно-рухового апарату у хворих з синдромом Шегрена за допомогою олії амаранта / Д. О. Якименко // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2019. - Т. 2, № 1(150). - С. 216-220 : іл. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-4214


MeSH-~главная:
ШЕГРЕНА СИНДРОМ -- SJOGREN'S SYNDROME
АМАРАНТ (РАСТЕНИЕ) -- AMARANTHUS (действие лекарственных препаратов)
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (патология)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
Анотація: Провели экспериментальное исследование на 33 белых крысах линии Вистар аутбредного разведения и клиническое наблюдение за 21 больными с синдромом Шегрена. Подтверждена важная патогенетическая роль глюкокортикоидов в развитии дистрофически-дегенеративных процессов в костной ткани. Применение масла амаранта в эти условиях приводило к выраженным позитивным изменениям, что выражалось в торможении деструктивных изменений костей и хряща экспериментальных животных и сохранении минеральной плотности костной ткани у больных с синдромом Шегрена с изменениями опорно-двигательного аппарата. Можно предположить, что такой эффект связан со скваленом – природным антиоксидантом, содержащимся в масле амаранта.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

17.
Шифр: ВУ12/2019/2/1(150)
   Журнал

Вісник проблем біології і медицини [Текст] : український науково-практичний журнал/ головний редактор В.М. Ждан. - Полтава : ПДМУ, Засновано у листопаді 1993 року - . - ISSN 2077-4214. - Періодичність hi
2019р. Вип. 2 № 1(150)
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

18.


    Торгашина, А. В.
    Эффективность ритуксимаба в терапии оптикомиелит-ассоциированного расстройства у пациентки с болезнью Шегрена / А. В. Торгашина, В. И. Васильев // Терапевтический архив. - 2018. - № 5. - С. 76-80. - Библиогр. в конце ст.


Рубрики: Ритуксимаб

MeSH-~главная:
НЕЙРОМИЕЛИТ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА -- NEUROMYELITIS OPTICA (лекарственная терапия)
ШЕГРЕНА СИНДРОМ -- SJOGREN'S SYNDROME (лекарственная терапия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Васильев, В. И.

Вільних прим. немає

Найти похожие

19.
Шифр: ТР8/2018/5
   Журнал

Терапевтический архив [Текст] : научно-практический рецензируемый медицинский журнал/ главный редактор Е.И. Чазова. - М. : Медицина, Основан в 1923 году - . - ISSN 0040-3660. - Виходить щомісячно
2018р. № 5 (on-line)
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Найти похожие
Перейти до описів статей

20.


    Короленко, И. А.
    Болезнь Шегрена, диагностические критерии в стоматологи / И. А. Короленко, О. В. Рыбалов // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. : науково-практичний журнал. - 2018. - Т. 18, № 2. - С. 317-322. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-1096


MeSH-~главная:
ШЕГРЕНА СИНДРОМ -- SJOGREN'S SYNDROME (диагностика)
КСЕРОСТОМИЯ -- XEROSTOMIA
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ -- SALIVARY GLANDS
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Рыбалов, О. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-68 
 
© 2017-2023
Бібліотека Полтавського державного медичного університету
36011, м. Полтава, вул. Шевченка, 23
© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)