Головна Спрощений режим Опис

Бази даних


Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку
Книги
Періодичні видання. Статті
Книги іноземною мовою
Художня література
Дисертації
Автореферати
Методичні рекомендації. Брошури
Магістерські роботи
Матеріали конференцій
Електронний ресурс
Краєзнавство Полтавщини
Раритетні видання
Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (21)Книги іноземною мовою (1)Методичні рекомендації. Брошури (2)Матеріали конференцій (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>K=НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 99
Показані документи с 1 за 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-99 
1.


   
    Хірургічне лікування хворих на спадковий рак грудної залози / І. М. Мотузюк [и др.] // УРОЖ = Ukrainian Journal of Radiology and Oncology : щоквартальне науково-практичне видання. - 2020. - Т. XXVIII, № 1(on-line). - С. 25-29 . - ISSN 2708-7166. - ISSN 2708-7174


MeSH-~главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- MAMMARY NEOPLASMS, EXPERIMENTAL (хирургия)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (тенденции)
Анотація: Реферат. У статті наведено результати аналізу хірургічного лікування 56 хворих на рак грудної залози, що мають високий ризик спадковості захворювання та відповідають одному або декільком критеріям для генетичного тестування за рекомендаціями NCCN vers. 2. 2019. За результатами генетичного тестування методом ДНК-секвенування було виявлено 33 мутації в 12 генах у 52,7 % хворих. Було показано, що обсяг хірургічного втручання відрізняється залежно від результату генетичного тестування.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Мотузюк, І. М.
Сидорчук, О. І.
Костюченко, Є. В.
Ковтун, Н. В.
Понятовський, П. Л.
Голубовська, А. О.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие
2.


    Kamilova, N. M.
    Analysis of the course of pregnancy, childbirth and the status of newborns born by displaced women = Аналіз перебігу вагітності, пологів і стан новороджених серед жінок-вимушених переселенців / N. M. Kamilova, L. A. Gulieva // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. : науково-практичний журнал. - 2023. - Т. 23, № 1. - С. 31-34 . - ISSN 2077-1096


MeSH-~главная:
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ВРЕМЕННОЕ И МИГРИРУЮЩЕЕ НАСЕЛЕНИЕ -- TRANSIENTS AND MIGRANTS
ЖЕНЩИН ЗДОРОВЬЕ -- WOMEN'S HEALTH
ЖЕНЩИНЫ БЕРЕМЕННЫЕ -- PREGNANT WOMEN
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ МНОГОФАКТОРНАЯ -- MULTIFACTORIAL INHERITANCE
АЗЕРБАЙДЖАН -- AZERBAIJAN
Анотація: Aim of the study: to analyse the effect of involuntary migration on the course of pregnancy, labour and delivery, and neonatal outcomes in pregnant women in the third generation. Materials and methods. This paper presents an analysis of a prospective study of the course of pregnancy, childbirth, and the condition of new-born infants born by displaced Azerbaijani women. A prospective analysis was made in the course of puberty and the state of reproductive health in 54 refugee women of early reproductive age, who weredivided into two groups, aged 18-25 and 26-35 years. Results. A study conducted among third generation women revealed pronounced negative trends in both somatic and reproductive health among refugee women in this group. Their average age ranged from 18 to 35. Most of the patients, 37 (68.5%), were born with a birth weight of less than 3000g. The mean age of parents at the time of girl's birth was 25.4±2.26 years for mothers, 26.9±5.29 years for fathers, i.e., in the immediate post-stress period. The subjects are characterized by menstrual cycle dysfunction (63%-29.5%). Hypermenorrhoea occurs in 46% of the subjects, primary amenorrhoea in 8.2%, and secondary amenorrhoea in 3.3%. There is also a high percentage of inflammatory diseases of the female genital organs (93.4%). A high percentage of somatic pathologies is found in the female patients: iron deficiency anaemia - 77.8%, gastrointestinal diseases - 48.1%, thyroid dis-eases - 9.3%, urinary diseases - 22.5%, helminthiasis - 16.7%, etc. Sexually transmitted infections werediagnosed in chronic form in 14 patients. The rate of placental insufficiency of grade 1a and 1b wasdiagnosed in 29%-16%, and delayed foetal development of grade 1 and 2 in 12%-8% respectively. Asphyxia (27%), newborn hypotrophy (7.5%), prematurity (18%) is characteristic of the newborns of this group of patients. Conclusion. Analysis of the results of a comprehensive study of the health of pregnant refugee women has shown that even in the third generation the stress associated with forced migration of the older generation and adverse socio-medical problems are reflected in the formation and functioning of the reproductive age of the younger generation. = Проведено аналіз перебігу періоду статевого дозрівання та стану репродуктивного здоров'я у 54 жінок – біженців раннього репродуктивного віку, які були поділені на дві групи віком 18-25 та 26-35 років. Робота містить аналіз проспективного дослідження перебігу вагітності, пологів та стану новонароджених серед жінок–азербайджанок. Результати. Проведене дослідження серед жінок третього покоління виявило виражені негативні тенденції в стані як соматичного, так і репродуктивного здоров'я жінок – біженок цієї групи. Середній вік коливався від 18 до 35 років. Більшість пацієнток 37 (68,5%) народилися із масою тіла менше 3000 г. Середній вік батьків на момент народження дівчинки становив у матерів 25,4±2,26, в батьків – 26,9±5,29 років, тобто у найближчий період після стресової ситуації. Для обстежуваних характерне порушення у настанні та становленні менструального циклу (63%-29,5%). У 46% спостерігаються гіперменорея, у 8,2% – первинна, у 3,3% – вторинна аменорея. Також високий відсоток запальних захворювань жіночих статевих органів – 93,4%. Серед обстежуваних пацієнток відзначається високий відсоток захворювань соматичної патології: залізодефіцитна анемія – 77,8%, захворювання шлунково-кишкового тракту – 48,1%, захворювання щитоподібної залози – 9,3%, захворювання сечо-видільної системи – 22.5%, гельмінтози – 16,7% та інш. У 14 пацієнток були виявлені у хронічній формі інфекції, що передаються статевим шляхом. Серед вагітних діагностована плацентарна недостатність 1а і 1б ступеня в 29% та16% відповідно, а затримка внутрішньоутробного розвитку плода 1 і 2 ступеня – в 12% та 8% відповідно. Для новонароджених цієї групи пацієнток характерні асфіксія (27%), гіпо-трофія новонароджених (7,5%), недоношеність (18%).Висновки. Аналіз результатів комплексного дослідження здоров'я вагітних біженок показав, що навіть у третьому поколінні перенесений стрес, пов'язаний із вимушеною міграцією старшого покоління, та несприятливі соціально-медичні проблеми знаходять своє відображення на становленні та функцінуванні репродуктивного віку молодого покоління.
Дод.точки доступу:
Gulieva, L.A.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
3.


    Пучкова, А. Н.
    Генетика сна и суточных биологических ритмов человека: современные представления / А. Н. Пучкова // Эффективная фармакотерапия. Неврология и психиатрия = Effective Pharmacotherapy. Neurology and Psychiatry : научно практический журнал. - 2017. - N Спецвыпуск "Сон и его расстройства - 5"(on-line). - С. 14-24 . - ISSN 2307-3586


MeSH-~главная:
ГЕНЕТИКА -- GENETICS
СОН -- SLEEP (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ -- CIRCADIAN RHYTHM
МЕЛАТОНИН -- MELATONIN
Анотація: В течение последних десятилетий множество исследований было направлено на изучение факторов, влияющих на индивидуальную вариабельность ритмов сна – бодрствования и характеристик сна. В настоящее время уже известны основные компоненты молекулярно-генетического механизма биологических часов, но их тонкая регуляция и независимые факторы, воздействующие на хронотип и сон, остаются предметом активных исследований. В обзоре рассматриваются современные генетические исследования параметров хронотипа и сна на человеке. Фокус работы сосредоточен на нормальной вариабельности параметров сна и хронотипа, а также на нарушениях циркадианного ритма. Особое внимание уделяется генам биологических часов и эффектам их вариабельности в популяции. Кроме того, приводяться основные подходы в генетических исследованиях на человеке, подчеркивается роль мелатонина в регуляции суточной ритмики.
Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие
4.


    Дружиніна, А. Є.
    Екзогенні та ендогенні чинники в сім’ях дівчат з різною масою тіла при олігоменореї / А. Є. Дружиніна, Н. В. Багацька, В. О. Диннік // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2021. - № 4(162). - С. 306-310 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-4214


MeSH-~главная:
ОЛИГОМЕНОРЕЯ -- OLIGOMENORRHEA
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH
Анотація: Збереження репродуктивного потенціалу дівчат на сьогодні є однією з найважливіших медикосоціальних проблем в усіх країнах світу. До чинників ризику щодо порушень репродуктивної системи належать: спосіб життя (хронічний стрес, низька фізична активність, нераціональне харчування, недотримання режиму праці та відпочинку тощо); вживання шкідливих речовин (тютюну, алкоголю, наркотиків); вплив чинників навколишнього середовища; негативні чинники соціального середовища (низький рівень життя, страхи та депресивні стани тощо); спадковість; невисокий рівень доступу до медичних послуг; недосконала система консультування та інформування щодо репродуктивних захворювань та планування сім’ї. Генеалогічний аналіз проведено у 58 дівчат 12-17 років з олігоменорею (ОМ) (13 дівчат з дефіцитом маси тіла та 45 – з нормальною масою тіла). Діагноз встановлено у відділенні дитячої гінекології на підставі локальних протоколів, розроблених в інституті; генеалогічне обстеження – у лабораторії медичної генетики інституту. При проведенні генеалогічного аналізу в сім’ях дівчат зі зниженою масою тіла при олігоменореї визначено негативні (стрес у матері під час вагітності, загроза переривання вагітності, неповноцінне харчування дівчинки, інфекційні захворювання у дівчинки) чинники. В сім’ях дівчат з нормальною масою тіла при олігоменореї превалювали: гестоз у матері дівчинки під час вагітності та стимуляція пологової діяльності; наявність шкідливих звичок у матерів під час вагітності (паління) та батьків; оперативне втручання у дівчинки. В обох групах дівчат визначено сімейне накопичення патології серцево-судинної системи, шлунково-кишкового тракту, онкопатології, а в сім’ях дівчат з нормальною масою тіла – порушення репродуктивної системи та гінекологічні незапальні хвороби, ендокринна патологія. Вірогідність розвитку незапальних гінекологічних хвороб у сім’ях дівчат з ОМ за наявності обтяженого сімейного анамнезу до гінекологічної патології збільшувалась в 7 разів, до репродуктивних порушень – у 3,9 разів.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Багацька, Н. В.
Диннік, В. О.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
5.


   
    Клінічний випадок дисплазії дентину і типу / Л. Ф. Каськова [и др.] // Укр. стоматол. альманах = Ukrainian Dental Almanac : науково-практичний фаховий журнал. - 2021. - № 2. - С. 107-112. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2409-0255


MeSH-~главная:
ДЕНТИН -- DENTIN
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Спадкові вади твердих тканин зуба рідко діагностуються і в дітей, і в дорослих, а їх лікування стає проблемою для стоматолога. Мета дослідження –проаналізувати клінічний випадок дисплазії дентину в дитини 8,5 років. Призначена пацієнту ортопантомографія виявила зміни, характерні для спадкової патології дентину, подібні зміни було виявлено і в матері дитини. Також у дитини більшість зубів мали білі смужки іплями. Було встановлено діагноз: дисплазія дентину, тип 1, підтип 1c. Дитині було проведене навчан-ня гігієни порожнині рота, покриття постійних зубів лаком «Ftoplen-LC» тричі й дано рекомендації щодо дієти. Також було призначено консультацію ортодонта й рекомендовано огляди дитячого стоматолога двічі за рік. Крім цього, для дитини був складений довготривалий план профілактичних заходів задля запобігання ранній втраті зубів. Заплановано покриття постійних зубів фторовмісним лаком курсами двічі за рік і герметизацію фісур зубів-премолярів у 9-10 років і других молярів у 12-13 років. Знання спадкових вад розвитку твердих тканин зуба важливі для стоматолога, бо їх рання діагнос-тика дозволяє запобігти втраті зубів.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Каськова, Л. Ф.
Бережна, О. Е.
Янко, Н. В.
Лазарева, К. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
6.


   
    Наследуемая хромосомная интеграция Human betaherpesvirus 6B у женщины с сочетанной герпесвирусной инфекцией, протекающей на фоне вторичной иммунной недостаточности / Г. Х. Викулов [и др.] // Инфекц. болезни = Infectious diseases : научно-практический журнал Национального научного общества инфекционистов. - 2020. - Т. 18, № 4. - С. 182–188 . - ISSN 1729-9225


MeSH-~главная:
HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ -- HERPESVIRIDAE INFECTIONS
BETAHERPESVIRINAE -- BETAHERPESVIRINAE
ГЕРПЕСВИРУС 6 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 6, HUMAN
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES (генетика, иммунология)
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика, иммунология)
Анотація: В статье изложены актуальные аспекты изучения особенностей инфекции, вызываемой Human betaherpesvirus 6A/B (ВГЧ-6А/В); подробно описан случай выявления и лабораторного подтверждения наследуемой хромосомной интеграции ВГЧ-6В (хиВГЧ-6B-статус) у женщины 35 лет с сочетанной герпесвирусной инфекцией, протекающей на фоне вторичной иммунной недостаточности, и представлен общий алгоритм диагностики и ведения пациентов с хиВГЧ-6A/B-статусом.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Викулов, Г.Х.
Домонова, Э.А.
Мелехина, Е.В.
Сильвейстрова, О. Ю.
Кулешов, К. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
7.


   
    Нарушение слуха при мутациях или отсутствии гена, кодирующего белок стереоцилин / Т. Г. Маркова [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2020. - Т. 85, № 2. - С. 14-20. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-~главная:
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL (диагностика, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Дод.точки доступу:
Маркова, Т. Г.
Алексеева, Н. Н.
Миронович, О. Л.
Близнец, Е. А.
Лалаянц, М. Р.
Поляков, А. В.
Таварткиладзе, Г. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
8.


    Вишнева, Е. А.
    Тяжелый атопический синдром у подростков : тяжелый атопический синдром. Бронхиальная астма и атопический дерматит – две истории с одним главным героем.: 15-й Международный междисциплинарный конгресс по аллергологии и иммунологии. Сателлитный симпозиум компании «Санофи» / Е. А. Вишнева // Эффективная фармакотерапия. Аллергология и иммунология = Effective Pharmacotherapy. Allergology and Immunology : научно-практический журнал. - 2019. - N 2(on-line). - С. 61-62. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2307-3586


MeSH-~главная:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА -- HYPERSENSITIVITY, IMMEDIATE
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
Анотація: Благодаря научным исследованиям последних лет представления о механизмах развития аллергического воспаления значительно расширились. Были разработаны новые фармакологические препараты направленного действия, влияющие на ключевые звенья патогенеза аллергического воспаления. Участники симпозиума, посвященного актуальным вопросам лечения пациентов с атопическим синдромом, обсудили общие патофизиологические основы развития аллергических заболеваний, современные методы диагностики и лечения атопического дерматита (АтД) и бронхиальной астмы (БА). Особое внимание было уделено преимуществам таргетного биологического препарата дупилумаба в лечении пациентов с АтД и БА тяжелого и среднетяжелого течения.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие
9.


    Сидорко, О. Ю.
    Роль спадковості, середовища й діяльності у розвитку особистості / О. Ю. Сидорко, Ш. А. Ковач, О. Ш. Ковач // Україна. Здоров'я нації. - 2019. - N 2. - С. 197


MeSH-~главная:
ЛИЧНОСТИ РАЗВИТИЕ -- PERSONALITY DEVELOPMENT
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (физиология)
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА -- ENVIRONMENT
Дод.точки доступу:
Ковач, Ш. А.
Ковач, О. Ш.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
10.


    Юкина, М. Ю.
    Наследственные синдромы ассоциированные с феохромоцитомой. Часть 2 / М. Ю. Юкина, Е. А. Трошина, Д. Г. Бельцевич // Терапевт. архив = Therapeutic Archive : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2015. - Т. 87, № 10. - С. 115-119. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0040-3660


MeSH-~главная:
ПАРАГАНГЛИОМА -- PARAGANGLIOMA
ФЕОХРОМОЦИТОМА -- PHEOCHROMOCYTOMA
ГЕНЕТИКА -- GENETICS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Анотація: Феохромоцитома (ФХЦ)/параганглиома — опухоль параганглий, секретирующая катехоламины. Ранее считалось, что наследственные варианты ФХЦ встречаются в 10% случаев. Новейшие научные исследования ярко продемонстрировали, что наследственная причина хромаффинных опухолей выявляется значительно у большего числа больных. Наиболее изученные мутации генов NF, RET, VHL, SDHD, SDHC, SDHB. В последние годы открыты новые мутации EGLN1/PHD2, KIF1В, SDH5/SDHAF2, IDH1, TMEM127, SDHA, MAX и HIF2А. В данном обзоре подробно описаны наиболее распространенные синдромы, ассоциированные с феохромоцитомой и рассмотриены особенности новых мутаций.
Дод.точки доступу:
Трошина, Е. А.
Бельцевич, Д. Г.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
11.


   
    Пилотное исследование генетической предрасположенности к клиническим проявлениям острой перемежающейся порфирии / О. C. Пшеничникова [и др.] // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2019. - Т. 64, № 2. - С. 123-137 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0234-5730


MeSH-~главная:
ПОРФИРИИ -- PORPHYRIAS
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Анотація: Введение. Острая перемежающаяся порфирия (ОПП) — наиболее распространенная и тяжело протекающая форма острых печеночных порфирий. ОПП обусловлена дефицитом третьего фермента системы биосинтеза гема — гидроксиметилбилан синтазы (HMBS) и имеет доминантный тип наследования, однако вероятность ее клинического проявления у носителей мутации в гене HMBS составляет лишь 10–20 %. Это позволяет предположить, что наличие такой мутации является необходимым, но недостаточным условием для развития заболевания. Цель исследования: поиск дополнительных генетических факторов, предопределяющих клиническую пенетрантность ОПП, с использованием полноэкзомного секвенирования. Материалы и методы. Секвенирование полного экзома было проведено с набором TruSeq Exome Library Prep kit (Illumina) на приборе Illumina HiSeq4000 для 6 женщин, больных ОПП, с известными мутациями в гене HMBS, у которых заболевание протекало в тяжелой форме. В качестве референсного использовали версию генома человека hg19.Результаты. Общих мутаций у обследованных больных не выявлено, однако для каждой из них найдены функциональные вариации в генах, относящихся к системам детоксикации, регуляции каскада биосинтеза гема и экспрессии синтазы дельта-аминолевулиновой кислоты (ALAS1) и в генах белков-регуляторов нервной системы. Эти варианты требуют дальнейшего изучения на расширенных выборках больных с манифестацией ОПП и их родственников, являющихся бессимптомными носителями нарушений в гене HMBS.Заключение. Полученные результаты позволили высказать гипотезу о возможной роли в пенетрантности ОПП генетических дефектов, определяющих развитие других неврологических патологий, о чем свидетельствует наличие у 5 из 6 обследованных больных патогенных вариаций в генах, дефекты в которых ассоциированы с наследственной миастенией и мышечной атрофией.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Пшеничникова, О. C.
Гончарова, М. В.
Пустовойт, Я. С.
Карпова, И. В.
Сурин, В. Л.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
12.


   
    Негативное влияние семейной отягощенности на готовность стационарных пациентов с наркотической зависимостью к прохождению реабилитационной программы / А. О. Кибитов [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2018. - Т. 118, № 2. - С. 65-73. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-~главная:
НАРКОМАНИЯ -- OPIOID-RELATED DISORDERS (реабилитация)
РЕАБИЛИТАЦИЯ -- REHABILITATION (методы)
МОТИВАЦИЯ -- MOTIVATION
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Дод.точки доступу:
Кибитов, А. О.
Бабичева, Л. П.
Чупрова, Н. А.
Щурина, А. В.
Ромашкин, Р. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
13.


   
    Морфологічний аналіз поєднаного раку молочної залози та раку яєчника / В. І. Бабенко [и др.] // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. : науково-практичний журнал. - 2019. - Т. 19, № 3. - С. 113-116. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-1096


MeSH-~главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
НАСЛЕДСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЯИЧНИКОВ СИНДРОМ -- HEREDITARY BREAST AND OVARIAN CANCER SYNDROME
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Анотація: Рак молочної залози, як гормонзалежне злоякісне новоутворення, який має високий ризик розвитку синхронної чи метахронної пухлини яєчника. Актуальним є вивчення біологічних характеристик пухлин з метою визначення найбільш адекватного прогнозу та лікування. Тому, метою дослідження було вивчення гістологічних та імуногістохімічних особливостей поєднаного раку молочної залози та раку яєчників. Проведено ретроспективний аналіз історій хвороб жінок з поєднаним захворюванням на рак молочної залози та яєчників незалежно від послідовності їх виникнення з вивченням гістологічних та імуногістохімічних характеристик даних пухлин. Середній вік жінок на момент наявності пухлин обох локалізацій становив 59,5±10,3 років. Первинна пухлина приблизно з однаковою частотою виникала як в молочній залозі, так і в яєчниках. В одному випадку діагностовані пухлини обох локалізацій одночасно при зверненні пацієнтки за медичною допомогою. В середньому проміжок часу між розвитком раку молочної залози та раку яєчників складав 3,3±2,8 років. Гістологічно 93,3 % випадках рак молочної залози представлений інвазивною протоковою карциномою, помірнодиференційованою (7 випадків) низькодиференційованою (6 випадків) та високодиференційованою (2 випадки). Рак яєчника гістологічно представлений низькодиференційованою аденокарциномою (10 випадків), помірнодиференційованим варіантом (3 випадки) та високодиференційованим варіантом (2 випадки). Імуногістохімічно пухлини обох локалізацій характеризувались однотипною експресією досліджуваних маркерів. Ґрунтуючись на отримані результати, можна стверджувати, що у даних жінок виявляється певна морфологічна та імуногістохімічна закономірність пухлинного процесу в молочній залозі та яєчнику. На основі цих результатів можливо припустити, що пухлини даних локалізацій є взаємопов’язаними процесами, що, ймовірно, носить спадковий характер.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Бабенко, В. І.
Сидоренко, М. І.
Филенко, Б. М.
Ройко, Н. В.
Новосельцева, Т. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
14.


   
    Окулофарингеальная миодистрофия / Е. Ногичева [и др.] // Врач = Vrach : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2019. - Т. 30, № 4. - С. 74-78 : цв. ил. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0236-3054


MeSH-~главная:
МИОПИЯ -- MYOPIA
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ -- MUSCLE, SKELETAL
Анотація: Представлены данные о генетических вариантах, клинических особенностях и трудностях дифференциальной диагностики окулофарингеальной миодистрофии (ОФМД). Приведено описание клинических случаев ОФМД аутосомно-доминантного типа наследования с разными степенями ограничения двигательной функции и темпами прогрессирования заболевания.
Дод.точки доступу:
Ногичева, Е.
Рыжова, Е.
Овсянникова, М.
Антипенко, Е.
Руин, В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
15.


    Помогайбо, В. М.
    Генетика великого депресивного розладу / В. М. Помогайбо, О. І. Березан, А. В. Петрушов // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2019. - Т. 1, № 2(149). - С. 40-45. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-4214


MeSH-~главная:
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ГЕНЕТИКА -- GENETICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Большое депрессивное расстройство является весьма распространенным психиатрическим заболеванием с наследственной склонностью, которое развивается при наличии генетической составляющей под действием определенных факторов окружающей среды. Склонность к депрессии определяется сложным комплексом генов, каждый из которых отдельно имеет незначительный эффект. Кроме того, набор и интенсивность симптомов у разных пациентов чрезвычайно варьирует, что усложняет определение четкой границы меж больными и здоровыми. К настоящему времени выявлено 3 геномных региона (3p25-p26, 12q22-q24 та 15q25-q26) и 10 генов (APOE, C5orf20, DRD4, GNB3, MTHFR, NPY, SLC6A2, SLC6A3, SLC6A4 та TNF), связанных с депрессией. Следует признать, что до сих пор мало известно о генетических основах склонности к большому депрессивному расстройству, исследование которых сдерживается отсутствием достаточно глубоких знаний о ключевых звеньях сложной сети нейрофизиологических процессов и биологических путях развития депрессии.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Березан, О. І.
Петрушов, А. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
16.


    Передерій, Н. О.
    Генетичне обгрунтування визначення статі. Поняття про зчеплене успадкування / Н. О. Передерій // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2019. - Т. 1, № 2(149). - С. 14-19 : диаграмма. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-4214


MeSH-~главная:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC
ПОЛА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОЦЕССЫ -- SEX DETERMINATION PROCESSES
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Анотація: Материал статьи посвящен изучению и пониманию вопросов связанных с явлениями наследственности. Знание специфики наследственного материала и генетических процессов на субклеточном уровне, а в частности – организации хромосом, их участия в хранении и распределении информации необходимы при изучении генетики человека, жизнедеятельности организма человека в норме и при различных патологических состояниях, обусловленных закономерностями сцепленного наследования: сцепление генов, генетики пола, сцепление с полом.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
17.


   
    Medico-genetic diagnosis of hereditary predisposition to noncarrying of pregnancy and reproductive losses = Медико-генетическая диагностика наследственной склонности к невынашиванию беременности и репродуктивным потерям / I. V. Rudenko, V. K. Lihachov, V. P. Mischenko // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology : науковий, медичний, екологічний журнал. - 2018. - № 2(64). - С. 75-77. - Bibliogr. . - ISSN 2079-8334


MeSH-~главная:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
БЕРЕМЕННОСТИ ИСХОД -- PREGNANCY OUTCOME
Анотація: Проведен анализ генетических моделей (генные сетки) генов, ассоциированных с риском невынашивания беременности: коллагена 2 типа (COL2A1 6846C/A), ингибитора активаторов плазминогена-1 (РАІ-1 PLANH1), супероксиддисмутазы (SOD1 7958 G/A), глутатион-S-трансферазы (GSTμ1), N-ацетилтрансферазы-2 (NАТ2) у 327 женщин и показана их роль в репродуктивных потерях.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Rudenko, I. V.
Lihachov, V. K.
Mischenko, V. P.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
18.


   
    Генетические факторы в развитии привычного невынашивания беременности: обзор данных мета-анализов / Е. А. Трифонова [и др.] // Акушерство и гинекология = Obstetrics and Gynecology : научно-практический журнал. - 2017. - № 4. - С. 14-20 : ил. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0300-9092. - ISSN 2412-5679


MeSH-~главная:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Кл.слова (ненормовані):
привычное невынашивание беременности, метаанализ
Дод.точки доступу:
Трифонова, Е. А.
Ганьжа, О. А.
Габидулина, Т. В.
Девятьярова Л. Л., Сотникова Л. С.
Степанов, В. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
19.


    Юнусов, А. С.
    Наследственность и искривление перегородки носа у детей / А. С. Юнусов, Л. А. Ларина // Вестник оториноларингологии. - 2018. - Т. 83, № 2. - С. 38-41. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-~главная:
ИССЛЕДОВАНИЕ С ПРИВЛЕЧЕНИЕМ БЛИЗНЕЦОВ -- TWIN STUDY
БЛИЗНЕЦОВ БОЛЕЗНИ -- DISEASES IN TWINS
БЛИЗНЕЦЫ ОДНОЯЙЦОВЫЕ -- TWINS, MONOZYGOTIC
БЛИЗНЕЦЫ ДВУЯЙЦОВЫЕ -- TWINS, DIZYGOTIC
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
НОСА ПЕРЕГОРОДКА -- NASAL SEPTUM
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Ларина, Л. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
20.
Шифр: ВР37/2018/83/2
   Журнал
Вестник оториноларингологии [Текст] : научно-практический рецензуемый медицинский журнал/ главный редактор В.Т. Пальчун. - М. : МЕДИА СФЕРА, Основан в 1936 г. - . - ISSN 0042-4668 (Print)2309-1274 (Online). - Виходит раз на два місяця
2018р. Т. 83 № 2
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-99 
 
Стандартний
Розширений
За словником
ДРНТІ-навігатор
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
© 2017-2023
Бібліотека Полтавського державного медичного університету
36011, м. Полтава, вул. Шевченка, 23
© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)