Головна Спрощений режим Опис

Бази даних


Періодичні видання. Статті - результати пошуку 149015

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (9)Методичні рекомендації. Брошури (6)Матеріали конференцій (2)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>K=АССОЦИАЦИЯ<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 263
Показані документи с 1 за 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.


   
    Рекомендації Американської асоціації серця та Американської колегії кардіологів із ведення пацієнтів із захворюванням периферичних артерій нижніх кінцівок 2016 року. Доповідь робочої групи щодо клінічних практичних настанов. Частина II // Серце і судини. - 2018. - № 1. - С. 14-26. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-~главная:
АМЕРИКАНСКАЯ КАРДИОЛОГИЧЕСКАЯ АССОЦИАЦИЯ -- AMERICAN HEART ASSOCIATION
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

2.


   
    Ассоциация полиморфизма гена матричной протеиназы rs3025058 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией / С. Ю. Никулина [и др.] // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 12 Ч.1. - С. 25-30


MeSH-~главная:
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (генетика, диагностика, патофизиология)
ТАХИКАРДИЯ НАДЖЕЛУДОЧКОВАЯ -- TACHYCARDIA, SUPRAVENTRICULAR (осложнения)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (осложнения)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
Анотація: Цель. Изучить ассоциацию однонуклеотидного полиморфизма rs3025058 (5а/6а) с развитием острого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК) у пациентов с сердечно-сосудистой патологией и факторами риска ее развития, являющихся представителями восточносибирской популяции. Материалы и методы. В исследовании приняли участие 260 пациентов с ОНМК (возраст [57,0; 51,0-62,0]) и 272 пациента контрольной группы (возраст [55,0; 51,0-62,0]). Среди пациентов, перенесших ОНМК, 157 мужчин и 103 женщины. Контрольная группа включала 170 мужчин и 102 женщины. Обследование основной группы включало: сбор жалоб, анамнеза, клинический осмотр, компьютерную томографию головного мозга, электрокардиографию, эхокардиоскопию, ультразвуковое дуплексное сканирование экстракраниальных брахиоцефальных артерий (БЦА), суточное мониторирование артериального давления и сердечного ритма, анализ свертывающей системы крови. У пациентов основной группы присутствовали следующая сердечно-сосудистая патология и факторы риска: артериальная гипертензия, пароксизмальные наджелудочковые тахикардии, дислипидемия, атеросклероз БЦА, нарушения системы гемостаза. Контрольная группа обследована в рамках международного проекта HAPIEE. Молекулярно-генетическое исследование проводили методом ПЦР в реальном времени. Статистическая обработка материала выполнялась с применением набора прикладных программ Statistica for Windows 7.0, Excel и SPSS 22. Результаты. В результате исследования установлены статистически значимые ассоциации между генотипом 5а/5а и аллелем 5а и ОНМК в общей группе пациентов, а также в подгруппе мужчин, подгруппах пациентов с атеросклерозом БЦА и дислипидемией. В подгруппе пациентов с нарушением ритма сердца статистически значимые результаты получены только для аллеля 5а, а в подгруппе женщин с ОНМК, подгруппах пациентов с артериальной гипертензией и гиперкоагуляцией значимых ассоциаций полиморфизма rs3025058 (5а/6а) с ОНМК не выявлено. Заключение. Генотип 5а/5а и аллель 5а однонуклеотидного полиморфизма rs3025058 (5а/6а) повышают риск развития ОНМК у лиц восточносибирской популяции, в том числе при наличии таких факторов риска, как атеросклероз БЦА и дислипидемия.
Дод.точки доступу:
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Чернова, А. А.
Прокопенко, С. В.
Никулин, Д. А.
Платунова, И. М.
Третьякова, С. С.
Семенчуков, А. А.
Мариловцева, О. В.
Лебедева, И. И.
Максимов, В. Н.
Гуражева, А. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

3.
Шифр: ТР8/2020/92/12 Ч.1
   Журнал

Терапевтический архив [Текст] : научно-практический рецензируемый медицинский журнал/ главный редактор Е.И. Чазова. - М. : Медицина, Основан в 1923 году - . - ISSN 0040-3660. - Виходить щомісячно
2020р. Т. 92 № 12 Ч.1
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

4.


   
    Ассоциация полиморфизмов генов TCF7L2, FABP2, KCNQ1, ADIPOQ с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа / Е. С. Мельникова [и др.] // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 10. - С. 40-47


MeSH-~главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Цель. Изучить возможность использования в популяции г. Новосибирска в качестве маркеров прогноза развития сахарного диабета 2-го типа (СД 2) полиморфизмов генов TCF7L2, FABP2, KCNQ1, ADIPOQ. Материалы и методы. На основе проспективного наблюдения репрезентативной популяционной выборки жителей Новосибирска (HAPIEE) сформированы 2 группы по принципу «случай-контроль» (случай - лица, у которых за 10 лет наблюдения выявлен СД 2, и контроль - лица, у которых за 10-летний период не развились нарушения углеводного обмена). Группа СД 2 (n=443, средний возраст 56,2±6,7 года, мужчины - 29,6%, женщины - 70,4%), группа контроля (n=532, средний возраст 56,1±7,1 года, мужчины - 32,7%, женщины - 67,3%). ДНК выделена методом фенол-хлороформной экстракции. Генотипирование выполнено методом полимеразной цепной реакции с последующим анализом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов, полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией. Статистическая обработка проведена с использованием программного пакета SPSS 16.0. Результаты и обсуждение. Не обнаружено значимого влияния rs1799883 гена FABP2, rs2237892 гена KCNQ1 и rs6773957 гена ADIPOQ на риск развития СД 2. Генотипы ТТ и TC rs7903146 гена TCF7L2 являются генотипами риска развития СД 2 (относительный риск - ОР 3,90, 95% доверительный интервал - ДИ 2,31-6,61, р0,001; ОР 1,86, 95% ДИ 1,42-2,43, р0,001 соответственно). Генотип СС rs7903146 гена TCF7L2 ассоциирован с протективным эффектом в отношении СД 2 (ОР 0,37, 95% ДИ 0,29-0,49, р0,001). При включении в модель оценки риска развития СД 2 rs7903146 гена TCF7L2 он сохраняет свою значимость и у мужчин, и у женщин. Заключение. Полиморфизм rs7903146 гена TCF7L2 подтвердил свою ассоциацию с прогнозом развития СД 2, что указывает на возможность его рассмотрения в качестве кандидата на внесение в рискометр СД 2. Разработаны варианты рискометров для оценки прогноза развития СД 2 у мужчин и женщин в возрасте 45-69 лет в течение 10 лет наблюдения. Ассоциация с прогнозом развития СД 2 полиморфизмов rs1799883 гена FABP2, rs2237892 гена KCNQ1 и rs6773957 гена ADIPOQ - не обнаружена.
Дод.точки доступу:
Мельникова, Е. С.
Рымар, О. Д.
Иванова, А. А.
Мустафина, С. В.
Шапкина, М. Ю.
Бобак, М.
Малютина, С. К.
Воевода, М. И.
Максимов, В. Н.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

5.
Шифр: ТР8/2020/92/10
   Журнал

Терапевтический архив [Текст] : научно-практический рецензируемый медицинский журнал/ главный редактор Е.И. Чазова. - М. : Медицина, Основан в 1923 году - . - ISSN 0040-3660. - Виходить щомісячно
2020р. Т. 92 № 10
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

6.


   
    Протокол выполнения интравитреального введения лекарственных препаратов. Консенсус Экспертного совета по заболеваниям сетчатки и зрительного нерва Общероссийской общественной организации "Ассоциация врачей-офтальмологов" / В. В. Нероев [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2020. - Т. 136, № 6 ч.2. - С. 251-263


MeSH-~главная:
ИНТРАВИТРЕАЛЬНЫЕ ИНЪЕКЦИИ -- INTRAVITREAL INJECTIONS (использование, методы, стандарты)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА БОЛЕЗНИ -- OPTIC NERVE DISEASES (лекарственная терапия)
СЕТЧАТКИ БОЛЕЗНИ -- RETINAL DISEASES (лекарственная терапия)
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
Дод.точки доступу:
Нероев, В. В.
Астахов, Ю. С.
Коротких, С. А.
Бобыкин, Е. В.
Зайцева, О. В.
Лисочкина, А. Б.
Ковалевская, М. А.
Нечипоренко, П. А.
Панова, И. Е.
Симонова, С. В.
Фурсова, А. Ж.
Шадричев, Ф. Е.
Шишкин, М. М.
Харлампиди, М. П.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

7.
Шифр: ВР38/2020/136/6 ч.2
   Журнал

Вестник офтальмологии [Текст] : двухмесячный научно-практический ж-л/ главный редактор С.Э. Аветисов. - Москва : ООО «ТИПОГРАФИЯ КС-ПРИНТ», Издается с 1884 г. - . - ISSN 0042-465X. - Виходит раз на два місяця
2020р. Т. 136 № 6 ч.2
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

8.


   
    Ассоциация полиморфизма c.276GT (rs1501299) гена ADIPOQ с неалкогольной жировой болезнью печени у лиц узбекской национальности / Г. Н. Собирова [и др.] // Эффективная фармакотерапия. Гастроэнтерология = Effective Pharmacotherapy. Gastroenterology : рецензируемый научный журнал. - 2020. - N 1(on-line). - С. 36-39 . - ISSN 2307-3586


MeSH-~главная:
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
УЗБЕКИСТАН -- UZBEKISTAN
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- CLINICAL CHEMISTRY TESTS
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
Анотація: Цель – изучить распространенность аллелей и генотипов олиморфизма c.276GT (rs1501299) гена ADIPOQ при неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) у лиц узбекской национальности. Материал и методы. В исследование было включено 143 пациента узбекской национальности (94 больных НАЖБП и 49 здоровых лиц). Всем пациентам проводились клинико-биохимические исследования, а также молекулярно-генетические исследования полиморфизма c.276G більше T (rs1501299) гена ADIPOQ методом полимеразной цепной реакции с последующим ПДРФ-анализом. Результаты. У больных НАЖБП в полиморфном локусе c.276G більше T (rs1501299) гена ADIPOQ отмечалось накопление GT-гетерозиготного состояния. Кроме того, выявлена достоверная связь аллеля с.276T с риском развития заболевания. Полученные результаты позволяют прогнозировать риск возникновения НАЖБП у лиц узбекской национальности.
Дод.точки доступу:
Собирова, Г. Н.
Каримов, М. М.
Иминова, Д. А.
Далимова, Д. А.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

9.


    Протасов, А. В.
    Ассоциация ненатяжной паховой герниопластики и патоспермии у мужчин репродуктивного возраста / А. В. Протасов, Н. Г. Кульченко, И. В. Виноградов // Хирургия. Журнал имени Н.И. Пирогова. - 2020. - N 10. - С. 44-48


MeSH-~главная:
ГРЫЖА ПАХОВАЯ -- HERNIA, INGUINAL (хирургия)
ГЕРНИОПЛАСТИКА -- HERNIOPLASTY (методы)
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE
АЗООСПЕРМИЯ -- AZOOSPERMIA
Дод.точки доступу:
Кульченко, Н. Г.
Виноградов, И. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.
Шифр: ХР4/2020/10
   Журнал

Хирургия. Журнал имени Н.И. Пирогова [Текст] : научно-практический рецензируемый медицинский журнал/ главный редактор Ю.В. Белов. - М : Медиа Сфера, Основан в 1925 г. - . - ISSN 0023-1207. - Виходить щомісячно
2020р. № 10
Зміст:
Є примірники у відділах:
ЧЗ Прим. 10 (вільний)

Найти похожие
Перейти до описів статей

11.


    Хиць, А.
    Американська асоціація серця 2020 р.: оновлений гайдлайн щодо серцево-легеневої реанімації дітей / А. Хиць // Український медичний часопис. - 2020. - Т. 1, № 6. - С. 50-53


MeSH-~главная:
ДЕТИ -- CHILD
СЕРДЦА ОСТАНОВКА -- HEART ARREST (диагностика, лекарственная терапия, терапия, этиология)
КАРДИОПУЛЬМОНАЛЬНАЯ РЕАНИМАЦИЯ -- CARDIOPULMONARY RESUSCITATION (использование, методы)
АМЕРИКАНСКАЯ КАРДИОЛОГИЧЕСКАЯ АССОЦИАЦИЯ -- AMERICAN HEART ASSOCIATION

Найти похожие

12.


    Сыркашева, А. Г.
    Ассоциация между уровнем тяжелых металлов в организме женщин с бесплодием и исходами программ вспомогательных репродуктивных технологий / А. Г. Сыркашева, В. E. Франкевич, Н. В. Долгушина // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 11. - С. 124-130. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-~главная:
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ И ПЛОДНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC AND FETAL DEVELOPMENT
ТЕЛА ДИСМОРФИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- BODY DYSMORPHIC DISORDERS
МЕТАЛЛЫ ТЯЖЕЛЫЕ -- METALS, HEAVY
РТУТЬ -- MERCURY
СВИНЕЦ -- LEAD
КАДМИЙ -- CADMIUM
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY
Дод.точки доступу:
Франкевич, В. E.
Долгушина, Н. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

13.
Шифр: АР6/2020/11
   Журнал

Акушерство и гинекология [Текст] : научно-практический журнал/ главный редактор Г.Т. Сухих. - Москва : Медицина, Основан в 1922 г. - . - ISSN 0300-9092 (печ. вер.)2412-5679 (эл. вер.). - Виходить щомісячно
2020р. № 11
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

14.


   
    Оценка лодыжечно-плечевого индекса у пациентов перенёсших ишемический инсульт: ассоциация с годовым прогнозом / А. Н. Сумин [и др.] // Клин. медицина = Clinical Medicine : ежемесячный рецензируемый научно-практический журнал. - 2018. - Т. 96, № 4. - С. 335-343 . - ISSN 0023-2149. - ISSN 2412-1333


MeSH-~главная:
ЛОДЫЖЕЧНО-ПЛЕЧЕВОЙ ИНДЕКС -- ANKLE BRACHIAL INDEX
ИНСУЛЬТ -- STROKE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
Анотація: Ишемический инсульт (ИИ) является наиболее распространённым заболеванием сосудов головного мозга во всём мире. В последние годы стали обращать внимание на тот факт, что оценка лодыжечно-плечевого индекса (ЛПИ) может иметь прогностическое значение в различных когортах обследованных не только в эпидемиологических исследованиях, но и у пациентов с наличием сердечно-сосудистых заболеваний. Целью настоящего исследования было изучение прогностической роли патологического ЛПИ у пациентов, перенёсших ИИ. Материал и методы. В исследование включено 345 пациентов с диагнозом ИИ. У всех пациентов исследовали состояние периферических артерий с помощью прибора VaSera VS-1000 (Fukuda Denshi, Япония). Выделены группы с нормальными (n=193) и патологическими (n=152) значениями ЛПИ. За больными наблюдали в течение 1 года; проведена оценка сердечно-сосудистых событий, больные сопоставлены по наличию факторов риска, выраженности неврологического дефицита, а также по данным лабораторного и ультразвукового исследования периферических артерий. Результаты. Неблагоприятный исход (смерть, повторный ИИ, сердечно-сосудистые события) через 1 год после перенесённого ИИ имел место у 15,6% пациентов с нормальным и 46,7% пациентов с патологическим значением ЛПИ (р=0,0001). У пациентов с патологическим значением ЛПИ чаще сохранялся неврологический дефицит и его выраженность была больше по сравнению с пациентами с нормальным значением ЛПИ. При проведении логистического регрессионного анализа выявлена выраженная взаимосвязь патологического значения ЛПИ с неблагоприятным исходом ИИ (отношение шансов 4,7, 95% доверительный интервал 2,8-7,9, р=0,00008). Выводы. Оценка ЛПИ способна помочь в выявлении группы пациентов, перенесших ИИ, с повышенным риском развития в последующем сердечно-сосудистых осложнений, требующей дополнительных усилий по вторичной их профилактике.
Дод.точки доступу:
Сумин, А. Н.
Колмыкова, Ю. А.
Кухарева, И. Н.
Отт, М. В.
Водопьянова, Н. И.
Трубникова, О. А.
Коваленко, А. В.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

15.
Шифр: КР13/2018/96/4
   Журнал

Клиническая медицина [Текст] : ежемесячный рецензируемый научно-практический журнал/ главный редактор В.Б. Симоненко. - М. : ОАО "Изд-во "Медицина", Журнал основан в 1920 г. - . - ISSN 0023-2149 (Print)2412-13339 (Online). - Виходить щомісячно
2018р. Т. 96 № 4
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

16.
Шифр: Э909188011/2020/1
   Журнал

Эффективная фармакотерапия. Гастроэнтерология [Текст] : рецензируемый научный журнал/ главный редактор Ю.Г. Аляев. - М. : Агенство медицинской информации "Медфорум". - ISSN 2307-3586. - Періодичність 5
2020р. N 1 (on-line)
Зміст:
Полный текст/внешний ресурс   (постраничный просмотр) : Текст или скачать  - 5.038 Mb
Є примірники у відділах: всього 1 : ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

17.


   
    Конференция ХООВОО "Украинская ассоциация ортопедов-травматологов", посвященная 75-летию со дня рождения профессора Горидовой Лидии Дмитриевны // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2020. - N 2. - С. 110-113


MeSH-~главная:
ОРТОПЕДИЯ -- ORTHOPEDICS
ТРАВМАТОЛОГИЯ -- TRAUMATOLOGY
КОНФЕРЕНЦИЯ ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ КОНСЕНСУСА -- CONSENSUS DEVELOPMENT CONFERENCE
Дод.точки доступу:
Горидова, Лидия Дмитриевна (профессор, ортопед-травматолог ; 1944-2014) \о ней\

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

18.
Шифр: ОУ4/2020/2
   Журнал

Ортопедія, травматологія та протезування [Текст] : щоквартальний науково-практичний журнал/ головний редактор М.О. Корж. - Харків : ФОП Бурдов П.В., Заснований у травні 1927 р. - . - ISSN 0030-5987. - Періодичність hi
2020р. № 2
Зміст:
Є примірники у відділах:
ЧЗ Прим. 2 (вільний)

Найти похожие
Перейти до описів статей

19.


   
    Ассоциация полиморфизма RS2414098 гена CYP19A1 с риском развития гиперплазии эндометрия / И. Ф. Фаткуллин [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 2. - С. 125-130. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-~главная:
ЭНДОМЕТРИЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- ENDOMETRIAL HYPERPLASIA (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
Дод.точки доступу:
Фаткуллин, И. Ф.
Габидуллина, Р. И.
Смирнова, Г. А.
Нухбала, Ф. Р.
Валеева, Е. В.
Орлова, Ю. И.
Шакиров, А. А.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

20.
Шифр: АР6/2020/2
   Журнал

Акушерство и гинекология [Текст] : научно-практический журнал/ главный редактор Г.Т. Сухих. - Москва : Медицина, Основан в 1922 г. - . - ISSN 0300-9092 (печ. вер.)2412-5679 (эл. вер.). - Виходить щомісячно
2020р. № 2 (on-line)
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
© 2017-2023
Бібліотека Полтавського державного медичного університету
36011, м. Полтава, вул. Шевченка, 23
© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)