ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148914

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (6)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>K=АМИЛОИДОЗ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 114
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-114

Пальчуковська, Марія.
Сімейна середземноморська лихоманка ускладнена хронічною хворобою нирок 5д. ст. Опис клінічного випадку / М. Пальчуковська, Л. Ліксунова // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2021. - N 4. - С. 44-47

MeSH-~главная:
СЕМЕЙНАЯ СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ЛИХОРАДКА -- FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER (осложнения)
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS (патофизиология)
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC (терапия, этиология)
ДИАЛИЗ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ -- PERITONEAL DIALYSIS (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Ліксунова, Людмила

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Остеодеструктивный синдром как первое проявление системного AL-амилоидоза / Л. П. Менделеева [и др.] // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 7. - С. 85-89

MeSH-~главная:
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS (осложнения)
КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ -- BONE DISEASES (патофизиология)
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (осложнения)
Анотація: Представлено клиническое наблюдение, доказывающее, что AL-амилоидоз без сопутствующей множественной миеломы может быть причиной тяжелого остеодеструктивного синдрома. В 2004 г. у 30-летнего мужчины развился патологический перелом VIII грудного позвонка. На компьютерной томографии выявлены множественные крупные очаги деструкции во всех костях скелета. При исследовании костного мозга и резецированного ребра опухолевых клеток не обнаружено, диагноз не установлен. Через 15 лет от начала заболевания развился нефротический синдром. В биоптате почки подтверждено отложение AL-амилоида. Амилоид выявлен также в толстой кишке и костном мозге. На основании косвенных признаков (утолщение межжелудочковой перегородки до 16 мм и повышения предсердного натрийуретического пептида - NT-proBNP до 2200 пг/мл) диагностировано вовлечение сердца. В пунктате костного мозга (из 3 различных локализаций) обнаружено 2,8-5,6% клональных плазматических клеток с иммунофенотипом СD138+, СD38dim, СD19-, СD117+, СD81-, СD27-, СD56-. При цитогенетическом исследовании методом FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) в 3% ядер выявлена полисомия 5, 9, 15. В сыворотке - повышение свободных легких цепей ?-типа 575 мг/л (??? 44,9). На позитронно-эмиссионной томографии, совмещенной с компьютерной томографией (18F-фтордезоксиглюкоза), визуализированы множественные очаги деструкций с повышенной метаболической активностью (SUVmax 3,6). Из 2 очагов деструкций в костях таза с повышенным накоплением радиофармпрепарата выполнена биопсия методом открытого оперативного вмешательства. В биоптатах количество плазматических клеток не превышало 2,5%, отмечалось массивное отложение амилоида. Выявлены рентгенологические отличия поражения костей при AL-амилоидозе от остеодеструкций при множественной миеломе. У пациента в большинстве очагов деструкций визуализировались костные фрагменты точечного и линейного вида (button sequestration), содержимое очагов деструкций низкой плотности. Отсутствовало экстраоссальное распространение из больших зон деструкции. Отмечалось также спонтанное «рубцевание» отдельных участков деструкции при отсутствии терапии. Таким образом, диагноз «множественная миелома» исключен на основании рентгенологических признаков, длительности остеодеструктивного синдрома, отсутствия плазматической инфильтрации в костном мозге, в том числе из очагов костных деструкций методом открытой биопсии. Это наблюдение доказывает возможность поражения костей вследствие отложения AL-амилоида и обосновывает необходимость включения AL-амилоидоза в спектр дифференциальной диагностики заболеваний, протекающих с остеодеструктивным синдромом.
Дод.точки доступу:
Менделеева, Л. П.
Рехтина, И. Г.
Ковригина, А. М.
Костина, И. Э.
Хышова, В. А.
Арутюнян, Н. К.
Мамонов, В. Е.
Савченко, В. Г.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Наследственный транстиретиновый амилоидоз: новая выявленная амилоидогенная мутация / О. Е. Зиновьева [и др.] // Эффективная фармакотерапия. Неврология и психиатрия = Effective Pharmacotherapy. Neurology and Psychiatry : научно практический журнал. - 2019. - N 2(on-line). - С. 10-18 . - ISSN 2307-3586

MeSH-~главная:
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS
МУТАЦИЯ -- MUTATION
АМИЛОИДНЫЕ НЕВРОПАТИИ -- AMYLOID NEUROPATHIES
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ВЕГЕТАТИВНОЙ БОЛЕЗНИ -- AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: В статье описан клинический случай наследственного транстиретинового амилоидоза. У пациентки 62 лет выявлена мутация гена транстиретина Arg5His, ранее относившаяся к мутациям неопределенного значения. Однако прогрессирующая неврологическая симптоматика в виде преимущественного поражения вегетативной нервной системы и обнаружение отложений амилоида в подкожно-жировой клетчатке подтвердили амилоидогенный характер мутации. Генетическое исследование показало отсутствие мутации у детей пациентки, что говорит в пользу спорадического случая заболевания с поздним дебютом.
Дод.точки доступу:
Зиновьева, О. Е.
Сафиулина, Э. И.
Щеглова, Н. С.
Рамеев, В. В.
Сурнина, З. В.
Степанова, Е. А.
Гордеева, Е. М.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

Системный амилоидоз: клинические проявления и диагностика / Н. В. Бакулина [и др.] // Эффективная фармакотерапия. Гастроэнтерология = Effective Pharmacotherapy. Gastroenterology : рецензируемый научный журнал. - 2020. - N 3(on-line). - С. 38-76 . - ISSN 2307-3586

MeSH-~главная:
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
Анотація: Данный обзор посвящен современному состоянию проблемы диагностики системного амилоидоза на амбулаторном этапе и в условиях многопрофильного стационара. В статье обобщены сведения о вариантах клинического течения и представлены актуальные способы верификацииданного заболевания. При системном амилоидозе вовлечение в патологический процесс различных систем и органов, многообразие клинических проявленийи неспецифичные жалобы больного на ранних стадиях зачастую приводять к несвоевременной постановке правильного диагноза и позднему началу лечения, что ухудшает прогноз и создает существенную угрозу для жизни больного. Ранняя диагностика системного амилоидоза позволяет своевременно начать лечение и увеличивает шансы на успех.
Дод.точки доступу:
Бакулина, Н. В.
Некрасова, А. С.
Гудкова, А.Я.
Латария, Э. Л.
Гомонова, В. В.
Цурцумия, Д. Б.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

Клинические рекомендации по диагностике и лечению системного амилоидоза / (Козловская) Л. В. Лысенко [и др.] // Клин. фармакология и терапия = Clinical Pharmacology and Therapy. - 2020. - Т. 29, № 1(on-line). - С. 13-24 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0869-5490

MeSH-~главная:
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
Кл.слова (ненормовані):
ТАФАМИДИС
Анотація: В клинических рекомендациях, подготовленных специалистами различного профиля, рассматриваются методы диагностики и лечения системного амилоидоза, в том числе АА (вторичный амилоидоз при хронических воспалительных заболеваниях, включая ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, аутовоспалительные заболевания, хроническиенагноения, злокачественные опухоли и др.), AL (амилоидоз при плазмоклеточных дискразиях – идиопатический, при миеломной болезни и макроглобулинемии Вальденстрема) иATTR (транстиретиновый; семейные формы полиневропатического, кардиопатического идругого амилоидоза, системный старческий амилоидоз). Диагноз амилоидоза, который можно заподозрить на основании клинических данных, необходимо подтвердить при гистологическом исследовании (окрашивание препаратов ткани конгокрасным с последующей микроскопией в поляризованном свете). Чтобы замедлить или приостановить прогрессирование амилоидоза любого типа, необходимо добиться уменьшения количества (или, если возможно, удаления) белков-предшественников путем лечения хронического воспаленияпри АА-амилоидозе или подавления пролиферации клона плазматических клеток для уменьшения продукции легких цепей иммуноглобулинов при AL-амилоидозе. Для замедления прогресирования ATTR-амилоидоза упациентов с полиневропатией применяют тафамидис, который ингибирует диссоциацию мутантного транстиретина и снижает его амилоидогенность.
Дод.точки доступу:
Лысенко, (Козловская) Л. В.
Рамеев, В. В.
Моисеев, С. В.
Благова, О. В.
Богданов, Э. И.
Гендлин, Г. Е.
Гришина, Д. А.
Гудкова, А. Я.
Захарова, Е. В.
Зиновьева, О. Е.
Моисеева, О. М.
Никитин, С. С.
Парфенов, В. А.
Супонева, Н. А.
Терещенко, С. Н.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

Современные подходы к выявлению моноклональной гаммапатии неопределенного значения (MGUS) у больных с поражением почек / Л. В. Козловская (Лысенко) [и др.] // Терапевт. арх. - 2019. - Том 91, N 6. - С. 67-72

MeSH-~главная:
ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИИ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ -- HYPERGAMMAGLOBULINEMIA (диагностика)
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (диагностика)
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS
Анотація: Моноклональная гаммапатия (МГ) неопределенного значения (MGUS) является не только предопухолевым состоянием, предшествующим развитию множественной миеломы (ММ) и других секретирующих опухолей, но и возможной причиной заболеваний неопухолевой природы, в том числе поражения почек Цель исследования. Оценить информативность методов «Freelite», в добавление к электрофорезу (ЭФ) и иммунофиксации (ИФ) белков сыворотки и мочи, для выявления МГ у больных с поражением почек. Материалы и методы. Из 113 больных с МГ было отобрано 87 больных с поражением почек, у которых МГ установлена при использовании метода ЭФ белков сыворотки, ИФ и метода определения свободных легких цепей - FLC «Freelite». Проведена оценка эффективности в диагностике МГ этой трехкомпонентной сывороточной панели. Результаты и обсуждение. Из 87 больных с поражением почек МГ была определена у 39 (45%) пациентов с AL-амилоидозом, 16 (18%) - с (HCV+) криоглобулинемическим гломерулонефритом (крио-ГН), 28 (32%) - с хроническим ГН (ХГН), 4 (4%) - с болезнью отложения легких цепей (БОЛЦ) с помощью трехкомпонентной скрининговой панели. Определение МГ с помощью ЭФ было возможным только у 38 (44%) больных. Добавление к сывороточным электрофоретическим методам вместо метода «Freelite» ЭФ и ИФ мочи уменьшило число пропущенных больных с моноклональной гаммапатией - в целом с 24 (27%) до 11 (13%), но не достигло чувствительности трехкомпонентной сывороточной скрининговой панели. У 10 (11,5%) пациентов МГ была представлена только интактными mIg с одним типом легких цепей - либо ?, либо ?. Наиболее часто - у 25% больных - интактная МГ наблюдалась при HCV(+) крио-ГН. У 37 (42,5%) пациентов выявлена комбинация интактных mIgM, mIgG или mIgA с mFLC. Почти у половины (46%) больных обнаружены только mFLC - анормальное отношение ?/?. Заключение. Трехкомпонентная сывороточная скрининговая панель ЭФ+ИФ+«Freelite» расширяет возможности распознавания МГ малого объема (MGUS) и должна быть введена в алгоритм обследования больных нефрологического профиля.
Дод.точки доступу:
Козловская (Лысенко), Л. В.
Чеботарева, Н. В.
Мрыхин, Н. Н.
Рамеев, В. В.
Андросова, Т. В.
Рощупкина, С. В.
Марьина, С. А.
Когарко, И. Н.
Когарко, Б. С.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Частота выявления и варианты моноклональной гаммапатии у больных многопрофильного терапевтического стационара / Н. Мрыхин [и др.] // Врач = Vrach : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2019. - Т. 30, № 2. - С. 54-59 . - ISSN 0236-3054

MeSH-~главная:
ГЕМАТОЛОГИЯ -- HEMATOLOGY (тенденции)
ПАРАПРОТЕИНЕМИЯ -- PARAPROTEINEMIAS
БЕЛКОВ КРОВИ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ -- BLOOD PROTEIN ELECTROPHORESIS (использование)
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (диагностика)
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (диагностика)
Анотація: Олигосекреторная моноклональная гаммапатия (МГ) – результат гиперпродукции 1 малого пролиферирующего клона клеток. Через разные сроки она может трансформироваться в overt-секретирующие гематологические опухоли, а также быть причиной развития поражения неопухолевой природы органов и тканей, в том числе – почек. Изучены частота, выраженность и спектр МГ у больных разных отделений многопрофильного терапевтического стационара. Дана нозологическая характеристика заболеваний, ассоциированных с МГ неопределенного значения (Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance – MGUS). Особое внимание уделено заболеваниям почек, в том числе иммуновоспалительной природы, связь которых с MGUS наименее изучена.
Дод.точки доступу:
Мрыхин, Н.
Лысенко, Л.
Чеботарева, Н.
Рамеев, В.
Андросова, Т.
Рощупкина, С.
Гитель, Е.
Когарко, И.
Марьина, С.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

Лысенко (Козловская), Л. В.
Состояние проблемы моноклональной гаммапатии ренального значения (MGRS) на современном этапе: вопросы терминологии диагностики и лечения / Л. В. Лысенко (Козловская), В. В. Рамеев, Т. В. Андросова // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 6. - С. 15-22

MeSH-~главная:
ПАРАПРОТЕИНЕМИЯ -- PARAPROTEINEMIAS (диагностика, лекарственная терапия)
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS (диагностика, лекарственная терапия)
КЛОНИРОВАНИЕ КЛЕТОК ОРГАНИЗМА -- CLONING, ORGANISM
Анотація: В статье с современных позиций обсуждается проблема моноклональной гаммапатии ренального значения (Monoclonal Gammopathy of Renal Significance - MGRS) - вопросы терминологии, патогенеза, классификации, диагностики и лечения. Обозначены трудности идентификации патогенного клона клеток В-лимфоцитарной линии, синтезирующего нефротоксические парапротеины и возможные пути их преодоления. Приведены собственные данные о структуре почечных заболеваний среди 276 больных многопрофильного терапевтического стационара с выявленной моноклональной гаммапатией с преобладанием среди них системного AL-амилоидоза. На основании анализа результатов лечения 140 больных AL-амилоидозом современными схемами химиотерапии показано улучшение выживаемости пациентов после 2000 г. по сравнению с показателем выживаемости до 2000 г., когда эта терапия не проводилась. Обсуждены вопросы лечения больных неамилоидными нефропатиями, в частности ассоциированными с моноклональной гаммапатией пролиферативных гломерулонефритов. Указана необходимость мультидисциплинарного подхода к ведению этих пациентов.
Дод.точки доступу:
Рамеев, В. В.
Андросова, Т. В.

Вільних прим. немає

Найти похожие

Шифр: Э404451860/2019/2
Журнал

Эффективная фармакотерапия. Неврология и психиатрия [Текст] : научно практический журнал/ главный редактор Ю.Г. Аляев. - М. : Агенство медицинской информации "Медфорум". - ISSN 2307-3586. - Періодичність 7
2019р. N 2 (on-line)

Зміст:

Перейти к внешнему ресурсу Текст
Є примірники у відділах: всього 1 : ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

10.

Шифр: Э909188011/2020/3
Журнал

Эффективная фармакотерапия. Гастроэнтерология [Текст] : рецензируемый научный журнал/ главный редактор Ю.Г. Аляев. - М. : Агенство медицинской информации "Медфорум". - ISSN 2307-3586. - Періодичність 5
2020р. N 3 (on-line)

Зміст:

Лоранская, И. Д. «Основная задача нашей академии – создать необходимые условия для подготовки врачей всех специальностей, освоения ими образовательных программ» / И. Д. Лоранская. - С.6-8
"Гастроэнтерология двух столиц" возводит мосты сотрудничества. - С.10-12
Форум экспертов. Алгоритм лечения пациентов с кислотозависимыми заболеваниями с позиции клинициста. - С.14-20
Винокурова, Л. В. Роль ретинол-связывающего белка в дифференциальной диагностике рака поджелудочной железы / Л. В. Винокурова [и др.]. - С.20-26
Інші автори: Лесько К. А., Бордин Д. С., Дубцова Е. А., Тюляева Е. Ю., Варванина Г. Г.
Калинина, О. В. Биовейвер: рабепразол и его воспроизведенные аналоги / Калинина О.В. [и др.]. - С.28-33
Інші автори: Смехова И. Е., Оковитый С. В. , Бакулина Н. В., Соловьева О. И., Бакулин И. Г.
Данилов, М. А. Роль лактулозы в лечении геморроя / М. А. Данилов [и др.]. - С.34-38
Інші автори: Быкова С. В., Хачатурян А. А., Бордин Д. С.
Кучерявый, Ю. А. Клинические и патогенетические параллели функциональной диспепсии и синдрома избыточного бактериального роста в тонкой кишке / Ю. А. Кучерявый, Д. Н. Андреев. - С.40-44
Шапина, М. В. Устекинумаб в лечении язвенного колита / М. В. Шапина, Б. А. Нанаева. - С.46-53
Винницкая, Е. В. Новая парадигма неалкогольной жировой болезни печени: фенотипическое многообразие метаболически ассоциированной жировой болезни печени / Е. В. Винницкая, Ю. Г. Сандлер, Д. С. Бордин. - С.54-63
Сквoрцoв, В. В. Поражение печени при болезнях накопления / В. В. Сквoрцoв, А. Н. Гoрбaч. - С.64-67
Бакулина, Н. В. Системный амилоидоз: клинические проявления и диагностика / Н. В. Бакулина [и др.]. - С.38-76
Інші автори: Некрасова А. С., Гудкова А.Я., Латария Э. Л., Гомонова В. В., Цурцумия Д. Б.
Фирсова, Л. Д. Препараты группы нейролептиков в практике гастроэнтеролога: опасаться или назначать / Л. Д. Фирсова, Е. Г. Старостина. - С.78-83
Никольская, К. А. Коррекция метаболических расстройств у больных раком поджелудочной железы / К. А. Никольская [и др.]. - С.84-90
Інші автори: Кузьмина Т. Н., Дубцова Е. А., Кирюкова М. А., Носкова К. К., Быстровская Е. В., Щадрова В. В., Феоктистова П. С., Бордин Д. С., Хатьков И. Е.
Павлов, А. И. К вопросу лечения интоксикации и диарейного синдрома при коронавирусной инфекции / А. И. Павлов [и др.]. - С.92-98
Інші автори: Хованов А. В., Бакирова В. Э., Фадина Ж. В., Хаваншанов А. К., Ольшанская Н. М.

Полный текст/внешний ресурс (постраничный просмотр) : Текст или скачать
Є примірники у відділах: всього 1 : ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

11.

Болезнь тяжелых цепей-μ в сочетании с системным амилоидозом и неамилоидными депозитами. Трудности диагностики и терапии / В. К. Охота [и др.] // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2020. - Т. 65, № 2. - С. 190-207 : цв. ил. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS
ТЯЖЕЛЫХ ЦЕПЕЙ БОЛЕЗНЬ -- HEAVY CHAIN DISEASE
Кл.слова (ненормовані):
РИТУКСИМАБ
Анотація: Введение. Болезни тяжелых цепей (БТЦ) представляют собой редкие В-клеточные лимфопролиферативные заболевания, не имеющие классической клинической картины. Характерной особенностью является секреция фрагментов тяжелых цепей различных изотипов иммуноглобулинов. В настоящее время известно четыре варианта заболеваний: μ, γ, α и δ. Цель. Описание клинического наблюдения БТЦ-μ, скрывавшейся под маской системного амилоидоза, и связанные с этим трудности первичной диагностики. Основные сведения. Представлен редкий клинический случай БТЦ-μ в сочетании с системным амилоидозом (амилоидоз легких цепей (light chain amyloidosis — AL) и транстиретиновый амилоидоз (transthyretin amyloidosis — ATTR) и неамилоидными депозитами у больного 64 лет. Тяжесть состояния была обусловлена хронической сердечной недостаточностью, полинейропатией. При обследовании был установлен диагноз «Макроглобулинемия Вальденстрема». Диагностировать амилоидоз не удалось. Проводилась иммунохимиотерапия по программе RB (ритуксимаб и бендамустин). Эффект терапии был минимальным и кратковременным. Состояние больного прогрессивно ухудшалось, и он умер вследствие острой сердечно-сосудистой недостаточности. Основной диагноз был пересмотрен в пользу БТЦ-μ. При аутопсии было обнаружено распространенное амилоидное и неамилоидное поражение органов и тканей.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Охота, В. К.
Рыжко, В. В.
Ковригина, А. М.
Шуплецова, И. А.
Соболева, Н. П.
Грибанова, Е. О.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

12.

Сухих, Е. Н.
Клинический случай успешной трансплантации почки у пациента с вторичным амилоидозом на фоне анкилозирующего спондилоартрита / Е. Н. Сухих, Л. А. Смирнова, М. В. Тимин // Лечащий Врач. - 2020. - № 1. - С. 36-38

MeSH-~главная:
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS (лекарственная терапия, осложнения, хирургия)
СПОНДИЛОАРТРИТ -- SPONDYLARTHRITIS (осложнения)
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- GENETIC THERAPY (методы)
ПОЧЕК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- KIDNEY TRANSPLANTATION (методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Смирнова, Л. А.
Тимин, М. В.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

13.

Опухолевидный амилоидоз верхних дыхательных путей / В. П. Быкова [и др.] // Арх. патологии. - 2019. - Том 81, N 5. - С. 74-79

MeSH-~главная:
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS (диагностика)
ГОРТАНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LARYNGEAL NEOPLASMS (диагностика)
ГЛОТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PHARYNGEAL NEOPLASMS (диагностика)
Дод.точки доступу:
Быкова, В. П.
Дайхес, Н. А.
Платонова, Г. А.
Бахтин, А. А.
Корниенко, Р. А.
Романенко, С. Г.
Нажмудинов, И. И.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

14.

Шифр: АР16/2019/81/5
Журнал

Архив патологии [Текст] : двухмесячный научно-практический рецензуемый медицинский журнал/ главный редактор Г.А. Франк. - М. : Медицина, Основан в 1935 - . - ISSN 0004-1955. - Виходит раз на два місяця
2019р. Т. 81 № 5

Зміст:

Франк, Г. А. Исследование PD-L1-статуса рака молочной железы с использованием моноклонального антитела SP142 и перспективы для определения лечебной тактики / Г. А. Франк [и др.]. - С.5-10
Інші автори: Кузнецова О. А., Завалишина Л. Э., Андреева Ю. Ю., Москвина Л. В.
Гуревич, Л. Е. Дифференциально-диагностическое значение экспрессии транскрипционного фактора PDX-1 в нейроэндокринных и ненейроэндокринных опухолях поджелудочной железы и других органов / Л. Е. Гуревич [и др.]. - С.11-21
Інші автори: Прощина А. Е., Воронкова И. А., Ашевская В. Е., Коростелева П. А., Должанский О. В.
Лищук, С. В. Морфологические особенности IgG4-связанных поражений различных локализаций / С. В. Лищук [и др.]. - С.22-29
Інші автори: Казанцева И. А., Дубова Е. А., Павлов К. А., Катунина О. Р., Борбат А. М., Удалов Ю. Д.
Ивина, А. А. Иммуногистохимическое исследование экспрессии белков Кі-67,ЗНН3 и СК 15 при малигнизации эпителия слизистой оболочки рта / А. А. Ивина [и др.]. - С.30-34
Інші автори: Семкин В. А., Хабадзе З. С., Бабиченко И. И.
Османов, Ю. И. Морфологическая и иммуногистохимическая характеристика молекулярных подтипов уротелиальных карцином / Ю. И. Османов [и др.]. - С.35-44
Інші автори: Гаибов Ж. А., Коган Е. А., Раденска-Лоповок С. Г., Турсунов Х. З.
Чумаченко, П. В. Воспалительные инфильтраты, vasa vasorum и NO-синтаза эндотелия в стенке аневризмы грудного отдела аорты / П. В. Чумаченко [и др.]. - С.45-52
Інші автори: Афанасьев М. А., Иванова А. Г., Дробкова И. П., Хеймец Г. И., Постнов А. Ю.
Постовалова, Е. А. Морфология тимуса и особенности его клеточного состава при экспериментальном остром и хроническом язвенном колите / Е. А. Постовалова [и др.]. - С.53-63
Інші автори: Макарова О. В., Косырева А. М., Михайлова Л. П.
Притулина, Ю. Г. Оценка влияния ремаксола на гепатоциты при моделировании неалкогольной жировой дистрофии у лабораторных мышей линии С57В/6 / Ю. Г. Притулина [и др.]. - С.64-69
Інші автори: Прокопенко С. Е., Корденко А. А., Атякшин Д. А., Лобанов В. Л.
Рогов, К. А. Наблюдение экскресценций Ламбля митрального клапана в сочетании с инфарктом миокарда / К. А. Рогов [и др.]. - С.70-73
Інші автори: Кактурский Л. В., Таракин М. И., Горлушкин В. М.
Быкова, В. П. Опухолевидный амилоидоз верхних дыхательных путей / В. П. Быкова [и др.]. - С.74-79
Інші автори: Дайхес Н. А., Платонова Г. А., Бахтин А. А., Корниенко Р. А., Романенко С. Г., Нажмудинов И. И.
Должанский, О. В. Морфологическая и молекулярно-генетическая характеристика нефробластомы в незрелой тератоме яичников у взрослых больных / О. В. Должанский [и др.]. - С.80-88
Інші автори: Пальцева Е. М., Букаева А. А., Заклязьминская Е. В., Поминальная В. М.
Чистякова, Г. Н. Врожденный гигантский меланоцитарный невус / Г. Н. Чистякова [и др.]. - С.89-91
Інші автори: Гришкина А. А., Каюмова А. В., Гиниятова А. А., Ремизова И. И., Барлит О. Г., Филатова А. С.
Селиванова, Л. С. Молекулярно-генетические маркеры и критерии прогноза адренокортикального рака / Л. С. Селиванова [и др.]. - С.92-96
Інші автори: Рослякова А. А., Боголюбова А. В., Тертычный А. С., Бельцевич Д. Г., Абросимов А. Ю., Мельниченко Г. А.

Є примірники у відділах:
ЧЗ Прим. 5 (вільний)

Найти похожие
Перейти до описів статей

15.

М., В. Субботина
Случай амилоидоза гортани у 13-летней девочки / В. Субботина М., Д. Приходько Т., А. О., Костюнин К. Ю. Баракин А. О. // Вестн. оториноларингологии = Vestnik Otorinolaringologii : научно-практический журнал. - 2019. - Т. 84, № 4. - С. 48-50. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0042-4668. - ISSN 2309-1274

MeSH-~главная:
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS
ГОРТАНЬ -- LARYNX
УЛЬТРАЗВУК -- ULTRASONICS
ТОМОГРАФИЯ ЭМИССИОННО-КОМПЬЮТЕРНАЯ ОДНОФОТОННАЯ -- TOMOGRAPHY, EMISSION-COMPUTED, SINGLE-PHOTON
Анотація: Амилоидоз гортани встречается очень редко, особенно у детей. Цель исследования — демонстрация клинического случая амилоидоза гортани у 13-летней девочки с охриплостью, увеличением правой вестибулярной складки без нарушения подвижности гортани. Первоначально была заподозрена опухоль гортани. В распознавании размеров процесса в гортани наряду с фиброларингоскопией были информативны мультиспиральная компьютерная томография и ультразвуковое сканирование гортани. Было выполнено микрохирургическое удаление образования, при его гистологическом исследовании и окраске конго красным был диагностирован амилоидоз. Системных проявлений заболевания не выявили.
Дод.точки доступу:
Т., Д. Приходько
Баракин А. О., А. О., Костюнин К. Ю.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

16.

Редкое наблюдение амилоидоза гортани, симулировавшего опухоль / В. И. Попадюк [и др.] // Вестн. оториноларингологии = Vestnik Otorinolaringologii : научно-практический журнал. - 2019. - Т. 84, № 3. - С. 65-67. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0042-4668. - ISSN 2309-1274

MeSH-~главная:
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS
ГОРТАНЬ -- LARYNX
Анотація: Представлен клинический случай наблюдения редкой локализации амилоидоза гортани, симулировавшего опухоль. Рассмотрены особенности диагностики и лечения при этом заболевании.
Дод.точки доступу:
Попадюк, В. И.
Новожилова, Е. Н.
Федотов, А. П.
Чернолев, А. И.
Коршунова, И. А.
Ольшанская, О. В.
Бицаева, О. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

17.

Первичный амилоидоз сердца / И. В. Демко [и др.] // Клин. медицина = Clinical Medicine : ежемесячный рецензируемый научно-практический журнал. - 2017. - Т. 95, № 11. - С. 971-976. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0023-2149. - ISSN 2412-1333

MeSH-~главная:
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS
АМИЛОИДА СЫВОРОТОЧНОГО A БЕЛОК -- SERUM AMYLOID A PROTEIN
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (метаболизм)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- CARDIAC OUTPUT, LOW
Анотація: Амилоидоз сердца - заболевание, характеризующееся отложением в межклеточном пространстве нерастворимого белка - амилоида, является одним из самых тяжёлых проявлений системного амилоидоза. Первичный амилоидоз сердца обладает широким спектром клинических проявлений, что затрудняет своевременную диагностику и, соответственно, лечение. Длительное латентное течение и неблагоприятный прогноз делают крайне важной диагностику амилоидоза сердца на ранних стадиях заболевания. В статье освещается современная концепция патогенеза и морфологии амилоидоза, описаны клинические варианты течения, методы диагностики нарушения функции сердца, включающие био- и иммунохимическое исследование крови и мочи, комплекс инструментальных методов исследования и золотой стандарт верификации депозитов амилоида - биопсию различных органов и тканей.
Дод.точки доступу:
Демко, И. В.
Пелиновская, Л. И.
Соловьева, И. А.
Крапошина, А. Ю.
Гордеева, Н. В.
Мосина, В. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

18.

Шифр: КР13/2017/95/11
Журнал

Клиническая медицина [Текст] : ежемесячный рецензируемый научно-практический журнал/ главный редактор В.Б. Симоненко. - М. : ОАО "Изд-во "Медицина", Журнал основан в 1920 г. - . - ISSN 0023-2149 (Print)2412-13339 (Online). - Виходить щомісячно
2017р. Т. 95 № 11

Зміст:

Подзолков, В. И. Роль асимметричного диметиларгинина в развитии артериальной гипертензии / В. И. Подзолков, Т. А. Сафронова, Наткина Д. У. . - С.965-971. - Библиогр. в конце ст.
Демко, И. В. Первичный амилоидоз сердца / И. В. Демко [и др.]. - С.971-976. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Пелиновская Л. И., Соловьева И. А., Крапошина А. Ю., Гордеева Н. В., Мосина В. А.
Дороговцев, В. Н. Значение ортостатических изменений кровообращения в развитии сосудистых нарушений? / В. Н. Дороговцев, А. В. Гречко. - С.977-986. - Библиогр. в конце ст.
Свистунов, А. А. Римские критерии синдрома раздражённого кишечника iv пересмотра (2016 г.): что нового? / А. А. Свистунов [и др.]. - С.987-993. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Осадчук М. А., Осадчук А. М., Буторова Л. И.
Стеклов, В. И. Фибрилляция предсердий у пациентов после радиочастотной абляции кавотрикуспидального истмуса / В. И. Стеклов, М. В. Емельяненко, С. В. Черных. - С.994-1000. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Шугушев, З. Х. Значение современных внутрисосудистых методов визуализации коронарных артерий в диагностике и лечении ишемической болезни сердца у работников ОАО «РЖД», связанных с движением поездов / З. Х. Шугушев [и др.]. - С.1001-1006. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Прищеп О. А., Максимкин Д. А., Файбушевич А. Г., Веретник Г. И.
Шестерня, П. А. Клинические аспекты применения этанерцепта в лечении ревматоидного артрита / П. А. Шестерня, М. М. Петрова, О. Д. Гриценко. - С.1007-1012. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Тимербулатов, В. М. Диагностика и лечение осложнённых форм дивертикула Меккеля / В. М. Тимербулатов [и др.]. - С.1913-1017. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Тимербулатов М. В., Мехдиев Д. И., Тимербулатов Ш. В., Быковский И. С., Габидуллин И. Р.
Белоусова, И. Б. Факторы риска и особенности клинического течения язвенной болезни у лиц, занятых в производстве антибиотиков / И. Б. Белоусова, Н. И. Микуляк, А. А. Шептулин. - С.1018-1021. - Библиогр. в конце ст.
Мамонов, А. В. Эффективность и безопасность цепэгинтерферона альфа-2b в лечении хронического гепатита C / А. В. Мамонов, Р. А. Мамонов. - С.1022-1-25. - Библиогр. в конце ст.
Михеев, С. Л. Комплексная оценка маркёров дисфункции эндотелия в прогнозировании исхода операций в коронарной хирургии / С. Л. Михеев [и др.]. - С.1026-1034. - Библиогр. в конце ст. : граф.
Інші автори: Мандель И. А., Подоксенов Ю. К., Свирко Ю. С., Суходоло И. В., Андреев С. Л., Александрова Е. А., Пряхин А. С., Гусакова А. М., Козлов Б. Н., Шипулин В. М.
Груздева, О. В. Метаболические факторы риска развития болезней системы кровообращения в разных возрастных группах / О. В. Груздева [и др.]. - С.1035-1041. - Библиогр. в конце ст. : граф.
Інші автори: Паличева Е. И., Максимов С. А., Дылева Ю. А., Жиляева Т. П., Макаров С. А.
Краснова, Н. М. Современные методы оптимизации фармакотерапии у пожилых пациентов в условиях многопрофильного стационара / Н. М. Краснова [и др.]. - С.1042-1049. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Сычёв Д. А., Венгеровский А. И., Александрова Т. Н.
Трегубов, В. Г. Результаты сравнительного исследования терапии небивололом и соталолом у пациентов с желудочковыми нарушениями ритма сердца / В. Г. Трегубов [и др.]. - С.1050-1056. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Інші автори: Шубитидзе И. З., Канорский С. Г., Покровский В. М.

Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

19.

Гипертрофия левого желудочка неясной этиологии / С. В. Моисеев [и др.] // Клин. фармакология и терапия = Clinical Pharmacology and Therapy. - 2019. - Т. 28, № 2(on-line). - С. 77-83 . - ISSN 0869-5490

MeSH-~главная:
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR (диагностика, этиология)
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS
Анотація: В статье приведены клинические наблюдения и рассматриваются некоторые причины гипертрофии миокарда неясной этиологии, в том числе гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП), болезнь Фабри, AL и ATTR-амилоидоз. Важность своевременной диагностики трех последних заболеваний связана с тем, что сегодня стало возможным патогенетическое их лечение, позволяющее затормозить прогрессирования поражения сердца. Важное значение в диагностике ГКМП, болезни Фабри, наследственного ATTR-амилоидоза и некоторых других генетических заболеваний имеют изучение семейного анамнеза и молекулярно-генетическое исследование. При обследовании пациентов с необъяснимой гипертрофией левого желудочка необходимо обращать внимание на экстракардиальные проявления, которые могут оказаться ключом к правильному диагнозу, например, полиневропатия и нефротический синдром при системном амилоидозе, ангиокератомы и нейропатическая боль при болезни Фабри, прогрессирующая мышечная слабость и повышение активности креатинфосфокиназы при болезни Помпе, птоз век при митохондриальных заболеваниях и др. Для подтверждения диагноза амилоидоза следует проводить гистологическое исследование биоптата сердца или других органов и тканей.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Моисеев, С.В.
Привалова, Е.В.
Рамеев, В.В.
Каплунова, В. Ю.
Каровайкина, Е. А.
Рамеева, А. С.
Моисеев, А. С.
Тао, П. П.
Носова, Н. Р.

Примірників всього: 1
ЕР(МдС) (1)
Вільні: ЕР(МдС) (1)

Найти похожие

20.

Особенности эволюции и прогностическое значение поражения сердца у больных системным AL-амилоидозом / В. В. Рамеев [и др.] // Клин. фармакология и терапия = Clinical Pharmacology and Therapy. - 2019. - Т. 28, № 2(on-line). - С. 49-56 . - ISSN 0869-5490

MeSH-~главная:
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (осложнения)
Кл.слова (ненормовані):
БОРТЕЗОМИБ
Анотація: Цель. Изучение прогностического значения поражения сердца у пациентов с системным AL-амилоидозом. Материалы и методы. В исследование включали пациентов с системным AL-амилоидозом, госпитализированных в стационар с 1995 по 2017 гг. Для подтверждения диагноза амилоидоза проводили окраску биоптата конго красным с последующей микроскопией в поляризованном свете. Результаты. У больных AL-амилоидозом наиболее неблагоприятное влияние на выживаемость и риск летального исхода оказывали хроническая сердечная недостаточность (критерий Гехана=2,525384, р=0,001292, χ 2 = 10,3549, df=1, р=0,01156) и ортостатическая гипотензия (F-критерий Кокса=1,927153, р=0,00731, χ 2 =5,30111, df=1, р=0,021314). В отсроченном периоде заболевания время максимальной частоты летальных исходов обычно приходилось на период формирования хронической почечной недостаточности (ХПН), что снижало прогностическое значение хронической сердечной недостаточности. На этом сроке ожидаемая продолжительность жизни больных ортостатической гипотензией и/или ХПН составила 28 мес, в то время как у остальных – 123 мес (р=0,00007). Единственным способом улучшения прогноза у больных ALамилоидозом в настоящее время является применение быстродействующих схем на основе бортезомиба. В многофакторной модели деревьев классификации значимость этого фактора составила 100 баллов из 100 возможных. Заключение. В прогрессировании системного AL-амилоидоза неблагоприятное прогностическое значение имеют ортостатическая гипотензия и хроническая сердечная недостаточность, однако ведущую роль в реализации этих факторов играет ХПН, что указывает на важность кардиоренального синдрома в прогрессировании AL-амилоидоза.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Рамеев, В.В.
Козловская, Л.В.
Рамеева, А.С.
Тао, П. П.
Моисеев, С. В.

Примірників всього: 1
ЕР(МдС) (1)
Вільні: ЕР(МдС) (1)

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-114

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)