Головна Спрощений режим Опис

Бази даних


Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Разумовский, А. Ю.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 166
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Клиническое наблюдение наследственного панкреатита у ребенка в результате мутациив гене PRSS1 / Е. А. Гордеева [и др.] // Эффективная фармакотерапия. Гастроэнтерология = Effective Pharmacotherapy. Gastroenterology : рецензируемый научный журнал. - 2019. - N 1(on-line). - С. 36-42 . - ISSN 2307-3586


MeSH-~главная:
ПАНКРЕАТИТ -- PANCREATITIS
ДЕТИ -- CHILD
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
Анотація: В развитии хронического панкреатита задействовано множество этиологических факторов. В отличие от взрослой популяции, в которой развитие данного заболевания чаще связывают с алкоголем и курением, в педиатрии особое внимание уделяют генетическим причинам. Мутации в генах CFTR, CTRC, SPINK1, CPA1 и PRSS1 значительно увеличивают риск развития хронического панкреатита. В статье рассмотрен случай непрерывно-рецидивирующего хронического панкреатита у мальчика девяти лет с мутацией в гене PRSS1, выявленной при проведении молекулярно-генетического исследования.
Дод.точки доступу:
Гордеева, Е. А.
Ипатова, М. Г.
Разумовский, А. Ю.
Залихин, Д. В.
Комина, Е. И.
Мацвай, А. Д.
Хафизов, К. Ф.
Литвинова, М. М.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

2.


   
    Алгоритмы диагностики и лечения новорождённых с пороками развития передней брюшной стенки : материалы VII Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Неотложная детская хирургия и травматология», 14-16 февраля 2019 года Москва Часть 2/4 / А. С. Гурская [и др.] // Дет. хирургия = Pediatrik surdgery : научно-практический журнал. - 2019. - Т. 23, № 8. - С. 25 . - ISSN 1560-9510


MeSH-~главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ГАСТРОШИЗИС -- GASTROSCHISIS (осложнения)
БРЮШНАЯ СТЕНКА -- ABDOMINAL WALL (патология)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование)
Анотація: Актуальность. С декабря 2017 г. на базе хирургического отделения новорожденных НМИЦЗД организована и успешно функционирует программа помощи беременным женщинам с антенатально выявленными пороками развития передней брюшной стенки плода «Гастрошизис и омфалоцеле – не приговор!». Цель. Оценка результатов лечения новорождённых с омфалоцеле и гастрошизисом при применении предложенного алгоритма. Пациенты. За год было проконсультировано 22 беременные женщины с пороками развития передней брюшной стенки у плода. Из них 16 новорождённых с омфалоцеле и гастрошизисом прооперировано методом первичной радикальной пластики (1-е сутки жизни) и отсроченной пластики передней брюшной стенки в возрасте 5,5 ± 0,5 дн. Средний возраст на момент госпитализации составил 1 сут жизни. Девочек – 8, мальчиков – 8. Средний гестационный возраст пациентов составил у детей с омфалоцеле – 39,1 ± 1 нед, средняя масса тела – 3440 г, с гастрошизисом – 33,8 ± 1,1, средняя масса тела – 2592 г. Результаты. В 1-й группе детей с гастрошизисом пролечено 12 пациентов, из них 6 девочек и 6 мальчиков. Оперативное лечение проводилось в первые 2–3 ч жизни. У 8 детей была выполнена первичная радикальная пластика передней брюшной стенки в один этап. У 2 детей первым этапом выполнено создание временной брюшной полости. Во 2-й группе пролечено 4 пациента с омфалоцеле больших и средних размеров. Заключение. Пороки передней брюшной стенки – это корригируемые пороки. Показаниями к прерыванию беременности являются только наличие МВПР, несовместимых с жизнью, по данным пренатального УЗИ экспертного класса. Оперативное лечение и родоразрешение должны проводиться в специализированных стационарах крупных медицинских центров, в составе которых имеется неонатальная хирургия. Предложенный алгоритм программы «Гастрошизис и омфалоцеле – не приговор!» позволяет добиться высоких косметических и функциональных результатов и снизить число послеоперационных осложнений и неблагоприятных исходов.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Гурская, А. С.
Щукина, А. А.
Фисенко, А. П.
Разумовский, А. Ю.
Дьяконова, Е. Ю.
Мокрушина, О. Г.
Наковкин, О. Н.

Вільних прим. немає

Найти похожие

3.
Шифр: ДР10/2019/23/8
   Журнал

Детская хирургия [Текст] : научно-практический журнал/ главный редактор Л.М. Рошаль. - Москва : ОАО «Издательство "Медицина"», Основан в 1997г. - . - ISSN 1560-9510. - Виходит раз на два місяця
2019р. Т. 23 № 8
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Найти похожие
Перейти до описів статей

4.


    Зайнулабидов, Р. А.
    Хроническая абдоминальная боль как проявление врожденного компрессионного стеноза чревного ствола у детей: мировой и собственный опыт / Р. А. Зайнулабидов, А. Ю. Разумовский, А. И. Хавкин // Вопр. практ. педиатрии = Clinical Practice in Pediatrics : журнал Федерации педиатров стран СНГ и Международной организации Consensus in Pediatrics. - 2020. - Т. 15, № 4. - С. 62-68. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1817-7646


MeSH-~главная:
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ, БОЛИ -- ABDOMINAL PAIN
СПЛЕТЕНИЕ СОЛНЕЧНОЕ -- CELIAC PLEXUS
АРТЕРИЯ ЖЕЛУДОЧНО-САЛЬНИКОВАЯ -- GASTROEPIPLOIC ARTERY
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ -- HEPATIC ARTERY
Кл.слова (ненормовані):
ДАНБАРА СИНДРОМ
Анотація: Компрессионный стеноз чревного ствола, или синдром Данбара, характеризующийся хронической абдоминальной болью, представляет собой врожденную патологию, в основе которой лежит сдавление чревного ствола внутренними ножками срединной дугообразной связки диафрагмы и нейрофиброзной тканью чревного сплетения. В подавляющем большинстве случаев синдром Данбара является врожденным пороком развития, хотя возможны и варианты сдавления чревного ствола увеличенными лимфатическими узлами, и рассматривается как приобретенное заболевание. В обзоре рассмотрены современные методы лечения синдрома Данбара у детей и курации этой группы пациентов.
Дод.точки доступу:
Разумовский, А. Ю.
Хавкин, А. И.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

5.
Шифр: Э909188011/2019/1
   Журнал

Эффективная фармакотерапия. Гастроэнтерология [Текст] : рецензируемый научный журнал/ главный редактор Ю.Г. Аляев. - М. : Агенство медицинской информации "Медфорум". - ISSN 2307-3586. - Періодичність 5
2019р. N 1 (on-line)
Зміст:
Полный текст/внешний ресурс   (постраничный просмотр) : Текст или скачать  - 3.967 Mb
Є примірники у відділах: всього 1 : ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

6.
Шифр: ВР92/2020/15/4
   Журнал

Вопросы практической педиатрии [Текст] : журнал Федерации педиатров стран СНГ и Международной организации Consensus in Pediatrics/ главный редактор А.В. Горелов, почетный главный редактор Б.С. Каганов. - М. : «Издательство «Династия», 2006 - . - ISSN 1817-7646. - Виходит раз на два місяця
2020р. Т. 15 № 4
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

7.


   
    Опыт применения обширных резекций печени у детей / А. Ю. Разумовский [и др.] // Дет. хирургия = Pediatrik surdgery : научно-практический журнал. - 2018. - Т. 22, № 6. - С. 284-287. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1560-9510


MeSH-~главная:
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (хирургия)
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS (хирургия)
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- SURGICAL PROCEDURES, OPERATIVE
ДЕТИ -- CHILD
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
Анотація: Массивные резекции печени у детей выполняют достаточно редко. В статье проанализированы клинические случаи лечения 6 пациентов в возрасте 3-14 лет с доброкачественными и злокачественными объёмными образованиями в печени. Материал и методы. Диагностика достаточно трудоёмкая и требует применения как рутинных методов, так и высокоспециализированного оборудования. Всем детям была выполнена типичная или атипичная резекция печени отрытым путём с использованием современной хирургической техники. Результаты. Длительность госпитализации составила в среднем 39 дней. Послеоперационные осложнения в виде повреждения жёлчного протока произошли у двоих детей, у одного ребёнка в месте операции возникла гематома. Заключение. Обширные резекции печени у детей относятся к сложным высокотехнологичным хирургическим вмешательствам, при которых основным осложнением является ранение холедоха. Раннее выявление осложнений способствует благоприятному течению послеоперационного периода.
Дод.точки доступу:
Разумовский, А. Ю.
Смирнов, А. Н.
Холостова, В. В.
Алхасов, А. Б.
Митупов, З. Б.
Сергеева, С. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

8.


   
    Современная стратегия лечения детей с синдромом короткой кишки: 12-летний опыт / Ю. В. Аверьянова [и др.] // Анестезиология и реаниматология = Anesteziologiya i Reanimatologiya : научно-практический ж-л. - 2018. - Т. 63, № 6. - С. 67-74 : ил. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-7563


MeSH-~главная:
КОРОТКОГО КИШЕЧНИКА СИНДРОМ -- SHORT BOWEL SYNDROME
ДЕТИ -- CHILD
ПИТАНИЕ ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ -- PARENTERAL NUTRITION
КИШЕЧНИК -- INTESTINES
Кл.слова (ненормовані):
аутологичная реконструкция кишечника, энтеропластика
Анотація: Синдром короткой кишки (СКК) — наиболее частая причина хронической кишечной недостаточности у детей. Это тяжелое заболевание, сопровождающееся целым рядом осложнений и до сих пор характеризующееся высокими показателями летальности. Цель исследования — представить результаты 12-летнего опыта лечения детей с СКК. Материал и методы. За 12-летний период в отделении хирургии №2 Российской детской клинической больницы ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» наблюдали 45 детей с СКК в возрасте от 1 мес до 17 лет. В лечении детей с данным заболеванием использовали мультидисциплинарный подход и различные алгоритмы в зависимости от возраста пациента, варианта СКК, имеющихся осложнений. Пациентов 1-го года жизни со сложными вариантами СКК, а также до и после аутологичной реконструкции кишечника вели по системе домашнего парентерального питания (ПП). Мы отдаем предпочтение аутологичной реконструкции кишечника по методике STEP. К настоящему моменту прооперированы 32 ребенка, из них 5 детям со сложными вариантами СКК выполнена повторная энтеропластика (reSTEP). Результаты. У 10 пациентов после аутологичной реконструкции кишечника восстановилась полная энтеральная автономия; 13 детей, оперированных в течение последних 2 лет, находятся в режиме поддерживающей терапии в домашних условиях и получают ПП 2—4 раза в неделю. Еще 4 ребенка со сложными вариантами СКК на протяжении более 2 лет после проведенной реконструкции продолжают получать ПП в редуцированном режиме, но без тенденции к восстановлению энтеральной автономии. У всех пациентов отмечаются адекватный нутритивный статус и минимизация осложнений, угрожающих жизни. Выживаемость составила 89%. Причиной летальных исходов после успешно выполненных операций была катетер-ассоциированная инфекция крови. Выводы. Дети с синдромом короткой кишки нуждаются в мультидисциплинарных программах лечения. Аутологичная реконструкция кишечника по методике STEP зарекомендовала себя как эффективный нетрансплантологический метод лечения детей с синдромом короткой кишки, способствующий уменьшению зависимости или полному отказу от парентерального питания и восстановлению энтеральной автономии в 45% случаев.
Дод.точки доступу:
Аверьянова, Ю. В.
Разумовский, А. Ю.
Макаров, С. П.
Петров, Д. А.
Брюсов, Г. П.
Кочкин, В. С.
Степанов, А. Э.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

9.


   
    Диагностика и оперативное лечение удвоений желудка у детей / А. Ю. Разумовский [и др.] // Детская хирургия. - 2018. - Т. 22, № 2. - С. 61-64. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-~главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика, патофизиология, хирургия)
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ АНОМАЛИИ -- DIGESTIVE SYSTEM ABNORMALITIES (диагностика, патофизиология, рентгенография, ультрасонография, хирургия)
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА, ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- DIGESTIVE SYSTEM SURGICAL PROCEDURES (использование, методы, оборудование)
ЛАПАРОСКОПИЯ -- LAPAROSCOPY (методы, оборудование)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Удвоения пищеварительного тракта (УПТ) являются редкой врождённой патологией. Они имеют тесную анатомическую связь с какой-либо частью желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), выстланы слизистой оболочкой и имеют хорошо развитый слой гладких мышц. Частота встречаемости УПТ составляет 1:4500 новорожденных. По данным литературы, в большинстве случаев удвоения ЖКТ диагностируются до двухлетнего возраста и встречаются как у девочек, так и у мальчиков с незначительным преобладанием у последних. Удвоения желудка составляют около 4-8% удвоений ЖКТ. В отличие от других видов дупликаций удвоения желудка чаще обнаруживаются у девочек. Материал и методы. Проведён ретроспективный анализ обследования и хирургического лечения 13 детей с удвоениями желудка, находившихся на лечении в ДГКБ №13 им. Н.Ф. Филатова с 2011 по 2015 г. Проанализирована диагностическая значимость инструментальных методов исследования - ультразвуковой диагностики, компьютерной томографии (КТ), рентгеноконтрастного исследования и фиброэзофагогастродуоденоскопии. Малоинвазивные вмешательства выполнены в 11(84,6%) случаев. Результаты. В диагностике применялись ультразвуковое исследование (УЗИ), КТ, эзофагогастродуоденоскопия и рентгеноконтрастное исследование по показаниям. Мы считаем ультразвуковой метод наиболее доступным, неинвазивным и информативным методом диагностики удвоений ЖКТ. В нашей серии больных в 8(61,5%) случаях УЗИ было информативно и эхо-картина соответствовала дупликационной кисте желудка. Мультиспиральная КТ была выполнена 5 детям, из них в 2 случаях картина соответствовала дупликацтонной кисте желудка, у 3 пациентов была заподозрена киста малого сальника, лимфангиома брыжейки тонкой кишки и киста поджелудочной железы. Оперативные вмешательства в подавляющем большинстве случаев выполнялись лапароскопическим способом, в 2 случаях было выполнено открытое вмешательство - у ребенка 5 мес в связи с наличием сочетанной патологии - опухоли поджелудочной железы, а также у ребенка 4 мес, ранее перенесшего лапаротомию в связи с кишечной непроходимостью. Обсуждение. Удвоения желудка составляют около 4-8% удвоений ЖКТ. Сравнительная редкость данной патологии и отсутствие достоверных патогномоничных признаков заболевания затрудняют установление правильного предоперационного диагноза, несмотря на многочисленные методы визуализации. Клинические проявления вариабельны и зависят от расположения образования, его размеров, наличия эктопированной слизистой оболочки и сообщения с просветом желудка. Для диагностики удвоений желудка используют различные методы визуализации. Мы считаем ультразвуковой метод наиболее доступным, неинвазивным и информативным методом диагностики удвоений ЖКТ. В настоящее время при всех видах удвоений пищеварительной трубки стараются использовать методы минимально-инвазивной хирургии - торако- и лапароскопические, лапароскопически-ассистированные и внутрипросветные вмешательства. Подобные оперативные вмешательства должны отвечать принципам радикальной хирургии: удвоение должно быть удалено полностью, а при невозможности этого необходимо полное удаление слизистой оболочки. В нашем исследовании во всех случаях удалось выполнить радикальное оперативное вмешательство, при этом доля малоинвазивных операций составила 84,6%.
Дод.точки доступу:
Разумовский, А. Ю.
Смирнов, А. Н.
Холостова, В. В.
Гавриленко, Н. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.
Шифр: ДР10/2018/22/2
   Журнал

Детская хирургия [Текст] : научно-практический журнал/ главный редактор Л.М. Рошаль. - Москва : ОАО «Издательство "Медицина"», Основан в 1997г. - . - ISSN 1560-9510. - Виходит раз на два місяця
2018р. Т. 22 № 2
Зміст:
Перейти к внешнему ресурсу >>>>>
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© 2017-2023
Бібліотека Полтавського державного медичного університету
36011, м. Полтава, вул. Шевченка, 23
© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)