Головна Спрощений режим Опис

Бази даних


Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148914

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Полоников, А. В.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 28
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-28 
1.


   
    Генно-средовые взаимодействия полиморфных локусов ММР и ожирения при формировании артериальной гипертонии у женщин / М. И. Москаленко [и др.] // Пробл. эндокринологии. - 2019. - Том 65, N 6. - С. 425-435


MeSH-~главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, осложнения)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (осложнения, патофизиология)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ -- MATRIX METALLOPROTEINASES (диагностическое применение)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Обоснование. Распространенность артериальной гипертонии (АГ) увеличивается с каждым годом во всем мире. В развитие АГ вовлечены генетические и средовые факторы риска, основным из которых является ожирение. В связи с этим актуальным представляется изучение генно-средовых взаимодействий при развитии гипертонии. Цель: изучить генно-средовые взаимодействия полиморфных локусов ММР и ожирения, ассоциированные с развитием артериальной гипертонии у женщин. Методы. Исследование проведено в дизайне «случай-контроль». Выборка включала 584 обследуемых: 375 пациенток с АГ и 209 женщин контрольной группы. Всем лицам, включенным в исследование, проводилось генотипирование восьми полиморфных локусов MMP. Изучение генно-средовых взаимодействий исследуемых SNP с ожирением при формировании АГ проводили методом GMDR (Generalized Multifactor Dimensionality Reduction, http://www.ssg.uab.edu/gmdr). Результаты. Выявлено, что полиморфные локусы rs11568818 MMР7 и rs11225395 MMР8 вовлечены в развитие артериальной гипертонии у женщин без ожирения (р0,050). Установлено 15 трех-, четырех- и пятифакторных моделей генно-средовых взаимодействий 8 локусов ММР с ожирением, ассоциированных с формированием АГ (р
Дод.точки доступу:
Москаленко, М. И.
Полоников, А. В.
Сорокина, И. Н.
Якунченко, Т. И.
Крикун, Е. Н.
Пономаренко, И. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

2.
Шифр: ПР32/2019/65/6
   Журнал

Проблемы эндокринологии [Текст] : научно-практический рецензируемый журнал/ главный редактор Дедов И.И. - М. : " МЕДИА СФЕРА", Основан в 1955 году - . - ISSN 0375-9660 (Print)2308-1430 (Online). - Виходит раз на два місяця
2019р. Т. 65 № 6
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

3.


   
    Полиморфизм +936CТ гена сосудистого эндотелиального фактора роста как маркёр предрасположенности к облитерирующему атеросклерозу артерий нижних конечностей / А. Ю. Орлова [и др.] // Клин. медицина = Clinical Medicine : ежемесячный рецензируемый научно-практический журнал. - 2018. - Т. 96, № 3. - С. 234-235. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0023-2149. - ISSN 2412-1333


MeSH-~главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ -- LOWER EXTREMITY (кровоснабжение)
Анотація: Цель. Изучение взаимосвязи полиморфизмов +936CT, -460CT, 534CT и -2578CA гена VEGFА с риском развития облитерирующего атеросклероза артерий нижних конечностей в популяции русских жителей Центральной России. Материал и методы. Исследование выполнено на выборке неродственных индивидов русской национальности, проживающих в Курской области (все уроженцы Центральной России), общей численностью 350 человек, из них 202 пациента (176 мужчин и 26 женщин) с облитерирующим атеросклерозом артерий нижних конечностей и 148 относительно здоровых индивидов, являющихся контрольной группой. Исследуемые группы были сопоставимы по полу и по возрасту (p0,05). Геномную ДНК выделяли стандартным методом фенольно-хлороформной экстракции. Генотипирование полиморфизмов +936CT (rs3025039), -460CT (rs833061), 534CT (rs25648) и -2578CA (rs699947) гена VEGFА проводилось методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Для оценки ассоциаций аллелей и генотипов с риском развития облитерирующего атеросклероза артерий нижних конечностей использовали критерий χ2 и отношение шансов (ОШ) с 95% доверительным интервалом (ДИ). Результаты. Впервые выявлено, что гомозиготное носительство по нормальному аллелю +936CС даёт протективный эффект относительно риска развития заболевания у женщин (ОШ 0,25, 95% ДИ 0,07-0,93; p=0,03). При этом генотип +936CТ ассоциировался с повышенным риском развития у женщин (OШ 4,79, 95% ДИ 1,14-20,21; p =0,02). У мужчин не обнаружено ассоциаций исследуемых полиморфизмов с развитием заболевания. Заключение. Полиморфизм +936CТ гена VEGFA является фактором риска развития облитерирующего атеросклероза артерий нижних конечностей у русских женщин, проживающих в Центральной России.
Дод.точки доступу:
Орлова, А. Ю.
Артюшкова, Е. Б.
Суковатых, Б. С.
Бушуева, О. Ю.
Полоников, А. В.
Гордов, М. Ю.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

4.
Шифр: КР13/2018/96/3
   Журнал

Клиническая медицина [Текст] : ежемесячный рецензируемый научно-практический журнал/ главный редактор В.Б. Симоненко. - М. : ОАО "Изд-во "Медицина", Журнал основан в 1920 г. - . - ISSN 0023-2149 (Print)2412-13339 (Online). - Виходить щомісячно
2018р. Т. 96 № 3
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

5.


   
    Исследование взаимосвязи полиморфизмов hindiii гена LPL И TAQ1B гена cetp с риском развития атеротромботического инсульта у жителей центральной России / О. Ю. Бушуева [и др.] // Терапевт. архив = Therapeutic Archive : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2015. - Т. 87, № 8. - С. 86-91. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0040-3660


MeSH-~главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ИНСУЛЬТ -- STROKE
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS
ПРОТРОМБИН -- PROTHROMBIN
Анотація: Цель исследования. Изучение ассоциации полиморфизмов HindIII (T+495G) гена LPL (rs320) и Taq1B (+279GA) гена CETP (rs708272) с риском развития атеротромботического инсульта (АИ) в популяции Центральной России. Материалы и методы. Исследовали 832 образца ДНК, полученных от 417 пациентов с АИ и 415 здоровых индивидуумов соответствующего пола и возраста. Генотипирование полиморфизмов проводили методом полимеразной цепной реакции путем дискриминации аллелей с помощью TaqMan-зондов. Результаты. Установлено, что носительство гетерозиготного генотипа +495TG гена LPL ассоциируется с пониженным риском развития АИ (отношение шансов — OШ 0,71 при 95% доверительном интервале — ДИ от 0,53 до 0,94; р=0,02). Стратифицированный анализ по полу показал, что у мужчин вариантный генотип +495GG ассоциирован с повышенным риском развития АИ (ОШ 2,06 при 95% ДИ от 1,03 до 4,14; р=0,04), в то время как гетерозиготный генотип +495TG оказывал защитный эффект в отношении риска развития инсульта (ОШ 0,66 при 95% ДИ от 0,45 до 0,97; р=0,04). С помощью дисперсионного анализа установлено, что у мужчин с АИ данный полиморфизм ассоциирован с повышением протромбинового индекса (р=0,01). Заключение. В настоящем исследовании впервые обнаружена связь полиморфизма rs320 гена LPL с повышенным протромбиновым индексом и риском развития AИ у мужчин русской популяции.
Дод.точки доступу:
Бушуева, О.Ю.
Стецкая, Т. А.
Корогодина, Т. В.
Иванов, В. П.
Полоников, А. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

6.
Шифр: ТР8/2015/87/8
   Журнал

Терапевтический архив [Текст] : научно-практический рецензируемый медицинский журнал/ главный редактор Е.И. Чазова. - М. : Медицина, Основан в 1923 году - . - ISSN 0040-3660. - Виходить щомісячно
2015р. Т. 87 № 8
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

7.


    Пономаренко, И. В.
    Ассоциация полиморфизма RS4986938 гена ESR2 с развитием гиперплазии эндометрия / И. В. Пономаренко, А. В. Полоников, М. И. Чурносов // Акушер. и гинеколог. - 2019. - N 4. - С. 66-72


MeSH-~главная:
ЭНДОМЕТРИЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- ENDOMETRIAL HYPERPLASIA (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Полоников, А. В.
Чурносов, М. И.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

8.
Шифр: АР6/2019/4
   Журнал

Акушерство и гинекология [Текст] : научно-практический журнал/ главный редактор Г.Т. Сухих. - Москва : Медицина, Основан в 1922 г. - . - ISSN 0300-9092 (печ. вер.)2412-5679 (эл. вер.). - Виходить щомісячно
2019р. № 4
Зміст:
Є примірники у відділах:
ЧЗ Прим. 4 (вільний)

Найти похожие
Перейти до описів статей

9.


    Пономаренко, И. В.
    Полиморфные локусы гена LHCGR, ассоциированные с развитием миомы матки / И. В. Пономаренко, А. В. Полоников, М. И. Чурносов // Акушерство и гинекология = Obstetrics and Gynecology : научно-практический журнал. - 2018. - № 10. - С. 86-91. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0300-9092. - ISSN 2412-5679


MeSH-~главная:
МИОМА -- MYOMA
ЛЕЙОМИОМА -- LEIOMYOMA
Дод.точки доступу:
Полоников, А. В.
Чурносов, М. И.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.


   
    Изучение ассоциаций генетических полиморфизмов факторов роста с развитием первичной открытоугольной глаукомы / М. Ю. Кириленко [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2017. - Т. 133, № 3. - С. 9-15. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-~главная:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РОСТА РЕГУЛЯТОРЫ -- GROWTH SUBSTANCES (анализ, генетика)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ЛЕЧЕНИЯ ПРОЦЕССА И РЕЗУЛЬТАТОВ ОЦЕНКА -- OUTCOME AND PROCESS ASSESSMENT (HEALTH CARE)
МОДЕЛИ СТАТИСТИЧЕСКИЕ -- MODELS, STATISTICAL
Дод.точки доступу:
Кириленко, М. Ю.
Тикунова, Е. В.
Сиротина, С. С.
Полоников, А. В.
Бушуева, О. Ю.
Чурносов, М. И.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

 1-10    11-20   21-28 
 
© 2017-2023
Бібліотека Полтавського державного медичного університету
36011, м. Полтава, вул. Шевченка, 23
© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)