Головна Спрощений режим Опис

Бази даних


Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Матеріали конференцій (4)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Марченко, І. В.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи с 1 за 6
1.


    Марченко, І. В.
    Зв'язок різних варіантів генотипу поліморфізмів rs1044498 та rs997509 гена ENPP1 з показниками вуглеводного та ліпідного обміну у хворих на ЦД 2-го типу / І. В. Марченко, В. Ю. Гарбузова, Є. І. Дубовик // Буковинський медичний вісник. - 2018. - Т. 22, № 2. - С. 41-46. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-~главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (генетика)
УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- CARBOHYDRATE METABOLISM, INBORN ERRORS (осложнения)
Анотація: Мета роботи - проаналізувати зв’язок різних варіантів генотипу за rs1044498 та rs997509 поліморфізмами гена ENPP1 з показниками вуглеводного та ліпідного обміну у хворих на ЦД 2-го типу. Матеріал і методи. Визначення поліморфних варіантів гена ENPP1 проводили методом полімеразної ланцюгової реакції з подальшим аналізом довжини рестрикційних фрагментів (PCR-RFLP) при виділенні їх шляхом електрофорезу в агарозному гелі. Дослідну групу створили 317 пацієнтів із ЦД 2-го типу, контрольну - 302 практично здорові особи. Статистичний аналіз виконано за допомогою програми SPSS (версія 17.0). Результати. Генотипування пацієнтів із ЦД 2-го типу та осіб контрольної групи за rs997509 та rs1044498 поліморфізмами гена ENPP1 дало змогу встановити частоту, з якою трапляються окремі поліморфні варіанти цього гена в українській популяції. Виявлено, що співвідношення гомозигот за основним алелем (С/С) та носіїв мінорного Т-алеля (С/Т + Т/Т) серед пацієнтів із ЦД 2-го типу за rs997509 поліморфізмом становило 89,0 та 11,0%, що достовірно відрізнялося від розподілу генотипів серед осіб контрольної групи - 94,4 та 5,6% (Р = 0,015). Серед пацієнтів із цукровим діабетом та осіб контрольної групи за rs1044498 поліморфізмом співвідношення генотипів (К/К і К/Q+Q/Q) також відрізнялось і дорівнювало 59,3 та 40,7% проти 67,9 та 32,1% (Р = 0,027), відповідно. Висновок. Поліморфні варіанти rs997509 та rs1044498 гена ENPP1 асоційовані з розвитком цукрового діабету 2-го типу в українській популяції. Т-алель rs997509 поліморфного локуса може бути асоційований з підвищеним рівнем глікозильованого гемоглобіну в пацієнтів із ЦД 2-го типу.
Дод.точки доступу:
Гарбузова, В.Ю.
Дубовик, Є.І.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

2.
Шифр: БУ5/2018/22/2
   Журнал

Буковинський медичний вісник [Текст] : український науково-практичний журнал/ головний редактор Т.М. Бойчук. - Чернівці : БДМУ, Заснований у лютому 1997 року - . - ISSN 1684-7903. - Періодичність hi
2018р. Т. 22 № 2
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

3.


    Марченко, І. В.
    Асоціація поліморфізму K121Q гена ENPP1 із цукровим діабетом 2-го типу в осіб різної статі / І. В. Марченко, А. О. Зарва, Є. А. Гарбузова // Клінічна та експериментальна патологія. - 2017. - Т. 16, № 4. - С. 54-57. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-~главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
Анотація: Мета роботи - встановлення можливого зв'язку поліморфізму K121Q гена ЕNРР1 з ризиком розвитку цукрового діабету (ЦД) 2-го типу в осіб різної статі. Матеріали і методи. Для дослідження використана венозна кров 163 хворих з ЦД 2-го типу (53,4 % жінок і 46,6 % чоловіків) та 110 практично здорових осіб (контрольна група). Визначення поліморфізму K121Q (rs1044498) гена ЕNРР1 проведене за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції з подальшим аналізом довжини рестрикційних фрагментів. Статистичний аналіз виконано з використанням програми SPSS (версія 17.0). Результати. У результаті генотипування осіб груп порівняння за поліморфним сайтом K121Q гена ЕNРР1 виявлено, що серед жінок із ЦД 2-го типу частота К/К-генотипу становить 64,7 %, К/Q+Q/Q - 35,3 %, а у контрольній групі - 78,1 і 21,9 % відповідно (P = 0,063). Щодо осіб чоловічої статі, то частота К/К-генотипу серед хворих із ЦД 2-го типу становила 71,1 %, К/Q+Q/Q - 28,9 %, у групі контролю - 74,4 і 25,6 % відповідно (P = 0,645). Висновок. Не виявлено асоціації між К121Q поліморфізмом гена ЕNРР1 і розвитком цукрового діабету 2-го типу окремо серед осіб жіночої та чоловічої статі.
Дод.точки доступу:
Зарва, А.О.
Гарбузова, Є.А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

4.
Шифр: КУ27/2017/16/4
   Журнал

Клінічна та експериментальна патологія [Текст] : щоквартальний український науково-медичний журнал/ головний редактор В.Ф. Мислицький. - Чернівці : Буковинський державний медичний університет, Заснований у квітні 2002 року - . - ISSN 1727-4338. - Періодичність hi
2017р. Т. 16 № 4
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

5.


    Марченко, І. В.
    Аналіз асоціації K121Q поліморфізму гена ENPP1 із розвитком артеріальної гіпертензії у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу / І. В. Марченко // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. : науково-практичний журнал. - 2017. - Т. 17, № 1. - С. 144-147. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2077-1096

Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

   ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2--DIABETES MELLITUS, TYPE 2


Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

6.
Шифр: АУ20/2017/17/1
   Журнал

Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісник Української медичної стоматологічної академії [Текст] : науково-практичний журнал/ головний редактор В.М. Ждан. - Полтава : ПДМУ, Заснований в 2001 році - . - ISSN 2077-1096. - Періодичність hi
2017р. Т. 17 № 1
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

 
© 2017-2023
Бібліотека Полтавського державного медичного університету
36011, м. Полтава, вул. Шевченка, 23
© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)