Головна Спрощений режим Опис

Бази даних


Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Гальцева, И. В.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 42
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-42 
1.


   
    Исследование активирующих мутаций генов сигнальных каскадов RAS/RAF/MEK/ERK и JAK/STAT при В-клеточных острых лимфобластных лейкозах взрослых / К. И. Зарубина [и др.] // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 7. - С. 31-42


MeSH-~главная:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL (генетика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ ЛЕЙКОЗА РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, LEUKEMIC
Анотація: Цель. Изучение активирующих мутаций генов (NRAS, KRAS, FLT3, JAK2, CRLF2) сигнальных каскадов RAS/RAF/MEK/ERK и JAK/STAT при В-клеточном остром лимфобластном лейкозе (В-ОЛЛ) у взрослых больных, включенных в российские многоцентровые исследования. Материалы и методы. В многоцентровое исследование включены 119 взрослых пациентов с впервые установленным В-ОЛЛ. Исследование носило проспективный и ретроспективный характер. Группа с BCR-ABL1-негативным В-ОЛЛ составила 93 больных (48 женщин и 45 мужчин от 17 до 59 лет, медиана возраста - 31 год), им проводили терапию по протоколам ОЛЛ-2009, ОЛЛ-2016. Медиана наблюдения составила 19 мес (1-119). В группу с BCR-ABL1-позитивным В-ОЛЛ включены 26 пациентов (16 женщин и 10 мужчин от 23 до 78 лет, медиана возраста - 34 года). Лечение проводили по протоколам ОЛЛ-2009 и ОЛЛ-2012 в сочетании с ингибиторами тирозинкиназ. Медиана наблюдения составила 23 мес (4-120). Молекулярный анализ активирующих мутаций для генов NRAS, KRAS (сигнальный путь RAS/RAF/MEK/ERK) и генов JAK2, CRLF2 (сигнальный путь JAK/STAT) проводился методом секвенирования по Сэнгеру. Внутренние тандемные повторы (ITD) гена FLT3 - рецепторной внутриклеточной тирозинкиназы, приводящие к запуску целого каскада реакций, относящихся к различным сигнальным путям, включая RAS/RAF/MEK/ERK и JAK/STAT, исследованы методом фрагментного анализа. Экспрессию белка CRLF2 оценивали методом проточной цитофлуориметрии. Результаты. Активирующие мутации в генах NRAS, KRAS, FLT3 обнаружены у 22 (23,6%) больных BCR-ABL1-негативным В-ОЛЛ. В общей сложности выявлено 23 мутации в генах NRAS (n=9), KRAS (n=12), FLT3 (n=2), что статистически значимо чаще, чем при BCR-ABL1-позитивном В-ОЛЛ, где мутации этих генов не выявлены ни у одного больного (р=0,007). Частота обнаружения мутаций в генах KRAS и NRAS у больных BCR-ABL1-негативным В-ОЛЛ сопоставима - 12,9% (12 из 93) и 9,7% (9 из 93) соответственно (р=0,488). У одного больного выявлено одновременно 2 мутации в гене KRAS (в кодонах 13 и 61). Мутацию FLT3-ITD детектировали в 3,5% (2 из 57) случаев BCR-ABL1-негативных В-ОЛЛ. У больных BCR-ABL1-позитивным В-ОЛЛ мутацию FLT3-ITD не оценивали. Нарушения в сигнальном каскаде JAK/STAT обнаружены у 4 (4,3%) больных BCR-ABL1-негативным В-ОЛЛ. Они представлены миссенс-мутациями гена JAK2 (n=3) и гиперэкспрессией CRLF2 (n=2), у одного больного обнаружены одновременно гиперэкспрессия CRLF2 и мутация в гене JAK2. В гене CRLF2 мутации не выявлены. У больных BCR-ABL1-позитивным В-ОЛЛ мутаций гена JAK2 не выявлено. При анализе демографических и клинико-лабораторных показателей между группами больных с мутациями и без таковых статистически значимых различий не получено. В анализируемых группах больных долгосрочные результаты терапии в зависимости от наличия мутаций в генах NRAS, KRAS, FLT3, JAK2 не различались. Также не показано значимых отличий в скорости достижения негативного статуса минимальной остаточной болезни между пациентами с активирующими мутациями и без в контрольные сроки протокола (на 70, 133 и 190-й день). Заключение. Активирующие мутации генов NRAS, KRAS, FLT3, JAK2 не влияют на долгосрочные результаты терапии и скорость достижения негативного статуса минимальной остаточной болезни у больных BCR-ABL1-негативным В-ОЛЛ при применении протоколов российского многоцентрового исследования.
Дод.точки доступу:
Зарубина, К. И.
Паровичникова, Е. Н.
Сурин, В. Л.
Пшеничникова, О. С.
Гаврилина, О. А.
Исинова, Г. А.
Троицкая, В. В.
Соколов, А. Н.
Гальцева, И. В.
Капранов, Н. М.
Давыдова, Ю. О.
Обухова, Т. Н.
Судариков, А. Б.
Савченко, В. Г.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

2.


   
    Иммуносупрессивная терапия больных апластической анемией: успехи и неудачи (одноцентровое исследование 2007-2016 гг.) / Е. А. Михайлова [и др.] // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 7. - С. 4-9


MeSH-~главная:
АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ -- ANEMIA, APLASTIC (иммунология, терапия)
ГЛОБУЛИНЫ -- GLOBULINS (терапевтическое применение)
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ -- HEMOGLOBINURIA, PAROXYSMAL (осложнения)
Анотація: Современные программы лечения больных апластической анемией (АА) включают два основных терапевтических направления: трансплантацию аллогенного костного мозга и комбинированную иммуносупрессивную терапию (ИСТ). Методом выбора для большинства взрослых больных АА остается комбинированная ИСТ. В данную работу первоначально включены 130 пациентов с АА, получавших ИСТ в ФГБУ «НМИЦ гематологии» в 2007-2016 гг., анализ эффективности ИСТ проводился у 120 больных. Медиана возраста составила 25 (17-65) лет, 70 мужчин и 50 женщин, у 66% больных диагностирована тяжелая АА и у 34% - нетяжелая. Анализ эффективности ИСТ выполнялся у 120 больных АА. В группу анализа не включены 8 больных тяжелой АА, умерших в течение первых 3 мес от начала лечения от тяжелых инфекционных осложнений (ранние смерти - 6,2%), и 2 больных АА, течение заболевания которых неизвестно. Медиана продолжительности наблюдения - 55 (6-120) мес. Клон пароксизмальной ночной гемоглобинурии выявлен у 67% больных АА, медиана его размера по гранулоцитам - 2,5 (0,01-99,5)%. Лечение проводилось по классическому протоколу комбинированной ИСТ: лошадиный антитимоцитарный глобулин (АТГ) и циклоспорин А. У 87% больных достигнут положительный ответ на комбинированную ИСТ. Для получения положительного ответа оказалось достаточным проведение одного курса терапии АТГ 74% больных, 2 курсов АТГ - 24%, и 2% потребовалось 3 курса АТГ. У большинства больных (93%) гематологический ответ получен через 3-6 мес от начала лечения. Поэтому 3-6-й месяцы после 1-го курса АТГ при отсутствии ответа на 1-ю линию терапии можно считать оптимальным сроком проведения 2-го курса АТГ. Такая тактика позволяет получить ответ еще у 58% больных, не ответивших на 1-й курс терапии АТГ. Вероятность 10-летней общей выживаемости составила 90% (95% доверительный интервал 83,6-96,2).
Дод.точки доступу:
Михайлова, Е. А.
Фидарова, З. Т.
Абрамова, А. В.
Лучкин, А. В.
Троицкая, В. В.
Двирных, В. Н.
Гальцева, И. В.
Клясова, Г. А.
Ковригина, А. М.
Куликов, С. М.
Чабаева, Ю. А.
Паровичникова, Е. Н.
Савченко, В. Г.
Обухова, Т. Н.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

3.
Шифр: ТР8/2020/92/7
   Журнал

Терапевтический архив [Текст] : научно-практический рецензируемый медицинский журнал/ главный редактор Е.И. Чазова. - М. : Медицина, Основан в 1923 году - . - ISSN 0040-3660. - Виходить щомісячно
2020р. Т. 92 № 7
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

4.


    Гальцева, И. В.
    Определение минимальной измеримой остаточной болезни у взрослых больных острыми лейкозами / И. В. Гальцева, Ю. О. Давыдова, Е. Н. Паровичникова // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2020. - Т. 65, № 4. - С. 460-472 : граф. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0234-5730


MeSH-~главная:
НОВООБРАЗОВАНИЕ ОСТАТОЧНОЕ -- NEOPLASM, RESIDUAL
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE
Анотація: Введение: Минимальная остаточная болезнь (МОБ) — это небольшое количество опухолевых клеток, которые могут вызвать развитие рецидива после достижения клинико-гематологической ремиссии заболевания. Цель: проанализировать прогностическую значимость определения МОБ в разных протоколах терапии острых лейкозов. Основные сведения: Обнаружение МОБ имеет высокую прогностическую ценность при острых лимфобластных и миелоидных лейкозах. Количественная оценка остаточных опухолевых клеток используется для стратификации больных на группы риска, отличающиеся по прогнозу развития рецидива. Исходя из данных стратификации больных (в том числе из величины МОБ в определенных контрольных точках), возможно изменение терапевтической тактики, например выполнение трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток. Таким образом, определение МОБ при острых лейкозах стало обязательным направлением научно-клинических исследований.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Давыдова, Ю. О.
Паровичникова, Е. Н.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

5.


   
    Олигоклональность и субпопуляционный состав Т-клеток костного мозга у больных апластической анемией / А. В. Абрамова [и др.] // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2020. - Т. 65, № 4. - С. 417-430 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0234-5730


MeSH-~главная:
АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ -- ANEMIA, APLASTIC
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
КОСТНЫЙ МОЗГ -- BONE MARROW
ГЕНЫ T-КЛЕТОЧНЫХ РЕЦЕПТОРОВ -- GENES, T-CELL RECEPTOR
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
Анотація: Ведение: Основным патогенетическим механизмом развития апластической анемии (АА) считается нарушение иммунной регуляции кроветворения. Цель: изучить субпопуляционный состав Т-клеток и репертуар Т-клеточного рецептора у больных АА. Методы: C 2018 по 2020 г. в исследование были включены больные АА (n = 40) до начала иммуносупрессивной терапии. Исследование субпопуляционного состава Т-клеток и олигоклональности Т-клеточного рецептора по семействам Vβ (ТКР-Vβ) образцов костного мозга проводили с помощью метода проточной цитометрии. Результаты: Выявлены наиболее характерные особенности Т-клеточных субпопуляций у всех больных АА в образцах костного мозга: увеличение количества цитотоксических Т-клеток, эффекторных CD4+ и CD8+ клеток, CD4+ клеток памяти, что может подтверждать наличие длительной антигенной стимуляции с последующей активацией этих субпопуляций клеток, в результате которой происходит гиперэкспрессия провоспалительных цитокинов. Уменьшение наивных CD4+ и CD8+ клеток, регуляторных Т-клеток, двойных негативных Т-клеток может указывать на снижение контроля за цитокинпродуцирующими Т-клетками. Установлена связь между степенью тяжести АА и количеством эффекторных Т-клеток, Т-регуляторных клеток, двойных негативных Т-клеток и PD-1-позитивных Т-клеток. Самое большое количество потенциально цитокинпродуцирующих Т-клеток и минимальное количество клеток, участвующих в регуляции Т-клеточной активности, было выявлено у больных сверхтяжелой АА. При анализе репертуара ТКР-Vβ была обнаружена олигоклональная экспансия преимущественно в субпопуляции цитотоксических Т-клеток. Заключение: Обогащение определенных семейств Vβ свидетельствует о наличии аутореактивного Т-клеточного клона и подтверждает иммунный механизм развития АА. Динамическое исследование TКР-Vβ-репертуара может быть предложено в качестве мониторинга течения заболевания. Метод проточной цитофлуориметрии помогает выявить значимые биомаркеры для мониторинга клонов Т-клеток при АА с целью наиболее точной оценки активности патологического процесса при АА.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Абрамова, А. В.
Гальцева, И. В.
Михайлова, Е. А.
Капранов, Н. М.
Давыдова, Ю. О.
Фидарова, З. Т.
Троицкая, В. В.
Паровичникова, Е. Н.
Савченко, В. Г

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

6.
Шифр: ГР4/2020/65/4
   Журнал

Гематология и трансфузиология [Текст] : научно-практический рецензируемый медицинский журнал/ главный редактор Савченко В.Г. - Москва : ОАО " Издательство " Медицина ", Журнал основан в январе 1956 года - . - ISSN 0234-5730. - Виходит раз на два місяця
2020р. Т. 65 № 4
Зміст:
Полный текст/внешний ресурс   (постраничный просмотр) : Текст или скачать  - 7.705 Mb
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

7.


   
    Клинические рекомендации по диагностике и лечению апластической анемии (редакция 2019 г.) / Е. А. Михайлова [и др.] // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2020. - Т. 65, № 2. - С. 208-225 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0234-5730


MeSH-~главная:
АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ -- ANEMIA, APLASTIC
Анотація: Введение. Болезни тяжелых цепей (БТЦ) представляют собой редкие В-клеточные лимфопролиферативные заболевания, не имеющие классической клинической картины. Характерной особенностью является секреция фрагментов тяжелых цепей различных изотипов иммуноглобулинов. В настоящее время известно четыре варианта заболеваний: μ, γ, α и δ. Цель. Описание клинического наблюдения БТЦ-μ, скрывавшейся под маской системного амилоидоза, и связанные с этим трудности первичной диагностики. Основные сведения. Представлен редкий клинический случай БТЦ-μ в сочетании с системным амилоидозом (амилоидоз легких цепей (light chain amyloidosis — AL) и транстиретиновый амилоидоз (transthyretin amyloidosis — ATTR) и неамилоидными депозитами у больного 64 лет. Тяжесть состояния была обусловлена хронической сердечной недостаточностью, полинейропатией. При обследовании был установлен диагноз «Макроглобулинемия Вальденстрема». Диагностировать амилоидоз не удалось. Проводилась иммунохимиотерапия по программе RB (ритуксимаб и бендамустин). Эффект терапии был минимальным и кратковременным. Состояние больного прогрессивно ухудшалось, и он умер вследствие острой сердечно-сосудистой недостаточности. Основной диагноз был пересмотрен в пользу БТЦ-μ. При аутопсии было обнаружено распространенное амилоидное и неамилоидное поражение органов и тканей.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Михайлова, Е. А.
Фидарова, З. Т.
Троицкая, В. В.
Клясова, Г. А.
Кулагин, А. Д.
Воронова, Е. В.
Двирнык, В. Н.
Гальцева, И. В.
, Ковригина А. М.
Обухова, Т. Н.
Гапонова, Т. В.
Паровичникова, Е. Н.
Савченко, В. Г.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

8.
Шифр: ГР4/2020/65/2
   Журнал

Гематология и трансфузиология [Текст] : научно-практический рецензируемый медицинский журнал/ главный редактор Савченко В.Г. - Москва : ОАО " Издательство " Медицина ", Журнал основан в январе 1956 года - . - ISSN 0234-5730. - Виходит раз на два місяця
2020р. Т. 65 № 2
Зміст:
Полный текст/внешний ресурс   (постраничный просмотр) : Текст или скачать  - 4.022 Mb
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

9.


   
    Трансплантация аутологичных гемопоэтических стволовых клеток как поздняя высокодозная консолидация у взрослых больных острыми т-лимфобластными лейкозами: результаты российского многоцентрового исследования / Е. Н. Паровичникова [и др.] // Терапевт. архив = Therapeutic Archive : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2015. - Т. 87, № 7. - С. 15-25 : граф. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0040-3660


MeSH-~главная:
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА T-КЛЕТОЧНЫЙ ВЗРОСЛЫХ -- LEUKEMIA-LYMPHOMA, ADULT T-CELL
КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION
Анотація: Цель исследования. Анализ эффективности протокола ОЛЛ-2009 (ClinicalTrials.gov NCT01193933) у больных Т-клеточными лейкозами, особенно роли трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток (ауто-ТГСК) после немиелоаблативного режима кондиционирования ВЕАМ с последующей поддерживающей терапией. Материалы и методы. В исследование ОЛЛ-2009 с 2009 г. включили 90 больных острым Т-лимфобластным лейкозом (Т-ОЛЛ), результаты лечения оценены у 86 больных: 6 выполнена аллогенная ТГСК, 28 — ауто-ТГСК. Для сравнения выживаемости больных, которым выполнили или не выполнили ауто-ТГСК, использовали landmark-анализ. Для этого определяли медиану времени от достижения ПР до даты ауто-ТГСК (медиана составила 6 мес). Затем для сравнения с группой ауто-ТГСК в группу химиотерапии включили 27 больных, которые пережили в полной ремиссии 6 мес и более. Результаты. Достижение полной ремиссии у больных с тимическим Т-ОЛЛ (100%) существенно выше, чем у больных с ранним (85,7%) или зрелым (70%) вариантами. Для раннего и зрелого по сравнению с тимическим Т-ОЛЛ характерна высокая частота летальных исходов в период индукции ремиссии (7,4 и 10% по сравнению с 0), а для зрелого Т-ОЛЛ — и большая доля рефрактерных форм (20% по сравнению с 0). Общая и безрецидивная 5-летняя выживаемость всех больных Т-ОЛЛ составили 66 и 76% соответственно. При выполнении ауто-ТГСК вероятность развития рецидива составила 0 по сравнению с 21% при применении химиотерапии (р=0,03). Достоверно (р=0,047) различалась безрецидивная выживаемость больных, которым выполняли ауто-ТГСК или нет: 100 и 66% соответственно. Заключение. Полученная в рамках многоцентрового исследования долгосрочная выживаемость больных Т-ОЛЛ, лечившихся по протоколу ОЛЛ-2009, в основе которого лежит принцип непрерывности цитостатического воздействия, является исключительно оптимистичной. Поздняя консолидация с помощью ауто-ТГСК после немиелоаблативного кондиционирования ВЕАМ и последующая поддерживающая терапия значительно снижают вероятность развития рецидивов.
Дод.точки доступу:
Паровичникова, Е. Н.
Кузьмина, Л. А.
Менделеева, Л. П.
Клясова, Г. А.
Троицкая, В. В.
Соколов, А. Н.
Ахмерзаева, З. Х.
Кравченко, С. К.
Грибанова, Е. О.
Звонков, Е. Е.
Бондаренко, С. Н.
Баранова, О. Ю.
Рыльцова, Т. В.
Гаврилова, Л. В.
Зинина, Е. Е.
Приступа, А. С.
Капорская, Т. С.
Минаева, Н. В.
Самойлова, О. С.
Капланов, К. Д.
Крючкова, И. В.
Низамутдинова, А. С.
Климович, А. В.
Борисенкова, Е. А.
Обухова, Т. В.
Гальцева, И. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.
Шифр: ТР8/2015/87/7
   Журнал

Терапевтический архив [Текст] : научно-практический рецензируемый медицинский журнал/ главный редактор Е.И. Чазова. - М. : Медицина, Основан в 1923 году - . - ISSN 0040-3660. - Виходить щомісячно
2015р. Т. 87 № 7
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-42 
 
© 2017-2023
Бібліотека Полтавського державного медичного університету
36011, м. Полтава, вул. Шевченка, 23
© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)