Головна Спрощений режим Опис

Бази даних


Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (224)Методичні рекомендації. Брошури (18)Матеріали конференцій (15)Електронний ресурс (10)Раритетні видання (3)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=ФАРМАКОЛОГИЯ<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 84
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Резолюція фармацевтичного форуму "ФАРМА@Фокус на пацієнта" // Фармац. журн. - 2023. - Том 78, N 2. - С. 81-85


MeSH-~главная:
ФАРМАКОЛОГИЯ -- PHARMACOLOGY (тенденции)
ФАРМАКОНАДЗОР -- PHARMACOVIGILANCE
УКРАИНА -- UKRAINE
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

2.


    Мужичук, О. В.
    Фармакоекономічний аналіз застосування пертузумабу в терапії метастатичного HER2-позитивного раку молочної залози в Україні / О. В. Мужичук, Н. В. Бездітко // УРОЖ = Ukrainian Journal of Radiology and Oncology : щоквартальне науково-практичне видання. - 2021. - Т. XXIX, № 1(on-line). - С. 21-31 . - ISSN 2708-7166. - ISSN 2708-7174


MeSH-~главная:
ФАРМАКОЛОГИЯ -- PHARMACOLOGY (тенденции)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (лекарственная терапия)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (использование)
Кл.слова (ненормовані):
ПЕРТУЗУМАБ
Анотація: Актуальність. Останнім часом у світі зростає захворюваність на рак грудної залози. Він відзначається різноманітністю клінічних проявів і потенційних методів лікування. Вибір тактики лікування, його послідовності та ефективності використовуваних хіміопрепаратів на цей час є актуальним питанням. Мета роботи – оцінка економічної доцільності таргетної терапії з використанням пертузумабу (препарат «Пер’єта®») у пацієнток із метастатичним HER2+ РМЗ з позиції української системи охорони здоров’я. Матеріали та методи. Визначення результатів лікування і пов’язаних з ним витрат виконано методом аналітичного моделювання Маркова на підставі результатів рандомізованого багатоцентрового відкритого клінічного дослідження III фази CLEOPATRA. Часовий горизонт моделі – 20 років. Порівнювалися альтернативні варіанти терапії першої лінії метастатичного HER2+ раку молочної залози: схема PTD − пертузумаб + трастузумаб + доцетаксел та схема TD − трастузумаб + доцетаксел. На ґрунті Марковського моделювання проведено фармакоекономічний аналіз методами «витрати – ефективність» і «витрати – корисність». Як критерій ефективності використовували роки збереженого життя (LYG), критерій корисності − показник QALY. Враховували вартість прямих медичних витрат, структура яких була визначена відповідно до чинного Протоколу. Вартість ЛП визначалася згідно з Реєстром оптово-відпускних цін МОЗ України, вартість медичних послуг − згідно з наявними у вільному доступі прейскурантами платних медичних послуг, що надаються ліцензованими медичними установами. Дисконтування визначено на рівні 3 % щорічно. Аналіз чутливості результатів проведено до зміни ціни на пертузумаб. Результати та їх обговорення. Згідно з моделюванням середня очікувана тривалість життя пацієнток із метастатичним HER2+ РМЗ, що отримують схему PTD, становить 15,69 року в порівнянні з 13,95 року в групі ТD. Одночасно з подовженням терміну життя на фоні застосування схеми PTD підвищується його якість. Пацієнтки в групі TD у середньому отримують 7,8 QALY, а в групі PTD − 9,24. Загальні витрати за модельований період дослідження у групі PTD склали в середньому 1 970 369,6 грн на одну пацієнтку, в групі TD − 732 517,7 грн. Інкрементальні коефіцієнти ICER (вартість 1 додаткового року життя) та ICUR (вартість 1 додаткового року якісного життя) склали відповідно 710 924,6 грн та 861 175,4 грн. Висновки. 1. Таргетний препарат пертузумаб є ефективним лікарським засобом при використанні у пацієнток із метастатичним HER2+ РМЗ. 2. Схема терапії першої лінії пацієнток із метастатичним HER2+ РМЗ з додаванням пертузумабу у порівнянні зі схемою трастузумаб + доцетаксел потребує більших витрат, водночас дозволяє досягти кращих результатів – у перспективі 20 років забезпечує в середньому додатково 1,74 року життя та 1,44 QALY. 3. Фармакоекономічний аналіз на грунті моделювання за методом Маркова та розрахунків методами «витрати – ефективність» та «витрати – корисність» дозволяє вважати додавання пертузумабу (препарат «Пер’єта®») до схеми таргетної терапії першої лінії трастузумаб + доцетаксел у пацієнток із метастатичним HER2+ РМЗ економічно доцільною медичною технологією в чинних умовах охорони здоров’я України.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Бездітко, Н. В.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

3.


    Кайдашев, И. П.
    Эволюционирование и современное состояние фармакогенетических исследований (часть I) / И. П. Кайдашев, О. А. Шлыкова, О. В. Измайлова // Проблеми екології та медицини : науково-практичний журнал. - 2010. - Т. 14, № 5/6. - С. 3-12


MeSH-~главная:
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
ФАРМАКОЛОГИЯ -- PHARMACOLOGY (тенденции)
Анотація: Проблема генетичної варіації (поліморфізм генів) має безпосереднє відношення як до механізмів виникнення хвороб, так і до ефективності фармакотерапії. Генетичний поліморфізм може по-різному відбиватися на ефективності лікарських препаратів за рахунок як модифікації їх метаболізму, всмоктування, екскреції, так і зміни структури і функції рецепторів, на які впливають ліки. Дисципліною, що вивчає генетично детерміновану відповідь на лікарську терапію на рівні одиничних генів, є фармакогенетика, на рівні цілого геному людини – фармакогеноміка. Досягнення в галузі молекулярної біології за останні десятиліття перетворили фармакогенетику зі складової частини дисципліни в самостійний розділ клінічної фармакології, і в даний час фармакогенетика є дисципліною в області прикладних біомедичних досліджень, що найбільш активно розвивається. Взаємовідносини між природою лікувального препарату і генотипом хворого, що виявляють особливості реакції організму пацієнтів з різними генотипами, все частіше враховуються в різних схемах лікування захворювань. Кінцева мета фармакогенетики – озброїти лікарів знаннями і методами, які дозволять індивідуалізувати фармакотерапію, оцінити переваги використання фармакогенетичних підходів до терапевтичних результатів, а також визначити їх роль у щоденній клінічній практиці. Своєчасність розвитку цього напряму визначає необхідність проведення подальших науково-практичних досліджень, які відкривають нові шляхи до розуміння клініко-генетичних детермінант розвитку найбільш поширених захворювань, а також допоможуть вирішити проблему чутливості різних людей до різноманітних класів лікарських препаратів.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Шлыкова, О. А.
Измайлова, О. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

4.


   
    Локальні антибактерійні засоби в умовах антибіотикорезистентності мікробіому (аналітичний огляд проблеми і перспективи розроблення нових місцевих антибактерійних (антисептичних) засобів) / В. Г. Кравченко [и др.] // Проблеми екології та медицини : науково-практичний журнал. - 2022. - Т. 26, № 3/4. - С. 44-51


MeSH-~главная:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL
ДЕРМАТОЛОГИЯ -- DERMATOLOGY (методы)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (диагностическое применение)
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
ФАРМАКОЛОГИЯ -- PHARMACOLOGY (тенденции)
Кл.слова (ненормовані):
ЦИДИПОЛ -- ЦИМЕЗОЛЬ
Анотація: Проблема антибіотикорезистентності наразі є одним із найактуальніших викликів для громадського здоров’я на глобальному рівні. Оцінка міжнародних експертів показує, що стійкість мікроорганізмів до протимікробних засобів є причиною понад 700 тисяч смертельних випадків щорічно. Так, лише в країнах Європейського Союзу щороку помирає від інфекцій, спричинених антибіотикорезистентними бактеріями, понад 25 тисяч людей. Незважаючи на широке використання системних антибіотиків у всіх галузях медицини, локальна терапія патологічних процесів продовжує успішно слугувати в дерматології, гінекології, педіатрії, хірургії, стоматології і інших галузях охорони здоров’я. В світі спостерігається реальне зростання зацікавленості до розроблення і впровадження в клінічну практику місцевих антисептичних (неантибіотичного походження) препаратів, як для окремого використання, так і в комплексі із специфічними препаратами системної дії (похідні йоду, хлоргексидін біглюконат, цидипол, цимезоль і ін.). Проаналізовано сучасне кризове становище в медицині і його причини, що пов’язані із прогресуючою полірезистентністю мікробіому до антибіотиків. Проведено огляд сучасних антибактерійних антибіотичних і антисептичних засобів на вітчизняному фармацевтичному ринку. Привернуто увагу науковців та креативної лікарської спільноти на недостатню кількість вітчизняних інноваційних розробок антибактерійних препаратів, на важливість вимогливого ставлення до лікування антибіотиками у зв’язку з полірезистентністю мікробної флори. Підкреслено, що розроблення нових нетоксичних лікарських препаратів і більш широке впровадження уже відомих місцевих антибактерійно-антисептичних і протизапальних засобів з доведеною ефективністю та науково обґрунтованою схемою застосування є вкрай актуальним і необхідним в умовах антибіотикорезистентності мікробіому.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Кравченко, В. Г.
Кравченко, А. В.
Ємченко, Я. О.
Дудченко, М. О.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

5.


   
    Вплив фактора віку на зміни морфометричних показників підшлункової залози щура при моделювання інсулінорезистентності та її корекції N-стеароїлетаноламіном / Т. Ю. Квітницька-Рижова [и др.] // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology : науковий, медичний, екологічний журнал. - 2022. - № 2. - С. 204-210 . - ISSN 2079-8334


MeSH-~главная:
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PANCREAS
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
КРЫСЫ -- RATS
ФАРМАКОЛОГИЯ -- PHARMACOLOGY (методы)
Анотація: Досліджено гістологічні, гістохімічні та морфометричні зміни підшлункової залози у молодих (4 місяці) та старих (16 місяців) щурів при моделюванні інсулінорезистентності та її корекції N-стеароілетаноламіном. В експерименті відтворювали інсулінорезистентність при тривалому 6-місячному утриманні щурів на жирній дієті (вміст жиру в раціоні – 58 %), а її розвиток контролювали за допомогою глікемічного контролю. Для корекції інсулінорезистентності використовували водну суспензію NSE, яку вводили щурам per os у дозі 50 мг/кг протягом 2 тижнів. Двофакторний дисперсійний аналіз довів провідну роль віку у зміні основних морфометричних параметрів, що характеризують розвиток: деструктивних змін в острівцях підшлункової залози (кількість апоптотичних клітин), запальних змін у тканині підшлункової залози (кількість мононуклеарів у стромі), а також секреторна дисфункція ß-інсулоцитів (специфічна кількість інсулоцитів з альдегід-фуцин-позитивними секреторними гранулами). Внесок вікового фактора у зміни цих індексів становить відповідно 78,3 %, 56,1 % та 41,5 %. Встановлено, що кількість апоптотичних TUNEL-позитивних клітин в острівцях підшлункової залози є інформативним інтегральним показником для оцінки деструктивних змін інсулоцитів, який слід рекомендувати при скринінгу для фармакологічної корекції інсулінорезистентності та цукрового діабету.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Квітницька-Рижова, Т. Ю.
Луговський, С. П.
Клименко, П. П.
Михальський, С. А.
Малишева, С. П.
Ткаченко, О. С.
Косякова, Н. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

6.


   
    Некоторые аспекты безопасности фармакотерапии пожилых пациентов с психическими заболеваниями / О. О. Кирилочев [и др.] // Клин. фармакология и терапия = Clinical Pharmacology and Therapy. - 2020. - Т. 29, № 1(on-line). - С. 80-84 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0869-5490


MeSH-~главная:
ФАРМАКОЛОГИЯ -- PHARMACOLOGY
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
Анотація: Цель: Изучить частоту назначения потенциально не рекомендованных лекарственных препаратов пожилым пациентам, получающим лечение в условиях психиатрического стационара. Материалы и методы: Были проанализированы медицинские карты 250 пациентов старше65 лет, получающих стационарную психиатрическую помощь, на предмет выявления потенциально не рекомендованных лекарственных препаратов с помощью критериев STOPP/START. Результаты: Всего было выявлено 490 случаев назначений потенциально не рекомендованных лекарственных препаратов в соответствии с критериями STOPP/START. Чаще всего пожилым пациентам психиатрического стационара назначали препараты, которые предсказуемо увеличивают риск падений–нейролептики и бензодиазепины (56,7%). Кроме того, применялись психотропные препараты фенотиазинового ряда в качестве фармакотерапии первой линии, центральные холиноблокаторы для лечения экстрапирамидных побочных эффектов, связанных с приемом нейролептиков, и у больных с деменцией, а также некоторые другие нерекомендованные препараты, влияющие на ЦНС (30,6%). Одновременное применение двух или более препаратов с антихолинергическими свойствами было отмечено в 6,3% случаев. Заключение: Проведенный фармакоэпидемиологический анализ показал высокую частоту назначений потенциально не рекомендованных лекарственных препаратов пациентам старше 65 лет в условиях оказания стационарной психиатрической помощи. Применение STOPP/START критериев в психиатрическом стационаре должно способствовать борьбе с полипрагмазией и снижению частоты неблагоприятных лекарственных реакций.
Дод.точки доступу:
Кирилочев, О. О.
Умерова, А. Р.
Дорфман, И. П.
Батаева, С. Е.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

7.


   
    Фармакодинаміка амінокислот / Г. В. Зайченко [и др.] // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2021. - № 1(159). - С. 264-272. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-4214


MeSH-~главная:
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS
АРГИНИН -- ARGININE
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ -- HEPATOPROTECTIVE AGENTS
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА -- GLUTAMIC ACID
ФАРМАКОЛОГИЯ -- PHARMACOLOGY
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- DIGESTIVE SYSTEM DISEASES
Анотація: В оглядовій статті показано значення амінокислот в реалізації функції і метаболізму життєво важливих органів серцево-судинної, нервової системи, травного каналу в нормі і при патології, розкриті особливості фармакодинаміки лейцину, L-аргініну, глутаміновой кислоти, глутамату, цистеіну, таурину, ацетилцистеіну, метіоніну, гліцину та їх похідних. Амінокислоти відіграють важливу роль в організмах. Вони є субстратами для синтезу білка, регулюють і відбуваються в біохімічних процесах. У кардіології амінокислоти проявляють важливе значення у функціях та метаболізмі серцево-судинної системи в нормі та патології. Останні роки вчених цікавили амінокислоти з розгалуженим ланцюгом, такі як лейцин, ізолейцин, валін. Встановлено, що ці амінокислоти беруть участь як біоенергетичне паливо при хронічній гіпоксії, мають місце в біогенній стимуляції мітохондрій, мають адаптаційну функцію. Лейцин використовується в клінічній практиці та спортивній медицині для підвищення працездатності та реалізації антистресових властивостей. Він також має певний антиатерогенний вплив. L-аргінін застосовується в кардіології для серцевої недостатності, ішемічної хвороби серця, кардіосклерозу, лікування артеріальної гіпертензії як з’єднання комплексної фармакотерапії. L-аргінін є структурним компонентом NO-синтази, що каталізує синтез NO при ендотеліальній дисфункції. Це сприяє нормалізації внутрішньоклітинного метаболізму, збільшує вміст таурину, орнітину, гліцину в сироватці крові, що можна розглядати як компенсаторну, захисну реакцію при ішемії міокарда. L-аргінін має антиатерогенні властивості ще й тому, що пригнічує окислення ліпопротеїдів низької щільності. L-глутамінова кислота володіє антиоксидантно-антистресовоюактивністю, яка підвищує скоротливість міокарда. Аспарагінат калію та магнію забезпечують енергетичний метаболізм, рівень калію, магнію та має антиангінальні, антиаритмічні властивості. Амінокислоти, що містять сірку, відіграють важливу роль у кардіології. Цистеїн є компонентом ферментів тіолу. Ацетилцистеїн має відхаркувальну, кардіопротекторну, а також антитоксичну дію. Цистеїн перетворюється на таурин. Таурин розширює судини, має антиоксидантну, антиагрегатну, гіпоглікемічну, антитоксичну радіопротекторну дію, може підвищувати скоротливість міокарда. Таурин є компонентом ліків. Кратал, який призначають для лікування серцево-судинних патологій та лікування метаболічного синдрому. Гліцин має антиатеросклеротичний вплив, оскільки сприяє надходженню хлорид-іонів у клітини, що призводить до низького вмісту тригліцеридів. У неврології та психіатрії амінокислоти використовуються в комплексній фармакотерапії. Гліцин був першим церебропротектором, який реалізує нейротрофічний ефект, впливаючи на прооксидант-антиоксидант та енергетичний метаболізм. Гіперактивація глутаматергічної системи відіграє важливу роль у патофізіології розсіяного склерозу. Препарати для лікування цього захворювання регулюють діяльність глутаматергічної системи. L-аргінін включений у лікування неврологічних та психічних захворювань. оскільки це сприяє нормальним функціям кори. L-аргінін призначають при депресивному стані, лікуванні мітохондріальної енцефалопатії. На відміну від хвороби Альцгеймера, рівень L-аргініну підвищений, тому в цьому випадку необхідно призначати препарати, що знижують рівень L-аргініну. Амінокислоти можуть застосовуватися при гастроентерологічних захворюваннях, особливо при гепатиті та цирозі. При неалкогольній хворобі печінки лейцин має гепато-, нейро-, нефропротекторну дію. Сірковмісні амінокислоти (таурин, N-аденозилметионін мають гепатопротекторну дію при неалкогольному печінковому гепатиті. Глютаргін (L-аргінін + acidum glutaminicum) має антиоксидантну гепатопротекторну дію, ефективний при гепатиті при внутрішньопечінковому холестазі. Доведена доцільність включення препаратів амінокислот та іх похідних до фармакотерапії захворювань серцево-судинної, нервової системи, травного каналу для підвищення ефективності та безпечності лікування. Тому літературні джерела показали, що амінокислоти можуть бути важливими та необхідними компонентами фармакотерапії в кардіології, неврології та гастроентерології.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Зайченко, Г. В.
Горчакова, Н. О.
Клименко, О. В.
Шумейко, О. В.
Сорокопуд, К. Ю.
Клименко, О. Г.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

8.


   
    Производное мурамилдипептида (ГМДП-А) стимулирует цитотоксичность, экспрессию генов перфорина и рецептора ИЛ-18 НК-клеток / А. М. Гапонов [и др.] // Иммунология = Immunologiya : научно-практический рецензуемый журнал. - 2019. - Т. 40, № 5. - С. 44-52 . - ISSN 0206-4952. - ISSN 2412-1312


MeSH-~главная:
АЦЕТИЛМУРАМИЛ-АЛАНИЛ-ИЗОГЛУТАМИН -- ACETYLMURAMYL-ALANYL-ISOGLUTAMINE
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ -- CYTOTOXICITY, IMMUNOLOGIC (физиология)
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE
ПЕРФОРИН -- PERFORIN
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (терапия)
ФАРМАКОЛОГИЯ -- PHARMACOLOGY (методы)
АЛЛЕРГОЛОГИЯ И ИММУНОЛОГИЯ -- ALLERGY AND IMMUNOLOGY (тенденции)
Анотація: Резюме. Сегодня поиск новых регуляторных факторов, способных активировать противоопухолевую защиту организма, - это флагманское направление развития иммунофармакологии. Врожденный иммунный ответ и НК-клетки как его элемент играют жизненно важную роль в защите от опухолевых и инфицированных клеток. Мурамил-дипептиды (МДП), являясь структурным элементом клеточной стенки бактерий, взаимодействуют с цитоплазматическими рецепторами семейства NOD клеток человека, активируя врожденный и приобретенный иммунный ответ. ГМДП-А (глюкозаминилму-рамилдипептид) - полусинтетический аналог МДП, обладает рядом фармакологических характеристик, которые позволяют использовать его в клинике при лечении иммунодефицитных состояний, в том числе в онкологии. Известно, что НК-клетки периферической крови человека конститутивно экспрессируют мРНК NOD2 и продуцируют его протеин.Цель данной работы - изучение влияния ГМДП-А на цитолитическую активность НК-клеток человека in vitro, а также на экспрессию генов факторов, вовлеченных в реализацию основных функций НК-клеток (перфорина, ИФН-у и его рецепторов, рецептора ИЛ-18). При изучении влияния ГМДП-А на цитолитическую активность НК-клеток в отношении опухолевой клеточной линии НТ-29 обнаружено 3-кратное увеличение цитолиза при соотношении клеток-мишеней и эффекторов 1:10. Кроме того, показано, что ГМДП-А стимулирует экспрессию генов перфорина и рецептора ИЛ-18 и не влияет на уровень экспрессии генов ИФН-у и его рецепторов в НК-клетках здоровых доноров. Таким образом, в результате проведенных исследований показана способность ГМДП-А активировать экспрессию генов эффекторных гуморальных факторов НК-клеток (перфорина, рецептора ИЛ-18), что в сочетании с существенным повышением под влиянием данного агента цитолитической активности НК-клеток позволяет рассматривать ГМДП-А как перспективный агент для контроля функциональной активности НК-клеток при лечении онкологических заболеваний.
Дод.точки доступу:
Гапонов, А. М.
Якушенко, Е. В.
Тутельян, А. В.
Писарев, В. М.
Александров, И. А.
Андронова, Т. М.
Козлов, И. Г.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

9.


    Игнатовский, А.
    Фамцикловир в лечении герпесвирусных инфекций: новые и забытые страницы / А. Игнатовский // Врач = Vrach : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2019. - Т. 30, № 2. - С. 67-75 . - ISSN 0236-3054


MeSH-~главная:
ФАРМАКОЛОГИЯ -- PHARMACOLOGY (тенденции)
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES (терапия)
HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ -- HERPESVIRIDAE INFECTIONS (терапия)
ГЕРПЕС ПРОСТОЙ -- HERPES SIMPLEX (терапия)
ГЕРПЕС ГЕНИТАЛЬНЫЙ -- HERPES GENITALIS (терапия)
Кл.слова (ненормовані):
ФАМЦИКЛОВИР
Анотація: Рассмотрены особенности фармакокинетики и фармакодинамики фамцикловира при лечении герпесвирусных инфекций. Продемонстрирована его высокая эффективность, особенно при лечении проявлений герпесвирусных инфекций, сопровождающихся такими неврологическими симптомами, как боль. Описана эффективность фамцикловира при назначении короткими курсами, что повышает приверженность пациентов лечению и позволяет начать его в максимально ранние сроки.
Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

10.


   
    Пам'яті професора Ципкуна Анатолія Григоровича. Некролог // Фармац. журн. - 2020. - N 1. - С. 91


MeSH-~главная:
ФАРМАКОЛОГИЯ -- PHARMACOLOGY (история, кадры)
Дод.точки доступу:
Ципкун, Анатолій Григорович (1952-08.02.2020)

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© 2017-2023
Бібліотека Полтавського державного медичного університету
36011, м. Полтава, вул. Шевченка, 23
© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)