Головна Спрощений режим Опис

Бази даних


Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (10)Матеріали конференцій (3)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=ЛИМФОЦИТЫ<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 143
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


    Верба, Є. І.
    Особливості будови лімфоїдного компоненту осердя щурів протягом онтогенезу / Є. І. Верба, О. Г. Кущ // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. : науково-практичний журнал. - 2024. - Т. 24, № 1. - С. 84-88 . - ISSN 2077-1096


MeSH-~главная:
СЕРДЦЕ -- HEART
ПРЕДСЕРДИЕ -- HEART ATRIA
КРЫСЫ -- RATS
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
Анотація: Актуальним на сьогодні питанням є дослідження серцево-судинної системи, адже її захворювання є високопатологічними та суттєво впливають на загальну смертність населення. Морфофункціональний стан серця напряму залежить від осердя, яке, в свою чергу, виконує ряд ключових для серця фізіологічних функцій. Осердя, маючи целомічне походження, може виконувати не тільки механічну бар’єрну функцію, але і виявляє імунні властивості через лімфоїдну тканину, асоційовану з серозними оболонками, відому як серозо-асоційовані лімфоїдні кластери (Serosa-associated lymphoid clusters). Метою дослідження є розширення уявлення про структуру лімфоїдного компоненту осердя, аналіз якісного складу цієї тканини та вивченні топографії на різних етапах післянатального онтогенезу щурів. Матеріали і методи. Дослідження проводилось на 4 вікових групах лабораторних щурів, кожна з яких включала 5 особин. Виготовлялися плівкові препарати. Зразки плівкових препаратів були піддані фарбуванню метиленовим синім, а також гематоксиліном і еозином нативно і після фіксації. Результати дослідження. Лімфоїдна тканина осердя щурів представлена переважно малими і середніми лімфоцитами, а також клітинами, що є подібними до плазматичних клітин. Особливості топографії лімфоїдної тканини осердя у ранньому і пізньому постнатальному періодах, виявлені за допомогою різних методів фарбування, свідчать про важливі аспекти морфології осердя щурів. Висновки. Аналіз лімфоїдної популяції клітин дозволив визначити їх в різних ділянках органу протягом онтогенезу, вказавши на наявність динамічних змін у лімфоїдній тканині осердя протягом післянатального періоду. Враховуючи вікові особливості структури осердя, рекомендується подальше вивчення якісного і кількісного складу серозо-асоційованих лімфоїдних кластерів у щурів, що дозволяє отримати більш детальне розуміння імунних процесів, які відбуваються в цьому органі. Враховуючи важливість імунологічних аспектів серцево-судинної системи, отримані дані мають високий потенціал для застосування у ветеринарній та медичній практиці.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Кущ, О. Г.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

2.


   
    Співвідношення нейтрофільних гранулоцитів до лімфоцитів при геморагічному васкуліті зі стеатозом печінки: клінічне значення / О. М. Радченко [та ін.] // Сімейна медицина. - 2021. - № 5/6. - С. 48-52. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-~главная:
ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА -- PURPURA, SCHOENLEIN-HENOCH (вирусология, кровь, лекарственная терапия, реабилитация, химически вызванный, этнология)
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диетотерапия, кровь, метаболизм, ультрасонография, химически вызванный)
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, ультраструктура, цитология)
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES (действие лекарственных препаратов, иммунология, ультраструктура, химия, цитология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (анатомия и гистология, иннервация, патология, рост и развитие, ультрасонография)
Дод.точки доступу:
Радченко, О. М.
Комариця, О. Й.
Стрільчук, Л. М.
Зімба, О. О.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

3.


   
    Пост-COVID-синдром у дітей: чи є зміна вмісту лімфоцитів фактором ризику його виникнення? / О. Л. Личковська [та ін.] // Запоріз. мед. журн. = Zaporozhye Medical Journal. - 2022. - Том 24, N 6. - С. 695-700


MeSH-~главная:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (вирусология, кровь, лекарственная терапия, этиология)
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES (физиология)
ЛЕЙКОЦИТЫ -- LEUKOCYTES (физиология)
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Анотація: Мета роботи – пошук факторів ризику формування пост-COVID-синдрому в дітей на основі аналізу динаміки рівня лейкоцитів, відносного й абсолютного вмісту лімфоцитів у крові. Матеріали та методи. Здійснили ретроспективний аналіз історій хвороб дітей віком 10–17 років, які госпіталізовані під час другої хвилі пандемії (січень – липень 2021 року) в КНП Львівська обласна дитяча клінічна лікарня «Охматдит» із діагнозом COVID-19 середнього ступеня тяжкості. Обрали 46 випадків: 26 дітей (група пост-COVID(-)), які не мали жодних симптомів після COVID-19, і 20 пацієнтів (група пост-COVID(+)), які мали різні скарги, що порушували звичне життя, з боку різних органів і систем. Результати. Всі опитані діти з групи пост-COVID(+) скаржилися на втому, майже третина дітей (30 %) – на головний біль, якого не було до захворювання, кожна четверта дитина (25 %) мала проблеми з концентрацією уваги, кожна п’ята (20 %) – періодично відчувала невмотивовану тривогу. Проаналізували динаміку загальної кількості лейкоцитів, абсолютного та відносного вмісту лімфоцитів при контролі через тиждень ±2 дні. Встановили, що в групі дітей пост-COVID(-) не виявлено вірогідні зміни названих показників, а в групі пост-COVID(+) при незначному лейкоцитозі (підвищення від 3,9 ? 109/л до 4,05 ? 109/л, р = 0,13) визначили достовірне зниження рівня лімфоцитів – і відносного (з 27 % до 16 %, р = 0,002), й абсолютного (з 1,51 ? 109/л до 0,51 ? 109/л, р = 0,001). Висновки. Пацієнти з лімфопенією чи гіперлімфоцитозом, що зберігалися протягом 7 ± 2 днів у гострому періоді COVID-19, належать до групи ризику щодо тривалого персистування симптоматики, зокрема вираженої тривалої астенії. Тенденцію до нормалізації кількості лімфоцитів можна вважати протекторним фактором щодо формування пост-COVID-синдрому, а негативна динаміка чи її відсутність – фактор ризику тривалого персистування симптомів.
Дод.точки доступу:
Личковська, О. Л.
Квіт, Д. І.
Кулачковська, І. Ю.
Садова, О. М.
Живко, Л. Я.
Дац-Опока, М. І.
Косминіна, Н. С.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

4.


    Kurtkulagi, O.
    Neutrophil to Lymphocyte ratio is significantly reduced after Sodium glucose cotransporter-2 inhibitor treatment in patients with type 2 diabetes mellitus / O. Kurtkulagi // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2022. - Т. 18, № 2. - С. 7-10. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-~главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, лекарственная терапия, патофизиология)
НАТРИЙ-ГЛЮКОЗЫ ТРАНСПОРТЕР 2 -- SODIUM-GLUCOSE TRANSPORTER 2 (терапевтическое применение)
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS (действие лекарственных препаратов)
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES (действие лекарственных препаратов)
Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

5.


    Bagatska, N. V.
    Reaction of peripheral blood lymphocytes of adolescents with depression to chemical mutagen in vitro = Реакція лімфоцитів периферичної крові підлітків із депресією на мутаген-провокатор in vitro / N. V. Bagatska // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2022. - № 3(166). - С. 100-104 . - ISSN 2077-4214


MeSH-~главная:
ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Анотація: The study of chromosomal disorder incidence allows us to assess influence of environmental factors on human body that is due to the fact that the level of spontaneous chromosomal mutagenesis in human population is a relatively constant value used to assess susceptibility of human body to the effects of mutagenic agents. Cytogenetic analysis was carried out in accordance with international requirements in 24 adolescents (12 girls and 12 boys) aged 14 to 18 of both sexes with depression. Additional mutagenic effect of mitomycin C on blood lymphocytes was used to determine possible latent chromosomal instability in vitro. Statistical processing of obtained data was carried out using Excel software package. Student’s t-test was used to determine the probability of differences between groups. Spontaneous level of chromosomal disorders in intact cultures of blood lymphocytes of adolescents with depression constituted 8.3 and it increased up to 17.5 per 100 metaphase plates after the effect of mitomycin C on blood lymphocytes of patients. Frequency of aberrations of chromatid type increased 1.5 times, chromosome type – 2.6 times. Both before and after mutagen effect on blood lymphocytes of patients, single acentric fragments prevailed among chromatid type aberrations and paired acentric fragments and dicentric chromosomes prevailed among chromosome type aberrations. Spontaneous individual frequency of chromosome aberrations in groups of girls and boys with depression did not differ and it increased significantly after the effect of chemical mutagen on blood lymphocytes in vitro of patients, mainly due to chromosome aberrations in boys. The cytogenetic effect induced by mitomycin C exceeds mean group level of chromosomal aberrations and corresponds to 1 in 46.0% of patients and the coefficient of latent chromosomal instability was less than one in 54.0% of patients. Thus, individual somatic chromosome susceptibility to additional mutagenic load in vitro did not depend on sex and influence of mutagenic environmental factors and is genetically determined. We determined the level of spontaneous and induced mutagenesis in blood lymphocytes of patients with depression in vitro, which was twice the spontaneous level of chromosome aberrations after mutagen introduction into the culture mixture that indicates pronounced individual and group latent chromosomal instability in adolescents with depression. = Дослідження частоти хромосомних порушень дозволяє оцінити вплив чинників навколишнього середовища на організм, що обумовлено тим, що рівень спонтанного хромосомного мутагенезу в популяції людини є відносно сталою величиною, яка використовується для оцінки чутливості організму до дії мутагенних факторів. Цитогенетичний аналіз проведено згідно міжнародних вимог у 24 підлітків (12 дівчат і 12 хлопців) 14-18 років обох статей із депресією. Для визначення можливої прихованої хромосомної нестабільності використовували додатковий мутагенний вплив мітоміцином С на лімфоцити крові in vitro. Статистична обробка отриманих даних здійснювалася з використанням пакету програм Excel. Для визначення вірогідності відмінностей між групами застосовували критерій Стьюдента. Спонтанний рівень хромосомних порушень в інтактних культурах лімфоцитів крові підлітків з депресією становив 8,3, а після впливу мітоміцину С на лімфоцити крові хворих він зростав до 17,5 на 100 метафазних пластинок. Частота аберацій хроматидного типу збільшилася у 1,5 рази, хромосомного типу – в 2,6 разів. Як до впливу мутагена на лімфоцити крові хворих, так і після серед аберацій хроматидного типу переважали одиночні ацентричні фрагменти, серед аберацій хромосомного типу – парні ацентричні фрагменти та дицентричні хромосоми. Спонтанна індивідуальна частота аберацій хромосом в групах дівчат і хлопців із депресією не розрізнялася, а після впливу мутагена-провокатору на лімфоцити крові in vitro хворих достовірно збільшувалася, причому переважно за рахунок аберацій хромосомного типу у хлопців. Цитогенетичний ефект, індукований мітоміцином С, у 46,0% хворих перевищує середньогруповий рівень хромосомних аберацій і відповідає 1; а у 54,0% хворих коефіцієнт прихованої хромосомної нестабільності був менше одиниці. Отже індивідуальна чутливість хромосом соматичних клітин до додаткового мутагенного навантаження in vitro не залежала від статі та впливу мутагенних факторів середовища і є генетично детермінованою. Визначено рівень спонтанного та індукованого мутагенезу в лімфоцитах крові хворих з депресією in vitro, який вдвічі перевищував спонтанний рівень хромосомних аберацій після внесення мутагена в культуральну суміш, що вказує на виражену індивідуальну та групову приховану хромосомну нестабільність у підлітків із депресією.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

6.


   
    Чутливість лімфоцитів периферичної крові до адреналіну та ацетилхоліну у пацієнтів з первинним та рецидивуючим заднім увеїтом / Н. І. Храменко [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2022. - N 4. - С. 3-11


MeSH-~главная:
УВЕИТ ЗАДНИЙ -- UVEITIS, POSTERIOR (лекарственная терапия)
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES (действие лекарственных препаратов)
АДРЕНАЛИН -- EPINEPHRINE (терапевтическое применение)
АЦЕТИЛХОЛИН -- ACETYLCHOLINE (терапевтическое применение)
Анотація: Мета: визначити чутливість лімфоцитів периферичної крові до адреналіну та ацетилхоліну у пацієнтів з первинним та рецидивуючим заднім увеїтом у різні періоди захворювання. Виявлено, що шанс виникнення підвищеного рівня експресії адренорецепції/ацетилхолінової рецепції на лімфоцитах периферичної крові при задньому увеїті відповідно у 67,5 рази та 23,6 рази вищий, ніж у нормі. Встановлено сильний прямий зв'язок експресії адренорецепції/ацетилхолінової рецепції на лімфоцитах з кількістю Т-клітин та Т-хелперів, менш сильний прямий зв'язок з В-клітинами, що відбиває переважно зв'язок з клітинним імунітетом, меншою - з гуморальним. Встановлено, що клітинні субпопуляції з біомаркерами ранньої активації лімфоцитів ЦД 5, аутоімунної агресії ЦД 25, молекули адгезії, як маркера запалення ЦД 54, маркеру "апоптоза" CD-95 (Fas/APO-1) мають пряму кореляцію. Рівень експресії адреналіну/ацетилхоліну на лімфоцитах периферичної крові може бути одним із неспецифічних біомаркерів активації запального процесу при задньому увеїті.
Цель: определить чувствительность лимфоцитов периферической крови к адреналину и ацетилхолину у пациентов с первичным и рецидивирующим задним увеитом в разные периоды заболевания. Выявлено, что шанс встречаемости повышенного уровня экспрессии адренорецепции/ацетилхолиновой рецепции на лимфоцитах периферической крови при заднем увеите соответственно в 67,5 раза и 23,6 раза выше, чем в норме. Установлена сильная прямая связь экспрессии адренорецепции/ацетилхолиновой рецепции на лимфоцитах с количеством Т-клеток и Т-хелперов, менее сильная прямая связь с В-клетками, что отражает в большей степени связь с клеточным иммунитетом, в меньшей - с гуморальным. Установлено, что клеточные субпопуляции с биомаркерами ранней активации лимфоцитов СД 5, аутоимунной агрессии СД 25, молекулы адгезии, как маркера воспаления СД 54, маркер "апоптоза" CD-95 (Fas/APO - 1) имеют прямую корреляционную связь с уровнем экспрессии адреналина/ацетилхолина. Уровень экспрессии адреналина/ацетилхолина на лимфоцитах периферической крови может служить одним из неспецифических биомаркеров активации воспалительного процесса при заднем увеите.
Дод.точки доступу:
Храменко, Н. І.
Величко, Л. М.
Богданова, О. В.
Коновалова, Н. В.
Журавок, Ю. О.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

7.


   
    Властивості СА2+-залежних і СА2+-незалежних ізоформ no-синтази в лімфоцитах крови жінок хворих на рак яєчників / Р. В. Бариляк [и др.] // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology : науковий, медичний, екологічний журнал. - 2021. - № 3. - С. 28-33. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2079-8334


MeSH-~главная:
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS
АНГИОГЕНЕЗ-ИНДУЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANGIOGENESIS INDUCING AGENTS
АЗОТ -- NITROGEN
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
АРГИНАЗА -- ARGINASE
Анотація: Рак яєчників вважається одним з найважчих захворювань жіночих статевих шляхів. Відомо, що NO модулює процеси ангіогенезу, апоптозу, клітинного циклу, інвазію та метастазування пухлин. Утворення NO з L-аргініну відбувається за участю ізоформ NO-синтази. Метою даної роботи було вивчити активність та кінетичні властивості NO-синтази в лімфоцитах крові жінок з раком яєчників. Дослідження проводили на лімфоцитах крові жінок з раком яєчників II-ІV стадії (n=26) та здорових жінок (n=24, група контролю). Встановлено, що активність конститутивної ізоформи NO-синтази лімфоцитів крові жінок з раком яєчників була в 4,0 рази нижчою порівняно з контрольною групою. Активність індуцибельної NO-синтази в лімфоцитах крові практично здорових жінок становила (1,52±0,46) нмоль NADPH(H+)/хв∙мг протеїну, а у жінок з раком яєчників активність ензиму була вищою у 144 рази. Біохімічні механізми, які призводять до зміни активностей ізоформ NO-синтази у лімфоцитах крові жінок з раком яєчників, залишаються до кінця не з’ясованими. Тому наступний етап нашого дослідження був присвячений вивченню кінетичних властивостей ізоформ cNOS та iNOS у лімфоцитах крові. Встановлено, що утворення NO за участю cNOS у лімфоцитах крові жінок з онкопатологією відбувається повільніше і менш активніше, ніж у практично здорових жінок. Щодо максимальної кількості утвореного продукту реакції за участю cNOS, то у випадку раку яєчників ця величина була в 3,8 рази менша, ніж у жінок контрольної групи (р0,001). Максимальна кількість продукту реакції за участю iNO-синтази у лімфоцитах крові жінок з раком яєчників була у 6 разів вищою, ніж у реакції за участю конститутивної ізоформи NO-синтази (р0,001). Аналізуючи характеристичний час реакції, що каталізується cNOS, встановлено, що у жінок з раком яєчників його значення було вищим в 1,4 рази стосовно групи контрою (р0,05). Максимальна швидкість реакції каталізованої конститутивною ізоформою NO-синтази у пацієнтів з раком яєчників була нижчою у 5 разів р0,05), а для iNO-синтази максимальна швидкість реакції зростала у десятки разів порівняно з контрольною групою. У пацієнтів з онкопатологією уявна константа спорідненості iNOS до аргініну була в 5,4 р0,05) рази нижчою порівняно з індуцибельною NO-синтазою в осіб контрольної групи. Інгібування активності конститутивної ізоформи NO-синтази відбувається за конкурентним типом – шляхом зниження максимальної швидкості ензиматичної реакції. У жінок з раком яєчника співвідношення NO-синтазного та аргіназного шляху метаболізму L-аргініну в лімфоцитах крові порушується, що вказує на дисметаболічні зміни в системі синтезу NO, а саме на його гіперпродукцію.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Бариляк, Р. В.
Воробець, Д. З.
Мельник, О. В.
Фафула, Р. В.
Воробець, З. Д.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

8.


    Федосєєва, О. В.
    Імуноморфологічні аспекти морфогенезу щитоподібної залози після пренатальної дії тироїд-неспецифічного антигену в постнатальному періоді онтогенезу / О. В. Федосєєва // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2021. - № 2(160). - С. 245-249 : табл. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-4214


MeSH-~главная:
ОНТОГЕНЕЗ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND
ИММУНИЗАЦИЯ -- IMMUNIZATION
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
Анотація: Проблема морфо-функціонального гомеостазу щитоподібної залози в онтогенезі під дією різноманітних факторів охоплює питання процесів морфогенезу органу, компенсаторно-пристосувальних механізмів, активності проліферативних процесів. Наслідком перенесених інфекцій вагітної, може бути ініціація морфологічних змін органів та забар’єрних структур плоду та дитини, тобто інфекції напряму не призводять до стійких морфо-функціональних змін, а тільки залишають імунологічний фон в органі та організмі в цілому, який при впливі різноманітних чинників може в подальшому ініціювати патологічні стани, включаючи автоімунні захворювання і т.д. Мета дослідження: експериментально встановити особливості морфологічних перетворень фолікулів і лімфоїдної тканини щитоподібної залози у постнатальному періоді онтогенезу за умов пренатальної дії тироїд-неспецифічного антигену – стафілококового анатоксину. Матеріалом є щитоподібна залоза щурів лінії Вістар у віці від 1 до 21 доби постнатального розвитку (108 тварин). Досліджено три групи тварин на 1, 3, 7, 11, 14, 21 добу: І гр. – інтактні тварини (норма); ІІ гр. – контрольна, тваринам якої вводили 0,9% розчин NaCl на 18 добу датованої вагітності; ІІІ – експериментальні тварини, яким вводили стафілококовий анатоксин рідкий очищений адсорбований (10-14 одиниць зв’язування у 1 мл, розведений у 10 разів) на 18 добу датованої вагітності оперативно під час лапаротомії, шляхом крізьматкової, крізьоболонкової підшкірної ін’єкції у міжлопаткову ділянку в дозі 0,05 мл кожному плоду. Гістологічні зрізи забарвлювали гематоксиліном і еозином, за методом Ван-Гізона, імуногістохімічно:використовували маркер проліферації ki-67 (Ki-67), СD3 (5В2) фірми Santa Cruz Biotechnology, Inc. На момент народження у експериментальних тварин більш розвинені та зрілі структурні елементи щитоподібної залози. З появою лімфоцитарної інфільтрації на 3 добу життята формуванням лімфоїдного вузлика на 14 добу підвищуються регенераторно-десквамаційні процеси, збільшується резорбція колоїду і активна продукція гормонів у кровоплин, про що свідчать фолікули з сильно вакуолізованим «піннім» колоїдом. Різноспрямований фолікулогенез шляхом поділу фолікулів та виникнення інтерфолікулярних проліферуючих скупчень, свідчить про компенсаторну реакцію у відповідь на появу фолікулів з ознаками гіпофункції та десквамаційні процеси. Активні морфогенетичні зміни в щитоподібній залозі експериментальних тварин обумовлені системним пренатальним антигенним навантаженням організму в цілому і є загальною реакцією імунної системи ще до народження, яка впливає на імунний статус і морфогенез органу у постнатальному періоді. Компенсаторно-пристосувальна трансформація щитоподібної залози у поліморфнопластичний варіант з формуванням лімфоїдного компартмента може бути морфологічним підгрунттям для розвитку автоімунних станів щитоподібної залози і потребує подальшого детального вивчення, що важливо для вирішення питань профілактичної та клінічної медицини.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

9.


   
    Волосатоклеточный лейкоз с атипичной формой ядер ворсинчатых клеток. Обнаруженный при помощи клеточного биочипа / А. Н. Хвастунова [и др.] // Клин. медицина = Clinical Medicine : ежемесячный рецензируемый научно-практический журнал. - 2018. - Т. 96, № 7. - С. 667-672 . - ISSN 0023-2149. - ISSN 2412-1333


MeSH-~главная:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES
Анотація: Волосатоклеточный лейкоз - хроническое лимфопролиферативное заболевание, составляющее около 2% от всех лейкозов, с характерной «ворсинчатой» морфологией опухолевых лимфоцитов. В работе описано клиническое наблюдение ВКЛ с атипичной формой ядер у ворсинчатых клеток (дольчатые, подковообразные, кольцеобразные, двухъядерные и др.). Исследование морфологии и иммунофенотипа опухолевых клеток в периферической крови проводили с помощью клеточного биочипа - прозрачной пластиковой подложки с иммобилизованными на ней моноклональными антителами к поверхностным антигенам лимфоцитов. Использование биочипа, содержащего антитела к CD11c, CD103 и CD123, позволяет исследовать популяцию лимфоцитов, значительно обогащённую ворсинчатыми клетками. Ворсинчатые лимфоциты с атипичными ядрами обнаружены в периферической крови в количестве 3% от всех лимфоцитов и 15% от числа ворсинчатых клеток. Такой случай описан в России впервые и в нашей практике встретился у одного из 85 проанализированных больных волосатоклеточным лейкозом.
Дод.точки доступу:
Хвастунова, А. Н.
Аль-Ради, Л. С.
Федянина, О. С.
Атауллаханов, Ф. И.
Воробьев, А. И.
Кузнецова, С. А.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

10.


    Волошин, О. М.
    Особливості клітинного імунітету у дітей дошкільного віку з рекурентними респіраторними захворюваннями / О. М. Волошин, Ю. В. Марушко // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2021. - № 1(159). - С. 337-342 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-4214


MeSH-~главная:
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
ДЕТИ -- CHILD
ДОШКОЛЬНИКИ
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
Анотація: Вікова незрілість імунної системи, переважання Т-хелперної відповіді другого типу, порушення міжклітинної взаємодії компонентів імунного захисту, відсутність імунологічної пам’яті щодо попередніх контактів з патогенними збудниками у поєднанні зумовлюють високу частоту рекурентних респіраторних захворювань (РРЗ) серед дітей дошкільного віку. Водночас проведені дотепер дослідження свідчать про різноспрямовані зміни показників клітинного імунітету, або, взагалі, демонструють їх відсутність у дітей, які страждають на РРЗ. Мета дослідження полягала у вивченні стану показників клітинного імунітету у дітей віком 1-4 роки з РРЗ на тлі гострого інфекційного процесу у респіраторній системі. Матеріали і методи. Здійснене обстеження 26 дітей (11 хлопчиків та 15 дівчинок) віком 1-4 роки, які знаходилися на стаціонарному лікуванні з приводу наявності у них гострого респіраторного захворювання (ГРЗ). У кожної дитини розраховувалися два показники рекурентності ГРЗ (інфекційний індекс і індекс резистентності) та інтегральний показник доліхостеномелії, що використаний як маркер вираженості зовнішніх ознак недиференційованої дисплазії сполучної тканини. Визначалась також кількість лейкоцитів і лімфоцитів у крові. Крім того, проводилося дослідження популяцій і субпопуляцій лімфоцитів крові з використанням методу протокової цитометрії. Статистична обробка отриманого цифрового матеріалу здійснювалась за допомогою ліцензійної програми IBM SPSS Statistics 26. При цьому були використані лише методи непараметричної статистики. Результати. За допомогою парного і множинного кореляційного аналізу встановлено численні кореляційні зв’язки між окремими популяціями і субпопуляціями лімфоцитів крові. Отримані результати свідчать про наявність релевантних залежностей між показниками клітинного імунітету. Натепер ці результати розглядаються як черговий етап на шляху до системного розуміння причин та механізмів, що зумовлюють розвиток РРЗ у дітей дошкільного віку. Висновки. Серед дітей дошкільного віку переважають випадки поєднання знижених, нормальних та підвищених значень гематологічних показників клітинного імунітету. Взаємозв’язок між вивченими показниками рекурентності ГРЗ, з одного боку, та дослідженими популяціями і субпопуляціями лімфоцитів, з іншого, є відсутнім. Інтегральний показник проявів недиференційованої дисплазії сполучної тканини у обстежених дітей не має кореляції з дослідженими показниками клітинного імунітету. Між окремими показниками клітинного імунітету часто виявляється сумація взаємних впливів, що, вельми імовірно, має суттєве значення для функціонування захисних систем дитячого організму.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Марушко, Ю. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© 2017-2023
Бібліотека Полтавського державного медичного університету
36011, м. Полтава, вул. Шевченка, 23
© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)