ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Методичні рекомендації. Брошури (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=ЛИМФОМА<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 74
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Висцеральный лейшманиоз: трудный дифференциальный диагноз в терапевтической практике / М. Ю. Бровко [и др.] // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 11. - С. 117-121

MeSH-~главная:
ЛЕЙШМАНИОЗ ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ -- LEISHMANIASIS, VISCERAL (диагностика)
ГЕПАТИТ АУТОИММУННЫЙ -- HEPATITIS, AUTOIMMUNE (осложнения)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (осложнения)
Анотація: Лейшманиозы - протозойные трансмиссивные заболевания, характеризующиеся преимущественным поражением внутренних органов (висцеральные лейшманиозы) или кожи (кожные лейшманиозы) с развитием лихорадки, спленомегалии и анемии. В Российской Федерации большинство зафиксированных случаев связано с посещением стран, эндемичных по лейшманиозу; в то же время имеются единичные сообщения о развитии заболевания у лиц, посетивших южные регионы России (Крым, Дагестан) и Закавказье или постоянно проживающих в них. Отсутствие настороженности со стороны клиницистов существенно затрудняет своевременную постановку правильного диагноза и может привести к выбору неверной тактики лечения. В статье рассмотрены современные представления об эпидемиологии, подходах к диагностике и лечению лейшманиоза; обсуждаются особенности представленного клинического случая.
Дод.точки доступу:
Бровко, М. Ю.
Акулкина, Л. А.
Потапов, П. П.
Шоломова, В. И.
Лебедева, М. В.
Некрасова, Т. П.
Варшавский, В. А.
Волчкова, Е. В.
Розина, Т. П.
Никулкина, Е. Н.
Карань, Л. С.
Моисеев, С. В.
Фомин, В. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Многоочаговые поражения головного мозга / Ф. А. Аббасов [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2020. - Т. 120, № 5. - С. 100-109. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-~главная:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (диагностика, патофизиология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NERVOUS SYSTEM NEOPLASMS (диагностика)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (диагностика)
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- DEMYELINATING DISEASES (диагностика)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Аббасов, Ф. А.
Бриль, Е. В.
Зимнякова, О. С.
Марченкова, М. С.
Башков, А. Ш.
Боголепова, Е. А.
Давтян, А. А.
Лепсверидзе, Л. Т.
Семенов, М. С.
Юсупова, М. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Каплицкий, А. В.
ВИЧ-ассоциированные заболевания головного мозга и overlap-синдром / А. В. Каплицкий // Врач = Vrach : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2020. - Т. 31, № 12. - С. 75-77 . - ISSN 0236-3054

MeSH-~главная:
НЕВРОЛОГИЯ -- NEUROLOGY
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES
ВИЧ -- HIV
ТОКСОПЛАЗМОЗ -- TOXOPLASMOSIS
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA
Анотація: Перекрестный (overlap) синдром характеризуется наличием диагностических критериев ≥2 заболеваний. Термин применяется в ревматологии, эндокринологии, пульмонологии, психиатрии. Целью настоящей работы было продемонстрировать целесообразность применения термина «overlap-синдром» в неврологической практике на примере клинического случая пациентки с ВИЧ-ассоциированной лимфомой и токсоплазмозом головного мозга.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Досвід проведення високодозової хіміотерапії з аутологічною трансплантацією гемопоетичних стовбурових клітин дорослим пацієнтам у Національному інституті раку / Є. В. Кущевий [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2020. - Том 10, N 1/2. - С. 22-25. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-~главная:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (лекарственная терапия, терапия)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (лекарственная терапия, терапия)
КОСТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BONE NEOPLASMS (лекарственная терапия, терапия)
САРКОМА ЮИНГА -- SARCOMA, EWING (лекарственная терапия, терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (терапевтическое применение)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION (методы)
Дод.точки доступу:
Кущевий, Є. В.
Філоненко, К. С.
Мартинчик, А. В.
Крячок, І. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Первый опыт трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток у больных лимфомой из клеток мантии с мутациями в гене ТР53 / Д. А. Королева [и др.] // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2020. - Т. 65, № 4. - С. 483-500 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA
КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- HEMATOPOIETIC STEM CELLS
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
МИЕЛОСАН -- BUSULFAN
РЕМИССИЯ СПОНТАННАЯ -- REMISSION, SPONTANEOUS
Анотація: Введение: Наличие мутаций в гене ТР53 у больных ЛКМ (ЛКМ ТР53+) ассоциировано с низкой чувствительностью к интенсивной химиотерапии, неблагоприятным исходом. Трансплантация аллогенных гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) является методом, позволяющим добиться излечения больных ЛКМ TP53+. Цель: оценить эффективность и переносимость алло-ТГСК у больных ЛКМ TP53+. Основные сведения: С 2016 по 2020 гг. алло-ТГСК была выполнена 3 больным ЛКМ ТР53+. Двоим больным алло-ТГСК была выполнена от HLA-идентичных неродственных доноров, 1 больному — от гаплоидентичного донора. Предтрансплантационное кондиционирование 1 больному было проведено по программе «флударабин + треосульфан + мелфалан», 2 больным по схеме «флударабин + бусульфан». У 3 больных восстановление количества лейкоцитов и тромбоцитов было отмечено на +18 и +20 дни; +17 и +21 дни; +19 и +16 дни после алло-ТГСК соответственно. Развитие острой реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ) было отмечено у всех больных (I степени — у 2 больных, IV степени — у 1 больного). У одной больной развилась хроническая РТПХ, средней степени. У всех 3 больных сохраняются полная ремиссия и 100%-ный донорский химеризм при сроке наблюдения 6, 15 и 40 месяцев после алло-ТГСК соответственно.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Королева, Д. А.
Габеева, Н. Г.
Дроков, М. Ю.
Васильева, В. А.
Бидерман, Б. В.
Цыганкова, С. В.
Булыгина Е. С., Галстян Г. М.
Судариков, А. Б.
Обухова, Т. Н.
Кузьмина, Л. А.
Звонков, Е. Е.
Паровичникова, Е. Н.
Савченко, В. Г.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Преимущества и недостатки порт-систем, установленных бедренным доступом, у гематологических больных с синдромом верхней полой вены / Г. М. Галстян [и др.] // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2020. - Т. 65, № 4. - С. 403-416 : граф. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
ПОЛОЙ ВЕРХНЕЙ ВЕНЫ СИНДРОМ -- SUPERIOR VENA CAVA SYNDROME
ПОРТАЛЬНАЯ СИСТЕМА -- PORTAL SYSTEM
БЕДРЕННАЯ ВЕНА -- FEMORAL VEIN
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ВЕНОЗНЫЕ КАТЕТЕРЫ -- CENTRAL VENOUS CATHETERS
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS
ПОЛАЯ ВЕНА, НИЖНЯЯ -- VENA CAVA, INFERIOR
Анотація: Введение: У больных с синдромом верхней полой вены альтернативным сосудистым доступом является катетеризация бедренной вены. Имеются лишь единичные сообщения об установке порт-систем бедренным доступом. Цель — определить преимущества и недостатки порт-систем, установленных бедренным доступом, у гематологических больных с синдромом верхней полой вены. Материалы и методы: В проспективное нерандомизированное одноцентровое исследование включено 163 больных гематологическими заболеваниями, которым установили 72 порт-системы в верхнюю полую вену, 35 порт-систем в нижнюю полую вену и 156 нетуннелируемых катетеров в бедренную вену. Регистрировали особенности катетеризации, осложнения, длительность использования, причины удаления порт-систем и катетеров. Результаты: Не выявлено значимых различий при использовании порт-систем в верхней и нижней полых венах в частоте применения урокиназы при дисфункции катетера, дислокации катетера, возникновения катетер-ассоциированной инфекции кровотока, инфекции подкожного кармана. Различия выявлены в вероятности возникновения катетер-ассоциированного тромбоза, который при использовании бедренного доступа определялся чаще (17,0 %, или 0,9/1000 катетеро-дней, против 8,3 %, 0,2/1000 катетеро-дней, р = 0,017). Порт-системы в нижней полой вене использовали в течение меньшего времени, чем в верней полой вене (р = 0,0001). При сравнении установленных бедренным доступом нетуннелируемых катетеров и порт-систем при использовании нетуннелируемых катетеров выявлялись катетер-ассоциированные тромбозы (9/1000 против 0,9/1000 катетеро-дней, р = 0,002) и катетерассоциированная инфекция (4,9/1000 против 0,3/1000 катетеро-дней, р = 0,002). На все время лечения лимфомы требовалась одна порт-система либо от 1 до 14 (медиана — 3) нетуннелируемых катетеров, установленных бедренным доступом. Заключение: Установка порт-системы через бедренную вену — это вынужденная мера у больных с синдромом верхней полой вены. Она имеет преимущества по частоте катетеризаций, инцидентности инфекционных и тромботических осложнений по сравнению с нетуннелируемыми катетерами, установленными бедренным доступом.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Галстян, Г. М.
Спирин, М. В.
Дроков, М. Ю.
Костина, И. Э.
Мангасарова, Я. К.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Воздействие химиотерапии на здоровье детей, рожденных у матерей с лимфомами и раком молочной железы / А. И. Ахмедова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 3. - С. 155-163. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-~главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (лекарственная терапия)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, NEOPLASTIC (лекарственная терапия)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (лекарственная терапия)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA
ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ -- HODGKIN DISEASE
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, PREMATURE
Дод.точки доступу:
Ахмедова, А. И.
Шмаков, Р. Г.
Полушкина, Е. С.
Мирошина, Е. Д.
Макиева, М. И.
Зубков, В. В.
Пароконная, А. А.
Сухих, Г. Т.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Бровкина, А. Ф.
Особенности клинической картины злокачественной лимфомы орбиты / А. Ф. Бровкина // Вестн. офтальмологии. - 2019. - Том 135, N 5 ч.1. - С. 4-12

MeSH-~главная:
ГЛАЗНИЦЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ORBITAL NEOPLASMS (патофизиология)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (патофизиология)
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Связанное с IGG4 заболевание и В-клеточная клональная лимфоидная пролиферация: описание двух клинических случаев и обзор литературы / Е. В. Сокол [и др.] // Терапевт. архив = Therapeutic Archive : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2015. - Т. 87, № 12. - С. 77-84 : ил. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA
СЛЕЗНЫЙ АППАРАТ -- LACRIMAL APPARATUS
Анотація: Связанное с IgG4 заболевание (IgG4-СЗ) — системное иммуноопосредованное заболевание, которое может вовлекать поджелудочную железу, печень, забрюшинное пространство, желчевыводящие пути, слюнные и слезные железы, глазницу, легкие, почки. С учетом патоморфогенеза это фибровоспалительное заболевание, проявляющееся опухолеподобным поражением органов, повышением уровня IgG4 в сыворотке крови и морфологическим субстратом — формированием выраженного фиброза и лимфоплазмоцитарного инфильтрата в тканях с высоким содержанием IgG4-позитивных плазматических клеток. Обнаружение опухолеподобного узла зачастую приводит к тому, что пациенты с IgG4-СЗ подвергаются обширным травматичным операциям по поводу предполагаемых онкологических заболеваний. В то же время в ряде исследований показана ассоциация IgG4-СЗ с развитием онкологических и лимфопролиферативных заболеваний процессов. В статье авторы приводят описание двух клинических случаев: первой в России диагностики MALT-лимфомы слезной железы, IgG4-позитивной и IgG4-СЗ с редким дебютом с очага деструкции в шейных позвонках, мультиорганным поражением, наличием В-клеточной клональности в ткани слюнной железы и секрецией PIgMκ. Приведен обзор мировой литературы о развитии лимфопролиферативных заболеваний на фоне IgG4-СЗ.
Дод.точки доступу:
Сокол, Е. В.
Васильев, В. И.
Ковригина, А. М.
Сафонова, Т. Н.
Насонов, Е. Л.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.

Диагностика и лечение больных в-клеточной лимфомой неклассифицируемой, занимающей промежуточное положение между диффузной в-крупноклеточной лимфомой и лимфомой Беркитта / Е. А. Барях [и др.] // Терапевт. архив = Therapeutic Archive : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2015. - Т. 87, № 8. - С. 77-85. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ -- INTENSIVE CARE
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- STEM CELL TRANSPLANTATION
Анотація: Цель исследования. Охарактеризовать группу больных неклассифицируемой В-клеточной лимфомой (ВНЛ), занимающей промежуточное положение между диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ) и лимфомой Беркитта (ЛБ), выделить факторы неблагоприятного прогноза и оценить эффективность терапии больных ВНЛ. Материалы и методы. Обследовали 25 больных ВНЛ. «Double-hit» лимфома (DHL) диагностирована у 8 (32%) больных. Согласно классификации Ann-Arbor II стадия заболевания диагностирована у 3 (12%) больных, III — у 2 (8%), IV — у 20 (80%). Перестройка локуса гена MYC наблюдалась у 11 (48%) из 23 пациентов: «single-hit» — у 3, DHL — у 8 (у 6 BCL2+/MYC+, у 2 BCL6+/MYC+). Экспрессия с-MYC (пороговый уровень ≥40%) выявлялась у 17 (74%) из 23 больных, экспрессия BCL2 (пороговый уровень ≥50%) — у 14 (58%) из 24, коэкспрессия обоих белков — у 12 (52%) из 23. В группе DHL корреляция перестройки генов BCL2+/MYC+ и экспрессии белков BCL2+/MYC+ наблюдалась у 5 из 6 пациентов. Учитывая гетерогенность общей группы пациентов, подгруппы больных DHL и non-DHL рассматривали отдельно. Обе группы были сопоставимы по клиническим характеристикам. Больным ВНЛ моложе 60 лет проводили терапию согласно протоколу ЛБ-М-04 ± ритуксимаб, пациентам старше 60 лет — CHOP-подобными курсами ± ритуксимаб. Трансплантацию аутологичных стволовых клеток крови (ауто-ТСКК) выполняли 5 больным, относящихся к группе высокого риска. Результаты. 3-летняя общая выживаемость (ОВ) составила 62%, 3-летняя бессобытийная выживаемость (БСВ) — 51%. 3-летняя ОВ для группы больных c DHL оказалась ниже, чем у больных non-DHL, — 43 и 75% соответственно. Заключение. Как ОВ, так и БСВ у пациентов c DHL существенно ниже (а риск неблагоприятного исхода, включая смерть, выше), чем у пациентов группы non-DHL. Возможно, интенсификация терапии c ауто-ТСКК повышает эффективность лечения пациентов с ВНЛ, однако для получения достоверных данных необходимо большее количество наблюдений.
Дод.точки доступу:
Барях, Е. А.
Мисюрина, А. Е.
Ковригина, А. М.
Обухова, Т. Н.
Гемджян, Э. Г.
Воробьев, В. И.
Мангасарова, Я. К.
Поляков, Ю. Ю.
Магомедова, А. У.
Клясова, Г. А.
Мисюрин, В. А.
Яцык, Г. А.
Шевелев, А. А.
Костина, И. Э.
Воробьев, А. И.
Кравченко, С. К.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)