Головна Спрощений режим Опис

Бази даних


Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (11)Методичні рекомендації. Брошури (2)Матеріали конференцій (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 21
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-21 
1.


   
    Клинические и морфологические особенности лимфаденопатии средостения при гранулематозных заболеваниях легких / А. Х. Семенова [и др.] // Пульмонология = Pul'monologiya : научно-практический ж-л. - 2019. - Т. 29, № 6. - С. 685-694 . - ISSN 0869-0189


MeSH-~главная:
СРЕДОСТЕНИЕ -- MEDIASTINUM
ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- LYMPHATIC DISEASES
ГРАНУЛЕМАТОЗНАЯ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- GRANULOMATOUS DISEASE, CHRONIC
Анотація: Целью данного исследования явилось определение частоты выявления, клинических и морфологических особенностей лимфаденопатии средостения (ЛС) у больных саркоидозом органов дыхания (СОД), диссеминированным туберкулезом легких (ДТЛ) и экзогенным аллергическим альвеолитом (ЭАА).Материалы и методы. Обследованы пациенты (n = 278) с установленными диагнозами СОД, ДТЛ и ЭАА. У всех больных определялись показатели кумулятивного индекса, проводились исследование клинического анализа крови, функции внешнего дыхания, диффузионной способности легких, коэффициента диффузии. Выполнялись компьютерная томография органов грудной клетки и морфологическое исследование биопсии лимфатических узлов (ЛУ) средостения.Результаты. Среди больных СОД (n = 176) наблюдались лица с впервые выявленным (n = 72) и рецидивирующим (n = 104) заболеванием. ЛС наблюдалась в 95 % случаев, затрагивала бронхопульмональные, бифуркационные, паратрахеальные и парааортальные группы; размеры внутригрудных ЛУ (ВГЛУ) составляли 20,0 ± 1,9 мм. Морфологически установлены эпителиоидноклеточные гранулемы (ЭГ) без некроза, не сливающиеся между собой, при рецидивирующем течении определялись на фоне фиброза. У пациентов с ДТЛ (n = 41) отмечалось подострое (n = 28) и хроническое (n = 13) течение заболевания. При подостром течении ДТЛ в 28,6 % случаев наблюдалась ЛС паратрахеальной и бифуркационной групп (размеры ВГЛУ – 13,1 ± 0,3 мм), при хроническом – увеличение паратрахеальных и бронхопульмональных ЛУ (7,7 % случаев). Гистологически верифицирована ЭГ с некрозом и тенденцией к слиянию; воспалительный процесс затрагивал капсулу ЛУ и мог переходить на жировую клетчатку. У пациентов с ЭАА (n = 76) отмечено острое (n = 10), подострое (n = 38) и хроническое (n = 28) течение заболевания. При остром течении ЭАА в 20 % случаев наблюдалась гиперплазия до 13,5 ± 0,6 мм ВГЛУ бифуркационной и трахеобронхиальной групп. Морфологически выявлялась фолликулярная гиперплазия с расширением и отеком герминтативных центров. При подостром течении ЭАА в 46 % случаев отмечалось увеличение до 13,6 ± 0,6 мм ВГЛУ бифуркационной и бронхопульмональной групп. Морфологически выявлялось формирование гистиоцитарно-макрофагальных гранулем без эпителиоидных клеток и отложения депозитов в зонах скопления плазматических клеток. При хроническом ЭАА ЛС бронхопульмональной и паратрахеальной групп выявлена в 17,8 % случаев (увеличение ЛУ до 11 ± 0,9 мм). Морфологически отмечено формирование диффузного и очагового фиброза и гиалиноза.Заключение. ЛС наблюдается при всех исследованных гранулематозных заболеваниях легких, однако частота и степень ее выраженности, состав вовлекаемых групп ВГЛУ и характер морфологических изменений различен, что возможно использовать в диагностике.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Семенова, А. Х.
Макарьянц, Н. Н.
Лепеха, Л. Н.
Шмелев, Е. И.
Сивокозов, И. В. 
Демьяненко, Н. Г.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

2.


   
    Дослідження сироваток крові пацієнтів із лімфаденопатією на антитіла до збудників кліщових та інших інфекцій / М. А. Андрейчин [та ін.] // Запоріз. мед. журн. - 2022. - Т. 24, N 1. - С. 38-43


MeSH-~главная:
ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- LYMPHATIC DISEASES (диагностика, кровь, лекарственная терапия, этиология)
ЛАЙМА БОЛЕЗНЬ -- LYME DISEASE (диагностика, лекарственная терапия, передача, этиология)
АНАПЛАЗМОЗ -- ANAPLASMOSIS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS (использование)
Анотація: Мета роботи – встановити частоту виявлення специфічних антитіл до збудників кліщових і низки інших інфекційних хвороб у сироватці крові пацієнтів із лімфаденопатією. Матеріали та методи. Під спостереженням перебували 68 хворих на лімфаденопатію, які перебували на амбулаторному та стаціонарному лікуванні в Тернопільській університетській лікарні та Тернопільському обласному клінічному шкірно-венерологічному диспансері. У дослідженні взяли участь 41 (60,3 %) жінка, 27 (39,7 %) чоловіків віком від 20 до 63 років. Для серологічного підтвердження Лайм-бореліозу (ЛБ) використали двохетапну діагностику (ELISA, імуноблот); гранулоцитарного анаплазмозу людини та інших інфекційних хвороб, що можуть бути причиною лімфаденопатій, – реакцію непрямої імунофлуоресценції, зокрема мультиплексну, з використанням технології БІОЧІП. Результати. Специфічні антитіла IgM і/або IgG до комплексу B. burgdorferi s. l. виявили в 45,6 % із 68 хворих. Надалі сироватку крові 33 пацієнтів із лімфаденопатією, яких обстежили на антитіла збудників ЛБ, досліджували на наявність специфічних IgM та IgG до A. phagocytophilum. Позитивні результати пошуку хоча б одного класу антитіл тільки до A. phagocytophilum отримали в 24,2 % випадків, позитивні або проміжні результати тільки до B. burgdorferi s. l. – у 12,1 % пацієнтів, одночасно до обох збудників – у 60,6 %. Антитіла до EBV-CA виявили в сироватці крові 46,9 % пацієнтів, Parainfluenza virus type 1 – у 40,6 %, HHV-6 – у 37,5 %, HSV-1 – у 34,4 %, до EBV-EA і Toxoplasma gondii – у 31,3 %, до Coxsackievirus type A9 і HIV-2 – у 6,3 %. Висновки. Антитіла до збудників Лайм-бореліозу виявили у третини пацієнтів із лімфаденопатією, ко-інфекцій Лайм-бореліозу та гранулоцитарного анаплазмозу людини – більш ніж у половини обстежених. Окрім того, з різною частотою визначали специфічні антитіла до 18 збудників інших інфекційних хвороб. Майже половина позитивних результатів – антитіла до вірусу парагрипу першого типу й вірусу Епштейна–Барр.
Дод.точки доступу:
Андрейчин, М. А.
Гук, М. Т.
Шкільна, М. І.
Штокайло, К. Я.
Корда, М. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

3.


    Прилуцький, К. Ю.
    Застосування специфічної терапії в лікуванні тяжкої форми інфекційного мононуклеозу. Клінічний випадок [Текст] : матеріали Всеукраїнської міждисциплінарної науково-практичної конференції з міжнародною участю «УМСА – століття інноваційних напрямків та наукових досягнень (до 100-річчя заснування УМСА)», (Полтава, 8 жовтня 2021р.) м / К. Ю. Прилуцький, В. І. Ільченко, К. В. Пікуль // Проблеми екології та медицини : науково-практичний журнал / головний редактор Ждан В.М. - Полтава : УМСА, 2021. - Т. 25, № 3/4(add). - С. 40


MeSH-~главная:
МОНОНУКЛЕОЗ ИНФЕКЦИОННЫЙ -- INFECTIOUS MONONUCLEOSIS (лекарственная терапия)
ЛИХОРАДКА -- FEVER (лекарственная терапия)
ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- LYMPHATIC DISEASES (лекарственная терапия)
АЦИКЛОВИР -- ACYCLOVIR
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Ільченко, В. І.
Пікуль, К. В.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

4.


    Яременко, О. Б.
    IgG4-залежне захворювання: сучасний стан проблеми й опис клінічного випадку / О. Б. Яременко, Д. І. Коляденко, Л. Б. Петелицька // Український ревматологічний журнал. - 2019. - № 1. - С. 10-19. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-~главная:
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
CD4 ИММУНОАДГЕЗИНЫ -- CD4 IMMUNOADHESINS
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
СИАЛАДЕНИТ -- SIALADENITIS (патофизиология, этиология)
ДАКРИОЦИСТИТ -- DACRYOCYSTITIS (патофизиология, этиология)
ГЛАЗНИЦЫ МИОЗИТ -- ORBITAL MYOSITIS (патофизиология, этиология)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL (патофизиология, этиология)
ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- LYMPHATIC DISEASES (патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Коляденко, Д. І.
Петелицька, Л. Б.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

5.


   
    Новые подходы к терапии инфекционного мононуклеоза / Ю. Г. Притулина [и др.] // Лечащий Врач. - 2019. - № 9. - С. 57-59


Рубрики: Виферон

MeSH-~главная:
МОНОНУКЛЕОЗ ИНФЕКЦИОННЫЙ -- INFECTIOUS MONONUCLEOSIS (лекарственная терапия, эпидемиология)
ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- LYMPHATIC DISEASES (лекарственная терапия)
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Притулина, Ю. Г.
Кунина, В. В.
Монастырский, А. А.
Малюткина, Т. Р.
Малиновская, В. В.
Шувалов, А. Н.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

6.


    Козловська, А.
    Лімфаденопатія у дітей: причини, алгоритм діагностики та лікувальна тактика / А. Козловська // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 5. - С. 45-48


MeSH-~главная:
ДЕТИ -- CHILD
ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- LYMPHATIC DISEASES (диагностика, классификация, лекарственная терапия, этиология)
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (осложнения)
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

7.


   
    Дифференциальная диагностика лимфаденопатии брюшной полости у больных ВИЧ-инфекцией / М. В. Синицын [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2019. - Том 97, N 2. - С. 5-11


MeSH-~главная:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (осложнения, патофизиология)
ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- LYMPHATIC DISEASES (диагностика)
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ -- ABDOMINAL CAVITY (патология)
Дод.точки доступу:
Синицын, М. В.
Скопин, М. С.
Решетников, М. Н.
Плоткин, Д. В.
Зюзя, Ю. Р.
Соколина, И. А.

Примірників всього: 1
ЕР(МдС) (1)
Вільні: ЕР(МдС) (1)

Найти похожие

8.


   
    Дифференциальная диагностика лимфаденопатий челюстно-лицевой области / С. И. Миранович [и др.] // Современная стоматология. - 2018. - N 1. - С. 9-14


MeSH-~главная:
ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- LYMPHATIC DISEASES (диагностика, классификация, химически вызванный, этиология)
ЛИМФАДЕНИТ -- LYMPHADENITIS (диагностика, классификация, химически вызванный, этиология)
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ -- LYMPH NODES (анатомия и гистология, патология)
ГОЛОВА -- HEAD
ШЕЯ -- NECK
Анотація: Лимфаденопатии — группа заболеваний, у которых изменения в лимфатических узлах свидетельствуют об активности и состоянии ответа на патологический агент. Причину проявления лимфаденита выявить сложно, так как увеличение лимфоузлов отмечается при заболеваниях крови, злокачественных опухолях, хронических специфических воспалительных процессах. В зависимости от распространенности различают: локальную, регионарную, генерализованную лимфаденопатии. Генерализованное увеличение лимфатических узлов может наблюдаться при инфекционном мононуклеозе, цитомегаловирусной инфекции, токсоплазмозе, бруцеллезе, туберкулезе, ВИЧ-инфекции и т.д. В статье описана клиническая картина и методы диагностики различных видов лимфаденопатий, акцентировано внимание на инфекционные заболевания, часто протекающие с вовлечением лимфоидной ткани: бактериальные, микробные, грибковые, хламидийные, паразитарные, вирусные. Отмечен перечень лекарственных препаратов, вызывающих синдром лимфаденопатии с описанием диагностических и клинических критериев. Описаны особенности течения данной патологии у детей. Представлены диагностические критерии болезней, проявляющихся синдромом лимфаденопатии: неспецифический лимфаденит, инфекционный мононуклеоз, туберкулез периферических лимфатических узлов, ВИЧ-инфекция, лимфома Ходжкина, неходжкинские лимфомы, хронический вирусный гепатит, болезни Стилла, Гоше, макроглобулинемия Вальденстрема, саркоидоз, туляремия, болезнь Лайма, стрептококковое поражение кожи, болезнь кошачьих царапин. Дана характеристика лимфаденопатий неясного генеза: болезни Бенье — Бека — Шаумана, синдромов Брилла — Симмерса, Созари, Симмерза, Кастлемена, Казала, Франклина, Прасада — Каоузы, Потрие — Ворингера, Пирингера.
Дод.точки доступу:
Миранович, С.И.
Черченко, Н.Н.
Глинник, А.В.
Самсонов, С.В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

9.


   
    Болезнь Кастлемана и IgG4-ассоциированная лимфаденопатия / Е. К. Егорова [и др.] // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology : квартальный научно-практический журнал. - 2014. - № 4. - С. 25-30. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0234-5730


MeSH-~главная:
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS
ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- LYMPHATIC DISEASES
Кл.слова (ненормовані):
болезнь Кастлемана
Дод.точки доступу:
Егорова, Е. К.
Суборцева, И. Н.
Плискунова, Ю. В.
Ковригина А. М., Меликян А. Л.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.


    Орлюк, И. Б.
    Антигомотоксическая терапия лимфаденопатий у детей / И. Б. Орлюк, В. Г. Козачук // Современная педиатрия : Научно-практический педиатрический журнал. - 2012. - N 5. - С. 14-20


MeSH-~главная:
ДЕТИ -- CHILD
ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- LYMPHATIC DISEASES (лекарственная терапия, этиология)
ГОМЕОПАТИЯ -- HOMEOPATHY (методы)
МОНОНУКЛЕОЗ ИНФЕКЦИОННЫЙ -- INFECTIOUS MONONUCLEOSIS (лекарственная терапия, осложнения)
ПАРОТИТ ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ -- MUMPS (лекарственная терапия, осложнения)
ТОНЗИЛЛИТ -- TONSILLITIS (лекарственная терапия, осложнения)
АДЕНОИДЫ -- ADENOIDS (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Козачук, В.Г.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

 1-10    11-20   21-21 
 
© 2017-2023
Бібліотека Полтавського державного медичного університету
36011, м. Полтава, вул. Шевченка, 23
© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)