ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148914

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=ДОКСОРУБИЦИН<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 23
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-23

АТФ-залежні калієві канали - спільна мішень кардіопротективного впливу куркуміну і фторовмісного аналога діазоксиду в умовах оксидантного стресу / К. В. Тарасова [и др.] // Серце і судини. - 2017. - N 1. - С. 50-58

MeSH-~главная:
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ -- POTASSIUM CHANNELS (метаболизм)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (метаболизм, терапевтическое применение)
КУРКУМИН -- CURCUMIN (метаболизм, терапевтическое применение)
МИТОХОНДРИИ СЕРДЦА -- MITOCHONDRIA, HEART (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов)
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ -- OXIDATIVE PHOSPHORYLATION
Дод.точки доступу:
Тарасова, К. В.
Лінник, О. О.
Маньковська, І. М.
Братусь, Л. В.
Носар, В. І.
Строкіна, І. Г.
Карвацький, І. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Чернявський, Д. Є.
Наш досвід передопераційного лікування антрациклінами хворих на місцевопоширений рак молочної залози люмінального типу В / Д. Є. Чернявський, О. П. Колеснік // Запоріз. мед. журн. = Zaporozhye Medical Journal. - 2022. - Т. 24, N 4. - С. 420-424

MeSH-~главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, хирургия, этиология)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (терапевтическое применение)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Мета роботи – визначити ефективність передопераційного лікування місцевопоширеного раку молочної залози люмінального типу В у пацієнток за схемою хімієтерапії доксорубіцин + циклофосфамід. Матеріали та методи. Обстежили 30 пацієнтів із місцевопоширеним раком молочної залози, які отримували поліхімієтерапію за схемою доксорубіцин 60 мг/м2 + циклофосфамід (Ендоксан) 600 мг/м2 у медичному центрі ТОВ «ОНКОЛАЙФ» у 2019–2020 рр. Результат хімієтерапевтичного лікування визначали за допомогою КТ та системи оцінювання відповіді пухлини на лікування RECIST1.1. Після передопераційної хімієтерапії хворим призначали хірургічне втручання. Результат патоморфологічної відповіді пухлини на лікування оцінювали за допомогою системи Miller–Payne. Результати. Клінічно до оперативного втручання повну відповідь на хімієтерапевтичне лікування зафіксували у 9 (30,0 %) пацієнток, повну патоморфологічну відповідь пухлини на лікування досягли 7 (21,0 %) хворих із 30. Клінічно стабілізація захворювання визначена у 4 (13,4 %) жінок, патоморфологічно – у 9 (32,4 %). Висновки. Метод вибору схеми хімієтерапевтичного лікування на основі відомостей про фактори хімієрезистентності потенційно може покращити ефективність передопераційної терапії та наступну виживаність, потребує детальнішого вивчення.
Aim. To determine the effectiveness of preoperative treatment of luminal-type B locally advanced breast cancer in patients with the use of Doxorubicin + Cyclophosphamide chemotherapy regimen. Materials and methods. Thirty patients with luminal-type B locally advanced breast cancer who underwent chemotherapy with Doxorubicin 60 mg/m2 + Cyclophosphamide 600 mg/m2 regimen were examined at the medical center LLC “ONCOLIFE” from 2019 to 2020. Results of chemotherapy were assessed by CT scan examination and RECIST1.1 system with further surgical treatment of breast cancer. The results of pathomorphological response to treatment of tumor were assessed by the Miller–Payne system. Results. Before the surgery, clinical complete response to chemotherapy was achieved in 9 (30.0 %) patients, and complete pathomorphological response to the treatment of tumor was achieved in 7 (21.0 %) patients out of 30. Clinically, the minimal response to treatment (stabilization of the disease) was revealed in 4 (13.4 %) patients, minimal pathomorphological response – in 9 (32.4 %) patients. Conclusions. The method of selecting a chemotherapeutic regimen based on chemoresistance factor data could potentially improve the effectiveness of preoperative therapy and survival in the future that requires more detailed study.
Дод.точки доступу:
Колеснік, О. П.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Маслова, Г. С.
Вплив S-адеметіоніну на патогенетичні механізми розвитку доксорубіцин-індукованого ураження печінки на фоні неалкогольного стеатогепатиту у щурів / Г. С. Маслова, І. М. Скрипник // Клінічна та експериментальна патологія. - 2020. - Т. 19, № 2. - С. 11-18. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-~главная:
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (этиология)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (вредные воздействия)
ЭТИОФОС -- AMIFOSTINE (терапевтическое применение)
Анотація: Мета роботи – дослідити вплив S-адеметіоніну на зміни прооксидантно-антиоксидантного статусу та аргінін/цитрулінового циклу на фоні доксорубіцин-індукованого ураження печінки у щурів із неалкогольним стеатогепатитом. Матеріали і методи. Дослідження проведені на 30 білих нелінійних статевозрілих щурах, із них 15 (50%) самців, 15 (50%) – самок, масою 160-220 г. Щурів розподіляли на 3 групи: І (n=10) – щури (5 самців і 5 самок), яким із 1-го по 63-й день моделювали неалкогольний стеатогепатит (НАСГ), потім упродовж 3-х днів (з 64-го по 66-й) внутрішньочеревно вводили доксорубіцин із розрахунку 5 мг/кг/добу із досягненням кумулятивної дози 15 мг/кг і 0,9% розчин натрію хлориду внутрішньочеревно 1 мл; ІІ (n=10) – щури (5 самців і 5 самок), яким моделювали НАСГ і вводили доксорубіцин аналогічно І групі і S-адеметіонін (SАМе)внутрішньочеревно 100 мг/кг/добу із сумарною дозою 300 мг/кг; ІІІ (n=10) – щури (5 самців і 5 самок), які склали групу контролю. У гомогенаті печінки визначали вміст ТБК-реактантів, аргініну, цитруліну, активність каталази, аргінази, орнітиндекарбоксилази (ОДК). Результати. На фоні введення доксорубіцину у щурів із НАСГ спостерігалося зростання вмісту ТБК-реактантів при одночасному зниженні активності каталази, що супроводжувалося зменшенням активності аргінази і ОДК порівняно з контролем (р0,05). Введення SАМе дало змогу зменшити прояви оксидативного стресу, потенційованого доксорубіцином, а також запобігти порушенню детоксикаційної і білковосинтезувальної функції печінки. Висновки. У щурів із НАСГ введення SАМе зменшує прояви оксидативного стресу, потенційованого доксорубіцином, та запобігає порушенням детоксикаційної і білковосинтезувальної функцій печінки, що виникають під впливом цього препарату.
Дод.точки доступу:
Скрипник, І. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Макиева, М. И.
Онкологические заболевания во время беременности / М. И. Макиева, Т. А. Цой, Ю. А. Косолапова // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 2. - С. 5-12. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Ритуксимаб

MeSH-~главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (иммунология, лекарственная терапия, патофизиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, NEOPLASTIC (иммунология, лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРОТОКОЛЫ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ANTINEOPLASTIC PROTOCOLS
МАТЬ-ПЛОД, ОБМЕН -- MATERNAL-FETAL EXCHANGE
ПАКЛИТАКСЕЛ -- PACLITAXEL (вредные воздействия, терапевтическое применение)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (вредные воздействия, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ВИНКРИСТИН -- VINCRISTINE (вредные воздействия, иммунология, терапевтическое применение)
ВИНБЛАСТИН -- VINBLASTINE (вредные воздействия, иммунология, терапевтическое применение)
ФТОРУРАЦИЛ -- FLUOROURACIL (вредные воздействия, иммунология, терапевтическое применение)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Цой, Т. А.
Косолапова, Ю. А.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

The role of arginine/citrulline cycle disorders in the pathogenesis of doxorubicin-induced liver injury associated with nonalcoholic steatohepatitis in rats = Роль порушень аргінін/цитрулінового циклу в патогенезі доксорубіцин-індукованого ураження печінки на фоні неалкогольного стеатогепатиту у щурів / G. S. Maslova [и др.] // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology : науковий, медичний, екологічний журнал. - 2020. - № 2. - С. 188-192 . - ISSN 2079-8334

MeSH-~главная:
КРЫСЫ -- RATS
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE
АРГИНИН -- ARGININE
ЦИТРУЛЛИН -- CITRULLINE
АРГИНАЗА -- ARGINASE
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN
Анотація: У статті представлені результати експериментального дослідження метою якого було дослідити особливості порушень аргінін/цитрулінового циклу на фоні доксорубіцин-індукованого ураження печінки у щурів із урахуванням супутнього неалкогольного стеатогепатиту (НАСГ). Дослідження проведені на 30 білих нелінійних статевозрілих щурах, із них 15 (50%) самців, 15 (50%) – самок вагою 160-220 г. Щури були розподілені на 3 групи: І (n=10) – щури із НАСГ, яким впродовж 3-х днів внутрішньочеревно вводили доксорубіцин із розрахунку 5 мг/кг/добу; ІІ (n=10) – щури без НАСГ, яким вводили доксорубіцин аналогічно І групі; ІІІ (n=10) – група контролю. Показано, що ведення доксорубіцину на фоні НАСГ призводить до порушень у циклі аргінін/цитрулін, які характеризуються пригніченням активності аргінази та активацією синтезу цитруліну.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Maslova, G. S.
Skrypnyk, R. I.
Gopko, O. F.
Skrypnyk, I. M.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Порушення про- та антиоксидантного балансу при застосуванні доксорубіцину та його корекціяза допомогою куркуміну в культурі неонатальних кардіоміоцитів щурів / О. О. Лінник [и др.] // Фізіолог. журн. : науково-теоретичний журнал. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 90-98 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0201-8489

MeSH-~главная:
КУРКУМИН -- CURCUMIN
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN
МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, CARDIAC
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES
АНТРАЦИКЛИНЫ -- ANTHRACYCLINES
Анотація: Досліджено вплив доксорубіцину на систему транскрипційного фактора індукованого гіпоксією (HIF), і про- та антиоксидантний баланс неонатальних кардіоміоцитів за умов застосування доксорубіцину та можливість корекції його порушень куркуміном. Виявлено, що рівень експресії мРНК HIF-1α при використанні доксорубіцину в дозі 0,5 мкмоль/мл становив 2,9 ± 0,8 ум.од., тобто він зменшувався на 20 % вірогідно відносно контролю. Рівень експресії гена-мішені HIF піруватдегідрогенази кінази-1 (PDK-1) також достовірно зменшувався у 4 рази. При інкубації культури неонатальних кардіоміоцитів з доксорубіцином кількість живих клітин відносно контролю зменшилася на 50,4 %, а при сумісній дії доксорубіцину і куркуміну відсоток загиблих клітин зменшився на 7,7 порівняно з використанням лише доксорубіцину. Доксорубіцинова інтоксикація призводила до значного підвищення в кардіоміоцитах вмісту активних продуктів тіобарбітурової кислоти (ТБК-АП) у 3,6 раза та перекису водню на 64%. Також знижувалася ферментативна активність марганцевої супероксиддисмутази (Mn-СОД) на 32%, при цьому активність каталази зростала на 72% порівняно з контролем (Р0,05). Додавання куркуміну до клітинної культури кардіоміоцитів сприяло підвищенню активності Mn-СОД на 14%, каталази - на 23% . При цьому вміст ТБК-АП зріс в 1,4 раза порівняно з контролем, а Н2О2 підвищився на 20%. Сумісне застосування доксорубіцину і куркуміну значно знижувало рівень вільнорадикальних процесів на відміну від ефектів додавання самого доксорубіцину: відбувалося зниження вмісту ТБК-АП та Н2О2 (на 56,7 та 18,4% відповідно) при зменшенні гіперактивації каталази (на 19%) та зростанні активності Mn-СОД (на 35%).
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Лінник, О. О.
Древицька, Т. І.
Гончар, О. О.
Маньковська, І. М.
Чорний, С. А.
Ковальов, О. М.
Маньковський, І. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Маслова, Г. С.
Роль оксидативного стресу у формуванні доксорубіцин-індукованих уражень печінки у щурів із неалкогольним стеатогепатитом / Г. С. Маслова // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2020. - № 2(156). - С. 128-131 . - ISSN 2077-4214

MeSH-~главная:
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
АРГИНАЗА -- ARGINASE
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА -- ORNITHINE DECARBOXYLASE
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE
Анотація: Определение роли оксидативного стресса в нарушении детоксикационной и регенераторной функции печени имеет особое значение при оптимизации профилактики гепатотоксических реакций на фоне химиотерапии (ХТ). Цель – исследовать влияние оксидативного стресса на активность аргиназы и орнитиндекарбоксилазы (ОДК) в тканях печени у крыс с антрациклин-индуцированным токсическим гепатитом в зависимости от наличия неалкогольного стеатогепатита (НАСГ). Объект и методы. Исследования проведены на 30 белых нелинейных половозрелых крысах, из них 15 (50%) самцов, 15 (50%) – самок, весом 160-220 г. Экспериментальные животные были разделены на 3 группы: I (n=10) – крысы с НАСГ, которым в течение 3-х дней внутрибрюшинно вводили доксорубицин из расчета 5 мг/кг/сутки с достижением кумулятивной дозы 15 мг/кг; ІІ (n=10) – крысы без НАСГ, которым вводили доксорубицин аналогично I группе; III (n=10) – крысы без НАСГ, которым в течение 3-х дней внутрибрюшинно вводили 0,9% раствор натрия хлорида 1 мл. В гомогенате печени определяли: концентрацію ТБК-реактантов, активность каталазы, аргиназы и ОДК. Результаты исследования. У крыс с НАСГ I группы введение доксорубицина приводило к росту концентрации ТБК-реактантов в 3,9 раза на фоне снижения активности каталазы в 1,9 раза в гомогенате печени по сравнению с контролем (р меньше 0,05). Активация продукции свободных радикалов у крыс I группы сопровождалась снижением активности аргиназы в 1,6 раза и ОДК в 1,8 раза в гомогенате печени по сравнению с контролем (р меньше 0,05). Выявлено обратную корреляционную связь у крыс I группы между содержанием ТБКреактантов и активностью аргиназы (r = -0,76; р меньше 0,05). У крыс без НАСГ введение доксорубицина приводит к росту концентрации ТБК-реактантов в гомогенате печени в 2,6 раза без нарушений в системе АОЗ (р меньше 0,05), что ассоциировалось с угнетением активности аргиназы в 1,7 раза по сравнению с контролем. Выявлено обратную корреляционную связь у крыс II группы между содержанием ТБК-реактантов и активностью аргиназы (r = -0,71; р меньше 0,05). Выводы. Введение доксорубицина сопровождается возникновением оксидативного стресса, что на фоне НАСГ приводит к нарушению детоксикационной и регенераторной функции печени.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Опыт применения доксорубицина и дакарбазина в лечении нерезектабельных десмоидных фибром экстраабдоминальной локализации / А. В. Ядрина [и др.] // Онкология. Журнал им. П. А. Герцена. - 2019. - N 3. - С. 180-186

MeSH-~главная:
ФИБРОМАТОЗ АГГРЕССИВНЫЙ -- FIBROMATOSIS, AGGRESSIVE (лекарственная терапия)
ТОРС -- TORSO (патология)
КОНЕЧНОСТЬ ВЕРХНЯЯ -- UPPER EXTREMITY (патология)
КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ -- LOWER EXTREMITY (патология)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ДАКАРБАЗИН -- DACARBAZINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Ядрина, А. В.
Болотина, А. В.
Новикова, О. В.
Карпенко, В. Ю.
Бычкова, Н. М.
Кострыгин, А. К.
Сыченкова, И. Ю.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Мірошник, Д. Б.
Вплив доксорубіцину і магнітного поля на життєздатність ізольованих клітин букального епітелію людини та стан хроматину / Д. Б. Мірошник, Ю. Г. Шкорбатов // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2019. - Т. 4, № 2(154). - С. 157-161 : діаграма. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2077-4214

MeSH-~главная:
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN
КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН ПРОНИЦАЕМОСТЬ -- CELL MEMBRANE PERMEABILITY
МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ -- MAGNETIC FIELDS (вредные воздействия)
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- EPITHELIAL CELLS
Анотація: В работе исследовано комбинированное воздействие антибиотика доксорубицина и магнитного поля индукцией 16,7 мТл на жизнеспособность изолированных клеток буккального эпителия трех доноров. Магнитное поле использовалось как постоянное, так и от магнита, вращающегося с частотой 500 оборотов в минуту. Показано, что доксорубицин в концентрации 2 мкг/мл в течение 2 часов приводит к повышению проницаемости мембран клеток и к гетерохроматинизации хроматина в ядрах клеток. Влияние постоянного магнитного поля 16,7 мТл в течение 10 минут не приводит к достоверным изменениям исследуемых показателей. Влияние вращающегося магнитного поля одновременно с доксорубицином приводит к уменьшению количества гранул гетерохроматина в ядрах клеток у всех трех доноров и уменьшения проницаемости мембран к бромиду этидия у двух доноров по сравнению с вариантом влияния лишь доксорубицина, что свидетельствует о защитном эффекте магнитного поля.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Шкорбатов, Ю. Г.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.

Вплив куркуміну на мітохондріальну функцію кардіоміоцитів при доксорубіциніндукованому оксидативному стресі / О. О. Лінник [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 1. - С. 10-16

MeSH-~главная:
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (прием и дозировка, токсичность)
МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, CARDIAC (действие лекарственных препаратов)
МИТОХОНДРИИ СЕРДЦА -- MITOCHONDRIA, HEART (действие лекарственных препаратов, физиология)
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL (действие лекарственных препаратов, физиология)
КУРКУМИН -- CURCUMIN (прием и дозировка, фармакология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Досліджено вплив куркуміну на життєздатність кардіоміоцитів, процеси окисного фосфорилювання в мітохондріях клітин, їх про- та антиоксидантний баланс при доксорубіциніндукованому оксидативному стресі. Виявлено, що введення доксорубіцину щурам призводило до підвищення в мітохондріях кардіоміоцитів вмісту активних продуктів тіобарбітурової кислоти (ТБК-АП) на 21% та перекису водню на 76%, зниження ферментативної активності мітохондріальної марганцевої супероксиддисмутази (Мn-СОД) на 14% і зростання активності каталази на 80% порівняно з контролем. При сумісному застосуванні доксорубіцину і куркуміну вміст ТБК-АП та Н₂O₂ підвищувався лише на 14 та 26% відповідно, ферментативна активність каталази та Мn-СОД зростала на 52 і 9%. Після інкубації культури неонатальних кардіоміоцитів з доксорубіцином кількість живих клітин зменшилася на 30,4%, а некротично змінених зросла на 30,4% порівняно з контролем. Сумісне застосування доксорубіцину і куркуміну призводило до підвищення життєздатності клітин на 8%, а кількість некротично змінених зменшувалася на 8% порівняно із застосуванням лише доксорубіцину. При оцінці показників дихання мітохондрій щурів, котрі отримували ін’єкції доксорубіцину рівень активного дихання (V₃) знизився на 43,8%, ступінь спряженості окиснення з фосфорилюванням (V₃/V₄^АТФ) - на 47%, а коефіцієнт ефективності фосфорилювання (АДФ/О) на 31,7% відповідно порівняно з контролем. Після сумісного застосування доксорубіцину і куркуміну показники мітохондріального дихання покращувалися відносно використання доксорубіцину: V₃ підвищився на 25%, V₃/V₄^АТФ на 18%, а АДФ/О на 12%.
Дод.точки доступу:
Лінник, О.О.
Гончар, О.О.
Носар, В.І.
Древицька, Т. І.
Ковальов, О. М.
Маньковська, І. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

1-10 11-20 21-23

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)