ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 25
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-25

Полигенные шкалы риска развития депрессии на основе GWAS с клинической валидацией: методология и дизайн исследования в российской популяции / А. О. Кибитов [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2020. - Т. 120, № 11. - С. 131-140. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-~главная:
ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION (генетика, патофизиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (использование)
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Дод.точки доступу:
Кибитов, А. О.
Мазо, Г. Э.
Ракитько, А. С.
Касьянов, Е. Д.
Рукавишников, Г. В.
Ильинский, В. В.
Голимбет, В. Е.
Шмуклер, А. Б.
Незнанов, Н. Г.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Аллель HLA-Cw6 как генетический фактор предрасположенности к псориазу в популяции татар / Я. С. Слесаренко [и др.] // Иммунология = Immunologiya : научно-практический рецензуемый журнал. - 2020. - Т. 41, № 6. - С. 511-518 . - ISSN 0206-4952. - ISSN 2412-1312

MeSH-~главная:
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS
ГЕНЫ, MHC КЛАСС II -- GENES, MHC CLASS II
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
НАСЕЛЕНИЕ -- POPULATION
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (использование)
ТАТАРСТАН -- TATARSTAN
Анотація: Введение. Псориаз - иммуноопосредованное и многофакторное заболевание с преобладанием генетических факторов в развитии заболевания. Аллель HLA-Cw6 гена HLA-C является наиболее характерным и значимым маркером предрасположенности к псориазу. Цель исследования - проанализировать ассоциации аллеля HLA-Cw6 гена HLA-C с риском развития псориаза в популяции татар Волго-Уральского региона.Материал и методы.Выполнено исследование "случай-контроль", изучены образцы ДНК 106 больных псориазом и 175 здоровых доноров. Генотипирование полиморфных локусов гена проведено методом ПЦР-ПДРФ (полимеразная цепная реакция - полиморфизм длины рестрикционных фрагментов). Результаты. Анализ распределения частот аллелей показал, что в группе больных псориазом частота аллеля HLA-Cw6+ в 3 раза выше частоты в группе сравнения (47 % и 16 % соответственно) (ОШ = 4,5; 95 % ДИ 2,85-7,15; p меньше 0,0005). Эти данные показывают, что носительство аллеля HLA-Cw6+ повышает риск развития псориаза.
Дод.точки доступу:
Слесаренко, Я. С.
Карнишкина, О. Ю.
Килина, Д. А.
Гуменная, Э. Р.
Галимова, Э. С.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Епифанова, О. В.
Особенности консервативной иммунопротивовирусной терапии пациенток с ВПЧ-ассоциированными цервикальными интраэпителиалными неоплазиями 1 степени / О. В. Епифанова, О. П. Виноградова, Н. А. Андреева // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 3. - С. 174-180. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Аллоферон

MeSH-~главная:
ЦЕРВИКАЛЬНАЯ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ НЕОПЛАЗИЯ -- CERVICAL INTRAEPITHELIAL NEOPLASIA (лекарственная терапия)
ДНК-ЗОНДЫ, HPV -- DNA PROBES, HPV (действие лекарственных препаратов, терапевтическое применение)
ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS (лекарственная терапия, патофизиология)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES
ОНКОГЕННОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- TUMOR VIRUS INFECTIONS
ИНТЕРФЕРОН-ГАММА -- INTERFERON-GAMMA
ИНТЕРЛЕЙКИН-18 -- INTERLEUKIN-18
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA
Дод.точки доступу:
Виноградова, О. П.
Андреева, Н. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Оценка роли полиморфизма rs2010963 гена VEGF в развитии розацеа и его связь с клиническими формами заболевания / О. А. Бабаджанов [и др.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 3. - С. 65-71

MeSH-~главная:
РОЗАЦЕА -- ROSACEA (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (использование)
Дод.точки доступу:
Бабаджанов, О. А.
Каримов, Х. Я.
Арифов, С. С.
Бобоев, К. Т.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Терлецкий, В. П.
К вопросу генотипирования штаммов бактерий родов Pectobacterium и Pseudomonas - возбудителей бактериозов картофеля / В. П. Терлецкий, А. М. Лазарев // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 3. - С. 38-46

MeSH-~главная:
РАСТЕНИЙ БОЛЕЗНИ -- PLANT DISEASES (микробиология)
КАРТОФЕЛЬ -- SOLANUM TUBEROSUM (микробиология)
ПСЕВДОМОНАДЫ -- PSEUDOMONAS (генетика)
PECTOBACTERIUM -- PECTOBACTERIUM (генетика)
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES
Дод.точки доступу:
Лазарев, А. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Молекулярно-генетическая характеристика штамма Shigella sonnei-2013, выделенного при вспышке дизентерии в Республике Абхазия в 2013 году / О. В. Васильева [и др.] // Журн. микробиологии эпидемиологии и иммунобиологии = Journal of Microbiology Epidemiology and Immunobiology. - 2018. - № 1. - С. 72-77. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0372-9311

MeSH-~главная:
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES
ШИГЕЛЛА ЗОННЕ -- SHIGELLA SONNEI
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
Кл.слова (ненормовані):
желудочно-кишечные инфекции, дизентирия
Дод.точки доступу:
Васильева, О. В.
Волынкина, А. С.
Кузнецова, И. В.
Писаренко, С. В.
Куличенко, А. Н.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Разработка и верификация тест-системы для высокопроизводительного HLA-генотипирования потенциальных доноров гемопоэтических стволовых клеток / М. А. Логинова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2018. - Том 63, № 12. - С. 788-792. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-~главная:
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (классификация)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
Кл.слова (ненормовані):
HLA-локусы
Дод.точки доступу:
Логинова, М. А.
Павлов, А. Е.
Зайцева, М. А.
Симакова, Т. С.
Пильщикова, Н. С.
Парамонов, И. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Шкарупа, В. М.
Поліморфізм Lys198Asn гена EDN1 у чоловіків з хронічним обструктивним захворюванням легень / В. М. Шкарупа, В. К. Сєркова, А. А. Лілевська // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2019. - № 3(152). - С. 232-236 : табл. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-4214

MeSH-~главная:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- ENDOTHELIAL CELLS
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES
Анотація: Серед захворювань внутрішніх органів хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ) є однією з пріоритетних проблем медицини, а провідною причиною летальності є серцево-судинні захворювання. Численними дослідженнями показана важлива роль ендотеліну-1 в розвитку ХОЗЛ та ІХС. Генотипування за ОНП Lys198Asn гена EDN1 проводили у 84 хворих ХОЗЛ чоловіків віком 36-70 років та 50 практично здорових чоловіків методом ПЛР-РЧ. Встановлено, що частоти варіантного алеля в контрольній групі та у чоловіків з ХОЗЛ становили 0,14 та 0,23 (р = 0,07). В групі пацієнтів з ХОЗЛ, на відміну від контрольної групи, розподіл генотипів відрізнявся від закону Харді-Вайнберга (р = 0,03). Вперше в Україні проведено аналіз частот алелей та розподілу генотипів за ОНП Lys198Asn гена EDN1 у осіб чоловічої статі з ХОЗЛ та при поєднанні з ІХС. Гомозиготне носійство варіантного алеля Т rs5370 гена EDN1 значно збільшує ризик коморбідності ХОЗЛ та кардіальної патології.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Сєркова, В. К.
Лілевська, А. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Современные направления развития генетического редактирования / А. А. Степанов [и др.] // Вопр. практ. педиатрии = Clinical Practice in Pediatrics : журнал Федерации педиатров стран СНГ и Международной организации Consensus in Pediatrics. - 2019. - Т. 14, № 3. - С. 13-21. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1817-7646

MeSH-~главная:
ГЕНА ПОДАВЛЕНИЕ -- GENE SILENCING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES
ОНКОГЕНЫ -- ONCOGENES
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- GENETIC THERAPY
Анотація: Выполнен анализ возможностей применения в биомедицинских исследованиях ключевых технологий генетического редактирования, ожидаемых в рамках реализации приоритета научно-технологического развития, определенного пунктом 20в «Переход к персонализированной медицине, высокотехнологичному здравоохранению и технологиям здоровьесбережения, в том числе за счет рационального применения лекарственных препаратов (прежде всего антибактериальных)» (согласно Указу Президента РФ от 01.12.2016 № 642 «О Стратегии научно-технологического развития Российской Федерации»). Обозначены наиболее перспективные направления дальнейших исследований. Мировой уровень развития постгеномных технологий, включая генетическое редактирование, позволяет перейти от исследований и разработок к внедрению в медицинскую практику. На сегодняшний день к основным направлениям успешного практического применения постгеномных технологий в России и за рубежом относят биофармацевтику и клеточные технологии для лечения социально значимых заболеваний человека, включая онкологические, а также увеличения активного возраста человека. Перспективными являются работы, направленные на разработку клеточных и животных моделей моногенных и мультифакториальных заболеваний, позволяющих исследовать их патогенез и выявлять новые мишени адресной терапии.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Степанов, А.А.
Лузгина, Н.Г.
Русанов, А.Л.
Федорончук, Т. В.
Каменский, П. А.
Иванов, Р. А.
Мальсагова, К. А.
Гришин, Д. В.
Кайшева, А. Л.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.

Результаты генотипирования Camelus dromedarius и Camelus bactrianus по локусам альфа-S1-казеина, каппа-казеина и ДНК фингерпринтинга / М. Е. Елубаева [и др.] // Цитология и генетика = Cytology and Genetics : международный научный журнал. - 2018. - Том 52, N 3(on-line). - С. 15-24 . - ISSN 0564-3783

MeSH-~главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES
КАЗЕИНЫ -- CASEINS (генетика)
ВЕРБЛЮДЫ -- CAMELS (генетика)
Кл.слова (ненормовані):
ПЦР-ПДРФ АНАЛИЗ -- ДРОМЕДАРЫ
Анотація: Проведено генотипирование казахских верблюдов молочной породы Camelus dromedarius (n = 18) и мясной породы Camelus bactrianus (n = 18) по локусам альфа-S1-казеина (αs1-CN) и каппа-казеина (κ-CN) с помощью метода ПЦР−ПДРФ анализа. Предложена новая пара праймеров для амплификации фрагмента гена CSN3 с последующим расщеплением продуктов реакции эндонуклеазой рестрикции AluI с целью идентификации генетических вариантов гена. Выявлен ДНК полиморфизм только по локусу каппа-казеина, по гену альфа-S1-казеина генетический полиморфизм у исследуемых популяций не обнаружен. Анализ ре-зультатов ДНК фингерпринтинга показал, что коэффициент сходства (BS) между группами был достаточно низким и составил 0,13, генетическое расстояние (D) между породами дромедар и бактриан составило 0,305. Результаты генотипирования верблюдов казахских пород бактриан и дромедар по локусам альфа-S1-казеина, каппа-казеина и ДНК фин-герпринтинга свидетельствуют о том, что верблюдицы породы дромедар более полиморфны по сравнению с бактрианами.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Елубаева, М.Е.
Буралхиев, Б.А.
Тыщенко, В.И.
Терлецкий, В. П.
Усенбеков, Е. С.

Примірників всього: 1
ВРБ (1)
Вільні: ВРБ (1)

Найти похожие

1-10 11-20 21-25

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)