ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 39
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-39

Усенко, О. Ю.
Неспроможність швів кишкових анастомозів: фактори ризику та прогнозування на основі генетичних досліджень / О. Ю. Усенко, Я. Ю. Войтів // Клінічна хірургія. - 2022. - Т. 89, № 3/4. - С. 3-7

MeSH-~главная:
АНАСТОМОЗ ХИРУРГИЧЕСКИЙ -- ANASTOMOSIS, SURGICAL (использование, методы)
КИШЕЧНИКА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- INFLAMMATORY BOWEL DISEASES (хирургия)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Дод.точки доступу:
Войтів, Я. Ю.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Срібна, В. О.
Повногеномні дослідження асоціацій передчасної недостатності яєчників (огляд літератури) / В. О. Срібна, Т. Ю. Вознесенська, Т. В. Блашків // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2022. - № 1(163). - С. 71-74 . - ISSN 2077-4214

MeSH-~главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ПЕРВИЧНАЯ ЯИЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PRIMARY OVARIAN INSUFFICIENCY
ЯИЧНИКОВ БОЛЕЗНИ -- OVARIAN DISEASES
СТАРЕНИЕ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ -- AGING, PREMATURE
Анотація: Повногеномне дослідження асоціацій (ПГДА) – напрям біомедичних досліджень, пов’язаних з дослідженням асоціацій між геномними варіантами і фенотиповими ознаками. ПГДА полягає в ідентифікації генетичних факторів ризику, щоб дати обґрунтований прогноз про схильність до захворювання, а також у виявленні біологічних основ сприйнятливості до хвороби для розробки нових стратегій профілактики і лікування Відомо, що 1,0-3,7% жіночого населення страждає від передчасної недостатності яєчників (ПНЯ) у віці до 40 років та 0,1% до 30 років. Зважаючи на те, що етіологія в більшості конкретних випадків ПНЯ точно не з’ясовується, і ще десятиліття тому було відомо мало конкретних генетичних причин ПНЯ, метою роботи став збір даних про повногеномні дослідження асоціацій передчасної недостатності яєчників.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Вознесенська, Т. Ю.
Блашків, Т. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Зачепило, С. В.
Сучасні мікробіологічні технології в діагностиці мікозів ЛОР-органів / С. В. Зачепило // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. : науково-практичний журнал. - 2021. - Т. 21, № 1. - С. 172-177. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-1096

MeSH-~главная:
МИКОЗЫ -- MYCOSES (диагностика)
ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- OTORHINOLARYNGOLOGIC DISEASES
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Анотація: В огляді висвітлені новітні підходи до вирішення однієї з важливих проблем сучасної оториноларингології – діагностики опортуністичних мікозів верхніх дихальних шляхів та вуха. Опортуністичні мікози ЛОР-органів за останні десятиріччя становлять важливу проблему сучасної клінічної медицини не тільки в Україні, а і в усьому світі. За даними наукової літератури, доля грибкових уражень вуха та верхніх дихальних шляхів у структурі хронічних запалень даних біотопів становить 22,1%. Основними збудниками мікотичних уражень ЛОР-органів є умовно-патогенні гриби родів Аspergillus, Рenicillium, Mucor та дріжджоподібні гриби роду Сandida, які характеризуються низьким рівнем патогенності, а також входять до складу резидентної мікрофлори макроорганізму. Класичні методи мікробіологічної діагностики мають певні обмеження в ідентифікації мікроміцетів. Тому застосування в клінічній практиці більш надійних, швидких та точних методів буде сприяти своєчасному та ефективному лікуванню грибкових захворювань ЛОР-органів. В даній роботі викладений аналіз сучасних мікробіологічних діагностичних технологій, таких як біохімічна детекція мікроорганізмів за допомогою ідентифікаційних планшетних тест-систем (АРІ RapID, CrystalTM), напівавтоматична та автоматична мікробіологічна ідентифікація за допомогою аналізаторів VITEK, VITEK 2, Walk Away. Ідентифікація збудників грибкової інфекції також може проводитися за рахунок здійснення прямого білкового профілювання з використанням методу мас-спектрометрії, полімеразної ланцюгової реакції та секвенування. Зазначені методи з найвищим рівнем достовірності дозволяють ідентифікувати збудника, а також оцінити його чутливість до хіміотерапевтичних препаратів. Застосування комплексу класичних та сучасних мікробіологічних технологій має стати еталоном діагностики грибкових захворювань різних біотопів людини, зокрема верхніх дихальних шляхів та вуха.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Лісова, К. М.
Генетичні аспекти невиношування вагітності / К. М. Лісова, І. В. Каліновська, О. М. Юзько // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 5/6. - С. 71-76. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-~главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
АБОРТ ИСКУССТВЕННЫЙ -- ABORTION, INDUCED
Дод.точки доступу:
Каліновська, І. В.
Юзько, О. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Заболевание спектра аудиторных нейропатий, обусловленное мутациями в гене отоферлина (OTOF) / М. Р. Лалаянц [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2020. - Т. 85, № 2. - С. 21-25. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-~главная:
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЫ -- GENES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
КОХЛЕАРНАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ -- COCHLEAR IMPLANTATION
Дод.точки доступу:
Лалаянц, М. Р.
Миронович, О. Л.
Близнец, Е. А.
Маркова, Т. Г.
Поляков, А. В.
Таварткиладзе, Г. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Аллельный профиль HL-В 27 у больных с анкилозирующим спондилитом / М. А. Логинова [и др.] // Иммунология. - 2019. - Том 40, N 2. - С. 5-8. - Библиогр.: с. 7-8

MeSH-~главная:
СПОНДИЛИТ АНКИЛОЗИРУЮЩИЙ -- SPONDYLITIS, ANKYLOSING (генетика)
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Дод.точки доступу:
Логинова, М. А.
Парамонов, И. В.
Гусева, И. А.
Дубинина, Т. В.
Подряднова, М. В.
Эрдес, Ш. Ф.
Федоровская, А. О.
Немцов, Б. Ф.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

Ковалев, В. В.
Молекулярно-генетические девиации и акушерская патология / В. В. Ковалев, Е. В. Кудрявцева // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 1. - С. 26-32. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-~главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
ЭКЗОМ -- EXOME
РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ) -- OBSTETRIC LABOR, PREMATURE
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA
Дод.точки доступу:
Кудрявцева, Е. В.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

Левитан, А. И.
Реальная клиническая практика фармакотерапии ревматоидного артрита / А. И. Левитан, О. В. Решетько // Клин. фармакология и терапия = Clinical Pharmacology and Therapy. - 2019. - Т. 28, № 1(on-line). - С. 44-49 . - ISSN 0869-5490

MeSH-~главная:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (лекарственная терапия)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (терапевтическое применение)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (терапевтическое применение)
СУЛЬФАСАЛАЗИН -- SULFASALAZINE (терапевтическое применение)
Кл.слова (ненормовані):
ЛЕФЛУНОМИД
Анотація: Определить особенности фармакотерапии ревматоидного артрита (РА) в рамках оказания специализированной медицинской помощи в реальной клинической практике и оценить соответствие назначений современным рекомендациям. Материалы и методы. Проведено открытое фармакоэпидемиологическое исследование, основанное на сплошном анализе историй болезней стационарных пациентов специализированного отделения, обратившихся за помощью в период с января 2013 по апрель 2014 года (230 пациентов) и с января по октябрь 2017 года (90 пациентов). Результаты. Как в 2013-2014 гг., так и в 2017 г. более чем у трети больных имелась II и III степень активности процесса. В 2013-2014 гг. до госпитализации в стационар болезнь-модифицирующую терапию получали только 84% пациентов (из них 1,7% – генно-инженерные биологические препараты[ГИБП]). В 2017 г. доля пациентов, постоянно принимающих базисные противовоспалительные препараты (БПВП), возросла до 93,4%,однако только 3,3% больных получали ГИБП. В стационаре терапия глюкокортикостероидами и/или нестероидными противовоспалительными препаратами в 2013-2014 гг. проводилась у 95,6% больных, в 2017 г. – у 100%. При выписке из стационара в 2013-2014 гг. препараты с доказанной эффективностью (метотрексат, лефлуномид, сульфасалазин) были рекомендованы в качестве монотерапии 81% пациентов, в 2017 г. – 83,4%. Средняя доза метотрексата составила13,0±4,1 и 10,7±2,8 мг/нед, соответственно. Заключение. Стационарная практика фармакотерапии РА как в 2013-2014 гг., так и в 2017 г. в целом соответствовала современным рекомендациям.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Решетько, О.В.

Примірників всього: 1
ЕР(МдС) (1)
Вільні: ЕР(МдС) (1)

Найти похожие

Случай сочетания рассеянного склероза и недиагностированного с раннего детского возраста нейрофиброматоза I типа / О. Н. Воскресенская [и др.] // Вопр. практ. педиатрии = Clinical Practice in Pediatrics : журнал Федерации педиатров стран СНГ и Международной организации Consensus in Pediatrics. - 2019. - Т. 14, № 3. - С. 45-49. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1817-7646

MeSH-~главная:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Рассеянный склероз (РС) – это хроническое воспалительное заболевание инфекционно-аллергического происхождения, клинически проявляющееся в молодом возрасте прогрессирующими симптомами поражения центральной нервной системы в результате демиелинизации нервных волокон. Нейрофиброматоз I типа (НФ-1) является распространенным моногенным заболеванием, относящимся к группе факоматозов, и наследуется по аутосомно-доминантному типу (OMIM: 162200). Ни одно из клинических проявлений НФ-1 не связано с демиелинизацией, в то время как центральным звеном в патогенезе РС является потеря миелина аксонами центральной нервной системы. Сочетание этих двух заболеваний у одного и того же пациента встречается крайне редко. В публикации приведен содержательный анализ сочетания достоверного РС первично-прогрессирующего течения, развившегося на фоне длительно протекавшего недиагностированного НФ-1. Рассмотрены возможные механизмы патогенетической связи этих заболеваний, а также обсуждаются проблемы, связанные с диагностикой стертых форм НФ-1 у детей.
Дод.точки доступу:
Воскресенская, О.Н.
Шмидт, Т.Е.
Алексеева, А.О.
Клишевская, Л. А.
Казанцев, К. Ю.
Пушков, А. А.
Савостьянов, К. В.
Асанов, А. Ю.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.

Современные направления развития генетического редактирования / А. А. Степанов [и др.] // Вопр. практ. педиатрии = Clinical Practice in Pediatrics : журнал Федерации педиатров стран СНГ и Международной организации Consensus in Pediatrics. - 2019. - Т. 14, № 3. - С. 13-21. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1817-7646

MeSH-~главная:
ГЕНА ПОДАВЛЕНИЕ -- GENE SILENCING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES
ОНКОГЕНЫ -- ONCOGENES
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- GENETIC THERAPY
Анотація: Выполнен анализ возможностей применения в биомедицинских исследованиях ключевых технологий генетического редактирования, ожидаемых в рамках реализации приоритета научно-технологического развития, определенного пунктом 20в «Переход к персонализированной медицине, высокотехнологичному здравоохранению и технологиям здоровьесбережения, в том числе за счет рационального применения лекарственных препаратов (прежде всего антибактериальных)» (согласно Указу Президента РФ от 01.12.2016 № 642 «О Стратегии научно-технологического развития Российской Федерации»). Обозначены наиболее перспективные направления дальнейших исследований. Мировой уровень развития постгеномных технологий, включая генетическое редактирование, позволяет перейти от исследований и разработок к внедрению в медицинскую практику. На сегодняшний день к основным направлениям успешного практического применения постгеномных технологий в России и за рубежом относят биофармацевтику и клеточные технологии для лечения социально значимых заболеваний человека, включая онкологические, а также увеличения активного возраста человека. Перспективными являются работы, направленные на разработку клеточных и животных моделей моногенных и мультифакториальных заболеваний, позволяющих исследовать их патогенез и выявлять новые мишени адресной терапии.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Степанов, А.А.
Лузгина, Н.Г.
Русанов, А.Л.
Федорончук, Т. В.
Каменский, П. А.
Иванов, Р. А.
Мальсагова, К. А.
Гришин, Д. В.
Кайшева, А. Л.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-39

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)