ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=ГЕМОХРОМАТОЗ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-12

Сквoрцoв, В. В.
Поражения печени при гемохроматозе: клинические проявления и диагностика / В. В. Сквoрцoв, А. Н. Гoрбaч // Эффективная фармакотерапия. Гастроэнтерология = Effective Pharmacotherapy. Gastroenterology : рецензируемый научный журнал. - 2020. - N 1(on-line). - С. 74-78 . - ISSN 2307-3586

MeSH-~главная:
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS
ТРАНСФЕРРИН -- TRANSFERRIN
ФЕРРИТИНЫ -- FERRITINS
ФЛЕБОТОМИЯ -- PHLEBOTOMY
КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА -- CHELATING AGENTS
Анотація: В данной статье приведены сведения об этиопатогенезе гемохроматоза, представлена клиническая симптоматика заболевания, а также методы лабораторной и инструментальной диaгнoстики, oснoвные подходы к терапии.
Дод.точки доступу:
Гoрбaч, А. Н.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

Некрасова, Т. П.
Значение биопсии печени в диагностике наследственного гемохроматоза / Т. П. Некрасова, А. В. Берестова // Арх. патологии. - 2019. - Том 81, N 1. - С. 35-39

MeSH-~главная:
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (диагностика)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (патология)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование, методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
Анотація: Приводятся современные данные о патогенезе, основных клинических проявлениях и методах диагностики первичного (наследственного) гемохроматоза. Подчеркивается важность генетического исследования в диагностике заболевания. Клинические проявления связаны с отложением железа в таких органах, как печень, поджелудочная железа, суставы, кожа и сердце. Отмечается значение биопсии печени с применением реакции Перлса для диагностики поражения печени с развитием фиброза, цирроза и рака как основной причины смерти больных наследственным гемохроматозом и приводятся результаты исследования биопсии печени больных гемохроматозом.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Берестова, А. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Трудности диагностики наследственного гемохроматоза у больной с постгеморрагической анемией / В. И. Подзолков [и др.] // Терапевт. арх. - 2019. - Том 91, N 4. - С. 118-121

MeSH-~главная:
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (диагностика)
АНЕМИЯ -- ANEMIA (осложнения)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование)
Анотація: Наследственный гемохроматоз (НГХ) - заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, обусловленное генетическим дефектом, приводящим к высокому поглощению железа в кишечнике и первичному отложению в паренхиматозных клетках печени и других органов. Это самое распространенное наследственное заболевание среди представителей белой расы, частота его составляет примерно 1 случай на 250 человек. Распространенность НГХ не однородна, больше этому заболеванию подвержены люди, живущие в североевропейских странах, особенно в Скандинавских. Примерно в 90% случаев причиной НГХ является мутация в гене HFE. При НГХ избыток железа откладывается преимущественно в цитоплазме паренхиматозных клеток различных органов и тканей: в печени, поджелудочной железе, эндокринных железах, коже и суставах. Клиническая картина НГХ характеризуется развитием классической триады: цирроза печени, сахарного диабета и гиперпигментации кожных покровов. Проявлением НГХ также могут быть различные эндокринопатии (гипофункция гипофиза, надпочечников, щитовидной железы, гипогенитализм), артропатии, кардиомиопатия. Диагностика НГХ основана на определении показателей обмена железа: сывороточного железа, сатурации трансферрина, количества ферритина; для подтверждения диагноза используют генетический анализ, данные биопсии печени. Несмотря на то что НГХ является хорошо изученным заболеванием, в ряде случаев возникают трудности его диагностики. Одной из причин, по которой анализ показателей обмена железа не информативен, является развившаяся у пациента постгеморрагическая анемия.
Дод.точки доступу:
Подзолков, В. И.
Покровская, А. Е.
Варгина, Т. С.
Оганесян, К. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Казицька, Н. М.
Особливості перебігу неонатального гемохроматозу: клінічний випадок / Н. М. Казицька, Т. І. Степаненко, С. О. Дробич // Современная педиатрия. - 2019. - N 3. - С. 50-55. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-~главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (врожденный, диагностика, кровь, осложнения, терапия, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Степаненко, Т. І.
Дробич, С. О.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Мутації H1069Q гена ATP7B ТА C282Y та H63D гена HFE в осіб з гепатобіліарними захворюваннями нез’ясованого генезу / І. Є. Гайбонюк [и др.] // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2019. - Т. 1, № 2(149). - С. 224-229 : іл. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-4214

MeSH-~главная:
ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- HEPATOLENTICULAR DEGENERATION
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS
Анотація: Цель. Определить распространенность мутаций H1069Q гена ATP7B, C282Y и H63D гена HFE и установить вклад наследственного гемохроматоза и болезни Вильсона-Коновалова в этиологии гепатобилиарных нарушений неясного генеза. Методы. Выделение ДНК выполнено методом высаливания. Амплификации специфических последовательностей проведено методом ПЦР. Анализ амплифицированных фрагментов проводили в 3% агарозном геле. Результаты. Мутацию c.3207 гена ATP7B обнаружено у 4,0% пациентов, 28,57% человек были носителями мутации H63D гена HFE, 13,44% – С282Y гена HFE. Подтвержден один случай наследственного гемохроматоза и четыре случая болезни Вильсона. Этим лицам назначена специфическая терапия. Полученные результаты показали, что такие исследования могут быть составной алгоритма медикогенетического консультирования таких пациентов. Выводы. Обнаружение в четыре раза чаще случаев болезни Вильсона по сравнению с наследственным гемохроматозом свидетельствует о весомом вкладе болезни Вильсона в этиологии гепатобилиарных нарушений неясного генеза, по сравнению с гемохроматозом.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Гайбонюк, І. Є.
Макух, Г. В.
Тиркус, М. Я.
Третяк, Б. І.
Яджин, Л. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Циммерман, Я. С.
Первичный (наследственный) гемохроматоз / Я. С. Циммерман // Клин. медицина. - 2017. - Том 95, N 6. - С. 513-518

MeSH-~главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика, патофизиология, терапия)
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (диагностика, патофизиология, терапия)
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Гемохроматоз - современное состояние проблемы / Н. Б. Волошина [и др.] // Терапевтический архив. - 2018. - № 3. - С. 107-112

MeSH-~главная:
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (генетика, диагностика, осложнения, терапия)
ФЛЕБОТОМИЯ -- PHLEBOTOMY (использование, методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Волошина, Н. Б.
Осипенко, М. Ф.
Литвинова, Н. В.
Волошин, А. Н.

Вільних прим. немає

Найти похожие

    Синдром Пирсона / Г.С. Овсянникова, И.И. Калинина, Д.Д. Байдильдина и др // Педиатрия журнал имени Г.Н.Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 83-90 : цв.ил . - ISSN 0031-403X

Рубрики: АНЕМИЯ СИДЕРОБЛАСТНАЯ--Anemia, Sideroblastic

   ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ--DNA, Mitochondrial

   МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ--MITOCHONDRIAL DISEASES

   МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ--MYELOID CELLS

   ЭРИТРОИДНЫЕ КЛЕТКИ--ERYTHROID CELLS

   КОСТНЫЙ МОЗГ--BONE MARROW

   ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ИНСУЛИННЕЗАВИСИМЫЙ

   ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ

   ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ--Blood Transfusion

   АЦИДОЗ--ACIDOSIS

   ГЕМОХРОМАТОЗ

Кл.слова (ненормовані):
СИНДРОМ ПИРСОНА -- АНЕМИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ СИДЕРОБЛАСТНАЯ -- ПАНЦИТОПЕНИЯ -- КОСТНОГО МОЗГА РОСТКИ -- СИДЕРОБЛАСТЫ КОЛЬЦЕВЫЕ -- ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ФИБРОЗ -- ГЕМОТРАНСФУЗИИ -- СИНДРОМ Кернса-Сейра -- ЛАКТАТ-АЦИДОЗ -- ПАНЦИТОПЕНИЯ
Дод.точки доступу:
Овсянникова, Г.С.
Калинина, И.И.
Байдильдина, Д.Д.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

    "Перегрузка организма железом" как одна из возможных причин формирования преждевременной недостаточности яичников / Н. Н. Шамилова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 6. - С. 46-52. - Библиогр.: с. 52 . - ISSN 0300-9092

Рубрики: ЯИЧНИКА НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРЕЖДЕВРЕМЕННАЯ

   ГЕМОХРОМАТОЗ

   ЖЕЛЕЗО

   ЭЛЕКТРОННОГО ПАРАМАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА СПЕКТРОСКОПИЯ

Дод.точки доступу:
Шамилова, Н.Н.
Марченко, Л.А.
Донников, А.Е.
Демура, Т.А.
Сереженков, В.А.

Вільних прим. немає

Найти похожие

10.

    Клініко-генетичні дослідження випадків хронічної печінкової патології з ризиком розвитку спадкового гемохроматозу / З.В. Осадчук, Г.Р. Акопян, О.Б. Білевич, Макух Г.В., Кіцера Н.І., Ковалів І.Б. // СУЧАСНА ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ : АКАДЕМІЯ МЕДИЧНИХ НАУК УКРАЇНИ .УКРАЇНСЬКИЙ НАУКОВО-ПРАКТИЧНИЙ Ж-Л. - 2011. - N4. - С. 20-25 : табл. . - ISSN 1727-5725

Рубрики: ГЕМОХРОМАТОЗ

   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

Кл.слова (ненормовані):
ГЕМОХРОМАТОЗ -- ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ
Дод.точки доступу:
Осадчук, З.В.
Акопян, Г.Р.
Білевич, О.Б.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

1-10 11-12

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)