ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (18)

Матеріали конференцій (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>K=ЦИТОГЕНЕТИКА<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 36
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-36

Петрашова, Д. А.
Цитогенетические особенности буккального эпителия у школьников старшего возраста, проживающих в высоких и средних широтах / Д. А. Петрашова // Клин. лаб. диагностика = Klinicheskaya Laboratornaya Diagnostika : ежемесячный научно-практический ж-л. - 2019. - Т. 64, № 4. - С. 229-233 . - ISSN 0869-2084. - ISSN 2412-1320

MeSH-~главная:
МИКРОЯДЕРНЫЕ ТЕСТЫ -- MICRONUCLEUS TESTS (использование)
ДЕТИ -- CHILD
ЭПИТЕЛИЙ -- EPITHELIUM
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS (методы)
Анотація: Развитие северных регионов РФ связано с добычей и переработкой природных ресурсов, что приводит к загрязнению окружающей среды и делает актуальным задачи санитарно-гигиенического мониторинга. Одним из методов токсикологических исследований популяций человека является хорошо себя зарекомендовавший микроядерный тест на клетках буккального эпителия. Отсутствие исследований по межширотному сравнению результатов цитогенетических исследований затрудняет сопоставление получаемых в АЗРФ результатов с данными из более южных районов. Цель данного исследования состоит в сравнении цитогенетических нарушений в буккальном эпителии у двух групп школьников старшего возраста, проживающих в высоких и средних широтах. Исследование проводилось в г. Апатиты Мурманской области (67°34′03″ с. ш., 33°23′36″ в. д.) и г. Серпухов Московской области (54° 54’ 56» с.ш., 37° 24’ 40» в.д.). Всего обследован 61 ребенок: 41 ребенок из г. Апатиты и 20 детей из г. Серпухова (16-18 лет). Микроядерный тест проводился согласно международному протоколу. Показано, что средние значения частоты встречаемости клеток с микроядрами в группах сравнения школьников, проживающих в высоких и средних широтах, достоверно не отличались и не превышали показатели для среднепопуляционной нормы. Частота встречаемости клеток с ядерными почками и двумя ядрами была достоверно выше в группе школьников, проживающих в средних широтах, что, в свою очередь, компенсируется более высокой скоростью элиминации клеток с нарушениями. Следовательно, при сопоставлении данных микроядерного теста на клетках буккального эпителия вполне допустимо не учитывать широту проживания исследуемых групп.
Вільних прим. немає

Найти похожие

    Материалы V Конгресса гематологов России // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2020. - Т. 65, № прилож. к номеру № 1(on-line). - С. 17-248 . - 456 тезисов. - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
ГЕМАТОЛОГИЯ -- HEMATOLOGY
ТРАНСФУЗИОННАЯ МЕДИЦИНА -- TRANSFUSION MEDICINE
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- HEMATOLOGIC DISEASES
ЦИТОЛОГИЯ -- CELL BIOLOGY
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION
КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES
Анотація: Этот выпуск журнала посвящен материалам юбилейного V Конгресса гематологов России (далее — V Конгресс). Основным лейтмотивом работы V Конгресса являются отражение уникальных, высокоинтеллектуальных, трудоемких, инновационных, диагностически и терапевтически крайне сложных решений в самой высокотехнологичной отрасли современного здравоохранения — гематологии и онкогематологии. Впервые ведется разработка и пилотирование единой автоматизированной веб-платформы для тотальной регистрации и диспансерного наблюдения всех целевых популяций с учетом разнообразия и множества нозологических форм, сложной прецизионной первичной диагностики заболеваний системы крови с логистическим описанием «движения» биологических образцов и автоматизацией всех взаимосвязей. Научная программа V Конгресса включает максимальное количество разделов в области гематологии, онкогематологии, молекулярной биологии, цитогенетики, специальной реаниматологии и микробиологии, патоморфологии, цитогенетики, трансфузиологии и других направлений. Охвачены практически все клинические подразделы нозологических форм, синдромов и состояний. В приоритете освещение фундаментальных и клинических исследований, направленных на развитие трансплантационных технологий.
Перейти к внешнему ресурсу Текст,
Полный текст/внешний ресурс (постраничный просмотр) : >>>>> или скачать  - 6.925 Mb
Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

Клініко-біологічний аспект депресивного розладу поведінки у підлітків / Е. А. Михайлова [и др.] // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2020. - № 1(155). - С. 337-341 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-4214

MeSH-~главная:
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: На основании клинических проявлений депрессивных расстройств выявлены их клинические варианты у подростков с нарушениями поведения с учетом возраста и пола, структуры и направленности аффекта, локуса экстернализации и интериоризации аффекта, что имеет существенное значение в выявлении тактики лечебно-реабилитационных и профилактических мероприятий. Установлено, что предикторами депрессивных расстройств поведения является ряд психопатологических и психологических паттернов на раннем этапе онтогенеза: невропатия (гипервозбудимость), патологический тип привязанности в системе «мать-ребенок» на первом году жизни (дезорганизованный, амбивалентный), инфантилизм, хронические конфликты, психоэмоциональные перегрузки. Важную роль имеет и влияние перинатальных и постнатальных факторов. Выявлено семейное накопление неинфекционных болезней, в том числе и психических, в родословных больных подростков. Установлена выраженная хромосомная нестабильность в лимфоцитах крови у подростков с депрессивными расстройствами поведения, что требует проведения дифференцированных терапевтических и профилактических мероприятий для стабилизации их хромосомного аппарата.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Михайлова, Е. А.
Багацька, Н. В.
Матковська, Т. Н.
Митєльов, Д. А.
Глотка, Л. І.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Сравнение молекулярно-генетической структуры опухолевых клеток до лечения и после констатации рецидива множественной миеломы (краткий обзор и описание клинического случая) / А. М. Сергеева [и др.] // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2019. - Т. 64, № 3. - С. 362-374 : ил. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
РЕМИССИЯ СПОНТАННАЯ -- REMISSION, SPONTANEOUS
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
Анотація: Введение. Множественная миелома (ММ) является лимфопролиферативным заболеванием, длительность ремиссии которого сложно прогнозировать. Цель работы: проанализировать молекулярно-генетический статус опухоли у больного с коротким периодом ремиссии в дебюте и рецидиве ММ и сопоставить с клиническим течением заболевания. Материалы и методы. Соматические мутации определяли методом секвенирования по Сэнгеру. Уровень экспрессии генов анализировали с помощью секвенирования РНК на платформе ILLumina. Для изучения хромосомных перестроек проводили флуоресцентную гибридизацию in situ (FISH-исследование). Результаты. До начала лечения и в рецидиве заболевания у больного выявлена гетерозиготная клональная мутация с.182AC (p.Q61P) в гене N-RAS, нарушающая регуляцию сигнального пути МАРК. Транскриптомный анализ, выполненный методом RNA-seq, показал резкое усиление экспрессии гена IL6 при рецидиве (в 30 раз), которое могло послужить пусковым механизмом прогрессии множественной миеломы, поскольку этот цитокин стимулирует клеточную пролиферацию, активируя различные сигнальные пути (MAPK, JAK-STAT, PI3K). Прогрессия заболевания сопровождалась также усилением экспрессии ключевых регуляторных генов (с-MYC, Notch2, MDM, RAF1, STAT4, mTOR) и резким уменьшением экспрессии генов иммуноглобулинов, вызвавшим у больного глубокий иммунодефицит. При молекулярно-цитогенетическом исследовании (FISH) в дебюте заболевания была выявлена трисомия по хромосомам 5, 9, и 15. Рецидив заболевания сопровождался амплификацией локуса 1q21 при сохранении гипердиплоидии. Заключение. Для прогноза длительности периода ремиссии необходимо проводить комплексный молекулярногенетический скрининг.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Сергеева, А. М.
Абрамова, Т. В.
Сурин, В. Л.
Обухова, Т. Н.
Довыденко, М. В.
Сунцова, М. В.
Буздин, А. А.
Менделеева, Л. П.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Хромосомные аномалии. Роль цитогенетического исследования на этапе пренатальной диагностики / В. Морозова [и др.] // Врач = Vrach : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2019. - Т. 30, № 11. - С. 9-13. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0236-3054

MeSH-~главная:
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
Анотація: Хромосомные аномалии, связанные с изменением числа и структуры хромосом в кариотипе человека, чрезвычайно разнообразны. Трудности пренатальной диагностики заключаются в том, что очень многие наследственные аномалии передаются детям от фенотипически совершенно нормальных родителей – носителей той или иной хромосомной аномалии. Описаны виды хромосомных аномалий, которые приводят к бесплодию, невынашиванию беременности и рождению детей с пороками развития. Возможности современной лаборатории позволяют определить степень и глубину поражения, оценить прогноз рождения здорового ребенка, опасность данной патологии и дать шанс паре иметь здорового ребенка с помощью предимплантационного генетического скрининга и выбора здоровых эмбрионов для имплантации при проведении процедуры экстракорпорального оплодотворения.
Дод.точки доступу:
Морозова, В.
Асеева, А.
Домрачева, Е.
Гизингер, О.
Силкина, Т.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Сухонос, О. С.
Генетичні аспекти порушення репродуктивної функції у чоловіків / О. С. Сухонос, О. А. Нікіфоров, Н. В. Авраменко // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2019. - Т. 2, № 1(150). - С. 65-71. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-4214

MeSH-~главная:
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
Анотація: Цель работы – анализ научной литературы, описывающей роль генетических факторов в нарушении репродуктивной функции у мужчин. Результаты. В статье проведен анализ данных научной литературы о роли генетических факторов в нарушении репродуктивной функции у мужчин, а также рассмотрены современные методы диагностики для выявления генетических причин мужского бесплодия. Литературные данные свидетельствуют о большом интересе, проявляемом к изучению состояния репродуктивного здоровья мужчин. Генетические исследования последних лет свидетельствуют, что значительная часть нарушений репродуктивной функции у мужчин обусловлена генетическими факторами и, в частности, хромосомными аномалиями. В связи с этим большое значение имеет цитогенетическое и молекулярно-генетическое обследование пациентов с нарушением репродуктивной функции. Выводы. Проанализированы данные о роли генетических факторов в нарушении репродуктивной функции у мужчин и рассмотрены современные методы, которые могут быть использованы для диагностики мужского бесплодия. Использование в диагностике современных молекулярно-цитогенетических и молекулярно-генетических методов значительно повысит частоту выявления нарушений репродуктивной функции у мужчин генетической природы и повлияют на выбор наиболее успешного метода преодоления мужского бесплодия. Литературные данные позволяют повысить информативность причин нарушения фертильности у мужчин, а также сократить группу так называемого идиопатического бесплодия.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Нікіфоров, О. А.
Авраменко, Н. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Каримов, Х. Я.
Случай хронического миелоидного лейкоза с редкой вторичной транслокацией T(3;7)(Q26;Q21) / Х. Я. Каримов, Ю. Ю. Ассесорова, Х. М. Казакбаева // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology : квартальный научно-практический журнал. - 2017. - № 2. - С. 101-104 : ил. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОГЕННЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ, BCR-ABL ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOGENOUS, CHRONIC, BCR-ABL POSITIVE
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC
Анотація: Появление дополнительных хромосомных аномалий при развитии хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) может указывать на неблагоприятное течение и прогрессирование заболевания. Агрессивное течение гемобластозов миелоидного типа может быть связано с изменением активности вовлеченного в перестройку онкогена EVI1, локализованного на длинном плече хромосомы 3. Прогноз ХМЛ, при котором обнаружены структурные аберрации, затрагивающие место дислокации данного гена, остается крайне неблагоприятным. Представленный случай наблюдения демонстрирует редко встречаемую при Ph-положительном ХМЛ транслокацию t(3;7)(q26;q21) у больной в стадии бластного криза и указывает на возможность выявления с помощью стандартного цитогенетического исследования дополнительных генетических перестроек, которые могут быть связаны с прогрессированием заболевания.
Дод.точки доступу:
Ассесорова, Ю.Ю.
Казакбаева, Х.М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Случай острого лейкоза у облученного во время аварии пациента с выявленными цитогенетическими клонами в костном мозге / В. Ю. Нугис [и др.] // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology : квартальный научно-практический журнал. - 2017. - № 2. - С. 90-95 : цв. ил. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА T-КЛЕТОЧНЫЙ ВЗРОСЛЫХ -- LEUKEMIA-LYMPHOMA, ADULT T-CELL
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
КОСТНЫЙ МОЗГ -- BONE MARROW
Анотація: Развитие гемобластозов часто связано с влиянием различных генотоксических неблагоприятных факторов, в частности, с воздействием ионизирующих излучений. В настоящей работе рассмотрен случай развития острого лейкоза у пациента, пострадавшего при аварии на Чернобыльской АЭС 30 лет назад и перенесшего острую лучевую болезнь II степени тяжести. Средняя поглощенная доза была оценена по частоте дицентриков в культуре лимфоцитов периферической крови и равнялась 4,3 Гр. При последующем длительном клиническом наблюдении (27 лет) выявлена умеренная преходящая нестабильность гематологических показателей (лимфоцитоз, лейкопения и тромбоцитопения), которая связывалась с хроническим персистирующим гепатитом. С помощью трехцветного FISH-окрашивания хромосом культивируемых лимфоцитов периферической крови через 30,1-30,5 года после облучения установлено, что уровень транслокаций в 42-54 раза превышал фоновое значение. В 2014 г. больной перенес трансуретральную резекцию простаты в связи с раком предстательной железы. В мае 2015 г. проведен курс лучевой терапии с суммарной локальной дозой 35 Гр. В декабре 2015 г. появилась общая слабость, позже в общем анализе крови отмечена трехростковая цитопения (эритроциты 3,56 × 1012/л, лейкоциты 2,9 × 109/л, тромбоциты 90 × 109/л). Диагноз: острый миелоидный лейкоз, трансформация из миелодиспластического синдрома. Аномальный комплексный клон выявлен в 38% метафаз с помощью mFISH-метода наряду с другими перестройками хромосом. Больной скончался от двухсторонней пневмонии в марте 2017 г.
Дод.точки доступу:
Нугис, В.Ю.
Галстян, И.А.
Надежина, Н.М.
Давтян, А. А.
Никитина, В. А.
Козлова, М. Г.
Дубовой, Д. А.
Добровольская, Е. И.
Власова, И. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

    Анализ эффективности сочетания стандартного цитогенетического анализа и флуоресцентной IN SITU гибридизации (FISH) в пренатальной диагностике / Ю. В. Гонтарь, И. Е. Ильин, А. М. Федота // ВІСНИК ПРОБЛЕМ БІОЛОГІЇ І МЕДИЦИНИ : Український науково-практичний журнал. - 2014. - Том 1, N 4. - С. 238-243 : ил. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: ЦИТОГЕНЕТИКА--Cytogenetics

   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--Prenatal Diagnosis

Кл.слова (ненормовані):
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- ФЛЮОРЕСЦЕНЦИЯ
Дод.точки доступу:
Гонтарь, Ю.В.
Ильин, И.Е.
Федота, А.М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.

    Методы мониторинга минимальной резидуальной болезни у больных острым лимфобластным лейкозом / Е.Н. Паровичникова, Е.С. Маврина, В.Л. Сурин, Савченко В.Г. // ГЕМАТОЛОГИЯ И ТРАНСФУЗИОЛОГИЯ : Двухмесячный научно-практический ж-л. - 2013. - N3. - С. 45-48 . - ISSN 0234-5730

Рубрики: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ--REVIEW LITERATURE

   ЛЕЙКОЗ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ОСТРЫЙ

Кл.слова (ненормовані):
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗ -- ЦИТОГЕНЕТИКА -- МОНИТОРИНГ -- ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
Дод.точки доступу:
Паровичникова, Е.Н.
Маврина, Е.С.
Сурин, В.Л.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-36

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)