Головна Спрощений режим Опис

Бази даних


Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (1)Автореферати (2)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>K=ФИБРИН<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 70
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


    Курик, М. І.
    Перспектива фібринової капсули в гальмуванні росту й метастазування злоякісних пухлин / М. І. Курик, І. С. Фоменко // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2023. - № 4(171). - С. 34-41 . - ISSN 2077-4214


MeSH-~главная:
ФИБРИН -- FIBRIN
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
Анотація: Протягом останніх декількох років рак незмінно займає друге місце в структурі летальності населення України, поступаючись лише серцево-судинним захворюванням, і разом з ними визначає рівень здоров’я нації. Злоякісні пухлини на відміну від доброякісних володіють значною агресивністю, що проявляється блискавичним ростом, руйнуванням оточуючих тканин і поширенням на віддалені ділянки. Одною з основних причин цих відмінностей є характер росту пухлин: експансивний для доброякісних, інвазивний для злоякісних. Добре відомо, що доброякісні неоплазії з часом можуть перетворюватися на злоякісні. Цей процес прийнято вважати одностороннім. Але яким був би перебіг раку, якщо така трансформація була б зворотною? Пошук відповіді на це питання формує мету даного дослідження. Ми пропонуємо змоделювати перехід злоякісного процесу в доброякісний шляхом формування навколо ракової пухлини штучної фібринової капсули. У такий спосіб можна на деякий час перетворити інфільтративний ріст канцер-пухлини в експансивний. Сформована навколо ракового новоутвору капсула механічно перешкоджає виходу метастатичних клітин у крово- й лімфоносне русло. Послідовність RGD, що входить до структури молекули фібрину та його попередника фібриногену, забезпечує зв’язування інтегринів α5β1 та αVβ3 онкоклітин і блокує утворення контактів з молекулами фібронектину, що істотно зменшує інвазивність пухлини й кількість її метастазів. Утворена капсула здатна до часткового розгальмовування контактного гальмування канцер-змінених клітин шляхом збільшення внутрішньотуморного тиску до значень його нового порогу, що зумовить сповільнення темпів росту пухлини. Обмеження розмірів новоутвору зменшить швидкість прогресування місцевої симптоматики раку, оскільки остання прямо пропорційно залежить від темпів росту пухлини. Отже, формування фібринової капсули навколо злоякісної неоплазії можна розглядати як перспективний метод гальмування росту й метастазування канцер-пухлини шляхом «перетворення» її інфільтративного росту на експансивний, який характерний для доброякісних неоплазій : експансивний для доброякісних та інвазивний для злоякісних. Загальновідомо, що доброякісні новоутворення можуть злоякісно перероджуватися в злоякісні. Цей процес вважається однобічним. Але яким би був перебіг раку, якби цю трансформацію повернути назад? Це дослідження має на меті знайти відповідь на це питання. Ми пропонуємо моделювати трансформацію злоякісного процесу в доброякісний шляхом формування навколо ракової пухлини штучної фібринової капсули. Ми припускаємо, що таким чином можна на деякий час перетворити інфільтративний ріст карциноми в експансивний. Капсула, що утворюється навколо ракової пухлини, механічно перешкоджатиме потраплянню метастатичних клітин у кров і лімфатичну циркуляцію. Послідовність RGD, яка є частиною молекулярної структури фібрину та його попередника фібриногену, забезпечить зв’язування інтегринів α5β1 та αVβ3 ракових клітин і таким чином блокує утворення контактів з молекулами фібронектину, що значно знижує інвазивність пухлини та кількість його метастазів. Крім того, капсула може частково інгібувати контактне інгібування клітин карциноми шляхом підвищення внутрішньопухлинного тиску до нового порогу. Обмеження розміру пухлини зменшить швидкість прогресування місцевих симптомів раку, оскільки останні прямо пропорційні швидкості росту пухлини. Таким чином, це дозволяє розглядати моделювання фібринової капсули навколо пухлини як перспективний метод інгібування росту та метастазування злоякісних пухлин.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Фоменко, І. С.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

2.


    Kuryk, M. I.
    Perspective of fibrin capsule in inhibition of growth and metastasis of malignant tumors / M. I. Kuryk, I. S. Fomenko // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2023. - № 4(171). - С. 30-34. - 39-40 . - ISSN 2077-4214


MeSH-~главная:
ФИБРИН -- FIBRIN
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
Анотація: Протягом останніх декількох років рак незмінно займає друге місце в структурі летальності населення України, поступаючись лише серцево-судинним захворюванням, і разом з ними визначає рівень здоров’я нації. Злоякісні пухлини на відміну від доброякісних володіють значною агресивністю, що проявляється блискавичним ростом, руйнуванням оточуючих тканин і поширенням на віддалені ділянки. Одною з основних причин цих відмінностей є характер росту пухлин: експансивний для доброякісних, інвазивний для злоякісних. Добре відомо, що доброякісні неоплазії з часом можуть перетворюватися на злоякісні. Цей процес прийнято вважати одностороннім. Але яким був би перебіг раку, якщо така трансформація була б зворотною? Пошук відповіді на це питання формує мету даного дослідження. Ми пропонуємо змоделювати перехід злоякісного процесу в доброякісний шляхом формування навколо ракової пухлини штучної фібринової капсули. У такий спосіб можна на деякий час перетворити інфільтративний ріст канцер-пухлини в експансивний. Сформована навколо ракового новоутвору капсула механічно перешкоджає виходу метастатичних клітин у крово- й лімфоносне русло. Послідовність RGD, що входить до структури молекули фібрину та його попередника фібриногену, забезпечує зв’язування інтегринів α5β1 та αVβ3 онкоклітин і блокує утворення контактів з молекулами фібронектину, що істотно зменшує інвазивність пухлини й кількість її метастазів. Утворена капсула здатна до часткового розгальмовування контактного гальмування канцер-змінених клітин шляхом збільшення внутрішньотуморного тиску до значень його нового порогу, що зумовить сповільнення темпів росту пухлини. Обмеження розмірів новоутвору зменшить швидкість прогресування місцевої симптоматики раку, оскільки остання прямо пропорційно залежить від темпів росту пухлини. Отже, формування фібринової капсули навколо злоякісної неоплазії можна розглядати як перспективний метод гальмування росту й метастазування канцер-пухлини шляхом «перетворення» її інфільтративного росту на експансивний, який характерний для доброякісних неоплазій : експансивний для доброякісних та інвазивний для злоякісних. Загальновідомо, що доброякісні новоутворення можуть злоякісно перероджуватися в злоякісні. Цей процес вважається однобічним. Але яким би був перебіг раку, якби цю трансформацію повернути назад? Це дослідження має на меті знайти відповідь на це питання. Ми пропонуємо моделювати трансформацію злоякісного процесу в доброякісний шляхом формування навколо ракової пухлини штучної фібринової капсули. Ми припускаємо, що таким чином можна на деякий час перетворити інфільтративний ріст карциноми в експансивний. Капсула, що утворюється навколо ракової пухлини, механічно перешкоджатиме потраплянню метастатичних клітин у кров і лімфатичну циркуляцію. Послідовність RGD, яка є частиною молекулярної структури фібрину та його попередника фібриногену, забезпечить зв’язування інтегринів α5β1 та αVβ3 ракових клітин і таким чином блокує утворення контактів з молекулами фібронектину, що значно знижує інвазивність пухлини та кількість його метастазів. Крім того, капсула може частково інгібувати контактне інгібування клітин карциноми шляхом підвищення внутрішньопухлинного тиску до нового порогу. Обмеження розміру пухлини зменшить швидкість прогресування місцевих симптомів раку, оскільки останні прямо пропорційні швидкості росту пухлини. Таким чином, це дозволяє розглядати моделювання фібринової капсули навколо пухлини як перспективний метод інгібування росту та метастазування злоякісних пухлин.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Fomenko, I. S.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

3.


    Варес, Я. Е.
    Оцінка ефективності застосування фібрину, збагаченого тромбоцитами, та композицій на його основі при заміщенні післяекстракційних дефектів альвеолярного відростка = Evaluation of effectiveness of application of platelet-rich fibrin and compositions based on it in replacement of post-extraction defects of the alveolar process / Я. Е. Варес, В. С. Сліпий // Клінічна стоматологія. - 2020. - N 3. - С. 16-23


MeSH-~главная:
АЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ОТРОСТОК -- ALVEOLAR PROCESS
ФИБРИН -- FIBRIN
ТРОМБОЦИТЫ -- BLOOD PLATELETS
СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИМПЛАНТАТЫ -- DENTAL IMPLANTS
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ ПЕРЕД ПРОТЕЗИРОВАНИЕМ -- ORAL SURGICAL PROCEDURES, PREPROSTHETIC
Дод.точки доступу:
Сліпий, В. С.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

4.


   
    Оценка фибрин-мономера и D-димера у пациенток с бесплодием в программах вспомогательных репродуктивных технологий / А. О. Годзоева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 9. - С. 73-81. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-~главная:
БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ФИБРИНОПЕПТИД A -- FIBRINOPEPTIDE A
ФИБРИН-МОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- FIBRIN MODULATING AGENTS
ДИМЕРИЗАЦИЯ -- DIMERIZATION
ОЦЕНКА ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ -- LABORATORY PROFICIENCY TESTING
Дод.точки доступу:
Годзоева, А. О.
Зазерская, И. Е.
Власов, В. С.
Вавилова, Т. В.
Горелова, И. В.
Кустаров, В. Н.
Жамбалова, Т. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

5.
Шифр: АР6/2020/9
   Журнал

Акушерство и гинекология [Текст] : научно-практический журнал/ главный редактор Г.Т. Сухих. - Москва : Медицина, Основан в 1922 г. - . - ISSN 0300-9092 (печ. вер.)2412-5679 (эл. вер.). - Виходить щомісячно
2020р. № 9
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

6.


   
    Біохімічні параметри ефективності аутоплазми і гіалуронової кислоти у комплексному лікуванні генералізованого пародонтиту : англ. / Г. О. Вишневська [и др.] // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology : науковий, медичний, екологічний журнал. - 2021. - № 1. - С. 26-31 : табл. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2079-8334


MeSH-~главная:
АЛЬДЕГИДЫ -- ALDEHYDES
КАТАЛАЗА -- CATALASE
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА -- HYALURONIC ACID
ФИБРИН -- FIBRIN
Кл.слова (ненормовані):
ПЛАЗМОГЕЛЬ
Анотація: В даному дослідженні проводилася оцінка динаміки біомаркерів запалення і антиоксидантної системи. Обстежено було 57 хворих у віці від 36 до 55-ти років з діагнозом генералізований пародонтит. В комплексне лікування хворих крім базисної терапії були включені регенеративні методики: ін'єкційне введення i-PRF, введення плазмогеля з тромбоцитарної аутоплазми і введення препарату гіалуронової кислоти. Після проведеного лікування найбільш виражений результат зниження вмісту малонового діальдегіду був отриманий в групі з комбінацією плазмогеля, гіалуронової кислоти і збагаченого тромбоцитами фібрину, через 1 рік ‒ 0,18±0,01 ммоль/л, через 2 роки ‒ 0,21±0, 02 ммоль/л. У всіх групах, де проводилося лікування регенеративними препаратами, активність ферменту каталази достовірно збільшилася у відношенні з групою порівняння, p2<0,001. Отримані дані говорять про те, що застосовані регенеративні методики здатні активно впливати на антиоксидантну систему і зменшувати процеси перекисного окислення ліпідів, які є одним з пускових механізмів розвитку і підтримки запалення в тканинах пародонта.
Дод.точки доступу:
Вишневська, Г. О.
Шнайдер, С. А.
Рейзвіх, О. Е.
Бабеня, Г. О.
Христова, М. Т.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

7.


    Ilkiv, M. M.
    Impact of Periodontal Pocket Depth on the Efficiency of Surgical Treatment of Generalized Periodontitis / M. M. Ilkiv, M. M. Rozhko, V. I. Hereliuk // Галиц. лікар. вісник. - 2020. - Том 27, N 3. - P26-29


MeSH-~главная:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES (хирургия)
ФИБРИН -- FIBRIN (терапевтическое применение)
МАГНИЙ -- MAGNESIUM (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Rozhko, M. M.
Hereliuk, V. I.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

8.


   
    Оценка динамики фибрин-мономера и фактора фон Виллебранда в послеоперационном периоде у детей с врожденными пороками сердца / В. А. Ластовка [и др.] // Лечащий Врач. - 2019. - № 7. - С. 36-39


MeSH-~главная:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (диагностика, кровь, хирургия)
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
ФИБРИН -- FIBRIN
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS (кровь, осложнения)
КРОВООБРАЩЕНИЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ -- EXTRACORPOREAL CIRCULATION
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- POSTOPERATIVE PERIOD
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Ластовка, В. А.
Гордеева, О. Б.
Тепаев, Р. Ф.
Биджиев, А. Р.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

9.
Шифр: ЛР13/2019/7
   Журнал

Лечащий врач [Текст] : медицинский научно-практический журнал/ главный редактор Ирина Брониславовна Ахметова. - Москва : Открытые системы, 1868 - . - ISSN 1560-5175. - Виходить 10 раз на рік
2019р. № 7
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

10.


   
    Профилактика массивных интраоперационных кровотечений, ассоциированных с гепарином, при системном применении фибрин-мономера в эксперименте / А. П. Момот [и др.] // Патол. физиология и эксперим. терапия = Pathological Physiology and Experimental Therapy : ежеквартальный рецензируемый научно-практический журнал. - 2019. - Т. 63, № 4. - С. 48-55 . - ISSN 0031-2991


MeSH-~главная:
КРОВОТЕЧЕНИЯ ВРЕМЯ -- BLEEDING TIME
ГЕМОРРАГИИ -- HEMORRHAGE (профилактика и контроль)
ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- INTRAOPERATIVE COMPLICATIONS (профилактика и контроль)
ГЕПАРИН -- HEPARIN
ФИБРИН -- FIBRIN
ПРОТАМИНЫ -- PROTAMINES
ГОМЕОСТАЗ -- HOMEOSTASIS
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES
РАНЫ И ТРАВМЫ -- WOUNDS AND INJURIES (осложнения)
Анотація: Цель исследования – изучение способности фибрин-мономера предупреждать тяжелую интраоперационную кровопотерю, ассоциированную с введением нефракционированного гепарина, при дозированной травме печени. Методика. На кроликах «Шиншилла» индуцировали гипокоагуляцию нефракционированным гепарином (150 ед/кг). Профилактику интраоперационных кровотечений осуществляли внутривенным введением фибрин-мономера (0,25 мг/кг) за 1 ч до травмы или протамина сульфата (1,5 мг/кг) за 10 мин до травмы. После нанесения стандартной травмы печени оценивали объем (в % ОЦК) и темп (мг/с) кровопотери. Анализировали число тромбоцитов, активированное парциальное тромбопластиновое время, протромбиновое и тромбиновое время свертывания, уровень фибриногена и активность антитромбина III, параметры ротационной тромбоэластометрии крови. Результаты. Объем кровопотери в группах животных после в/в введения фибрин-мономера и протамина сульфата на фоне гепаринизации был, соответственно, в 5,1 и 4,0 раза меньше по сравнению с группой плацебо, получавшей тот же антикоагулянт. Вместе с тем, фибрин-мономер не влиял на параметры коагулограммы (отсутствие видимого гемостазиологического эффекта) и тромбоэластограммы, тогда как применение протамина сульфата в качестве антидота гепарина сопровождалось нормализацией данных тромбоэластометрии и коррекцией гипокоагуляционного сдвига по активированному парциальному тромбопластиновому времени, протромбиновому и тромбиновому времени. Заключение. Установлено, что фибрин-мономер (0,25 мг/кг) снижает посттравматическое кровотечение в условиях блокады свертывания крови гепарином без видимых признаков восстановления гемостатического равновесия.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Момот, А. П.
Вдовин, В. М.
Орехов, Д. А.
Лычева, Н. А.
Толстокоров, И. Г.
Шевченко, В. О.
Красюкова, В. О.
Шахматов, И. И.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© 2017-2023
Бібліотека Полтавського державного медичного університету
36011, м. Полтава, вул. Шевченка, 23
© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)