ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Автореферати (1)

Матеріали конференцій (12)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>K=ТЕСТИРОВАНИЕ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 144
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Журило, О. А.
Сучасні алгоритми генофенотипової діагностики туберкульозу в Україні / О. А. Журило, А. І. Барбова // Інфузія & Хіміотерапія = Infusion & Chemotherapy : науковий журнал. - 2022. - N 3. - С. 13-19 . - ISSN 2663-0338. - ISSN 2709-0957

MeSH-~главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование)
Анотація: ОБҐРУНТУВАННЯ. Для забезпечення своєчасного та точного виявлення туберкульозу (ТБ), у тому числі з множинною лікарською стійкістю збудника, в Україні створено документ «Стандарти охорони здоров’я при ТБ» (Наказ Міністерства охорони здоров’я України № 2161 від 06.10.2021), в якому в основу лабораторної діагностики ТБ покладено застосування сучасних молекулярно-генетичних методів, апробованих у Центральній референс-лабораторії України з мікробіологічної діагностики ТБ. РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ. У статті представлено комплексні алгоритми діагностики та моніторингу лікування ТБ легень із використанням швидких молекулярно-генетичних методів. Основні принципи та підходи до діагностичного процесу, на яких базується вітчизняний нормативний документ, відповідають тим, що рекомендовані експертами Всесвітньої організації охорони здоров’я для країн Європейського регіону. Під час обстеження з метою діагностики ТБ обов’язково має бути виконаний молекулярно-генетичний тест, що дає змогу дуже швидко виявити наявність у діагностичному зразку ДНК Мycobacterium tuberculosis. Потім (залежно від можливостей лабораторії) використовується та чи інша технологія виявлення мутацій, асоційованих зі стійкістю M. Tuberculosis до максимально можливого спектра антимікобактеріальних препаратів (АМБП) I та II ряду. Після отримання результатів посіву в автоматизованій системі BACTEC MGIT, що є наразі золотим стандартом для дослідження медикаментозної чутливості M. tuberculosis до АМБП І та ІІ ряду, схема лікування за потреби корегується відповідно до отриманих даних фенотипового тесту медикаментозної чутливості. ВИСНОВКИ. Згідно з останніми міжнародними рекомендаціями щодо діагностики ТБ перевага має віддаватися молекулярно-генетичним діагностичним тестам і культуральним дослідженням у рідких живильних середовищах. Мікроскопічне та культуральне дослідження є важливими й залишаються необхідними для моніторингу лікування.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Барбова, А. І.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Voitiuk, A.
Non-psychotic mental disorders in young men with epilepsy / A. Voitiuk, T. Litovchenko // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 6. - С. 62-67. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-~главная:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
НАСТРОЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- MOOD DISORDERS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
МУЖЧИНЫ -- MEN
РЕАЛЬНОСТЬ ЛИЧНОСТНЫХ ОЦЕНОК, ТЕСТИРОВАНИЕ -- REALITY TESTING
Дод.точки доступу:
Litovchenko, T.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Вивчення біосумісності композиційних матеріалів, наповнених срібловмісним кремнеземним нанокомпозитом / Т. В. Віслогузова [и др.] // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2022. - № 3(166). - С. 466-471 . - ISSN 2077-4214

MeSH-~главная:
БИОСОВМЕСТИМЫЕ МАТЕРИАЛЫ -- BIOCOMPATIBLE MATERIALS
БИОСОВМЕСТИМЫХ ВЕЩЕСТВ ТЕСТИРОВАНИЕ -- MATERIALS TESTING
СЕРЕБРА СОЕДИНЕНИЯ -- SILVER COMPOUNDS
НАНОКОМПОЗИТЫ -- NANOCOMPOSITES
ПРОТЕЗА ИМПЛАНТАЦИЯ -- PROSTHESIS IMPLANTATION
СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ -- DENTAL IMPLANTATION
Анотація: Сучасна медицина потребує нових полімерних матеріалів для виготовлення катетерів, дренажів і різноманітних плівкових покриттів зі стійкими антимікробними властивостями, що будуть забезпечувати пригнічення інфекції в самому виробу та осередку запалення. Оскільки основними вимогами до полімерних матеріалів медичного призначення є біосумісність і відсутність токсичності, постає необхідність у проведенні доклінічних випробувань. Метою роботи є дослідження цитотоксичності та біосумісності композиційних матеріалів наповнених срібловмісним кремнеземним нанокомпозитом 02AgCu. Об’єкт і методи дослідження. Об’єктами дослідження були композиційні матеріали на основі поліуретансечовин (ПУС) з фрагментами кополімеру полі(вінілбутираль-вінілацетат-вініловий спирт) та подовжувача макроланцюга 1,6-гексаметилендіаміну у структурі наповнених срібловмісним кремнеземним нанокомпозитом 02AgCu у кількості 1% мас. Дослідження цитотоксичності здійснювали методом культури тканин на культурі тканин підшкірно-жирової клітковини лабораторних білих щурів в умовах in vitro. Дослідження біосумісності здійснювали гістологічними випробуваннями шляхом вивчення клітинних реакцій на імплантацію полімерних матеріалів в умовах in vivo. Результати. За результатами проведених досліджень культури тканин можна зробити висновок про відсутність гістотоксичного впливу досліджуваних ПУС і композиційних матеріалів на їх основі наповнених срібловмісним кремнеземним нанокомпозитом на культивовані клітини. Гістологічними випробування показано, що полімерні зразки мали досить високий ступінь біосумісності. Висновки. Досліджувані композиційні матеріали наповнені срібловмісним кремнеземним нанокомпозитом 02AgCu у кількості 1 % мас. є безпечними та можуть бути запропоновані для використання в різних галузях медицини.
Дод.точки доступу:
Віслогузова, Т. В.
Кулєш, Д. В.
Рожнова, Р. А.
Галатенко, Н. А.
Наражайко, Л. Ф.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Study of bioscompatibility of composite materials filled with silver-containing silica nanocomposite / T. V. Vislohuzova [и др.] // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2022. - № 3(166). - С. 460-465 . - ISSN 2077-4214

MeSH-~главная:
БИОСОВМЕСТИМЫЕ МАТЕРИАЛЫ -- BIOCOMPATIBLE MATERIALS
БИОСОВМЕСТИМЫХ ВЕЩЕСТВ ТЕСТИРОВАНИЕ -- MATERIALS TESTING
НАНОКОМПОЗИТЫ -- NANOCOMPOSITES
СЕРЕБРА СОЕДИНЕНИЯ -- SILVER COMPOUNDS
СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ -- DENTAL IMPLANTATION
ПРОТЕЗА ИМПЛАНТАЦИЯ -- PROSTHESIS IMPLANTATION
Анотація: Modern medicine needs new polymer materials for the manufacture of catheters, drains and a variety of film coatings with resistant antimicrobial properties that will ensure suppression of infection in the product and the focus of inflammation. Since the main requirements for medical polymer materials are biocompatibility and non-toxicity there is a need for preclinical tests. The aim of the work is to study the cytotoxicity and biocompatibility of composite materials filled with silver-containing silica nanocomposite 02AgCu. Object and methods of research. The objects of the study were composite materials based on polyurethaneureas (PUU) with copolymer fragments of poly(vinyl butyral-vinyl acetate-vinyl alcohol) and macrochain extender 1,6-hexamethylenediamine in the structure filled with silver-containing silica nanocomposite 02AgCu in the amount of 1 wt. %. Cytotoxicity studies were performed by tissue culture method on the culture of tissue of subcutaneous fatty tissue of white laboratory rats in vitro. Biocompatibility studies were performed by histological tests by studying cellular responses to the implantation of polymer materials in vivo. Results. According to the results of tissue culture studies it can be concluded that there is no histotoxic effect of the investigated PUU and composite materials on their basis filled with silver-containing silica nanocomposite on cultured cells. Histological tests showed that the polymer samples had a fairly high degree of biocompatibility. Conclusions. The investigated composite materials filled with silver-containing silica nanocomposite 02AgCu in the amount of 1 wt. % are safe and can be proposed for use in various branches of medicine.
Дод.точки доступу:
Vislohuzova, T. V.
Kuliesh, D. V.
Rozhnova, R. A.
Galatenko, N. A.
Narazhayko, L. F.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Пилипів, Д. Б.
Психічне здоров'я студентів медичного факультету № 2 Ужгородського національного університету під час пандемії COVID-19 за даними анонімного опитування / Д. Б. Пилипів, Б. М. Шарга, В. П. Фекета // Науковий вісник Ужгородського університету. Сер. "Медицина". - 2020. - N 2(62). - С. 88-95

MeSH-~главная:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (диагностика, психология)
ПАНДЕМИИ -- PANDEMICS
ПСИХИЧЕСКОЕ ЗДОРОВЬЕ -- MENTAL HEALTH
ТЕСТИРОВАНИЕ АНОНИМНОЕ -- ANONYMOUS TESTING (использование, методы)
СТУДЕНТЫ МЕДИЦИНСКИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ -- STUDENTS, HEALTH OCCUPATIONS (психология)
Дод.точки доступу:
Шарга, Б. М.
Фекета, В. П.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Прокопенко, Л. В.
Избыточный риск потерь слуха от шума: проблема выбора показателей и критериев / Л. В. Прокопенко, Н. Н. Курьеров, А. В. Лагутина // Вестник оториноларингологии. - 2020. - Т. 85, № 6. - С. 27-33. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-~главная:
СЛУХА ПОТЕРЯ, ВЫЗВАННАЯ ШУМОМ -- HEARING LOSS, NOISE-INDUCED (диагностика, патофизиология)
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES
ДИХОТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- DICHOTIC LISTENING TESTS (использование)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Дод.точки доступу:
Курьеров, Н. Н.
Лагутина, А. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Эффективность семейного скрининга при болезни Фабри в Российской популяции / Е. А. Тао [и др.] // Клин. фармакология и терапия = Clinical Pharmacology and Therapy. - 2020. - Т. 29, № 2(on-line). - С. 34-40 . - ISSN 0869-5490

MeSH-~главная:
АНГИОКЕРАТОМА ТУЛОВИЩА ДИФФУЗНАЯ -- FABRY DISEASE (диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование)
ЛИЗОСОМАЛЬНОГО НАКОПЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ, НЕРВНАЯ СИСТЕМА -- LYSOSOMAL STORAGE DISEASES, NERVOUS SYSTEM
СФИНГОЛИПИДЫ -- SPHINGOLIPIDS
Анотація: Цель. Изучение эффективности семейного скрининга и препятствий к его проведению у пациентов с болезнью Фабри (БФ). Материалы и методы. В ретроспективное исследование включали всех пациентов с диагнозом БФ, подтвержденным при молекулярногенетическом исследовании. На основании опроса определяли индексного пациента (пробанда) и его родственников, которые могли унаследовать мутантный ген. Анализировали родословные для каждого пробанда. Результаты. Были обследованы 66 пробандов с БФ, включая 58 мужчин и 8 женщин. У 31 (46,9%) пациента диагноз был установлен во время скрининга, который проводился в российских диализных отделениях. Только один пробанд был ребенком 6 лет, в то время как все остальные пациенты были в возрасте старше 18 лет. В целом у пробандов имелось 488 живых родственников (в 1-4 поколениях), которые могли быть носителями мутантного гена. БФ была диагностирована у 141 (48,3%) из 292 обследованных членов семей пробандов, включая 28 детей. Среднее число пациентов с БФ на одного пробанда составило 2,2±0,3. Основным препятствием к тестированию было отсутствие контактов между членами семьи. Заключение. Тестирование родственников индексных пациентов с БФ, диагностированной на основании симптомов или выявленной в результате скрининга в группах риска, позволяет идентифицировать еще в среднем 2 пациентов с БФ на одного пробанда и рекомендовать патогенетическое лечение рекомбинантными препаратами a-галактозидазы А на более раннем этапе, в том числе в детском и подростковом возрасте.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Тао, Е. А.
Моисеев, А. С.
Новиков, П. И.
Буланов, Н. М.
Носова, Н. Р.
Моисеев, С. В.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

Использование донорских гамет и эмбрионов для лечения бесплодия / Н. К. Бичевая [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 11. - С. 190-196. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-~главная:
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY
ДОНОРЫ ТКАНЕЙ -- TISSUE DONORS
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
Дод.точки доступу:
Бичевая, Н. К.
Леонтьева, О. А.
Сайфитдинова, А. Ф.
Пастухова, Ю. Р.
Кузнецова, Р. А.
Невская, Е. Е.
Решетников, И. В.
Панина, А. Н.
Самойлович, Я. А.
Пашина, О. Б.
Пуппо, И. Л.
Исакова, Э. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Трудности диагностики нарушений полового развития / Л. В. Адамян, Е. В. Сибирская, С. М. Шарков // Дет. хирургия = Pediatrik surdgery : научно-практический журнал. - 2019. - Т. 23, № 1. - С. 44-47. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1560-9510

MeSH-~главная:
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ -- DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL
MeSH-не главная:
ЛАПАРОСКОПИЯ -- LAPAROSCOPY
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
Анотація: В последнее время вопросы нарушения полового развития приобретают всё большую актуальность. Наибольшую же трудность в ведении пациентов из данной нозологической группы представляет выбор алгоритма исследования, так как единого лечебно-диагностического Протокола, который был бы рекомендован для всех пациентов с нарушением полового развития, на сегодняшний день не существует. Немаловажной проблемой является ещё и то, что, несмотря на немалое количество диагностических методов, их специфичность, чувствительность и эффективность варьируют в широком диапазоне. Диагностическая лапароскопия и генетическое тестирование, включающее хромосомный анализ, сравнительную геномную гибридизацию (англ. comparative genomic hybridization, CGH), флуоресцентную гибридизацию in situ (англ. fluorescence in situ hybridization, FISH) для определения гена SRY (англ. Sex-determining Region Y), являются одними из наиболее эффективных методов исследования, позволяющих верифицировать патологию, которая с помощью рутинных методов может остаться не выявленной. Максимально возможные ранние сроки постановки диагноза у пациентов с нарушением полового развития крайне важны в связи с тем, что чем быстрее будет верифицирована патология, тем скорее будет определен пациенту его паспортный, психологический и сексуальный пол и проведена соответствующая ему коррекция. Необходимо также помнить, что пациенты с нарушением формирования пола имеют высокий риск малигнизации гонад, что чрезвычайно актуально в связи с возросшей за последнее время частотой заболеваемости онкологическими болезнями, в том числе и среди детского населения. В данной статье представлен клинический случай диагностики и лечения пациента с нарушением полового развития в возрасте 1 года и 6 мес, наглядно демонстрирующий актуальность комплексного и своевременного диагностического обследования, а также рассмотрены диагностические методы, необходимые для постановки правильного диагноза у пациентов с нарушением полового развития.
Дод.точки доступу:
Адамян, Л. В.
Сибирская, Е. В.
Шарков, С. М.

Вільних прим. немає

Найти похожие

10.

Технологические платформы преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидии: сравнительная эффективность диагностики хромосомной патологии / О. В. Малышева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 4. - С. 65-71. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-~главная:
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
МОЗАИЦИЗМ -- MOSAICISM
МАТЕРИНСКИЙ ВОЗРАСТ -- MATERNAL AGE
Дод.точки доступу:
Малышева, О. В.
Бичевая, Н. К.
Гзгзян, А. М.
Глотов, О. С.
Кинунен, А. А.
Лобенская, А. Ю.
Мекина, И. Д.
Полякова, И. В.
Пуппо, И. Л.
Сайфитдинова, А. Ф.
Щербак, С. Г.
Коган, И. Ю.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)