Головна Спрощений режим Опис

Бази даних


Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (6)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>K=РНК<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 253
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    МікроРНК-126: новий перспективний напрям у діагностиці й терапії ішемічних захворювань кінцівок / Н. Ю. Літвінова [и др.] // Серце і судини. - 2016. - N 3. - С. 91-94


MeSH-~главная:
КОНЕЧНОСТИ -- EXTREMITIES (патология, патофизиология)
ИШЕМИЯ -- ISCHEMIA (диагноз, патофизиология)
МИКРО-РНК -- MICRORNAS (диагностическое применение, физиология)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
Дод.точки доступу:
Літвінова, Н. Ю.
Дубенко, Д. Є.
Єлісєєва, А. М.
Швачкіна, Г. С.
Рожкова, В. О.
Хоцянівська, Ю. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

2.


    Серік, С. А.
    Взаємозв'язок циркулюючих мікроРНК із ліпідними показниками при поєднанні ішемічної хвороби серця з цукровим діабетом 2 типу / С. А. Серік, Е. М. Сердобінська-Канівець, Т. М. Бондар // Запоріз. мед. журн. - 2022. - Т. 24, N 1. - С. 5-12


MeSH-~главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
МИКРО-РНК -- MICRORNAS (физиология)
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL (кровь, метаболизм)
ТРИГЛИЦЕРИДЫ -- TRIGLYCERIDES (анализ, кровь, физиология)
Анотація: Мета роботи – вивчити рівні циркулюючих мікроРНК-27а, -221 та їхні взаємозв’язки з ліпідними показниками у хворих на ішемічну хворобу серця (ІХС) та цукровий діабет 2 типу. Матеріали та методи. У дослідження залучили 58 пацієнтів з ІХС і цукровим діабетом 2 типу, 22 хворих на ІХС без діабету і 19 здорових осіб контрольної групи. МікроРНК-27а-3р і -221-3р визначали у плазмі крові методом полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу. Для нормалізації використовували малу ядерну РНК U6. Результати. Найнижчі рівні циркулюючих мікроРНК-27а і -221 виявили у хворих на ІХС та діабет. Зменшення обох мікроРНК у пацієнтів із діабетом виявилося значущим порівняно не тільки з контролем (p = 0,024, p = 0,006), але і з хворими на ІХС без діабету (p = 0,011, p = 0,001). У пацієнтів з ІХС без діабету рівні мікроРНК-27а і -221 змінювалися несуттєво. У хворих на ІХС із діабетом рівень мікроРНК-221 вірогідно позитивно корелював із холестерином ліпопротеїнів високої щільності (ХС ЛПВЩ) (R = 0,382, р = 0,003), а мікроРНК-27а з пограничною статистичною значущістю негативно корелювала з тригліцеридами (ТГ) (R = -0,284, р = 0,051), позитивно – з ХС ЛПВЩ (R = 0,257, р = 0,078). Нижчий рівень мікроРНК-27а (перша тертиль) асоціювався зі значущим збільшенням ТГ порівняно з третьою тертиллю (р = 0,004) та значущим зменшенням ХС ЛПВЩ порівняно з другою (р = 0,001) та третьою (р = 0,023) тертилями. Пацієнти з найнижчим рівнем мікроРНК-221 (перша тертиль) мали суттєво знижений рівень ХС ЛПВЩ щодо третьої тертилі (р = 0,007). Висновки. Результати показали значуще зниження рівнів циркулюючих мікроРНК-27a та -221 у хворих на ІХС із цукровим діабетом 2 типу та відсутність змін обох мікроРНК у пацієнтів без діабету. У хворих на ІХС із діабетом нижча експресія мікроРНК-27а асоціювалася зі значущим підвищенням ТГ та суттєвим зниженням рівня ХС ЛПВЩ, а нижчий рівень мікро-РНК-221 асоціювався тільки зі зменшенням ХС ЛПВЩ.
Дод.точки доступу:
Сердобінська-Канівець, Е. М.
Бондар, Т. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

3.


   
    Диагностическая значимость циркулирующих микроРНК при неалкогольной жировой болезни печени (обзор литературы) / Р. Р. Гимадиев [и др.] // Клин. лаб. диагностика = Klinicheskaya Laboratornaya Diagnostika : ежемесячный научно-практический ж-л. - 2019. - Т. 64, № 12(on-line). - С. 723-729 . - ISSN 0869-2084. - ISSN 2412-1320


MeSH-~главная:
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
МИКРО-РНК -- MICRORNAS
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE
Анотація: Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) рассматривается как одна из ведущих причин развития хронических заболеваний печени во всем мире. Для подтверждения диагноза требуется биопсия печени, однако из-за инвазивности данная процедура не подходит для массового скрининга. Существующие лабораторные критерии первичного обследования пациентов с подозрением на НАЖБП, позволяющих уже на ранней стадии диагностировать развитие патологического процесса, в должной степени не удовлетворяют требованиям клиницистов. В тоже время, крайне важно идентифицировать пациентов на начальных стадиях развития НАЖБП. Последние годы внимание исследователей было сосредоточено на расширении знаний о механизме развития НАЖБП и на новых диагностических инструментах. Накапливающиеся результаты исследований показывают, что развитие и прогрессирование НАЖБП регулируется эпигенетическими факторами, в частности семейством микрорибонуклеиновых кислот (микроРНК, miR), которые, в свою очередь, могут иметь высокую диагностическую и прогностическую ценность. В настоящем обзоре баз данных PubMed обсуждается потенциальная роль микроРНК в липидном обмене печени, а также патогенезе жировой болезни печени. Рассмотрены возможности использования микроРНК (микроРНК-16, микроРНК-21, микроРНК-34а, микроРНК-103, микроРНК-122, микроРНК-145, микроРНК-192 и других типов) как перспективных биомаркеров малоинвазивной диагностики НАЖБП, оценки степени активности и стадии стеатоза и фиброза, и в качестве прогностических маркеров течения заболевания. Обсуждаются их аналитические характеристики, преимущества и возможные ограничения их использования в клинической практике. Предварительные результаты исследований позволяют утверждать, что некоторые микроРНК являются крайне перспективным малоинвазивным диагностическим инструментом, что подтверждают необходимость дальнейшего изучения вклада конкретных микроРНК в патогенетические механизмы развития НАЖБП.
Дод.точки доступу:
Гимадиев, Р.Р.
Ниязов, А.Р.
Мухин, В.Е.
Огурцов, П. П.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

4.


   
    Аналіз впливу поліморфних варіантів генів довгих некодуючих РНК (ANRIL, MALAT1, HOTAIR) на деякі клініко-патологічні показники у хворих на рак сечового міхура / А. Д. Волкогон [та ін.] // Буковинський медичний вісник. - 2021. - Т. 25, № 2. - С. 13-21. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-~главная:
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Мета роботи – аналіз можливої асоціації між поліморфними сайтами rs4977574 (ген ANRIL), rs3200401 (ген MALAT1), rs1899663 (ген HOTAIR) та розмірами пухлини і деякими даними клініко-лабораторних досліджень у хворих на перехідноклітинний рак сечового міхура (ПКРСМ). Матеріал і методи. У дослідженні використано цільну венозну кров 141 пацієнта із ПКРСМ. Генотипування за поліморфними сайтами rs4977574 та rs3200401 виконували методом полімеразної ланцюгової реакції у режимі реального часу (Real-time PCR). Генотипування за локусом rs1899663 проводили методом полімеразної ланцюгової реакції із подальшим аналізом довжини рестрикційних фрагментів (PCR-RFLP). Математичний аналіз отриманих даних виконували за допомогою пакета програм SPSS (версія 17.0). Результати. Установлено, що особи із ТТ-генотипом за rs3200401-поліморфізмом мають нижчий вміст гемоглобіну крові ((106,3 ± 23,9) г/л; Р = 0,014) та вищу концентрацію глюкози крові ((7,1 ± 2,3) ммоль/л; Р = 0,043) і креатиніну ((104,5 ± 33,8) мкмоль/л; Р = 0,022), ніж пацієнти із генотипом СС (відповідно: (131,1 ± 21,9) г/л); ((5,4 ± 1,5) ммоль/л); ((83,8 ± 18,5) мкмоль/л)). Також у ТТ-гомозигот показник ширини пухлини ((4,2 ± 1,7) см; Р = 0,027) достовірно вищий, ніж у гомозигот СС ((2,9 ± 1,1) см). Значущого зв’язку локусів rs4977574 та rs1899663 із досліджуваними показниками не виявлено. Висновки. Поліморфізм rs3200401 гена MALAT1 асоційований із розміром пухлини та концентрацію гемоглобіну, глюкози та креатиніну у крові хворих на перехідноклітинний рак сечового міхура. Не виявлено зв’язку локусів rs1899663 та rs4977574 із клініко-патологічними характеристиками у хворих на перехідноклітинний рак сечового міхура.
Дод.точки доступу:
Волкогон, А. Д.
Гарбузова, В. Ю.
Данілішин, І. В.
Нечипоренко, Д. П.
Атаман, О. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

5.
Шифр: БУ5/2021/25/2
   Журнал

Буковинський медичний вісник [Текст] : український науково-практичний журнал/ головний редактор Т.М. Бойчук. - Чернівці : БДМУ, Заснований у лютому 1997 року - . - ISSN 1684-7903. - Періодичність hi
2021р. Т. 25 № 2
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

6.


   
    Экспрессия циркулирующих микроРНК в плазме у пациентов с акромегалией / А. С. Луценко [и др.] // Пробл. эндокринологии. - 2019. - Том 65, N 5. - С. 311-318


MeSH-~главная:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (патофизиология)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ РНК -- SEQUENCE ANALYSIS, RNA (использование)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь)
Анотація: Обоснование. МикроРНК - класс малых неколируюших молекул РНК, участвуюших в посттранскрипционной регуляции экспрессии генов. Они также обнаруживаются в крови в стабильных концентрациях, что делает их перспективными биомаркерами различных заболеваний. Цель. Определить циркулирующие микроРНК, различно экспрессируюшиеся у пациентов с акромегалией по сравнению со здоровым контролем. Методы: проведено одноцентровое, одномоментное, выборочное исследование случай-контроль: оценка экспрессии микроРНК в плазме крови у пациентов с акромегалией по сравнению со здоровым контролем. Забор крови проводился на-тошак, в течение 30 мин после забора крови образцы цельной крови однократно центрифугировались при температуре +5 °С на скорости вращения 3000 об/мин в течение 20 мин. Далее образцы плазмы замораживались и хранились при температуре -80 °С. Выделение РНК и подготовка адаптеров и библиотек для секвенирования выполнялись согласно протоколам производителей. Анализ экспрессии произведен на секвенаторе NextSeq. Биоинформатический анализ проводился с помощью программного обеспечения atropos (удаление адаптеров), STAR (выравнивание), FastQC (контроль качества), seqbuster/seqcluster/miRge2 (аннотация микроРНК, поиск isomiR, поиск новых микроРНК, анализ экспрессии). Первичная конечная точка исследования - показатели экспрессии микроРНК плазмы у пациентов с акромегалией в сравнении со здоровым контролем. Результаты. В исследование включены 12 пациентов с акромегалией - возраст 33,1 года [20; 47], ИМТ 29,3 кг/м2 [24,0; 39,6], ИРФ-1 686,10 нг/мл [405,90; 1186,00] и 12 здоровых добровольцев - возраст 36,2 года [26; 44], ИМТ 26,7 кг/м2 [19,5; 42,5], ИРФ-1 210,40 нг/мл [89,76; 281,90]; соотношение по полу в обеих группах - 4 мужчин, 8 женщин. Группы не различались по полу, возрасту и индексу массы тела (р0,05). У пациентов с акромегалией выявлено снижение экспрессии четырех микроРНК в плазме крови: miR-4446-Зр-1,31 7 (р=0,001), miR-215-5р-3.040 (р=0,005), miR-342-5p -1,875 (р=0,013) и miR-191 -5р -0,549 (р=0,039). Однако, после поправки на множественность сравнений ни одно из различий не достигло статистической достоверности (q 0,1). Заключение. В ходе исследования методом высокопроизводительного секвенирования определены четыре микроРНК, экспрессия которых может отличаться у пациентов с активной акромегалией по сравнению со здоровым контролем. Для подтверждения полученных результатов необходима валидизаиия другим методом оценки экспрессии на большей выборке.
Дод.точки доступу:
Луценко, А. С.
Белая, Ж. Е.
Пржиялковская, Е. Г.
Никитин, А. Г.
Кошкин, Ф. А.
Лапшина, А. М.
Хандаева, П. М.
Мельниченко, Г. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

7.


   
    Микро-РНК как новый биомаркер активности системы цитохрома P-450: значение для прогнозирования антиагрегантного действия ингибиторов P2Y12-рецепторов / Э. И. Рыткин [и др.] // Терапевт. арх. - 2019. - Том 91, N 8. - С. 115-117


MeSH-~главная:
МИКРО-РНК -- MICRORNAS (диагностическое применение)
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HEMATOLOGIC AGENTS
Анотація: Микро-РНК - короткие некодирующие цепочки РНК, в отношении которых обнаружено, что уровни специфических семейств микро-РНК коррелируют с уровнем активации тромбоцитов, что может быть использовано в качестве биомаркера при оценке терапии ингибиторами P2Y12-рецепторов. В обзоре обсуждены перспективы использования микро-РНК как нового транскриптомного биомаркера прогнозирования индивидуального фармакологического ответа на ингибиторы P2Y12 у пациентов с ишемической болезнью сердца.
Дод.точки доступу:
Рыткин, Э. И.
Мирзаев, К. Б.
Буре, И. В.
Сычев, Д. A.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

8.
Шифр: ТР8/2019/91/8
   Журнал

Терапевтический архив [Текст] : научно-практический рецензируемый медицинский журнал/ главный редактор Е.И. Чазова. - М. : Медицина, Основан в 1923 году - . - ISSN 0040-3660. - Виходить щомісячно
2019р. Т. 91 № 8
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

9.


   
    Эффективность программ криопереноса в зависимости от транскрипционного "портрета" генов рецептивности эндометрия / М. И. Мирошкина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 11. - С. 85-92. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-~главная:
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
ОВОЦИТОВ СОЗРЕВАНИЯ МЕТОДЫ IN VITRO -- IN VITRO OOCYTE MATURATION TECHNIQUES
ОВОЦИТОВ ПЕРЕНОС -- OOCYTE DONATION
ЭНДОМЕТРИЙ -- ENDOMETRIUM
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER
МРНК РАСЩЕПЛЕНИЯ И ПОЛИАДЕНИЛИРОВАНИЯ ФАКТОРЫ -- MRNA CLEAVAGE AND POLYADENYLATION FACTORS
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
КЛАСТЕРНЫЙ АНАЛИЗ -- CLUSTER ANALYSIS
Дод.точки доступу:
Мирошкина, М. И.
Корнеева, И. Е.
Бурменская, О. В.
Мишина, Н. Д.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.


   
    Клиническая характеристика случаев вакциноассоциированного паралитического полиомиелита в Российской Федерации в 2006–2016 гг. / А. К. Шакарян [и др.] // Инфекц. болезни = Infectious diseases : научно-практический журнал Национального научного общества инфекционистов. - 2019. - Т. 17, № 1. - С. 115-123 . - ISSN 1729-9225


MeSH-~главная:
РНК ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RNA VIRUS INFECTIONS
ПОЛИОМИЕЛИТ -- POLIOMYELITIS
ВАКЦИНАЦИЯ -- VACCINATION
Анотація: В статье приводятся данные клинической картины, лабораторных и инструментальных исследований 35 случаев вакциноассоциированного полиомиелита (ВАПП) в РФ за 2006–2016 гг. ВАПП у реципиентов оральной полиовакцины зарегистрирован у 15 детей, у контактных лиц – в 20 случаях. Период от аппликации оральной полиовакцины до развития паралича составил от 10 до 33 дней (18,9 ± 6,5). Средний возраст пациентов составил 15,0 ± 12,5 мес, преобладали мальчики (82,9%). В 11 случаях парезам предшествовали бронхиты и пневмонии. Заболевание имело острое инфекционное начало с лихорадкой, длительностью от 1 до 7 дней (2,75 ± 1,6 дней), с присоединением острого вялого пареза одной или нескольких конечностей, а также краниальных нервов (5,6%). Наиболее часто поражались нижние конечности (93,9%). При исследовании цереброспинальной жидкости у 10 из 11 пациентов выявлены воспалительные изменения. Магнитно-резонансная томография проведена 6 пациентам, в 4 случаях изменений не выявлено, в двух случаях выявлена патология в соответствующих областях спинного мозга. При проведении электронейромио- и электромиографии выявлены локальные изменения. Наиболее часто в случаях ВАПП выделяли полиовирус типа 2. Во всех случаях сохранялся стойкий двигательный дефицит в пораженных конечностях с развитием мышечных гипотрофий.
Дод.точки доступу:
Шакарян, А. К.
Таточенко, В. К.
Иванова, О. Е.
Mорозова, Н. С.
Чернявская, О. П.
Еремеева, Т. П.
Козловская, Л. И.
Михайлова, Ю. М.
Еровиченков, А. А.

Вільних прим. немає

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© 2017-2023
Бібліотека Полтавського державного медичного університету
36011, м. Полтава, вул. Шевченка, 23
© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)