Головна Спрощений режим Опис

Бази даних


Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Матеріали конференцій (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>K=ПРОТЕАЗЫ<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 70
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


    Геник, С. М.
    Реперфузійний синдром після реваскуляризації ішемії нижніх кінцівок / С. М. Геник, А. В. Симчич // Серце і судини. - 2016. - N 3. - С. 104-108


MeSH-~главная:
ИШЕМИЯ -- ISCHEMIA (диагноз, метаболизм, патофизиология, хирургия)
КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ -- LOWER EXTREMITY (кровоснабжение, патология, патофизиология, хирургия)
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- ENERGY METABOLISM
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS (терапевтическое применение)
ОБЗОР -- REVIEW
Дод.точки доступу:
Симчич, А. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

2.


   
    Противірусна активність амінокапронової кислоти щодо SARS-CoV-2: огляд літератури та результати першого експериментального дослідження / Ж. К’яраваллі [и др.] // Інфузія & Хіміотерапія = Infusion & Chemotherapy : науковий журнал. - 2022. - N 3. - С. 5-12 . - ISSN 2663-0338. - ISSN 2709-0957


MeSH-~главная:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (лекарственная терапия)
ЭНДОПЕПТИДАЗЫ -- ENDOPEPTIDASES
АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА -- AMINOCAPROIC ACID (диагностическое применение)
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ -- SERINE PROTEASES
Анотація: ОБҐРУНТУВАННЯ. Пандемія SARS-CoV-2 має значний вплив на глобальну систему охорони здоров’я, тому терміново потрібні ефективні методи лікування коронавірусної хвороби (COVID-19). Нині широко розглядається перепрофілювання ліків для терапії COVID-19, приділяється значна увага інгібіторам трансмембранних серинових протеаз (TMPRSS2), які забезпечують проникнення SARS-CoV-2 у клітини організму людини та призводять до їх інфікування. ε-амінокапронова кислота (АКК), що протягом багатьох років у всьому світі використовується для корекції крововтрати як інгібітор фібринолізу, відома також своєї здатністю блокувати TMPRRS2. Вона схвалена Міністерством охорони здоров’я України для лікування грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій. МЕТА. Визначити противірусну дію АКК in vitro шляхом фарбування вірусного антигена SARS-CoV-2 (спайковий білок) і візуальної оцінки цитопатогенного ефекту (ЦПE). РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ. Шляхом імуногістохімічного аналізу встановлено, що середнє значення EC50 для АКК у культурі клітин Caco-2 становило 2,5 мг/мл, а в клітинах Calu-3 – 17,3 мг/мл. За допомогою оцінки ЦПЕ визначено середнє значення EC50 для АКК, яке в клітинах Caco-2 дорівнювало 6,4 мг/мл, а в культурі клітин Calu-3 – 8,7 мг/мл. У ході додаткового аналізу було показано, що АКК має низьку цитотоксичність зі значеннями CC50 більше 50 мг/мл у культурі клітин Caco-2 як після 24 годин, так і після 48 годин інкубації, а також 37,57 та 41,29 мг/мл у клітинах Calu-3 після 24 і 48 годин інкубації відповідно. Противірусна активність АКК проявлялася при застосуванні нетоксичних концентрацій препарату та не залежала від часу внесення АКК (до введення вірусу, одночасно з патогеном, після 1 години інкубації). АКК може бути рекомендована для проведення подальших досліджень in vivo на лабораторних тваринах.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
К’яраваллі, Ж.
Верней, А.
Осійчук, В.
Голишкін, Д.
Дзюблик, О. Я.
Гуменюк, М. І.
Денисов, О. С.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

3.


   
    Активність матриксних протеїназ та їх інгібіторів у хворих із розшаруваннями грудної аорти / С. М. Граматюк [та ін.] // Буков. мед. вісник. - 2020. - Том 24, N 4. - С. 19-26


MeSH-~главная:
АОРТЫ ГРУДНОЙ АНЕВРИЗМА -- AORTIC ANEURYSM, THORACIC (метаболизм, патофизиология)
ЭНДОПЕПТИДАЗЫ -- ENDOPEPTIDASES (метаболизм)
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS
Дод.точки доступу:
Граматюк, С. М.
Іванова, Ю. В.
Кравченко, В. І.
Логвіненко, О. О.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

4.


    Тітовська, С. О.
    Ефективність застосування інгібіторів матриксних металопротеїназ для превентивного лікування генералізованого пародонтиту / С. О. Тітовська // Укр. стоматол. альманах = Ukrainian Dental Almanac : науково-практичний фаховий журнал. - 2022. - № 2. - С. 10-15 . - ISSN 2409-0255


MeSH-~главная:
ГИНГИВИТ -- GINGIVITIS (терапия)
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS
Анотація: Представлено результати клінічної апробації комплексного лікування, доповненого інгібіторами матриксних металопротеїназ, 60 хворих із дифузним гінгівітом і генералізованим пародонтитом хронічного перебігу за даними клініко-рентгенологічного обстеження, комп’ютерної томографії, біохімічного дослідження ротової рідини на вміст матриксних металопротеїназ -8 і -9 (ММП-8,-9), а також імуногісто-хімічного вивчення біоптатів ясен щодо цитоплазматичної експресії матриксної металопротеїнази-1 (ММП-1). Установлено кращі клініко-рентгенологічні результати лікування у хворих, в яких було використано розроблену терапевтичну схему, як у найближчий, так і у віддалений терміни. Через рік результати вимірювання мінеральної щільності кісткової тканини для хворих основної групи практично не змінилися від вихідних значень, тоді як достовірне їх зменшення, зареєстроване в групі зіставлення, указує на подальше прогресування захворювання. У найближчий термін після проведеного лікування вдалося досягти зниження рівня ММП-8 і ММП-9 у ротовій рідині хворих обох дослідних груп (р ˂ 0,05). У пацієнтів основної групи, на відміну від зіставлення, дані результати зберігались у віддалений термін (р˂0,05). При оцінці цитоплазматичної експресії ММП-1 в епітеліальних і стромальних клітинах після проведеного лікування нульовий результат зафіксований у 96,7% хворих основної групи та у 80,0% – групи порівняння, а через 1 рік – у 90,0% проти 63,3% відповідно. Отримані результати дозволяють рекомендувати застосування інгібіторів матриксних металопротеїназ як превентивне патогенетичне лікування на стадії гінгівіту й генералізованого пародонтиту початкової стадії, для гальмування запальної компоненти патологічного процесу.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

5.


   
    Противовирусная терапия хронического гепатита С: 30-летняя история успеха / Д. Т. Абдурахманов [и др.] // Терапевт. арх. - 2019. - Том 91, N 11. - С. 110-115


MeSH-~главная:
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C (история, лекарственная терапия)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS (фармакокинетика)
Анотація: Ровно 30 лет назад был идентифицирован вирус гепатита С. За эти годы достигнут огромный успех в лечении гепатита С, который в настоящее время рассматривается как практически полностью излечимое заболевание. В обзоре представлены основные этапы становления противовирусной терапии гепатита С, эффективность различных схем лечения. Наибольший прогресс в лечении отмечен в течение последних 5 лет, когда появились и стали широко применяться, в том числе и в России, препараты с прямым противовирусным действием, которые обеспечивают элиминацию вируса в 90-95% случаев.
Дод.точки доступу:
Абдурахманов, Д. Т.
Розина, Т. П.
Никулкина, Е. Н.
Бурневич, Э. З.
Танащук, Е. Л.
Северов, М. В.
Филатова, А. Л.
Милованова, С. Ю.
Карпов, В. В.
Моисеев, С. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

6.


   
    Роль бактериальной контаминации в развитии эндометриоза / Т. Ю. Смольнова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 1. - С. 47-53. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-~главная:
ЭНДОМЕТРИОЗ -- ENDOMETRIOSIS
ТРАНСФОРМАЦИЯ БАКТЕРИАЛЬНАЯ -- TRANSFORMATION, BACTERIAL
ПЕПТИДЫ КАТИОННЫЕ АНТИМИКРОБНЫЕ -- ANTIMICROBIAL CATIONIC PEPTIDES
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS
ДЕФЕНСИНЫ -- DEFENSINS
БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY
Дод.точки доступу:
Смольнова, Т. Ю.
Дмитриева, И. Е.
Павлович, С. В.
Чупрынин, В. Д.
Припутневич, Т. В.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

7.


    Регеда-Фурдичко, М. М.
    Порушення функціонального стану протеїназо-інгібіторної системи в легенях у динаміці розвитку контактного дерматиту / М. М. Регеда-Фурдичко // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2019. - Т. 4, № 2(154). - С. 192-195 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-4214


MeSH-~главная:
ДЕРМАТИТ ФОТОАЛЛЕРГИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, PHOTOALLERGIC
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS
КОЛЛАГЕН -- COLLAGEN
Анотація: В работе установлено постепенный рост содержания азоальбумина, азоказеина и азоколагена уже в ранний период формирования экспериментального контактного дерматита (КД). Так, наблюдаем повышение показателей азоальбумина и азоказеина в легких на 8-е сутки развития КД на 22,2% (р≤0,05) и 19,5% (р ≤0,05) по сравнению с контрольной группой. Относительно азоколагена, то мы наблюдаем его увеличение, как на 4-е сутки на 13,0% (р ≤0,05), так и на 8-е сутки этой экспериментальной модели болезни на 30,4% (р≤0,05) по сравнению с контролем. Показатели протеолиза постепенно растут и в позднем периоде развития КД. Исследование белковых ингибиторов, в частности, α1-ингибитора протеаз (α1-ИП) и α2-макроглобулина (α2-М) в ранние сроки эксперимента показало их незначительный рост на 15,3% (р≤0,05) и 25,5% (р≤0,05) по сравнению с I группой животных на 4-е сутки эксперимента, может свидетельствовать о включении компенсаторных механизмов защиты протеиназо-ингибиторной системы. Однако, уже на 8, 10 и 18-е сутки КД показатели α1-ИП снижаются соответственно на 16,9%, 58,3% и 41,1% (р≤ 0,05) и α2-М соответственно на 20,6%, 58,8%, и 43,1% (р≤0,05) относительно контроля. Таким образом, проведенные нами исследования биохимических показателей протеиназо-ингибиторной системы в легких обнаружили рост протеолитической активности на фоне недостаточно выраженных компенсаторных механизмов белковых ингибиторов с преобладанием механизмов повреждения над механизмами защиты, особенно в поздний период развития экспериментального КД.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

8.


   
    Вплив улінастатину на метаболізм циркулюючих лейкоцитів та сироватковий рівень негістонових білків 1 високомобільної групи у хворих з гострим панкреатитом / Я. М. Сусак [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2018. - Том 85, N 10. - С. 21-25. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-~главная:
ПАНКРЕАТИТ -- PANCREATITIS (кровь, терапия)
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЙКОЦИТЫ МОНОНУКЛЕАРНЫЕ -- LEUKOCYTES, MONONUCLEAR (метаболизм)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (кровь)
Дод.точки доступу:
Сусак, Я. М.
Зуб, О. І.
Лобанова, О. М.
Сенчило, Н. В.
Федорчук, О. Г.
Сківка, Л. М.

Вільних прим. немає

Найти похожие

9.


    Khukhlina, O. S.
    Condition component of connective tissue and systemic proteolysis in patients with chronic pancreatitis and obesity [Текст] / O. S. Khukhlina, V. S. Smandych // Буковинський медичний вісник. - 2017. - С. 173-177 : іл. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-~главная:
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PANCREAS
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ -- CONNECTIVE TISSUE
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
Кл.слова (ненормовані):
аутопсия
Дод.точки доступу:
Smandych, V.S.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.


   
    Кластерный анализ воспалительных маркеров при расстройствах адаптации / А. Н. Симонов [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2018. - Том 118, N 7. - С. 59-66. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-~главная:
АДАПТАЦИИ ПСИХОСОЦИАЛЬНОЙ НАРУШЕНИЯ -- ADJUSTMENT DISORDERS
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
ЛЕЙКОЦИТОВ ЭЛАСТАЗА -- LEUKOCYTE ELASTASE
КЛАСТЕРНЫЙ АНАЛИЗ -- CLUSTER ANALYSIS
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Дод.точки доступу:
Симонов, А. Н.
Клюшкин, Т. П.
Андросова, Л. В.
Никитина, В. Б.
Ветлугина, Т. П.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© 2017-2023
Бібліотека Полтавського державного медичного університету
36011, м. Полтава, вул. Шевченка, 23
© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)