ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148914

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (20)

Автореферати (2)

Методичні рекомендації. Брошури (1)

Матеріали конференцій (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>K=КОЛИТ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 334
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Кир'ян, О. А.
Особливості взаємозв’язку мікробіому, матриксних металопротеїназ та морфологічних змін епітелію у пацієнтів із функціональною та органічною кишечної патологією / О. А. Кир'ян // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2024. - № 1(172). - С. 172-179 . - ISSN 2077-4214

MeSH-~главная:
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
КИШЕЧНИКА РАЗДРАЖЕННОГО СИНДРОМ -- IRRITABLE BOWEL SYNDROME (диагностика)
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ -- METALLOPROTEASES
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- MUCOUS MEMBRANE
Анотація: Вступ. Порушення мікробіоти є одним із факторів, який має значний ефект на появу, перебіг та прогресування таких захворювань, як синдром подразненого кишечника (СПК), неспецифічний виразковий коліт (НВК), а також аденоматозних поліпів товстої кишки (АПТК). Визначення взаємозв’язків між дисбіозом, експресією муцинів, які забезпечують стабільність слизової оболонки, продукцією матриксних металопротеїназ, що модифікують імунні відповіді та можуть провокувати появу хвороб, допоможе своєчасно виявити схильність до кишкових захворювань та призначити в подальшому відповідну коригуючу терапію. Метою нашої роботи було виявити у пацієнтів із СПК, НВК та АПТК взаємозв’язок між дисбіозом, активністю матриксних металопротеїназ -1,-3,-9 і тканьовим інгібітором матриксних металопротеїназ-1 сироватки крові, морфологічними змінами та ступенем накопичення муцинів MUC1 і MUC5AC у епітелії кишечника. Об’єкт і методи обстеження. Було обстежено мікробіотичні порушення у 127 пацієнтів із СПК, НВК, АПТК. Результати порівнювали з даними обстеження 34 здорових осіб та 18 пацієнтами з КРР. У 49 хворих, які мали ІІ та ІІІ ступені дисбактеріозу визначали кількісний вміст ММР-1,-3,-9 та їх ТІМР-1 сироватки крові, оцінювали стан епітелію за даними гістології, із дослідження MUC1, MUC5AC в тканинах ТК у 21 хворого на НВК та 8 пацієнтів із СПК та АПТК, за допомогою імуногістохімічного методу. Результати. Найбільш виражені відхилення у мікробіоті товстої кишки визначено у хворих на НВК із високою активність хвороби (p менше/дорівнює 0,05), в загальній групі хворих на НВК (pменше/дорівнює 0,01) (r=0,69) та у хворих на ПТК, що виникли на фоні СПК, в порівнянні із групами СПК та ПТК (pменше/дорівнює0,05) (r=0,88). При дисбактеріозі ІІ та ІІІ ступенів зростала кількість ММР-1 у крові серед всіх пацієнтів – 77,49±18,97 ng/ml порівнюючи зі здоровими (p менше/дорівнює 0,01), найбільш виражено при НВК – 91,78±12,65 ng/ml (p менше/дорівнює 0,001) та при НВК із високим ступенем активності – 84,22±16,91 ng/ml (p менше/дорівнює 0,01). Подібні результати отримано у групі КРР – 86,33±19,61 ng/ml (p менше/дорівнює 0,01). Середній вміст ММР-9 у всіх хворих виходив за межі коливання референтних значень та при важкому дисбактеріозі ТК склав 718,59±133,93 ng/ml (p менше/дорівнює 0,05). Найбільше зростання ММР-9 виявлено при НВК (р менше/дорівнює 0,01) (r=+0,61), більш виражене при високій активності – 1431,15±78,67 ng/ml (рменше/дорівнює0,001). Серед обстежених груп виявлено асоціацію дисбіозу ІІ та ІІІ ступенів із вираженою гостротою процесу ураження СОТК при НВК (р менше/дорівнює 0,05), що супроводжувалася різким зниженням PAS-реакції келихоподібних клітин (р менше/дорівнює 0,05), із помірною гостротою процесу при СПК (р менше/дорівнює 0,001), порівнюючи із І ступенем дисбіозу, критерій Фішера (р менше/дорівнює 0,0001). При оцінці накопичення MUC1 і MUC5 AC в слизовій оболонці у хворих із НВК при ІІ та ІІІ ступенях дисбіозу, достовірно зростала частота виявлення слабкої або відсутньої експресії MUC1 в епітелії крипт, порівнюючи із І ступенем дисбіозу (р менше/дорівнює 0,05), що погіршувало захисні функцій слизового бар’єру кишечника. Висновки. Таким чином, аналіз отриманих даних свідчить про наявність взаємозв’язку між зростанням ступеню дисбіозу, кількісним вмістом матриксних металопротеїназ ММР-1,-9 сироватки крові та підсиленням гостроти ураження епітелію товстої кишки, найбільш виражено у пацієнтів із НВК. Виявлені зміни мають негативний прогноз, щодо перебігу та прогресування кишкових захворювань і потребують розробки коригуючої терапії.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Kyrian, O. A.
Peculiarities of the relationship between microbiome, matrix metalloproteinases and morphological changes of epithelium in patients with functional and organic intestinal pathology / O. A. Kyrian // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2024. - № 1(172). - С. 168-172. - 177 . - ISSN 2077-4214

MeSH-~главная:
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
КИШЕЧНИКА РАЗДРАЖЕННОГО СИНДРОМ -- IRRITABLE BOWEL SYNDROME (диагностика)
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE (микробиология)
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ -- METALLOPROTEASES
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- MUCOUS MEMBRANE
Анотація: Вступ. Порушення мікробіоти є одним із факторів, який має значний ефект на появу, перебіг та прогресування таких захворювань, як синдром подразненого кишечника (СПК), неспецифічний виразковий коліт (НВК), а також аденоматозних поліпів товстої кишки (АПТК). Визначення взаємозв’язків між дисбіозом, експресією муцинів, які забезпечують стабільність слизової оболонки, продукцією матриксних металопротеїназ, що модифікують імунні відповіді та можуть провокувати появу хвороб, допоможе своєчасно виявити схильність до кишкових захворювань та призначити в подальшому відповідну коригуючу терапію. Метою нашої роботи було виявити у пацієнтів із СПК, НВК та АПТК взаємозв’язок між дисбіозом, активністю матриксних металопротеїназ -1,-3,-9 і тканьовим інгібітором матриксних металопротеїназ-1 сироватки крові, морфологічними змінами та ступенем накопичення муцинів MUC1 і MUC5AC у епітелії кишечника. Об’єкт і методи обстеження. Було обстежено мікробіотичні порушення у 127 пацієнтів із СПК, НВК, АПТК. Результати порівнювали з даними обстеження 34 здорових осіб та 18 пацієнтами з КРР. У 49 хворих, які мали ІІ та ІІІ ступені дисбактеріозу визначали кількісний вміст ММР-1,-3,-9 та їх ТІМР-1 сироватки крові, оцінювали стан епітелію за даними гістології, із дослідження MUC1, MUC5AC в тканинах ТК у 21 хворого на НВК та 8 пацієнтів із СПК та АПТК, за допомогою імуногістохімічного методу. Результати. Найбільш виражені відхилення у мікробіоті товстої кишки визначено у хворих на НВК із високою активність хвороби (p менше/дорівнює 0,05), в загальній групі хворих на НВК (pменше/дорівнює 0,01) (r=0,69) та у хворих на ПТК, що виникли на фоні СПК, в порівнянні із групами СПК та ПТК (pменше/дорівнює0,05) (r=0,88). При дисбактеріозі ІІ та ІІІ ступенів зростала кількість ММР-1 у крові серед всіх пацієнтів – 77,49±18,97 ng/ml порівнюючи зі здоровими (p менше/дорівнює 0,01), найбільш виражено при НВК – 91,78±12,65 ng/ml (p менше/дорівнює 0,001) та при НВК із високим ступенем активності – 84,22±16,91 ng/ml (p менше/дорівнює 0,01). Подібні результати отримано у групі КРР – 86,33±19,61 ng/ml (p менше/дорівнює 0,01). Середній вміст ММР-9 у всіх хворих виходив за межі коливання референтних значень та при важкому дисбактеріозі ТК склав 718,59±133,93 ng/ml (p менше/дорівнює 0,05). Найбільше зростання ММР-9 виявлено при НВК (р менше/дорівнює 0,01) (r=+0,61), більш виражене при високій активності – 1431,15±78,67 ng/ml (рменше/дорівнює0,001). Серед обстежених груп виявлено асоціацію дисбіозу ІІ та ІІІ ступенів із вираженою гостротою процесу ураження СОТК при НВК (р менше/дорівнює 0,05), що супроводжувалася різким зниженням PAS-реакції келихоподібних клітин (р менше/дорівнює 0,05), із помірною гостротою процесу при СПК (р менше/дорівнює 0,001), порівнюючи із І ступенем дисбіозу, критерій Фішера (р менше/дорівнює 0,0001). При оцінці накопичення MUC1 і MUC5 AC в слизовій оболонці у хворих із НВК при ІІ та ІІІ ступенях дисбіозу, достовірно зростала частота виявлення слабкої або відсутньої експресії MUC1 в епітелії крипт, порівнюючи із І ступенем дисбіозу (р менше/дорівнює 0,05), що погіршувало захисні функцій слизового бар’єру кишечника. Висновки. Таким чином, аналіз отриманих даних свідчить про наявність взаємозв’язку між зростанням ступеню дисбіозу, кількісним вмістом матриксних металопротеїназ ММР-1,-9 сироватки крові та підсиленням гостроти ураження епітелію товстої кишки, найбільш виражено у пацієнтів із НВК. Виявлені зміни мають негативний прогноз, щодо перебігу та прогресування кишкових захворювань і потребують розробки коригуючої терапії.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Зміни експресії MUC2, MUC4, TFF3 у слизовій оболонці товстого кишечника у дітей з виразковим колітом / М. Ф. Денисова [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2022. - Т. 89, № 9/10 (додаток). - С. 84-85

MeSH-~главная:
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE (патофизиология)
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
Дод.точки доступу:
Денисова, М. Ф.
Букулова, Н. Ю.
Задорожна, Т. Д.
Арчакова, Т. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Захараш, М. П.
Міжнародні консенсуси, клінічні протоколи лікування хворих на гострі ускладнення виразкового коліту та хвороби Крона / М. П. Захараш, Ю. М. Захараш, В. В. Мороз // Клінічна хірургія. - 2022. - Т. 89, № 9/10 (додаток). - С. 36-38

MeSH-~главная:
КОНСЕНСУС -- CONSENSUS
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE (этиология)
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE (осложнения)
Дод.точки доступу:
Захараш, Ю. М.
Мороз, В. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Briukhanova, T. O.
Current status, problems and prospects of ulcerative colitis medical correction (literature review) = Сучасний стан, проблеми та перспективи медикаментозної корекції виразкового коліту (огляд літератури) / T. O. Briukhanova, O. A. Nakonechna, O. V. Babenko // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2023. - № 3(170). - С. 28-39 . - ISSN 2077-4214

MeSH-~главная:
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ -- ADRENAL CORTEX HORMONES
Кл.слова (ненормовані):
ИНФЛИКСИМАБ
Анотація: У статті висвітлено сучасні дані щодо поширеності, патогенезу та механізмів розвитку виразкового коліту, його форм та критеріїв класифікації. Виразковий коліт має високу медико-соціальну значущість через швидкі темпи поширення, особливо серед працездатних осіб молодого віку. Крім того, дане захворювання характеризується швидким прогресуванням, що супроводжується суттєвим зниженням якості життя та в окремих випадках – призводить до інвалідизації. Мета - проаналізувати наявні у відкритих джерелах наукової інформації (гайдлайни, рекомендації, клінічні настанови, результати рандомізованих клінічних досліджень тощо) особливості схем фармакотерапії, ключові особливості основних груп лікарських засобів – їх переваги та недоліки за застосування при різних за тяжкістю формах виразкового коліту, доцільність їх використання в конкретних клінічних ситуаціях. Проведено аналітичне порівняння різних груп лікарських засобів (5-аміносаліцилова кислота, кортикостероїди, інгібітори кальциневрину, цитостатики, інфліксімаб тощо) за використання у схемах фармакотерапії виразкового коліту: критерії вибору певної фармакотерапевтичної групи, особливості застосування, профіль безпеки терапії. Авторами опрацьовано сучасні клінічні рекомендації, настанови та результати клінічних досліджень щодо доцільності та перспектив застосування сучасних лікарських засобів для терапії виразкового коліту, проаналізовано профіль безпеки терапії та вплив на подальший прогноз – щодо прогресування патології та необхідності хірургічного лікування. Виявлено, що не зважаючи на доволі широкий арсенал лікарських засобів для терапії виразкового коліту, спеціалісти у клінічній практиці стикаються зі складнощами, які переважно стосуються недостатньої ефективності лікування, наявності серйозних побічних ефектів чи низького комплаєнсу пацієнтів, що в цілому суттєво впливає на якість фармакотерапії та прогноз. Відповідно, нагальною проблемою є подальший пошук та дослідження нових напрямків фармакологічної корекції виразкового коліту, які могли б удосконалити існуючі схеми терапії. Зроблено висновки про перспективи подальших досліджень цього напрямку
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Nakonechna, O. A.
Babenko, O. V.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

State of intestinal biocenosis in patients with ulcerative colitis = Біоценоз кишечника в пацієнтів із виразковим колітом / Yu. M. Dekhtiar [и др.] // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2023. - № 2(169). - С. 353-359 . - ISSN 2077-4214

MeSH-~главная:
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE
КИШЕЧНИКА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- INFLAMMATORY BOWEL DISEASES
Дод.точки доступу:
Dekhtiar, Yu. M.
Butenko, L. L.
Shevchuk, H. Yu.
Kurtova, M. M.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Пальчак, Л. М.
Лікарські засоби для лікування виразкового коліту на фармацевтичному ринку України / Л. М. Пальчак, О. С. Кухтенко, В. М. Хоменко // Фармац. журн. - 2023. - Том 78, N 1. - С. 5-13

MeSH-~главная:
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE (лекарственная терапия, экономика)
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL (организация и управление)
Дод.точки доступу:
Кухтенко, О. С.
Хоменко, В. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Асоціація морфологічних проявів запальних захворювань кишечника з біохімічними маркерами запалення / М. В. Стойкевич [та ін.] // Запоріз. мед. журн. = Zaporozhye Medical Journal. - 2022. - Том 24, N 6. - С. 665-673

MeSH-~главная:
КИШЕЧНИКА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- INFLAMMATORY BOWEL DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE (лекарственная терапия, этиология)
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES (использование)
Анотація: Мета роботи – визначити морфологічні, морфометричні зміни будови cлизової оболонки товстого кишечника та їх взаємозв’язок із вмістом коротколанцюгових летких жирних кислот і фекального кальпротектину в пацієнтів із запальними захворюваннями кишечника. Матеріали та методи. Обстежили 68 пацієнтів із запальними захворюваннями кишечника: 30 жінок і 38 чоловіків віком 20–66 років. З-поміж них у 55 хворих діагностували неспецифічний виразковий коліт (НВК), у 13 – хворобу Крона. Під час гістологічного дослідження оцінювали зміни слизової оболонки товстого кишечника. Коротколанцюгові леткі жирні кислоти в калі визначали за допомогою газової хроматографії. Вміст кальпротектину в зразках калу оцінювали за допомогою імуноферментного аналізу. Результати. Виявили значущі кореляційні зв’язки між порушенням епітелію та змінами архітектоніки крипт, щільністю інфільтрації та гістологічною активністю. Вищий ступінь запалення в пацієнтів із тяжким перебігом поєднується з нижчим рівнем тканинного неспецифічного захисту, що визначається кількістю келихоподібних клітин, еозинофільних та нейтрофільних лейкоцитів. Встановлено зниження концентрації масляної кислоти в калі хворих на неспецифічний виразковий коліт і хворобу Крона порівняно з контролем, але більш значуще зниження виявили в пацієнтів із тяжким ступенем перебігу НВК. Результати показали асоціацію між запальними захворюваннями кишечника та вмістом коротколанцюгових летких жирних кислот, фекального кальпротектину в копрофільтраті. Це підтверджено кореляційними зв’язками між зниженим вмістом коротколанцюгових летких жирних кислот та еозинофільною інфільтрацією (r = -0,412; р 0,05); рівнем фекального кальпротектину та тяжкістю захворювання (r
Дод.точки доступу:
Стойкевич, М. В.
Гайдар, Ю. А.
Милостива, Д. Ф.
Кленіна, І. А.
Татарчук, О. М.
Карачинова, В. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Кир'ян, О. А.
Фактори ризику розвитку неоплазії у хворих на неспецифічний виразковий коліт / О. А. Кир'ян // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2022. - № 4(167). - С. 172-178 . - ISSN 2077-4214

MeSH-~главная:
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE (осложнения)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ -- MATRIX METALLOPROTEINASES
АДЕНОМАТОЗНЫЕ ПОЛИПЫ -- ADENOMATOUS POLYPS
Анотація: Неспецифічний виразковий коліт - запальне захворювання кишечника, яке має складні патогенетичні механізми розвитку хвороби та при тривалому перебігу запального процесу, підвищення виникнення ризику раку товстої кишки. Спорадичні форми раку кишечника, більш часто виникають через послідовність аденома-карцинома, при виключенні запалення. Однак як в ініціації запалення так і у формуванні неоплазій важливу роль відіграють зміни функціонування матриксних металопротеїназ. Мета роботи - оцінити у пацієнтів Полтавського регіону особливості впливу ММР-1, ММР-3, ММР-9, ТІМР-1 на розвиток та перебіг виразкового коліту та аденоматозних поліпів товстої кишки, проаналізувати спадкову схильність в залежності від однонуклеотидних поліморфізмів генів TIMP-1 С536Т (rs11551797), MMP-9 -8202A/G (rs11697325). У дослідження було включено 89 хворих: 53 (59,6%) із неспецифічним виразковим колітом, 36 (40,4%) із аденоматозними поліпами та 49 здорових осіб. Проведено кількісне визначення ММР-1, ММР-3, ММР-9 та їх ТІМР-1 сироватки крові методом ІФА та оцінено однонуклеотидні поліморфізми генів MMP-9 A-8202G (rs11697325) та TIMP-1 С536Т (rs11551797) із використанням зразків ДНК цільної венозної крові методом ПЦР. Хворі на аденоматозні поліпи мали кореляційний зв’язок із генотипом G/G в SNP гену ММР-9 -8202A/G (rs1169732)(χ2=9,82, рменше0,007), достовірне зростання вмісту ММР-1 в крові (рменше0,05) та співвідношення MMP-1/TIMP-1 (рменше0,05) в порівнянні з групою контролю. Пацієнти із неспецифічним виразковим колітом мали зростання як кількісного вмісту ММР-9 (рменше0,01)(r=0,79), найбільш виражено при вираженій активності хвороби, так і ММР-1 (рменше0,02). Також зберігалась відмінність у різниці співвідношення MMP-1/TIMP-1 (рменше0,001), та зростало співвідношення ММР-9/ТІМР-1, найбільш виражено при високій активності захворювання (рменше0,01)(r=0,82). Отже, виявлення підвищеної експресії ММР-1сироватки крові, можливо розглядати як один із маркерів можливої появи аденоми товстої кишки, а G/G генотип гену ММР-9 (-8202А/G) як предиктор появи аденоми у здорових осіб та біомаркер неоплазії у хворих на виразковий коліт. Підвищена експресія ММР-9 та дисбаланс в співвідношенні ММР-9/ТІМР-1у сироватці крові хворих на неспецифічний виразковий коліт має негативну прогностичну ознаку, щодо прогресування хвороби.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.

Kyrian, O. A.
Risk factors for neoplasia in patiens with ulcerative colitis / O. A. Kyrian // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2022. - № 4(167). - С. 167-171 . - ISSN 2077-4214

MeSH-~главная:
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE (осложнения)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ -- MATRIX METALLOPROTEINASES
АДЕНОМАТОЗНЫЕ ПОЛИПЫ -- ADENOMATOUS POLYPS
Анотація: Неспецифічний виразковий коліт - запальне захворювання кишечника, яке має складні патогенетичні механізми розвитку хвороби та при тривалому перебігу запального процесу, підвищення виникнення ризику раку товстої кишки. Спорадичні форми раку кишечника, більш часто виникають через послідовність аденома-карцинома, при виключенні запалення. Однак як в ініціації запалення так і у формуванні неоплазій важливу роль відіграють зміни функціонування матриксних металопротеїназ. Мета роботи - оцінити у пацієнтів Полтавського регіону особливості впливу ММР-1, ММР-3, ММР-9, ТІМР-1 на розвиток та перебіг виразкового коліту та аденоматозних поліпів товстої кишки, проаналізувати спадкову схильність в залежності від однонуклеотидних поліморфізмів генів TIMP-1 С536Т (rs11551797), MMP-9 -8202A/G (rs11697325). У дослідження було включено 89 хворих: 53 (59,6%) із неспецифічним виразковим колітом, 36 (40,4%) із аденоматозними поліпами та 49 здорових осіб. Проведено кількісне визначення ММР-1, ММР-3, ММР-9 та їх ТІМР-1 сироватки крові методом ІФА та оцінено однонуклеотидні поліморфізми генів MMP-9 A-8202G (rs11697325) та TIMP-1 С536Т (rs11551797) із використанням зразків ДНК цільної венозної крові методом ПЦР. Хворі на аденоматозні поліпи мали кореляційний зв’язок із генотипом G/G в SNP гену ММР-9 -8202A/G (rs1169732)(χ2=9,82, рменше0,007), достовірне зростання вмісту ММР-1 в крові (рменше0,05) та співвідношення MMP-1/TIMP-1 (рменше0,05) в порівнянні з групою контролю. Пацієнти із неспецифічним виразковим колітом мали зростання як кількісного вмісту ММР-9 (рменше0,01)(r=0,79), найбільш виражено при вираженій активності хвороби, так і ММР-1 (рменше0,02). Також зберігалась відмінність у різниці співвідношення MMP-1/TIMP-1 (рменше0,001), та зростало співвідношення ММР-9/ТІМР-1, найбільш виражено при високій активності захворювання (рменше0,01)(r=0,82). Отже, виявлення підвищеної експресії ММР-1сироватки крові, можливо розглядати як один із маркерів можливої появи аденоми товстої кишки, а G/G генотип гену ММР-9 (-8202А/G) як предиктор появи аденоми у здорових осіб та біомаркер неоплазії у хворих на виразковий коліт. Підвищена експресія ММР-9 та дисбаланс в співвідношенні ММР-9/ТІМР-1у сироватці крові хворих на неспецифічний виразковий коліт має негативну прогностичну ознаку, щодо прогресування хвороби.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)