ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>K=КАРИОТИП<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 25
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-25

Клінічні та генетичні особливості подружжя з репродукційними втратами в анамнезі, що зумовлені розвитком ембріонів/плодів із аномальним каріотипом / М. Р. Лозинська [и др.] // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2020. - № 3(157). - С. 170-174 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-4214

MeSH-~главная:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT
КАРИОТИП АНОМАЛЬНЫЙ -- ABNORMAL KARYOTYPE
Анотація: Цель исследования. Исследовать половозрастные, генеалогические, цитогенетические характеристики, хронические заболевания у супругов с репродукционными потерями, в которых выявлены различные по спектру хромосомные аномалии в абортусов. Объект и методы. Проведен клинический осмотр, анализ медицинской документации 45 супружеских пар с репродукционными потерями, ультразвуковое исследование 90 образцов крови и анализ спектра хромосомных аномалий у эмбрионов/плодов. Результаты. В 11,11% пар были повторные потери, причем чаще на сроке более 12 недель. У 15,56% лиц диагностировали TORCH-инфекции. Патология половой сферы была обнаружена у 13,33% женщин. Робертсоновские транслокации обнаружили у 4,44% пар. У родителей старшего возраста репродукционные потери чаще были вызваны развитием эмбрионов/плодов с дополнительной копией хромосомы 21 и 18, а возраст родителей, у которых обнаружено эмбрионы/плоды с моносомией Х хромосомы, был наименьшим. На сроке беременности более 12 недель чаще всего регистрировали плоды с дополнительными копиями хромосом 21 и 18. Выводы. Установлено, что спектр некоторых хромосомных аномалий у эмбрионов/плодов может зависеть от возраста родителей и срока прерванной беременности. TORCH-инфекции выявлено у каждой седьмой женщины с репродукционными потерями, а у каждой шестой – патология половой сферы.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Лозинська, М. Р.
Прокопчук, Н. М.
Мікула, М. І.
Корінець, Я. М.
Олексюк, О. Б.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Эффективность использования олигонуклеотида DSP30 в сочетании с интерлейкином-2 для выявления хромосомных аберраций у больных хроническим лимфолейкозом / М. А. Кислицына [и др.] // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2019. - Т. 64, № 1(on-line). - С. 21-34 . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ -- OLIGONUCLEOTIDES
ИНТЕРЛЕЙКИН-2 -- INTERLEUKIN-2
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
Анотація: Цель работы — оценить эффективность использования DSP30 в сочетании с IL2 при культивировании клеток крови/костного мозга/лимфоузла больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) для выявления клональных нарушений кариотипа. Материалы и методы. В исследование были включены 50 больных ХЛЛ. Всем больным выполнено стандартное цитогенетическое исследование (СЦИ) (46 больных — с DSP30 + IL2 и LPS + TPA; 4 больных — только с DSP30 + IL2) и FISH с ДНК-зондами для выявления трисомии 12, делеций 13q14, 11q22, 17p13. Результаты. При культивировании с DSP30 + IL2 и LPS + TPA СЦИ успешно выполнено 41 (82 %) и 38 (83 %) больным: аберратный кариотип — у 36 (72 %) и 15 (33 %), комплексные нарушения кариотипа — у 13 (26 %) и 5 (11 %) соответственно. Выявлено достоверное различие между количеством метафаз с хромосомными аномалиями, полученными при культивировании с DSP30 + IL2 и LPS + TPA (V = 490,5, p 0,05). У 6 больных при СЦИ выявлены сбалансированные транслокации, у 4 из них — с вовлечением локуса IgH/14q32, подтвержденные FISH, у 11 — несбалансированные транслокации, у 6 — сочетания транслокаций. В 5 случаях выявленные при FISH делеции 13q14, 11q22, 17p13 по результатам СЦИ сопровождались сбалансированными/несбалансированными транслокациями в этих локусах. Несбалансированная t(12;16)(q14;q23) — случай частичной трисомии — выявлена только при культивировании с DSP30 и IL2. Заключение. Частота выявления аберрантного кариотипа у больных ХЛЛ более чем в два раза выше при культивировании с DSP30 + IL2, чем с LPS + TPA. СЦИ является важным методом, позволяющим уточнять структуру хромосомных нарушений, в частности выявлять транслокации и выделять группу больных самого высокого риска ХЛЛ — с комплексными нарушениями кариотипа для определения тактики их лечения.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Кислицына, М.А.
Обухова, Т.Н.
Алимова, Г.А.
Шишигина, Л. А.
Гребенюк, Л. А.
Абрамова, Т. В.
Горячева, С. Р.
Моисеева, Т. Н.

Примірників всього: 1
ЕР(МдС) (1)
Вільні: ЕР(МдС) (1)

Найти похожие

Хромосомные аномалии. Роль цитогенетического исследования на этапе пренатальной диагностики / В. Морозова [и др.] // Врач = Vrach : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2019. - Т. 30, № 11. - С. 9-13. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0236-3054

MeSH-~главная:
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
Анотація: Хромосомные аномалии, связанные с изменением числа и структуры хромосом в кариотипе человека, чрезвычайно разнообразны. Трудности пренатальной диагностики заключаются в том, что очень многие наследственные аномалии передаются детям от фенотипически совершенно нормальных родителей – носителей той или иной хромосомной аномалии. Описаны виды хромосомных аномалий, которые приводят к бесплодию, невынашиванию беременности и рождению детей с пороками развития. Возможности современной лаборатории позволяют определить степень и глубину поражения, оценить прогноз рождения здорового ребенка, опасность данной патологии и дать шанс паре иметь здорового ребенка с помощью предимплантационного генетического скрининга и выбора здоровых эмбрионов для имплантации при проведении процедуры экстракорпорального оплодотворения.
Дод.точки доступу:
Морозова, В.
Асеева, А.
Домрачева, Е.
Гизингер, О.
Силкина, Т.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Хомик, М. І.
Гендерні особливості спектра хромосомних аберацій у лімфоцитах периферичної крові здорових осіб і пацієнтів, хворих на генералізований пародонтит / М. І. Хомик, Л. Є. Ковальчук, Г. М. Мельничук // Укр. стоматол. альманах : науково-практичний рецензований журнал. - 2019. - № 1. - С. 10-15 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2409-0255

MeSH-~главная:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
МЕТАФАЗА -- METAPHASE
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
Анотація: Для определения гендерных особенностей имуноцитогенетического статуса больных генерализованным пародонтитом (ГП) обследовано 54 человека: I группа – 18 здоровых (8 мужчин и 10 женщин); II – 24 больных ГП начальной-I степени (по 12 мужчин и женщин); III – 12 больных ГП II-III степени (по 6 мужчин и женщин). Методом метафазного анализа кариотипа лимфоцитов периферической крови изучали гендерный диморфизм частоты и спектра хромосомных аберраций (ХА) по показателям: пробелы, разрывы, одиночные и парные фрагменты, транслокации, делеции, дицентрики.Выявлено, что у больных ГП обоих полов частота ХА повышалась, особенно у женщин. В спектре ХА установлен гендерный диморфизм: у мужчин при нарастании ГП количество пробелов увеличивалось, а у женщин – уменьшалось; у мужчин III группы доля парных фрагментов была больше, чем во II, а у женщин – наоборот; у здоровых мужчин не определялись транслокации. У больных женщин количество разрывов, транслокаций и делеций было больше, чем у больных мужчин, а количество одиночных фрагментов, наоборот, преобладало у мужчин всех групп.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Ковальчук, Л. Є.
Мельничук, Г. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Аналіз даних комплексного пренатального обстеження при гастрошизисі у плода / Г. О. Гребініченко [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2019. - № 2. - С. 7-12. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-~главная:
ГАСТРОШИЗИС -- GASTROSCHISIS (диагностика, патофизиология, ультрасонография)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (диагностика, ультрасонография)
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY (использование)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (использование)
ЖЕНЩИНЫ БЕРЕМЕННЫЕ -- PREGNANT WOMEN
Дод.точки доступу:
Гребініченко, Г. О.
Гордієнко, І. Ю.
Тарапурова, О. М.
Величко, А. В.
Нікітчина, Т. В.
Носко, А. О.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

Джуманиязова, Э. Д.
Антигенные и молекулярно-генетические маркеры диагностики и прогнозирования при уротелиальном раке / Э. Д. Джуманиязова, С. В. Сальникова // Аллергология и иммунология = Allergology and Immunology : научный журнал. - 2018. - Т. 19, № 3. - С. 129-134. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1562-3637

MeSH-~главная:
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS (генетика, диагностика, иммунология, этиология)
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (диагностика, иммунология)
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
Анотація: Уротелиальная карцинома мочевого пузыря является распространенным злокачественным образованием,которое вызывает около 150 000 смертей в год во всем мире. До сих пор никакие молекулярно-прицельные агенты не были одобрены для лечения заболевания. Тем не менее, последние достижения в области онкоиммунологии, геномики, иммунобиотехнологии определили иные стратегии не только для разработки маркеров диагностики, прогнозирования опухолевых заболеваний, но и открыли перспективы для создания принципиально новых препаратов для иммунотерапии. Идентификация опухолевых антигенов и понимание биологии представления антигена также дали большое количество разнообразных и новых исследований в отношении противораковых вакцин. Раковотестикулярные антигены (РТА) являются наиболее перспективной мишенью при создании противоопухолевых вакцин, поскольку отличаются выраженной иммуногенностью, определяются в различных типах опухолей и имеют ограниченные паттерны экспрессии в здоровых тканях взрослого организма. Создание персонифицированных дендритноклеточных противоопухолевых вакцин для лечения уротелиального рака (УР) связано не только с выбором оптимальных антигенов для активации дендритных клеток, но и определением оптимальных параметров культивирования клеток для обеспечения наибольшей экспрессии РТА опухолевыми клетками. В работе представлен анализ РТА в опухолевых культурах РМП при длительном культивировании, генетических мутационных изменений УР в зависимости от злокачественности опухоли. Доказана взаимосвязь цитогенетического профиля с экспрессией опухолеспецифических РТА.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Сальникова, С. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Сухонос, О. С.
Генетичні аспекти порушення репродуктивної функції у чоловіків / О. С. Сухонос, О. А. Нікіфоров, Н. В. Авраменко // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2019. - Т. 2, № 1(150). - С. 65-71. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-4214

MeSH-~главная:
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
Анотація: Цель работы – анализ научной литературы, описывающей роль генетических факторов в нарушении репродуктивной функции у мужчин. Результаты. В статье проведен анализ данных научной литературы о роли генетических факторов в нарушении репродуктивной функции у мужчин, а также рассмотрены современные методы диагностики для выявления генетических причин мужского бесплодия. Литературные данные свидетельствуют о большом интересе, проявляемом к изучению состояния репродуктивного здоровья мужчин. Генетические исследования последних лет свидетельствуют, что значительная часть нарушений репродуктивной функции у мужчин обусловлена генетическими факторами и, в частности, хромосомными аномалиями. В связи с этим большое значение имеет цитогенетическое и молекулярно-генетическое обследование пациентов с нарушением репродуктивной функции. Выводы. Проанализированы данные о роли генетических факторов в нарушении репродуктивной функции у мужчин и рассмотрены современные методы, которые могут быть использованы для диагностики мужского бесплодия. Использование в диагностике современных молекулярно-цитогенетических и молекулярно-генетических методов значительно повысит частоту выявления нарушений репродуктивной функции у мужчин генетической природы и повлияют на выбор наиболее успешного метода преодоления мужского бесплодия. Литературные данные позволяют повысить информативность причин нарушения фертильности у мужчин, а также сократить группу так называемого идиопатического бесплодия.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Нікіфоров, О. А.
Авраменко, Н. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Результаты преимплантационного генетического скрининга эмбрионов у супружеских пар с фрагментацией ДНК сперматозоидов / Ю. Ю. Киселева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 8. - С. 104-108. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-~главная:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование, методы)
СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA (иммунология)
ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ -- DNA FRAGMENTATION
ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ -- COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION (использование, методы)
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
Дод.точки доступу:
Киселева, Ю. Ю.
Азова, М. М.
Кодылева, Т. А.
Ушакова, И. В.
Кириллова, А. О.
Екимов, А. Н.
Ракитько, А. С.
Володяева, Т. О.
Мишиева, Н. Г.
Абубакиров, А. Н.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Сальникова, С. В.
Презентация раковотестикулярных антигенов и молекулярно-генетическая характеристика клеток опухоли рака мочевого пузыря / С. В. Сальникова, Т. А. Славянская, Р. И. Сепиашвили // Аллергология и иммунология = Allergology and Immunology : научный журнал. - 2017. - Т. 18, № 1. - С. 5-9. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1562-3637

MeSH-~главная:
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS
ВИЧ АНТИГЕНЫ -- HIV ANTIGENS
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
Дод.точки доступу:
Славянская, Т.А.
Сепиашвили, Р.И.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.

Овотестикулярное нарушение формирования пола у пациента с кариотипом 46,XY = Ovotesticular disorder of sexual development in a patient with 46,XY karyotype / Н. Ю. Райгородская, Н. В. Болотова, Д. А. Жарков // Пробл. эндокринологии. - 2017. - Том 63, N 3. - С. 201-203. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-~главная:
ОВОТЕСТИКУЛЯРНЫЕ НАРУШЕНИЯ ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ -- OVOTESTICULAR DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT
ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗ ДИСГЕНЕЗИЯ, 46,XY -- GONADAL DYSGENESIS, 46,XY
XYY-КАРИОТИП -- XYY KARYOTYPE
Дод.точки доступу:
Райгородская, Н.Ю.
Болотова, Н.В.
Жарков, Д.А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

1-10 11-20 21-25

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)