Головна Спрощений режим Опис

Бази даних


Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>K=ИНФЛИКСИМАБ<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 82
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


    Briukhanova, T. O.
    Current status, problems and prospects of ulcerative colitis medical correction (literature review) = Сучасний стан, проблеми та перспективи медикаментозної корекції виразкового коліту (огляд літератури) / T. O. Briukhanova, O. A. Nakonechna, O. V. Babenko // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2023. - № 3(170). - С. 28-39 . - ISSN 2077-4214


MeSH-~главная:
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ -- ADRENAL CORTEX HORMONES
Кл.слова (ненормовані):
ИНФЛИКСИМАБ
Анотація: У статті висвітлено сучасні дані щодо поширеності, патогенезу та механізмів розвитку виразкового коліту, його форм та критеріїв класифікації. Виразковий коліт має високу медико-соціальну значущість через швидкі темпи поширення, особливо серед працездатних осіб молодого віку. Крім того, дане захворювання характеризується швидким прогресуванням, що супроводжується суттєвим зниженням якості життя та в окремих випадках – призводить до інвалідизації. Мета - проаналізувати наявні у відкритих джерелах наукової інформації (гайдлайни, рекомендації, клінічні настанови, результати рандомізованих клінічних досліджень тощо) особливості схем фармакотерапії, ключові особливості основних груп лікарських засобів – їх переваги та недоліки за застосування при різних за тяжкістю формах виразкового коліту, доцільність їх використання в конкретних клінічних ситуаціях. Проведено аналітичне порівняння різних груп лікарських засобів (5-аміносаліцилова кислота, кортикостероїди, інгібітори кальциневрину, цитостатики, інфліксімаб тощо) за використання у схемах фармакотерапії виразкового коліту: критерії вибору певної фармакотерапевтичної групи, особливості застосування, профіль безпеки терапії. Авторами опрацьовано сучасні клінічні рекомендації, настанови та результати клінічних досліджень щодо доцільності та перспектив застосування сучасних лікарських засобів для терапії виразкового коліту, проаналізовано профіль безпеки терапії та вплив на подальший прогноз – щодо прогресування патології та необхідності хірургічного лікування. Виявлено, що не зважаючи на доволі широкий арсенал лікарських засобів для терапії виразкового коліту, спеціалісти у клінічній практиці стикаються зі складнощами, які переважно стосуються недостатньої ефективності лікування, наявності серйозних побічних ефектів чи низького комплаєнсу пацієнтів, що в цілому суттєво впливає на якість фармакотерапії та прогноз. Відповідно, нагальною проблемою є подальший пошук та дослідження нових напрямків фармакологічної корекції виразкового коліту, які могли б удосконалити існуючі схеми терапії. Зроблено висновки про перспективи подальших досліджень цього напрямку
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Nakonechna, O. A.
Babenko, O. V.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

2.


   
    Фармакоэкономика терапии болезни Крона генно-инженерными биологическими препаратами в Российской Федерации / А. Ю. Куликов [и др.] // Эффективная фармакотерапия. Гастроэнтерология = Effective Pharmacotherapy. Gastroenterology : рецензируемый научный журнал. - 2021. - N 2(on-line). - С. 46-54 . - ISSN 2307-3586


MeSH-~главная:
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE (терапия)
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- GENETIC ENGINEERING (тенденции)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (тенденции)
Кл.слова (ненормовані):
УСТЕКИНУМАБ -- ВЕДОЛИЗУМАБ -- ИНФЛИКСИМАБ -- АДАЛИМУМАБ
Анотація: Болезнь Крона (БК) – хроническое прогрессирующее инвалидизирующее заболевание у людей трудоспособного возраста, поэтому является социально-экономическим бременем как для пациента, так и для государства. В связи с этим выбор стратегии терапии БК должен быть направлен не только на контроль заболевания, но и на рациональное распределение ресурсов системы здравоохранения. В связи с появлением инновационных генно-инженерных биологических препаратов (ГИБП) с различными механизмами действия, таргетных препаратов, снижением зарегистрированных предельных отпускных цен, появлением в России биологических аналогов (биосимиляров), а также из-за ограниченного бюджета системы здравоохранения стала очевидна необходимость актуализации фармакоэкономической оценки применения ГИБП в терапии БК. Ранее авторами была проведена оценка введения в клиническую практику терапии БК препарата устекинумаб на основании проведения анализа затрат, анализа «затраты – эффективность» и влияния на бюджет в сравнении с альтернативными ГИБП. Установленная Федеральным законом от 6 июня 2019 г. No 134-ФЗ необходимость перерегистрировать в заявительном порядке предельные отпускные цены производителей на импортные лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, при снижении цены в референтных странах привела к уменьшению цен большого количества генно-инженерных биологических препаратов, обращающихся на рынке Российской Федерации. Данное изменение определяет целесообразность обновления проведенных ранее расчетов, целью которых была оценка введения в клиническую практику терапии БК препарата устекинумаб на основании проведения анализа затрат, анализа «затраты – эффективность» в сравнении с альтернативными ГИБП. В ходе исследования было выявлено, что сумма затрат на применение устекинумаба в режиме применения одна инъекция в 12 недель является наименьшей среди препаратов ведолизумаб, цертолизумаба пэгол, оригинальных инфликсимаба и адалимумаба, а также сопоставима по курсовой стоимости с биосимилярами инфликсимаба и адалимумаба. Анализ «затраты – эффективность» показал, что лечение БК с использованием устекинумаба характеризуется меньшими затратами за единицу эффективности (доля пациентов, достигших клинического ответа CDAI 100, доля пациентов, достигших клинической ремиссии CDAI меньше 150, и количество качественных лет жизни – QALY) в режиме применения одна инъекция в 12 недель в сравнении со всеми компараторами и в режиме применения одна инъекция в восемь недель среди всех оригинальных ГИБП и также ниже по курсовой стоимости в сравнении с препаратами ведолизумаб, цертолизумаба пэгол, оригинальными инфликсимабом и адалимумабом.
Дод.точки доступу:
Куликов, А. Ю.
Серпик, В. Г.
Веселов, А. В.
Бордин, Д. С.
Никольская, К. А.
Князев, О. В.
Фадеева, Н. А.
Нанаева, Б. А.
Романов, Р. И.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

3.


   
    Лечение параректальных свищей при болезни Крона : материалы VII Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Неотложная детская хирургия и травматология», 14-16 февраля 2019 года, Москва / С. В. Александров [и др.] // Дет. хирургия = Pediatrik surdgery : научно-практический журнал. - 2019. - Т. 23, № 7. - С. 13 . - ISSN 1560-9510


MeSH-~главная:
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE
ДЕТИ -- CHILD
СВИЩ -- FISTULA
Кл.слова (ненормовані):
ИНФЛИКСИМАБ
Анотація: Актуальность. Перианальные поражения при болезни Крона все чаще встречаются в практике детского хирурга и требуют индивидуального подхода. Цель. Продемонстрировать эффективность местного лечения инфликсимабом пациента с осложненной формой и непрерывно рецидивирующим течением болезни Крона. Пациенты. Ребенок в течение 5 лет наблюдается по поводу болезни Крона, которая протекает с поражением тонкой и толстой кишки (эрозивный терминальный илеит, эрозивно-язвенный колит), перианальным поражением свищевой формы непрерывно рецидивирующим течением. Получил 2 курса системных глюкокортикостероидов, цитостатики (азатиоприн), препараты 5-АСК. На фоне низкой приверженности к терапии отмечалось непрерывно рецидивирующее течение заболевания. С января 2017 г. наблюдается в ДГБ № 2. С июня 2018 г. впервые появился параректальный свищ, начато лечение инфликсимабом. В связи с сохранением явлений гемоколита, параклинической активности и невозможностью проведения радикального оперативного лечения установлен дренаж типа «Сетон». Продолжена базисная терапия 5-АСК, увеличена доза инфликсимаба, сокращен режим его введения, продолжена непрерывная антибактериальная терапия по чувствительности, однако добиться стихания воспалительного процесса в кишке не удавалось. Госпитализирован в октябре 2018 г., проведена очередная внутривенная инфузия ремикейда, наложенная ранее лигатура удалена, инфликсимаб введен по ходу свища. Результаты. При контрольных осмотрах в течение 2 мес отмечается закрытие свища, прибавка массы тела, в крови – снижение параклинической активности, улучшение по кишечному синдрому.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Александров, С. В.
Залетова, Н. К.
Кашин, А. С.
Корниенко, Е. А.
Маслова, Н. А.
Нагнойная, И. Г.

Вільних прим. немає

Найти похожие

4.


   
    Оценка эффективности и сравнительная частота нежелательных явлений у пациентов с язвенным колитом, получающих оригинальный препарат инфликсимаб и его биосимиляр. Наблюдение в течение года / О. В. Князев [и др.] // Терапевт. арх. - 2019. - Том 91, N 8. - С. 41-46


MeSH-~главная:
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE (лекарственная терапия, осложнения)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (лекарственная терапия)
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ (вредные воздействия, фармакокинетика)
Анотація: В отечественной литературе отсутствуют данные об эффективности и безопасности биосимиляров и оригинальных биологических препаратов для лечения больных воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК). Цель. Оценить эффективность оригинального препарата инфликсимаба (ИФЛ) и его биосимиляра у пациентов с язвенным колитом (ЯК) и выявить частоту нежелательных явлений (НЯ) в течение года наблюдения. Материалы и методы. В аналитическую группу включены 98 пациентов с ЯК, получающих оригинальный ИФЛ и его биосимиляр с декабря 2017 г. по декабрь 2018 г.; 56 (57,1%) больных ЯК получали оригинальный ИФЛ 5 лет; 16 (16,3%) пациентов перешли на введение биосимиляра ИФЛ; 13 (13,3%) пациентам с ЯК, не получавшим ранее биологические препараты, назначен оригинальный ИФЛ, 29 (29,6%) - биосимиляр ИФЛ. У 14 (14,3%) больных введение оригинального ИФЛ чередовали с биосимиляром.С целью сравнительной оценки эффективности оригинального ИФЛ и его биосимиляра выделили группу из 42 пациентов. Результаты и обсуждение. У 12 пациентов, получивших оригинальный ИФЛ, и у 28 пациентов, получивших его биосимиляр, наблюдался значимый клинический эффект от терапии в виде снижения индекса Мейо с 9,7±0,4 и 10,2±0,2 до 1,9±0,09 и 2,1±0,1 балла, соответственно. Также отмечены улучшения лабораторных показателей: снижение уровня СРБ с 89,6±8,7 и 77,5±8,0 до 6,5±0,8 и 6,9±0,8 мг/л (p0,05), повышение уровня альбумина с 30,1±4,7 и 29,6±3,6 до 34,1±6,3 и 32,8±5,9 г/л (p0,05), повышение уровня сывороточного железа с 6,4±0,5 и 7,1±0,65 до 14,6±4,4 и 15,9±5,1 мкг/л (p0,05), и гемоглобина c 104,7±9,8 и 102,2±8,8 до 124±11,3 и 121±10,9 г/л (p0,05), а также снижение фекального кальпротектина с 1680±134 и 1720±126 до 245,5±33,4 и 230,5±29,8 мкг/г (p0,05). В течение года наблюдения НЯ возникли у 12 пациентов с ЯК, получавших оригинальный ИФЛ и его биосимиляр. Большинство НЯ (n=8) возникло в случае чередования введения оригинального ИФЛ и его биосимиляра. Заключение. Биосимиляр ИФЛ так же эффективен, как и оригинальный препарат. Частота НЯ, возникших на фоне оригинального ИФЛ, сопоставима с частотой НЯ, возникших на фоне приема биосимиляра ИФЛ. Частота НЯ статистически значимо выше у пациентов с ЯК, чередующих введение оригинального ИФЛ и его биосимиляра.
Дод.точки доступу:
Князев, О. В.
Шкурко, Т. В.
Каграманова, А. В.
Лищинская, А. А.
Звяглова, М. Ю.
Корнеева, И. А.
Бабаян, А. Ф.
Парфенов, А. И.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

5.
Шифр: ТР8/2019/91/8
   Журнал

Терапевтический архив [Текст] : научно-практический рецензируемый медицинский журнал/ главный редактор Е.И. Чазова. - М. : Медицина, Основан в 1923 году - . - ISSN 0040-3660. - Виходить щомісячно
2019р. Т. 91 № 8
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

6.


   
    Порівняння ефективності та безпеки переходу від оригінального інфліксимабу до його біосиміляру Фламмегіс® в умовах рутинної медичної практики // Український ревматологічний журнал. - 2019. - № 3. - С. 56-64. - Бібліогр. в кінці ст.


Рубрики: Инфликсимаб

   Фламмегис®


MeSH-~главная:
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS
БИОПОДОБНЫЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- BIOSIMILAR PHARMACEUTICALS
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (лекарственная терапия)
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE (лекарственная терапия)
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE (лекарственная терапия)
СПОНДИЛИТ АНКИЛОЗИРУЮЩИЙ -- SPONDYLITIS, ANKYLOSING (лекарственная терапия)
АРТРИТ ПСОРИАТИЧЕСКИЙ -- ARTHRITIS, PSORIATIC (лекарственная терапия)
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (лекарственная терапия)
Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

7.


    Белявская, Ю. В.
    Выбор оптимальной терапии для пациентов с анкилозирующим спондилоартритом: место и роль биосимиляра инфликсимаба / Ю. В. Белявская, Е. В. Лукьянчук // Український ревматологічний журнал. - 2019. - № 2. - С. 44-51. - Библиогр. в конце ст.


Рубрики: Инфликсимаб

MeSH-~главная:
СПОНДИЛИТ АНКИЛОЗИРУЮЩИЙ -- SPONDYLITIS, ANKYLOSING (лекарственная терапия)
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Лукьянчук, Е. В.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

8.


    Проценко, Г. А.
    Сравнение эффективности различных ингибиторов ФНО-? при анкилозирующем спондилите* / Г. А. Проценко, Ю. В. Белявская, Е. В. Лукьянчук // Український ревматологічний журнал. - 2019. - № 1. - С. 30-34. - Библиогр. в конце ст.


Рубрики: Инфликсимаб

   Фламмегис


MeSH-~главная:
СПОНДИЛИТ АНКИЛОЗИРУЮЩИЙ -- SPONDYLITIS, ANKYLOSING (лекарственная терапия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (антагонисты и ингибиторы)
Дод.точки доступу:
Белявская, Ю. В.
Лукьянчук, Е. В.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

9.


   
    Клінічний випадок лікування синдрому Когана з використанням інфліксимабу у період вагітності хворої / О. Б. Яременко [та ін.] // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 3. - С. 14-19. - Бібліогр. в кінці ст.


Рубрики: Инфликсимаб

MeSH-~главная:
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY (действие лекарственных препаратов)
КОГАНА СИНДРОМ -- COGAN SYNDROME (диагностика, лекарственная терапия)
Дод.точки доступу:
Яременко, О. Б.
Федьков, Д. Л.
Шинькарук, Ю. П.
Гнилорибов, А. М.
Сітухо, М. І.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

10.


    Смитиенко, И. О.
    Биоаналоги в лечении ревматических болезней: pro et contra / И. О. Смитиенко, П. И. Новиков // Клин. фармакология и терапия = Clinical Pharmacology and Therapy. - 2019. - Т. 28, N 4. - С. 50-55 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0869-5490


MeSH-~главная:
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS
ЛИМФОТОКСИН-АЛЬФА -- LYMPHOTOXIN-ALPHA
СПОНДИЛИТ АНКИЛОЗИРУЮЩИЙ -- SPONDYLITIS, ANKYLOSING
Кл.слова (ненормовані):
ИНФЛИКСИМАБ
Анотація: Генно-инженерные биологические препараты (ГИБП) в настоящее время достаточно широко применяются для лечения многих ревматических болезней, в том числе ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, псориатического артрита, системных васкулитов и др. Чаще всего их используют в качестве препаратов второй линии в случае неэффективности или плохой переносимости стандартных базисных противовоспалительных препаратов. Основным препятствием к более частому назначению ГИБП является их высокая стоимость, которая приводит к увеличению затрат на лечение и экономического бремени для системы здравоохранения. Частичным решением этой проблемы является создание экономически более привлекательных биоаналогов ГИБП, которое стало возможным после завершения срока патентов на некоторые оригинальные препараты. Однако следует учитывать, что ГИБП, в отличие от синтетических лекарственных средств (“малых молекул”), характеризуются сложным и многоэтапным процессом производства, что определяет строгие требования к их разработке и регистрации. Чтобы гарантировать не менее высокую эффективность и безопасность биоподобных препаратов по сравнению с оригинальными, потенциальные биоаналоги следует тщательно изучать не только в доклинических, но и рандомизированных контролируемых клинических исследованиях. Сбор данных о безопасности и эффективности биоаналога необходимо продолжать и после его регистрации и внедрения в клиническую практику. В статье обсуждаются результаты клинических исследований российских биоаналогов ритуксимаба, инфликсимаба и адалимумаба, которые были одобрены для применения при ревматических заболеваниях.
Дод.точки доступу:
Новиков, П. И.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© 2017-2023
Бібліотека Полтавського державного медичного університету
36011, м. Полтава, вул. Шевченка, 23
© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)