Головна Спрощений режим Опис

Бази даних


Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (5)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>K=ГРАНУЛЕМАТОЗ<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 107
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


    Кравченко, В. Г.
    Валідизація нових ACR/EULAR 2022 класифікаційних критеріїв АНЦА-асоційованих васкулітів / В. Г. Кравченко // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2022. - N спецвип. №3. - С. 22-23


MeSH-~главная:
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (диагностика, классификация)
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS (диагностика, классификация)
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

2.


   
    Меполизумаб в лечении эозинофильного гранулематоза с полиангиитом / П. И. Новиков [и др.] // Клин. фармакология и терапия = Clinical Pharmacology and Therapy. - 2020. - Т. 29, № 2(on-line). - С. 77-84 . - ISSN 0869-5490


MeSH-~главная:
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS (лекарственная терапия)
ВАСКУЛИТ, АССОЦИИРОВАННЫЙ С АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫМИ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИМИ АНТИТЕЛАМИ -- ANTI-NEUTROPHIL CYTOPLASMIC ANTIBODY-ASSOCIATED VASCULITIS
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
СИНУСИТ -- SINUSITIS
Кл.слова (ненормовані):
МЕПОЛИЗУМАБ
Анотація: Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (ЭГПА; старое название – синдром ЧергаСтраусс) – это АНЦА-ассоциированный васкулит, характеризующийся сочетанием бронхиальной астмы/риносинусита и эозинофилии крови с поражением периферической нервной системы, почек, кожи, сердца и других органов. У трети больных определяются АНЦА к миелопероксидазе. Лечение ЭГПА начинают с глюкокортикостероидов ± иммуносупрессивных препаратов. При рефрактерном к стандартной терапии или рецидивирующем течении ЭГПА может быть использован генно-инженерный биологический препарат меполизумаб (300 мг подкожно каждые 4 недели), блокирующий взаимодействие интерлейкина (ИЛ)-5 с рецепторами на поверхности эозинофилов. ИЛ-5 – это основной цитокин, регулирующий дифференцировку, рост, активацию, выживаемость и миграцию эозинофилов. Эффективность и безопасность меполизумаба установлены в двойном слепом, плацебо-контролируемом клиническом исследовании у 136 больных ЭГПА. Применение ингибитора ИЛ-5 на фоне стандартной иммуносупрессивной терапии по сравнению с плацебо позволяло чаще достичь ремиссии заболевания, оказывало стероидосберегающее действие и снижало частоту обострений ЭГПА.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Новиков, П. И.
Буланов, Н. М.
Моисеев, С. В.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

3.


   
    Серопозитивный и серонегативный варианты гранулематоза с полиангиитом: влияние АНЦА на клиническую картину и прогноз заболевания / И. Г. Смирнова [и др.] // Клин. фармакология и терапия = Clinical Pharmacology and Therapy. - 2020. - Т. 29, № 1(on-line). - С. 36-40 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0869-5490


MeSH-~главная:
ЛИМФОИДНЫЙ ГРАНУЛЕМАТОЗ -- LYMPHOMATOID GRANULOMATOSIS
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS
ГРАНУЛЕМА ПЛАЗМОЦИТАРНАЯ ГЛАЗНИЦЫ -- ORBITAL PSEUDOTUMOR
Анотація: Цель: Сравнить особенности течения и исходы заболевания у пациентов с серопозитивным и серонегативным вариантами гранулематоза с полиангиитом (ГПА). Материалы и методы: В ретроспективное исследование были включены 112 пациентов с ГПА. Типирование и количественное определение антител к цитоплазме нейтрофилов (АНЦА) проводили методом иммуноферментного анализа (ИФА). У 59 из них были выявлены АНЦА к протеиназе-3 (ПР3), у 17 – к миелопероксидазе (МПО), у 4 – оба типа АНЦА, в то время как у 32 больных АНЦА не определялись. Медиана продолжительности наблюдения составила 75,5 [44,5;124] месяца. У всех больных рассчитывали Бирмингемский индекс активности васкулита (BVAS v.3) на момент установления диагноза и индекс повреждения (VDI) к концу наблюдения. Результаты: Группы пациентов с серопозитивным и серонегативным вариантами ГПА были сопоставимы по половому и возрастному составу. Локальную форму ГПА у пациентов с серонегативным вариантом заболевания диагностировали значительно чаще, чем у больных с серопозитивным ГПА (59,4% и 11,3%, соответственно; p0,00001). При этом в первой группе чаще всего наблюдалось изолированное поражение органа зрения в виде псевдоопухоли орбиты. У серопозитивных пациентов значительно чаще отмечалось поражение верхних дыхательных путей (97,5% и 68,0%), легких (77,2% и 31,3%) и почек (67,5% и 15,6%,все p⩽0,00001). Случаи быстро прогрессирующего гломерулонефрита и диффузного альвеолярного кровотечения были зафиксированы практически исключительно у серопозитивных пациентов (p0,01), что объясняет более частую необходимость в применении циклофосфамида для индукции ремиссии у пациентов этой группы (87,5%, p0,0001). Частота общих неспецифических симптомов, а также поражения суставов, кожи и нервной системы достоверно не отличалась между группами. Медианы индекса BVAS в начале заболевания и индекса VDI в конце наблюдения были значительно выше у пациентов с серопозитивным вариантом ГПА (p0,00001). Частота возникновения обострений в течение первого года после достижения ремиссии была одинаковой в обеих группах. Общая выживаемость была несколько выше у серонегативных пациентов, однако эти различия не были статистически значимыми. Заключение: Серонегативный вариант ГПА ассоциирован с локальной формой заболевания и меньшей частотой поражения почек и легких, однако частота обострений заболевания сопоставимы у серопозитивных и серонегативных пациентов.
Дод.точки доступу:
Смирнова, И. Г.
Буланов, Н. М.
Зыкова, А. С.
Макаров, Е. А.
Новиков, П. И.
Моисеев, С. В.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

4.


   
    Активация системы комплемента при АНЦА-ассоциированных васкулитах / А. С. Зыкова [и др.] // Клин. фармакология и терапия = Clinical Pharmacology and Therapy. - 2020. - Т. 29, N 3. - С. 55-60 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0869-5490


MeSH-~главная:
ВАСКУЛИТ, АССОЦИИРОВАННЫЙ С АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫМИ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИМИ АНТИТЕЛАМИ -- ANTI-NEUTROPHIL CYTOPLASMIC ANTIBODY-ASSOCIATED VASCULITIS
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS
Анотація: Цель: Сравнить уровни различных компонентов системы комплемента у пациентов с АНЦА-ассоциированными васкулитами (ААВ) и здоровых добровольцев. Материалы и методы: Уровни компонентов системы комплемента в плазме измеряли c помощью иммуноферментного метода у 59 пациентов с впервым выявленным или рецидивирующим гранулематозом с полиангиитом или микроскопическим полиангиитом и у 36 здоровых добровольцев. У 28 пациентов с ААВ исследование было проведено повторно после достижения ремиссии заболевания. Активность ААВ оценивали с помощью Бирмингемского индекса активности васкулита (BVAS v.3). Результаты: Медианы концентраций С5b-9, С5а, С3а и фактора В у пациентов с активным ААВ были выше, чем в контрольной группе (p0,001). В фазу ремиссии было отмечено снижение уровней С3а (p
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Зыкова, А. С.
Буланов, Н. М.
Новиков, П. И.
Сафонова, Е. Д.
Буланова, М. Л.
Гитель, Е. П.
Моисеев, С. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

5.


    Романов, М. Д.
    Трудности дифференциальной диагностики абсцедирующей пневмонии и ограниченного варианта гранулематоза Вегенера / М. Д. Романов, Т. М. Левина // Туберкулёз и болезни лёгких = Tuberculosis and Lung Diseases : ежемесячный научно-практический журнал. - 2019. - Т. 97, № 9(on-line). - С. 53-58. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2075-1230


MeSH-~главная:
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA
Анотація: Приведен клинический пример, подтверждающий значение тщательного сбора и анализа данных анамнеза и активного выявления патологии верхних дыхательных путей, среднего уха и глаз, характерных для дебюта гранулематоза Вегенера. Показана необходимость исследования на раннем этапе заболевания уровня антител к цитоплазме нейтрофилов в сыворотке крови (ANCA) и выполнения биопсии в органах-мишенях с предпочтением менее инвазивной трансназальной биопсии. Положительные результаты ранней комплексной иммуносупрессивной терапии ex juvantibus подтверждают диагноз гранулематоза Вегенера.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Левина, Т. М.

Примірників всього: 1
ЕР(МдС) (1)
Вільні: ЕР(МдС) (1)

Найти похожие

6.


    Визель, А. А.
    Лефлуномид как потенциальный препарат второго ряда в лечении саркоидоза / А. А. Визель, И. Ю. Визель // Туберкулёз и болезни лёгких = Tuberculosis and Lung Diseases : ежемесячный научно-практический журнал. - 2019. - Т. 97, № 8(on-line). - С. 52-58. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2075-1230


MeSH-~главная:
САРКОИДОЗ ЛЕГОЧНЫЙ -- SARCOIDOSIS, PULMONARY
ЛИМФОИДНЫЙ ГРАНУЛЕМАТОЗ -- LYMPHOMATOID GRANULOMATOSIS
Кл.слова (ненормовані):
ЛЕФЛУНОМИД
Анотація: Саркоидоз – системный гранулематоз неизвестной природы, течение которого варьируется от спонтанной ремиссии до прогрессирования с развитием недостаточности органов и систем. Представлен обзор по современным подходам к терапии саркоидоза с акцентом на применении противоревматического препарата лефлуномида (ЛЕФ). ЛЕФ является пролекарством, производным изоксазола, которое быстро конвертируется печенью и стенкой кишечника в активный метаболит – А77-1726, ингибирующий биосинтез пиримидиновых нуклеотидов. ЛЕФ замедляет клеточный цикл, подавляет активность митохондриального фермента дигидрооротатдегидрогеназы, ключевого фермента пути первичного (de novo) синтеза пиримидинов, используемых лимфоцитами для клональной экспансии. В англоязычной литературе доступны 2 ретроспективных исследования ЛЕФ при рефрактерном к традиционной терапии саркоидозе и ряд описаний клинических случаев, которые дали обнадеживающие результаты. ЛЕФ оказался более безопасным в сравнении с метотрексатом при сопоставимой эффективности как при ревматоидном артрите, так и при саркоидозе. Данные литературы свидетельствуют о целесообразности изучения лефлуномида в клинике саркоидоза.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Визель, И. Ю.

Примірників всього: 1
ЕР(МдС) (1)
Вільні: ЕР(МдС) (1)

Найти похожие

7.


   
    Офтальмологические проявления гранулематоза с полиангиитом (гранулематоз Вегенера) / Я. О. Груша [и др.] // Терапевт. архив = Therapeutic Archive : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2015. - Т. 87, № 12. - С. 111-116. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0040-3660


MeSH-~главная:
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS
ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS, CENTRAL NERVOUS SYSTEM
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
Анотація: Гранулематоз с полиангиитом (ГПА), ранее известный как гранулематоз Вегенера, — первичный системный некротизирующий васкулит сосудов мелкого и среднего калибров, характеризующийся развитием очагов гранулематозного воспаления. Одним из органов-мишеней при ГПА является орган зрения. Поражение его может не только существенно снижать качество жизни пациента, но и в редких случаях приводить к тяжелейшим осложнениям вплоть до летального исхода. Тяжесть поражения варьирует от незначительного воспаления поверхностных структур глаза до тяжелого вовлечения всех структур глазницы и глаза с развитием полной слепоты, в том числе двусторонней. При ГПА поражаться может любой отдел органа зрения. Изменения малоспецифичны, что затрудняет раннюю диагностику и своевременное назначение адекватной терапии. В целом все офтальмологические проявления можно разделить на 4 группы: поражение глазницы и придаточного аппарата, поражение конъюнктивы и фиброзной оболочки глазного яблока, поражение внутренних оболочек глазного яблока и поражение зрительного нерва. Поражение глазницы характеризуется развитием гранулем, дакриоаденита с выраженной воспалительной инфильтрацией окружающих тканей, в том числе глазодвигательных мышц, деструкцией костных стенок глазницы. Нередко встречаются неспецифические конъюнктивиты, эписклериты. Поражение фиброзной оболочки характеризуется развитием некротизирующего склерита, периферического язвенного или стромального кератитов. Внутренние оболочки глазного яблока поражаются редко и в литературе в основном описаны единичные случаи. Зрительный нерв чаще всего страдает в результате компрессии воспаленными тканями глазницы, реже поражение имеет ишемический характер.
Дод.точки доступу:
Груша, Я. О.
Исмаилова, Д. С.
Новиков, П. И.
Абрамова, Ю. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

8.
Шифр: ТР8/2015/87/12
   Журнал

Терапевтический архив [Текст] : научно-практический рецензируемый медицинский журнал/ главный редактор Е.И. Чазова. - М. : Медицина, Основан в 1923 году - . - ISSN 0040-3660. - Виходить щомісячно
2015р. Т. 87 № 12
Зміст:
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти до описів статей

9.


    Смирнова, И. Г.
    Поражение верхних дыхательных путей при АНЦА-ассоциированных васкулитах / И. Г. Смирнова, Н. М. Буланов, П. И., Моисеев С. В. Новиков П. И. // Клин. фармакология и терапия = Clinical Pharmacology and Therapy. - 2019. - Т. 28, N 4. - С. 65-75 : ил. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0869-5490


MeSH-~главная:
ВАСКУЛИТ, АССОЦИИРОВАННЫЙ С АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫМИ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИМИ АНТИТЕЛАМИ -- ANTI-NEUTROPHIL CYTOPLASMIC ANTIBODY-ASSOCIATED VASCULITIS
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS
ЭОЗИНОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛ БЕЛКИ -- EOSINOPHIL GRANULE PROTEINS
Анотація: АНЦА-ассоциированные васкулиты (ААВ) относят к группе системных воспалительных заболеваний, характеризующихся некротизирующим поражением преимущественно мелких сосудов и частым выявлением антинейтрофильных цитоплазматических антител (АНЦА) в сыворотке крови. Поражение верхних дыхательных путей (ВДП) часто встречается при ААВ и обычно сочетается с другими проявлениями заболевания – поражением почек, легких и кожи. Однако у 25% больных гранулематозом с полиангиитом наблюдается изолированное воспаление ВДП. Варианты поражения ВДП при ААВ включают в себя язвенно-некротические изменения слизистых оболочек, полипы в полости носа, деструкцию костных и хрящевых структур и стеноз трахеи. В обзоре литературы обсуждаются различные проявления поражения ВДП при ААВ, современные методы их диагностики и лечения. Поражение ВДП зачастую развивается первым и долгое время может оставаться единственным проявлением системного заболевания, поэтому соответствующая настороженность необходима не только среди ревматологов, но и терапевтов, врачей общей практики и оториноларингологов.
Дод.точки доступу:
Буланов, Н. М.
Новиков П. И., П. И., Моисеев С. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.


   
    Что скрывается под маской тяжелой бронхиальной астмы? / И. Демко [и др.] // Врач = Vrach : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2019. - Т. 30, № 11. - С. 51-54 : ил. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0236-3054


MeSH-~главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ЭОЗИНОФИЛЫ -- EOSINOPHILS
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS
Анотація: Представлено клиническое наблюдение синдрома Чарджа–Стросса. В клинической картине заболевания преобладали тяжелая бронхиальная астма, плохо поддающаяся терапии ингаляционными глюкокортикостероидами, и ринит. Приведенное наблюдение напоминает о том, что только междисциплинарный подход к диагностике заболевания позволяет правильно поставить диагноз.
Дод.точки доступу:
Демко, И.
Гордеева, Н.
Мамаева, М.
Крапошина, А.
Соловьева, И.
Зеленый, С.
Матвеева, И.
Мосина, В.
, Аникин Д.
Аникина, Д.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© 2017-2023
Бібліотека Полтавського державного медичного університету
36011, м. Полтава, вул. Шевченка, 23
© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)