ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (8)

Автореферати (1)

Методичні рекомендації. Брошури (3)

Матеріали конференцій (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>K=ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 275
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Прогностичне значення виявлення CD20-позитивних В-лімфоцитів у біоптатах нирок при гломерулонефритах / М. Д. Іванова [та ін.] // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2021. - N спецвип. №2 . - С. 23

MeSH-~главная:
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (диагностика)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Дод.точки доступу:
Іванова, М. Д.
Бекетова, Ю. І.
Дядик, О. О.
Заріцька, В. І.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Цимбаліста, О. Л.
Синдром внутрішньоальвеолярної кровотечі при окремих орфанних захворюваннях з ураженням легень у дітей (лекція) / О. Л. Цимбаліста // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - N 7. - С. 72-80. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-~главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ГЕМОСИДЕРОЗ -- HEMOSIDEROSIS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, рентгенография, этиология)
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ С АНТИТЕЛАМИ К БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ -- ANTI-GLOMERULAR BASEMENT MEMBRANE DISEASE (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, этиология)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, этиология)
КРОВОХАРКАНЬЕ -- HEMOPTYSIS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Ассоциированный с HCV-инфекцией криоглобулинемический васкулит с поражением почек - современные подходы к диагностике и лечению / С. Ю. Милованова [и др.] // Терапевт. арх. - 2019. - Том 91, N 6. - С. 124-130

MeSH-~главная:
КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ -- CRYOGLOBULINEMIA (диагностика, терапия)
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (диагностика, терапия)
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C (осложнения)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)
Анотація: Внепеченочные проявления HCV-инфекции, к которым относится смешанная криоглобулинемия (КГ), имеют важное значение для оценки прогноза и определения тактики лечения этих пациентов. В настоящее время смешанную КГ II типа рассматривают как специфический маркер хронической HCV-инфекции. Поражение почек является одним из тяжелых и нередко определяющих прогноз внепеченочных проявлений HCV-ассоциированного криоглобулинемического васкулита. В обзоре обсуждаются современные возможности диагностики криоглобулинемического гломерулонефрита, а также перспективы, связанные с совершенствованием противовирусной и патогенетической терапии.
Дод.точки доступу:
Милованова, С. Ю.
Козловская (Лысенко), Л. В.
Милованова, Л. Ю.
Гордовская, Н. Б.
Игнатова, Т. М.
Таранова, М. В.
Андросова, Т. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Современные подходы к выявлению моноклональной гаммапатии неопределенного значения (MGUS) у больных с поражением почек / Л. В. Козловская (Лысенко) [и др.] // Терапевт. арх. - 2019. - Том 91, N 6. - С. 67-72

MeSH-~главная:
ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИИ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ -- HYPERGAMMAGLOBULINEMIA (диагностика)
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (диагностика)
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS
Анотація: Моноклональная гаммапатия (МГ) неопределенного значения (MGUS) является не только предопухолевым состоянием, предшествующим развитию множественной миеломы (ММ) и других секретирующих опухолей, но и возможной причиной заболеваний неопухолевой природы, в том числе поражения почек Цель исследования. Оценить информативность методов «Freelite», в добавление к электрофорезу (ЭФ) и иммунофиксации (ИФ) белков сыворотки и мочи, для выявления МГ у больных с поражением почек. Материалы и методы. Из 113 больных с МГ было отобрано 87 больных с поражением почек, у которых МГ установлена при использовании метода ЭФ белков сыворотки, ИФ и метода определения свободных легких цепей - FLC «Freelite». Проведена оценка эффективности в диагностике МГ этой трехкомпонентной сывороточной панели. Результаты и обсуждение. Из 87 больных с поражением почек МГ была определена у 39 (45%) пациентов с AL-амилоидозом, 16 (18%) - с (HCV+) криоглобулинемическим гломерулонефритом (крио-ГН), 28 (32%) - с хроническим ГН (ХГН), 4 (4%) - с болезнью отложения легких цепей (БОЛЦ) с помощью трехкомпонентной скрининговой панели. Определение МГ с помощью ЭФ было возможным только у 38 (44%) больных. Добавление к сывороточным электрофоретическим методам вместо метода «Freelite» ЭФ и ИФ мочи уменьшило число пропущенных больных с моноклональной гаммапатией - в целом с 24 (27%) до 11 (13%), но не достигло чувствительности трехкомпонентной сывороточной скрининговой панели. У 10 (11,5%) пациентов МГ была представлена только интактными mIg с одним типом легких цепей - либо ?, либо ?. Наиболее часто - у 25% больных - интактная МГ наблюдалась при HCV(+) крио-ГН. У 37 (42,5%) пациентов выявлена комбинация интактных mIgM, mIgG или mIgA с mFLC. Почти у половины (46%) больных обнаружены только mFLC - анормальное отношение ?/?. Заключение. Трехкомпонентная сывороточная скрининговая панель ЭФ+ИФ+«Freelite» расширяет возможности распознавания МГ малого объема (MGUS) и должна быть введена в алгоритм обследования больных нефрологического профиля.
Дод.точки доступу:
Козловская (Лысенко), Л. В.
Чеботарева, Н. В.
Мрыхин, Н. Н.
Рамеев, В. В.
Андросова, Т. В.
Рощупкина, С. В.
Марьина, С. А.
Когарко, И. Н.
Когарко, Б. С.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Клинико-морфологические особенности нефропатии с C1Q депозитами / Н. В. Чеботарева [и др.] // Терапевт. арх. - 2019. - Том 91, N 6. - С. 57-61

MeSH-~главная:
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (патофизиология)
НЕФРОСКЛЕРОЗ -- NEPHROSCLEROSIS (патофизиология)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование)
Анотація: Цель исследования. Определить частоту выявления, клинические и морфологические особенности нефропатии с C1q депозитами среди взрослых больных хроническим гломерулонефритом (ХГН). Материалы и методы. Проанализировано 296 биоптатов почек больных ХГН, которым проведена биопсия почки за период с 2014 по 2018 г. На первом этапе были выделены биоптаты больных ХГН с отложениями C1q в клубочках почек, выявленными с помощью иммунофлюоресцентного метода. Критериями исключения были диагнозы системной красной волчанки с поражением почек (волчаночный нефрит) и первичного мембранопролиферативного гломерулонефрита. На втором этапе проведен ретроспективный анализ данных клинического обследования пациентов. Результаты и обсуждение. Отложения C1q в клубочках почек выявлены у 12 из 296 (4,05%) больных ХГН, соотношение мужчины : женщины составило 2:1. Средний возраст начала заболевания - 32,1±14,7 года. При морфологическом исследовании биоптатов почек на светооптическом уровне у 8 пациентов обнаружена мембранозная нефропатия (МН), у двух выявлен мезангиопролиферативный гломерулонефрит (МезГН), у двух - нефросклероз в исходе мезангиальных форм нефрита. Среди 12 больных у 5 заболевание дебютировало нефротическим синдромом, у остальных - протеинурией от 0,5 до 4,0 г/сут с последующим формированием нефротического синдрома. У 5 из 12 обследованных пациентов заболевание характеризовалось длительным течением с сохранной функцией почек. У 7 пациентов на момент обследования отмечалось снижение функции почек [скорость клубочковой фильтрации (СКФ) - 31 (30-34) мл/мин]. Из них у 5 отмечалось длительное течение до 6 лет и медленное прогрессирование почечной недостаточности. У двоих наблюдалось быстрое, в течение года, прогрессирование почечной недостаточности со снижением СКФ до 19 и 24 мл/мин (МПГН и МН). Заключение. Отложения C1q в клубочках почек выявлены в 4,05% биоптатов почек больных ХГН, наиболее частым морфологическим вариантом являлась МН. Клиническое течение характеризовалось нефротическим синдромом, более чем у половины больных - с нарушением функции почек.
Дод.точки доступу:
Чеботарева, Н. В.
Виноградов, А. А.
Гришина, А. Н.
Козловская (Лысенко), Л. В.
Варшавский, В. А

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Саргсян, М. В.
Гормональные нарушения при острых гломерулонефритах у пациентов молодого возраста / М. В. Саргсян // Клин. медицина = Clinical Medicine : ежемесячный рецензируемый научно-практический журнал. - 2018. - Т. 96, № 9. - С. 833-836 . - ISSN 0023-2149. - ISSN 2412-1333

MeSH-~главная:
ТИРЕОТРОПИН -- THYROTROPIN
ТИРОКСИН -- THYROXINE
ПРОЛАКТИН -- PROLACTIN
ГИДРОКОРТИЗОН -- HYDROCORTISONE
ТЕСТОСТЕРОН -- TESTOSTERONE
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ -- HYPERPROLACTINEMIA
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
ВОЕННОСЛУЖАЩИЕ -- MILITARY PERSONNEL
Анотація: Цель. Исследовать и оценить роль дисгормоноза (концентрация в крови тиреотропного гормона, трийодтиронина, тироксина, антител к ним, пролактина, кортизола и тестостерона) в развитии острых гломерулонефритов при адаптационных проблемах у личного состава Вооруженных сил Республики Армения. Материал и методы. Для достижения цели исследования обследовано 150 военнослужащих срочной службы в возрасте от 18 до 22 лет, которые были госпитализированы из-за острого гломерулонефрита в течение первых 6 мес службы. Контрольная группа состояла из 50 практически здоровых военнослужащих. Кроме принятых клинико-лабораторных и инструментальных исследований, иммуноферментным методом были определены показатели кортизола, тестостерона, пролактина, тиреотропного гормона, трийодтиронина, тироксина, антитела к тиреоглобулину и антитела к тиреоидной пероксидазе с учётом их циркадных ритмов в молодом организме. Результаты. У больных острым гломерулонефритом, протекающим с острым нефритическим синдромом и изолированным мочевым синдромом, отмечено значительное повышение уровня пролактина, показателей кортизола и уровня тироксина по сравнению с показателями в контрольной группе; другие показатели были в пределах допустимой нормы. Вывод. При остром гломерулонефрите адаптационный процесс молодого организма сопровождается некоторыми фазовыми сдвигами в эндокринной системе, что проявляется гиперпролактинемией, повышением уровня кортизола и тироксина. При длительном сохранении этих повышенных показателей может произойти перенапряжение защитных адаптационных реакций организма, что в конечном итоге может привести к истощению. Учитывая указанные изменения, мы считаем необходимым при обследовании больных острым гломерулонефритом провести гормональные исследования, а при наличии нарушений - взять больных также под динамический контроль эндокринолога.
Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

Определение уровней цитокинов в моче в клинической практике / Л. М. Карзакова [и др.] // Клин. лаб. диагностика = Klinicheskaya Laboratornaya Diagnostika : ежемесячный научно-практический ж-л. - 2019. - Т. 64, № 5. - С. 287-293 . - ISSN 0869-2084. - ISSN 2412-1320

MeSH-~главная:
МОЧА -- URINE
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS
ПОЧКИ -- KIDNEY (патология)
Анотація: В работе представлены данные по изучению содержания цитокинов (IL-1β, RAIL-1β, IL-2, IL-4, IL-10, IL-17А, TNF-α, IFN-γ) в утренней моче методом иммуноферментного анализа у здоровых лиц (n=20) и у больных острым гломерулонефритом (n=93). Определение уровней цитокинов у больных проведено в дебюте заболевания и спустя 12 месяцев после манифестации заболевания. Полученные показатели содержания цитокинов в моче представлены в виде абсолютных значений в пг/мл и нормализованных по креатинину значений, рассчитанных по формуле: уровень цитокина (пг/мл)/креатинин мочи (мкмоль/мл). Проведено изучение изменения содержания цитокинов в моче при гломерулонефрите относительно группы здоровых лиц, а также - динамики содержания цитокинов в моче за 12-месячный период наблюдения. Результаты проведенного исследования показали, что абсолютные значения цитокинов в моче могут искажать истинную картину цитокинового профиля мочи при патологии почек. Нормализованные значения преобладающего числа про- и противовоспалительных цитокинов (IL-1β, IL-2, IL-8, IL-10, IL-17А и TNF-α) у больных гломерулонефритом оказались существенно выше соответствующих показателей здоровых лиц. Нормализованные значения цитокинов проявили как более чувствительные показатели, нежели абсолютные значения, в ходе анализа различий в цитокиновом профиле у больных гломерулонефритом в зависимости от острого и хронического течения заболевания. Данные показатели влияли на исход гломерулонефрита, оцениваемый, как правило, спустя 12 месяцев после манифестации заболевания. Так, обнаруженные в дебюте заболевания низкие уровни IL-1β, IL-8 и IL-17А в сочетании с высоким значением содержания RAIL-1β определяли хронизацию гломерулонефрита. Итак, нормализованные по креатинину значения содержания цитокинов в моче расширяют возможности использования оценки цитокинового профиля мочи для установления изменений в содержании цитокинов в моче при патологии почек и прогнозирования характера клинического течения гломерулонефрита.
Дод.точки доступу:
Карзакова, Л. М.
Кудряшов, С. И.
Шестипалова, М. В.
Леонтьева, Е. В.

Вільних прим. немає

Найти похожие

Частота выявления и варианты моноклональной гаммапатии у больных многопрофильного терапевтического стационара / Н. Мрыхин [и др.] // Врач = Vrach : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2019. - Т. 30, № 2. - С. 54-59 . - ISSN 0236-3054

MeSH-~главная:
ГЕМАТОЛОГИЯ -- HEMATOLOGY (тенденции)
ПАРАПРОТЕИНЕМИЯ -- PARAPROTEINEMIAS
БЕЛКОВ КРОВИ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ -- BLOOD PROTEIN ELECTROPHORESIS (использование)
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (диагностика)
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (диагностика)
Анотація: Олигосекреторная моноклональная гаммапатия (МГ) – результат гиперпродукции 1 малого пролиферирующего клона клеток. Через разные сроки она может трансформироваться в overt-секретирующие гематологические опухоли, а также быть причиной развития поражения неопухолевой природы органов и тканей, в том числе – почек. Изучены частота, выраженность и спектр МГ у больных разных отделений многопрофильного терапевтического стационара. Дана нозологическая характеристика заболеваний, ассоциированных с МГ неопределенного значения (Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance – MGUS). Особое внимание уделено заболеваниям почек, в том числе иммуновоспалительной природы, связь которых с MGUS наименее изучена.
Дод.точки доступу:
Мрыхин, Н.
Лысенко, Л.
Чеботарева, Н.
Рамеев, В.
Андросова, Т.
Рощупкина, С.
Гитель, Е.
Когарко, И.
Марьина, С.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

Особенности и варианты лечения синдрома изолированной гематурии и/или протеинурии у детей в Казахстане / Г. Н. Чингаева [и др.] // Вопр. практ. педиатрии = Clinical Practice in Pediatrics : журнал Федерации педиатров стран СНГ и Международной организации Consensus in Pediatrics. - 2016. - Т. 11, № 1. - С. 19-25 . - ISSN 1817-7646

MeSH-~главная:
ГЕМАТУРИЯ -- HEMATURIA (терапия)
ПРОТЕИНУРИЯ -- PROTEINURIA (осложнения, терапия)
МОЧЕИСПУСКАНИЯ НАРУШЕНИЯ -- URINATION DISORDERS
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ С АНТИТЕЛАМИ К БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ -- ANTI-GLOMERULAR BASEMENT MEMBRANE DISEASE
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ IGA -- GLOMERULONEPHRITIS, IGA
БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА -- BASEMENT MEMBRANE (патология)
ДЕТИ -- CHILD
Кл.слова (ненормовані):
мофетила микофенолат -- фозиноприл
Анотація: Цель. Изучить клинические и морфологические особенности изолированной гематурии и/или протеинурии у детей, а также оценить эффективность терапии. Пациенты и методы. В исследование включено 33 ребенка (10 мальчиков и 23 девочки) с изолированной гематурией и/или протеинурией, в возрасте от 4 до 12 лет, находившихся на лечении в Университетской клинике «Аксай». Всем больным проведена чрескожная нефробиопсия с морфологическим исследованием, по результатам которой все пациенты были поделены на 3 группы, в 1-ю из которых вошло 16 пациентов с IgA-нефропатией. Вторую группу составили 15 девочек с аномалиями гломерулярной базальной мембраны, 3-ю – 2 мальчика с мезангиопролиферативным гломерулонефритом. Диагноз устанавливали на основании персистирующих (более 3 мес) изменений в анализах мочи, а также по результатам комплексного обследования. Результаты. Нами установлено, что в структуре причин изолированной гематурии и/или протеинурии у детей преобладают IgА-нефропатия – 16 (48,5%) случаев и аномалия гломерулярной базальной мембраны – 15 (45,5%) детей. Клинические проявления заболеваний характеризовал мочевой синдром – персистирующая эритроцитурия: выраженная эритроцитурия зафиксирована у 3 (9,1%), умеренная – у 6 (18,2%), минимальная – у 24 (72,7%) детей. Макрогематурия у пациентов с длительностью заболевания до 6 мес, встречавшаяся достоверно чаще, чем на более поздних сроках, дает возможность уже в дебюте болезни предположить наличие изолированной гематурии. Протеинурия у 29 (87,8%) больных была выражена минимально, у 4 (12,2%) – умеренно (р < 0,001). С целью оптимизации терапии пациентки 2-й группы получали только ингибитор ангиотензинпревращающего фермента фозиноприл в дозе 2,5–10 мг в зависимости от возраста и степени протеинурии. Несмотря на иммуноопосредованный механизм развития, 12 пациентов из 1-й группы и оба ребенка из 3-й также получали только фозиноприл в связи с относительной небольшой средней суточной протеинурией и неизмененной средней СКФ. Четырем больным с IgA-НП, у которых в дебюте отмечены выраженная протеинурия (0,8 ± 0,3 г/с) и снижение СКФ в дебюте до 83 ± 10,1 мл/мин, был назначен иммуносупрессор мофетила микофенолат в поддерживающих дозах 500 мг/м2/с в течение всего периода наблюдения (3,5 года). У этих пациентов на фоне комбинированной терапии зафиксировано достоверное уменьшение протеинурии до 0,07 ± 0,04 г/с (р < 0,05). Заключение. IgA-нефропатия и аномалии гломерулярной базальной мембраны являются наиболее часто встречающимися причинами синдрома изолированной гематурии/протеинурии у детей. Проведенный анализ показал, что необходимо проводить биопсию почек детям с изолированной гематурией/протеинурией с целью ранней диагностики и лечения IgA-нефропатии в связи с высоким риском прогрессирования заболеваний почек. Проведение длительной терапии поддерживающими дозами мофетила микофенолата в сочетании с фозиноприлом в данной группе пациентов эффективно снижает уровень протеинурии и замедляет прогрессирование хронической болезни почек.
Дод.точки доступу:
Чингаева, Г.Н.
Диканбаева, С.А.
Абеуова, Б.А.
Шепетов, А. М.
Канатбаева, А. Б.
Наушабаева, А. Е.
Усманов, А. Р.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

10.

Боброва, Л. А.
Тромбоэмболические осложнения нефротического синдрома / Л. А. Боброва, Н. Л. Козловская // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 6. - С. 105-116

MeSH-~главная:
ВЕНОЗНАЯ ТРОМБОЭМБОЛИЯ -- VENOUS THROMBOEMBOLISM (патофизиология, этиология)
ГИПОАЛЬБУМИНЕМИЯ -- HYPOALBUMINEMIA (осложнения)
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- NEPHROTIC SYNDROME (осложнения)
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ МЕМБРАНОЗНЫЙ -- GLOMERULONEPHRITIS, MEMBRANOUS (осложнения)
Анотація: В обзоре представлены сведения о тромботических осложнениях нефротического синдрома (НС). Рассмотрены вопросы патогенеза гиперкоагуляционных нарушений, ведущих к тромбозам венозного и артериального сосудистого русла. Обсуждается дисбаланс между прокоагулянтными и антикоагулянтными механизмами вследствие потери с мочой естественных антикоагулянтов, чему способствует нарушение избирательной проницаемости клубочкового фильтра, приводящее к утечке высокомолекулярных белков, по крайней мере размером с альбумин, депрессии фибринолиза, избыточного синтеза печенью факторов плазменного звена гемокоагуляции и активации тромбоцитов. Приводятся новые данные о роли в процессах тромбообразования при НС эндотелиальных микрочастиц с высокой протромбогенной активностью, попадающих в системную циркуляцию из поврежденных клеток эндотелия капилляров клубочка, что может превратить локально-почечную гиперкоагуляцию, сопровождающую процесс иммунного воспаления в почке, в генерализованную и способствовать таким образом развитию тромбозов. Рассмотрены наиболее частые и прогностически неблагоприятные варианты артериальных и венозных тромбозов, описаны их основные, общие факторы риска, а также индивидуальные, отличающиеся у разных пациентов. Обсуждаются показания и режим профилактической антикоагулянтной терапии и продолжительность лечения тромбозов при НС. Подчеркивается, что принятие решения о том, когда и как проводить антикоагулянтную терапию пациенту с НС, представляет собой сложную задачу для врачей.
Дод.точки доступу:
Козловская, Н. Л.

Вільних прим. немає

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)