Головна Спрощений режим Опис

Бази даних


Періодичні видання. Статті - результати пошуку 149015

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=ВР92/2016/11/2<.>
Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи с 1 за 11
1.


    Козлов, Р. С.
    Устойчивость респираторных микроорганизмов к антибиотикам в современных условиях: мнение эксперта* / Р. С. Козлов // Вопр. практ. педиатрии = Clinical Practice in Pediatrics : журнал Федерации педиатров стран СНГ и Международной организации Consensus in Pediatrics. - 2016. - Т. 11, № 2. - С. 75-76 . - ISSN 1817-7646


MeSH-~главная:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (лекарственная терапия, микробиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
Анотація: На вопросы, касающиеся проблемы антибиотикорезистентности, ответил Р.С.Козлов – доктор медицинских наук, профессор, главный внештатный специалист Минздрава России по клинической микробиологии и антимикробной резистентности, директор НИИ антимикробной химиотерапии ГБОУ ВПО «Смоленский государственный медицинский университет» Минздрава России, президент Межрегиональной ассоциации по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии (MAKMAХ).*Интервью опубликовано в журнале «Участковый терапевт» 2016, №2, с.7-8.
Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

2.


   
    Клинические и морфологические особенности фокально-сегментарного гломерулосклероза у детей казахской национальности с нефротическим синдромом / Б. А. Абеуова [и др.] // Вопр. практ. педиатрии = Clinical Practice in Pediatrics : журнал Федерации педиатров стран СНГ и Международной организации Consensus in Pediatrics. - 2016. - Т. 11, № 2. - С. 71–74 . - ISSN 1817-7646


MeSH-~главная:
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- NEPHROTIC SYNDROME (терапия)
ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ ОЧАГОВЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ -- GLOMERULOSCLEROSIS, FOCAL SEGMENTAL
СТЕРОИДЫ -- STEROIDS (противопоказания)
R-ФАКТОРЫ -- R FACTORS
КАЗАХСТАН -- KAZAKHSTAN
ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ -- ETHNIC GROUPS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Цель. Изучить клинические и морфологические особенности фокально-сегментарного гломерулосклероза (ФСГС) у детей с нефротическим синдромом (НС) казахской национальности. Пациенты и методы. На базе Центра нефрологии и экстрокорпоральной детоксикации Университетской клиники «Аксай» обследовано 52 ребенка с НС казахской национальности в возрасте от 1,4 до 17 лет. Результаты. У 45 (86,5%) детей НС был резистентным к лечению стероидами, а у 7 (13,2%) – чувствительным. Причиной НС у 19 пациентов (35,8%) был фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС), у 13 (24,5%) – люпуснефрит, у 8 (15,1%) – мембранопролиферативный гломерулонефрит. У 7 (13,2%) детей обнаружена болезнь минимальных изменений, у 4 (7,6%) – IgA-нефропатия и у 1 (1,9%) – амилоидоз. У 19 пациентов (8 мальчиков и 11 девочек) биопсия почек подтвердила диагноз и позволила определить гистологические варианты ФСГС. С одинаковой частотой у наших пациентов встречались верхушечный и типичный (или «классический») варианты – по 9 (47,4%) детей; у 1 (5,2%) ребенка имел место наиболее тяжелый – коллапсирующий вариант. У двух мальчиков с типичным вариантом ФСГС выявлены мутации генов, кодирующих подоциты (NPHS2, WT1). НС у 11 (57,9%) детей протекал с персистирующей микрогематурией; у 5 в дебюте зафиксирована макрогематурия. Средний уровень протеинурии был равен 7,8 ± 3,5 г/с; средняя скорость клубочковой фильтрации – 79,7 ± 22,6 мл/мин. Морфологическое исследование биоптатов показало, что тотально склерозированы клубочки были в 5 (26,3%) случаях; сегментарный гломерулосклероз зафиксирован у всех 19 пациентов. Артериальная гипертензия и гематурия при НС являются предикторами неблагоприятного прогноза, что подтверждает и СКФ; значения этого показателя не превышали референсных границ более чем у половины детей с верхушечным и типичным вариантами ФСГС. Заключение. Основной причиной стероидрезистентного НС у детей казахской национальности является ФСГС (19 из 53 проб биопсии у детей с НС (35,8%)), а именно – его верхушечный и типичный варианты (по 47,4%).
Дод.точки доступу:
Абеуова, Б.А.
Чингаева, Г.Н.
Диканбаева, С.А.
Шепетов, А. М.
Нугманова, А. М.
Досым, С. М.
Исмаилова, Д. Б.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

3.


    Кокорева, С. П.
    Микоплазменная пневмония и факторы риска ее развития при вспышке респираторного микоплазмоза в детском коллективе / С. П. Кокорева, О. А. Разуваев // Вопр. практ. педиатрии = Clinical Practice in Pediatrics : журнал Федерации педиатров стран СНГ и Международной организации Consensus in Pediatrics. - 2016. - Т. 11, № 2. - С. 65–70 . - ISSN 1817-7646


MeSH-~главная:
ПНЕВМОНИЯ МИКОПЛАЗМЕННАЯ -- PNEUMONIA, MYCOPLASMA
МИКОПЛАЗМОЗЫ -- MYCOPLASMA INFECTIONS
MYCOPLASMATACEAE ИНФЕКЦИИ -- MYCOPLASMATALES INFECTIONS
ДЫХАТЕЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- RESPIRATORY INSUFFICIENCY
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Цель. Изучить особенности респираторного микоплазмоза на современном этапе и установить факторы риска развития микоплазменной пневмонии в условиях вспышки респираторного микоплазмоза в детском коллективе. Пациенты и методы. В исследование вошли 240 детей, находившихся в контакте с микоплазменной инфекцией. Диагноз респираторного микоплазмоза подтверждался лабораторным выявлением ДНК микоплазмы в мазках из зева и носа методом ПЦР, цитоскопией мазков из зева и носа и серологическими методами – определением IgM и IgG к хламидиям и микоплазме. Все дети получили комплексное обследование, проводилось анкетирование родителей и детей. Изучались такие факторы, как состав семьи, условия проживания, курение и т.д., в том числе прием в период вспышки инфекции в коллективе с целью профилактики витаминно-минеральных комплексов с пробиотиком, иммунотропных препаратов (кагоцел по профилактической схеме в возрастной дозе в течение 4 недель). Результаты. К особенностям течения микоплазменной пневмонии можно отнести постепенное развитие болезни с манифестацией в виде катарального синдрома, формирование дыхательной недостаточности у 20,8%, в основном за счет бронхообструктивного синдрома, развитие у каждого третьего ребенка внелегочных проявлений заболевания. К факторам риска развития микоплазменной пневмонии можно отнести наличие перенесенной пневмонии в анамнезе, пассивное курение детей. Профилактические мероприятия, снижающие риск развития пневмонии: соблюдение режима дня, включающего ежедневные прогулки на свежем воздухе не менее 2 часов, достаточное количество фруктов в рационе питания ребенка, дополнительный прием витаминно-минеральных комплексов с пробиотиками и стандартный профилактический курс иммунотропной терапии с использованием кагоцела. Заключение. В условиях вспышки микоплазменной инфекции в детском коллективе риск развития микоплазменной пневмонии наиболее высок у детей, которые ранее болели пневмонией любой другой этиологии, особенно если эти дети являются пассивными курильщиками.
Дод.точки доступу:
Разуваев, О.А.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

4.


   
    Тактика ведения детей раннего возраста с непереносимостью белков коровьего молока / А. С. Боткина [и др.] // Вопр. практ. педиатрии = Clinical Practice in Pediatrics : журнал Федерации педиатров стран СНГ и Международной организации Consensus in Pediatrics. - 2016. - Т. 11, № 2. - С. 58–64 . - ISSN 1817-7646


MeSH-~главная:
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- FOOD HYPERSENSITIVITY
МОЛОКО, ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- MILK HYPERSENSITIVITY (диетотерапия, осложнения, терапия)
МОЛОКА БЕЛКИ -- MILK PROTEINS (вредные воздействия, противопоказания)
АМИНОКИСЛОТ МЕТАБОЛИЗМ, ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- AMINO ACID METABOLISM, INBORN ERRORS
Анотація: В статье рассматривается проблема одного из наиболее частых аллергических заболеваний детей раннего возраста – пищевой аллергии. Представлена ее этиологическая структура, описаны клинические проявления. Отдельно освещены вопросы диетотерапии детей с пищевой аллергией.
Дод.точки доступу:
Боткина, А.С.
Дубровская, М.И.
Железогло, Е.А.
Коваленко А.А., Шумилов П.В.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

5.


   
    Пробиотики в профилактике и терапии атопического дерматита у детей / Д. В. Заславский [и др.] // Вопр. практ. педиатрии = Clinical Practice in Pediatrics : журнал Федерации педиатров стран СНГ и Международной организации Consensus in Pediatrics. - 2016. - Т. 11, № 2. - С. 51–57 . - ISSN 1817-7646


MeSH-~главная:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (профилактика и контроль, терапия)
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS (терапевтическое применение)
ЭКЗЕМА -- ECZEMA (профилактика и контроль, терапия)
ДЕТИ -- CHILD
Кл.слова (ненормовані):
Линекс® Форте
Анотація: Атопический дерматит (АтД) является мультифакториальным заболеванием. В реализации АтД важную роль играет наследственная детерминированность, приводящая к нарушению кожного барьера, дефектам иммунной системы (стимуляция Th2-клеток с последующей гиперпродукцией IgE), гиперчувствительности к аллергенам и неспецифическим раздражителям, колонизации патогенными микроорганизмами (Staphylococcus aureus, Malassezia furfur, Candida albicans), а также дисбалансу вегетативной нервной системы с повышением продукции медиаторов воспаления. Специфической терапии АтД в настоящее время неизвестно. Литературный анализ и практический опыт указывают на улучшение клинических проявлений АтД после применения пробиотиков, а также на его профилактику. В данной статье авторы приводят литературный обзор иммунотропного эффекта пробиотиков в терапии и профилактике АтД у детей.
Дод.точки доступу:
Заславский, Д.В.
Новикова, В.П.
Чупров, И.Н.
Сыдиков, А. А.
Хведелидзе, M. Г.
Татарская, О. Б.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

6.


    Гурова, М. М.
    Значение коррекции микрофлоры кишечника в поддержании ремиссии у детей с хроническим / М. М. Гурова, В. В. Циркунова // Вопр. практ. педиатрии = Clinical Practice in Pediatrics : журнал Федерации педиатров стран СНГ и Международной организации Consensus in Pediatrics. - 2016. - Т. 11, № 2. - С. 44–50 . - ISSN 1817-7646


MeSH-~главная:
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
КИШЕЧНИК -- INTESTINES
ГАСТРИТ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ -- GASTRITIS, HYPERTROPHIC (лекарственная терапия)
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Кл.слова (ненормовані):
Бифиформ
Анотація: Цель. Изучить влияние пробиотического препарата Бифиформ на метаболические процессы, состояние микрофлоры кишечника, психоэмоциональные особенности и качество жизни у детей с хроническим гастродуоденитом (ХГД) в фазе ремиссии. Пациенты и методы. Обследовано 60 детей в фазе обострения ХГД, ассоциированного с хеликобактерной инфекцией, и 52 ребенка в фазе ремиссии. Группа сравнения – 22 ребенка подросткового возраста общеобразовательной школы. Для диагностики хеликобактерной инфекции наряду с гистологическим исследованием применялся быстрый уреазный тест и дыхательный Хелик-тест. У детей изучали качество жизни (КЖ) с помощью опросника SF-36. В фазе ремиссии с учетом полученных результатов детям назначался курс лечения пробиотиком (Бифиформ) по 1 капсуле 2 раза в день, после еды в течение 1 мес. Все показатели исследовались в динамике: в фазе обострения, через 6 мес после эрадикационной терапии и через 1 мес после курса лечения с применением пробиотика. Результаты. В фазе обострения клинические проявления ХГД у детей были представлены абдоминальным болевым синдромом с преимущественной локализацией болей в верхней половине живота (100% детей), симптомами желудочной диспепсии в виде тошноты (30%), изжоги (41,6%), чувством тяжести в эпигастральной области (51,6%), практически в 100% случаев выявлялись жалобы, характерные для астеновегетативного синдрома. Через 6 мес после эрадикационной терапии при отсутствии жалоб со стороны верхних отделов ЖКТ достоверно чаще, чем в фазе обострения (в 45%/27 случаев), выявлялись признаки кишечной диспепсии (95% ДИ: 38,4–51,59, р = 0,0012). У детей с ХГД в фазе обострения и в фазе ремиссии в 100% случаев выявлялось уменьшение количества облигатной флоры (бифидобактерий, лактобактерий) и повышение численности условно-патогенной флоры (УПФ). Выраженность нарушений со стороны микрофлоры кишечника была достоверно (р < 0,05) связана с повышением тревожности и ухудшением показателей КЖ. После месячного курса лечения пробиотиком показано восстановление состояния микрофлоры с повышением численности бифидо- и лактобактерий в 1,5 и 1,2 раза соответственно по сравнению с исходными данными, уменьшение численности УПФ, сопоставимой после лечения с показателями в группе сравнения. На этом фоне отмечалось улучшение психоэмоционального фона пациентов со снижением уровня реактивной и личностной тревожности, нормализацией настроения. Заключение. Применение пробиотика Бифиформ повышает клиническую эффективность лечения ХГД с позиций комплексного воздействия на различные звенья патогенеза, способствует коррекции эндоэкосистемы макроорганизма, нормализации психоэмоционального статуса и улучшению КЖ пациентов, открывает новые перспективы для оптимизации лечения детей с ХГД.
Дод.точки доступу:
Циркунова, В.В.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

7.


   
    Абстинентный синдром новорожденных при табакокурении матерей во время беременности / Л. Г. Киселева [и др.] // Вопр. практ. педиатрии = Clinical Practice in Pediatrics : журнал Федерации педиатров стран СНГ и Международной организации Consensus in Pediatrics. - 2016. - Т. 11, № 2. - С. 38–43 . - ISSN 1817-7646


MeSH-~главная:
КУРЕНИЕ -- SMOKING (вредные воздействия)
ТАБАКА УПОТРЕБЛЕНИЕ -- TOBACCO USE (вредные воздействия)
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ -- SUBSTANCE WITHDRAWAL SYNDROME
ХИМИЧЕСКИ-ВЫЗВАННЫЕ РАССТРОЙСТВА -- SUBSTANCE-RELATED DISORDERS
Анотація: Цель. Определить факторы риска и клинические особенности неонатального абстинентного синдрома при табакокурении матерей во время беременности. Пациенты и методы. Проведено клиническое обследование 268 доношенных новорожденных, матери которых курили во время беременности. Сформированы две группы, 1-ю из которых составили 44 новорожденных с клиническими признаками абстинентного синдрома, 2-ю – 224 ребенка без признаков синдрома отмены. Количественную оценку абстинентного синдрома проводили с помощью модифицированной шкалы L.Finnegan; никотиновую зависимость матерей оценивали по тесту К.Fagerström. Результаты. Средний возраст матерей младенцев с клиническими признаками абстинентного синдрома составил 30,4 ± 4,9 лет, в группе детей без признаков синдрома отмены – 27,6 ± 5,3 лет (p = 0,002). Интенсивно (10 и более сигарет в день) курили 43 (97,7%) женщины из 1-й группы и 131 (58,5%) – из 2-й (р меньше 0,001; RR равно 1,31, 95% доверительный интервал – 1,20–1,44). На протяжении беременности курящие матери детей из 1-й группы выкуривали в среднем по 15 (10; 20) сигарет в сутки, из 2-й – до 10 (7; 10) – различия достоверны (р меньше 0,001). У матерей, дети которых страдали синдромом отмены, преобладала среднетяжелая степень табачной зависимости. Выявлена средняя положительная корреляционная взаимосвязь между возрастом матерей и количеством ежедневно выкуриваемых сигарет (r равно 0,44; р меньше 0,001). Средняя продолжительность воздержания от табакокурения рожениц из 1-й группы составила 7 (6; 9) часов, из 2-й – 15 (10; 19); различия достоверны (р меньше 0,001). Факторы, независимо связанные с табачным абстинентным синдромом, – количество выкуриваемых матерью сигарет в день и продолжительность воздержания матерью от курения до рождения ребенка до 10 часов. Определены характерные клинические проявления неонатального табачного синдрома отмены в первые сутки жизни: пронзительный плач, тремор конечностей при беспокойстве и в покое, клонус стоп, повышенный рефлекс Моро, частые срыгивания. Максимальная средняя оценка детей из 1-й группы составила 7 (6; 7) баллов, что соответствовало легкой форме абстинентного синдрома. Заключение. Распространенность неонатального табачного синдрома отмены среди доношенных детей составляет 16,4%. Независимыми предикторами возможной реализации абстинентного синдрома являются: количество выкуриваемых ежедневно матерью сигарет и воздержание от курения до рождения ребенка до 10 ч. Ведущие клинические признаки абстинентного синдрома (повышенная нервно-рефлекторная возбудимость и срыгивания) возникают сразу после рождения и исчезают самостоятельно в течение первых 24–36 часов жизни.
Дод.точки доступу:
Киселева, Л.Г.
Чумакова, Г.Н.
Соловьев, А.Г.
Харькова, О. А.
Грызунова, Е. М.
Хорева, О. В.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

8.


   
    Недоношенные дети, рожденные посредством кесарева сечения: динамика состояния в раннем возрасте при использовании в составе комплексной терапии препарата левокарнитина / Т. С. Тумаева [и др.] // Вопр. практ. педиатрии = Clinical Practice in Pediatrics : журнал Федерации педиатров стран СНГ и Международной организации Consensus in Pediatrics. - 2016. - Т. 11, № 2. - С. 31–37 . - ISSN 1817-7646


MeSH-~главная:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, PREMATURE
КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ -- CESAREAN SECTION
ПСИХОМОТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ -- PSYCHOMOTOR PERFORMANCE
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS
Кл.слова (ненормовані):
Элькар
Анотація: Цель. Изучить терапевтическую эффективность препарата левокарнитина (Элькар) в составе комплексной терапии по результатам клинической и нейрофизиологической оценки нервно-психического развития недоношенных детей, рожденных посредством кесарева сечения. Пациенты и методы. Работа выполнена на базе Мордовского республиканского клинического перинатального центра. В период с ноября 2011 г. по декабрь 2014 г. под наблюдением находились 142 недоношенных ребенка, родившихся путем кесарева сечения, 70 из которых (основная группа) дополнительно к стандартной терапии получали Элькар per os в течение 3 нед. Мышечно-постуральный тонус пациентов оценивали по шкале Infanib, психомоторное развитие – по шкале CAT/CLAMS, функциональную активность головного мозга – по данным электроэнцефалографии. Все исследования проводили с учетом скорректированного возраста на 7–14-й день жизни, затем – через 3, 6 и 12–14 мес. Результаты. На фоне дополнительного лечения Элькаром к 6–12 мес с 41 (59%) до 3 (4,3%) уменьшилось количество детей, мышечно-постуральный тонус которых по шкале Infanib оказался в диапазоне патологических изменений (χ2 = 47,860, р = 0,000). В этой же группе к 6 мес число детей с оценкой по шкале Infanib в диапазоне нормы возросло с 0 до 31 (44,3%) (χ2 = 6,780, р = 0,034), а к году – до 52 (74%) (χ2 = 6,242, р = 0,044). По шкале CAT/CLAMS к 6 мес дети, получавшие и не получавшие дополнительно Элькар, достоверно различались по моторному и познавательному развитию, что коррелировало с нормализацией тонуса по шкале Infanib (r = 872, р = 0,002). К году только на фоне лечения Элькаром средние значения коэффициента познавательного развития соответствовали норме (76,7). У детей основной группы на электроэнцефалограммах реже регистрировали пароксизмальную активность (χ2 = 6,584, р = 0,037) и нарушения сна (χ2 = 6,731, р = 0,035). Заключение. Дополнительное применение препарата Элькар в неонатальном периоде в средневозрастных дозировках в составе комплексной терапии повышает эффективность лечебных мероприятий и улучшает дальнейшее развитие недоношенных детей, рожденных путем кесарева сечения.
Дод.точки доступу:
Тумаева, Т.С.
Балыкова, Л.А.
Пиксайкина, О.А.
Гарина, С. В.
Тишкова, О. Е.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

9.


   
    Атопический дерматит в раннем детском возрасте: длительное получение ребенком материнского молока оправдано? / М. С. Тренева [и др.] // Вопр. практ. педиатрии = Clinical Practice in Pediatrics : журнал Федерации педиатров стран СНГ и Международной организации Consensus in Pediatrics. - 2016. - Т. 11, № 2. - С. 23–28 . - ISSN 1817-7646


MeSH-~главная:
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC
ГРУДНОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ -- BREAST FEEDING (тенденции)
Анотація: Цель. Оценить частоту атопического дерматита (АД) в раннем детском возрасте в зависимости от длительности получения ребенком грудного молока. Пациенты и методы. Проведено проспективное исследование, в которое были включены 393 роженицы и их новорожденные (пары «мать–ребенок»), находившиеся в послеродовом отделении Родильного дома №1 г. Москвы с октября по декабрь 2011 г. По достижении детьми возраста 1, 2, 3 лет проводили опросы матерей и осмотры детей. Признаки АД у детей оценивал врач-аллерголог в соответствии с международными критериями, применимыми и в раннем детском возрасте. Наличие сенсибилизации у женщин определяли через 1 год после родов по результатам стандартных кожных (prick)-тестов в аллергологическом кабинете института. Результаты. О проявлениях аллергии сообщили 98 из 393 (24,9%) женщин. Средняя масса тела новорожденных составила 3509 ± 447 г. Сведения об исключительно грудном вскармливании собраны для 164 из 191 детей. У 39 (11,8%) из 330 детей обнаруживали признаки АД хотя бы в течение одного года из всего трехлетнего периода наблюдения; у 14 (35,9%) из них впервые клиническая картина заболевания развилась именно на 3-м году жизни. На 1-м году жизни признаки АД выявлены у 8 (2,2%) детей, на 2-м – у 15 (4,2%) и в 3 года – у 26 (7,4%). В группе из 329 пар была выявлена положительная достоверная (p = 0,023) корреляционная связь между частотой развития АД и длительностью получения ребенком грудного молока: r = 0,125 при 95% доверительном интервале, равном 0,0126–0,232. Длительность получения грудного молока в группе 39 детей с признаками АД была достоверно (p 0,0001) больше, чем у остальных 290 респондентов, – в среднем 13,0 (9,5; 22,0) против 11,5 (4,5; 17,0) мес соответственно. Целенаправленный логистический регрессионный анализ показал, что существует достоверный риск развития АД, ассоциированного с длительностью получения грудного молока; отношение шансов составляет 1,043 при 95% доверительном интервале, равном 1,005–1,083. Заключение. На частоту развития АД в раннем детском возрасте оказывает влияние излишне длительное получение ребенком грудного молока, в частности, на третьем году жизни, независимо от наличия сенсибилизации у матери. Длительное получение ребенком грудного молока на третьем году жизни не должно рассматриваться в качестве профилактики у него АД.
Дод.точки доступу:
Тренева, М.С.
Мунблит, Д.Б.
Варламов, Е.Е.
Пампура, А. Н.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

10.


   
    Динамика роста детей с системной формой ювенильного идиопатического артрита на фоне терапии тоцилизумабом и другими генно-инженерными биологическими препаратами / В. А. Серая [и др.] // Вопр. практ. педиатрии = Clinical Practice in Pediatrics : журнал Федерации педиатров стран СНГ и Международной организации Consensus in Pediatrics. - 2016. - Т. 11, № 2. - С. 15–22 . - ISSN 1817-7646


MeSH-~главная:
ДЕТИ -- CHILD
РОСТ И РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМА -- GROWTH AND DEVELOPMENT (действие лекарственных препаратов)
АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ -- BIOLOGICAL THERAPY
Кл.слова (ненормовані):
тоцилизумаб
Анотація: Цель. Оценить влияние тоцилизумаба и других генно-инженерных биологических препаратов (ГИБП) на рост детей с системным ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА). Пациенты и методы. В исследование включено 50 детей с системным ЮИА, все дети с высокой клинической и лабораторной активностью. 25 детей получали терапию тоцилизумабом, 25 – другими ГИБП. Рост и скорость роста оценивались с учетом пола и возраста пациентов по центильным таблицам и выражались в числе стандартных отклонений – SDS (standart deviation score). Показатели оценивались через 6, 12 и 24 месяца различных схем лечения: на терапии, включающей тоцилизумаб или другие ГИБП. Проанализированы демографические показатели, возраст начала заболевания, длительность болезни на момент исследования, особенности терапии, частота задержки роста. Результаты. В ходе исследования у всех 50 детей отмечено увеличение скорости роста на ГИБП по сравнению с исходными на всех этапах исследования. В группе 1 у 3 больных (12%) была выявлена задержка роста: SDS роста от –2,63 до –6,03. Эти дети были переведены на терапию тоцилизумабом через 11, 7 и 5 лет от начала заболевания и ранее получали другой ГИБП. За период исследования у 2 детей с системным ЮИА(сЮИА) на терапии тоцилизумабом сохранялась задержка роста, однако показатели SDS роста значительно улучшились с –3,55 до –3,25 и с –6,03 до –4,28. У одного пациента с умеренной задержкой роста (SDS роста –2,63) показатели роста на фоне терапии тоцилизумабом достигли нормальных значений (SDS роста –1,75). В группе 2 выявлено достоверное увеличение скорости роста как в первые 6 месяцев, через 12 и 24 месяца терапии ГИБП по SDS скорости роста (р < 0,05). Скорость роста на всех этапах исследования была достоверно выше, чем аналогичные показатели за период терапии без ГИБП. Однако различия SDS роста исходно и через 24 месяца терапии не были статистически значимыми (р > 0,05). Скорость роста при лечении тоцилизумабом была значимо выше исходной в сравнении со скоростью роста на фоне терапии другими ГИБП в первые 6 месяцев и через 24 месяца лечения (р < 0,05). При анализе частоты задержки роста в настоящее время выявлена тенденция к уменьшению явлений низкорослости у детей с ЮИА на фоне своевременного лечения ГИБП. Заключение. Подтверждена зависимость темпов роста, выраженности задержки роста от длительности стандартной противоревматической терапии, в т.ч. глюкокортикоидами. Своевременная терапия сЮИА тоцилизумабом приводит к профилактике развития задержки роста у детей с исходно нормальным ростом на фоне основного заболевания и вносит существенный вклад не только в снижение активности основного заболевания, но и в коррекцию отставания в росте у детей с имеющейся задержкой роста.
Дод.точки доступу:
Серая, В.А.
Жолобова, Е.С.
Витебская, А.В.
Чебышева, С. Н.
Мелешкина, А. В.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

11.


    Павленко, В. А.
    Клиническое значение функциональных параметров дыхательной системы и вегетативной нервной системы для прогноза формирования бронхиальной астмы в раннем детском возрасте / В. А. Павленко // Вопр. практ. педиатрии = Clinical Practice in Pediatrics : журнал Федерации педиатров стран СНГ и Международной организации Consensus in Pediatrics. - 2016. - Т. 11, № 2. - С. 8–14 . - ISSN 1817-7646


MeSH-~главная:
ДЫХАНИЕ -- RESPIRATION
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ОБСТРУКТИВНЫЕ -- LUNG DISEASES, OBSTRUCTIVE
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ВЕГЕТАТИВНАЯ -- AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Цель. Разработать объективные дополнительные критерии прогноза формирования бронхиальной астмы (БА) в раннем возрасте у детей, перенесших острый обструктивный бронхит (ООБ). Пациенты и методы. В исследование включено 125 детей в возрасте 2–36 мес, перенесших ООБ (основная группа), 123 из которых находились под наблюдением в течение 12–36 мес; контрольную группу составили 74 практически здоровых ребенка. Наряду с общеклиническими методами обследования проводили компьютерную бронхофонографию и оценку вариабельности сердечного ритма (ВСР). Определяли в сыворотке крови методом иммунофлюресцентного анализа уровень общего иммуноглобулина класса Е (IgE). Результаты. Дети с перинатальным поражением центральной нервной системы в анамнезе достоверно (р 0,05) чаще болели ОРИ и повторными обструктивными бронхитами, у них значительно дольше длился бронхообструктивный синдром, и чаще имела место дыхательная недостаточность 1–2-й степени. У детей этой группы в 2 раза чаще формировалась БА. У 26 (89,6%) детей с установленным в катамнезе диагнозом БА выявлено значительное преобладание парасимпатического тонуса и стабильный вегетативный дисбаланс. На основании выявленных клинических и функциональных особенностей у детей, перенесших ООБ, был разработан и научно обоснован алгоритм прогноза формирования БА у детей раннего возраста. Заключение. Разработанные дополнительные критерии, характеризующие функциональное состояние дыхательной системы и вегетативной нервной системы, в сочетании с клиническими данными способствуют ранней диагностике БА, существенно повышают достоверность прогноза ее формирования у детей раннего возраста.
Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

 
© 2017-2023
Бібліотека Полтавського державного медичного університету
36011, м. Полтава, вул. Шевченка, 23
© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)