ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148914

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=АР16/2018/80/4<.>

Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи с 1 за 12

Натан Танфелевич Райхлин: некролог // Арх. патологии. - 2018. - Том 80, N 4. - С. 75-76

MeSH-~главная:
ПАТОЛОГИЯ -- PATHOLOGY (история)
АНАТОМИЯ -- ANATOMY (история)
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Райхлин, Натан Танфелевич (1926-28.01.2018) \о нем\

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Франк, Г. А.
Дмитрий Иванович Головин (К 100-летию со дня рождения) / Г. А. Франк, М. Ш. Кнопов, В. К. Тарануха // Арх. патологии. - 2018. - Том 80, N 4. - С. 73-74

MeSH-~главная:
ПАТОЛОГИЯ -- PATHOLOGY (история)
АНАТОМИЯ -- ANATOMY (история)
ЛИЧНОСТИ ВЫДАЮЩИЕСЯ -- FAMOUS PERSONS
ЮБИЛЕИ И ДРУГИЕ ВАЖНЫЕ СОБЫТИЯ -- ANNIVERSARIES AND SPECIAL EVENTS
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Кнопов, М. Ш.
Тарануха, В. К.
Головин, Дмитрий Иванович (08.08.1918-21.12.1981) \о нем\
Головин Дмитрий Иванович

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Клинико-морфологическая характеристика рака околощитовидной железы / И. А. Воронкова [и др.] // Арх. патологии. - 2018. - Том 80, N 4. - С. 65-72

MeSH-~главная:
ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PARATHYROID NEOPLASMS (патофизиология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)
Анотація: Рак околощитовидной железы — редкая злокачественная опухоль с клинической манифестацией гиперпаратиреоза, достоверными морфологическими признаками инвазивного роста и неблагоприятным клиническим прогнозом. Дифференциальная диагностика рака околощитовидной железы ввиду редкости этой патологии, не всегда явных морфологических критериев, отсутствия определенной иммуногистохимической панели сложна и требует дальнейшего уточнения. В статье обобщены современные данные о клинико-морфологических характеристиках рака околощитовидной железы.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Воронкова, И. А.
Мокрышева, Н. Г.
Казанцева, И. А.
Гуревич, Л. Е.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Роль межклеточных щелевидных контактов (коннексинов) в патогенезе эритродермий / Н. М. Аничков [и др.] // Арх. патологии. - 2018. - Том 80, N 4. - С. 61-64

MeSH-~главная:
ДЕРМАТИТ ЭКСФОЛИАТИВНЫЙ -- DERMATITIS, EXFOLIATIVE (этиология)
ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ -- GAP JUNCTIONS
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS
Анотація: Эритродермия — поражение кожи, характеризующееся покраснением, отечностью, инфильтрацией и шелушением более 90% кожного покрова. Этиология эритродермии окончательно не ясна и может быть проявлением различных хронических дерматозов, в том числе атопического дерматита, псориаза, экземы, токсидермии, а также представлять эритродермическую форму грибовидного микоза. Ранее мы описали алгоритм маршрутизации больных с различными формами эритродермии с учетом клинических и морфологических проявлений. В то же время малоизученными остаются вопросы патогенеза эритродермии, особенно на генетическом уровне. Таким образом, одно заболевание (эритродермия) может быть проявлением различных дерматозов, иметь сходные клинические и гистологические признаки. Приведен обзор современной литературы по изучению морфологии и генетических аспектов эритродермии.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Аничков, Н. М.
Сыдиков, А. А.
Чупров, И. Н.
Заславский, Д. В.
Насыров, Р. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Врожденный буллезный эпидермолиз / С. Г. Лыкова [и др.] // Арх. патологии. - 2018. - Том 80, N 4. - С. 54-60

MeSH-~главная:
ЭПИДЕРМОЛИЗ БУЛЛЕЗНЫЙ -- EPIDERMOLYSIS BULLOSA (диагностика, классификация)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика, классификация)
Анотація: Цель исследования — обобщить современные данные о буллезном эпидермолизе как полиморфной группе наследственных заболеваний с несостоятельностью эпидермо-дермального сопряжения. Акцентирована роль трансмиссионной электронной микроскопии в диагностике и направлении поиска новых форм патологии и ее молекулярных маркеров. Несмотря на множество мутаций генов, кодирующих компоненты десмосом и эпителиальной базальной мембраны, выделены стереотипные проявления патологических процессов в группе буллезных эпидермолизов. Представлен положительный результат применения европейскими учеными клеточной и генной терапии в лечении ребенка 7 лет с пограничной формой буллезного эпидермолиза, что открывает новые перспективы для пациентов с «болезнью бабочки», долгое время считавшейся фатальной.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Лыкова, С. Г.
Максимова, Ю. В.
Немчанинова, О. Б.
Гусева, С. Н.
Омигов, В. В.
Айдагулова, С. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Гайсёнок, О. В.
Некомпактный миокард левого желудочка / О. В. Гайсёнок, П. А. Курносов, С. А. Бернс // Арх. патологии. - 2018. - Том 80, N 4. - С. 47-53

MeSH-~главная:
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (патофизиология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ДИСФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR DYSFUNCTION, LEFT
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКИ -- HEART VENTRICLES (патология)
Анотація: Представлен обзор литературы по некомпактному миокарду левого желудочка (некомпактная кардиомиопатия). Подробно отражены исторические аспекты, эпидемиология, этиология, патофизиология, особенности клинической картины, диагностики, лечения и прогноза данной патологии.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Курносов, П. А.
Бернс, С. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Морфологическая и молекулярно-генетическая характеристика саркоматоидной хромофобной почечно-клеточной карциномы / О. В. Должанский [и др.] // Арх. патологии. - 2018. - Том 80, N 4. - С. 39-46

MeSH-~главная:
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (ультраструктура)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (использование, методы)
Анотація: Приведено наблюдение хромофобной почечно-клеточной карциномы с прорастанием в мышечный слой нисходящей ободочной кишки и метастазами в 4 лимфатических узла паранефральной клетчатки у женщины 66 лет. Опухоль имела зональное строение с чередованием участков эпителиоидного и саркоматоидного строения, признаками I, II и III степени дифференцировки по классификации G. Paner и соавт. Саркоматоидный компонент в почке занимал около 70% образования. В участках с минимальной степенью дифференцировки и саркоматоидными элементами (Grade III) наблюдались выраженная иммуногистохимическая реакция с VEGF-А (5 баллов), высокий уровень индекса пролиферации Ki-67 (70%) и большое количество опухолевых клеток с ядерной экспрессией р53 (85%). Данные признаки служат критериями агрессивного поведения опухоли. Большой объем саркоматоидного компонента образования и сильная реакция с VEGF-А являются показаниями к проведению таргетной терапии анти-VEGF-препаратами.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Должанский, О. В.
Пальцева, Е. М.
Букаева, А. А.
Заклязьминская, Е. В.
Соловьева, С. Е.
Федоров, Д. Н.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Гемистоцитарные астроцитомы / Д. Е. Мацко [и др.] // Арх. патологии. - 2018. - Том 80, N 4. - С. 27-38

MeSH-~главная:
АСТРОЦИТОМА -- ASTROCYTOMA (диагностика)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование)
Анотація: Гемистоцитарные астроцитомы (ГА) — это вариант диффузных астроцитом GII (ВОЗ, 2016). Как и все диффузные астроцитомы, ГА рецидивируют со временем, что часто сопровождается их злокачественным перерождением в анапластическую астроцитому GIII или во вторичную глиобластому GIV. Однако безрецидивный период и общая выживаемость больных ГА меньше, чем у пациентов с диффузными астроцитомами. Учитывая, что данная группа больных, согласно классификации ВОЗ (2016), относится к категории GII, пациенты с ГА, как правило, не получают комплексного лечения. Нами проведен тщательный анализ исследований по этой проблеме за период с 1956 по 2017 г. Показаны отличия в гистологической картине, иммуногистохимическом и молекулярно-генетическом профиле, выживаемости пациентов с ГА (GII и GIII) и диффузными астроцитомами GII. Представлен клинический случай трансформации диффузной астроцитомы в ГА (GIII), а затем во вторичную глиобластому.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Мацко, Д. Е.
Зрелов, А. А.
Улитин, А. Ю.
Мацко, М. В.
Скляр, С. С.
Бакшеева, А. О.
Имянитов, Е. Н.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Морфологические особенности яичек плода при хронической внутриутробной гипоксии на разных сроках гестации / Т. В. Палатова [и др.] // Арх. патологии. - 2018. - Том 80, N 4. - С. 21-26

MeSH-~главная:
ЯИЧКИ -- TESTIS (патология)
ПЛОД -- FETUS (патология)
ПЛОДА ГИПОКСИЯ -- FETAL HYPOXIA (осложнения)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
Анотація: Цель исследования — изучить морфологические особенности и экспрессию васкулоэндотелиального фактора роста в яичках плодов, подвергшихся влиянию хронической внутриутробной гипоксии при патологическом течении беременности на разных сроках гестации. Материал и методы. Проведена морфологическая оценка яичек 48 плодов, умерших в антенатальный или ранний неонатальный период у матерей с патологическим течением беременности. Результаты. Установлено, что хроническая внутриутробная гипоксия является мощным повреждающим фактором и приводит к задержке развития гонад. При гистологическом исследовании ткани яичек отмечалось достоверное снижение количества клеток в канальцах в поле зрения, уменьшение диаметра и площади канальцев при одновременном увеличении площади стромы и количества сосудов. При иммуногистохимическом исследовании наблюдалась выраженная цитоплазматическая экспрессия VEGF в ткани яичек в разные сроки гестации в клетках сперматогенного эпителия, сосудах, интерстициальных клетках Лейдига, причем максимальная экспрессия данного рецептора отмечена в сроки 19—25 нед гестации, при сроке 26—29 нед степень выраженности экспрессии уменьшалась. Заключение. Внутриутробная гипоксия оказывает дестабилизирующее влияние на процессы пролиферации и дифференцировки сперматогенного эпителия, интерстициальных эндокриноцитов, активирует процессы ангиогенеза и рост соединительной ткани. Все это может повлечь не только аномальное формирование гонад, но и в дальнейшем нарушение репродуктивной функции. Гипоксия стимулирует экспрессию сосудистого эндотелиального фактора роста, рецепторы которого (VEGFR) присутствуют почти во всех популяциях тестикулярных клеток. Можно предположить, что VEGF, помимо индуктора ангиогенеза, может выступать в качестве паракринного регулятора активности клеток Лейдига и тем самым играть определенную роль в становлении мужской фертильности.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Палатова, Т. В.
Маслякова, Г. Н.
Бучарская, А. Б.
Медведева, А. В.
Воронина, Е. С.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.

Иммуногистохимические предикторы рецидивирования эндометриоидных кист яичников после лапароскопического оперативного лечения / Е. Ю. Пшеничнюк [и др.] // Арх. патологии. - 2018. - Том 80, N 4. - С. 14-20

MeSH-~главная:
ЯИЧНИКОВ КИСТЫ -- OVARIAN CYSTS (хирургия)
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование)
ЛАПАРОСКОПИЯ -- LAPAROSCOPY (использование)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование)
Анотація: Цель исследования — изучить экспрессию факторов пролиферации и апоптоза (Ki-67, Bcl-2), воспалительных факторов (NF-kβ p65, COX-2), факторов адгезии (β-катенин), эстрогеновых (ER-α) и прогестероновых (PR-α) рецепторов в эндометриоидной кисте яичника (ЭКЯ) у пациенток с рецидивирующим течением ЭКЯ иммуногистохимическим методом. Материал и методы. В исследование включены 48 пациенток репродуктивного возраста с ЭКЯ. В зависимости от течения заболевания за период наблюдения 1,5 года после оперативного лечения биоматериал обследуемых пациенток разделен на две группы: 1-я группа — капсула ЭКЯ от 19 пациенток с рецидивирующим течением ЭКЯ (основная группа); 2-я — капсула ЭКЯ от 29 пациенток без рецидива ЭКЯ (группа сравнения). В работе использовали гистологический и иммуногистохимический методы исследования. Гистологическое исследование капсулы ЭКЯ проводили по стандартной методике. Иммуногистохимическое исследование капсулы ЭКЯ осуществляли при помощи набора Tissue-Tek Quick-Ray, который позволяет изготавливать парафиновые блоки с большим количеством образцов тканей (тканевые матрицы). В исследовании использовали антитела к Ki-67 (clone 30-9, VENTANA), Bcl-2 (clone 124, VENTANA), NF-kβ p65 (clone p65, «Spring Bioscience Corp.»), COX-2 (clone СХ-294, «Agilent»), β-катенину (clone 14, VENTANA), ER-α (clone SP1, VENTANA) и PR-α (clone 1E2, VENTANA). Препараты готовили по стандартному протоколу с использованием иммуногистостейнера Ventana Ultra. Для правильной постановки иммуногистохимических реакций ставили положительные и отрицательные контроли. Статистический анализ проводили с использованием программ прикладного статистического анализа (Statistica 10.0, Microsoft Excel). Результаты. У пациенток с рецидивирующим течением ЭКЯ достоверно понижена экспрессия Ki-67 (2,86% против 9,69%; р=0,044) в эпителиальном компоненте капсулы ЭКЯ, достоверно понижена экспрессия NF-kb p65 (2,54 против 3,5; р=0,0082) и СОХ-2 (0,231 против 1,381; р=0,0025) в стромальном компоненте капсулы ЭКЯ, достоверно повышена экспрессия β-катенина (2,5 против 1,59; р=0,017) в стромальном компоненте капсулы ЭКЯ и достоверно повышена экспрессия PR-α (188,46 против 71,15; р=0,028) в эпителиальном компоненте капсулы ЭКЯ. Экспрессия ER-α (стромальный компонент 266 против 256,84; р=0,48, эпителиальный компонент 251,54 против 233,85; р=0,82) и Вcl-2 (стромальный компонент 0,33 против 0,25; р=0,85, эпителиальный компонент 0,944 против 0,625; р=0,31) в капсуле ЭКЯ статистически значимо не различается между обследуемыми группами пациенток. Заключение. Иммуногистохимическая разница экспрессии ряда маркеров выступает в качестве основы для дальнейшего исследования этих маркеров как предикторов рецидивирования ЭКЯ после оперативного лечения. Дальнейшие исследования этих факторов также позволят изучить молекулярные механизмы, лежащие в основе патогенеза рецидивирования ЭКЯ, что даст возможность воздействовать на эти механизмы для устранения фундаментальных причин рецидива данного заболевания.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Пшеничнюк, Е. Ю.
Асатурова, А. В.
Адамян, Л. В.
Зайцев, Н. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

11.

Тельца Леви при болезни Паркинсона (гистологическое, иммуногистохимическое и интерферометрическое исследование) / Д. Н. Воронков [и др.] // Арх. патологии. - 2018. - Том 80, N 4. - С. 9-13

MeSH-~главная:
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE (патофизиология)
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА -- LEWY BODIES (иммунология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование)
Анотація: Цель исследования — количественно оценить морфохимические характеристики телец Леви, выявляемых в черном веществе головного мозга при болезни Паркинсона (БП). Материал и методы. В аутопсийных образцах черного вещества головного мозга пациентов с БП в тельцах Леви методами иммуногистохимии исследовали локализацию α-синуклеина (α-Syn), распределение белка нейрофиламентов и синаптофизина, результаты сопоставляли с данными компьютерной морфометрии и интерферометрии. Результаты. Выделили три группы синуклеинпозитивных агрегатов, различающихся по форме. Зрелые тельца Леви отличались округлой формой, концентрической структурой и слабо окрашенным ядром, но имевшим по сравнению с нейропилем высокий показатель разности фаз. Сопоставление локализации α-Syn, нейрофиламентов и синаптофизина показало, что в периферическом слое телец Леви иммуноокрашивание на нейрофиламенты смещено ближе к ядру, а локализация синаптофизина и α-Syn совпадает. Заключение. При БП показана неоднородность синуклеинпозитивных белковых агрегатов по структуре, форме и белковому составу. Локализация белка нейрофиламентов и синаптофизина в тельцах Леви свидетельствует о нарушениях цитоскелета и транспорта синаптических везикул в нейронах черного вещества при БП.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Воронков, Д. Н.
Сальков, В. Н.
Ануфриев, П. Л.
Худоерков, Р. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

12.

Вирусы папилломы человека и Эпштейна-Барр в патогенезе инвертированной папилломы и ассоциированной с ней синоназальной карциномы / А. А. Бахтин [и др.] // Арх. патологии. - 2018. - Том 80, N 4. - С. 3-8

MeSH-~главная:
PAPILLOMAVIRIDAE -- PAPILLOMAVIRIDAE (патогенность)
ГЕРПЕСВИРУС 4 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 4, HUMAN (патогенность)
ПАПИЛЛОМА ПЕРЕХОДНО-КЛЕТОЧНАЯ -- PAPILLOMA, INVERTED (этиология)
КАРЦИНОМА ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, SQUAMOUS CELL (этиология)
Анотація: Цель исследования — определить возможное присутствие ДНК вирусов Эпштейна—Барр и вируса папилломы человека (ВПЧ) 6, 11, 16, 18, 35, 43-го типа в инвертированной папилломе, а также ассоциированной с ней синоназальной карциноме. Материал и методы. Работа выполнена на операционном материале, полученном при наблюдении 76 случаев инвертированной папилломы и 4 — синоназального рака, развившихся на фоне инвертированной папилломы. ПЦР проведена в 41 случае инвертированной папилломы и 4 — синоназальной карциномы; в 15 случаях инвертированной папилломы проведено иммуногистохимическое исследование с целью выявления капсидного белка HPV L1. Результаты. В 20 наблюдениях обнаружена ДНК ВПЧ человека 6-го типа, в 3 из них одновременно определен также ВПЧ 11-го типа, в 1 — только ВПЧ 11-го типа. ВПЧ 16, 18, 35, 45-го типа и вирус Эпштейна—Барр не обнаружены. Из 4 случаев синоназальной карциномы, ассоциированной с инвертированной папилломой, методом ПЦР выявлены ВПЧ 16-го и 35-го типов в 1 образце. При иммуногистохимическом исследовании капсидный белок HPV L1 определен в эпителиальных клетках и клетках лимфоцитарно-макрофагальной инфильтрации стромы в 2 случаях инвертированной папилломы с наивысшей концентрацией ДНК HPV по данным ПЦР, а также в 1 наблюдении синоназального рака. Заключение. Учитывая низкую концентрацию ДНК ВПЧ, выявленную только для 6-го и 11-го типов, а также иммуногистохимическое обнаружение HPV L1 в лимфоцитарных и макрофагальных клетках стромы опухоли и отдельных базальных эпителиальных клетках в единичных случаях, можно предположить, что вирус ВПЧ не играет решающей роли в качестве этиологического фактора инвертированной папилломы. В синоназальной карциноме, ассоциированной с инвертированной папилломой, лишь в 1 случае методом ПЦР обнаружены онкогенные 16-й и 35-й типы ВПЧ, что делает преждевременным утверждение об исключительной роли этого вируса в этиологии данного рака. Вирус Эпштейна—Барр не найден ни в одном случае.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Бахтин, А. А.
Быкова, В. П.
Дайхес, Н. А.
Карнеева, О. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)