Головна Спрощений режим Опис

Бази даних


Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 36
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-30   31-36 
1.


   
    Indices of the cell cycle in the thyroid gland after thermal burns of the skin when using solutions of lactoprotein with sorbitol or haes-lx 5 % = Показники клітинного циклу в щитоподібній залозі після термічного опіку шкіри при застосуванні розчинів лактопроеіну з сорбітолом або haes-lx 5 % / O. I. Tiron [и др.] // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology : науковий, медичний, екологічний журнал. - 2020. - № 3. - С. 225-230 . - ISSN 2079-8334


MeSH-~главная:
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND
ОЖОГИ -- BURNS
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
КРЫСЫ -- RATS
L-ИДИТОЛ-2-ДЕГИДРОГЕНАЗА -- L-IDITOL 2-DEHYDROGENASE
КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ -- BLOOD SUBSTITUTES
Анотація: Вміст ДНК в ядрах клітин щитоподібної залози 90 білих щурів-самців на фоні опіку шкіри 2-3 ступеня (із площею ураження 21-23 % поверхні тіла) і введення розчинів лактопротеїну з сорбітолом або HAES-LX 5 % визначали методом проточної цитометрії. Через 1, 3, 7 та 14 діб після термічної травми шкіри і застосування лактопротеїну з сорбітолом або HAES-LX 5 % встановлено лише менші значення показників S-фази у порівнянні із показниками груп без опіку. Через 21 добу після термічного ушкодження шкіри в групі з інфузією HAES-LX 5 % показник інтервалу SUB-G0G1 суттєво більший порівняно з аналогічним показником контрольної групи. Через 30 діб в групах з попереднім введенням розчинів HAES-LX 5 % та лактопротеїну з сорбітолом величина показнику SUB-G0G1 значно більша від аналогічного в групах без опіку шкіри.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Tiron, O. I.
Appelhans, O. L.
Gunas, V. I.
Chereshniuk, I. L.
Lysenko, D. A.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

2.


    Liubchenko, G. A.
    Modern fluorescent techniques to investigate the mechanisms of lymphocyte activation / G. A. Liubchenko, R. M. Moriev, L. S. Kholodna // Укр. біохім. журн. - 2015. - Том 87, N 1. - С. 33-45

Рубрики: ЛИМФОЦИТОВ АКТИВАЦИЯ

   МИКРОСКОПИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ


   ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ


Дод.точки доступу:
Moriev, R. M.
Kholodna, L. S.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

3.


   
    Абсолютное количество гемопоэтических стволовых клеток CD34+ в периферической крови перед процедурой лейкафереза как параметр, прогнозирующий эффективность сбора стволовых клеток / И. В. Гальцева [и др.] // Терапевтический архив. - 2017. - N 7. - С. 18-24. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-~главная:
КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION
КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- HEMATOPOIETIC STEM CELLS
ЛЕЙКАФЕРЕЗ -- LEUKAPHERESIS
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (методы)
Дод.точки доступу:
Гальцева, И. В.
Давыдова, Ю. О.
Гапонова, Т. В.
Капранов, П. М.
Кузьмина, Л. А.
Троицкая, В. В.
Грибанова, Е. О.
Кравченко, С. К.
Мангасарова, Я. К.
Звонков, Е. Е.
Паровичникова, Е. Н.
Менделеева, Л. П.
Савченко, В. Г.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

4.


    Куюн, Л. О.
    Аналіз локальної та системної імунної відповіді хворих із гострим серозно-флегмонозним перитонітом методом проточної цитофлуориметрії / Л. О. Куюн // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2019. - Т. 4, № 1(153). - С. 101-105. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-4214


MeSH-~главная:
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS
АППЕНДИЦИТ -- APPENDICITIS
БАКТЕРИИ АЭРОБНЫЕ -- BACTERIA, AEROBIC
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS
Анотація: Метою цієї роботи було проаналізувати особливості перебігу локальної і системної імунної відповіді хворих на гострий флегмонозний апендицит в умовах загострення, використовуючи дані проточної цитофлуориметрії клітин перитонеального ексудату (ПЕ) і клітин периферичної крові. В умовах запалення у формі гострого флегмонозного перитоніту вивчалась функціональна активність фагоцитуючих клітин, перитонеальних макрофагів, моноцитів крові та рівня прозапальних і супресивних цитокінів відповідної локалізації. Вид мікробного збудника, який викликає запалення у черевній порожнині, має велике значення у перебігу патологічного процесу в організмі хворого. Найбільш важку ступінь запалення і погіршення патологічного процесу викликають аероби (Escherichia coli, Klebsiella, Staphylococcus aureus), особливо в комплексі з анаеробами (Bacteroides). У пацієнтів, які мали пошкодження основних етапів фагоцитозу, таких як поглинальна активність, знешкодження мікробів, їх апоптоз і видалення мертвих клітин, спостерігається достовірне збільшення рівня ІЛ-10 як в черевній порожнині, так і в сироватці крові. Це може бути ознакою переходу перитоніту в сепсис. Тому подальше вивчення вад фагоцитозу і впливу прозапальних і супресивних цитокінів на перебіг запалення і його ускладнення, дозволить розробити методи ефективного лікування запалення у хворих з гнійним перитонітом і поверненню їх до здорового способу життя.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

5.


   
    Анализ основных и малых популяций лимфоцитов периферической крови макак резус с использованием метода проточной цитометрии / Г. В. Борисевич [и др.] // Иммунология = Immunologiya : научно-практический рецензуемый журнал. - 2020. - Т. 41, № 5. - С. 411-420 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0206-4952. - ISSN 2412-1312


MeSH-~главная:
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
МАКАК РЕЗУС -- MACACA MULATTA
Анотація: При оценке иммунного статуса человека и животных наряду с основными популяциями лимфоцитов в ряде случаев необходимо учитывать данные о малых субпопуляциях лимфоцитов и пулах активированных клеток. Цель работы - определение наличия и интервалов распределения основных и малых популяций лимфоцитов в периферической крови здоровых макак резус с использованием многоцветного цитометрического анализа и сравнение полученных результатов с соответствующими показателями людей. Материал и методы. Использовали венозную кровь 17 здоровых неполовозрелых самцов макак резус возрастом 2,0-2,5 года. Цельную кровь животных окрашивали конъюгированными с флуорохромами мышиными античеловеческими моноклональными антителами, перекрестно реагирующими с антигенами лимфоцитов макак резус. Определение популяций лимфоцитов обезьян проводили с использованием метода проточной цитометрии. Полученные результаты сравнивали с аналогичными данными детей и подростков, опубликованными в отечественных научных изданиях. Результаты. Определены 20 основных и малых популяций лимфоцитов макак резус, изучен спонтанный уровень экспрессии в субпопуляциях Т-клеток маркеров ранней (CD25) и поздней (HLA-DR) активации лимфоцитов. У макак резус наблюдается достоверно более низкое относительное содержание Т-лимфоцитов, НКТ-клеток, Т-хелперов, цитотоксических Т-лимфоцитов, двойных негативных Т-лимфоцитов, Т-лимфоцитов, экспрессирующих маркер ранней активации, Т-хелперов, экспрессирующих маркер ранней активации, Т-регуляторных клеток, но более высокое - В-лимфоцитов, натуральных киллеров, CD8-позитивных натуральных киллеров, двойных позитивных Т-лимфоцитов, Т-лимфоцитов, экспрессирующих маркер поздней активации, Т-хелперов, экспрессирующих маркер поздней активации, и цитотоксических Т-лимфоцитов, экспрессирующих маркер поздней активации (р 0,05). Заключение. Определение методом проточной цитометрии показателей основных, малых и активированных популяций лимфоцитов макак резус позволит при моделировании заболеваний человека на животных оценить не только период начала иммунного ответа и его характер, но и даст возможность спрогнозировать течение заболевания, осуществить лабораторный мониторинг терапии, а в будущем использовать лимфоциты в качестве мишеней терапевтического воздействия.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Борисевич, Г. В.
Кириллова, С. Л.
Петров, А. Н.
Лебедев, В. Н.
Пащенко, Ю. И.
Кириллов, В. Б.
Сизикова, Т. Е.
Павельев, Д. И.
Пантюхов, В. Б.
Кутаев, Д. А.
Борисевич, С. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

6.


   
    Апоптоз и фенотип тромбоцитов у больных с острым ишемическим инсультом / А. А. Соколовская [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2018. - Том 62, N 4. - С. 75-83


MeSH-~главная:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика)
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
ТРОМБОЦИТЫ -- BLOOD PLATELETS (физиология)
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (использование)
Анотація: Цель исследования — расширение представлений о роли апоптоза и фенотипе тромбоцитов у больных после острого ишемического инсульта и изучение прогностической ценности некоторых мембранно-связанных белков. Методика. Исследования выполнены на биологическом материале 18 пациентов в возрасте 59,0—78,0 лет с первичным ишемическим инсультом. Выделение тромбоцитов проводили методом иммуномагнитной сепарации в течение первых 24 ч и после 7 сут. ишемического инсульта. Для характеристики фенотипа тромбоцитов использовали моноклональные антитела. Анализ апоптоза тромбоцитов проводили по измерению экспрессии фосфатидилсерина (ФС) и с помощью белка Аннексина V. Для измерения митохондриального мембранного потенциала (ММР) использовали катионный краситель JC-1. Результаты. По нашим данным, процент тромбоцитов, экспрессирующих активационный маркер CD62p (Р-селектин) был у пациентов в 1-е сут. инсульта выше, чем у здоровых субъектов (18,3% и 4,1% соответственно, р0,05). Процент экспрессии ФС на тромбоцитах пациентов с инсультом в 1-е сут. инсульта был значительно выше, чем в контрольной группе (20,6% и 3,2% соответственно, р0,01). Зафиксировано падение ММП в тромбоцитах человека у пациентов с инсультом в 1-е сут. инсульта до 70% против 94% в контрольной группе (р0,05). Заключение. Таким образом, при ишемии мозга имеет место изменение фенотипа тромбоцитов, повышение уровня экспрессии ФС, падение ММП. Всё это свидетельствует об усиление апоптоза и отражает факт активации тромбоцитов. Дальнейшее исследование фенотипических характеристик тромбоцитов в комбинации с биомаркерами апоптоза позволит лучше понять роль тромбоцитов при ишемическом инсульте и способствовать разработке методов для мониторинга эффектов антитромбоцитарной терапии.
Дод.точки доступу:
Соколовская, А. А.
Максимова, М. Ю.
Вирюс, Э. Д.
Московцев, А. А.
Иванов, А. В.
Александрин, А. А.
Кубатиев, А. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

7.


    Григорьян, А. С.
    Влияние курения на состояние тканей, прилежащих к дентальным имплантатам, по данным цитоморфометрического исследования / А. С. Григорьян, А. А. Орлов, А. С. Рыбалко // Стоматология = Stomatologiia : научно-практический рецензируемый журнал. - 2019. - Т. 98, № 1. - С. 21-24 . - ISSN 0039-1735. - ISSN 2309-5318


MeSH-~главная:
ФОТОГРАММЕТРИЯ -- PHOTOGRAMMETRY (использование)
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (использование)
СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ -- DENTAL IMPLANTATION
КУРЕНИЕ -- SMOKING (вредные воздействия)
Анотація: Цель исследования — определение эффективности метода диагностики и контроля состояния тканей периимплантационной зоны посредством цитоморфометрии клеточных элементов в отпечатках, полученных из области дентальной имплантации, на модели, использующей сопоставление состояния тканей периимплантационной зоны курящих и некурящих пациентов. Материал и методы. С помощью метода цитоморфометрии определяли индекс деструкции (ИД) и воспалительно-деструктивный индекс (ВДИ) в группе курящих: 6 женщин и 9 мужчин (41 имплантат) и в группе некурящих: 13 женщин и 14 мужчин (97 имплантатов). Сроки наблюдений от момента наложения формирователя десны или временной коронки составили 1, 5, 15, 25, 30, 60, 120, 180, 240, 720 сут. Результаты. У курящих пациентов в симметричных точках наблюдений по сравнению с некурящими пациентами в сроки 25—120 сут имело место достоверное повышение ИД. Исследование показателей ВДИ выявило у курильщиков статистически значимое повышение значений в сроки 5—60 сут. Заключение. Цитоморфометрический метод позволяет судить с высокой степенью достоверности о курении как патогенном факторе, осуществляющем свое воздействие через инициацию и поддержание воспалительного процесса.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Орлов, А. А.
Рыбалко, А. С.

Вільних прим. немає

Найти похожие

8.


   
    Генетические особенности систем генерации оксида азота предопределяют устойчивость организма к развитию карциномы / С. В. Калиш [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия = Pathological Physiology and Experimental Therapy. - 2015. - N 1. - С. 65-71

Рубрики: КАРЦИНОМА, ЭРЛИХА ОПУХОЛЬ

   АЗОТА ОКИСИ СИНТАЗА


   ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ


Дод.точки доступу:
Калиш, С. В.
Буданова, О. П.
Лямина, С. В.
Малышев, И. Ю.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

9.


   
    Диагностический скрининг острых лейкозов с использованием новых технологий автоматизированного анализа крови / А. И. Мининкова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2018. - № 4. - С. 228-232. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-~главная:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (диагностика, кровь)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (анализ, кровь)
ГИСТОЦИТОХИМИЯ -- HISTOCYTOCHEMISTRY (использование)
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ -- IMMUNOPHENOTYPING (использование)
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (использование)
Дод.точки доступу:
Мининкова, А. И.
Луговская, С. А.
Почтарь, М. Е.
Хуажева, Н. К.
Тлевцежева, А. А.
Воробьев, В. И.
Лаврентьев, И. С.
Емельянова, Э. Б.
Долгов, В. В.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

10.


   
    Динамика восстановления Т-лимфоцитов после индукции лимфопении циклофосфаном / Е. К. Гринько [и др.] // Иммунология = Immunologiya : научно-практический рецензуемый журнал. - 2020. - Т. 41, № 4. - С. 285-294 : граф. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0206-4952. - ISSN 2412-1312


MeSH-~главная:
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ЛИМФОПЕНИЯ -- LYMPHOPENIA
РЕГЕНЕРАЦИЯ -- REGENERATION
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
Кл.слова (ненормовані):
ЦИКЛОФОСФАН
Анотація: Химиотерапевтические препараты, применяемые в медицине главным образом для лечения онкологических заболеваний, относятся к группе факторов, вызывающих повреждение иммунной системы. Исследование механизмов восстановления Т-клеточного звена иммунной системы после воздействия цитостатических препаратов имеет важное значение как для понимания патогенеза их повреждающего действия, так и для поиска адекватных способов коррекции возникающих нарушений. Цель работы - изучить вклад тимуса и периферического отдела иммунной системы в восстановление популяции Т-клеток после воздействия циклофосфана на мышах линии C57BL/6. Материал и методы. Экспериментальным животным вводили циклофосфан внутрибрюшинно однократно в дозе 125 мг/кг. Мышей забивали на 0, 10, 20, 30, 60-е сутки после введения циклофосфана. В тимусе и селезенке определяли общее количество клеток и субпопуляционный состав методом проточной цитофлуориметрии. Результаты. Обнаружено, что активно делящиеся клетки тимуса более уязвимы к действию препарата, чем лимфоциты селезенки. В то же время восстановительные процессы в тимусе начинаются раньше (на 20-е сутки) с последующим медленным восстановлением лимфоцитов селезенки (к 60-м суткам). Однако полной регенерации субпопуляции цитотоксических Т-клеток (ЦТЛ) в селезенке не отмечается даже к 60-м суткам. Исследование возрастного фенотипа Т-клеточных субпопуляций показало, что в результате действия циклофосфана происходит усиление конверсии фенотипа наивных Т-клеток в центральные Т-клетки памяти. Заключение. Циклофосфан оказывает выраженное цитотоксическое действие на Т-клеточное звено иммунной системы мышей линии C57BL/6 с преимущественным поражением быстро делящихся популяций тимоцитов. Тимопоэз не способен компенсировать дефицит периферических Т-клеточных популяций, что ведет к усилению гомеостатической пролиферации Т-клеток, конверсии фенотипа наивных Т-клеток и накоплению Т-хелперов и ЦТЛ с фенотипом центральных Т-клеток памяти. Следствием данных изменений может стать сужение репертуара Т-клеточных рецепторов с нарушением полноценного иммунного надзора и возможным ростом онкологических, аутоиммунных и инфекционных заболеваний в последующем.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Гринько, Е. К.
Донецкова, А. Д.
Мухина, Е. А.
Андреева, О. С.
Шарова, Н. И.
Комогорова, В. В.
Литвина, М. М.
Марзанова, С. Н.
Митин, А. Н.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-36 
 
© 2017-2023
Бібліотека Полтавського державного медичного університету
36011, м. Полтава, вул. Шевченка, 23
© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)