ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Дисертації (1)

Автореферати (9)

Матеріали конференцій (15)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 536
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кресюн В. Й., Мельниченко М. Г., Антоненко П. Б., Антоненко К. О., Квашніна А. А.
Назва : Спайкова непрохідність кишечнику у дітей при дисплазії сполучної тканини
Місце публікування : Клініч. хірургія: щомісячний науково-практичний журнал (спеціалізоване видання для лікарів)/ головний редактор О.Ю. Усенко. - Київ: ТОВ "Ліга-Інформ", 2016. - № 10. - С. 21-25. - ISSN 0023-2130 (Шифр КУ5/2016/10). - ISSN 0023-2130
MeSH-головна: КИШЕЧНАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ -- INTESTINAL OBSTRUCTION
ДЕТИ -- CHILD
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
Анотація: Метою дослідження була оцінка ризику формування перитонеальних спайок у дітей за фенотипових ознак дисплазії сполучної тканини (ДСТ- синдром). На першому етапі оцінювали інформативність формалізованих фенотипових клінічних ознак за критерієм χ2 Пірсона (p менше 0,05). На другому етапі досліджено прогностичну цінність генетичного поліморфізму гена N-арилацетилтрансферази-2 (NAT2) для визначення ризику виникнення після операції спайкового процесу у черевній порожнині за допомогою методу алель-специфічної ампліфікації NAT2 алелів з використанням ланцюгової реакції з полімеразою (ЛРП). За результатами дослідження у дітей за ДСТ- синдрому дещо частіше виявляли генетичний поліморфізм NAT2, відповідальний за "швидке ацетилювання", вони становлять групу ризику виникнення спайкової непрохідності кишечнику (СНК), у них слід проводити комплексні профілактичні заходи, починаючи з інтраопераційного етапу.
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Соколенко М. О., Сидорчук Л. П., Соколенко М. О.
Назва : Протиінфекційний захист у хворих на COVID-19 залежно від поліморфізму генів TMPRSS2 (RS12329760), FGB (RS1800790) та NOS3 (RS2070744)
Місце публікування : Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад.: науково-практичний журнал/ головний редактор В.М. Ждан. - Полтава: ПДМУ, 2024. - Т. 24, № 2. - С. 55-59. - ISSN 2077-1096 (Шифр АУ20/2024/24/2). - ISSN 2077-1096
MeSH-головна: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFECTIVE AGENTS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Мета. Дослідити активність протиінфекційного захисту у хворих на COVID-19 шляхом аналізу абсолютної і відносної кількості основних популяцій імунокомпетентних клітин периферійної крові залежно від поліморфізму генів трансмембранної серинової протеази 2 (TMPRSS2, rs12329760), фібриногену бета (FGB, rs1800790) та ендотеліальної оксиду азоту синтази (NOS3, T-786C, rs2070744). Матеріали і методи. У одномоментному дослідженні взяло участь 204 хворих на COVID-19-асоційовану пневмонію легкого, помірного та тяжкого ступенів. Серед хворих було 51,97% (106) жінок, 48,03% (98) чоловіків. Середній вік пацієнтів – 55,93±8,75 року. Протиінфекційний захист вивчали на підставі розширеного загальноклінічного аналізу крові (ЗАК) із підрахунком основних популяцій імунокомпетентних клітин. Поліморфізм генів TMPRSS2 (rs12329760), FGB (rs1800790) та NOS3 (rs2070744) досліджували за допомогою якісної полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу (Real Time PCR). Результати. Відмінностей в абсолютній та відносній кількості більшості популяцій імунокомпетентних клітин периферійної крові між генотипами гена TMPRSS2 (rs12329760) не встановили. Абсолютна та відносна кількість популяцій імунокомпетентних клітин периферійної крові між генотипами гена FGB (rs1800790) також вірогідно не відрізнялась. Однак, у носіїв АА-генотипу спостерігається тенденція до зниження кількості нейтрофільних гранулоцитів, за рахунок зрілих сегментоядерних форм, на тлі зростання еозинофільних гранулоцитів – на 27,27% (р=0,038) і 55,55% (р=0,007) та агранулоцитів за рахунок лімфоцитарного ростка і моноцитів – на 8,87-20,09%, що передбачає тяжчий перебіг захворювання і сильніше напруження неспецифічного імунітету, ніж у власників G-алеля. Висновки. Запальні зміни в загальному аналізі крові основних популяцій імунокомпетентних клітин у хворих на COVID-19 не мають односпрямованої залежності від генотипів генів TMPRSS2 (rs12329760) та NOS3 (rs2070744). Наявність АА-генотипу гена FGB (rs1800790) у пацієнтів із COVID-19 супроводжується тяжчим перебігом захворювання і сильнішим напруженням моноцитарно-макрофагальної системи.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Аль Салім А. А., Станіславчук М. А., Заічко Н. В.
Назва : Дисадипокінемія у хворих із післяінфарктним кардіосклерозом та цукровим діабетом 2 типу: зв’язок із поліморфізмом гена LEPR Q223R
Місце публікування : Серце і судини. - 2017. - N 1. - С. 38-43 (Шифр СУ25/2017/1)
MeSH-головна: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕЦЕПТОРЫ ЛЕПТИНА -- RECEPTORS, LEPTIN
ЛЕПТИН -- LEPTIN
АДИПОНЕКТИН -- ADIPONECTIN
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Usychenko K. M., Gudz V. A.
Назва : The relationship of allelic polymorphism of cytokine genes, parameters of the immune and cytokine profile in patients with chronic hepatitis B
Місце публікування : Укр. мед. часопис. - Київ, 2023. - N 4. - С. 99-101 (Шифр УУ13/2023/4)
MeSH-головна: ГЕПАТИТА B ВИРУС -- HEPATITIS B VIRUS
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ ЧЕЛОВЕКА -- HEPATITIS, VIRAL, HUMAN
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Турова Л. О., Науменко О. М., Бобир В. В.
Назва : Імуногенетичні предиктори алергічного риніту
Місце публікування : Астма та алергія. - київ, 2023. - N 3. - С. 49-57 (Шифр АУ22/2023/3)
MeSH-головна: РИНИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ -- RHINITIS, ALLERGIC
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Качковська В. В., Приступа Л. Н., Орловський В. Ф.
Назва : Дослідження зв'язку фенотипу бронхіальна астма-ожиріння з ER22/23EK і TTH111I поліморфізмами гена глюкокортикоїдного рецептора
Місце публікування : Астма та алергія. - київ, 2023. - N 3. - С. 25-31 (Шифр АУ22/2023/3)
MeSH-головна: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕЦЕПТОРЫ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ -- RECEPTORS, GLUCOCORTICOID
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Большова О. В., Ризничук М. О., Кваченюк Д. А.
Назва : Участь гена рецептора вітаміну D у розвитку ідіопатичної низькорослості
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2023. - Т. 19, № 1. - С. 21-26 (Шифр МУ65/2023/19/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОМ -- GENOME
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kamyshna I., Pavlovych L., Pankiv I., Pankiv V., Maslyanko V., Bytsko N., Kamyshnyi A.
Назва : The complex influence of the combination of the BDNF (rs6265), VDR (rs2228570), and NMDA (rs4880213) genotypes on the development of cognitive disorders in patients with autoimmune thyroiditis and hypothyroidism
Паралельн. назви :Комбінований вплив поліморфізму генів BDNF (rs6265), VDR (rs2228570) та NMDA (rs4880213) на когнітивні порушення у хворих на автоімунний тиреоїдит та гіпотиреоз
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2023. - Т. 19, № 1. - С. 14-20 (Шифр МУ65/2023/19/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
КОГНИТИВНОЕ НАРУШЕНИЕ УМЕРЕННОЕ -- MILD COGNITIVE IMPAIRMENT
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дужий І. Д., Ситнік О. Л., Пак В. Я.
Назва : Поліморфізм генів прозапальних та протизапальних цитокінів у хворих із гострим панкреатитом у північно-східному регіоні України
Місце публікування : Клінічна хірургія. - 2022. - Т. 89, № 11/12. - С. 10-13 (Шифр КУ5/2022/89/11/12)
MeSH-головна: ПАНКРЕАТИТ -- PANCREATITIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
Найти похожие

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Семенових П. С., Несен А. О., Савічева К. О., Щенявська О. М., Шкапо В. Л.
Назва : Генетичні аспекти прооксидантно-антиоксидантної рівноваги у хворих на діабетичну хворобу нирок
Місце публікування : Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад.: науково-практичний журнал/ головний редактор В.М. Ждан. - Полтава: ПДМУ, 2023. - Т. 23, № 3. - С. 42-45. - ISSN 2077-1096 (Шифр АУ20/2023/23/3). - ISSN 2077-1096
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕФРОПАТИИ -- DIABETIC NEPHROPATHIES
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ОКСИДАНТЫ -- OXIDANTS
Анотація: Мета роботи: дослідження стану прооксидатно-антиоксидатного балансу у хворих з діабетичною нефропатією в залежності від функціонального стану нирок та з урахуванням поліморфізму гена АСЕ. Матеріали і методи. В процесі дослідження обстежено 82 хворих на цукровий діабет 2 типу з нефропатією. Контрольну групу склали 20 здорових осіб. Прооксидантно-антиоксидантний баланс сироватки крові розраховували як співвідношення вмісту тотальних гідропероксидів до тотальної антиоксидантної активності. Вміст тотальних гідропероксидів та тотальну антиоксидантну активність визначали колориметричним методом. Результати. Важливу роль в патогенезі діабетичної нефропатії відіграє розвиток оксидативного стресу. Поліморфізм гена ангіотензин-перетворюючого ферменту, angiotensin I-converting enzyme (АСЕ) асоціюється з розвитком та прогресуванням гострих та хронічних захворювань нирок. Однак, на даний час практично не вивчені особливості антиоксидантного захисту у хворих з діабетичною нефропатією – носіїв різних генотипів даного поліморфізму. Аналіз асоціацій за допомогою онлайн програми SNPStats продемонстрував, що у хворих з діабетичною нефропатією поліморфізм I/I асоційований із підвищенням концентрації тотальних гідропероксидів у сироватці крові (різниця = 23,62 (6,16-41,08); р = 0,017 — кодомінантна модель успадкування; різниця = 22,73 (7,70-37,75); р = 0,0042 — рецесивна модель успадкування). При діабетичній хворобі нирок має місце достовірне підвищення вмісту тотальних гідропероксидів у носіїв гомозиготного І/І генотипу поліморфізму гена АСЕ, порівняно з носіями D-алелі (I/D та D/D генотипи), р=0,03. Найвищі значення показника прооксидантно-антиоксидантного балансу сироватки крові у хворих з діабетичною нефропатією відзначаються у носіїв I/I та I/D генотипу гена АСЕ, що може свідчити про негативний вплив I алелі на загальний стан прооксидантно-антиоксидантного балансу у цієї категорії пацієнтів. Висновки. Аналіз отриманих даних дозволяє припустити важливий вплив поліморфізму гена АСЕ на патогенез діабетичної хвороби нирок за рахунок змін прооксидантно-антиоксидантної рівноваги в когорті хворих на цукровий діабет 2 типу.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)