ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Дисертації (1)

Автореферати (9)

Матеріали конференцій (15)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 536
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

-455A аллель гена FGB в дифференциальной диагностике острого инфекционного эндокардита и сепсиса / Н. В. Мальцева [и др.] // Клин. медицина = Clinical Medicine : ежемесячный рецензируемый научно-практический журнал. - 2018. - Т. 96, № 4. - С. 321-327 . - ISSN 0023-2149. - ISSN 2412-1333

MeSH-~главная:
ЭНДОКАРДИТ ИНФЕКЦИОННЫЙ -- ENDOCARDITIS, BACTERIAL
СЕПСИС -- SEPSIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
Анотація: Формированию инфекционного эндокардита (ИЭ), т.е. септическому тромбозу эндокарда, может способствовать генетически детерминированная тромбофилия. Целью настоящей работы явился поиск генетических маркёров ИЭ в системе гемостаза. Обследовано 67 пациентов (20 женщин и 47 мужчин) с ИЭ, из них 35 мужчин и 12 женщин с острой и 12 мужчин и 8 женщин с подострой формой заболевания, и 61 пациент (28 женщин и 33 мужчины) с сепсисом. Пациентов генотипировали по полиморфным локусам -455G-A гена β-фибриногена, FGB, Leu33Pro гена интегрина β-3 (ITGB3), Ala222Val (C677T) гена метилентетрагидрофолатредуктазы, MTHFR, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции. Выявлена ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов -455G-A гена FGB и Ala222Val гена MTHFR с риском развития острого ИЭ в сравнении с сепсисом. Наибольший (11-кратный) риск заболевания обнаружен у пациентов мужского пола различного возраста при носительстве генотипа -455A-A гена FGB. Таким образом, зависимая от генов гемостаза склонность к образованию тромбов может содействовать развитию острого ИЭ.
Дод.точки доступу:
Мальцева, Н. В.
Лапутенко, Т. А.
Смирнова, А. Ш.
Горбатовский, Я. А.
Никифоров, В. В.
Дадыка, И. В.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

Adaptation of polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism method for polymorphism (rs2583988) analysis in alpha-synuclein gene = Розробка методу полімеразної ланцюгової реакції довжин рестрикційних фрагментів для аналізу поліморфізму (rs2583988) гена альфа-сінуклеїна / K. A. Tarianyk [и др.] // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology : науковий, медичний, екологічний журнал. - 2020. - № 3. - С. 130-134 . - ISSN 2079-8334

MeSH-~главная:
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE (осложнения)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АЛЬФА-СИНУКЛЕИН -- ALPHA-SYNUCLEIN
Анотація: У статті запропоновано метод полімеразної ланцюгової реакції довжин рестрикційних фрагментів для виявлення однонуклеотидного поліморфізму (rs2583988) для подальшого прогнозування ризику хвороби Паркінсона. На підставі результатів мета аналізу для однонуклеотидного поліморфізму rs2583988 (C більше T) в гені альфа-синуклеїна. Поліморфний нуклеотид був обраний шляхом аналізу біоінформатичних та генетичних досліджень. Ми розробили пару праймерів та умови рестрикційного аналізу для виявлення різних алелів у rs2583988. Як результат, був розроблений простий і доступний метод виявлення однонуклеотидного поліморфізму алелів rs2583988. Очікується, що метод виявиться зручним для клінічних лабораторій, завдяки доступній вартості та обладнанню, а також використовуватиметься в подальших асоціативних дослідженнях.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Tarianyk, K. A.
Lytvynenko, N. V.
Oliinychenko, V. K.
Byslik, T. V.
Pochernyaev, K. F.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Izmailova, O. V.
Analysis of association between the polymorphic variants of the TLR2 (RS5743708) and TLR4 (RS4986790, RS4986791) genes with the health status of apparently healthy individuals / O. V. Izmailova // Проблеми екології та медицини : науково-практичний журнал. - 2018. - Т. 22, № 1/2. - С. 17-22

MeSH-~главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Качковська, В. В.
ARG16GLY polymorphism in the Β2-adrenoceptor gene in patients with bronchial asthma with regard to the age of onset = ARG16GLY поліморфізм гена Β2-адреноцептора у хворих на бронхіальну астму залежно від віку дебюту / В. В. Качковська, Л. Н. Приступа, В. Ф. Орловський // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology : науковий, медичний, екологічний журнал. - 2023. - № 1. - С. 87-90 . - ISSN 2079-8334

MeSH-~главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Вивчено частоту поліморфізму Arg16Gly гена β2-адренорецептора у 553 хворих на бронхіальну астму залежно від віку дебюту: у 282 хворих з пізнім початком і у 271 хворого з раннім початком астми. Також у дослідженні взяли участь 95 здорових осіб. У групі хворих з БА з пізнім початком генотип Arg/Arg було виявлено у 35,8 %, генотип Arg/Gly – у 52,5 %, генотип Gly/Gly – у 11,7 % пацієнтів, тоді як у групі з раннім початком БА – у 26,6; 38,7 та 34,7% пацієнтів відповідно (χ2=41,26; p=0,001). Ми спостерігали підвищений ризик розвитку астми з раннім початком: він був у 2,83 рази вищим (p=0,001) у рецесивній моделі та в 1,87 рази вищим (p=0,001) в адитивній моделі порівняно із гомозиготами за основним алелем. Не було виявлено зв’язку з ризиком розвитку астми з пізнім початком. Носії алеля Gly, як гетерозиготи, так і гомозиготи, мають підвищений ризик розвитку бронхіальної астми з раннім початком.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Приступа, Л. Н.
Орловський, В. Ф.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Association of SLC30A8, CDKAL1, TSF7L2 and HHEX gene polymorphisms with type 2 diabetes in the population of North East India : реферат статті, опублікованої в журналі "Cytology and genetics", № 2, 2020 р. / A. Bhowmick [et al.] // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2020. - Т. 54, № 2. - P74-76

MeSH-~главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
Дод.точки доступу:
Bhowmick, A.
Sarkar, P.
Baruah, M. P.
Bodhini, Dh.
Radha, V.
Mohan, V.
Banu, S.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

    Приступа, Л. Н.
    BCL1 поліморфізм гена рецептора глюкокортикоїдів та захворювання органів дихання / Л. Н. Приступа, В. Ю. Гарбузова, В. В. Кмита // Лікарська справа. - 2015. - N 1/2. - С. 43-48. - Библиогр.: с.47-48

Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ

   ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ОБСТРУКТИВНЫЕ

   КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

   РЕЦЕПТОРЫ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ

Дод.точки доступу:
Гарбузова, В.Ю.
Кмита, В.В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Characterization and phylogeny analysis of Azerbaijan tea (Camellia sinensis L.) genotypes by molecular markers = Характеристика і філогенетичний аналіз генотипів Азербайджанського чаю (Camellia sinensis L.) за використання молекулярних маркерів / M. Huseynov [et al.] // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2022. - Т. 56, № 3. - С. 73-75

MeSH-~главная:
ГЕНЫ РАСТЕНИЙ -- GENES, PLANT
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЧАЙ -- TEA (генетика)
Дод.точки доступу:
Huseynov, M.
Suleymanova, Z.
Ojaghi, J.
Mammadov, A.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Clinical and genetic aspects of refractory forms of multiple myeloma development / N. I. Kostyukova [et al.] // Сімейна медицина. - 2019. - № 2. - P54-58. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-~главная:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (диагностика, иммунология, кровоснабжение, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, патофизиология, радиоизотопные изображения, радиотерапия, спинномозговая жидкость, ультрасонография, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология)
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM (выделение и очистка, диагностическое применение, кровь, метаболизм, моча, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
АЛЬФА-ГЛОБУЛИНЫ -- ALPHA-GLOBULINS (антагонисты и ингибиторы, биосинтез, генетика, метаболизм, моча)
Дод.точки доступу:
Kostyukova, N. I.
Rossokha, Z. I.
Gorovenko, N. G.
Vydyborets, S. V.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Clinical and genetic aspects of the refractory forms of multiple myeloma / N. I. Kostyukova [et al.] // Сімейна медицина. - 2019. - № 1. - P41-45. - Bibliogr. at the end of the art

MeSH-~главная:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (генетика, диагностика, иммунология, классификация, кровоснабжение, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, радиоизотопные изображения, терапия, ультрасонография, ультраструктура)
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ -- ANEMIA, REFRACTORY (диагностика, иммунология, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, патофизиология, терапия)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, иммунология, физиология)
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM (анализ, дефицит, диагностическое применение, кровь, метаболизм, моча, прием и дозировка, противопоказания, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
АЛЬФА-МАКРОГЛОБУЛИНЫ -- ALPHA-MACROGLOBULINS (анализ, биосинтез, иммунология, классификация, метаболизм)
Дод.точки доступу:
Kostyukova, N. I.
Rossokha, Z. I.
Gorovenko, N. G.
Vydyborets, S. V.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

10.

Control of the pharmacogenetics of enzymes’ medicine biotransformation – a tool for providing personalized medicine = Контроль фармакогенетики ферментів біотрансформації лікарських засобів – інструмент для забезпечення персоналізованої медицини / О. А. Yakovleva [и др.] // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2023. - № 2(169). - С. 121-130 . - ISSN 2077-4214

MeSH-~главная:
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
АРОМАТАЗА -- AROMATASE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
ДЕТОКСИКАЦИЯ СОРБЦИОННАЯ -- SORPTION DETOXIFICATION
Дод.точки доступу:
Yakovleva, О. А.
Zhamba, А. О.
Hoina-Kardasevich, О. Y.
Vitruk, Т. К.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)