ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (29)

Автореферати (1)

Методичні рекомендації. Брошури (3)

Матеріали конференцій (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Наследственные болезни<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 72
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

    Палійчук, О. В.
    Рак яєчника і мутація 5382INSC в гені BRCAI. Випадки із практики / О.В. Палійчук, З.І. Россоха // Архів клінічної медицини : науково-практичний ж-л. - 2015. - № 2. - С. 68-70 : граф., z-фото

Рубрики: ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ--OVARIAN NEOPLASMS

   МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ--BREAST DISEASES

   ГИНЕКОЛОГИЯ--Gynecology

   ГЕНОВ НОВООБРАЗОВАНИЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ

   МУТАЦИЯ--MUTATION

   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--HEREDITY

   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

   МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ

Кл.слова (ненормовані):
РАК ЯИЧНИКОВ -- ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВА -- МУТАЦИЯ ГЕНОВ -- МУТАЦИЯ 5382INSC -- ГЕН BRCAI -- ГЕН BRCAI/2 -- ПРОБАНД -- РАКОВЫЙ СИНДРОМ СЕМЕЙНЫЙ
Дод.точки доступу:
Россоха, З.І.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

    Вовк, З. В.
    Гемохроматоз і гемосидероз у дітей. Огляд літератури / З.В. Вовк, О.Л. Цимбаліста, О.Б. Синоверська // Архів клінічної медицини : науково-практичний ж-л. - 2015. - № 2. - С. 5-6

Рубрики: ГЕМОХРОМАТОЗ--HEMOCHROMATOSIS

   ГЕМОГЛОБИНОМЕТРИЯ--HEMOGLOBINOMETRY

   ЖЕЛЕЗО--IRON

   ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ

   НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--Infant, Newborn, Diseases

   МОРФОЛОГИЯ

   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

Кл.слова (ненормовані):
ГЕМАСИДЕРОЗ -- ГЕМОСИДЕРИНА -- ЖЕЛЕЗАНАКОПЛЕНИЕ -- ХЕЛАТНАЯ ТЕРАПИЯ -- ХЕЛАТЫ -- ЭТИОЛОГИЯ
Дод.точки доступу:
Цимбаліста, О.Л.
Синоверська, О.Б.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

    Александрук, Н. В.
    Зниження слуху при остеопорозі в практиці ЛЗПСМ. Випадки із практики / Н.В. Александрук // Архів клінічної медицини : науково-практичний ж-л. - 2015. - № 1. - С. 54-56

Рубрики: ОСТЕОПОРОЗ--OSTEOPOROSIS

   СЛУХА РАССТРОЙСТВА--HEARING DISORDERS

   СЛУХОВЫЕ ТЕСТЫ--HEARING TESTS

   ДЕТИ ЧАСТОБОЛЕЮЩИЕ

   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

   КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ--BONE AND BONES

   МУТАГЕНЫ--MUTAGENS

   ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ И ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ПРОЦЕССЫ--ECOLOGICAL AND ENVIRONMENTAL PROCESSES

   ВНУТРИУТРОБНАЯ ТЕРАПИЯ ПЛОДА--FETAL THERAPIES

   НЕОНАТОЛОГИЯ--NEONATOLOGY

   СОЦИАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА--SOCIAL MEDICINE

   ИНВАЛИДЫ-ДЕТИ--Disabled Children

Кл.слова (ненормовані):
ТУГОУХОСТЬ, ТУГОУХОСТЬ ВРОЖДЕННАЯ -- ГЛУХОТА ВРОЖДЕННАЯ -- СЛУХОВЫЕ АНАЛИЗАТОРЫ -- МУТАЦИИ НАСЛЕДУЕМЫЕ -- МУТАЦИИ ДОМИНАНТНЫЕ
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

    Хвороба Вільсона-Коновалова. Випадки із практики / М.М. Багрій, Н.Р. Тарасевич, Л.О. Попович и др // Архів клінічної медицини : науково-практичний ж-л. - 2015. - № 1. - С. 43-45 : фото.цв.

Рубрики: ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ ДЕТСКИЙ

   ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ АНГИОМА ВЕНОЗНАЯ

   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

   ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ

   МЕТАБОЛИЗМ

   МЕДЬ--COPPER

   ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ--LIVER CIRRHOSIS

   ПОЧКИ--KIDNEY

   НЕФРОЗ ЛИПОИДНЫЙ

   ВАРИКОЗНОЕ РАСШИРЕНИЕ ВЕН--VARICOSE VEINS

   ГИДРОТОРАКС--HYDROTHORAX

   СПЛЕНОМЕГАЛИЯ--Splenomegaly

   АСЦИТ--Ascites

   ТРАНСАМИНАЗЫ--TRANSAMINASES

   КРОВОИЗЛИЯНИЕ

   МОЗГА ГОЛОВНОГО ОТЕК--BRAIN EDEMA

   БРОНХОПНЕВМОНИЯ

   КАХЕКСИЯ--CACHEXIA

   ДЕТЕЙ РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ПЕРВАЗИВНЫЕ--Child Development Disorders, Pervasive

   АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ--TRANSPLANTATION, AUTOLOGOUS

   ЦЕРУЛОПЛАЗМИН--Ceruloplasmin

Кл.слова (ненормовані):
БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА -- ДИСТРОФИЯ ГЕПАТОЦЕРЕБРАЛЬНАЯ -- ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНАЯ ДИСТРОФИЯ -- ДЕГЕНЕРАЦИЯ ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПОЛИОРГАННАЯ -- МЕДИ ДЕФИЦИТ -- ГИПЕРАЗОТЕРМИЯ
Дод.точки доступу:
Багрій, М.М.
Тарасевич, Н.Р.
Попович, Л.О.
Козловська, М.Г.
Попович, О.Б.
Марчук, О.В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

    Самсыгина, Г. А.
    Еще раз о проблемах понятия "часто болеющие дети". Инфекционная патология / Г.А. Самсыгина, Е.Н. Выжлова // Педиатрия журнал имени Г.Н.Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2016. - Т. 95, № 4. - С. 209-215 : табл. . - ISSN 0031-403X

Рубрики: ДЕТИ ЧАСТОБОЛЕЮЩИЕ

   ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ

   РЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОР--RHEUMATOID FACTOR

   АЛЛЕРГОЛОГИЯ И ИММУНОЛОГИЯ

   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

   ПРОФИЛАКТИКА ПЕРВИЧНАЯ--PRIMARY PREVENTION

   ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ--IMMUNOGENETIC PROCESSES

Кл.слова (ненормовані):
ЛОР-ОРГАНОВ ПАТОЛОГИЯ
Дод.точки доступу:
Выжлова, Е.Н.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

    Синдром Х-сцепленной иммунной дисрегуляции, полиэндокринопатии и энтеропатии (IPEX-синдром). Детская нефроурология / Ю.В. Тихонович, И.Е. Колтунов, Е.Е. Петряйкина и др // Педиатрия журнал имени Г.Н.Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2016. - Т. 95, № 4. - С. 179-186 : табл., z-граф. . - ISSN 0031-403X

Рубрики: ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ--POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE

   ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1

   НЕОНАТОЛОГИЯ--NEONATOLOGY

   ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ--GLOMERULONEPHRITIS

   МУТАЦИЯ--MUTATION

   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES

   МАЛЬАБСОРБЦИИ СИНДРОМЫ--MALABSORPTION SYNDROMES

   СЕПСИС--SEPSIS

Кл.слова (ненормовані):
ЭНТЕРОПАТИЯ -- САХАРНЫЙ ДИАБЕТ НЕОНАТАЛЬНЫЙ -- IPEX-СИНДРОМ -- Х-СЦЕПЛЕННАЯ ГИПОПЛАЗИЯ -- МУТАЦИЯ ГЕНА ГЛЮКОКИНАЗЫ
Дод.точки доступу:
Тихонович, Ю.В.
Колтунов, И.Е.
Петряйкина, Е.Е.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

    Соболева, М. К.
    Современные представления о диагностике и лечении нефропатий, сопровождаемых болезнь Андерсона-Фабри. Детская нефроурология / М.К. Соболева // Педиатрия журнал имени Г.Н.Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2016. - Т. 95, № 4. - С. 160-166 : табл. . - ISSN 0031-403X

Рубрики: НЕФРОПАТИИ

   ПОЧЕК БОЛЕЗНИ--Kidney Diseases

   ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ--ENDOTHELIUM, VASCULAR

   ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ

   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ

   ЛИЗОСОМЫ--LYSOSOMES

   КОЖА

   СОСУДИСТЫХ КЛЕТОК АДГЕЗИИ МОЛЕКУЛА-1--VASCULAR CELL ADHESION MOLECULE-1

   АНГИОКЕРАТОМА ТУЛОВИЩА ДИФФУЗНАЯ

   ПОЧЕЧНЫЙ КРОВОТОК ПЛАЗМЕННЫЙ ЭФФЕКТИВНЫЙ--RENAL PLASMA FLOW, EFFECTIVE

   СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

   НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ--Heredodegenerative Disorders, Nervous System

   ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ

   ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ--Liver Diseases

   ПРОСТАТИТ--PROSTATITIS

   ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА--LYMPHATIC SYSTEM

   КЛЕТКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ--CELL PHYSIOLOGICAL PROCESSES

   ГАЛАКТОЗАМИН--GALACTOSAMINE

   СФИНГОЛИПИДЫ--Sphingolipids

   ЦЕРАМИДЫ--CERAMIDES

   ОККЛЮЗИЯ

   ФЕРМЕНТОВ АКТИВНОСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES

   МУТАЦИЯ--MUTATION

   ПАЛЛИАТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ

   АНТИДЕПРЕССАНТЫ--ANTIDEPRESSIVE AGENTS

   ИНГИБИТОРЫ АПФ

   АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ

Кл.слова (ненормовані):
ПЕРИТЕЛИЙ -- КЛЕТКИ СОСУДОВ ГЛАДКОМЫШЕЧНЫ -- ЦЕРАМИД-ТРИГЕКСОЗИДА -- ЦЕРАМИД-ДИГАЛАКТОЗИДА -- ЛИЗОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ НАКОПЛЕНИ -- МУТАЦИИ ХРОМОСОМНЫЕ -- ХРОМОСОМА Х -- ЛОКУС XG22.1 -- КАРБОМАЗЕПИНА -- АКРОПАРЕСТЕЗИИ
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

    Несовршенный остеогенез: внутрисемейный клинический полиморфизм этиологически единой формы заболевания. Краткое сообщение / Н.М. Марычева, Д.Д. Надыршина, Р.И. Хусаинова и др // Педиатрия журнал имени Г.Н.Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 198-199 . - ISSN 0031-403X

Рубрики: ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ--Osteogenesis Imperfecta

   ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ

   КОСТНО-МЫШЕЧНЫЕ АНОМАЛИИ--MUSCULOSKELETAL ABNORMALITIES

   КОСТИ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ--Bone Diseases, Developmental

   КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ--BONE REGENERATION

   КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ--BONE DISEASES

   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

   СКЛЕРА--Sclera

   ГЕНЫ

   МУТАГЕНЫ--MUTAGENS

   АМИНОКИСЛОТЫ--Amino Acids

   КОЛЛАГЕН ТИПА I--COLLAGEN TYPE I

Кл.слова (ненормовані):
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ГЕТЕРОГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ ТИП НА -- АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ ТИП -- КОСТНОЙ ТКАНИ ДЕСТРУКЦИЯ -- КОСТНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- КОСТЕЙ ПЕРЕЛОМЫ -- СКЛЕР ОКРАСКА ГОЛУБАЯ -- но ТИПЫ -- МУТАЦИИ ГЕНОВ COL1A1, COL1A2 -- БЕЛОК КОСТНОЙ ТКАНИ
Дод.точки доступу:
Марычева, Н.М.
Надыршина, Д.Д.
Хусаинова, Р.И.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

    Николаева, Е. А.
    Проблема диагностики и дифференциальной диагностики митохондриальных заболеваний у детей / Е.А. Николаева, П.В. Новиков // Педиатрия журнал имени Г.Н.Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 75-83 : табл. . - ISSN 0031-403X

Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ--MITOCHONDRIAL DISEASES

   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ--GENETIC VARIATION

   ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ

   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

   ТЕРАПИЯ (МЕТОД)

   ДЕТИ

Кл.слова (ненормовані):
КОЭНЗИМ Q10 -- ФЕНОТИПЫ
Дод.точки доступу:
Новиков, П.В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.

    Основная терминология и причины развития наследственных и многофакторных заболеваний соединительной ткани // Педиатрия журнал имени Г.Н.Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2014. - Т. 93, № Прил.к№5"Наследственныеимногофакторныенарушениясоединительнойтканиудетей.Алгоритмыдиагнистики. - С. 84-86 . - ISSN 0031-403X

Рубрики: ТЕРМИНОЛОГИЯ

   СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ--CONNECTIVE TISSUE

   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

Кл.слова (ненормовані):
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ -- СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)