ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 149015

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Методичні рекомендації. Брошури (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 20
Показані документи с 1 за 20

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Chytaieva, Halyna, Shkurupii, Bohdana, Zakhartseva, Liubov
Назва : Correlation between expression of immunohistochemical markers and morphology in lung neuroendocrine neoplasms
Місце публікування : Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - Київ, 2022. - N 1. - С. 6-18 (Шифр УУ14/2022/1)
MeSH-головна: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коробкова И. З., Дремин Д. А., Какалов С. М., Кирсань И. В., Угримов А. А., Зубкова С. А., Васькин А. О., Алексеева Т. Р.
Назва : АКТГ-продуцирующий периферический карциноид легкого
Місце публікування : Вестник рентгенологии и радиологии. - М, 2018. - Том 99, N 4. - С. 211-215 (Шифр ВР40/2018/99/4)
MeSH-головна: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бутенко Г. Р., Савостикова М. В.
Назва : Цитологическая и иммуноцитохимическая диагностика эпителиальных опухолей вилочковой железы
Місце публікування : Онкология. Журнал им. П.А. Герцена: научно-практический журнал/ главный редактор А.Д. Каприн. - Москва: Изд-во Медиа Сфера, 2019. - Т. 8, N 6. - С. 419-421. - ISSN 2305-218X (Шифр ОР31/2019/8/6). - ISSN 2305-218X
MeSH-головна: ТИМОМА -- THYMOMA
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- CYTOLOGICAL TECHNIQUES
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ТИМУСА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYMUS NEOPLASMS
Анотація: Тимомы характеризуются значительной вариабельностью цитологической картины, и при каждом типе тимом (А, АВ, В1, В2, В3) требуется разный спектр дифференциального диагноза. Тимомы необходимо дифференцировать с лимфомами, мезенхимальными, нейроэндокринными, герминогенными опухолями. Критерии цитологической диагностики эпителиальных опухолей тимуса и возможности использования иммуноцитохимического (ИЦХ) метода исследования в уточнении диагноза мало изучены. Это приводит к неправильной интерпретации микроскопической картины и ошибочной диагностике этих новообразований. Цель исследования — изучить цитологические и иммунофенотипические признаки эпителиальных опухолей вилочковой железы и определить оптимальный набор антител для ИЦХ-диагностики тимом. Материал и методы. Выполнены 226 ИЦХ-исследований 43 новообразований средостения. В том числе тимомы — 18 (тип А — 2, тип АВ — 5, тип В1 — 4, тип В2 — 3, тип В3 — 4), рак вилочковой железы — 2, нейроэндокринные опухоли — 2, лимфомы — 8, солитарная фиброзная опухоль — 2, метастатические опухоли — 11 (аденокарцинома легкого — 3, мелкоклеточный рак легкого — 3, карциноид легкого — 2, рак щитовидной железы — 2, рак молочной железы — 1). Результаты и заключение. Проведено сравнительное изучение иммуногистохимических и ИЦХ-признаков эпителиальных опухолей вилочковой железы (тимом, нейроэндокринных опухолей, плоскоклеточной карциномы), предложен оптимальный набор антител для ИЦХ-диагностики тимом, что позволит более эффективно проводить цитологическую диагностику данных опухолей.
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Третяк Д.Д., Хоменко І.В., Семенець Є.Л., Сидорова Н. М.
Назва : Випадок патологічного перелому хребця внаслідок метастазування нейроендокринної пухлини шлунка
Місце публікування : Therapia. Український медичний вісник. - К., 2017. - N 4. - С. 21-23 (Шифр ТУ6/2017/4)
MeSH-головна: ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
КОСТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BONE NEOPLASMS
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS
ПОЗВОНОЧНИКА ПЕРЕЛОМЫ -- SPINAL FRACTURES
ПЕРЕЛОМЫ СПОНТАННЫЕ -- FRACTURES, SPONTANEOUS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Майстренко Н. А., Ромашенко П. Н., Орлова Р. В., Лысанюк М. В.
Назва : Возможности лечения больных с генерализованными нейроэндокринными опухолями
Місце публікування : Онкология. Журнал им. П.А. Герцена: научно-практический журнал/ главный редактор А.Д. Каприн. - Москва: Изд-во Медиа Сфера, 2018. - N 2. - С. 16-25: граф. - ISSN 2305-218X (Шифр ОР31/2018/2). - ISSN 2305-218X
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Волченко Н. Н., Мамонтов А. С., Гоева Н. С.
Назва : Редкие опухоли пищевода
Місце публікування : Онкология. Журнал им. П.А. Герцена: научно-практический журнал/ главный редактор А.Д. Каприн. - Москва: Изд-во Медиа Сфера, 2019. - Т. 8, N 6. - С. 453-459. - ISSN 2305-218X (Шифр ОР31/2019/8/6). - ISSN 2305-218X
MeSH-головна: ПИЩЕВОДА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ESOPHAGEAL NEOPLASMS
МЕЛАНОМА -- MELANOMA
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПО ГИСТОЛОГИЧЕСКОМУ ТИПУ (ВНЕШ) -- NEOPLASMS BY HISTOLOGIC TYPE (NON MESH)
Анотація: В настоящей статье рассмотрены редкие первичные опухоли пищевода, частота возникновения которых по сравнению с плоскоклеточным раком и аденокарциномой пищевода не превышает 2% [1, 2]. К ним относятся первичная меланома пищевода, нейроэндокринные и гастроинтестинальные стромальные опухоли пищевода, а также зернисто-клеточная опухоль. Приведены гистологические и иммуногистохимические характеристики каждой из этих опухолей.
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гаврилов А. Ю.
Назва : Рівень адренокортикотропного гормону периферичної крові як предиктор локалізації та поширення нейроендокринних пухлин грудної клітки, що супроводжуються ектопічним синдромом Кушинга
Паралельн. назви :Peripheral blood adrenocorticotropic hormone level as a predictor of localization and spread of neuroendocrine tumors of the chest accompanied by ectopic Cushing’s syndrome
Місце публікування : Ендокринологія. - 2020. - Т. 25, № 1. - С. 11-17 (Шифр ЕУ5/2020/25/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: АДРЕНОКОРТИКОТРОПНЫЙ ГОРМОН -- ADRENOCORTICOTROPIC HORMONE
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
ГРУДНОЙ КЛЕТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THORACIC NEOPLASMS
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
Анотація: Попри стрімкий розвиток і вдосконалення діагностичних можливостей в онкології та ендокринології діагностика синдрому неопластичного гіперкортицизму залишається однією з найскладніших та остаточно не вирішених проблем сучасної медицини. Мета — виявити можливість залежності рівня адренокортикотропного гормону периферичної крові від локалізації та поширення нейроендокринних пухлин грудної клітки, що супроводжуються ектопічним синдромом Кушинга на ранньому, пре-візуальному етапі діагностики. Матеріал і методи. Проаналізовано дані літератури, які містили інформацію про зміну рівня адренокортикотропного гормону та ступінь поширення пухлинного процесу 71 хворого із нейроендокринними пухлинами грудної клітки. Відповідно до локалізації пухлин хворих розподілили на 3 клінічні групи. Перша група (бронхолегеневий карциноїд) включала 30 пацієнтів, із них 23 пацієнти з обмеженим пухлинним процесом; друга група (дрібноклітинний рак легень) — 4 пацієнти, усі з поширеним процесом; третя група (карциноїд/карцинома тимуса) — 37 пацієнтів, із них з обмеженим процесом 17 хворих. Показник рівня адренокортикотропного гормону в периферичній крові пацієнтів представлений у вигляді співвідношення: рівень адренокортикотропного гормону пацієнта / значення верхньої межі норми. Результати. Найвище значення рівня адренокортикотропного гормону було в групі дрібноклітинного раку легень — підвищення в 11,2±9,89 раза, натомість у групі тимом — у 7,4±7,7 раза (р0,05), причому в підгрупі тимом обмеженої стадії рівень був дещо вищим, ніж за поширеної стадії — підвищення у 8,6±8,43 раза та 6,38±7,08 раза відповідно (р0,05). У групі бронхолегеневого карциноїду — середнє підвищення рівня адренокортикотропного гормону в 3,28±2,54 раза в загальній групі, у підгрупі з обмеженим пухлинним процесом середній рівень адренокортикотропного гормону був вищим, ніж у групі з поширеним процесом — підвищення в 3,45±2,78 раза та 2,72±1,53 раза відповідно (р0,05). Висновок. Отримані дані дають можливість модифікації діагностичного алгоритму в кожному конкретному клінічному випадку в пацієнтів із даною патологією, що дозволяє зробити економічно та радіологічно обґрунтований вибір подальшого діагностичного етапуDespite the rapid development and improvement of diagnostic capabilities in oncology and endocrinology, the diagnosis of neoplastic hypercorticism syndrome remains one of the most complex and unresolved issue of modern medicine. The aim — to find out the possibility of dependence of the level of adrenocorticotropic hormone of the peripheral blood on the localization and spread of neuroendocrine tumors of the chest accompanied by ectopic Cushing’s syndrome at an early, pre-visual stage of diagnosis. Material and methods. The literature data, which contained information about the change in the level of adrenocorticotropic hormone and the degree of spread of the tumor process of 71 patients with neuroendocrine tumors of the chest, were analyzed. According to the localization of tumors, patients were divided into 3 clinical groups. The first group (bronchopulmonary carcinoid) consisted of 30 patients, including 23 patients with a local tumor process; second group (small cell lung cancer) — 4 patients, all with spread process; the third group (carcinoid/thymus carcinoma) — 37 patients, including 17 patients with local process. The indicator of the level of adrenocorticotropic hormone in the peripheral blood of patients is presented as the ratio: the level of adrenocorticotropic hormone of the patient / value of the upper limit of normal. Results. The highest level of adrenocorticotropic hormone was identified in the group of small cell lung cancer — an increase of 11.2±9.89 times, on the contrary, in the group of thymomas — 7.4±7.7 times (p 0.05), while in the subgroup of the local stage thymomas the level is slightly higher than in the group of spread stage thymomas — an increase of 8.6±8.43 and 6.38±7.08 times, respectively (p0.05). In the group of bronchopulmonary carcinoid with an average increase in the level of adrenocorticotropic hormone in 3.28±2.54 times in the general group as well as in the subgroup with local tumor process the average level of adrenocorticotropic hormone is higher than in the group with the spread process — an increase of 3.45±2,78 and 2.72±1.53 times, respectively (p0.05). Conclusion. Based on the results of the data obtained, it became possible to modify the diagnostic algorithm on a case-by-case basis for patients with this pathology, which made it possible to make an economically and radiologically reasonable choice of a further diagnostic step
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дикан І. М. , Гордієнко К. П., Синюта С. Б., Тарасюк Б. А., Шкрабан В. П.
Назва : Коефіцієнт автокореляції Морана КТ зображень нейроендокринних пухлин підшлункової залози
Місце публікування : Журн. Нац. акад. мед. наук України: науковий журнал Президії АМН України/ головний редактор В.І. Цимбалюк. - Київ: Президія АМН України, Soivey Pharma, 2017. - Т. 23, № 3/4. - С. 266-271: іл. - ISSN 2413-7944 (Шифр ЖУ3н/2017/23/3/4). - ISSN 2413-7944
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PANCREAS
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Король П. О., Івах М. О.
Назва : Сучасна гібридна візуалізація нейроендокринних пухлин (клінічна лекція)
Місце публікування : Український радіологічний та онкологічний журнал. - Харків, 2021. - Т. 29, № 4. - С. 108-118 (Шифр УУ17/2021/29/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
РАДИОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- NUCLEAR MEDICINE
РАДИОНУКЛИДНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ -- RADIONUCLIDE IMAGING
СОМАТОСТАТИН -- SOMATOSTATIN
Найти похожие

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лисицын А. А., Земляной В. П., Лебединский К. М.
Назва : Развитие синдрома такоцубо при оперативном лечении феохромоцитомы
Місце публікування : Анестезиология и реаниматология: научно-практический ж-л/ главный редактор И.В. Молчанов. - Москва: Медицина, 2019. - № 2(on-line). - С. 75-80. - ISSN 0201-7563 (Шифр АР11/2019/2). - ISSN 0201-7563
MeSH-головна: ФЕОХРОМОЦИТОМА -- PHEOCHROMOCYTOMA
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES
ПАРАГАНГЛИОМА -- PARAGANGLIOMA
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
КАТЕХОЛАМИНЫ -- CATECHOLAMINES
АДРЕНАЛЭКТОМИЯ -- ADRENALECTOMY
ЭНДОКРИННЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- ENDOCRINE SURGICAL PROCEDURES
Анотація: Феохромоцитома и параганглиома — относительно редкие нейроэндокринные опухоли, исходящие из мозгового слоя надпочечников или вненадпочечниковых хромаффинных клеток симпатических или парасимпатических ганглиев, секретирующих катехоламины. Избыток катехоламинов может приводить к повреждению миокарда, в том числе проявляющемуся синдромом такоцубо — специфической острой дилатационной кардиомиопатией. Диагноз такой кардиомиопатии нередко затруднителен из-за атипичных проявлений или необычных обстоятельств манифестации. В нашем наблюдении синдром развился у пациентки 25 лет спустя несколько часов после удаления правого надпочечника с феохромоцитомой и проявился интерстициальным отеком легких за счет острой левожелудочковой недостаточности. Эхокардиография показала снижение фракции выброса левого желудочка с 75 до 53% на фоне неравномерного снижения локальной сократимости с акинезией верхушки левого желудочка и митральной недостаточности II степени. Интенсивная терапия в сочетании с мониторингом гемодинамики привела к быстрому регрессу симптомов и нормализации эхографической картины. Цель сообщения — показать возможность развития кардиомиопатии такоцубо после удаления феохромоцитомы, с тем чтобы анестезиологи и хирурги были готовы к диагностике и лечению редкого синдрома в нестандартных обстоятельствах.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Найти похожие

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Печетов А. А., Пикунов М. Ю., Леднев А. Н., Бурякина С. А.
Назва : Манифестация АКТГ-эктопического синдрома после 8 лет наблюдения периферического новообразования в легком
Місце публікування : Онкология. Журнал им. П. А. Герцена. - 2020. - Том 9, N 2. - С. 53-57 (Шифр ОР31/2020/9/2)
MeSH-головна: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мозговой С. И., Ливзан М. А., Кролевец Т. С., Шиманская А. Г.
Назва : Нейроэндокринная опухоль как диагностический и прогностический критерий аутоиммунного гастрита
Місце публікування : Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2019. - Том 29, N 6. - С. 49-59 (Шифр РР7/2019/29/6)
MeSH-головна: ГАСТРИТ -- GASTRITIS
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
Найти похожие

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Алекберзаде А.В., Крылов Н.Н., Липницкий Е.М., Шахбазов Р. О., Азари Ф.
Назва : Нейроэндокринные опухоли желудка
Місце публікування : Хирургия. Журнал имени Н.И. Пирогова : научно-практический рецензируемый медицинский журнал/ главный редактор Ю.В. Белов. - М: Медиа Сфера, 2019. - № 12. - С. 111-120. - ISSN 0023-1207 (Шифр ХР4/2019/12). - ISSN 0023-1207
MeSH-головна: НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS
ГАСТРИТ АТРОФИЧЕСКИЙ -- GASTRITIS, ATROPHIC
Анотація: Нейроэндокринные опухоли желудочно-кишечного тракта относятся к редко встречающимся новообразованиям. В настоящее время отмечается выраженный рост частоты встречаемости нейроэндокринных опухолей желудка (НЭОЖ). НЭОЖ на основе опухолевой этиологии подразделяются на три типа, и каждый имеет важные отличия с точки зрения клинической картины, прогноза и тактики лечения. НЭОЖ типа I самые распространенные (70—80% всех НЭОЖ), ассоциируются с хроническим атрофическим гастритом, включая аутоиммунный гастрит и хеликобактер-ассоциированный атрофический гастрит. НЭОЖ II типа (5—6%) ассоциируются с множественными эндокринными неоплазиями I типа и синдромом Золлингера—Эллисона. Как при I, так и при II типе наблюдаются гипергастринемия, небольшие размеры опухолей, которые являются множественными и в большинстве случаев доброкачественными. НЭОЖ III типа (10—15%), напротив, не связаны с гипергастринемией, представлены единичными образованиями больших размеров, как правило, злокачественными. Поэтому при III типе обычно выполняют хирургическую резекцию и химиотерапию. Эндоскопическое удаление с последующим наблюдением, допустимое практически при большинстве НЭОЖ I и II типа, показано только при небольших и высокодифференцированных образованиях III типа.
Найти похожие

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Радченко О.М., Бек Н.С.
Назва : Нейроендокринні пухлини шлунка, асоційовані з хронічною хворобою нирок та вторинним гіперпаратиреозом
Місце публікування : Therapia. Український медичний вісник. - К., 2017. - N 5. - С. 22-24 (Шифр ТУ6/2017/5)
MeSH-головна: НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ВТОРИЧНЫЙ -- HYPERPARATHYROIDISM, SECONDARY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рыков О. В., Битаров Т. Т., Шестаков А. Л.
Назва : Ганглиоцитарная параганглиома двенадцатиперстной кишки
Місце публікування : Хирургия. Журнал имени Н.И. Пирогова. - М, 2017. - N 5. - С. 91-94 (Шифр ХР4/2017/5)
MeSH-головна: НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- DUODENAL NEOPLASMS
ПАРАГАНГЛИОМА -- PARAGANGLIOMA
Найти похожие

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Симоненко В.Б., Дулин П.А., Маканин М.А.
Назва : Возможности таргетной терапии нейроэндокринных опухолей
Місце публікування : Клиническая медицина: ежемесячный научно-практический журнал. - М.: Медицина, 2014. - Том 92, N 8. - С. 5-14. - ISSN 0023-2149 (Шифр КР13/2014/92/8). - ISSN 0023-2149
Предметні рубрики: НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
КАРЦИНОМА НЕЙРОЭНДОКРИННАЯ
КИШЕЧНИКА НОВООБРАЗОВАНИЯ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА НОВООБРАЗОВАНИЯ
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
КАРЦИНОМА НЕЙРОЭНДОКРИННАЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
СОМАТОСТАТИН
ИНТЕРФЕРОНЫ
Анотація: Лечение пациентов с нейроэндокринными опухолями, имеющими отдаленные гормонально-активные метастазы, традиционно включало хирургическое удаление первичного очага опухоли, эмболизацию метастазов в печени, применение аналогов соматостатина и альфа-интерферона для купирования синдрома гиперпродукции регуляторных пептидов (карциноидного и других эндокринных синдромов). В лечении больных с нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы, кроме того, применяли алкилирующие химиотерапевтические препараты, такие как стрептозоцин или темозоламид. Однако эти результаты нельзя признать удовлетворительными. В течение последних лет достигнуты успехи в лечении больных с нейроэндокринными опухолями в связи с применением радиотерапевтических препаратов аналогов соматостатина. Кроме того, большие рандомизированные исследования показали хорошие результаты применения таргетных препаратов, воздействующих на рецепторы фактора роста сосудов и ингибиторов мишени рапамицина млекопитающих. В обзоре приводятся результаты исследований сравнительной эффективности таргетных препаратов в комплексном лечении больных с нейроэндокринными опухолями.
Найти похожие

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Харченко В. П., Чхиквадзе В. Д.
Назва : Хирургическое лечение больных с нейроэндокринными опухолями (карциноидами) трахеи, бронхов и легких
Місце публікування : Онкология. Журнал им. П.А. Герцена: научно-практический журнал/ главный редактор А.Д. Каприн. - Москва: Изд-во Медиа Сфера, 2019. - Т. 8, N 6. - С. 407-412. - ISSN 2305-218X (Шифр ОР31/2019/8/6). - ISSN 2305-218X
MeSH-головна: НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ -- RECONSTRUCTIVE SURGICAL PROCEDURES
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
КАРЦИНОИД -- CARCINOID TUMOR
Анотація: В последней Классификации опухолей легких ВОЗ от 2015 г. карциноидные опухоли представлены в группе нейроэндокринных опухолей и подразделяются на типичную карциноидную опухоль (8240/3) и атипичную карциноидную опухоль (8249/3). Они обладают определенными особенностями, которые следует учитывать при диагностике и выборе варианта хирургического лечения этого заболевания. Материал и методы. Работа основана на ретроспективном анализе 106 историй болезни пациентов с карциноидной опухолью трахеи, бронхов и легких, из которых 104 (98,1%) было произведено хирургическое лечение. Средний возраст больных составил 46,0 года. Редко отмечались карциноидные опухоли у больных до 20 лет и старше 70 лет. Преобладали женщины — 61,3%, типичные карциноиды отмечались у 60,4% больных и распределялись с одинаковой частотой среди мужчин и женщин. Центральная форма опухоли определялась у большинства пациентов — 87 (82,1%) — и локализовалась в трахее (11), главном бронхе (22), долевых и сегментарных бронхах (55). Результаты. Применение уточняющей диагностики перед хирургическим лечением и во время операции (бронхотомия), а также реконструктивных операций на трахее и бронхах позволило выполнить у большей части больных органосохраняющие операции — 94 (90,4%), в том числе у 17 (16,4%) с полным сохранением легких. При центральных карциноидах реконструктивные операции составили 75,9%. Послеоперационные осложнения отмечались у 3,8%, летальность составила 1,9%. Заключение. Карциноидные опухоли характеризуются относительно благополучным течением, экзофитной формой роста, что позволяет применять органосохраняющие реконструктивные операции, в том числе с полным сохранением легких. Реконструктивные операции показаны у большей части больных центральной формой карциноидов трахеи и бронхов.
Найти похожие

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ливзан М. А., Гаус О. В., Мозговой С. И.
Назва : Хронический аутоиммунный гастрит: факторы риска, клинические проявления и принципы диагностики
Місце публікування : Эффективная фармакотерапия. Гастроэнтерология: рецензируемый научный журнал/ главный редактор Ю.Г. Аляев. - М.: Агенство медицинской информации "Медфорум", 2021. - N 4(on-line). - С. 66-74. - ISSN 2307-3586 (Шифр Э909188011/2021/4). - ISSN 2307-3586
MeSH-головна: ГАСТРИТ -- GASTRITIS
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
ГАСТРИТ АТРОФИЧЕСКИЙ -- GASTRITIS, ATROPHIC
ВИТАМИН B12 -- VITAMIN B 12
АНЕМИЯ МЕГАЛОБЛАСТНАЯ -- ANEMIA, MEGALOBLASTIC
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
Анотація: В настоящей публикации обобщены и систематизированы имеющиеся в литературе данные о хроническом аутоиммунном гастрите (ХАГ) с целью увеличения информированности специалистов о современных возможностях диагностики заболевания, в том числе на ранних стадиях. К возможным вариантам клинической манифестации заболевания относятся гастроинтестинальные, гематологические (прежде всего формирование железодефицитной и В12-дефицитной анемии), а также неврологические. Для пациентов с ХАГ характерна коморбидность с другими заболеваниями аутоиммунной природы. Представлены данные о наиболее информативных серологических маркерах диагностики ХАГ, а также лабораторные тесты для выявления дефицита микронутриентов, сведения о характерных изменениях слизистой оболочки желудка и прогнозе заболевания. Диагноз ХАГ должен основываться на мультидисциплинарном подходе, объединяющем тщательный анализ жалоб пациента с обязательной оценкой нутритивного статуса, результатов серологического, эндоскопического и гистологического методов исследований.
Найти похожие

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Читаева Г. Е., Захарцева Л. М.
Назва : Экспрессия top2?: дополнительный маркер оценки агрессивности нейроэндокринных опухолей бронхолегочной локализации
Місце публікування : Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - Київ, 2021. - N спецвип. №2 . - С. 37-38 (Шифр УУ14/2021/спецвип. №2 )
MeSH-головна: НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Найти похожие

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шкарбан В.П.
Назва : Хірургічне лікування метастатичних нефункціонуючих нейроендокринних пухлин підшлункової залози
Місце публікування : Клінічна хірургія. - Київ, 2016. - N 7. - С. 5-7 (Шифр КУ5/2016/7)
Примітки : Бібліогр.: с. 7
MeSH-головна: НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS
Найти похожие

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)